湖南省湘潭市第一中学2026届高三上学期高考适应性测试(二模)化学试卷(图片版,含答案)

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湖南省湘潭市第一中学2026届高三上学期高考适应性测试(二模)化学试卷(图片版,含答案)

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湘潭市第一中学 2026 届高考适应性测试(二模)
化 学 试 题
请注意:满分 100 分, 考试时间 75 分钟
一、选择题: 本题共 14 小题,每小题 3 分,共 42 分。在每小题给出的四个选项中, 只有一项符合题目要求。
1 .中国传统文化中蕴藏丰富的化学知识,下列有关说法正确的是
A.“蜜蜂采花作黄蜡,取蜡为花亦其物”,蜂蜜中含果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖,它们都属于低聚糖
B.“人生请治田,种秫多酿酒”,酿酒的主要原料是纤维素
C.“采桑作蚕丝,罗绮任侬著”,区分蚕丝与棉、麻可用灼烧的方法
D.“桐油吐人,得酒即解”,桐油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯,是高分子化合物
2 .下列化学用语正确的是
A .甲烷的空间充填模型:
B .丙烯的结构简式:CH3CHCH2
C .基态 Fe3+ 的简化电子排布式:[Ar]3d3 4s2
D .基态 S2- 的电子排布式:1S2 2s2 2p6 3s2 3p6
3 .实验室从茴香籽中提取茴香油的操作流程如下。下列说法正确的是
已知:①乙醚沸点 34.5℃,密度 0.71g/cm3;
②茴香油为淡黄色液体,主要成分是含有酯基的芳香族化合物,熔点 22.5℃, 沸点 235℃, 密度 0.98g/cm3 ,在水蒸气作用下易挥发。
A .向馏出液中加 NaCl 至饱和的目的是提高茴香油的提取率
B .操作 A 应先将有机层从分液漏斗下口放出,再将水层从上口倒出
C .有机层加入的无水 MgSO4 可用碱石灰代替
D .操作 B 为蒸馏,先蒸出的馏分主要为茴香油
4 .设 NA 表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是
A .1mol 淀粉水解后产生的葡萄糖分子数为 NA
B .6.4g 的 S2 和 S3 混合物中,含硫原子总数为 0.2NA
C .pH=2 的稀盐酸溶液中 H+数目为 0.01NA
D .0.5mol 过氧化钡 BaO2 固体中阴、阳离子总数为 1.5NA
5 .下列反应的离子方程式不正确的是
A .高铁酸钾溶液与浓盐酸反应:
B .铝与氢氧化钠溶液:
C .向碳酸钠溶液中滴加少量新制氯水:
D .向次氯酸钙溶液中通入少量二氧化硫:
6 .利用柠檬真菌青霉生成的前体可生产瑞舒伐他汀类药物,该类药物对降低胆固醇有积极作用,某种伐他汀类药物结构如图,下列关于该物质的说法正确的是
A .含有五种官能团 B .分子中所有碳原子可能共平面
C .可发生氧化反应、加成反应 D .分子中最多有 5 个手性碳原子
7.R、X、Y 和 Z 均为短周期元素, 的分子结构如下所示(箭头表示配位键)。基态 R 原子中电子只有一种自旋取向,X 、Y 和 Z 处于同一周期,X 的核外电子数等于 Y 的最高能级电子数,且等于 Z 的最外层电子数。下列说法正确的是
A .基态原子的未成对电子数: B .第一电离能:
C .单质的沸点: D .电负性:
8 .羟胺( ) 以中间产物的形式参与地球上的生物氮循环。常温常压下,羟胺易潮解, 水溶液呈碱性,与盐酸
反应的产物盐酸羟胺( )广泛用于药品、香料等的合成。下列有关说法正确的是(已知 25℃时,
, )
A .预测羟胺难溶于液氨
B . 和 的 VSEPR 模型相同
C .羟胺分子间氢键的强弱:O—H O>N—H N
D .25℃同浓度水溶液 pH:
9 .实验室可用下图装置制备并检验 的性质。
下列说法错误的是
A .甲中发生反应的化学方程式为
B .若要在丁中收集到纯净的 ,则乙、丙中应分别盛放饱和食盐水和浓硫酸
C .若戊中盛有淀粉 KI 溶液,则溶液变为蓝色
D . 的浓盐酸与足量 在加热时充分反应,可生成标准状况下氯气 5.6L
10 .Fe 氧簇 MOF 催化与 反应的机理如图所示。下列说法正确的是
A .根据 分子的结构推测其电子式为
B .总反应方程式为
C .该反应中极性键和非极性键均有断裂和形成
D .该反应中 Fe 元素的化合价和配位数未发生变化
11 .某化学兴趣小组通过查阅文献,设计了从阳极泥(成分为 、 、Au 、Pt)中回收贵重金属的工艺,其流程如图所示。已知:“酸溶”时,Pt 、Au 分别转化为和 。下列判断正确的是
A.“焙烧”时, 转化为 CuO 的化学方程式为
B.“转化”后所得溶液经过在空气中加热蒸发结晶可得到
C.“酸溶”时,铂溶解的离子方程式为
D .结合工艺流程可知盐酸的氧化性强于硝酸
12 .电化学锂介导的氮还原反应(Li-NRR)使生产技术更简单、规模更灵活, 其原理如图所示。下列有关说法正确的是
A .A 极电势比 B 极高,B 极发生还原反应
B .制氨过程中,向 A 极移动
C .电极 B 的反应式为
D .当生成时,转移 ,消耗
13 .向体积均为 1L 的两恒容容器中分别充入 2molX(g)和 1molY(g)发生反应: ,其中一个为恒温过程,一个为绝热过程,两反应体系的压强随时间的变化曲线如图所示。下列说法错误的是
A .甲表示绝热过程且 B .反应速率:
C .气体的总物质的量: D .a 点平衡常数:
14 .向 CaC2O4 饱和溶液(有足量 CaC2O4 固体)中通入 HCl 气体,调节体系 pH 促进 CaC2O4 溶解,总反应为
。平衡时 ,分布系数 与 pH 的变化关系如图所示(其中 M代表 、 或 )。比如 。已知
。
下列说法错误的是
A .曲线Ⅱ表示 的变化关系
B . 时, 和 的分布系数关系为
C . 时,溶液中
D .总反应 的平衡常数
二、非选择题:本题共 4 小题,共 58 分。
15.二氯二茂钛是由 Ti4+与 Cl 和环戊二烯阴离子()形成的配合物,是一种高效催化剂,主要用于烯烃聚合及加氢反应,医药上可作为一种高效低毒的活性物质。其合成原理如下:
步骤 1:向圆底烧瓶中加入钠屑和四氢呋喃液体(THF),再加适量的二苯甲酮作为显色剂。连接好装置, 通一段时间氮气,在 120℃左右用电热套加热回流,当液体由无色逐渐变蓝后,蒸馏,收集 180mL 液体备用。
步骤 2:按图 1 组装好仪器。在圆底烧瓶中加入一定量二聚环戊二烯和沸石,加热蒸馏,收集 42℃的馏分 70mL 并尽快用于后续实验。
步骤 3:按图 2 连接好装置。先通一段时间的氮气,在干燥的三颈烧瓶中加入 180mLTHF,搅拌下通过 E 缓慢依次滴加 20mLTiCl4 ,60mL 的二乙胺和 70mL 的步骤 2 的馏分,在氮气的保护下 60℃下回流至反应结束,得到棕红色的液体。用冰水冷却至 5℃左右析出晶体,过滤,用盐酸洗涤,得到粗品。
已知:①二聚环戊二烯的沸点为 170℃,解聚温度为 200℃,环戊二烯的沸点 42℃;
②无水环境中二苯甲酮显蓝色;
③反应体系碱性太强时,二氯二茂钛的产率会降低;
④TiCl4 常温下为液体,易水解生成 TiO2 xH2O 沉淀;
⑤THF 是一种优良的有机溶剂。
(1)仪器 F 的名称为 。
(2)步骤 1 中发生的反应是 (用化学方程式表示)。
(3)①图 1 中克氏蒸馏头的作用是 ;
②装置 A 能否用水浴进行加热? (填“ 能”或“否”)。
(4)将 E 改为分液漏斗,在滴加 TiCl4 时可能发生的副反应的化学方程为 。
(5)用盐酸洗涤的目的可能是 。
(6)资料显示产率随二乙胺用量的增加先升后降,其可能原因是 。
(7)粗产品需进一步提纯,可采用的方法是 。
16 . 是制造钒铁合金的原料。从废钒催化剂(含 以及不溶于酸的杂质)中回收钒,既能避免对环境的污染,又能节约宝贵的资源,其工艺流程如图:
已知:①“酸浸”时, 转化为 。
② 具有氧化性。
回答下列问题:
(1)基态钒原子的价层电子排布式为 。
(2)写出“还原”时发生反应的离子方程式: 。
(3)将“还原”后含 的溶液进行“萃取”和“反萃取”提纯,制得钒酸盐,原理为
, 经“萃取”和“反萃取”后,钒的总回收率为 90%,则“还原”时消耗的
和“氧化”时消耗的 的物质的量之比为 。
(4)“沉钒”过程会析出 晶体。
①需要加入过量 ,目的是 。
②以沉钒率( 沉淀中钒的质量和废钒催化剂中钒的质量之比)表示钒的回收率,沉钒率与沉淀温度的关系如图所示,温度高于 80℃时沉钒率下降的原因是 。
(5)取进行煅烧获得 ,过程中减少的质量( )随温度变化的曲线如图所示。
①写出 C 到 D 过程中发生反应的化学方程式: 。
②煅烧时不断鼓入空气的目的是 。
17 .有机物 G 是治疗疼痛的药物,其一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A 分子中碳原子的杂化方式有 种。
(2)在 B 的命名中,若将苯环看作取代基,则 B 的化学名称为 。
(3)B →C 的反应需经历 B →X →C 的过程,已知 X 的分子式为 。
①C 中官能团的名称为 。
②X 的结构简式为 。
③B →X 的反应类型为 。
(4)C →D 另一反应物和反应条件分别为 、 。
(5)分子中含有的 C 的芳香族同分异构体有 种(不含立体异构)。
(6)以 、为原料制备的合成路线如下图示。X 的结构简式为
。
CH3CH2OH CH2=CH2 BrCH2CH2BrX
18 .碳达峰和碳中和是应对气候变化的重要策略,以 CO2 为原料合成甲醇可以减少 CO2 的排放,可以更快地实现碳达峰和碳中和。回答下列问题:
I .CO2 和 H2 生成甲醇涉及的反应如下:
主反应:
副反应:
(1)反应 kJ·mol- 1。
(2)T℃时,在主、副反应的混合体系中, 平衡时,生成甲醇的选择性[CH3OH 选择性=]随压强
的变化如图所示。
①增大压强,甲醇的选择性增大的原因是 。
②T℃时,若在密闭容器中充入 2 mol CO2 和 2.8 mol H2,在压强为 pPa 时,生成 0.6 mol CO,则 T℃时,主反应的压强平衡常数 Kp= Pa-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
Ⅱ. 催化剂的性能测试:一定条件下使 CO2、H2 混合气体通过反应器,检测反应器出口气体的成分及其含量,计算CO2 的转化率和 CH3OH 的选择性以评价催化剂的性能。
(3)230℃时,测得反应器出口气体中全部含碳物质的物质的量之比,则该温度下
CO2 的转化率为 。
(4)其他条件相同时,反应温度对 CO2 的转化率和 CH3OH 的选择性的影响如图 1 、2 所示。
①由图 1 判断,实验中反应未达到化学平衡状态的点为 ,判断依据是 。
②温度高于 260℃时,CO2 平衡转化率升高的原因是 。
③温度相同时,CH3OH 选择性的实验值略高于平衡值(见图2),从化学反应速率的角度解释原因: 。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C D A B A C A C D B
题号 11 12 13 14
答案 A C A C
15 .(1)三颈烧瓶
(2)2Na+2H2O=2NaOH+H2 ↑
(3) 防止沸腾的二聚环戊二烯进入直形冷凝管而使环戊二烯不纯 否
(4)TiCl4+(x+2)H2O=TiO2·xH2O ↓+4HCl
(5)洗去二乙胺盐酸盐、TiCl4,防止 TiCl4 水解生成沉淀,降低产品的溶解度
(6)二乙胺消耗反应生成的 HCl 而使产率上升,但二乙胺过量,反应体系碱性太强,产率降低
(7)重结晶
16 .(1)
(2) (3)10 :3
(4) 利用同离子效应,促进 晶体的析出,提高沉钒率 的水解程度增大, 浓度减小(若答到“温度升高, 溶解度增大”亦可)
(5) (或) 防止 还原 (或防止氧化 ) 17 .(1)3
(2)苯基丙酸
(3) 羧基、碳溴键 加成反应
(4) 浓硫酸、加热
(5)14
(6)
18 .(1)-90.7
(2) 主反应正反应为气体分子数减小的反应,副反应为气体分子数不变的反应,故增大压强主反应向正反应方向移动,甲醇的选择性增大
(3)25%
(4) ABCD;ABCD 对应状态下,CO2 的实验转化率均未达到平衡转化率 温度升高,主反应逆向进行,副反应正
向进行,温度高于 260℃时,副反应正向进行的程度大于主反应逆向进行的程度 温度相同时,主反应的速率大于副反应,单位时间内生成甲醇的量比生成 CO 的量多

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