资源简介

必修2第2章第3节伴性遗传（测）
（满分60分，40分钟完成）
班级 姓名 总分
一、单选题（每题3分，30分）
1. 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。一对正常的夫妇生下一个患有红绿色盲的XXY男孩。以下各图中可能出现在该对夫妇形成有关配子的过程中的是（只显示性染色体，1号代表X染色体，2号代表Y染色体）（ ）
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
2.火鸡的性别决定方式是ZW型。曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（WW后代的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ）
A．雌：雄=1:1 B．雌：雄=1:2 C．雌：雄=3:1 D．雌：雄=4:1
【答案】D
【解析】因为雌火鸡（ZW）产生的卵细胞为Z或W（各占1/2），如果卵细胞是Z，则形成的三个极体为1Z︰1W︰1W，与卵细胞结合后形成的染色体组合为1ZZ︰1︰ZW︰1ZW；如果卵细胞是W，则形成的三个极体为1W︰1Z︰1Z，与卵细胞结合后形成的染色体组合为1WW（不能存活）︰1ZW︰1ZW，因此雌（ZW）：雄（ZZ）为4：1，D项正确，A、B、C项错误。
3.如图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是 （ ）
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传
B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbY
C．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/8
D．Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ2
【答案】D
4. 如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于（ ）
A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2 C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4
【答案】B
【解析】女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，但Ⅱ-7正常，可推测Ⅱ-6是携带者；由于Ⅰ-2患病，所以其色盲基因来自Ⅰ-2，B正确；A、C、D错误。
5.果蝇的正常翅（A）对短翅（a）为显性，基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇交配得F2，则下列关于杂交结果的叙述正确的是（ ）
A.F1个体无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅
B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方
C.F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
【答案】B
6.下列遗传图谱中：4号个体不携带相关致病基因，则7号产生同时带有白化病基因和红绿色盲基因的配子的几率是（ ）
A．1／2 B．1／4 C．1／8 D．1／l 6
【答案】D
【解析】假设白化基因为a，色盲基因为b，据图分析，4为AAXBY，3为AaXBXb，7为AaXBXb概率为1/2×1/2=1/4，产生aXb配子概率为1/4×1/4=1/16，D正确。
7.某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表所示。对下表有关信息的分析，错误的是( )
杂交组合
亲代表现
子代表现型及株数
父本
母本
雌株
雄株
1
阔叶
阔叶
阔叶234
阔叶119、窄叶122
2
窄叶
阔叶
阔叶83、窄叶78
阔叶79、窄叶80
3
阔叶
窄叶
阔叶131
窄叶127
A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系
B．根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2
D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4
【答案】C
8. 人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ)，如图所示，下列有关叙述错误的是（ ）
A.若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上
C.若某病是由位于非同源区段(I)上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D.若某病是由位于非同源区段(I)上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病
【答案】C
【解析】由图可知III是Y染色体上特有的，如果其上有致病基因，患者应全为男性，故A正确。如果X和Y染色体上有一对等位基因，应位于它们的同源区段即II上，故B正确。如果I即X特有区段有显性致病基因控制，患者有可能是女儿也有可能是儿子，故C错误。如果是X隐性遗传病，女性患者因为将其X染色体传递给儿子，其儿子一定患病，故D正确。
9.下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（ ）
①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的
②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX
③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因
④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关
⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4
A．3项 B．4项 C．5项 D．6项
【答案】C
【解析】性染色体上的基因有的与性别无关，如红绿色盲基因，①错。XAY是纯合子，XAXa是杂合子，②错。色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因，③正确。女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因可以是由父方或母方遗传来的，④错。⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别相关，⑤错。该正常夫妇为AaXBXb×AaXBY，再生一个色盲兼血友病的孩子aa XbY的几率为1/4×1/4=1/16，⑥错。C正确。
10. 下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系请，经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。相关分析正确的是（ ）
A. 该病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅰ1、Ⅱ2均为杂合子
C. Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2
D. Ⅲ1与正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/4
【答案】B
二、非选择题（每格2分，30分）
11.（18分）下图表示果蝇体细胞中染色体和相关基因，请据图回答：
（1）该图表示的是________性果蝇，其体细胞中有________对同源染色体。
（2）若B、b 分别控制果蝇的灰身和黑身，D、d分别控制果蝇的红眼和白眼，则该果蝇的基因型是________，若该果蝇与另一只黑身白眼果蝇交配后，后代中黑身红眼雌性果蝇占总数的________。
（3）已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼D、白眼d），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为：________（雌性）×________（雄性）。
实验预期及相应结论为：
①子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于________染色体上；
②子代中________________________________________，则这对基因位于常染色体上；
③子代中________________________________________，则这对基因位于X染色体上。
【答案】（1）雌性 4（2）BbXDXd 1/8（3）白眼 红眼 ①常染色体 ②子代中雌、雄均有红眼和白眼，③子代中雌果蝇全为红眼,雄蝇全为白眼，
【解析】（1）分析图形可知，图中含有一对X染色体，所以该图表示的是雌性果蝇，其体细胞中有4对同源染色体。
（2）若B、b 分别控制果蝇的灰身和黑身，D、d分别控制果蝇的红眼和白眼，则该果蝇的基因型是BbXDXd；若该果蝇与另一只黑身白眼果蝇（bbXdY）交配后，后代中黑身红眼雌性果蝇占总数的1/2x1/4=1/8。
12.（12分）如图为某家庭的单基因遗传病系谱图，图中阴影个体表示患者，相关基因为D、d，请据图回答问题：
（1）该遗传病为______（填“隐性”或“显性”）遗传病。
（2）如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ2的基因型是______，Ⅱ3的一个致病基因来自于第1代中的______号个体。
（3）如果该遗传病是常染色体遗传，则图中可能为显性纯合子的个体是______；调查表明，社会女性中，该遗传病的发病率为1%，色觉正常中携带者占16%，不考虑变异情况的发生；Ⅲ2与一家族无该病史的异性婚配，生下携带致病基因男孩的概率是__________；Ⅲ1色觉正常，若他与一正常女性婚配，所生后代同时患两种遗传病的概率是________。
【答案】 （1） 隐性 （2） XDXD或XDXd （3）Ⅰ2 Ⅲ2 1/6 1/275
【解析】（1）由正常个体Ⅱ1与正常个体Ⅱ2婚配，得到Ⅲ1为患者，推出该病为隐性遗传病。
（2）如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ2的基因型为XDX—，由于Ⅲ1的基因型为XdY，可推出Ⅱ1的基因型为XDY与Ⅱ2的基因型为XDXd，因此Ⅲ2的基因型为XDXD或XDXd。Ⅱ3的基因型为XdY，由于Ⅰ1的基因型为XdY，Ⅰ2的基因型为XDXD，则Ⅱ3的Y基因来自第1代中的1号个体，致病基因Xd来自于第1代中的2号个体。

必修2第2章第3节伴性遗传（练）
1. 果绳的灰身和黑身由一对等位基因（A/a）控制，灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果绳与一只黑身雄果蝇交配得到子一代，子一代的雌雄个体随机交配得到子二代。为了确定A/a是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可观察和统计子二代的下列指标，其中不能达到目的的是（ ）
A. 雌绳中灰身与黑身的比例 B. 黑身果绳中雌性与雄性的比例
C. 雄蝇中灰身与黑身的比例 D. 灰身果蝇与黑身果蝇的比例
【答案】D
2. 下图为某单基因遗传病的家系图，由第Ⅰ代至第Ⅲ代的生育过程中没有发生基因突变。如果Ⅲ1患有该遗传病的概率是1/8，下列哪一条件不需要（ ）
A. 该病致病基因为核基因
B. Ⅱ3为表现型正常的男子
C. Ⅱ3将X染色体传给Ⅲ1
D. Ⅰ1为该致病基因的携带者
【答案】C
【解析】该病要遵循基因的分离定律，一定要是细胞核基因控制的，A正确。如果Ⅲ1患有该遗传病的概率是1/8，而Ⅱ2不可能是1/4的携带者，所以Ⅱ3为表现型正常的男子，B正确。Ⅱ3是男性，如果Ⅲ1患有该遗传病的概率是1/8，该病应是伴X隐性遗传病，且Ⅲ1是男孩，所以是将Y染色体传给Ⅲ1，C错误。因为I代双亲都无病，而其儿子有病，所以Ⅰ1一定是该致病基因的携带者，D正确。
3.红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌蝇
3
1
0
0
雄蝇
3
1
3
1
设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。亲本的基因型是（ ）
A．AaXBXb、AaXBY B．BbXAXa、BbXAY
C．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB
【答案】B
【解析】由表中数据可知，子代中不论雌雄，都有长翅∶残翅为3∶1，可见翅形性状是常染色体遗传，且长翅对残翅为显性，两亲本的基因型都是Bb；子代中雌蝇只有红眼，雄蝇中红眼：白眼=1:1，可知眼色性状是伴X遗传，且红眼对白眼是显性性状，两亲本的基因型为XAXaxXAY；所以亲本的基因型是BbXAXa和BbXAY，B正确；ACD错误。
4.人的红绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其机率分别是：（ ）
A．AAXBY，9/16
B．AAXBY，3/16
C．AAXBY，1/16，AaXBY,1/8
D．AAXBY，3/16，AaXBY，3/8
【答案】C
5.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有（ ）
A．有些植物没有X、Y染色体但有雌蕊和雄蕊
B．若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体
C．伴性遗传都表现交叉遗传的特点
D．X、Y染色体只存在于生殖细胞中
【答案】A
【解析】自花传粉的植物没有X、Y染色体但有雌蕊和雄蕊，A正确；若X染色体上有雄配子致死基因b，则参与受精作用的雄配子只有Y一种，若母本提供雌配子Xb，就会产生XbY的个体，B错误；伴性遗传中的伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传的特点，显性遗传病则代代相传，C错误；X、Y染色体既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中，D错误。
6.某哺乳动物的体色由基因A(黑色)和a（白色）控制，基因A和a位于性染色体X或Y上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是（ ）
A.选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因
B.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上
C.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上
D.让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型
【答案】B
7.如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ一5为单基因遗传病患者，下列叙述不合理的是（ ）
A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者
B．Ⅱ一3是携带者的概率为1/2
C．Ⅱ一5可能是白化病患者或色盲患者
D．若I一2携带致病基因，则I一1和I一2 再生一个患病男孩的概率为1/8
【答案】B
【解析】
试题分析：根据1、2号正常生出患病的男孩，说明该病属于隐性遗传病，但不能确定致病基因的位置，故A正确；该病若为常染色体隐性基因控制，则Ⅱ3是携带者的概率为2/3，若该病是伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ3是携带者的概率为1/2，故B错误；白化病属于常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，由于根据系谱图可知，该病属于隐性遗传病，故C正确；若Ⅰ2携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，Ⅰ1、Ⅰ2均为杂合子，他们再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8，故D正确。
8.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴Z染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。下列叙述不正确的是（ ）
基因组合
A不存在，不管B存在与否（aaZ-Z-或aaZ-W）
A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW）
A和B同时存在（A_ZBZ-或A_ZBW）
羽毛颜色
白色
灰色
黑色
A．黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种
B．基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全为黑色
C．两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZBW
D.一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，若子代羽毛出现上述三种颜色，则理论上子代羽毛的黑色:灰色:白色=9:3:4
【答案】D
9.人类的白化病是常染色体隐性遗传，血友病是伴性隐性遗传。一个患白化病的女性（其父患血友病）与一个正常男性（其母患白化病）婚配，预期在他们的子女中，同时患有两种病的几率是（ ）
A．12.5％ B．25％ C．50％ D．75％
【答案】A
【解析】由题意可知，该女性基因型为aaXHXh,男性基因型为AaXHY，故后代同时患两种病的概率1/2aa×1/4XhY=1/8,A项正确。
10. 果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，受等位基因A、a控制；红眼与白眼是另一对相对性状，受等位基因B、b控制。现有2只雌雄果蝇杂交，子代表现型及比例为灰身红眼雌果蝇：灰身红眼雄果蝇:灰身白眼雄果蝇：黑身红眼雌果蝇：黑身红眼雄果蝇：黑身白眼雄果蝇=6:3:3：2:1:1。不考虑其他等位基因且不含等位基因的个体均视为纯合子。下列相关叙述中错误的是（ ）
A,该亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，该亲本雌果蝇表现为灰身红眼
B.子代灰身红眼中纯合子占2/9,子代黑身红眼中纯合子占2/3
C.若验证灰身红眼雌果蝇的基因型，则只能让其与黑身白眼雄果蝇交配
D.若该亲本雌果蝇与黑身白眼雄果蝇交配，则雌雄子代中均有4种表现型
【答案】C
11. 下图为某家族甲（相关基因为B、b）、乙（相关基因为D、d）两种单基因遗传病的系谱图，两对基因独立遗传，其中Ⅱ—1携带乙病致病基因，无甲病致病基因。请回答：
（1）甲病的遗传方式为__________，乙病的遗传方式为__________。
（2）Ⅰ-2的基因型为__________，Ⅲ-1和Ⅲ-6基因型相同的概率为__________。
（3）调査发现，人群中患乙病的概率为1/10000。若Ⅲ-3与一位不患乙病的女性结婚生育—个儿子，该儿子患乙病的概率为_________。
（4）若Ⅲ-2与Ⅲ-4婚配，生下一个两病兼患女儿的概率__________。
【答案】（1） 常染色体显性 常染色体显性 （2） bbDd 2/3 （3） 1/101 （4） 1/16
12. 从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题：
（1）如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有__________种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有_______种。
（2）现用两个杂交组合：灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。（要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论）。___________
【答案】 （1） 3 5 （2）如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上;如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上;如果在杂交组合灰雌和黄雄杂交，子一代中的雄性全部表现为灰色，雌性全部表现为黄色；如果在杂交组合黄雌和灰雄杂交，子一代中的黄色多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于X染色体上;如果在杂交组合黄雌和灰雄杂交中，子一代中的雄性全部表现为黄色，雌性全部表现为灰色；在杂交组合灰雌和黄雄杂交，子一代中的灰色多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X染色体上

展开更多......

收起↑