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必修2第2章第3节伴性遗传（测）
（满分60分，40分钟完成）
班级 姓名 总分
一、单选题（每题3分，30分）
1. 血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ）21教育名师原创作品
A. 儿子、女儿全部正常 B. 儿子患病，女儿正常
C. 儿子正常，女儿患病 D. 儿子和女儿中都有可能出现血友病患者
【答案】D
【解析】某人患血友病，基因型为XhY，他的岳父表现正常，岳母患血友病，则他的妻子的基因型为XHXh，后代基因型为XHXh、XhXh、XHY、XhY，因此他的儿子和女儿中都有可能出现血友病患者，故选D。
2. 下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的是（ ）
A. 在遗传上与性别相关联，人群的患者中男性多于女性
B. 带有红绿色盲基因的个体称之为携带者
C. Y染色体上无相关基因，因此该性状不遵循基因的分离定律
D. 具有“双亲都患病，子女不一定患病”的隔代遗传特点
【答案】A
3.红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌蝇
3
1
0
0
雄蝇
3
1
3
1
设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。亲本的基因型是（ ）
A．AaXBXb、AaXBY B．BbXAXa、BbXAY
C．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB
【答案】B
【解析】由表中数据可知，子代中不论雌雄，都有长翅∶残翅为3∶1，可见翅形性状是常染色体遗传，且长翅对残翅为显性，两亲本的基因型都是Bb；子代中雌蝇只有红眼，雄蝇中红眼：白眼=1:1，可知眼色性状是伴X遗传，且红眼对白眼是显性性状，两亲本的基因型为XAXaxXAY；所以亲本的基因型是BbXAXa和BbXAY，B正确；ACD错误。21教育网
4.一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关？后者的病因发生在什么时期？（ ）21·cn·jy·com
A．与父亲有关、减数第一次分裂
B．与母亲有关、减数第二次分裂
C．与父母亲都有关、受精作用
D．与母亲有关、减数第一次分裂
【答案】B
【解析】生了一个孩子是红绿色盲，则这对表现正常的夫妇的基因型是XAXa xXAY,可见患者的致病基因来源于母亲，这个孩子的基因型是XaYY，后者的病因来自父亲在减数第二次分裂Y染色体没有正常分离导致，所以选B。2·1·c·n·j·y
5.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，正常情况下可能存在（ ）
A．两条Y染色体，两个色盲基因
B．一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因
C．两条X染色体，两个色盲基因
D．一条Y染色体，没有色盲基因
【答案】C
6.如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于（ ）www-2-1-cnjy-com
A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2 C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4
【答案】B
【解析】女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，但Ⅱ-7正常，可推测Ⅱ-6是携带者；由于Ⅰ-2患病，所以其色盲基因来自Ⅰ-2，B正确；A、C、D错误。21*cnjy*com
7.家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响如何（ ）【来源：21cnj*y.co*m】
A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升
B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降
C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降
D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升
【答案】B
【解析】家蚕为ZW型性别决定，隐性致死基因在Z染色体上，ZW为雌家蚕，致死概率高，雄/雌比例上升；人类为XY型性别决定，隐性致死基因在X染色体上，XY为男性，致死概率高，男/女性别比例下降，所以B正确；A、C、D错误。www.21-cn-jy.com
8.下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2
C.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
D.表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
【答案】B
9. 下图是某家族一种遗传病的系谱图，该病最可能是伴X染色体隐性遗传病的条件是（ ）
A. 1号个体为杂合子的概率是2/3
B. 1号个体为纯合子的概率是1/4
C. 3号个体为杂合子的概率是1/3
D. 3号个体为纯合子的概率是1/2
【答案】D
【解析】若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号个体为杂合子的概率是100%，为纯合子的概率是0，A、B错误；3号个体为杂合子的概率是1/2，C错误；3号个体为纯合子的概率是1/2，D正确。
10. 果蝇的长翅基因（B)与残翅基因（b)位于常染色体上；红眼基因（R)与白眼基因（r),位于X染色体上。现有一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1雄蝇中有1/4为残翅白眼，下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本雌蝇的基因型是BbXrXr
B. 两对基因遵循自由组合定律
C. 雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
D. 亲本长翅白眼可形成基因型为bXr的配子
【答案】C
二、非选择题（每格2分，30分）
11.（18分）下图表示果蝇体细胞中染色体和相关基因，请据图回答：
（1）该图表示的是________性果蝇，其体细胞中有________对同源染色体。
（2）若B、b 分别控制果蝇的灰身和黑身，D、d分别控制果蝇的红眼和白眼，则该果蝇的基因型是________，若该果蝇与另一只黑身白眼果蝇交配后，后代中黑身红眼雌性果蝇占总数的________。
（3）已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼D、白眼d），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为：________（雌性）×________（雄性）。21世纪教育网版权所有
实验预期及相应结论为：
①子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于________染色体上；
②子代中________________________________________，则这对基因位于常染色体上；
③子代中________________________________________，则这对基因位于X染色体上。
【答案】（1）雌性 4（2）BbXDXd 1/8（3）白眼 红眼 ①常染色体 ②子代中雌、雄均有红眼和白眼，③子代中雌果蝇全为红眼,雄蝇全为白眼，21cnjy.com
12.（12分）人类中白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上。下图一为白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答：【来源：21·世纪·教育·网】
（1）图二个体中与图一基因型一定相同的个体是________（填图乙中序号）。
（2）若图一为卵原细胞，则该细胞产生的生殖细胞的基因型是________________。
（3）根据图二判断，若Ⅲ11同时携带另外一种病的致病基因，那么此基因最终来自________（填图乙中序号）。Ⅱ8是杂合子的概率是_________。21·世纪*教育网
（4）Ⅲ10的基因型是_________________；我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女患一种病的概率是____________________。2-1-c-n-j-y
【答案】 （1）Ⅰ1、Ⅱ3 （2） AXB或aXB或AXb或aXb （3） Ⅰ1 5/6 （4）AaXBXB或?AaXBXb 1/4
【解析】（1）图一中的基因型是AaXBXb，分析图二因为II5和II6没有病其女儿患白化，说明白化病是常染色体隐性遗传病。色盲基因位于X染色体上，I1和I2没有病，而其儿子既有患白化的也有患色盲的，说明色盲是伴X隐性遗传病，且双亲都应是白化病的携带者，其母亲还是色盲的携带者，所以I1号的基因型是AaXBXb。9号个体同时患有白化和色盲，而其母亲无病，所以其母亲一定是两种病的携带者，即基因型一定是AaXBXb。所以图二个体中与图一基因型一定相同的个体是Ⅰ1和Ⅱ3。【出处：21教育名师】
（2）若图一为卵原细胞，则该细胞产生的生殖细胞的基因型有四种，即AXB或aXB或AXb或aXb。
（4）由图分析II4号个体有白化病，III10不患病但一定是白化病的携带者，而其母亲是色盲的携带者，所以其基因型可能是AaXBXB或AaXBXb，各占1/2。若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，III12没有白化和色盲，但其姐妹有白化病，所以其有1/3是AA，2/3是Aa，而关于色盲的基因型是XBY，所以他们婚配后患白化的概率是2/3×1/4=1/6，不患白化的概率是5/6；子女患色盲的概率是1/2×1/4=1/8，不患色盲的概率是7/8，所以所生子女患一种病的概率是1/6×7/8+1/8×5/6=1/4。【版权所有：21教育】

必修2第2章第3节伴性遗传（练）
1. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A. 性染色体上的基因都与性别决定有关
B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
【答案】B
【解析】A.性染色体上的基因如色盲基因、血友病基因等与性别决定无关,故A错误。B.基因在染色体上，所以性染色体上的基因一定都伴随性染色体遗传,故B正确。C. 生殖细胞含体细胞染色体数目的一半，不仅有性染色体,还有常染色体,如控制合成呼吸相关酶的基因在常染色体上,在生殖细胞中也表达,故C错误。D. 初级精母细胞肯定含有Y染色体，而次级精母细胞中不一定含Y染色体，可能含X或Y染色体,故D错误。21*cnjy*com
2.在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别？（ ）
A．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
D．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
【答案】C
3.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有（ ）
A．有些植物没有X、Y染色体但有雌蕊和雄蕊
B．若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体
C．伴性遗传都表现交叉遗传的特点
D．X、Y染色体只存在于生殖细胞中
【答案】A
【解析】自花传粉的植物没有X、Y染色体但有雌蕊和雄蕊，A正确；若X染色体上有雄配子致死基因b，则参与受精作用的雄配子只有Y一种，若母本提供雌配子Xb，就会产生XbY的个体，B错误；伴性遗传中的伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传的特点，显性遗传病则代代相传，C错误；X、Y染色体既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中，D错误。21教育网
4.一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存存一对等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（ ）www.21-cn-jy.com
A．XDXD×XDY B．XDXD×XdY C．XDXd×XdY D．XdXd×XDY【出处：21教育名师】
【答案】D
【解析】由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，XdXd×XDY，子代只有雄鱼，基因型为XdY，D正确；A、B、C错误。
5.下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ）
A．一株豌豆的雌蕊和雄蕊性状不同是由于性染色体组成不同
B．X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小相同
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关
【答案】D
【解析】豌豆是严格自花传粉、闭花授粉的植物，没有性染色体，也没有性别，A错误；X、Y染色体是一对特殊同源染色体，其形状、大小不相同，B错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，C错误；性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关，表现为伴性遗传，D正确。
6. 下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2
C.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
D.表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
【答案】B
7.果蝇中，红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2代白眼：红眼=l：3但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是（ ）2-1-c-n-j-y
A．实验结果不能用盂德尔分离定律解释
B．从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y上无等位基因
C．将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇
D．要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交
【答案】D
【解析】F2代雌雄表现型不同，为伴性遗传，推断红眼(B)与白眼(b)位于X染色体，亲本为XbY×XBXB,由于F1性状分离比为3:1，符合基因分离定律，A错。如果Y上有等位基因，实验结果与基因仅位于X染色体上一致，无法判断，B错。 F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，为XbY×XBXB,或XbY×XBXb, XbY×XBXB不能获得白眼雌蝇XbXb,C错。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，如果基因仅位于X染色体上，子代雄蝇都是白眼，雌蝇都是红眼，否则子代都是红眼，D正确。21cnjy.com
8.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,请指出下列选项中正确的是（ ）
亲本
子代
灰雌性×黄雄性
全是灰色
黄雌性×灰雄性
所有雄性为黄色，所有雌性为灰色
A．灰色基因是常染色体显性基因
B．黄色基因是常染色体显性基因
C．灰色基因是伴X的显性基因
D．黄色基因是伴X的显性基因
【答案】C
9.某正常男人的伯父患红绿色盲，其妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带着，但她的外祖父及父亲均正常，则这对夫妇的子女中患红绿色盲的几率是（ ）21·cn·jy·com
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
【答案】D
【解析】根据题意，妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带着，但她的外祖父及父亲均正常，说明妻子的母亲基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，由此可推出妻子的基因型是3/4 XBXB或1/4XBXb，丈夫正常，则基因型为XBY，所以这对夫妇的子女中患红绿色盲（XbY）的几率是1/4×1/4＝1/16，故D项正确，A、B、C项错误。
10. 下列说法错误的是（ ）
A. 女性的色盲基因只能传给儿子不能传给女儿，属于交叉遗传
B. 人类抗维生素D佝偻病的遗传和性别相关联，属于伴性遗传
C. 摩尔根研究染色体和基因的关系时采用的方法，属于假说一演绎法
D. 父方细胞减数分裂时发生异常会导致子代出现性染色体组成为XYY的后代
【答案】A
【解析】女性的色盲基因既能传给儿子也能传给女儿，男性的色盲基因通过女儿传给外孙，属于交叉遗传，A错误；人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上，其遗传和性别相关联，属于伴性遗传，B正确；摩尔根研究染色体和基因的关系时采用了假说一演绎法，C正确；父方细胞减数分裂时发生异常，会产生YY的精子，该精子与X卵细胞受精后会导致子代出现性染色体组成为XYY的后代，D正确。
11. 图为人类某种遗传病的家系图(深颜色表示患者)。已知相关基因位于染色体上，且在X、Y染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的情况下，回答下列问题：21·世纪*教育网
(1)如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于__染色体上时，能肯定该致病基因为__(填“显”或“隐”)性遗传。21世纪教育网版权所有
(2)如果Ⅱ代2号个体为患者，基因型一定为杂合子的女性个体有__________。
(3)如果该遗传病由两对等位基因(A和a，B和b)控制，两对等位基因均遵循基因的自由组合定律，且只有隐性纯合个体表现正常。2·1·c·n·j·y
①若两对等位基因均位于常染色体上，则Ⅰ2的基因型有___种可能。
②若Ⅰ2的基因型为AaXBXb，则Ⅱ4的基因型可能为_________(写全)。
【答案】（1） X 显 （2） Ⅰ2、Ⅱ1 （3）3 AaXBY、AaXbY、aaXBY
【解析】（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，若基因位于常染色体上，则可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病。如果基因位于X染色体上，由于女患者的儿子既有正常个体，也有患病个体，因此一定是显性遗传病。【来源：21·世纪·教育·网】
（2）如果Ⅱ代2号个体为患者，由于Ⅲ代2号（女性）个体正常，所以可推知该病属于常染色体显性遗传病。Ⅰ2、Ⅱ1均为患病女性，且均有正常后代，所以Ⅰ2、Ⅱ1的基因型一定为杂合子。
（3）①如果该遗传病由两对等位基因（A和a，B和b）控制，遵循基因自由组合定律，隐性纯合个体才能表现正常，且两对等位基因均位于常染色体上，则正常的基因型为aabb，Ⅰ2?的是患者，且有正常后代，因此其基因型可知有AaBb、Aabb、aaBb三种。www-2-1-cnjy-com
②若Ⅰ2的基因型为AaXBXb，则Ⅱ4的基因型可能为AaXBY、AaXbY、aaXBY。
12. 鸡的性别决定方式是ZW型，性染色体同型ZZ为公鸡，异型ZW为母鸡。当显性基因A存在时，鸡的羽毛可表现为芦花斑纹或非芦花斑纹，而基因型aa的鸡总是白色羽毛。羽毛的芦花斑纹(B)对非芦花斑纹(b)为显性，该基因位于Z染色体上，W染色体上无此基因。这两对等位基因独立遗传。
（1）纯种的芦花公鸡和纯种的非芦花母鸡交配，得到子一代；子一代个体互相交配，子二代中芦花鸡：非芦花鸡= ，其中非芦花鸡的性别是 ，说明该对性状的遗传符合基因的 定律。【来源：21cnj*y.co*m】
（2）现有一只纯合非芦花公鸡与纯合的白羽母鸡交配，F1芦花与非芦花各占一半，F1自由交配得到F2。请回答：【版权所有：21教育】
①亲本中纯合非芦花公鸡的基因型为 ，纯合的白羽母鸡的基因型为 。
②F2中非芦花：芦花：白羽的比例= 。
③某蛋场欲从F2中选取种鸡，在后代中从雏鸡的羽毛颜色就能分辨雌雄。则应从F2中选择表现型 的公鸡与表现型 的母鸡作为种鸡，交配产生的后代雏鸡中能被直接识别的母雏占全部雏鸡的比例是 。21教育名师原创作品
【答案】（1）3:1 雌性（或母鸡） 分离（2）①AAZbZb aaZBW ②3:3:2 ③非芦花 芦花 4/9

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