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1．伴性遗传的概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和________相关联，这种现象叫作伴性遗传。
2．伴性遗传的实例：___________________________________等。
3．人类红绿色盲症的致病基因位置：只位于________染色体上。
4．抗维生素D佝偻病的致病基因：X染色体上的________基因。
5．伴性遗传在实践中的应用，如鸡（鸟类、家蚕）的性别决定：
（1）雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为________。
（2）雄性个体的两条性染色体是同型的，表示为________。
6．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性，完成下图。
1．性别
2．人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病
3．X
4．显性
5．（l）ZW
（2）ZZ
6．ZB W Zb ZBZb ZbW
1．人类红绿色盲症的遗传特点：
（1）男性患者多于女性患者。
（2）交叉遗传:男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传得到，以后只能传给他的女儿。
（3）女性患者的父亲和儿子肯定都是患者。
1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
【参考答案】B
2．抗维生素D佝偻病的遗传特点：
（1）女性患者多于男性患者。
（2）具有世代连续现象。
（3）男性患者与正常女性婚配所生的后代中，女儿都是患者，儿子都正常。
2．如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子
B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
【参考答案】D
1．人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病，该病在人群中发病情况通常为
A．全部为男性
B．女性多于男性
C．男性多于女性
D．全部为女性
2．若某单基因显性遗传病的致病基因位于X染色体上，则下列说法正确的是
A．女患者的父亲一定患病
B．男患者的母亲不一定患病
C．正常女性的父亲不一定正常
D．人群中该病女性患者多于男性患者
3．如图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况。有关叙述正确的是
A．1号基因组成中一定含有该致病基因
B．该病一定是常染色体隐性遗传病
C．控制这种遗传病的基因一定位于X染色体上
D．若3号生一患该病的女儿，则致病基因一定在常染色体上
4．人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是
A．该男性产生正常精子与异常精子的比例为1∶1
B．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2
C．在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病
D．XYY个体的出现是精子形成过程中同源染色体未分开的结果
5．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验来鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，F1的杂交组合最好选择
A．野生型（雌）×突变型（雄）
B．野生型（雄）×突变型（雌）
C．野生型（雌）×野生型（雄）
D．突变型（雌）×突变型（雄）
6．一对表现型正常的夫妇，生有一个正常男孩和一个患某种病的女孩，如果男孩长大后与一位母亲为患者的正常女子结婚，生下一个正常的儿子，问儿子携带患病基因的概率为
A．11/18 B．5/9
C．4/9 D．3/5
7．下列某家庭系谱中，Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病。显性基因用H表示；隐性基因用h表示。请分析回答问题：
（1）该致病基因是 性基因，位于 染色体上。
（2）I代2号的基因型为 。
（3）III代6号的基因型为 ，是纯合子的概率为 。
（4）若III代6号与一正常男人结婚，生一患病儿子的概率为 。
8．（2017?海南卷．22）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是
A．a B．b
C．c D．d
9．（2016上海卷）图9显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是
A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B．芦花形状为显性性状，基因B对b完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
10．（2015·课标I卷）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是
A．短指的发病率男性高于女性
B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
11．（2015·山东卷）人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是
A．I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B．II-3的基因型一定为XAbXaB
C．IV-1的致病基因一定来自于I-1
D．若II-1的基因型为XABXaB，与II-2生一个患病女孩的概率为1/4
12．（2016·海南卷）某种植物雄株（只开雄花）的性染色体XY；雌株（只开雌花）的性染色体XX。等位基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（b），且带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题：
（1）理论上，子二代中，雄株数∶雌株数为_______。
（2）理论上，子二代雌株中，B基因频率∶b基因频率为_________；子二代雄株中，B基因频率∶b基因频率为__________。
（3）理论上，子二代雌株的叶型表现为_______；子二代雌株中，阔叶∶细叶为_______。
13．（2017·新课标Ⅱ卷）人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：
（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。
（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。
（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。
14．（2015·四川卷）果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制。
（1）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身＝3：1。
①果蝇体色性状中， 为显性。F1的后代重新出现黑身的现象叫做 ；F2的灰身果蝇中，杂合子占 。
②若一大群果蝇随机交配，后代有9 900只灰身果蝇和100只黑身果蝇，则后代中Bb的基因型频率为 。若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会 ，这是 的结果。
（2）另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。
实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰身：黑身＝3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身＝6：1：1。
①R、r基因位于 染色体上，雄蝇丁的基因型为 ，F2中灰身雄蝇共有 种基因型。
②现有一只黑身雌蝇（基因型同丙），其细胞（2n＝8）中Ⅰ、Ⅱ号染色体发生如图所示变异。
变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。
用该果蝇重复实验二，则F1雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有 条染色体，F2的雄蝇中深黑身个体占 。
1．【答案】B
【解析】伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿及母亲均是患者，该病在人群中发病情况通常为女患者多于男患者，B正确。
2．【答案】D
3．【答案】A
【解析】据题图知，该病是隐性遗传病，无论是常染色体遗传还是伴X染色体遗传，1号都是携带者，一定含有该致病基因，A正确；该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，B、C错误；若3号生一患该病的女儿，则该病也可能是伴X染色体遗传，如3号基因型是XAXa，其丈夫基因型是XaY，生一个患该病女儿的基因型是XaXa，D错误。
4．【答案】A
【解析】该男性产生的精子有X、Y、XY、YY，其比例为1∶2∶2∶1，故正常精子（X、Y）与异常精子（XY、YY）的比例为1∶1，A正确。该男性所生育后代中出现XYY孩子的概率为1/6，B错误。人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，C错误。XYY个体的出现是精子形成过程中Y染色体未分开的结果，Y染色体的分开发生在减数第二次分裂后期。
5．【答案】A
6．【答案】D
【解析】根据一对表现型正常的夫妇生下一个患病的女孩，可知该病为常染色体隐性遗传病，假设控制该病的隐性基因为a，则这对表现型正常的夫妇的基因型都是Aa，正常男孩的基因型有AA和Aa两种，概率分别是1/3、2/3，产生的配子为2/3A、1/3 a；母亲为该病患者的正常女子的基因型是Aa，产生的配子为1/2A、1/2a；该正常男孩与母亲为该病患者的正常女子结婚后生下的子女的基因型及所占比例为AA（2/3×1/2=1/3）、Aa（2/3×1/2+1/3×1/2=1/2）、aa（1/2×1/3=1/6），所以他们所生的正常男孩的基因型是1/3AA、1/2Aa，其携带致病基因的概率为1/2÷（1/2+1/3）=3/5。
7．【答案】（1）隐 X
（2）XHXh
（3）XHXH或XHXh 1/2
（4）1/8
【解析】（1）结合题意Ⅲ 代5号经检查患有某种伴性遗传病和系谱图中II代3号4号都正常，而Ⅲ 代5号患病，可推知该病为伴X染色体隐性遗传病。（2）由于Ⅲ 代5号的致病基因（Xh）只能由II代4号传来，而II代4号的致病基因又只能由I代2号传来，所以I代2号的基因型为XHXh。（3）根据II代3号和4号的基因型为XHY 、XHXh，可推知III代6号的基因型为XHXH或XHXh，其是纯合子的概率为1/2。（4）若III代6号与一正常男人（XHY）结婚，生一患病儿子的概率为1/2×1/4=1/8。
8．【答案】D
【解析】X染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，故D可以排除。
【考点定位】人类遗传病
【名师点睛】伴X隐性遗传病特点：母病子必病，女病父必病
9．【答案】D
【考点定位】伴性遗传
【名师点睛】本题考查ZW型的伴性遗传。属于容易题。解题关键是明确ZW型性别决定与XY型性别决定的不同。ZW型性别决定中，雌性个体性染色体组成为ZW，雄性个体性染色体组成为ZZ。
10．【答案】B
【解析】短指是常染色体遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率一样，A错误。红绿色盲是伴X染色体隐形遗传病，女病父必病，B正确。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性发病率高于男性，因为女性有两条X染色体，获得显性基因的概率大，C错误。白化病是常染色体隐形遗传病，一般隔代遗传，D错误。
11．【答案】C
【解析】依题意并结合图示分析可知，I-1和I-2都只含有1个不相同的显性基因，可能的情况有两种：①如果I-2的基因型为XAbY，则I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB，其子女的基因型为XaBXAb（正常）、XAbXab（患病）、XaBY（患病）、XabY（患病）或XaBXAb（正常）、XaBY（患病），各个基因型出现的概率相等；②如果I-2的基因型为XaBY，则I-1的基因型为XAbXab或XAbXAb，其子女的基因型为XaBXAb（正常）、XaBXab（患病）、XAbY（患病）、XabY（患病），A正确；II-3的基因型一定为XAbXaB，B正确；II-4和III-2的基因型均为XABY，II-4与II-3婚配，其女儿III-3的基因型为XABXaB或XABXAb，表现型正常，III-2和III-3婚配，其儿子IV-1的基因型为XAbY或XABY，其致病基因来自于I-1或I-2，C正确；II-1的基因型为XABXaB，II-2的基因型为XaBY或XabY或XAbY，二者婚配生一个患病女孩的概率为1/4，D正确。
12．【答案】（1）2∶1
（2）7∶1 3∶1
（3）阔叶 3∶1
【解析】（1）阔叶雄株（XBY）和杂合阔叶雌株（XBXb）进行杂交得到子一代，子一代中雄株为1/2XBY、1/2XbY，可产生1/4XB、1/4Xb、1/2Y三种配子，雌株为1/2XBXB、1/2XBXb，可产生3/4XB、1/4Xb两种配子，子一代相互杂交，雌雄配子随机结合，由于带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，理论上，子二代中雌性仅1/2存活，故雄株数∶雌株数=2∶1。（2）理论上子二代雌株的基因型及比例为3XBXB、1XBXb，则雌株中B基因频率∶b基因频率为；子二代雄株的基因型及比例为3XBY、1XBY，故子二代雄株中B基因频率∶b基因频率为3∶1。（3）据上述分析，理论上子二代雌株的叶型表现为阔叶；子二代雌株中，阔叶∶细叶为3∶1。
13．【答案】（1）
（2）1/8 1/4
（3）0．01 1．98%
14．【答案】（1）①灰色 性状分离 2/3 ②18% 下降 自然选择
（2）①X BBXrY 4 ②8或6 1/32
【解析】（1）①由“黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身”可知：果蝇体色性状中，灰色对黑色为显性。F1（Aa）的后代重新出现黑身的现象叫做性状分离。F1的灰身果蝇中，AA∶Aa=2∶1，即杂合子占2/3。②由该果蝇种群中后代有9 900只灰身果蝇和100只黑身果蝇可知，黑身果蝇的基因型频率（bb）为1/100，即黑身的基因频率（b）为1/10，则灰身的基因频率（B）为9/10，故群体中Bb的

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