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江苏南通市如东县2025-2026学年度第二学期期中考试高二化学试题
一、单选题：本大题共13小题，共39分。
1.有机化合物数量繁多。下列有机物属于烃的是
A. 电石气 B. 氯仿 C. 梯恩梯 D. 蚁酸
2.下列有机物的有关说法中不正确的是
A. 甲醛分子的球棍模型：
B. 只有一种结构
C. 和互为同系物
D. 甘油的官能团的电子式：
3.实验室制取并分离得到干燥的乙酸乙酯，下列实验装置或原理能达到实验目的的是
A. 混合乙醇和浓硫酸 B. 制取乙酸乙酯
C. 分液漏斗下口分离出乙酸乙酯 D. 干燥乙酸乙酯
4.下列有关物质性质与用途的对应关系正确的是
A. 乙烯具有可燃性，可用作催熟剂
B. 聚四氟乙烯耐酸、碱腐蚀，可用于制造酸碱通用型滴定管
C. 苯酚易被氧化，可用于杀菌消毒
D. 油脂在酸性条件下能够水解，可用于制肥皂
5.下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基的是
A. 醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应 B. 卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应
C. 烷烃在光照条件下与氯气反应 D. 酰胺和NaOH在加热的条件下反应
阅读下列资料，完成下面小题。醇类用途广泛，可作燃料、溶剂等，还是重要的有机化工原料。工业上，甲醇、乙醇分别通过催化反应生成；氯化生成的经过一系列反应，可以合成一种医用胶分子；该医用胶分子能与蛋白质（端基为氨基、羧基）黏合，在常温、常压下可快速聚合固化成膜，闭合和保护伤口。和能催化反应生成。
6.下列说法正确的是
A. 用乙醇萃取碘水中 B. 可用Na检验工业酒精中含有的少量水
C. 甲醇可用于燃料电池 D. 该医用胶分子以范德华力与蛋白质黏合
7.指定条件下，下列化学反应表示正确的是
A. 甲醇的燃烧：
B. 乙醇的催化反应：
C. 该医用胶分子的聚合反应：
D. 该医用胶与在催化剂条件下反应得到新型医用胶：
8.下列事实不能用有机物分子中基团间的相互作用解释的是
A. 乙醇能发生消去反应而甲醇不能
B. 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能
C. 酸性：
D. 常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率
9.某医用胶降解后，可生成分子式为的醇。下列说法不正确的是
A. 考虑手性异构体，符合该分子式的醇有5种
B. 用质谱仪不能确定该醇的结构式
C. 的名称：2-丁醇
D. 不能发生氧化反应
10.Y是一种药物合成的重要中间体，其部分合成路线如下，下列说法不正确的是
A. 相同条件下，X在水中的溶解度比Y的小
B. 等物质的量X和Y分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量相等
C. 一定条件下，1 mol Y最多能和4 mol H2反应
D. 可用FeCl3溶液鉴别X和Y
11.维生素C（简写为Vc）是重要的营养素，具有酸性。维生素C转化为有机物M的反应如下，M没有酸性。下列说法正确的是
A. Vc分子中sp3、sp2杂化的碳原子数不相等
B. Vc分子中所有原子可能共平面
C. Vc中O-H键的极性：①>②
D. Vc和M中官能团数目相同
12.下列实验探究方案能达到探究目的的是
选项 探究目的 探究方案
A 某醇是CH3CH2CH2OH而不是CH3CH(OH)CH3 取一定量醇溶液，将下端绕成螺旋状铜丝在酒精灯上灼烧后插入其中，滴入酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去
B 酯化反应是可逆反应 将乙酸和过量乙醇在浓硫酸催化作用下加热发生反应，待充分反应后，冷却，稀释反应液，再加入饱和NaHCO3溶液，有气泡产生
C 乙醇消去产物为乙烯 将CH3CH2OH与浓硫酸170℃共热，制得气体通入溴水，溶液褪色
D CH3CH2X中X为Br原子 向试管中加入CH3CH2X和0.5 mol·L-1 NaOH溶液，振荡后加热，静置。取少量上层溶液至预先盛有稀硝酸的试管中，再滴加AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成
A. A B. B C. C D. D
13.利用甲苯为原料制备苯甲酸的过程如下：
已知：①溴化四丁基铵结构如图。
②苯甲酸微溶于冷水，溶于热水和乙醇；温度越低，苯甲酸溶解度越小。
下列说法或操作不正确的是
A. 溴化四丁基铵能使甲苯与KMnO4充分接触，加快反应速率
B. 甲苯与KMnO4溶液反应结束的标志是紫色褪去
C. “过滤”采用趁热过滤
D. “操作”为重结晶
二、填空题：本大题共1小题，共16分。
14.完成下列各小题。
(1)碳原子数较多的高级醇水溶性较低的原因是 。
(2)根据物质的物理和化学性质，仅用两种试剂鉴别苯、乙醇、乙酸、甲酸溶液和苯酚溶液，请按先后顺序写出这两种试剂： 、 。
(3)链状有机物X是药物合成的一种溶剂，使用现代分析仪器其测定的相关结果如下图所示：
①根据图-1、图-2可知，X的分子式为 。
②核磁共振氢谱显示，X有两个峰且峰面积之比为2：3，则其结构简式为 。
(4)在催化剂表面上，一种合成碳酸二甲酯（）的反应机理如图。
①催化剂表面活性位点的官能团是 。
②合成碳酸二甲酯的总反应方程式为 。
(5)已知：
①A→B的反应类型为 。
②A的一种同分异构体中不同化学环境的氢原子个数比是2：2：1：1，写出该同分异构体的结构简式： 。
③A→B的反应中还生成了分子式为的副产物，写出该副产物的结构简式： 。
三、实验题：本大题共1小题，共15分。
15.一定条件下，乙酸酐醇解反应
（可参照反应模型：）能完全进行，利用此反应可定量测
定有机醇（ROH）中的羟基含量，实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下：
①配制一定浓度的100 mL乙酸酐-苯溶液。
②量取一定体积乙酸酐-苯溶液置于锥形瓶中，加入样品，充分反应后，加适量水使剩余乙酸酐完全水解。
③加指示剂并用 -甲醇标准溶液滴定至终点，消耗标准溶液（实验装置如图）。
④在相同条件下，量取相同体积的乙酸酐-苯溶液，________，消耗标准溶液。
(1)步骤①中用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、玻璃棒、 。不能用乙酸代替乙酸酐进行上述实验的原因是 。
(2)步骤②中乙酸酐水解反应方程式为 。
(3)请补充完整步骤④中实验方案： 。（必须使用的试剂：蒸馏水、指示剂、 -甲醇标准溶液）
(4)ROH样品中羟基含量（质量分数）计算表达式为 （用含、、、的字母表示）。若上述实验步骤操作均规范无误，实际测得的 ROH样品中羟基含量偏小，可能原因是 。
四、推断题：本大题共2小题，共30分。
16.甲烷( )合成药物乌洛托品()的流程如下
(1)反应ⅰ的条件为 。
(2)反应ⅱ的方程式为 。
(3)反应ⅰ～ⅵ中属于加成反应的有 (填数字)。反应ⅶ的反应类型为 。
(4)X的结构简式为 。
(5)金刚烷()与乌洛托品具有相似的结构。
金刚烷的一氯代物有 种。乌洛托品易溶于水而金刚烷难溶于水，主要原因是 。
17.G是材料化学合成领域中的重要中间体，其合成路线如下（部分反应条件已简化或略去）：
(1)A分子中含氧官能团名称为羟基、 。A→B的反应类型为 。
(2)C的沸点 （填高于或低于）对羟基苯甲醛。
(3)B、E的结构简式分别为 、 。
(4)A的酯类同分异构体中，能与溶液发生显色反应，且苯环上有两种一硝基取代物的同分异构体的数目有 种。
(5)写出同时满足下列条件的D的一种芳香族同分异构体的结构简式： 。能发生银镜反应，且含有3种不同化学环境的氢原子。
1.【答案】A
2.【答案】C
3.【答案】B
4.【答案】B
5.【答案】A
6~9.【答案】C 、D 、A 、D
10.【答案】B
11.【答案】C
12.【答案】D
13.【答案】B
14.【答案】碳原子数较多的高级醇由于烃基较大，羟基对分子极性的影响减弱，所以水溶性较低
溴水
NaHCO3溶液
羟基
加成反应

15.【答案】100 mL容量瓶、胶头滴管
乙酸与醇的酯化反应可逆
只加适量蒸馏水使乙酸酐完全水解，加指示剂并用 -甲醇标准溶液滴定至终点
甲醇挥发造成标准溶液浓度变大

16.【答案】光照

iv、vi
取代反应
HCHO
2
乌洛托品中存在氮原子，能与水形成分子间氢键，故易溶于水，金刚烷不能与水形成氢键，故难溶于水。

17.【答案】酯基（或酯键）
还原反应
低于


3
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