资源简介

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6.2.3遗传与优生
学案
【学习目标】
1、知识与技能
2、过程与方法
（1）通过调查和讨论的形式了解人类常见遗传病的类型。
（2）利用好导学案以图片、竞赛、讨论的方式学习遗传病的监测和预防。
（3）生动活泼地开展学习。
3、情感态度与价值观
让学生了解遗传病的监测和预防，关注遗传病给人类造成的危害。
【学习重点】人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。
【学习难点】如何开展及组织好人类遗传病的调查。
【知识链接】遗传物质（染色体，DNA,
基因）
显性遗传病特点：世代相传，发病率较高
隐性遗传病特点：不连续传递，隔代相传或散发遗传
【自学导引】
（引言）每个家庭都希望有一个健康活泼的孩子，但有些孩子却与众不同，有一种奇怪的疾病困扰着他们，这就是遗传病。21·世纪
教育网
（以下内容由学生课前预习，通过上网查阅资料，制作课件，课堂板书绘图，讲解交流完成。）
（本课共分成四组同学分别上台介绍，其他同学就此提问，教师随机引发深一步思考，并给出准确答案。）
一、
人类遗传病概述
概念
：由于（

）改变而引起的人类疾病。
类型
：
（一）单基因遗传病

1.概念：是指受（

）控制的遗传病。

2.类型：（1）显性遗传病：由（

）引起的。
① (
)
染色体显性遗传病
例如，并指、软骨发育不全等。

特点：（男女比例相等，且发病率较高）
②(

)
染色体显性遗传病
例如，抗维生素D佝偻病
特点：（
）
（2）隐性遗传病：由（

）引起的。
① (
)
染色体隐性遗传病
例如，白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症。
特点：（
）
②(
)
染色体隐性遗传病
例如，红绿色盲，进行性肌营养不良。
特点：（男女比例不等，且男多于女）
（二）多基因遗传病：
1.概念：指由（

）控制的人类遗传病。
2.类型：如唇裂、无脑儿、（
）等都属于多基因遗传病。21·cn·jy·com
3．特点：表现出（

）现象，比较容易受（

）影响。www-2-1-cnjy-com
（三）染色体异常遗传病：
1.概念：（
），这些病在遗传学上叫做染色体异常遗传病(简称染色体病)。
2．类型
（1）常染色体病：是指
而引起的遗传病，如21三体综合征。21世纪教育网版权所有
（2）性染色体病：是指
引起的遗传病，如性腺发育不良症。2-1-c-n-j-y
思考1：侏儒症，呆小症，巨人症是不是遗传病？是什么原因引起的？

思考2：先天性疾病是否都是遗传病遗传病？

思考3：
家族性疾病是否一定是遗传病？

二、遗传病对人类的危害
小资料：
我国大约有20％～25％的人患有各种遗传病。
新出生的儿童中，大约有1.3％有先天缺陷，据估计，其中70％～80％是由于遗传因素所致。在自然流产儿中，大约50％是染色体异常引起的。21
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1. 危害人的身体健康。
2. 贻害子孙后代，
3. 增加患者家庭的经济负担和精神负担。
4. 增加社会负担。
三、优生
1.概念：
21教育网
2.措施：
(1)禁止近亲结婚
①直系血亲:
旁系血亲:
②原因:
【来源：21·世纪·教育·网】
当堂练习
1、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其科学依据是（
）
A、近亲婚配后代易患遗传病B、人类的疾病都是由隐性基因控制的
C、近亲婚配后代患隐性遗传病的机会增多
D,近亲婚配其后代必然有伴性遗传病
　
2、以下各项中不属于优生措施的是（　）
A．适龄生育
B．实行计划生育 C．产前诊断
D．禁止近亲结婚
3、在右图人类系谱图中，有关遗传病的遗传方式为
（
）
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
【知识补充】
一、先天性疾病是否都是遗传病？
先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病不一定不是遗传病。所谓先天性疾病是指出生前即已形成的畸形或疾病。当一种畸形或疾病是由遗传决定的内因所致，而且在胎儿出生前，染色体畸变或致病基因就已表达或形成，这种先天性疾病当然是遗传病，例如并指、先天聋哑、白化病、先天愚型等。但是，在胎儿发育过程中，由于环境因素的影响，胎儿的器官发育异常，形成形态或机能的改变，也会导致先天畸形或出生缺陷。例如母亲在妊娠前三个月内感染风疹病毒，可使胎儿产生先天性心脏病或先天性白内障。这不是遗传物质改变造成的，而是胚胎发育过程受到环境因素的干扰所致，虽是先天的，但并非遗传病。
二、人类遗传病发病原因
人类遗传病都是遗传因素（内因）与环境因素（外因）相互作用的结果。具体可分三类：
（1）几乎完全是由遗传因素决定。
（2）基本上是由遗传因素决定，但需要环境中一定诱发因素的存在才发病。
（3）遗传因素和环境因素对发病都有作用，作用的大小视病的种类而有差异。有的遗传病的发生，遗传因素作用较为重要，而另一些遗传病的发生，遗传因素较小，而环境因素的作用是主要的。21cnjy.com

1、常染色体显性遗传病
一般在家族中表现为代代相传
家族中男女发病的概率相等
致病基因在1-22号常染色体上，杂合和纯合均发病。多指、并指、软骨发育不全症等。
2、常染色体隐性遗传病

通常在家族中表现为隔代遗传
家族中男女发病的概率相等
致病基因在1-22号常染色体上，纯合时才发病，杂合时不发病；如苯丙酮尿症、白化病、先天聋哑、镰型细胞贫血症等。www.21-cn-jy.com
3、X染色体显性遗传病
通常在家族中表现为代代相传
女性患者多于男性患者
致病基因位于X染色体上，杂合和纯合均发病。如抗维生素D佝偻病等。
4、X染色体隐性遗传病
家族中发病通常表现为隔代遗传和交叉遗传
男性患者多于女性患者
致病基因位于X染色体上，对女性而言纯合时才发病，杂合时不发病，对男性而言，当Y染色体没有对应的显性基因存在时，X染色体有该基因，就发病。2·1·c·n·j·y
如红绿色盲、血友病、进行性肌肉营养不良症等。
5、Y染色体遗传病
后代患者只有男性，没有女性
致病基因位于Y染色体上，有致病基因就发病，呈全男性遗传。
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