资源简介

1．（2017年新课标Ⅰ卷，6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（　　）
A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
B．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
【答案】B
2．（2017年海南卷，22）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（　　）
A．a
B．b
C．c
D．d
【答案】D
【解析】X染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，故D可以排除。
3．（2016年上海卷，26）图9显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（　　）
A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B．芦花形状为显性性状，基因B对b完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
【答案】D
4．（2016年江苏卷，24）（多选）人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（　　）
血型
A
B
AB
O
基因型
IAIA、IAi
IBIB、IBi
IAIB
ii
A．他们生A型血色盲男孩的概率为1/8
B．他们生的女儿色觉应该全部正常
C．他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿
D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4
【答案】ACD
【解析】该夫妇的基因型分别是IAIBXhY和iiXHXh，他们生下A型血色盲男孩（IAiXhY）的概率为1/2×1/4＝1/8，A正确；他们的女儿色觉基因型为XHXh、XhXh，B错误；他们A型血色盲儿子（IAiXhY）和A型血色盲正常女性（IA＿XHX－）婚配，有可能生O型血色盲女儿（iiXhXh），C正确；他们B型血色盲女儿（IBiXhXh）和AB型血色觉正常男性（IAIBXHY）婚配，生B型血色盲男孩（IB＿XhY）的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。
5．（2016年新课标Ⅰ卷，6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（　　）
A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
【答案】D
6．（2016年新课标Ⅱ卷，6）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中（　　）
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
【答案】D
【解析】由题意“子一代果蝇中雌:雄＝2:1”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致使”，可进一步推测：雌蝇中G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。
7．（2015年山东卷，5）人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（
）
　　　　　　　
A．Ⅰ－1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B．Ⅱ－3的基因型一定为XAbXaB
C．Ⅳ－1的致病基因一定来自于Ⅰ－1
D．若Ⅱ－1的基因型为XABXaB，与Ⅱ－2生一个患病女孩的概率为1/4
【答案】C
8．（2017年新课标Ⅱ卷，32）人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：
（1）用“
”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。
（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。
（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。
【答案】（1）图示如下：
（2）1/8
1/4
（3）0．01
1．98%
【解析】（1）根据题目所给信息直接画出。
（2）因为大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的XbY（用B、b表示血友病基因）男孩，所以大女儿的基因型为XBXb，而大女儿的Xb来自她母亲，所以母亲的基因型XBXb，那么小女儿的基因型为XBXb或XBXB，小女儿生出患血友病男孩的概率为1/4×1/2=1/8；假如这两个女儿基因型相同，小女儿的基因型也为XBXb，生出血友病基因携带者女孩的概率为1/4。
（3）男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为1%；在女性群体中携带者的比例为2×1%×99%=1．98%。
9．（2017年新课标Ⅲ卷，32）已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b）、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：
（1）若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）
（2）假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）
【答案】（1）选择①×②、②×③、①×③三个杂交组合，分别得到F1和F2，若各杂交组合的F2中均出现四种表现型，且比例为9∶3∶3∶1，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。
（2）选择①×②杂交组合进行正反交，观察F1雄性个体的表现型。若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。
（2）实验思路：将验证A/a和B/b这两对基因都位于X染色体上，拆分为验证A/a位于X染色体上和B/b位于X染色体上分别进行验证。如利用①和③进行杂交实验去验证A/a位于X染色体上，利用②和③进行杂交实验去验证B/b位于X染色体上。
实验过程：（以验证A/a位于X染色体上为例）
取雌性的①和雄性的③进行杂交实验：
预期结果及结论：
若子一代中雌性全为有眼，雄性全为无眼，则A/a位于X染色体上；
若子一代中全为有眼，且雌雄个数相等，则A/a位于常染色体上。
10．（2016年新课标Ⅰ卷，32）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：
（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？
（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）
【答案】（1）不能
（2）实验1：
杂交组合：♀黄体×♂灰体
预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体
实验2：
杂交组合：♀灰体×♂灰体
预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体
【解析】（1）仅根据同学甲的实验，不能说明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。
（2）实验一：用同学甲得到的子代果蝇中的黄体雌蝇和灰体雄蝇杂交，后代中雌蝇全表现灰体，雄蝇全表现黄体；实验二：用同学甲得到的子代果蝇中灰体雌蝇和灰体雄蝇杂交，后代中雌蝇全表现灰体，雄蝇中一半表现黄体，一半表现灰体。
11．（2016年海南卷，29）某种植物雄株（只开雄花）的性染色体XY；雌株（只开雌花）的性染色体XX。等位基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（b），且带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题：
（1）理论上，子二代中，雄株数∶雌株数为_______。
（2）理论上，子二代雌株中，B基因频率∶b基因频率为_________；子二代雄株中，B基因频率∶b基因频率为__________。
（3）理论上
，子二代雌株的叶型表现为_______；子二代雌株中，阔叶∶细叶为_________。
【答案】（1）2∶1
（2）7∶1　　3∶1
（3）阔叶　　3∶1
（3）据上述分析，理论上子二代雌株的叶型表现为阔叶；子二代雌株中，阔叶：细叶为3：1。
【2018年高考考点定位】
考纲内容
考纲解读
1．伴性遗传（Ⅱ）。
1．理解基因与染色体关系。2．理解伴性遗传特点并加以运用，如计算发病率、基因型推断、遗传实验设计等。
【命题预测】
本考点与基因分离定律、自由组合定律一样，都是高考的核心考点。纵观近三年高考题，本专题主要考查伴性遗传特点、遗传病分析，非选择题突出与常染色体遗传相结考查，如常染色体遗传病和伴性遗传病的结合分析、设计实验分析基因位置等。预测2018年高考仍将突出与常染色体的结合考查，将伴性遗传特点与基因自由组合定律结合考查。
【要点讲解】
一、遗传的染色体学说
1．萨顿的假说
（1）研究方法：类比推理。
（2）假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。
（3）依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系，具体如下表所示。
比较项目
基因
染色体
生殖过程中
在杂交过程中保持完整性和独立性
在配子形成和受精过程中，染色体形态结构相对稳定
存在
体细胞
成对
成对
配子
成单
成单
体细胞中来源
成对基因，一个来自父方，一个来自母方
一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方
形成配子时
非同源染色体上的非等位基因自由组合
非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合
2．基因位于染色体上的实验证据
（1）证明者：摩尔根。
（2）研究方法：假说—演绎法。
（3）研究过程
①实验
②提出问题：F1全为红眼 红眼为显性F2中红眼∶白眼＝3∶1 符合基因的分离定律白眼性状的表现总是与性别相关联。
③提出假说，进行解释
a．假设：控制果蝇红眼与白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。
b．用遗传图解进行解释（如图所示）：
④演绎推理，实验验证：进行测交实验（亲本中的白眼雄果蝇与F1中的红眼雌果蝇交配）。
⑤得出结论：控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上。
⑥基因与染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
二、伴性遗传及其应用
1．伴性遗传的概念
性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。
2．伴性遗传病的实例、类型及特点
3．伴性遗传在实践中的应用
（1）ZW型性别决定：雌性个体的两条性染色体是ZW，雄性个体的两条性染色体是ZZ。
（2）应用：可根据表现型判断生物的性别，以提高质量，促进生产。
【考点透析】
考点1　基因与染色体的关系
【典型例题】人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述中错误的是（　　）
　　　　　　　　　　　　　　　
A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
【答案】C
【解析】Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，患者全为男性，A项正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段（Ⅱ片段）上，B项正确；Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C项错误；Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D项正确。
【名师点睛】判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上
（1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性。
（2）结果预测及结论
①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。
②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。
【变式训练】纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是（　　）
A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在细胞质中，也不在常染色体上
C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
D．若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1
【答案】D
考点2　伴性遗传及其应用
【典型例题】某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（　　）
A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B．个体3与4婚配后代子女不会患病
C．个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2
D．该遗传病的发病率是20%
【答案】C
【解析】根据个体1、2正常，生出患病的个体5，可知该病是隐性遗传病，但不能确定致病基因所在的位置，A错误；由于个体3可能是杂合子，因此个体3和个体4可能生出患病的孩子，B错误；若该病是常染色体隐性遗传病，则个体3是杂合子的概率为2/3，若该病是伴X染色体隐性遗传病，则个体3是杂合子的概率为1/2，C正确；调查该遗传病的发病率应在广大人群中取样，D错误。
【名师点睛】常见伴性遗传的类型及遗传特点
类型
伴Y遗传
伴X隐性
伴X显性
模型图解
判断依据
父传子、子传孙，具有世代连续性
双亲正常子病；母病子必病，女病父必病
父病女必病，子病母必病
规律
没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常
男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象
女性患者多于男性；具有连续遗传现象
举例
人类外耳道多毛症
人类红绿色盲、血友病
人类抗维生素D佝偻病
【变式训练】鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是（　　）
A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上
B．雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大
C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种
D．让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4
【答案】C
【知识网络】
1．（全国普通高等学校2017年招生统一考试模拟调研卷（三）理综生物试题）鼠的某对相对性状由等位基因G、g控制，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合致死。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，用一对表现型不同的两只鼠进行交配，得到的子一代鼠中雌雄比例及表现型是（　　）
A.
雌：雄=1:0，且雌鼠有一种表现型
B.
雌：雄=1:1，且雌鼠有一种表现型
C.
雌：雄=2:1，且雌鼠有两种表现型
D.
雌：雄=1:2，且雄鼠有两种表现型
【答案】C
2．（江西省玉山县第一中学2016-2017学年高三下学期模拟考试生物试题）已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述中，错误的是（　　）
　　　　　　　　　　　
A.
基因W和w的碱基数目可能不同
B.
摩尔根通过假说-演绎法证明果蝇的白眼基因位于X染色体上
C.
果蝇是遗传学常用的实验材料，原因之一是果蝇的染色体数目较少
D.
该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交，若子代出现性状分离，则性状分离比为灰身：黑身=3:1
【答案】D
3．（安徽省淮南市2017届高三第一次模拟考试理综生物试题）下列有关图示中生物学含义的表述，错误的是（　　）
A．甲图所示生物自交，F1中AaBB个体的概率是1/8
B．乙图表示某家庭单基因遗传病的家系图，如5号（女儿）患病，那么3、4号异卵双生兄弟基因型相同的概率为4/9
C．丙图所示的一对夫妇，如后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2
D．丁图细胞可表示某二倍体生物减数第二次分裂后期
【答案】B
【解析】甲图相关基因型为AaBb，且两对基因自由组合，其自交后，F1中AaBB个体的概率是1/2×1/4＝1/8，A正确；由乙图可知，该单基因遗传病属于常染色体隐性遗传病，如5号（aa）患病，那么3、4号异卵双生兄弟基因型相同的概率为1/3×1/3＋2/3×2/3＝5/9，B错误；丙图所示的一对夫妇，其后代基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，如后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2，C正确；丁图细胞中无同源染色体，可表示某二倍体生物减数第二次分裂后期，D正确。
4．（2017年顺德区普通高中高三教学质量检测理科综合试卷）下图为某校学生根据调查结果绘制的一种单基因遗传病系谱图，下列说法中不正确的是（　　）
　　　　　　　　
A．该病可能为伴X染色体隐性遗传病
B．1、3、5号一定是此致病基因的携带者
C．5号与6号再生一孩子，该孩子患病的概率一定为50%
D．9号的致病基因可能与2号有关
【答案】B　
5．（2017届四川省成都市树德中学高三10月阶段性考试生物试卷）已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼W、白眼w），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，某实验小组欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上。下列相关叙述中，错误的是（　　）
A．若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上
B．若子代中雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上
C．若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上
D．这对基因也有可能只位于Y染色体上
【答案】D　
【解析】欲判断基因的位置，在已知显隐性的情况下，应选用隐性雌性个体与显性雄性个体交配，所以本实验应选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。预测实验结果时，可以采用假设法：如果该对基因位于X染色体上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为XwXw和XWY，杂交后代基因型为XWXw和XwY，雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，A项正确。如果该对基因位于X、Y染色体的同源区段上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为XwXw和XWYW，杂交后代的基因型为XWXw和XwYW，雌雄果蝇均为红眼；如果该对基因位于常染色体上，且基因型为ww和WW，则子代果蝇全部为红眼，B项正确。如果该对基因位于常染色体上，且基因型为ww和Ww，则子代中雌雄果蝇均既有红眼，又有白眼，C项正确。由于红眼和白眼在雌果蝇中出现，所以该对基因不可能只位于Y染色体上，D项错误。
6．（2017届海南省海口中学高三第四次模拟考试生物试题）某种XY型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a（位于常染色体）、B和b（位于X染色体）共同控制，已知其紫花形成的生物化学途径如图所示。现用蓝花雄株（aaXBY）与某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花。雄性中XBY、XbY为纯合子。下列分析正确的是（
）
　　
A．某紫花雌株基因型为AAXBXB
B．图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状
C．F1的雌株中50%表现型为蓝花
D．该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中1/4为纯合子
【答案】D　
7．（2017届湖南五市十校教研教改共同体高三模拟理综生物试卷）人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性，人群中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是（　　）
A．正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体的同源区段上
B．XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X染色体上所致
C．XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致
D．XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致
【答案】A
【解析】由题意知，人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。正常情况下，男性的性染色体组成为XY，而女性性染色体组成为XX，故正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体的非同源的区段上，A错误；XX男性是因为来自父方的X染色体在亲代产生精子的减数第一次分裂过程中与Y染色体含基因（SRY）的片段发生交叉互换所致，B正确；XY女性可能是来自父方的Y染色体上的SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致，C正确；XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致，D正确。
8．（2017届河南八市重点高中高三第二次质量检测生物试卷）已知控制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同源部分，图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，则Ⅰ－1的有关基因组成应是乙图中的（　　）
【答案】B
9．（重庆市九校2017届高三第二次联考理综生物试题）人类色盲中有红绿色盲和蓝色盲之分。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族遗传系谱图，下列有关说法正确的是（　　）
A．蓝色盲属于伴X染色体隐性遗传病
B．10号体内细胞最多有4个色盲基因
C．11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/12
D．若13号与该地区一表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是11/200
【答案】C
10．（2017届江西省南昌市高三第二次模拟考试理科综合生物试卷）自然界的大麻（2N＝20）为雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。回答下列问题（以下研究的等位基因均为完全显性）：
（1）大麻雄株的染色体组成可表示为＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）大麻有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a（位于常染色体）、B和b（位于X染色体）共同控制，已知紫花形成的生物化学途径如图1。用蓝花雄株（aaXBY）与某紫花雌株杂交，F1中雄株全为紫花，则亲本紫花雌株的基因型为＿＿＿＿，F1中雌株的表现型为＿＿＿＿。让F1中雌雄植株杂交，F2雌株中紫花与蓝花植株之比为＿＿＿＿＿＿。
（3）研究发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因F控制，位于性染色体上，图2为其性染色体简图。（X和Y染色体的I片段是同源的，该部分基因互为等位；II-1、II-2片段是非同源的，该部分基因不互为等位）
①F、f基因不可能位于图中的＿＿＿＿片段。
②现有抗病的雌、雄大麻若干株，其中雌株均为杂合子，请通过一代杂交实验，推测杂交子一代可能出现的性状及控制该性状的基因位于图2中的哪个片段。（只要求写出子一代的性状表现和相应的结论）
a．若＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
b．若＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
【答案】（1）18＋XY
（2）AAXbXb
蓝花
3:5
（3）①II-1
②a．子一代中雌株、雄株均有抗病和不抗病性状，则控制该性状的基因位于I片段
b．子一代中雌株全表现为抗病，雄株有抗病和不抗病性状，则控制该性状的基因位于II-2片段
11．（2017届山西省康杰中学高三上学期模拟（三）生物试卷）如图1为某动物毛色（由基因A/a控制）和眼色（由基因B/b控制）的杂交实验。图2为该动物细胞中X和Y染色体的结构模式图。其中
Ⅰ
表示X和Y的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ－2和Ⅱ－1是非同源区域，其上分别含有X和Y特有的基因。请据图回答问题：
　　　　　　　　
黑毛红眼
黑毛白眼
灰毛红眼
灰毛白眼
白毛红眼
白毛白眼
♀
0
0
0
♂
（1）由图1实验结果推断________性状可能由Ⅱ－2上的基因控制。
（2）F1的雌雄个体基因型为______________________。F2中共有________种基因型，F2雌性个体中纯合子占__________。
（3）若让F2中灰毛红眼雌性个体和灰毛白眼雄性个体杂交，后代中白毛白眼个体应占________。
（4）为验证（1）中的结论是否正确，现提供若干只该动物的纯合个体，欲通过一次杂交实验判断该基因是位于Ⅱ－2区域上还是Ⅰ区域上。请写出杂交组合的表现型：__________（♀）×________（♂）。
结果与结论：
①____________________________，则该基因位于Ⅱ－2上。
②若____________________，则该基因位于Ⅰ上。
【答案】（1）眼色　
（2）AaXBXb和AaXBY　　1/2　　1/4
（3）1/16　
（4）白眼　　红眼　　①后代雌性全为红眼，雄性全为白眼　　②后代雌雄个体全是红眼
（3）若让F2中灰毛红眼雌性个体（AaXBX－）和灰毛白眼雄性个体（AaXbY）杂交，后代中白毛概率为1/4，白眼概率为1/2×1/2＝1/4，所以后代中白毛白眼个体的概率为1/4×1/4＝1/16。
（4）欲通过一次杂交实验判断基因的位置，一般选用隐性纯合雌性×显性纯合雄性杂交。若基因位于Ⅱ－2区域上，XbXb×XBY→XBXb（红♀）、XbY（白♂）；若基因位于Ⅰ区域上，XbXb×XBYB→XBXb（红♀）、XbYB（红♂）。
1．下列关于基因与染色体关系的描述中，正确的是（
）
A．染色体就是由基因组成的
B．基因在染色体上呈线性排列
C．性染色体上的基因都可以控制性别
D．性别受性染色体控制而与基因无关
【答案】B
2．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（　　）
　　　　　　　　　　
A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
【答案】D
【解析】由遗传图解可知，芦花性状杂交，子代出现非芦花性状，说明非芦花性状为隐性性状，雌雄鸟的表现型比例不同，属于伴Z染色体遗传，亲代基因型为ZBZb（♂）和ZBW（♀），A、B项正确；非芦花雄鸟ZbZb和芦花雌鸟ZBW的子代雌鸟基因型为ZbW，C项正确；由于芦花雄鸟基因型有两种：ZBZb、ZBZB，其与非芦花雌鸟ZbW产生的子代雄鸟表现型为非芦花和芦花，D项错误。
3．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传。实验结果如下：
　　　
下列推断错误的是（　　）
A．果蝇的灰身、红眼是显性性状
B．由组合②可判断控制眼色的基因位于性染色体上
C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3／l6
D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1／8
【答案】C
4．果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，且红眼对白眼为显性，相关基因位于X染色体上。下列关于果蝇的叙述正确的是（　　）
A．红眼雌果蝇体细胞一定含有两个红眼基因
B．红眼雄果蝇产生的精子中一定含有红眼基因
C．白眼雌果蝇产生的卵细胞中一定含有一个白眼基因
D．白眼雄果蝇细胞中一定只含有一个白眼基因
【答案】C
【解析】红眼雌果蝇可能为杂合子，可能只含有一个红眼基因，A项错误；红眼雄果蝇产生的精子中不一定含有X染色体，不一定含有红眼基因，B项错误；白眼雌果蝇产生的卵细胞中一定含有一个白眼基因，C项正确；白眼雄果蝇细胞若经过染色体复制，可能含有两个白眼基因，D项错误。
5．已知果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体Ⅰ区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体的Ⅱ区段（同源区段）上一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如下图所示。下列分析正确的是（　　）
A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛个体
B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼个体
C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛个体
D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼个体
【答案】C
【解析】亲本基因型是XBXB和XbYb，后代应全为刚毛个体，A错误；亲本基因型是XAXA和XaY，后代应全为红眼个体，B错误；亲本基因型是XBYB和XbXb，后代应全为刚毛个体，不会出现截毛个体，C正确；亲本基因型是XAY和XaXa，后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼，D错误。
6．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　）
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
【答案】B
7．果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，下面为该性状遗传系谱图，已知Ⅱ3无突变基因。下列说法错误的是（　　）
A．该突变性状由X染色体上隐性基因控制
B．果蝇群体中不存在该突变型雌蝇
C．Ⅲ11的突变基因来自于Ⅰ2
D．果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降
【答案】C
　8．果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX或OY（无X染色体）为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO（无Y染色体）为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1有1/2000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是（　　）
A．亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现
B．亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现
C．F1白眼雌蝇的基因型为XaXaY
D．F1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO
【答案】A
【解析】白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，F1有1/2000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇，则白眼雌蝇的基因型很可能是XaXaY，不育的红眼雄蝇的基因型很可能是XAO，应该是含XaXa的卵细胞和含有Y的精子结合、含有O的卵细胞和含有XA的精子结合形成的，说明亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞（XaXa、O）致使例外出现，B正确，A错误；F1白眼雌蝇是含XaXa的卵细胞和含有Y的精子结合形成的，基因型为XaXaY，C正确；F1不育的红眼雄蝇是含O的卵细胞和含有XA的精子结合形成的，基因型为XAO，D正确。
9．下列说法错误的是（　　）
A．属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性
B．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0
C．女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲
D．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因
【答案】B
10．果蝇的3对相对性状中棒眼（E）对正常眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）为显性，甲图是某果蝇的基因在染色体上的分布。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XsEXe，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因s，且该基因与棒眼基因E始终连锁在一起（图乙），s在纯合（XsEXsE、XsEY）时能使胚胎致死。
（1）若甲图果蝇与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身残翅和黑身长翅后代，则其原因是＿＿＿＿。
（2）若棒眼雌果蝇（XsEXe）与正常眼雄果蝇（XeY）杂交，F1中雌性个体出现的概率是＿＿＿，F1雌雄果蝇自由交配，F2中e的基因频率为＿＿＿。
（3）某正常肢果蝇种群中因基因突变出现了一只短肢雄果蝇，将该短肢果蝇与正常肢果蝇交配，F1都为正常肢。请继续设计实验，判断短肢基因位于X染色体上，还是常染色体上。
①将________________________________
，获得子代；
②统计子代的性状表现，并记录。
实验结果预测及结论：
a．若子代_______________________，则短肢基因位于常染色体上；
b．若子代_______________________，则短肢基因位于X染色体上。
【答案】（1）V和v（或B和b）基因随非姐妹染色单体的交叉互换而发生交换
（2）2/3　　　10/11
（3）①将F1的雌果蝇与原种群中的正常肢雄果蝇交配
②a.全为正常肢；b.出现短肢雄果蝇

展开更多......

收起↑