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第05天
伴性遗传和人类遗传病
高考频度：★★★☆☆
难易程度：★★☆☆☆
下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是
A．由1号和2号及所生的后代4号和5号，可推知此病为显性遗传病
B．2号、5号均为杂合子
C．由5号和6号及9号个体，可推知该致病基因在常染色体上
D．禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径
【参考答案】C
1．下列说法中正确的是
①属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型为XY,雌性体细胞中有纯合体的基因型XX
②女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的
③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因B
④精子细胞和男性的口腔上皮细胞肯定含有Y染色体
⑤男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿通常不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
⑥色盲患者男性多于女性
A．①③⑤
B．②④⑥
C．①②④
D．③⑤⑥
2．果蝇的眼色遗传为伴X染色体显性遗传,其隐性性状为白眼。下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
C．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
3．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是
A．白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例为1∶1
B．F1雌雄个体相互交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性
C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为1∶1
D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性
4．某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。下列叙述不正确的是
①该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子　②该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为杂合子　③该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子　④该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
A．①②③④　　　B．①②④　　　C．①②③　　　D．②③④
5．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是
A．人的性别决定方式是XY型和ZW型　　
B．性染色体上的基因都与性别决定有关
C．性染色体上的基因都随性染色体传递　
D．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象
1．【答案】D
细胞肯定含有性染色体X和Y，④错误；⑤人类色盲是伴X隐性遗传病，男人色盲基因不传儿子（只给儿子Y染色体），但是肯定传给女儿，但女儿通常不显色盲（因为女儿还要从母亲那获得一条X染色体），却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象，⑤正确；⑥色盲是伴X隐性遗传病，其遗传特点是：隔代遗传、患者男性多于女性，⑥正确。
2．【答案】C
【解析】XAXa（红雌）×XAY（红雄）→XAXA（红雌）、XAXa（红雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；XAXA（红雌）×XaY（白雄）→XAXa（红雌）、XAY（红雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，B错误；XaXa（白雌）×XAY（红雄）→XAXa（红雌）、XaY（白雄），因此可以通过颜色判断子代果蝇的性别，C正确；XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D错误。
3．【答案】B
【解析】白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现野生型，雌雄比例1 1，只能说明野生型相对于突变型是显性性状，不能判断白眼基因位于X染色体上，A错误；F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明这一对性状的遗传与性别有关，说明控制该性状的基因位于X染色体上，B正确；F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例1 1，这属于测交类型，仍不能说明白眼基因位于X染色体上，C错误；白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部雄性，野生型全部雌性，能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果，D错误。
4．【答案】B
【解析】分析题目选项可知本题需要先判断遗传方式,再确定基因型(或者说确定是纯合子还是杂合子)。由于该遗传系谱图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定,所以宜用“反推法”。如果该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1的基因型为XAXa(假定这对等位基因为A和a);如果该病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅱ4的基因型为XaXa;如果该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ2的基因型为Aa;如果该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ3的基因型为Aa。
5．【答案】C
【解析】人的性别决定方式是XY型，ZW型是鸟类等动物的性别决定方式，A错误；性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，B错误；基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确；伴X隐性遗传病具有隔代、交叉遗传的特点，但伴X显性遗传病和伴Y遗传病没有此特点，D错误。

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