上海市复旦大学附属中学2026-2027学年高二(上)阶段练习化学试卷(一)(9月份)(含答案)

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上海市复旦大学附属中学2026-2027学年高二(上)阶段练习化学试卷(一)(9月份)(含答案)

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2026-2027学年上海市复旦大学附属中学高二(上)阶段练习化学试卷(一)(9月份)
一、流程题:本大题共1小题,共17分。
1.一种硫酸-磷肥-水泥联产的工业流程图如图所示:
(1) 该流程①、②、③、④、⑤为物质或能量的输送,如①为Fe2O3,②为电能。请分别写出以下过程输送的主要物质的化学式或能量形式:
③ 、④ 、⑤
(2) 沸腾炉中,硫铁矿煅烧时需粉碎,这样操作的作用是
(3) 接触室中发生反应的条件,是根据平衡移动原理来确定的有______ (不定项)
A. 采用475℃的温度 B. 使用V2O5作催化剂
C. 净化后炉气中要有过量的空气 D. 接触氧化在常压下进行
(4) 接触室设备内构造如图1所示,其中1-4表示催化剂层。图2所示进程中表示热交换过程的有______ 。(不定项)
A. a1→b1 B. b1→a2 C. a2→b2 D. b2→a3
(5) 在吸收塔内,气体应从吸收塔的 (填“上部”“中部”或“下部”)通入,与塔顶喷淋的 (填物质名称)充分接触。
工业上可用(NH4)2SO3溶液吸收二氧化硫,随着反应的进行,其吸收能力会逐渐降低
(6) 为使(NH4)2SO3再生,最适宜向吸收能力降低的溶液中加入或通入一定量的______
A. (NH4)2SO3 B. CaO C. NH3 D. NaOH
(7) 使用(NH4)2SO3溶液脱硫时,溶液的pH通常需控制在5.5<pH<6.3.结合(NH4)2SO3的性质和下图,分析pH不宜过小和过大的原因______ 。
二、简答题:本大题共4小题,共83分。
2.现有下列物质:①熔融的NaCl,②稀硫酸,③液氯,④冰醋酸,⑤铜,⑥BaSO4固体,⑦NaHSO4固体,⑧NH3,⑨SO2,⑩Ca(OH)2固体
(1) 以上物质中属于弱电解质的是 (填序号,不定项),属于非电解质的是 (填序号,不定项)
(2) 可以证明醋酸是弱酸的事实是______ (不定项)
A. 醋酸和水能以任意比例混溶
B. 在醋酸水溶液中还含有未电离的醋酸分子
C. 醋酸与Na2CO3溶液反应放出CO2气体
D. 相同pH的醋酸和盐酸分别与足量氢氧化钠溶液充分反应,醋酸消耗的氢氧化钠更多
(3) 已知次氯酸是比碳酸还弱的酸,要使新制氯水中的c(HClO)增大,可以采取的措施为______ (不定项)
A. 加热 B. 加少量NaOH固体
C. 加少量NaHCO3固体 D. 加少量NaHSO3固体
(4) 已知HA、H2B是两种弱酸,存在如下反应:H2B(少量)+2A-=B2-+2HA,则A-、B2-、HB-三种负离子结合H+的能力由强到弱的顺序为
(5) 25℃,相同pH、相同体积的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,pH随溶液体积的变化如图所示。下列判断正确的是______ 。
A. Ⅰ为醋酸稀释时的pH变化
B. 未稀释时两溶液的导电能力不同
C. a、b两点酸溶液的浓度相同
D. 向a、b两点分别加入少量CH3COONa固体,二者溶液pH均增大25℃时H2SO3、H2CO3、H2S的电离常数如表所示:
弱酸 Ka1 Ka2
H2SO3 1.3×10-2 6.2×10-8
H2CO3 4.5×10-7 4.7×10-11
H2S 1.1×10-7 1.3×10-13
(6) 写出SO2和发生反应的离子方程式为
(7) 已知25℃,NH3 H2O的。若氨水的浓度为2.0mol L-1,则溶液中的[OH-]= mol L-1
(8) 将SO2通入该氨水中,当溶液中[H+]为1.0×10-7mol L-1时,溶液中的= 。
已知水的电离平衡曲线如图所示。
(9) C点纯水的pH=
(10) T1时若溶液中水电离出的c(H+)=1×10-11mol/L,则溶液不可能为______ (不定项)
A. NaOH溶液 B. 氨水 C. 氯化钠溶液 D. 稀硝酸
(11) T2时,若溶液pH=7,溶液中[H+]______ [OH-]
A. > B. < C. = D. 无法确定
(12) T2时,若某盐酸中c(H+)=1×10-2mol/L,则由水电离产生的c(H+)= mol/L
(13) A、B、C、D四点KW大小比较 (用字母表示,从大到小)
(14) T1时,将pH=1的稀硫酸V1L和pH=11的苛性钠溶液V2L混合(设混合后溶液的体积为原两溶液体积之和),所得混合溶液的pH=2,则V1:V2=
3.合成氨的工业生产主要包括造气、净化与合成三个步骤
(1) 将水蒸气通过红热的炭即产生水煤气:
C(s)+H2O(g) H2(g)+CO(g)ΔH=131.3kJ mol-1,ΔS=133.7J mol-1 K-1
该反应在常温下 (填“能”或“不能”)自发进行,请结合计算结果说明
(2) 工业中除了可通过水煤气法获得原料H2外,也可通过甲烷制备H2。
该过程的化学反应方程式为 ;H2O+CO
(3) 在合成前需要通过净化除去H2S、CO,其目的是
(4) 合成氨需要选择合适的催化剂,分别选用A、B、C三种催化剂进行实验,所得结果如图所示(其他条件相同):
则生产中适宜选择的催化剂是 (填“A”或“B”或“C”),说明理由: 。
t℃时,向体积为2L的密闭容器中充入3molH2(g)和1molN2(g)合成氨,实验中测得c(NH3)随时间的变化如表所示:
时间/min 5 10 15 20 25 30
c(NH3)/mol L-1 0.08 0.14 0.18 0.20 0.20 0.20
(5) N2的平衡转化率为 ,平衡时NH3的体积分数为 (保留三位小数)
(6) 下列措施能加快反应速率的是______ (不定项)
A. 向容器中加入He B. 加入催化剂 C. 降低温度 D. 压缩容器体积
(7) t℃时,测得某时刻c(N2)=2mol L-1、c(H2)=2mol L-1、c(NH3)=3mol L-1,此时刻该反应的v正 v逆(填“>”“=”或“<”)。理由是
(8) 关于合成氨工业的说法,错误的是______
A. 可通过热交换器有效利用反应产生的热量,预热反应前的N2和H2.
B. 选择500℃左右的温度进行,可使催化剂活性好,但高温不利于提高平衡转化率
C. 从合成塔中出来的气体中氨含量低,通过分离氨后,将未反应的气体循环使用,提高原料气体的利用率
D. 反应物H2和N2物质的量之比维持在2.8~2.9,以便让平衡混合物中氨的含量最大我国科学家研制出双催化剂,通过光辐射产生温差(如体系温度为495℃时,纳米Fe的温度为547℃,而TiO2-xHy的温度为415℃),解决了温度对合成氨工业反应速率和平衡转化率影响矛盾的问题,其催化合成氨机理如图所示(*表示吸附状态)。
(9) 与传统的催化合成氨(铁催化剂、400~500℃)相比,Fe-TiO2-xHy双催化剂双温催化合成氨具备优势的原因解释正确的是______ (不定项)
A. 氨气在“冷Ti”表面生成,有利于提高氨的平衡产率
B. N≡N在“热Fe”表面断裂,有利于提高合成氨反应速率
C. “热Fe”高于体系温度,有利于提高氨的平衡产率
D. “冷Ti”低于体系温度,有利于提高合成氨反应速率
4.工业燃烧煤、石油等化石燃料释放出大量氮氧化物(NOx)、CO2、SO2等气体,严重污染空气。对废气进行脱硝、脱碳和脱硫处理可实现绿色环保、废物利用。
向2L密闭容器中加入2molCO2和6molH2,在适当的催化剂作用下,发生反应:
CO2(g)+3H2(g) CH3OH(l)+H2O(l)ΔH<0
(1) 下列叙述能说明此反应达到平衡状态的是______ (不定项)
A. 混合气体的平均相对分子质量保持不变 B. CO2和H2的体积分数保持不变
C. 1molCO2生成的同时有3mol H-H键断裂 D. 混合气体的密度保持不变
(2) CO2的浓度随时间(0~t2)变化如图所示,在t2时将容器容积缩小至一半,t3时达到平衡,t4时降低温度,t5时达到平衡,请画出t2~t6时间段CO2浓度随时间的变化 。
相同条件下,反应4NH3(g)+6NO(g) 5N2(g)+6H2O(l)ΔH<0在2L密闭容器内,选用不同的催化剂A、B、C,反应产生N2的量随时间变化如图所示。
(3) 计算0~4min在A催化剂作用下,反应速率v(NO)= mol L-1 min-1
(4) 下列说法错误的是______ 。(不定项)
A. 单位时间内H-O键与N-H键断裂的数目相等时,说明反应已经达到平衡
B. 若在恒容绝热的密闭容器中发生反应,当K值不变时,说明反应已经达到平衡
C. 该反应的活化能大小顺序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
D. 增大压强能使反应速率加快,是因为增加了活化分子百分数
5.砷(As)是氮的同族元素,且比氮多2个电子层。单质砷无毒,而含砷化合物则多有一定毒性,如砒霜(As2O3)、雄黄(As4S4)等。亚砷酸是一种三元弱酸,其溶液中各种微粒的物质的量分数与pH的关系如图所示。
(1)写出亚砷酸第一步电离的电离方程式 。
(2)“雄黄见火毒如砒”,雄黄在空气中高温煅烧会生成砒霜,写出该过程的化学方程式 。
(3)人体血液的pH≈7.4,则由图可知亚砷酸注射入血液后最主要的存在形态是 。
A.H3AsO3
B.H2
C.
D.
(4)由图可知,H3AsO3的Ka2最接近于 。
A.10-9.3
B.1010.8
C.10-12.3
D.10-13.4
(5)由图可知,NaH2AsO3溶液的pH≈10.8,则在该溶液中c(H3AsO3) c()(填“>”、“<”或“=”),理由是 。
(6)向亚砷酸溶液中缓缓加入NaOH溶液至pH=11,则此时反应的离子方程式为 。
(7)处理含砷废水时,可以向水中加入石灰乳将转化为难溶的Ca3(AsO4)2,此过程中的主要反应是:
Ⅰ.Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH-(aq) ΔH<0
Ⅱ.3Ca2+(aq)+2(aq) Ca3(AsO4)2(s) ΔH>0
处理废水的最佳温度为85℃,分析温度继续升高导致处理效果下降的原因 。
草酸H2C2O4是二元弱酸。向10mL0.10mol L-1H2C2O4溶液中加入0.10mol L-1NaOH溶液,含碳微粒的物质的量分数随溶液pH变化如图所示:
(8)25℃时,碳酸电离平衡常数分别是Ka1=4×10-7;Ka2=4×10-11,写出少量草酸和过量碳酸钠反应的离子方程式: 。
1.【答案】【小题1】
热能
SO2和O2
H2SO4
【小题2】
增大硫铁矿与空气的接触面积,加快反应速率,使硫铁矿煅烧更充分,提高原料利用率
【小题3】
C
【小题4】
BD
【小题5】
下部
98.3%浓硫酸
【小题6】
C
【小题7】
pH过小时,溶液中H+浓度较大,会抑制SO2的溶解及H2SO3的电离,使脱硫效率降低;pH过大时,转化为易挥发的NH3,氨气逃逸量增大

2.【答案】【小题1】
④
⑧⑨
【小题2】
B
【小题3】
C
【小题4】
A >B2 >HB
【小题5】
D
【小题6】
【小题7】
6×10-3
【小题8】
0.62
【小题9】
6
【小题10】
C
【小题11】
B
【小题12】
1.0×10-10
【小题13】
C>B>A=D
【小题14】
11:90

3.【答案】【小题1】
不能
【小题2】
H2O+CH4CO+3H2
【小题3】
防止催化剂中毒
【小题4】
A
催化剂效率高,且活性温度低,低温有利于平衡正向移动
【小题5】
20%
11.111%
【小题6】
BD
【小题7】
<
Q===0.5625>K,反应逆向进行,v正<v逆
【小题8】
D
【小题9】
AB

4.【答案】【小题1】
CD
【小题2】
【小题3】
0.375
【小题4】
CD

5.【答案】H3AsO3 H2+H+
As4S4+7O22As2O3+4SO2
A
C
=
Ka1=10-9.3,Ka2=10-12.3,Ka1×Ka2==10-21.6,当NaH2AsO3溶液的pH≈10.8,代入数据得到c(H3AsO3)=c()
H3AsO3+OH-=+H2O
温度过高时,反应Ⅰ(放热反应)平衡逆向移动,体系中c(Ca2+)减小;同时反应Ⅱ(吸热反应)虽然正向移动,但温度过高会导致石灰乳溶解度下降、Ca2+浓度降低的影响占主导,使得生成难溶物Ca3(AsO4)2的反应平衡逆向移动,处理效果下降
H2C2O4+2=C2+2

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