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黑龙江省龙东联盟2025-2026学年高二上学期开学考试生物试卷
注意事项：
1.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填（涂）写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答在试卷上无效。
3.非选择题必须用黑色字迹的签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；不准使用铅笔和涂改液。
4.考试结束后，将试卷、答题卡和草稿纸一并交回。
一、选择题:本题共20小题,每小题1.5分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1．下列关于相对性状的叙述，正确的是( )
A.一对相对性状中只有两种表型，如小麦的抗病和易感染病
B.一对相对性状都只受一对等位基因控制
C.一对相对性状的遗传都符合孟德尔遗传定律
D.具有显性性状个体的后代不一定都是显性性状
2．孟德尔获得成功的重要原因之一是合理设计了实验程序。孟德尔以纯种高茎豌豆(DD)和纯种矮茎豌豆(dd)作亲本，分别设计了纯合亲本杂交、F1的自交、F1的测交三组实验，按照“假说—演绎法”的思路得出结论，最后发现了遗传定律。下列叙述错误的是( )
A.豌豆杂交时，需先在花蕾期除去母本的雄蕊，待花成熟后再进行人工授粉
B.孟德尔设计F1的测交实验的目的是验证F1产生两种类型的配子
C.孟德尔三组实验中，在检验假设阶段完成的实验是F1的自交和测交
D.F1自交和测交后代基因型及比例分别为DD：Dd：dd=1：2：1、Dd：dd=1：1
3．一对肤色正常的夫妻，妻子的父母肤色正常，但母亲是白化病基因的携带者，父亲不携带白化病致病基因，丈夫的父母肤色正常，但妹妹患有白化病。这对夫妻所生的孩子患白化病的概率是( )
A.1/4 B.1/6 C.1/12 D.1/8
4．黄粒(A)糯玉米(B)(两对性状独立遗传)与某玉米杂交，后代中黄粒糯玉米占3/8，黄粒非糯玉米占3/8，白粒糯玉米占1/8，白粒非糯玉米占1/8，则亲本的基因型为( )
A.AABb、AaBb B.AaBb、AaBb C.AaBb、Aabb D.AABb、Aabb
5．某同学准备自制装片以观察细胞的减数分裂过程。下列叙述正确的是( )
A.可以选桃花的雄蕊为材料观察花粉形成过程，因为其中的细胞都只进行减数分裂
B.判断视野中某个细胞所处的分裂时期的重要依据是染色体的形态和行为
C.用蝗虫精母细胞做材料时，可以观察到某个细胞的连续分裂过程
D.若发现一个细胞中的姐妹染色单体分开，则该细胞一定处于减数分裂Ⅱ后期
6．在高等动物有性生殖过程中，减数分裂和受精作用是两个非常重要的生理过程。下列叙述正确的是( )
A.减数分裂使细胞中的各种结构和物质都减少一半
B.受精过程中来自父母提供的遗传物质各占一半
C.受精时精卵随机结合使非等位基因实现了自由组合
D.某人因体细胞中含有47条染色体而患病，患病原因可能是其父亲减数分裂Ⅱ异常
7．雌雄性别是生物界最普遍的现象之一，大多数生物特别是高等动物的雌雄差异非常明显。下列关于生物性别的叙述，正确的是( )
A.自然界中有雌雄之分的生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种
B.有性染色体的雄性生物，含有的性染色体不一定大小不同
C.雌雄同体的植物无性染色体，雌雄异体的动物都有性染色体
D.不位于性染色体上的基因所决定的性状，在雌雄个体中表现无差异
8．影响家鸡羽毛生长速率快慢的基因是一对位于Z染色体上的等位基因，慢羽基因表达的产物使雏鸡的翅尖羽毛长得慢而且较短，快羽基因表达的产物使雏鸡的翅尖羽毛长得快而且较长。让纯合的慢羽雄鸡和纯合的快羽雌鸡杂交，得到的F1都是慢羽。下列推测错误的是( )
A.慢羽性状为显性性状，快羽性状为隐性性状
B.这对等位基因的遗传符合基因的分离定律
C.让F1雌雄个体随机交配所得的F2雄鸡中快羽和慢羽都有
D.选快羽雄鸡与慢羽雌鸡交配，可根据子代的羽毛长短判断性别
9．科学家将不同T2噬菌体的DNA和蛋白质分别用32P和35S标记后，再用不同标记的噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，最终证明DNA是噬菌体的遗传物质。下列叙述正确的是( )
A.用同时被32P和35S标记的T2噬菌体进行侵染实验，可得出相同结论
B.用未标记的T2噬菌体侵染DNA和蛋白质都被标记的大肠杆菌，子代噬菌体都会被标记
C.该实验证明T2噬菌体的DNA能通过核膜进入大肠杆菌的细胞核而蛋白质不能进入
D.被32P标记的T2噬菌体DNA的一组实验中放射性仅位于沉淀物中
10．DNA双螺旋结构的揭示在生物学的发展中具有里程碑式的意义。下列叙述正确的是( )
A.催化双链DNA核苷酸之间的氢键和磷酸二酯键形成时所用的酶不同
B.双链DNA分子的每条链中的磷酸基团都和两个脱氧核糖相连
C.DNA的一条单链具有两个末端，一端有一个游离的磷酸基团，这一端称作3′端
D.某双链DNA分子含有n个碱基，碱基A占全部碱基总数的20%，则该DNA分子共有1.3n个氢键
11．有些女孩的长相酷似妈妈年轻时的样子，这离不开DNA的精确复制。下列关于真核细胞中DNA复制过程及特点的叙述，正确的是( )
A.DNA复制都在细胞核中进行，需要消耗5种脱氧核苷酸
B.在DNA的两条链完全解开后，DNA开始从头复制
C.子代DNA分子的两条链中只有一条链是新合成的
D.DNA复制时，只有母链的解旋才需要消耗能量
12．用32P标记某动物(2n=8)细胞染色体上的DNA分子，将被标记的细胞在不含32P的培养液中进行两次有丝分裂或进行一次减数分裂，收集不同分裂后期的细胞并统计细胞中的放射性情况。下列叙述错误的是( )
A.处于第一次有丝分裂后期的一个细胞中，带有32P标记的染色体有16条
B.处于第二次有丝分裂后期的一个细胞中，每条染色体都带有32P标记
C.处于减数分裂Ⅰ后期的一个细胞中，每个核DNA分子都只有一条链带有32P标记
D.处于减数分裂Ⅱ后期的一个细胞中，带有32P标记的核DNA分子数为8个
13．人类的许多疾病与病毒的感染有关，如图为四种病毒在宿主细胞内的增殖过程，序号代表相关生理过程。下列叙述错误的是( )
A.中心法则由克里克提出，但克里克提出的观点未涉及过程④⑤⑥
B.感染宿主的病毒合成子代病毒过程所需各种物质均由宿主提供
C.乙肝与艾滋病不易治愈可能与相应病毒的过程⑧有关
D.过程①和②分别需要DNA聚合酶和RNA聚合酶，人正常体细胞中不会发生过程⑤
14．研究表明，除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达。如图为组蛋白乙酰化程度对蛋白质合成影响的示意图。已知X射线可破坏DNA结构，从而用于癌症治疗，丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。下列叙述正确的是( )
A.组蛋白乙酰化与DNA甲基化对基因表达的影响效果相同
B.组蛋白去乙酰化酶的过量合成可抑制某些基因的表达
C.X酶与DNA结合使其双链打开有利于基因表达，X酶为DNA聚合酶
D.利用X射线照射治疗癌症时不宜使用丁酸钠对癌症进行治疗
15．我国早在1987年就利用返回式卫星进行航天育种研究，取得了极大的经济效益。下列叙述正确的( )
A.太空种子DNA分子上发生的碱基替换均属于基因突变的一种类型
B.太空种子DNA分子发生的基因突变一定是受太空特殊环境因素的影响产生的
C.太空种子返回地球后种植将更适应环境、产量更高
D.经太空旅行后仅一小部分种子种植后发生性状改变
16．我国是最早养殖和培育金鱼的国家。金鱼的祖先是野生鲫鱼，在饲养过程中，野生鲫鱼产生基因突变，人们选择喜欢的品种培养并进行人工杂交，培育出色彩斑斓、形态各异的金鱼，极大地丰富了人们的生活。下列关于金鱼培育的叙述，正确的是( )
A.基因突变具有随机性和不定向性，基因重组不具有这些特点
B.不同品种的金鱼杂交时同源染色体上的非等位基因自由组合发生基因重组
C.基因重组使金鱼产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代
D.基因重组无法产生新基因，不能为生物进化提供原材料
17．某兴趣小组的同学将生长旺盛的洋葱(2n=16)不定根置于4℃的冰箱冷藏室中培养48h后，剪取根尖制成临时装片，然后用显微镜观察细胞中染色体的分裂象。下列叙述错误的是( )
A.固定后用体积分数为95%的酒精冲洗2次，这与检测脂肪时所用酒精浓度不同
B.若用秋水仙素处理洋葱不定根，则秋水仙素会抑制纺锤体的形成进而影响着丝粒的分裂
C.观察到的细胞分裂象中均存在同源染色体
D.视野中处于有丝分裂前的间期的细胞占大多数
18．人类遗传病通常指由遗传物质改变而引起的人类疾病。某学科兴趣社团对本地部分遗传病进行调查，下列分析错误的是( )
A.不携带遗传病致病基因的个体也可能患遗传病
B.若关于某病的调查结果与我国统计的发病率差异较大，可能是未做到在人群中随机取样
C.调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，例如：青少年型糖尿病
D.该类活动在一定程度上有利于提高学生预防遗传病的意识
19．达尔文在《物种起源》一书中明确提出，地球上的当今生物都是由共同祖先进化而来的，人和猿类有共同的祖先，下列说法中不支持这一观点的是( )
A.东非大裂谷发现的古人类上肢骨骼化石的结构与黑猩猩的相似
B.人与猩猩和长臂猿的某段同源DNA的差异分别为2.4%、5.3%
C.黑猩猩与人的细胞色素c氨基酸序列差异为0个
D.人和黑猩猩体内进行的生命活动都是靠能量驱动的
20．有学者曾假想如下情境研究隔离在物种形成中的作用：大约一万年前，某大峡谷中的松鼠(种群X)被一条河流分隔成种群1和种群2两个种群，其演变过程如图所示。下列叙述错误的是( )
A.决定该种群X进化方向的是自然选择而不是突变和基因重组
B.物种1和物种2的形成是由于长期的地理隔离发展到生殖隔离的结果
C.生殖隔离的出现意味着物种1和物种2的基因频率不再变化
D.不同的生存环境使种群1和种群2的基因频率发生了定向改变
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项是符合题目要求的,全部选对得3分,选对但选不全的得1分,有选错的得0分。
21．新冠肺炎是由单链RNA冠状病毒(COVID19)引起，COVID19侵染宿主细胞并繁殖的过程如图所示。下列叙述错误的是( )
A.过程③和⑤都是翻译，但两个翻译过程的模板不同
B.过程②的模板与过程④的产物碱基序列可能相同
C.能干扰或阻止新冠病毒RNA复制的物质可作为抗COVID19的理想药物
D.与双链DNA病毒相比，COVID19发生基因突变的概率更小
22．某雌雄同株植物的花色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。A基因控制红色素合成(AA和Aa的效应相同)，b基因抑制A基因的表达(bb的抑制效果大于Bb)。一株粉花植株自交产生的子代花色为红色∶粉色∶白色=3∶6∶7.下列叙述正确的是( )
A.红花植株的基因型为A_B_
B.子代白花植株中纯合子占3/7
C.b基因的抑制作用具有累加效应
D.该粉花植株测交产生的子代中白色占1/2
23．果蝇的刚毛与截毛是由一对等位基因(B/b)控制的相对性状，现将一只刚毛雌果蝇与一只截毛雄果蝇作为亲本杂交，F1的表型为刚毛果蝇∶截毛果蝇=1∶1(不考虑突变)。下列叙述错误的是( )
A.若F1雌雄个体中刚毛果蝇∶截毛果蝇均为1∶1，则该对等位基因一定位于常染色体上
B.若F1中刚毛果蝇均为雄性，则该对等位基因位于X染色体的非同源区段，且刚毛为隐性性状
C.若选取F1中刚毛果蝇单独饲养，得到F2中刚毛果蝇∶截毛果蝇=3∶1，则该对等位基因位于常染色体上，且刚毛为显性性状
D.若选取F1中刚毛果蝇单独饲养，得到F2雌雄果蝇中都有刚毛和截毛性状，则该对基因位于常染色体上，且刚毛为显性性状
24．如图为用大肠杆菌作为材料来探究DNA复制过程的实验示意图。假设一个DNA分子中含有p个碱基对，其中碱基C的数量为q个。下列叙述正确的是( )
A.试管a中的DNA条带位置比试管b中的更靠近试管口
B.试管b中的DNA条带只含有14N
C.若让细胞分裂3次，第三次需要消耗碱基C的数量为4q个
D.从试管a对应的大肠杆菌世代开始，要得到试管c中的结果，共需要消耗3(p-q)个碱基A
25．彩色棉与白色棉相比，在纺织过程中减少了印染工序，降低了环境污染。基因型为BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b(只含一个b基因)的植株结粉红色棉，基因型为bb的植株结深红色棉，棉的粉红色和深红色与酶的作用有关。育种工作者将一正常纯合白色棉植株经诱变处理后，可能发生如图甲、乙两种变异类型，从而获得彩色棉。下列叙述正确的是( )
A.B和b属于一对等位基因，其根本区别是碱基的排列顺序不同
B.若用秋水仙素适时处理甲，则可获得基因型为BBbb的四倍体
C.甲的变异类型能在显微镜下观察到而乙的变异类型不能
D.棉的颜色与酶有关体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状
三、非选择题:本题共4小题,共55分。
26．（13分 ）月季花属于两性花，其花色中红色和白色由基因R、r控制。研究人员进行了以下实验：
回答下列问题：
(1)月季花的红色和白色这对相对性状中，____________为显性性状，该对性状的遗传遵循基因的____________定律。
(2)研究人员对该实验结果提出假设：亲本月季产生的雌配子正常，但带有基因R的花粉(雄配子)有一半致死。若该假设成立，则F 红色月季的基因型有____________种，F1红色月季中纯合子占____________。为验证此假设，研究人员设计了两组实验：
实验一：F1红色月季(♀)×白色月季(♂)；
实验二：F1红色月季(♂)×白色月季(♀)。
①进行实验一时，需要对______(填“红色月季”或“白色月季”)进行去雄处理，在人工授粉后需要进行套袋处理，其目的主要是______________________。
②若实验一子代的性状比例为______________________，实验二中子代的性状比例为________________________，则该假设正确。
27．（14分）如图1表示基因型为AaBBCc的某种高等动物(2N=8)性腺内细胞分裂的图像，图中数字表示染色体，字母表示基因(仅显示部分染色体和相关基因)；图2表示该动物细胞中，某物质或结构在有丝分裂或减数分裂特定阶段的数量变化曲线。回答下列问题：
(1)该动物的性别是________________，性别决定方式是________________(填“XY型”或“ZW型”)，判断依据是________________(性别与性别决定方式的判断依据均要写，并用图1中具体的细胞加以说明)。其中等位基因C/c的遗传________________(填“遵循”或“不遵循”)伴性遗传规律。
(2)图1中无同源染色体的是细胞________________(填字母)，该动物细胞减数分裂过程中能形成________________个四分体。
(3)分析图可知，细胞E发生了________________(填“显性基因突变”“隐性基因突变”“基因重组”或“染色体变异”)。
(4)若图2中纵坐标是细胞中同源染色体对数且CD段核DNA数与染色体数相等，则AB段曲线代表的分裂时期是________________，此时其纵坐标的数值是________________；BC段发生的原因是________________。
28．（14分）研究表明，真核细胞的基因经转录会产生前体mRNA，前体mRNA需经剪接体(由RNA和蛋白质组成)剪接后形成成熟mRNA才能作为翻译的模板。迟发性脊椎骨骺发育不良(简称SEDL)是一类软骨发育不良遗传病，其致病原因与体内Sedlin蛋白有关。为了进一步阐明SEDL发病的分子机制，研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构(如图1所示，67、142、112、147、84、99为mRNA前体E1~E6序列对应的碱基数)及表达过程进行了研究，发现SEDL患者体内不含Sedlin蛋白。回答下列问题：
(1)图1转录与翻译过程中碱基互补配对形式________________(填“完全相同”或“不完全相同”)。M和N是图1正常基因所在的染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图2所示，则M和N转录产物的碱基序列分别是M产物：5'-________________-3'，N产物：5'-________________-3'。
(2)图1中前体mRNA剪切、拼接的过程中涉及的化学键为________________。真核生物细胞中同一基因一般能指导合成多种蛋白质，请结合题干和图示分析，原因可能是________________。
(3)人体内并不是所有细胞都能合成Sedlin蛋白，原因是________________。
(4)研究人员分别检测了患者、携带者和正常人的SEDL的致病基因和相应正常基因成熟mRNA长度，结果如表所示。
成熟mRNA来源 患者 携带者 正常人
成熟mRNA长度(碱基数) 567、425 679、567、537、425 679、537
结合题干信息和图表推测，SEDL发病的分子机制是致病基因的成熟mRNA中缺少________________(从E1~E5中选填)序列，该mRNA的________________位于患者缺失的mRNA序列内，导致翻译无法启动。
29．（14分）如图为某家系中两种遗传病的遗传系谱图，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，已知Ⅰ1号不携带致病基因，Ⅰ4为甲病纯合子，不考虑XY染色体同源区段遗传和其他变异。回答下列问题：
(1)甲、乙两病的遗传方式分别为________________和________________，Ⅰ3的基因型为________________。
(2)若Ⅱ1与Ⅱ4婚配，生下的男孩基因型为________________，该男孩不患病的概率为________________。有同学认为Ⅱ2和Ⅱ3所生的孩子一定会患甲病，该同学的判断依据为________________。
(3)Ⅲ2的致病基因来自Ⅰ代中的________________个体。仅考虑甲、乙两种遗传病，若该个体与一正常且不携带致病基因的女性结婚，医生会建议他们优先选择生________________(填“男孩”或“女孩”)，原因是________________。
参考答案
1．答案：D
解析：相对性状中可能存在不完全显性或共显性，表型不止两种，A错误；一对相对性状可能受多对等位基因控制，B错误；细胞质基因控制的相对性状遗传不遵循孟德尔遗传定律，C错误；具有显性性状的个体若为杂合子(如Aa)，其后代可能出现隐性性状(aa)，D正确。故选D。
2．答案：C
解析：豌豆杂交时需在花蕾期去雄并套袋，花成熟后人工授粉，A正确；测交实验可验证F1产生两种配子，B正确；孟德尔三组实验中，检验假设阶段完成的是F1的测交，F1的自交属于观察实验现象阶段，C错误；F1(Dd)自交后代基因型比例为DD：Dd：dd=1：2：1，测交后代为Dd：dd=1：1，D正确。故选C。
3．答案：C
解析：白化病为常染色体隐性遗传(设基因为a)。妻子父母肤色正常，母亲为携带者(Aa)、父亲不携带(AA)，则妻子基因型为1/2AA、1/2Aa；丈夫父母正常，妹妹患白化病(aa)，则丈夫父母均为Aa，丈夫基因型为1/3AA、2/3Aa。夫妻所生孩子患白化病(aa)的概率为1/2(妻子为Aa的概率)×2/3(丈夫为Aa的概率)×1/4(Aa×Aa后代为aa的概率)=1/12。故选C。
4．答案：C
解析：黄粒(A)对白粒(a)为显性，糯玉米(B)对非糯玉米(b)为显性，两对性状独立遗传。后代黄粒：白粒=(3/8+3/8)：(1/8+1/8)=3：1，说明亲本关于粒色的基因型为Aa×Aa；糯玉米：非糯玉米=(3/8+1/8)：(3/8+1/8)=1：1，说明亲本关于糯性的基因型为Bb×bb。综上，亲本基因型为AaBb×Aabb。故选C。
5．答案：B
解析：桃花雄蕊中除进行减数分裂的细胞外，还有进行有丝分裂的细胞(如精原细胞增殖)，A错误；染色体的形态和行为是判断细胞分裂时期的重要依据，B正确；蝗虫精母细胞装片制作中细胞已死亡，无法观察连续分裂过程，C错误；姐妹染色单体分开也可能处于有丝分裂后期，D错误。故选B。
6．答案：D
解析：减数分裂使细胞中染色体数目减半，并非所有结构和物质都减半，A错误；受精过程中父亲提供的遗传物质(核DNA)占一半，细胞质遗传物质主要来自母亲，B错误；非等位基因自由组合发生在减数分裂I后期，并非受精时精卵随机结合，C错误；体细胞含47条染色体(如21三体综合征)，可能是父亲减数分裂Ⅱ后期21号染色体未分离导致，D正确。故选D。
7．答案：B
解析：生物性别决定方式除XY型和ZW型外，还有温度决定型(如鳄鱼)等，A错误；ZW型性别决定的雄性生物(如鸟类)，性染色体为ZZ，大小相同，B正确；部分雌雄异体动物无性染色体(如蝗虫，雄性为XO，雌性为XX)，C错误；不位于性染色体上的基因可能受性激素影响，在雌雄个体中表现有差异(如人类秃顶)，D错误。故选B。
8．答案：C
解析：纯合慢羽雄鸡与纯合快羽雌鸡杂交，F1均为慢羽，说明慢羽为显性，A正确；一对等位基因的遗传符合分离定律，B正确；若基因位于Z染色体上，纯合慢羽雄鸡(ZAZA)与快羽雌鸡(ZaW)杂交，F1为ZAZa(慢羽雄鸡)、ZAW(慢羽雌鸡)，F1随机交配，F2雄鸡基因型为ZAZA、ZAZa，均为慢羽，C错误；快羽雄鸡(ZaZa)与慢羽雌鸡(ZAW)交配，子代雄鸡为ZAZa(慢羽)、雌鸡为ZaW(快羽)，可根据羽毛长短判断性别，D正确。故选C。
9．答案：B
解析：A、同时标记32P（DNA）和35S（蛋白质）的噬菌体侵染实验，无法单独区分DNA、蛋白质各自作用，不能证明DNA是遗传物质，必须分组单独标记，A错误；
B、大肠杆菌原料含标记的脱氧核苷酸、氨基酸，子代噬菌体合成DNA利用宿主标记脱氧核苷酸，合成蛋白质利用宿主标记氨基酸，所有子代噬菌体DNA、蛋白质均带标记，B正确；
C、大肠杆菌是原核生物，无成形细胞核，不存在核膜，噬菌体DNA直接进入大肠杆菌细胞质，C错误；
D、32P标记噬菌体DNA，侵染时DNA进入大肠杆菌，离心后大肠杆菌位于沉淀物，但少量噬菌体未侵染完全，上清液会出现微弱放射性，放射性不是仅存在于沉淀物，D错误。
故选B。
10．答案：D
解析：催化氢键形成不需要酶，催化磷酸二酯键形成的酶是DNA聚合酶或DNA连接酶，A错误；双链DNA分子每条链的两端各有一个磷酸基团只连接一个脱氧核糖，B错误；DNA单链有游离磷酸基团的一端是5端，C错误；某双链DNA中A占20%，则A=T=0.2n，C=G=0.3n，氢键数为0.2n×2+0.3n×3=1.3n，D正确。故选D。
11．答案：C
解析：真核细胞中DNA复制主要在细胞核，还可在线粒体、叶绿体进行，需要4种脱氧核苷酸，A错误；DNA复制为边解旋边复制，并非两条链完全解开后才开始，B错误；DNA复制为半保留复制，子代DNA分子一条链为母链，一条链为新链，C正确；DNA复制时，解旋和子链合成均需消耗能量，D错误。故选C。
12．答案：B
解析：第一次有丝分裂后期，染色体数目加倍为16条，每条染色体都含32P，A正确；第二次有丝分裂后期，细胞中有16条染色体，其中8条含32P，B错误；减数分裂｜后期，每个核DNA分子均为半保留复制形成，只有一条链含32P，C正确；减数分裂Ⅱ后期，细胞中有8个核DNA分子，均含32P，D正确。故选B。
13．答案：B
解析：克里克提出的中心法则包括DNA复制、转录、翻译，未涉及逆转录(④)、RNA复制(⑤⑥)，A正确；病毒合成子代病毒的模板由病毒自身提供，原料、酶等由宿主提供，B错误；乙肝病毒DNA整合到人体核DNA(⑧)、艾滋病病毒逆转录后DNA整合到人体核DNA(⑧)，导致病毒难以清除，疾病不易治愈，C正确；①(DNA复制)需DNA聚合酶，②(转录)需RNA聚合酶，人正常体细胞不发生RNA复制(⑤)，D正确。故选B。
14．答案：B
解析：A、由图可知，组蛋白乙酰化使染色质松散，利于基因转录，促进基因表达；DNA甲基化通常抑制基因转录，二者对基因表达的作用效果相反，A错误；
B、组蛋白去乙酰化酶会催化组蛋白脱去乙酰基，染色质高度螺旋缠绕DNA，阻碍转录，过量合成会抑制部分基因表达，B正确；
C、X酶使DNA双链解开，利于转录，该酶为RNA聚合酶；DNA聚合酶用于DNA复制，不负责解旋启动转录，C错误；
D、丁酸钠抑制组蛋白去乙酰化酶，提升乙酰化水平，促进抑癌基因表达；X射线破坏DNA杀伤癌细胞，二者联用可增强抗癌效果，适合搭配使用，D错误。
故选B。
15．答案：D
解析：DNA分子上非基因片段的碱基替换不属于基因突变，A错误；基因突变可自发产生，并非一定受太空环境影响，B错误；太空种子返回地球后需筛选，并非都更适应环境、产量更高，C错误；基因突变具有低频性，经太空旅行后仅少量种子种植后发生性状改变，D正确。故选D。
16．答案：C
解析：基因重组也具有随机性(如交叉互换发生的位置)和不定向性(如非同源染色体自由组合的方式)，A错误；非等位基因自由组合发生在非同源染色体之间，同源染色体上的非等位基因通过交叉互换重组，B错误：基因重组使配子种类多样化。进而产生基因组合多样化的子代，C正确；基因重组虽不产生新基因，但可产生新基因型，为生物进化提供原材料，D错误。故选C。
17．答案：B
解析：固定后用95%酒精冲洗，检测脂肪用50%酒精洗去浮色，浓度不同，A正确；秋水仙素抑制纺锤体形成，但不影响着丝粒分裂，B错误；洋葱根尖细胞进行有丝分裂，各时期均存在同源染色体，C正确；细胞周期中间期占比最长，视野中处于间期的细胞占大多数，D正确。故选B。
18．答案：C
解析：染色体异常遗传病(如21三体综合征)患者可能不携带致病基因，A正确；调查发病率需在人群中随机取样，若未做到则结果差异大，B正确；青少年型糖尿病为多基因遗传病，不适合作为调查单基因遗传病的对象，C错误；遗传病调查活动可提高学生预防遗传病的意识，D正确。故选C。
19．答案：D
解析：古人类上肢骨骼化石与黑猩猩相似、同源DNA差异小、细胞色素C氨基酸序列差异小，均支持人与猿类有共同祖先，A、B、C正确；所有生物生命活动都靠能量驱动，不能体现人与猿类的亲缘关系，D错误。故选D。
20．答案：C
解析：自然选择决定生物进化方向，突变和基因重组为进化提供原材料，A正确；物种1和物种2的形成是地理隔离发展到生殖隔离的结果，B正确；生殖隔离出现后，物种1和物种2的基因频率仍会因自然选择等因素变化，C错误；不同生存环境的自然选择使种群1和种群2的基因频率发生定向改变，D正确。故选C。
21．答案：D
解析：过程③以病毒RNA为模板翻译，过程⑤以mRNA为模板翻译，模板不同，A正确；过程②的模板是病毒RNA，过程④的产物是病毒RNA，若过程④为RNA复制，则二者碱基序列可能相同，B正确；干扰RNA复制可阻止病毒繁殖，可作为抗COVID19药物，C正确；COVID19为单链RNA病毒，双链DNA病毒更稳定，其基因突变概率更大，D错误。故选D。
22．答案：BC
解析：由子代红色：粉色：白色=3：6：7(总和16，为9：3：3：1的变式)，结合A基因控制红色素合成，b基因抑制A基因表达，可知红花基因型为ABB，粉花为ABb，白花为Abb、aa__，A错误；子代白花基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，共5种，其中纯合子(AAbb、aaBB、aabb)占3/7，B正确；bb抑制效果大于Bb，说明b基因的抑制作用具有累加效应，C正确；该粉花植株基因型为AaBb，测交(与aabb杂交)后代中白色(Aabb、aaBb、aabb)占3/4，D错误。故选BC。
23．答案：ABC
解析：若基因位于X、Y同源区段，亲本为XBXb(刚毛雌)×XbYb(截毛雄)，F1雌雄个体中刚毛：截毛均为1：1，A错误；若基因位于X染色体非同源区段，刚毛为隐性，则亲本为XbXb(刚毛雌)×XBY(截毛雄)，F1为XBXb(截毛雌)、XbY(刚毛雄)，刚毛果蝇均为雄性，B错误；若基因位于常染色体，刚毛为显性，亲本为Bb×bb，F1刚毛果蝇为Bb，单独饲养(自交)，F2刚毛：截毛=3：1，C正确；若基因位于常染色体，刚毛为显性，F1刚毛果蝇为Bb，自交后代雌雄均有刚毛和截毛，D正确。故选ABC。
24．答案：CD
解析：试管a中DNA为15N-15N，试管b中为15N-14N，15N-15N密度大，条带更靠近试管底部，A错误；试管b中DNA含15N和14N，B错误；一个DNA分子含p个碱基对，C为q个，则A=T=p-q，细胞分裂3次共产生8个DNA，第三次分裂产生4个DNA，消耗C的数量为4q，C正确；从试管a(15N-15N)到试管C(14N-14N)，共产生4个DNA，消耗A的数量为3(p-q)，D正确。故选CD。
25．答案：ABD
解析：A、等位基因B和b本质区别是脱氧核苷酸（碱基）排列顺序不同，A正确；
B、甲基因型为Bb，秋水仙素抑制纺锤体形成，染色体加倍后基因型BBbb，四倍体植株，B正确；
C、甲变异为基因突变（碱基替换），显微镜下不可见；乙变异为染色体片段缺失（一条染色体丢失B基因片段），染色体变异显微镜下可见，C错误；
D、题干说明棉颜色与酶相关，体现基因通过控制酶合成调控代谢，间接控制性状，D正确。
故选ABD。
26．答案：(1)红色；分离
(2)2/二/两；1/4；红色月季；避免外来花粉的干扰；红色月季：白色月季=5：3；红色月季：白色月季=5：6
解析：(1)亲代红色月季自交，后代出现红色、白色，发生性状分离，新出现的白色是隐性，红色为显性性状；一对等位基因控制性状，遵循基因的分离定律。性状分离判断显隐性的核心逻辑：杂合子自交，后代出现亲本没有的性状，新出现性状为隐性。红色自交后代出现白色，说明红色是显性，白色隐性。R、r属于一对等位基因，一对等位基因遗传遵循基因分离定律。
(2)假设：亲本红色月季基因型Rr；雌配子R、r正常1：1；带有R的雄配子有一半致死。雄配子原本R：r=1：1；R一半致死，存活雄配子R：r=(1×1/2)：1=1：2。亲本Rr自交；雌配子R(1/2)、r(1/2)；雄配子R(1/3)、r(2/3)。后代：RR=1/2×1/3=1/6；Rr=1/2×2/3+1/2×1/3=3/6；rr=1/2×2/3=2/6。F1表型红色(RR+Rr)：白色(rr)=4/6：2/6=2：1，和题干图匹配。F1红色月季基因型RR、Rr，共2种。红色群体中RR占(1/6)/(4/6)=1/4。实验一：F1红色月季（♀）×白色月季rr（♂）。红色月季作为母本，两性花杂交，母本需要在花粉成熟前去雄，防止自身花粉授粉。授粉后套袋，目的避免外来花粉落到雌蕊柱头，防止外来花粉干扰杂交实验结果。②实验一：母本F1红色月季基因型：1/4RR，3/4Rr；雌配子：RR只产生R；Rr产生R、r。雌配子R=1/4+3/4×1/2=5/8；r=3/4×1/2=3/8。父本白色rr只产生r配子。子代基因型Rr：rr=5/8：3/8；性状红色：白色=5：3。实验二：F1红色月季作为父本，白色rr作为母本。父本1/4RR、3/4Rr；题干假设带R雄配子一半致死。RR产生雄配子全部R（一半致死，有效R=1/2）；Rr原始雄配子R：r=1：1，R一半致死，存活R：r=1：2。计算父本有效雄配子：1/4RR：雄配子R有效1/4×1/2=1/8；3/4Rr：雄配子R有效3/4×1/2×1/2=3/16；r=3/4×1/2=3/8=6/16；总有效雄配子R=2/16+3/16=5/16；r=6/16。母本rr只产生r，子代Rr：rr=5：6，红色：白色=5：6。
27．答案：(1)雌性；ZW型；图1细胞C的细胞质不均等分裂，故为雌性动物，细胞E中2号和4号这对同源染色体形态大小不同，ZW型性别决定方式的生物，雌性个体的性染色体形态大小不同；遵循
(2)A、B；4
(3)显性基因突变
(4)有丝分裂后期；8；有丝分裂末期细胞膜从细胞中部向内凹陷，把细胞缢裂成两部分
解析：(1)图1中细胞C(初级卵母细胞)的细胞质不均等分裂，故该动物为雌性；细胞E中2号和4号同源染色体形态大小不同，ZW型性别决定的雌性个体性染色体(ZW)形态大小不同，故性别决定方式为ZW型；等位基因C/c位于常染色体上，其遗传不遵循伴性遗传规律。
(2)图1中细胞A(次级卵母细胞)、B(极体)无同源染色体；该动物2N=8，减数分裂过程中可形成4个四分体(同源染色体对数为4)。
(3)细胞E中，一条染色体含A基因，其同源染色体对应位置为a基因，另一条染色体含a基因，推测发生了显性基因突变(a→A)。
(4)若图2纵坐标为同源染色体对数，CD段核DNA数与染色体数相等(无染色单体)，则AB段为有丝分裂后期，此时同源染色体对数为8(2N=8，后期染色体加倍为16，同源染色体对数为8)；BC段同源染色体对数下降是因为有丝分裂末期细胞膜从细胞中部向内凹陷，将细胞缢裂为两部分，细胞一分为二。
28．答案：(1)不完全相同；UGUAGA；AGCUGU
(2)磷酸二酯键；基因转录形成的前体mRNA经剪接后可形成多种成熟mRNA，进而指导合成多种蛋白质
(3)基因的选择性表达
(4)E3；起始密码子
解析：(1)转录中碱基配对为A-U、T-A、C-G、G-C，翻译中为A-U、U-A、C-G、G-C，不完全相同；M基因转录方向为从左到右，模板链为3'-AGATGT-5'，产物为5'-UGUAGA-3'；N基因转录方向为从右到左，模板链为3'-TCGACA-5'，产物为5'-AGCUGU-3'。
(2)前体mRNA剪接、拼接过程中，切除内含子、连接外显子，涉及磷酸二酯键的断裂和形成；同一基因的前体mRNA经不同剪接可形成多种成熟mRNA，进指合成多种白质基指而指导合成多种蛋白质，使同一基因指导合成多种蛋白质。
(3)人体内细胞分化导致基因选择性表达，并非所有细胞都表达Sedlin蛋白基因，故不是所有细胞都能合成Sedlin蛋白。
(4)正常人成熟mRNA长度为679、537，患者为567、425，对比E1~E6的碱基数，679-567=112(E3的碱基数)，537-425=112，推测患者成熟mRNA缺少E3序列；患者体内不含Sedlin蛋白，说明翻译无法启动，故起始密码子位于缺失的E3序列内。
29．答案：(1)伴X染色体显性遗传；伴X染色体隐性遗传；XAbXaB
(2)XaBY或XabY；3/4；由于Ⅰ3和Ⅰ4生下两病皆患的男孩和不患病的男孩，可判断出Ⅰ3基因型为XAbXaB，Ⅰ4基因型为XABY，又因为Ⅱ2和Ⅱ3生下一个患乙病女孩，故Ⅱ 基因型为XAbXAB，Ⅱ3为甲病致病基因纯合个体，其生下的孩子均会患甲病
(3)Ⅰ4；男孩；Ⅲ2基因型为XABY，正常且不携带致病基因的女性基因型为XaBXaB，二者生出的女孩均患甲病，男孩均不患病
解析：(1)I1不携带致病基因，I2患甲病，子代Ⅱ1患甲病、Ⅱ2正常，结合I4为甲病纯合子，可知甲病为伴X染色体显性遗传；I3、I4正常，子代患乙病，且|1不携带致病基因，可知乙病为伴X染色体隐性遗传；I3需将甲病正常基因和乙病致病基因传给子代，基因型为XAbXaB。
(2) lⅡ1为XaBY，4为XABXAb，男孩基因型为XaBY或XAb Y)；该男孩不患病(XaB Y)的概率为3/4。IⅡ2和Ⅱ3所生孩子一定患甲病，依据是|3(XAbXaB)和I4(XAB Y)生下两病皆患男孩和正常男孩，II3为甲病致病基因纯合个体(XAbXAB)，其后代均会遗传甲病基因，故孩子一定会患甲病。
(3)Ⅲ2患甲病和乙病，基因型为XABY，甲病基因来自14，乙病基因也来自I4(I3传递XAb，I4传递XAB)，故致病基因来自|4；Ⅲ2(XABY)与正常且不携带致病基因的女性(XaBXaB)结婚，女儿会继承XAB而患甲病，儿子继承XaB而不患病，故优先选择生男孩。

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