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第49讲　生物大分子　合成高分子
第十章　有机化学基础
复习要点　1.了解糖类、脱氧核糖核酸、核糖核酸、氨基酸和蛋白质的组成、结构特 点、主要化学性质及应用。2.了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用，了解 脱氧核糖核酸、核糖核酸的生物功能。3.了解合成高分子的组成与结构特点，能依据 合成简单高分子的结构分析其链节和单体。4.了解加聚反应和缩聚反应的含义。5.了 解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。
考点1
考点 　糖类
1. 糖类的概念和分类
2. 单糖——葡萄糖与果糖
（1）
名称 分子式 结构简式 官能团 二者关系
葡萄糖 C6H12O6 　CH2OH　.
　（CHOH）4　
　CHO　. 　—OH　、
　—CHO　. 同分异构体
果糖 C6H12O6 　CH2OH　.
　（CHOH）3　.
　COCH2OH　. 　 　、
　—OH　.
CH2OH　
（CHOH）4　
CHO　
—OH　
—CHO　
CH2OH　
（CHOH）3　
COCH2OH　
　
—OH　
（2）
（3）核糖与脱氧核糖
核糖与脱氧核糖分别是生物体遗传物质核糖核酸（RNA）与脱氧核糖核酸（DNA）的重 要组成部分，它们都是含有5个碳原子的单糖——戊糖。
　
　
【教材再现】
（人教选3 P107“科学·技术·社会”栏目改编）（1）近几年一种新型的甜味剂— —木糖醇悄悄地走进人们的生活，因为木糖醇是一种理想的蔗糖代替品，它具有甜味 适中、防龋齿、适合糖尿病患者等优点。木糖醇是一种白色粉末状的固体，结构简式 为 。
A. 木糖醇与甘油（CH2OHCHOHCH2OH）互为同系物
B. 木糖醇与葡萄糖、果糖等一样是一种单糖
C. 木糖醇易溶于水
CDE　
D. 可利用木糖醇能够被氧化的原理来测定木糖醇的含量
E. 木糖醇的分子式是C5H12O5
A. 具有甜味，但不属于糖类物质
B. 分子中含有2个手性碳原子
C. 1 mol阿斯巴甜最多消耗3 mol NaOH
ABC　
3. 二糖——蔗糖与麦芽糖
比较项目 蔗糖 麦芽糖
相同点 组成 分子式均为 　C12H22O11　.
性质 都能发生水解反应
不同点 是否含醛基 否 是
水解产物 　葡萄糖　和 　果糖　. 　葡萄糖　.
相互关系 互为同分异构体
C12H22O11　
葡萄糖　
果糖　
葡萄糖　
4. 多糖——淀粉与纤维素
（1）相似点
①都属于天然有机高分子，属于多糖，分子式都表示为（C6H10O5）n。
③都不能发生银镜反应。
（2）不同点
①通式中n值不同。
②淀粉遇碘呈现特殊的蓝色。
（3）淀粉水解程度的检验
①实验步骤
淀粉溶液 中和液 现象A
②实验现象及结论
现象A 现象B 结论
a 未出现银镜 溶液变蓝色 淀粉尚未水解
b 出现银镜 溶液变蓝色 淀粉部分水解
c 出现银镜 溶液不变蓝色 淀粉完全水解
③注意事项
a.检验淀粉时，必须直接取水解液加入碘水，不能取中和液，因为碘能与NaOH 溶液反应。
b.检验水解产物为葡萄糖时，一定要先加NaOH溶液中和作催化剂的稀硫酸，至溶液呈 碱性后再加银氨溶液或新制的Cu（OH）2，否则实验会失败。
题组一　糖类结构与性质
①糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式
②在酒化酶的作用下葡萄糖水解为乙醇和二氧化碳
③麦芽糖、葡萄糖都能发生银镜反应
④向淀粉水解液中加入NaOH溶液，再加入碘水，溶液不变蓝，证明淀粉完全水解
⑤向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热4～5 min，再加入少量银氨溶液，加热，有光亮银 镜生成
⑥淀粉是多糖，在一定条件下能水解成葡萄糖
⑦葡萄糖和果糖互为同分异构体，都属于烃类
③⑥　
解析：大多数糖类化合物中氢、氧原子个数比恰好为2∶1，因此通常用通式CnH2mOm 表示，但并不是所有的糖类分子中氢氧原子个数比都是2∶1，如脱氧核糖的分子组成 是C5H10O4；而有些物质虽符合此通式，从结构上看却不属于糖类，如乙酸C2H4O2。淀 粉和纤维素都属于糖类，但没有甜味，因此并不是所有糖类都有甜味，故①错误。葡 萄糖是单糖，无法水解，在酒化酶的作用下转化为乙醇和二氧化碳，不是水解反应， 故②错误。葡萄糖、麦芽糖均含有醛基，属于还原糖，都可以与银氨溶液发生银镜反 应，故③正确。淀粉水解液中含有NaOH，能与碘反应，因此溶液不变蓝也可能是碘完 全与NaOH反应了，不能证明淀粉完全水解，故④错误。淀粉水解用稀硫酸作催化剂， 即反应环境为酸性，而银镜反应必须是在碱性环境下进行，故应先向淀粉的水解液中 加入氢氧化钠将水解液调至碱性，然后再加入银氨溶液，水浴加热，才能看到有光亮 的银镜，故⑤错误。淀粉属于多糖，在酸或酶催化下可彻底水解成葡萄糖，故⑥正 确。葡萄糖和果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体，但都含有氧原子，属 于烃的衍生物，故⑦错误。
题组二　糖类与日常生产、生活的联系
①⑥
解析：蔗糖是生活中常用的调味剂，故①正确；合成硝化纤维和醋酸纤维需要用到纤 维素，聚酯纤维是醇和酸在催化剂作用下缩聚而成，不需要用到纤维素，故②错误； 常温下淀粉遇碘变蓝，是淀粉的特征反应，木材纤维属于纤维素，遇碘不发生颜色改 变，故③错误；人体中没有水解纤维素的酶，所以纤维素在人体中不能水解，不能作 为人类的营养物质，故④错误；糯米中含大量的淀粉，在人体内能水解生成葡萄糖， 使血糖升高，因此糖尿病病人不宜吃粽子，故⑤错误；制作粤绣所用的植物纤维布含 有纤维素，纤维素属于天然高分子化合物，故⑥正确。
3. 同学们对淀粉的水解实验很感兴趣，于是分组进行了淀粉水解实验，为检验水解 产物，设计了如图所示实验方案：
回答下列问题：
解析：（1）稀硫酸在淀粉水解时作催化剂。
作催化剂
题组三　糖类水解实验
解析：（3）若没有加碱中和，后面加入的新制的氢氧化铜会与第一步加的稀硫酸反 应，而不能与葡萄糖反应，故无法看到砖红色沉淀。
HOCH2（CHOH）4CHO＋2Cu（OH）2＋
不能　
没有将水解液调至碱性
解析：（4）若淀粉完全水解，则水解液中不含淀粉，因此现象为溶液不变蓝色。若 取步骤②的少量混合液加入碘水，因为混合液中有过量的氢氧化钠，碘单质会先与氢 氧化钠反应，无法遇淀粉变色，无法判断淀粉的水解程度。
溶液不变蓝色　
不可以　
混合液中
有过量的氢氧化钠，碘单质会先与氢氧化钠反应，无法遇淀粉变色，无法判断淀粉的
水解程度
考点2
考点 　氨基酸、蛋白质和核酸
1. 氨基酸的结构与性质
（1）概念
　
氨基（—NH2）　
羧基（—COOH）　
（2）性质
①两性
②氨基酸的成肽反应
两个氨基酸分子（可以相同，也可以不同）在一定条件下，通过氨基与羧基间缩合脱 去水，形成含有肽键（ ）的化合物，称为成肽反应。
C、H、O、N、S　
（2）蛋白质的性质
蛋白质　
催化剂　
4. 核酸
（1）核糖核酸的形成
（2）脱氧核糖核酸的形成
（3）核酸的生物功能
核酸在生物体的生长、繁殖、遗传和变异等生命现象中起着重要的作用。
题组一　氨基酸的结构与性质
强酸：
、强碱：　
和　
解题感悟
1. 氨基酸分子间或分子内脱水成环
2. 2种不同氨基酸脱水形成4种二肽（可以是相同分子之间，也可以是不同分子之间）
如甘氨酸和丙氨酸混合
3. 氨基酸分子缩聚成高分子化合物
题组二　蛋白质性质
①强酸、强碱、重金属盐等可使蛋白质变性
②蛋白质水解时 中的C—N键断裂
③利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离
④帮食堂师傅煎鸡蛋准备午餐，与加热使蛋白质变性无关
⑤根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，可以鉴别蚕丝与棉花
④　
解析：加热、强酸、强碱、重金属盐及某些有机物等，均可使蛋白质发生变性，故① 正确。蛋白质水解最终产物为氨基酸，则其肽键在水解过程中断裂C—N键，生成羧基 和氨基，故②正确。蛋白质在较浓的某些轻金属盐溶液中可发生盐析生成沉淀，因此 利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离出来，故③正确。鸡蛋的主要成分是蛋白 质，加热能使蛋白质变性，帮食堂师傅煎鸡蛋准备午餐，利用了蛋白质的该性质，二 者有关联，故④错误。蚕丝主要成分是蛋白质，灼烧时有类似烧焦羽毛的气味；而棉 花主要成分为纤维素，灼烧时基本没有明显气味，故⑤正确。
A. 脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）结构中的碱基相同，戊糖不同
B. 碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸， 核苷酸缩合聚合得到核酸
C. 核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应
D. 核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对
A
题组三　核酸
解析：A项，组成DNA、RNA的基本单元均由戊糖、磷酸、碱基构成，但DNA中含有的戊糖是脱氧核糖，碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶，RNA中含有的戊糖是核糖，碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶，错误；B项，DNA、RNA均是由碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，最后由核苷酸缩合聚合得到，正确；C项，核苷酸由戊糖、磷酸、碱基通过缩合得到，其中 显酸性，可与碱发生反应，碱基是具有碱性的杂环有机化合物，可与酸发生反应，正确；D项，核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对，正确。
考点3
考点 　合成高分子
聚合　
天然　
（2）
塑料、合成纤维、合成橡胶　
3. 高分子合成的反应类型
（1）加聚反应
②二烯烃型单体加聚时，“单变双，双变单，破两头，移中间，添上括号，右下写n”。
③两种含有一个双键的单体聚合时，“双键打开，中间相连，添上括号，右下写n”。
（2）缩聚反应
方法关键：单体间通过缩聚反应形成缩聚物，关键是判断单体在何处断键，形成小分 子（H2O、HCl、NH3等），余下的半键相连即为缩聚物。
①聚酯类：—OH与—COOH间的缩聚
规律：酸脱羟基醇脱氢，结合形成水，剩余部分通过 形成缩聚物。
nHOCH2—CH2OH＋nHOOC—COOH ＋（2n－1） H2O；
nHO—CH2—CH2—COOH ＋（n－1）H2O。
②聚氨基酸类：—NH2与—COOH间的缩聚
规律：由单体中氨基脱氢，羧基脱羟基结合形成水，剩余部分通过肽键相连形 成缩聚物。
nH2N—CH2COOH ＋（n－1）H2O；
nH2NCH2COOH＋ ＋
（2n－1）H2O。
③酚醛树脂类
规律：苯酚的酚羟基所在碳原子的两个邻位上的氢原子和甲醛中羰基上的氧原子结合 生成水，剩余部分通过半键相连形成缩聚物。
nHCHO＋n （n－1）H2O＋ 。
【教材再现】
（人教选3 P139“科学·技术·社会”栏目改编）废弃的塑料制品会危害环境，造成 “白色污染”。为了根除“白色污染”，人们联想到淀粉、纤维素可以在自然中被微 生物降解，以及有些高分子材料在吸收光能的光敏剂的帮助下也能降解的事实，研究 出微生物降解和光降解两类高分子材料。
其中PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式如图。
（1）由单体生成该塑料的反应属于哪些反应类型？
缩聚反应
（2）PHB塑料在微生物降解下的产物可能是什么？
CO2和H2O
A. ABS高韧性工程塑料用于制造汽车零配件
B. 聚氯乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜
C. 聚苯乙烯泡沫用于制造建筑工程保温材料
D. 热固性酚醛树脂用于制造集成电路的底板
解析：聚氯乙烯微孔薄膜会加入增塑剂等提高产品性能，有些增塑剂有一定的毒性， 故不能用于生产饮用水分离膜，B错误。
B
题组二　高分子合成方法及方程式书写
A. 苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂
B. 聚乳酸（ ）由乳酸经加聚反应制备
C. 聚四氟乙烯（ ）由四氟乙烯经加聚反应制备
D. 尼龙66（ ）由己胺和己酸经缩聚反应制备
C
解析：苯酚与甲醛通过缩聚反应得到酚醛树脂，故A项错误；聚乳酸 （ ）是由乳酸[HOCH（CH3）COOH]分子间脱水缩聚而得，即发生 缩聚反应，故B项错误；聚四氟乙烯（ ）是由四氟乙烯（CF2 CF2）经加 聚反应制备，故C项正确；尼龙
66（ ）是由己二胺和己二酸经过缩聚反应 制得，故D项错误。
解题感悟
加聚反应和缩聚反应的比较与区分
3. 完成下列方程式。
　
　
OH＋（2n－1）H2O
OH＋（n－1）H2O　

（2n－1）H2O
＋（n－1）H2O
题组三　单体的判断方法
a.由加聚产物推断单体
4. （2026·名师汇编）按要求填空：
解析：（1）由聚合物的结构简式判断该聚合物为加聚产物，单体为丙烯酸乙酯。
CH2　 CH—COOCH2CH3
（2）ABS合成树脂的结构可表示如下：
解析：（2）根据ABS的结构简式可知，该有机高分子化合物是加聚产物，其单体有 CH2 CHCN、 、CH2 CH—CH CH2。
CH2　 CHCN、CH2　 CH—
CH　 CH2、　
解析：（3）根据高分子化合物的结构简式可知，该物质属于加聚产物，链节为— CH CH—，因此单体为乙炔，结构简式为HC≡CH。
HC≡CH
（4）线型PAA（ ）具有高吸水性，网状PAA在抗压性、吸水性等方面 优于线型PAA。网状PAA的制备方法是将丙烯酸用NaOH中和，加入少量交联剂a，再引 发聚合，其部分结构片段如图所示：
交联剂a的结构简式是 　 　。
解析：（4）由聚合物的结构可知CH2 CHCOONa中的碳碳双键与交联剂发生加成聚合反应，形成网状结构，则交联剂a的结构简式为 。
解题感悟
由加聚产物推断单体的方法
1. 加聚产物的主链一般全为碳原子，按“凡双键，四个碳；无双键，两个碳”的规 律画线断键，然后半键闭合、单双键互换。
如 的单体为CH2 CH2和CH2 CHCN；
的单体为CH2 CHCH3和CH2 CH—CH CH2。
2. 标箭头法
主链链节全为碳原子，从链节一端开始标“ ”，箭头出发处断一个键，指向处加 一个键。
b.由缩聚产物推断单体
5. 可生物降解的高分子材料聚苯丙生（L）的结构片段如图。
聚苯丙生（L） Xm—Yn—Xp—Yq （ 表示链延长）
X为
Y为
已知：R1COOH＋R2COOH ＋H2O
C
A. 制备L的单体分子中都有两个羧基
B. 制备L的反应是缩聚反应
C. L中的官能团是酯基和醚键
D. m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响
解析：合成聚苯丙生的单体 为 、 ，每个单体都 含有2个羧基，故A正确；根据题示信息，合成聚苯丙生的反应过程中发生了羧基间的 脱水反应，除了生成聚苯丙生，还生成了水，属于缩聚反应，故B正确；聚苯丙生中 含有的官能团为 和 ，不含酯基，故C错误；聚合物的分子 结构和聚合度对聚合物的降解有本质的影响，因此m、n、p、q的大小影响聚苯丙 生的降解速率，故D正确。
解题感悟
由缩聚产物推断单体的方法（切割加基法）
1. 主链链节中除碳原子外，还含有“ ”或“ ”等结构。
如
2. 主链链节中含有“ ”和“—CH2—”的结构。
如
3. 主链链节是“—NH—R—CO—”结构的聚合物。
如
4. 主链链节是“—CH2—CH2—O—”结构的聚合物。
如
限时跟踪检测
限时跟踪检测（四十九）　生物大分子　合成高分子
A. 利用盐析的方法可以将蛋白质从溶液中分离出来
B. 葡萄糖发生水解反应生成CO2和H2O是放热反应
C. 核苷酸在酶的作用下发生水解反应得到核苷和磷酸
D. 植物油经催化加氢得到的硬化油不易被空气氧化变质
解析：盐析通过加入轻金属盐类浓溶液使蛋白质溶解度降低析出，从而实现分离，A 正确；葡萄糖是单糖，不能水解，其生成CO2和H2O的过程为氧化分解，属于放热反 应，B错误；核苷酸水解生成核苷和磷酸，C正确；植物油加氢后饱和程度提高，稳定 性增强，不易被氧化，D正确。
B
选项 结构或性质 用途
A 植物油可与氢气加成得到固态氢化植物油 利用植物油来生产肥皂
B （NH4）2SO4浓溶液能使鸡蛋清溶液变浑 利用盐析可以分离蛋白质
C 葡萄糖含多羟基醛结构，有还原性 可以制取银镜
D 聚丙烯酸钠中含有亲水基团 可作高分子吸水材料
A
解析：植物油可与氢气加成得到固态氢化植物油属于油脂的氢化（硬化），是加成反 应，而植物油可制肥皂，是利用植物油和氢氧化钠反应生成高级脂肪酸钠和甘油，属 于油脂的皂化，是水解反应，性质和用途之间无关联，A错误；在鸡蛋清溶液中加入 （NH4）2SO4浓溶液，能使鸡蛋清溶液产生盐析而析出蛋白质，可以利用这一性质来分 离出蛋白质，性质和用途之间有关联，B正确；葡萄糖含多羟基醛结构，有还原性， 能与银氨溶液反应还原出单质银，可以利用这一原理在工业上生产银镜，性质和用途 之间有关联，C正确；聚丙烯酸钠中含有亲水基团，这使得它具有极强的吸湿性和溶 于水后形成高黏度溶液的特性，可用于制作高分子吸水材料，性质和用途之间有关 联，D正确。
A. 淀粉、蔗糖水解产生的葡萄糖发生还原反应为生物体提供能量
B. 谷氨酸钠（味精）常用于增味剂，碳酸氢钠用于食品膨松剂
C. 聚酰胺纤维、聚对苯二甲酸乙二酯纤维等强度高、弹性好、耐磨，可用作渔网、 绳索
D. 在DNA的双螺旋结构中，依靠形成氢键实现碱基互补配对
A
解析：淀粉和蔗糖水解生成的葡萄糖在生物体内主要通过氧化反应转变为二氧化碳和 水，同时释放能量为生物体供能，A错误；谷氨酸钠（味精）是增味剂；碳酸氢钠受 热分解产生气体，可用作膨松剂，B正确；聚酰胺纤维（如尼龙）和聚对苯二甲酸乙 二酯（涤纶）因具有极高的拉伸强度和耐磨性，适用于制造渔网、绳索，C正确；DNA双螺旋中，碱基互补配对（如A—T、C—G）通过氢键实现，A—T间2个氢键，C—G间3个氢键，D正确。
A. 涤纶的主要成分聚对苯二甲酸乙二酯由对苯二甲酸与乙醇反应制得
B. 丁苯橡胶由丁二烯与苯乙烯经加聚反应制得，可用于生产汽车轮胎
C. 聚丙烯酰胺由单体经加聚反应制得，是一种优良的增稠剂
D. 酚醛树脂由甲醛和苯酚缩聚制得，是人类合成的第一种高分子材料
A
解析：涤纶的主要成分聚对苯二甲酸乙二酯由对苯二甲酸与乙二醇反应制得，A错 误；丁苯橡胶的单体是丁二烯和苯乙烯，二者经加聚反应制得，可用于生产汽车轮 胎，B正确；聚丙烯酰胺的结构简式为 ，由单体 经加聚反应制得，是一种优良的增稠剂，C正确；酚醛树脂的结构简式 为 ，由甲醛和苯酚缩聚制得，是人类合成的第一种高分子材料， D正确。
5. （2026·岳阳监测）谷氨酸单钠是味精的主要成分，利用发酵法制备该物质的流程如下：
B
A. 谷氨酸的分子式为C5H8O4N
B. 可用红外光谱仪检测谷氨酸中所含官能团的类型
C. 等物质的量的谷氨酸和谷氨酸单钠中，手性碳原子的数目相同，均约为 6.02×1023
D. “中和”时，为了提高谷氨酸单钠盐的产率，需要添加过量的Na2CO3
解析：由谷氨酸的结构简式可知，其分子式为C5H9O4N，A错误；红外光谱仪可通过吸 收峰来检测有机物中所含官能团的类型，所以可用红外光谱仪检测谷氨酸中所含官能 团的类型，B正确；等物质的量的谷氨酸和谷氨酸单钠中，手性碳原子的数目相同， 但物质的量不一定是1 mol，所以手性碳原子数不一定约为6.02×1023，C错误；“中 和”时，若添加过量的Na2CO3，可能会生成谷氨酸二钠盐，不能提高谷氨酸单钠盐的 产率，D错误。
6. （2026·河南四市模拟）Nature Chemistry报道了一种利用二氧化碳和1，3－丁 二烯制备可回收聚酯的方法，转化关系如图所示。
A. m＝2n
B. 乙分子的同分异构体丁炔中所有碳原子一定共直线
C. 丙还能发生加聚反应生成其他的高分子材料
D. 丁能降解成小分子
B
解析：对比甲、乙、丙的结构，1个CO2与2个乙分子加成生成1个丙分子，故m＝2n， 故A正确；丁炔的同分异构体有两种结构：HC≡C—CH2CH3与CH3C≡CCH3，其中
的碳原子不共直线，故B错误；丙中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成其他
的高分子材料，故C正确；高聚物中含有酯基，能够发生水解反应，可以降解，故D
正确。
7. （2026·泰山教育联盟联考）一种可用于海水淡化的新型网状高分子材料，其制 备原理如图（反应方程式未配平）。
A. X中碳原子均为sp2杂化
B. Z的重复结构单元中，n（N）∶n（S）＝3∶4
C. 该反应属于加聚反应
D. 1 mol X完全水解消耗3 mol NaOH
C
解析：X中饱和碳原子为sp3杂化，双键中碳原子为sp2杂化，A错误；X中碳碳双键与 H—S键发生加成，X中含3个氮原子，且3个碳碳双键发生加成反应，则Z的重复结构单 元中也含有3个硫原子，可知Z的重复结构单元中，n（N）∶n（S）＝1∶1，B错误； X中碳碳双键转化为单键，且生成高分子，该反应为加聚反应，C正确；1 mol X含6 mol酰胺基，完全水解消耗6 mol NaOH生成3 mol Na2CO3，D错误。
8. （2026·江西十校联考）CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用CO2为原料 可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下：
A. 高分子P的主链含酯基结构，因此具有可降解性
B. 反应①是加成反应，反应②是缩聚反应
C. P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构
D. P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式不相同
B
解析：酯基可以水解，高分子P的主链含酯基结构，因此具有可降解性，故A正确；反 应①没有其他产物生成，①是加成反应，反应②是Y先水解为 ，再发 生缩聚反应生成P，故B错误；碳碳双键可以发生加成反应，P可以利用碳碳双键进一 步交联形成网状结构，故C正确；P完全水解得到的产物是 ，分子式为 C9H14O3，Y的分子式为C9H12O2，故D正确。
A 防弹衣的主要材料：
两种单体的核磁共振氢谱峰数、峰面 积均相同
B 隐形飞机的微波吸收材料：
单体能使溴水褪色
C 潜艇的消声瓦：
可由CH2 CH—CH CH2 和 合成
D 电绝缘树脂：
、HCHO和 缩聚而成
A
解析： 的单体为 和 ，都有两种不同化学环境的氢原子，其 中 中不同种类氢原子个数比为2∶1， 中
不同种类氢原子个数比为1∶1，故A错误； 单体为乙炔，含碳碳三键，
能与溴单质发生加成反应，从而使溴水褪色，故B正确；
由结构可知 的单体为CH2==CH—CH == CH2和 ，二者通过加聚反应生成消声瓦，故C正确；电绝 缘树脂（ ）是 、HCHO 和 缩聚而成，故D正确。
A. 聚合物C是一种热塑性材料
D
B. 单体B的结构简式为HC≡CCOOCH2CH2OOCC≡CH
C. 由A与B合成C的反应属于加聚反应
D. C可发生水解反应得到A和B
解析：聚合物C是一种线性高分子化合物，是一类可通过加热反复软化、冷却固化的热塑性高分子材料，A正确；A和B反应生成聚合物C，根据点击反应原理，由C逆推可知B是HC≡CCOOCH2CH2OOCC≡CH，B正确；根据点击反应的原理可知，A和B发生加聚反应得到高聚物C，C正确；C含酯基，可发生水解反应、酯基可转换为羧基和羟基，故水解产物不能得到A和B，D不正确。
11. （2026·重庆名校第一次联考）连续纤维增强复合材料具有高强度、耐腐蚀等优 点，广泛应用于航空航天、汽车等领域。该材料常用聚酰胺为树脂基体。以下是一种新型芳香聚酰胺树脂M的合成路线：
回答下列问题：
①能与NaHCO3溶液反应产生CO2；
②遇FeCl3溶液显紫色；
③核磁共振氢谱图上有5组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1。
对羟甲基苯酚（或4－羟甲基苯酚）　
取代反应　
　
　＋ClCH2COOH＋
　
解析：F和ClCH2COOH在氢氧化钠作用下发生取代反应生成G，由H的结构简式知，G的结构简式为 ，G酸化生成H，H和J发生缩聚反应生成M，由M的结构简式可知，J为 。
（1）B中酚羟基和—CH2OH处于对位，命名为对羟甲基苯酚（或4－羟甲基苯酚）；由 分析可知，C→D的反应是溴原子取代苯环上的氢原子，反应类型是取代反应。
（2）E分子中 除了苯环外，还剩2个碳原子、3个氧原子、1个不饱和度； ①能与NaHCO3溶液反应产生CO2，说明结构中含有羧基，羧基含2个氧原子和1个不饱 和度；②遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，—OH中含一个氧原子；③核磁共振 氢谱图上有5组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1，说明其结构中不含有甲基，则含 有—CH2COOH，满足条件的同分异构体是 。
（4）H和J发生缩聚反应生成M，J为对苯二胺，结构简式为 。
12. （2026·山西模拟）天然氨基酸AHPA是一种重要的药物中间体，其合成路线之一 如下：
解析：（1）化合物Ⅰ为 ，官能团为醛基
和羧基。
解析：（2）化合物Ⅱ为CH3NO2，名称为硝基甲烷。
醛基、羧基　
硝基甲烷　
A. 化合物Ⅰ易溶于水，可能是因为其分子能与水分子形成氢键
B. 由化合物Ⅰ到Ⅲ的转化中，有π键的断裂和形成
C. 化合物Ⅲ只有1个手性碳原子，化合物Ⅴ中只有2个手性碳原子
D. 化合物Ⅵ既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应
AD　
解析：（3）化合物Ⅰ 含有羧基，能够与水分子形成氢键，易溶于水，A正 确；化合物Ⅰ到Ⅲ发生加成反应，有π键的断裂，没有π键的生成，B错误；手性碳 原子是一个碳原子周围连接四个不同的原子或原子团，化合物Ⅲ上与羟基连接的碳原 子为手性碳原子，只有1个手性碳原子，化合物Ⅴ中有3个手性碳原 子， （标“*”碳原子为手性碳原子），C错误；化合物Ⅵ有碳碳双 键，能发生加聚反应，还含有醇羟基和羧基，能发生缩聚反应，D正确。
（4）对于化合物Ⅳ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
① H2、催化剂、加热 　 　. 加成反应
② 　银氨溶液、加热　. —COONH4 　氧化反应　.
解析：（4）Ⅳ的结构简式为 ，与氢气在催化剂加热条件下发生加成反 应，得到 ；与银氨溶液加热反应生成 ，反应类型为 氧化反应。
　
银氨溶液、加热　
氧化反应　
①含苯环且苯环上只有一个取代基；
②红外光谱显示含氧官能团只有—OH和—CONH2；
③核磁共振氢谱显示有6组峰，峰面积比为4∶2∶2∶2∶2∶1。
　
解析：（5）AHPA的结构简式为 ，同分异构体中满足①含苯环且苯环 上只有一个取代基；②红外光谱显示含氧官能团只有—OH和—CONH2；③核磁共振氢 谱显示有6组峰，峰面积比为4∶2∶2∶2∶2∶1，结构中没有甲基，—CONH2在端基， 两个对称的—OH，符合条件的同分异构体为 。
（6）参照上述合成路线，设计以苄基氯（ ）为主要原料制 备 的合成路线（其他原料、试剂任选）。
　＋NaOH　 ＋
NaCl　
解析：（6）苄基氯（ ）在碱性条件下发生水解反应生 成 ， 发生催化氧化生成 ，在碱性条件下和 CH3NO2发生加成反应生成 ， 在碱性条件下加 热发生消去反应生成 ，

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