2027届高考化学一轮复习第八章化学反应速率与化学平衡第34讲化学反应速率及其影响因素课件

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2027届高考化学一轮复习第八章化学反应速率与化学平衡第34讲化学反应速率及其影响因素课件

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第34讲 化学反应速率及其影响因素
第八章 化学反应速率与化学平衡
复习要点 1.了解化学反应速率的概念和定量表示方法。2.理解外界条件(浓度、温 度、压强、催化剂等)对反应速率的影响,能用相关理论解释其一般规律。3.了解化 学反应速率的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。
考点1
考点  化学反应速率
1. 化学反应速率的概念与表示方法
概 念 通常用单位时间内反应物浓度的  减少量 或生成物浓度的  增加量 来表示 (均取正值)
公 式
规 律
减少量 
增加量 
m∶n∶p∶q 
归一法 按照化学计量数关系换算为同一物质、同一单位表示,再比较数值大小
比值法
题组一 化学反应速率的计算
A. t1 min时正、逆反应速率相等
B. X曲线表示NH3的物质的量随时间的变化关系
C. 0~8 min,H2的平均反应速率v(H2)=0.75 mol·L-1·min-1
D. 10~12 min,N2的平均反应速率v(N2)=0.25 mol·L-1·min-1
B
2. (2025·河北卷)石油化工路线中,环氧乙烷(EO)水合工艺是一种成熟的乙二醇 生产方法,环氧乙烷和水反应生成乙二醇(EG),伴随生成二乙二醇( DEG)的副 反应。
体系中环氧乙烷初始浓度为1.5 mol·L-1,恒温下反应30 min,环氧乙烷完全转化,产 物中n(EG)∶n(DEG)=10∶1。
0.05 
a.主反应中,生成物总能量高于反应物总能量
b.0~30 min内,v总(EO)=v总(EG)
c.0~30 min内,v主(EG)∶v副(DEG)=11∶1
d.选择适当催化剂可提高乙二醇的最终产率
c、d 
题组二 化学反应速率的比较
①v(CO)=1.5 mol·L-1·min-1
②v(NO2)=0.7 mol·L-1·min-1
③v(N2)=0.4 mol·L-1·min-1
④v(CO2)=1.1 mol·L-1·min-1
⑤v(NO2)=0.01 mol·L-1·s-1
③>①>②>⑤>④
题组三 速率常数的应用
4. (2025·安徽卷)恒温恒压密闭容器中,t=0时加入A(g),各组分物质的量分数 x随反应时间t变化的曲线如图(反应速率v=kx,k为反应速率常数)。
B. 0~t1时间段,生成M和N的平均反应速率相等
C. 若加入催化剂,k1增大,k2不变,则x1和xM,
平衡均变大
C
实验组 c(H2)/(mol·L-1) v(C2H2)/(mol·L-1·s-1)
一 4.60×10-3 5.06×10-5
二 1.380×10-2 1.518×10-4
9.20×10-3 
题组四 阿伦尼乌斯公式及图像
> 
考点2
考点  影响化学反应速率的因素
1. 影响化学反应速率的因素
(1)内因
反应物本身的性质是影响化学反应速率的主要因素。如相同条件下Mg、Al与稀盐酸 反应的速率大小关系为v(Mg)>v(Al)。
(2)外因(其他条件不变,只改变一个条件)
(3)外界条件对正、逆反应速率的影响
①反应物浓度影响正反应速率,生成物浓度影响逆反应速率。
②温度、压强对正、逆反应速率影响趋势相同、大小不同。如吸热反应,升温使平衡 正移,则v正、v逆均增大,但v正>v逆。
③催化剂对v正、v逆影响相同、程度相同。
④改变物质的浓度不能对反应本身有影响,如铁与稀H2SO4的反应,若增大H2SO4浓 度变成了浓H2SO4,铁在浓H2SO4中发生钝化,反应本身已改变,速率无法讨论。
⑤催化剂的理解
a.催化剂的作用
b.催化剂的影响因素:受温度、浓度、固体颗粒大小等因素影响。
c.催化剂的选择性:在发生多个反应时,催化剂的选择性提高主要产物的比例,其
选择性受温度等因素影响。
2. 有效碰撞理论
(1)活化分子:能够发生有效碰撞的分子。
(2)活化能
图中:E1为正反应的活化能,使用催化剂时的活化能为E3,E2为逆反应的活化能, 反应热为E1-E2。
活化分子 
(4)活化分子、有效碰撞与反应速率的关系
题组一 外因对反应速率的影响
A. 保持容器容积不变,向其中加入1 mol H2(g),反应速率一定加快
B. 保持容器容积不变,向其中加入1 mol N2(N2不参加反应),反应速率一定加快
C. 保持容器内气体压强不变,向其中加入1 mol N2(N2不参加反应),反应速率一定 加快
D. 保持容器内气体压强不变,向其中加入1 mol H2(g)和1 mol I2(g),反应速率 一定加快
A
解析:增大H2的物质的量且保持容器容积不变,H2的浓度增大,反应速率加快,A项 正确;保持容器容积不变,向其中加入1 mol N2(N2不参加反应),反应混合物各组 分的浓度不变,反应速率不变,B项错误;保持容器内气体压强不变,向其中加入
1 mol N2(N2不参加反应),容器体积增大,反应混合物各组分的浓度减小,反应速
率减小,C项错误;保持容器内气体压强不变,向其中加入1 mol H2(g)和
1 mol I2(g),因容器的体积变为原来的2倍,起始物质的量变为原来的2倍,则反应
混合物各组分的浓度不变,反应速率不变,D项错误。
2. NOx(主要指NO和NO2)是大气主要污染物之一。有效去除大气中的NOx是环境 保护的重要课题。在有氧条件下,新型催化剂M能催化NH3与NOx反应生成N2。
将一定比例的O2、NH3和NOx的混合气体,匀速通入装有催化剂M的反应器中反应 (装置见图1)。
  
迅速上升
段是催化剂活性随温度升高而增大,与温度升高共同使NOx去除反应速率迅速增大;
上升缓慢段主要是温度升高引起的NOx去除反应速率增大,催化剂的活性已接近最大
值
催化剂活性
下降;NH3与O2反应生成了NO
实验
序号 水样体积/mL 纳米铁质量/mg 水样初始pH
① 50 8 6
② 50 2 6
③ 50 2 8
C. 其他条件相同时,适当增加纳米铁质量可加快反应速率
C
实验
序号 水样体积/mL 纳米铁质量/mg 水样初始pH
① 50 8 6
② 50 2 6
③ 50 2 8
4. 某化学小组为了研究外界条件对化学反应速率的影响,进行了如下实验:
[实验内容及记录]
实验编号 ① ② ③
实验温度/℃ 25 25 50
试管中所加试
剂及其用量/mL 0.6 mol·L-1H2C2O4溶液 3.0 2.0 2.0
H2O V1 3.0 V2
3 mol·L-1H2SO4溶液 2.0 2.0 2.0
0.05 mol·L-1KMnO4溶液 3.0 3.0 3.0
溶液褪至无色所需时间/min 1.5 2.7 1.0
解析:(1)实验①②探究浓度对化学反应速率的影响,则其他条件应该是相同的, 溶液总体积不变,则V1=2.0;实验②③探究温度对化学反应速率的影响,则其他条 件应该是相同的,则V2=3.0。
解析:(2)根据表中数据可知实验①②探究的是浓度对化学反应速率的影响,根据 表中的实验数据,可以得到的结论是其他条件不变时,增大(减小)反应物浓度,化 学反应速率加快(减慢)。
2.0 
3.0 
浓度 
其他条件不变时,增大(减小)反应物浓度,化学反应速率加快
(减慢)
解析:(3)根据表中数据可知探究温度对化学反应速率的影响,应选择实验②③。
②③ 
0.01 mol·L-1·min-1 
解题感悟
“控制变量法”的解题策略
题组三 有效碰撞理论
5. (2026·名师汇编)甲烷和水蒸气催化制氢主要有如下两个反应:
①反应Ⅰ、Ⅱ都是由粒子通过碰撞而发生的反应
②恒温、恒容条件下,加入惰性气体,压强增大,活化分子数增大,反应速率加快
③恒温、恒容条件下,加入水蒸气,活化分子百分数增大,反应速率加快
④升高温度,活化分子百分数增大,有效碰撞频率增大,反应速率加快
⑤加入合适的催化剂,可降低反应的活化能,活化分子百分数增大,反应速率加快
①④⑤ 
解析:粒子必须碰撞在一起才可能进行反应,故反应Ⅰ、Ⅱ都是由粒子通过碰撞而发生 的反应,故①正确。恒温、恒容条件下,加入惰性气体,增大压强,由于反应体系中 各物质的浓度不变,单位体积内活化分子数目不变,则化学反应速率不变,故②错 误。恒温、恒容条件下,加入水蒸气,反应物浓度增大,单位体积活化分子数增加, 有效碰撞频率增大,反应速率加快,但活化分子百分数不变,故③错误。升高温度, 活化分子百分数增大,有效碰撞几率增大,反应速率加快,故④正确。合适的催化剂 能使活化能降低,使活化分子百分数增大,反应速率加快,故⑤正确。
限时跟踪检测
限时跟踪检测(三十四) 化学反应速率及其影响因素
A. 升高温度,可以改变反应的活化能,从而加速反应的进行
B. 当反应物不止一种时,不同反应物的浓度变化对化学反应速率的影响程度相同
C. 催化剂能改变反应历程,改变活化分子百分数,从而改变化学反应速率
C
A. 前5 min内用A的浓度变化表示化学反应速率:v(A)=0.1 mol·L-1·min-1
B. 化学方程式中n值为1
C. 当反应达到平衡时,3v正(B)=2v逆(C)
D. 此反应在两种不同情况下的速率分别表示为①v(B)=6 mol·L-1·min-1,②v (D)=4.5 mol·L-1·min-1,其中反应速率快的是②
A
  时间/min
温度/℃   0 2 4 6 8 10
容器1 200 0.80 0.55 0.35 0.20 0.15 0.15
容器2 T 1.00 0.65 0.35 0.18 0.18 0.18
B
A. 在200 ℃时,6 min内用B表示的化学反应速率为0.2 mol·L-1·min-1
B. 从表中可以看出T>200
C. T ℃下,6 min时反应刚好达到平衡状态
D. 向容器1中通入氦气,容器中压强增大,可以加快反应速率
解析:B是固体,不能用B的浓度变化表示化学反应速率,故A错误;根据表格数 据,T ℃时反应速率快,比200 ℃时先达到平衡,所以T>200,故B正确;根据表格 数据,T ℃下,可能在6 min前反应就达到平衡状态,故C错误;向2 L的恒容容器1中 通入氦气,反应体系中各物质的浓度不变,反应速率不变,故D错误。
A. 其他条件相同时,降冰片烯浓度越大,反应速率越大
B. 其他条件相同时,催化剂浓度越大,反应速率越大
C. 条件①,降冰片烯起始浓度为3.0 mol·L-1时,半衰期为125 min
D. 条件②,125 min内平均反应速率为0.024 mol·L-1·min-1
A
D
实验 V/mL t/s
NaNO2溶液 NH4Cl溶液 醋酸 水
1 4.0 V1 4.0 8.0 332
2 6.0 4.0 4.0 6.0 148
3 V2 4.0 4.0 4.0 83
4 12.0 4.0 4.0 V3 37
A. V1=4.0;V3=2.0
C. 醋酸不参与反应,其浓度的大小对该反应速率无影响
D. 速率方程中m=2
t/min 0 10 20 30 40 50 60 70
c(N2O)/(mol·L-1) 0.100 0.080 c1 0.040 0.020 c2 c3 0
A. n=1,c1>c2=c3
B. t=10 min时,v(N2O)=2.0×10-3 mol·L-1·s-1
C. 相同条件下,增大N2O的浓度或催化剂X的表面积,都能加快反应速率
D. 保持其他条件不变,若N2O起始浓度为0.200 mol·L-1,当浓度减至一半时共耗时 50 min
D
选项 影响因素 方案设计 现象 结论
A 浓度 室温下,分别向颗粒度相同的大理石碎块中加入5 mL 0.1 mol·L-1的盐酸和1 mL 0.5 mol·L-1的盐酸 加入5 mL盐酸的试管中产生气泡速率更快 增大反应物浓度,反应速率加快
B 温度 向两只盛有2 mL 0.1 mol·L-1 Na2S2O3溶液,分别同时加入2 mL 0.1 mol·L-1稀H2SO4溶液,振荡,再分别置于冷水和热水中 热水中,试管产生浑浊的速率更快 升高温度,化学反应速率加快
C 压强 向两个同体积的密闭容器中,分别充入100 mL HI气体,和100 mL HI与100 mL Ar的混合气体 气体颜色变化速率相同 增大压强对反 应速率无影响
D 催化剂 室温下,向两只相同的试管中分别加入2 mL 10%的H2O2溶液。向其中一只滴入2滴1 mol·L-1 FeCl3溶液 滴入FeCl3溶液的试管中产生气泡的速率更快 使用合适的催 化剂可使化学 反应速率加快
D
A. 曲线①②中,曲线①对应的k正更大
B. 升高温度,该醇解平衡向正反应方向移动
C. a、b、c、d四点中,v正与v逆差值最大的是b点
D. 338 K时,该反应的化学平衡常数为1
C
A. H2O2的分解速率与I-浓度有关
B. H2O2的分解为放热反应
C. 历程2的活化能比历程1的小
D. IO-也是该反应的催化剂
解析:分析题图可知,I-参与反应,最后又生成I-,因此I-是催化剂,且历程1的活 化能高,是决速步骤,因此I-浓度会影响H2O2的分解速率,A正确;反应物的总能量 大于生成物的总能量,因此H2O2的分解为放热反应,B正确;历程1的活化能>历程2 的活化能,C正确;IO-是该反应的中间产物,D错误。
D
A. 平衡时,c(P)=1.0 mol·L-1
B. 30 s时,反应②k正∶k逆=1
C. Y是该反应的催化剂
D. Y浓度达到最大值时,反应①未达到平衡状态,此时v正>v逆
D
解析:由题图可知,X、Y的浓度分别为2.5 mol·L-1、1.0 mol·L-1,则由方程式可 知,P的浓度为2.5 mol·L-1+1.0 mol·L-1=3.5 mol·L-1,故A错误;由题图可知,30 s时X、Y的浓度相等,但反应②未达到平衡,是反应的形成过程,所以正反应速率大 于逆反应速率,正反应速率常数大于逆反应速率,即k正∶k逆>1,故B错误;由方程 式可知,Y既是反应①的生成物,又是反应②的反应物,所以Y是反应的中间产物, 故C错误;由题图可知,Y浓度达到最大值后,Y的浓度逐渐减小,说明反应①未达到 平衡状态且反应正向进行,所以此时正反应速率大于逆反应速率,故D正确。
11. (2026·名师汇编)根据信息回答下列问题。
解析:(1)由于水蒸气与煤炭反应吸热,会引起体系温度的下降,从而导致反应速 率变慢,不利于反应的进行。通入空气,利用煤炭与O2反应放热从而维持体系温度平 衡,可维持水煤气反应的速率。
水蒸气与煤炭反应吸热,氧气与煤炭反应放热可为水煤气反应提供热量,交替通
入空气和水蒸气有利于维持体系热量平衡,保持较高温度,有利于加快化学反应速
率
12. (2026·名师汇编)根据化学反应速率与反应物浓度的关系式,可以清楚地判断反 应物浓度的改变对化学反应速率的影响。根据要求回答下列问题。
(1)氢气催化还原NOx作为一种高效环保的脱硝技术备受关注。高温下氢气还原NO 反应的速率方程为v=kcx(NO)cy(H2),k为速率常数。在一定温度下改变体系 中各物质浓度,测定结果如表:
组号 c(NO)/(mol·L-1) c(H2)/(mol·L-1) v/(mol·L-1·s-1)
1 0.10 0.10 r
2 0.10 0.20 2r
3 0.20 0.10 4r
4 0.05 0.30 ?
0.75r 
10a-b 

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