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北京市十一学校2025-2026学年高二下学期期末考试化学试题
一、单选题：本大题共14小题，共42分。
1.下列说法不正确的是
A. 用热的纯碱溶液更易去除油脂
B. 葡萄糖在一定条件下能水解生成乳酸
C. 核酸水解的最终产物是磷酸、戊糖和碱基
D. 用和缩合最多可形成种链状二肽
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
A. 甲基的电子式：
B. 基态原子的价层电子排布式为
C. 分子的球棍模型为：
D. 乙烯分子中键的形成过程：
3.下列事实与氢键无关的是
A. 沸点：
B. 水中的溶解度：
C. 酸性：
D. 与碱基配对的能力：
4.阿明洛芬是一种抗炎镇痛药物，可用于治疗慢性风湿性关节炎，其分子结构如下图。下列说法不正确的是
A. 该物质的分子式为
B. 该物质的分子中含有三种官能团
C. 该物质可发生取代反应、加聚反应、缩聚反应
D. 该物质最多能与发生加成反应
5.下列对事实的分析正确的是
选项 事实 分析
碱性： 是推电子基团
植物油与反应制人造黄油 油脂中的酯基与发生加成反应
的键角： 碳氧双键有较大的斥力
利用与浓硫酸制备 酸性：
A. B. C. D.
6.下列方程式与所给事实不相符的是
A. 在酶催化下麦芽糖水解：麦芽糖葡萄糖
B. 苯酚钠溶液中通入少量：
C. 溶液吸收乙炔中的：
D. 乙醛与银氨溶液反应：
7.乙酸甲酯在足量溶液中发生水解反应，部分反应历程可表示为：，能量变化如图所示。
已知：为快速平衡。
下列说法不正确的是
A. 反应是的决速步
B. 反应结束后，溶液中存在
C. 反应过程中涉及键的断裂和形成
D. 反应与反应活化能的差值等于水解反应的焓变
8.用下列仪器或装置图中部分夹持装置略进行相应实验，能达到实验目的的是
A.制备乙酸乙酯 B.证明酸性强弱：盐酸碳酸苯酚
C.检验淀粉水解的产物 D.洗去乙酸乙酯中的少量乙醇
A. B. C. D.
9.利用重结晶法纯化苯甲酸的流程如下。
已知：物质的溶解度
苯甲酸的溶解度水
的溶解度水
收率
下列说法不正确的是
A. “加热溶解”可提高苯甲酸的溶解度和溶解速率
B. “趁热过滤”时使用热的漏斗可减少苯甲酸析出
C. 用乙醇洗涤“晶体”的收率比用蒸馏水洗涤的收率高
D. 取最后一次洗涤液，滴入适量稀硝酸，使其酸化，然后滴入溶液，不产生白色沉淀，说明晶体洗涤干净
10.化合物和是合成巴比妥类药物的重要中间体，和反应生成和的转化关系如下。
已知：为或
下列说法正确的是
A. 的核磁共振氢谱有个峰 B. 是
C. 和能发生缩聚反应 D. 水解可得到和
11.我国科学家合成了一种咪唑基聚离子液体，该离子液体可用于制备离子导体，并可根据需求调节其硬度。的合成路线如下：
下列说法正确的是
A. 和是同系物
B. 改变与的比值可调控离子导体的硬度
C. 生成时，参加反应的和的物质的量之比为
D. 该反应的副产物不可能是网状结构的高分子
12.一种能捕获和释放的电化学装置如下图所示。其中、均为惰性电极，电解质溶液为溶液。当连接时，极区溶液能捕获通入的。下列说法不正确的是
A. 连接时，极发生反应：
B. 连接时，连接电源正极
C. 连接时，极区的值增大
D. 该装置通过“充电”和“放电”调控极区溶液，捕获和释放
13.有机物在碱性条件下可发生如下反应：
下列说法不正确的是
A. 中酮羰基邻位甲基的键极性较强，易断键
B. 推测转变为的过程中，发生了加成反应和消去反应
C. 不能通过质谱法对、进行区分
D. 该条件下还可能生成
14.某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物，其合成路线如下，下列说法正确的是
已知：
A. 和生成的原子利用率为
B. 在一定条件下完全水解生成醇与羧酸盐的物质的量比为
C. 通过碳碳三键的加聚反应生成的高分子容易降解为小分子
D. 在制备聚合物的过程中还能生成环状化合物
二、简答题：本大题共1小题，共12分。
15.一种高分子金属镍配合物的合成方法如下图所示。
，表示另一条高分子链
回答下列问题：
镍位于元素周期表的第 周期第 族。的价层电子轨道表示式为 。
化合物可以令溴的四氯化碳溶液褪色，该反应的化学方程式为 。
下列试剂中，可以用于区分和的有 。
溴的四氯化碳溶液 ．溶液 ．溶液
化合物中对于每个，其配位数为 。
化合物中碳原子的杂化方式为 ，高分子与高分子中，从取代基的性质角度判断，吸水性更强的是 。
合成高分子的过程中，理论上需要、、物质的量之比为 。
三、推断题：本大题共4小题，共46分。
16.方程式和中间体
一种减肥药物的主要成分的合成路线中部分步骤如下图所示：
已知化合物转化为化合物的过程中生成两种气体写出化合物转化为化合物的化学方程式 。
已知是一种常用的还原剂，其中的氢在反应前后全部由价升为价。其中三种元素的电负性由大到小顺序为 。仅考虑化合物与的氧化还原反应，理论上参与反应的化合物与的物质的量之比为 。
已知化合物中含有七元环，化合物的结构简式为 。
一种药物前体的合成路线如下：
写出化合物与以比例反应生成的化学方程式 。
化合物生成的过程中经历了以下几个步骤：
写出以下物质的一种合理结构：中间产物 、中间产物 。
17.羟醛缩合反应广泛用于复杂有机化合物的合成。以环丙酮为原料制备多环有机化合物的合成路线如图所示。
已知：．
碱性条件下，溴代酮会发生如图反应：
回答下列问题：
反应的反应类型为 。
反应的化学方程式为 。
的系统名称为 。
化合物中含有个环，的结构简式为 。反应过程中还会生成少量产物的同分异构体，分子中含有七元环，写出的结构简式 。
是为了 填目的，若不进行该步反应，在反应中除外还会得到副产物，其结构简式为 。
通过如下流程可以合成：
化合物的结构简式为 ，的结构简式为 。
18.化合物是合成某种功能高分子材料的重要中间体。一种合成的路线如图：
已知：
。
回答下列问题：
的结构简式为 ，的反应类型为 。
等物质的量的、、、四种有机物中含有手性碳原子数最多的是 填标号。
化合物也可由一种的同分异构体在相同的反应条件下制备。写出生成的化学反应方程式 。
是的同分异构体。同时满足下列条件的的结构简式： 。
分子中含有苯环 苯环上仅有两个取代基 核磁共振氢谱峰面积之比为
化合物可在一定条件下发生加聚反应，在产物中存在三种不同的结构单元，分别画出它们的结构 、 、 。
提示：乙烯和丙烯共聚得到的高聚物中，两种结构单元的示意图为
一种合成的路线如图：
，参照前述合成路线和信息，写出由转化为的反应方程式 。
19.四环化合物具有广谱抑菌活性，它的一种合成路线如下。
已知：
分子中所含的官能团名称是 。
在乙醇钠条件下生成的化学方程式为 。
中，发生反应的位点为处碳原子而非处碳原子，结合官能团的结构和性质解释原因 。
分子中无支链，的结构简式为 。
的化学方程式为 。
下列说法不正确的是 。
两步反应的作用为脱保护
的同分异构体中，含苯环且含有羧基的有种考虑顺反异构体，不考虑三元环和四元环结构
依据取代反应的电性规律推测，与也可能发生反应生成。
由合成的路线如下：
已知：．；、、的分子式相同，分子中含有新形成的五元环，分子中含有个六元环和个五元环，且全部碳原子均用于成环。则的结构简式为 ，的结构简式为 。
1.【答案】
2.【答案】
3.【答案】
4.【答案】
5.【答案】
6.【答案】
7.【答案】
8.【答案】
9.【答案】
10.【答案】
11.【答案】
12.【答案】
13.【答案】
14.【答案】
15.【答案】四
、

16.【答案】

17.【答案】取代反应
甲基，丁二烯
保护羰基，防止其在后续碱性消去步骤中发生副反应

18.【答案】
氧化反应

19.【答案】醛基、羰基酮羰基

处碳原子受两侧羰基吸电子作用，氢原子的酸性更强，更容易在碱作用下脱去氢形成碳负离子；处碳原子只受一个羰基影响，酸性弱，难以形成碳负离子，故亲核取代发生在位

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