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3.医院对就诊人群开展遗传病筛查，检出甲、乙、丙三种遗传病：甲为21三体综合征，乙为家
族高发的原发性高血压，丙为白化病。下列叙述正确的是
高二10月生物学
A.甲属于染色体数目变异，患者体细胞内染色体组数增加
B.乙是多基因遗传病，调查其发病率需在患者家系中统计
C.丙的变异属于基因突变，该变异不能通过显微镜观察
注意事项：
1.答题前，务必将自己的个人信息填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定
D.在群体中发病率比较高的是丙所属的人类遗传病类型
位置。
4.某家族关于甲病（相关基因为A/a)和乙病（相关基因为B/)的遗传系谱如图所示，两种病
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需
中一种是红绿色盲，另一种为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-4不携带乙病致病基因。当地人
改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题
卡上。
群中，甲病致病基因的基因频率为10%，乙病的男性发病率为8%。不考虑突变，下列叙述
正确的是
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是
符合题目要求的。
9
口O正男女
■患甲病男
1.长期食用霉变食物，其中的黄曲霉素会持续作用于肝细胞，诱发基因碱基序列改变。研究
4
患乙病男
表明，肝细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生多次突变的结果，突变积累会打破细胞周期
渔○
2
稳态，造成细胞恶性增殖。下列叙述正确的是
A.乙病为常染色体隐性遗传病
A.黄曲霉素会诱导基因发生定向突变
B.Ⅲ-2一定不携带乙病致病基因
B.抑癌基因突变后，细胞的凋亡进程加快
C.Ⅲ-2与表型正常的本地男性婚配，子代患甲病的概率为1/33
C.原癌基因异常激活会促使肝细胞过度增殖
D.乙病在女性人群中发病率为0.64%，Ⅲ-1的乙病致病基因一定来自I-2
5.随着研究的深入，人们发现了许多支持进化论的证据。下列叙述错误的是
D.癌变的肝细胞细胞膜上糖蛋白含量显著升高
A.化石、解剖学和胚胎学的研究均可为生物进化提供证据
2.研究发现，随着环境中甲醛浓度的提高，胎鼠肝细胞中微核（由细胞有丝分裂后期丧失着丝
B.人胚胎在发育早期有鳃裂和尾，说明人是由鱼进化来的
粒的染色体片段形成，不含着丝粒的断裂片段不能进人子细胞核中)发生率显著提高。下
C.仅依据分子生物学证据不能准确判断物种间的进化关系
列叙述错误的是
D.化石是研究生物进化最直接、最重要的证据
A.染色体断裂形成的不含着丝粒的片段可能随细胞有丝分裂而丢失
6.川金丝猴适应高海拔森林生活，食物以树叶、果实为主。研究人员在某高山林区监测到一
B.某染色体片段移接到非同源染色体的末端，引起染色体数目变异
个野生川金丝猴种群，该栖息地植被茂密、无人为干扰，种群中雌雄个体数量相等且个体间
C.微核测试可用于食品添加剂、化妆品等的毒理学安全性评价
可自由交配。对该种群常染色体上与耐寒性状相关的等位基因A/a进行检测，可知A、a的
D.长期或大剂量接触甲醛可能提高细胞染色体变异的概率
基因频率分别为60%、40%。下列叙述正确的是
生物学第1页（共8页）
生物学第2页（共8页）2
高二10月生物学·答案
第1~15小题，每小题3分，共45分。
1.答案C
命题透析本题以黄曲霉素诱发肝细胞癌变为情境，考查基因突变、原癌基因与抑癌基因、癌细胞细胞膜特征
等知识，旨在考查考生的理解能力和解决问题能力，以及生命观念、科学思维和社会责任的核心素养。
思路点拨基因突变具有不定向性，A项错误；抑癌基因表达的蛋白质会促进细胞调亡，该基因突变后，细胞凋
亡会受阻，B项错误；原癌基因调控细胞增殖，其异常激活会导致细胞过度增殖，C项正确；癌细胞细胞膜上的
糖蛋白等物质会减少，D项错误。
2.答案B
命题透析本题以甲醛的危害为情境，考查染色体结构变异等知识，旨在考查考生的理解能力和解决问题能
力，以及科学思维和社会责任的核心素养。
思路点拨染色体断裂形成的不含着丝粒的片段不能进入子细胞核中，可能随着有丝分裂而丢失，A项正确；
某染色体片段移接到另一条非同源染色体的末端，属于染色体结构变异中的易位，B项错误；微核测试经济、简
便、快速，可用于食品添加剂、化妆品等的毒理学安全性评价，C项正确；据题可知，微核发生率与甲醛浓度呈正
相关，长期或大剂量接触甲醛可能提高体细胞染色体变异的概率，D项正确。
3.答案C
命题透析本题以三种常见遗传病为情境，考查人类遗传病等知识，旨在考查考生的理解能力和解决问题能
力，以及生命观念和科学思维的核心素养。
思路点拨甲为21三体综合征，患者体细胞中多了一条21号染色体，染色体组数未发生改变，A项错误；原发
性高血压属于多基因遗传病，调查遗传病发病率需在人群中随机抽样调查，B项错误；丙为白化病，由基因突变
引起，基因突变属于分子水平的变异，不能通过显微镜观察，C项正确；丙是单基因遗传病，人类遗传病中多基
因遗传病在群体中的发病率比较高，D项错误。
4.答案D
命题透析本题以家族遗传系谱图为情境，考查人类遗传病、基因频率等知识，旨在考查考生的理解能力和解
决问题能力，以及生命观念和科学思雏的核心素养。
思路点拨不患乙病的Ⅱ-3和Ⅱ-4生下了患乙病的儿子Ⅲ-1，且Ⅱ-4不携带乙病致病基因，故乙病为红
绿色盲（伴X染色体隐性遗传病），甲病为常染色体隐性遗传病，A项错误；Ⅲ-1为乙病男性患者，其致病基因
来自Ⅱ-3，Ⅱ-3可能将带有致病基因的X染色体传递给女儿Ⅲ-2，因此Ⅲ-2可能携带乙病致病基因，B项
错误；Ⅱ-4患甲病(aa),可确定Ⅲ-2关于甲病的基因型一定为Aa,已知当地人群中a的基因频率为1/I0,A
的基因频率为9/10，人群中正常个体中携带者(Aa)的概率为2/11，二者婚配，子代患甲病(aa)的概率为
(2/11)×(1/4)=1/22,C项错误；乙病为伴X染色体隐性遗传病，男性发病率为8%，即X基因频率为8%，女
性发病率(XX)为0.64%，Ⅲ-1为乙病男性患者，其乙病致病基因来自母亲Ⅱ-3，Ⅱ-3的乙病致病基因来
自I-2,D项正确。

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