资源简介

有机化学部分-----有机结构
一、有机化学分子结构的想像
㈠掌握有机物中组成原子的成键情况（如C、N、O、P、S、Cl等）及键的分布伸展方向
有机物的空间构型的考查都应用了我们学过的几种碳原子的空间“形象”：
“”、“”、“”、“”“”。
㈡掌握有机分子（复杂分子）的空间想象
1.掌握简单小分子（如CH4、C2H4、C2H2、C6H6、H2O、NH3等）空间结构。
2.复杂分子一般都是由简单小分子组合而成。
3.归纳常见的平面型分子、常见的直线型分子有那些。
4.复杂分子中共价单键的旋转问题对结构认识的影响。
㈢要熟练书写各类烃的重要代表物的结构式、电子式、结构简式及它们同系物的通式。
1.写结构式时要注意两点：一是符合分子组成，二是遵守价键规则。
2.书写结构简式时，要注意：双键，三键等不饱和键不能省略。
3.要建立“结构→性质→用途”的分析方法，分析有机物同系列的性质和用途。
4.通过分析有机物通式，建立判断有机物种类的基本方法。
㈣要准确比较不同碳碳键的键长、键角等数据，利用数据进行空间相象能力的培养。
[例1]：描述
结构的下列叙述中，正确的是（ ）
A.除苯环外的其余碳原子有可能都在同一条直线上
B.除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上
C.12个碳原子不可能都在同一个平面上
D.12个碳原子有可能都在同一个平面上
解析：判断原子共平面、共直线问题时，要根据题中已给的结构简式结合原子成键情况，及双键、三键、苯环的空间构型画出一定共平面或一定共直线的部分，再结合碳碳单键可以旋转进行判断，判断时必须注意“一定”、“可能”等条件要求。
[例2]：异烟肼F（ ）是一种抗结核病药。关于F的以下说法
正确的是（ ）（2002年理综教研题）
A.F分子的三个氮原子有可能在一条直线上
B.6个碳原子不可能在同一个平面内
C.此物质可发生水解反应
D.此物质不可能与亚硝酸反应
二、有机物分子的结构确定
1.如何由分子量确定有机物的分子式
⑴商余法
由烃的分子量求分子式的方法：
①M/14，能除尽，可推知为烯烃或环烷烃，其商为碳原子数；
②M/14，余2能除尽，可推知为烷烃，其商为碳原子数；
③M/14，差2能除尽，推知为炔烃或二烯烃或环烯烃，其商为碳原子数。
④M/14，差6能除尽，推知为苯或苯的同系物。
该种方法的缺点是物质种类的局限性（只限高中学过的一般有机物），当然可以通过换元法去补充。
其方法是：式量相等下的化学式的相互转化关系：
一定式量的有机物若要保持式量不变，可采用以下方法：
① 若少1个碳原子，则增加12个氢原子。
① 若少1个碳原子，4个氢原子，则增加1个氧原子。
③ 若少4个碳原子，则增加3个氧原子。
⑵上下限确定法
若烃的分子式为CXHY，相对分子质量为M，则根据所有烃中氢原子不能少于2，有y≥2；又根据烃中氢原子数不会超过相同碳原子数的烷烃中氢原子数，则有y≤2x+2；可以得到2≤y≤2x+2。将y=M-12x代入到式子中，可以得到：2≤M-12x≤2x+2。化简得：
（M-2）/14≤x≤（M-2）/12 可以求出碳原子数的范围，然后用y=M-12x求出y氢原子数。然后用换元法得出其他含氧有机物的分子式。
2.如何由分子式确定分子结构
⑴有机物通式法（
官能团异构类型 分子组成通式
烷烃 CnH2n+ 2
烯烃—环烷烃 CnH2n
炔烃—二烯烃 CnH2n-2
醇类—醚类 CnH2n+2O
酚类—芳香醇—芳香醚 CnH2n-6O
醛类—酮类—烯醇类—环氧烷—环烷醇 CnH2nO
羧酸—酯类—羟基醛（或酮） CnH2nO2
硝基化合物—氨基酸 CnH2n+1NO2
⑵不饱和度法
掌握确定有机物不饱和度的方法，为确定有机物的结构打下基础。
①烃（CXHY）及烃的含氧衍生物（CXHYOZ）的不饱和度的计算公式：
Ω=(2X+2-Y)/2
②烃的衍生物(CaHbOcXdNe)的不饱和度的计算公式：
Ω=[2(a+e)+2-e-(b+d)]/2
化简得到：Ω=(a+1)-(b+d-e)/2
不饱和度在有机化学的结构确定方面有很重要的应用。要加强这方面的练习。
不饱和度与结构的关系：
①Ω=1：一个C＝C、C＝O或分子中有一个环。
②Ω=2：一个碳碳叁键、二个碳碳双键或一个碳碳双键和一个环。
③Ω=4：一个苯环、四个碳碳双键（或C＝O双键）或两个碳碳叁键或其它。
⑷Ω=7：萘或其它。
例题1：写出C3H4O2的所有链状稳定的同分异构体。
解析：由不饱和度计算公式得：
Ω=(2X+2-Y)/2=2
说明分子中可能有一个三键，也可能有两个双键（可以是C=C，C=O）。因此，可以这样书写同分异构体：
⑴一个C=C ，一个C=O ，则有CH2=CHCOOH CH2=CHOOCH 。
　⑵两个C=O ，则有OHCCH2CHO和 CH3-CO-CHO。
⑶一个三键，就是丙炔醇。
例2：（2002年春季理综27题）
⑴由2个C原子、1个O原子、1个N原子和若干个H原子组成的共价化合物，H的原子数目最多为 个，试写出其中一例的结构简式 。
⑵若某共价化合物分子只含有C、N、H三种元素，且以n（C）和n（N）分别表示C和N的原子数目，则H原子数目最多等于 。
⑶若某共价化合物分子只含有C、N、H、O四种元素，且以n（C）、n（N）和n（O）分别表示C、N和O的原子数目，则H原子数目最多等于 。
⑷若有机物CxHyOzNm分子中没有环状结构，只有双键，则分子含有的双键数为 。
三、同分异构体的书写方法
造成同分异构现象的因素有三：
1.碳干异构（也叫碳骨架异构）：是书写同分异构体的基础。
2.相同官能团的位置异构，如1—丁烯和2—丁烯。
3.官能团的种类异构（又叫类别异构或类间异构），如丙醛和丙酮，乙醇和甲醚。
㈠碳干异构的书写方法：
书写要按“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布先对，再邻，后间”来写。
例1：写出C6H14的所有同分异构体。
例2：烯烃、H2、CO在催化剂存在下可以生成醛。例如：
现有分子式为C4H8的各烯烃异构体，发生上述醛化反应，写出生成的各醛的结构简式。
分析：本题可先写出分子式为C4H8的三种烯烃同分异构体，再依据题干给出的烯烃醛化信息，逐个导出生成醛的结构简式。这种解题方法不但繁琐，而且容易出错。正确的思维方法是：从给出的乙烯醛化生成丙醛，可知C4H8烯烃醛化应生成,因此，只需写出丁基(C4H9－)的异构，并与醛基相连，便可导出各醛的结构简式。
解答：
㈡一元或二元取代物同分异构体的确定—“等效氢法”
“等效氢”法：烃中含有多少种不同结构的H原子，其一元取代物的同分异构体就有多少种。
“等效氢”的判断：
⑴连在同一个碳原子上的氢原子是等效的；
⑵连在同一个碳原子上的甲基上的H原子是等效的；
⑶处于对称关系上的碳原子上的H原子是等效的（相当于平面镜成像中物与像的对称关系）。
㈢苯环上同分异构体的书写
①苯和甲苯都没有同分异构体，乙苯等其他苯的同系物，由于取代基在苯环上的相对位置不 同因此存在同分异构体。
分子式为C8H10的同分异构体有四种：
分子式为C9H12的同分异构体有8种：
②苯的同系物被一个原子团取代，如：
?
二甲苯的取代
邻二甲苯的一氯代物：
间二甲苯的一氯代物：
对二甲苯的一氯代物：
判断因取代基位置不同而形成的同分异构体时可采用“等效氢”法。
例3 分子式为C7H7O2N的有机化合物，在其分子结构中含有一个苯环，两个相邻的取代基，写出符合下列要求的同分异构体的结构简式。
(1)既有酸性，又有碱性
(2)只具有碱性
(3)只具有酸性
(4)既没有酸性，又没有碱性
分析：依据题意可写出C7H7O2N的各同分异构体的基本结构框架： (“C6H4”)，两个相邻的取代基由CH3O2N构成。然后，分别按题意要求：当两取代基一个是碱性的氨基(－NH2)，另一个是酸性的羧基(－COOH)时，该有机物具有两性的特点。
依据同碳的酸和酯是属于不同系列的同分异构体，将羧基()改写为甲酸的酯基
()，便可得到只具有碱性的有机物的结构简式。从羟基(－OH)与苯环相连具有酸性，与苯环相连显中性，可以写出只具有酸性的有机物的结构简式。又依据同碳的氨基酸与硝基化合物属于不同系列的同分异构体，可知既无酸性，又无碱性的有机物应为邻－硝基甲苯。
解答：
(1)具有酸性，又具有碱性的有机物是 。
(2)只具有碱性的有机物是 。
(3)只具有酸性的有机物结构简式是 。
(4)中性有机物是 。
㈣对于平面分子的同分异构体的确定，可以通过分子翻转来判断
分子翻转后 可重合→为同一物质，不能重合→为同分异构体。
㈤原子或原子团换位确定有机物同分异构体
四、有机物的命名
1.烷烃的命名步骤（概括说选主链、编碳号、写名称）
名称组成：支链位置—支链个数 支链名称 主链名称
命名时：若有多个支链，相同合并，不同简在前。
2.其它有机物的命名在此基础上又有新的规定
①不饱和烃的名称组成：支链位置—支链个数 支链名称—不饱和键的位置—主链名称
②苯的同系物常以苯为母体，苯环上的烃基为侧链并冠以邻、间、对来命名。
③烃的衍生物命名：选主链时应选含官能团的最长碳链，编号时使官能团获得最小编号。
如醇的命名：支链位置—支链个数 支链名称—羟基的位置—主链名称（母体）
《考试大纲》明确要求掌握烷烃的命名。同时对于烯烃、醇、酯的命名也要有所了解。
例1：有机物CH3—C＝C—CH3的命名正确的是( )
|
C2H5
A.2，3—二乙基—2—丁烯
B.2，3—二乙基—3—丁烯
C.3—甲基—2—乙基—2—戊烯
D.3，4—二甲基—3—己烯
知识点：本题考查烯烃的系统命名法
能力点：培养学生的观察能力。
五、有机物中的有关概念
《考试大纲》中明确要求：
1.了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。碳原子彼此连接的可能形式。
　 2.理解基团、官能团、同分异构、同系列等概念。能够识别结构式(结构简式)中各原子的连接次序和方式、基团和官能团。能够辨认同系物和列举异构体。掌握烷烃的命名原则。
因此有机物中的重要概念必须掌握。如基、官能团、同分异构、同系物、结构式、结构简式、等等。
1.有机物的各种重要概念，官能团、基、同分异构、同系物等。
2.各种有机物的通式，代表物的结构简式、结构式、电子式等。
六、有机物结构与性质关系
有机物的结构与性质的关系，可以概括为：结构决定性质，性质反映结构。进行有机化合物总复习时，要通过对有机物的结构分析，掌握有机反应的规律性，还要从给出的有机物性质，来推断未知有机物的结构。
《考试大纲》的要求：
1.以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以应用。
　 2.以一些典型的烃类衍生物(乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例，了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以应用。
从《考试大纲》中不难看出高考对这部分知识的关注，特别是官能团对有机物化学性质的影响。在复习时要注意有机物中含有多官能团的情况。
例1：根据图示填空
（1）化合物A含有的官能团是 。
（2）1mol A与2mo H2反应生成1moE，其反应方程式是 。
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。
（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是 。
（5）F的结构简式是 。由E生成F的反应类型是 。
例2： 乳酸是无色粘稠液体，可由葡萄糖发酵而得。乳酸的结构简式如下：
试从乳酸结构分析乳酸的酯化反应。
分析：
乳酸分子中具有－OH、双官能团，依据结构决定性质可知：乳酸
兼有醇和羧酸的性质。由于－OH与间的相互影响，乳酸的酯化反应具有以下特点：
(1)乳酸可跟乙醇酯化生成
(2)乳酸可跟乙酸酸化生成
(3)两个乳酸分子间酯化生成乳酸乳酯
(4)两个乳酸分子间与－OH间两两发生酯化，生成环状交酯
(5)多个乳酸分子间的与－OH发生酯化，生成具有线型结构的聚乳酸酯
例3：白藜芦醇的结构简式如下：
能跟1 mol该化合物起反应的Br2的最大用量是 。
分析：白藜芦醇可视为乙烯的苯酚基、间苯二酚基衍生物，兼有烯烃和酚的性质，当与Br2水反应时，酚羟基邻对位上的氢原子可被溴取代，而“C＝C”则可与Br2发生加成反应
所以，1 mol白藜芦醇最大耗Br2量为6 mol。
例4： 在有机物分子中碳原子所连的4个原子或原子团均不相同时，该碳原子叫不对称碳原子，以*C表示。而且，该有机化合物具有光学活性。下列有机物
是否具有光学活性？若改变其光学活性，可选用的化学反应类型有哪些？
分析：试题给出的有机物具有光学活性，因为在该有机物分子中含有不对称碳原子(*C)
(1)通过醛基的还原反应，使变为―CH2―OH；
(2)通过氧化反应将、―CH2―OH均氧化为；
(3)通过―CH2OH发生的消去反应形成“C=C”；
(4)通过与发生的酯化反应；
(5)通过与NaOH溶液加热使该有机物水解，将转变为
―CH2―OH。
七、由有机物完全燃烧确定有机物结构
通过完全燃烧有机物，根据CO2和H2O的量，推测有机物的结构，是前几年高考试题的热点题。有以下几种方法。
1.有机物分子组成通式的应用
这类题目的特点是：运用有机物分子组成的通式，导出规律。再由规律解题，达到快速准确的目的。
规律1：最简式相同的有机物，无论多少种，以何种比例混合，混合物中元素质量比值相同。要注意：① 含有n个碳原子的饱和一元醛或酮与含有2n个碳原子的饱和一元羧酸和酯具有相同的最简式；② 含有n个碳原子的炔烃与含有3n个碳原子的苯及其同系物具有相同的最简式。
规律2：具有相同的相对分子质量的有机物为：① 含有n个碳原子的醇或醚与含有n－1个碳原子的同类型羧酸和酯。② 含有n个碳原子的烷烃与含有n－1个碳原子的饱和一元醛或酮。此规律用于同分异构体的推断。
规律3：由相对分子质量求有机物的分子式设烃的相对分子质量为M ① 得整数商和余数，商为可能的最大碳原子数，余数为最小氢原子数。② 的余数为0或碳原子数≥6时，将碳原子数依次减少一个，每减少一个碳原子即增加12个氢原子，直到饱和为止。
2.有机物燃烧通式的应用
解题的依据是烃及其含氧衍生物的燃烧通式。
烃：4CxHy＋(4x＋y)O2 4xCO2＋2yH2O
或CxHy＋(x＋)O2 xCO2＋H2O
烃的含氧衍生物：4CxHyOz＋(4x＋y－2z)O2 4xCO2＋2yH2O
或CxHyOz＋(x＋－)O2 xCO2＋H2O
由此可得出三条规律：
规律1：耗氧量大小的比较
1 等质量的烃CxHy完全燃烧时，耗氧量及生成的CO2和H2O的量均决定于的比值大小。比值越大，耗氧量越多。
2 等质量具有相同最简式的有机物完全燃烧时，其耗氧量相等，燃烧产物相同，比例亦相同。
3 等物质的量的烃CxHy及其含氧衍生物CxHyOz完全燃烧时的耗氧量取决于x＋－，其值越大，耗氧量越多。
4 等物质的量的不饱和烃与该烃和水加成的产物如乙烯与乙醇、乙炔与乙醛等或加成产物的同分异构完全燃烧，耗氧量相等。即每增加一个氧原子便内耗两个氢原子。
规律2：气态烃CxHy在氧气中完全燃烧后反应前后温度不变且高于100℃：
若y＝4，V总不变；有CH4、C2H4、C3H4、C4H4
若y＜4，V总减小，压强减小；只有乙炔
若y＞4，V总增大，压强增大。
规律3：
1 相同状况下，有机物燃烧后
＜1 时为醇或烷；
nCO2∶nH2O ＝1为符合CnH2nOx的有机物；
＞1时为炔烃或苯及其同系物。
2 分子中具有相同碳或氢原子数的有机物混合，只要混合物总物质的量恒定，完全燃烧后产生的CO2或H2O的量也一定是恒定值。
解有机物的结构题一般有两种思维程序：
程序一：有机物的分子式—已知基团的化学式＝剩余部分的化学式 该有机物的结构简式
结合其它已知条件
程序二：有机物的分子量—已知基团的式量＝剩余部分的式量剩余部分的化学式推断该有机物的结构简式。
练习
1.在下列各组有机物中，既不属于同分异构体，又不属于同系物的一组物质是
A.甲酸、乙酸、硬脂酸 B.苯磺酸、苯甲酸、石炭酸
C.2—丙醇、1—丙醇、甲乙醚 D.丙醛、丙酮、丙烯醇(CH2=CH—CH2—OH)
2.分子式为C5H6Cl2的有机物，其结构不可能是
A只含1个双键的链状有机物 B含两个双键的链状有机物
C含1个双键的环状有机物 D含一个三键的链状有机物
3.分子式为C7H8O的含有苯环结构的有机化合物共有
A一类物质，三种同分异构体 B两类物质，四种同分异构体
C三类物质，五种同分异构体 D四类物质，六种同分异构体
4.苯并[a]芘是一种稠环芳香烃（它的分子是研究致癌效应的参照物），其结构式中有5个环互相并合如图。每个碳原子上都有1个双键（C=C），分子中共有m个双键，五个环都处在同一平面上，分子中可能同时处于同一平面上的原子数为n个，则m、n分别为( )
A.10、32 B.10、30
C.11、32 D.11、30
5.下列分子式所代表的物质具有题中所指类别(括号中)的四种同分异构体的是( )
A.C4H10O(醇类) B.C4H7Cl(不饱和卤代烃)
C.C4H8O2(酯类) D.C9H12(芳香烃)
6.已知萘的n溴代物和m溴代物的种类相等,则n与m(n≠m)的关系是( )
A.m+n=4 B.m+n=8 C.m+n=10 D.不能确定
烃A分子的立体结构如右图(其中C、H原子已略去)；因其分子中碳原子排列类似金刚石故名 “金刚烷”，根据题中叙述和图形回答以下7、8两小题。
7.金刚烷分子中有( )
A.2个—CH3结构 B.4个—CH2—结构
C.4个—CH—结构 D.6个—CH—结构
｜ ｜
8.下列不正确的是( )
A.金钢烷分子式是C10H16 B.A分子中有4个6碳环
C.A分子的一氯代物有4种 D.A分子的一氯代物有2种
9.用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为( )
A.3 B.4 C.5 D.6
10.科学家于1995年合成了一种分子式为C200H200含多个碳碳叁键的链状烃，其分子中含碳碳叁键最多是( )个
A.49 B.50 C.51 D.无法确定
11.某苯的同系物的分子式为C11H16，经分析分子式中除含苯环外(不含其它环 状结构)，还含
　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　|
有两个“—CH3”，两个“—CH2—”、一个“—CH”它的可能结构式有( )
　|
A.6种 B.5种 C.4种 D.3种
12.现有一系列稠环芳香烃，按如下特点排列：
若用通式表示这一系列化合物，其通式为( )?
A.CnH2n-6 B.C4n-6H2n+6
C.C2n+4H6n+6 D.C6n+4H2n+6
13.在灼热铜丝网的作用下，1-丙醇跟空气中氧气反应生成一种化合物。与该化合物互为同分 异构体的有( )
14.现有4种有机物：
其中一氯取代物的同分异构体数目相同的是( )
A.①和④ B.②和③ C.①和③ D.②和④
15.与氢气完全加成后，不可能生成2，2，3-三甲基戊烷的烃是
A HC≡CCH(CH3)C(CH3)3 B CH2==CHC(CH3)2CH(CH3)2
C D (CH3)3CC(CH3)==CHCH3
16.分子式为C8H16O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C。则有机物A的可能结构有
A 1种 B 2种 C 3种 D 4种
17.分子式为C5H12O2的饱和二元醇，有多种同分异物体（其中一个碳原子上连接两个羟基的同分异物体是不能稳定存在的，不计在内），其中主链上碳原子数为3的同分异物体数目为m，主链上的碳原子数目为4的同分异物体数目为n，下列各组数据中，m, n均正确的是
A．m=1, n=6 B．m=2, n=6 C．m=1, n=7 D．m=2, n=7
18.人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪物，历经30年多时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的组成，它们的结构可表示如下（括号内表示④的结构简式）
以上四种信息素中互为同分异构体的是
A．①和② B．①和③ C．③和④ D．②和④
19.已知C—C可以绕键轴旋转，对于结构简式如右图所示的烃，下列说法正确的是
A．分子中至少有10个碳原子处于同一平面上
B．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上
C．该烃的一氯取代物最多有4种
D．该烃是苯的同系物
20.立方烷(C8H8)、棱晶烷(C6H6)和盆烯(C6H6)是近年来运用有机合成的方法制备的具有如图所示立体结构的环状有机物，萜类化合物是广泛存在于动、植物界中的一类有机物（如月桂烯、柠檬烯），是由若干个含5个碳原子的异戊二烯单位组成的．对上述有机物有如下说法：①盆烯、月桂烯、柠檬烯都能使溴水褪色 ②棱晶烷、盆烯与苯互为同分异构体 ③月桂烯、柠檬烯互为同分异构体 ④立方烷、棱晶烷是烷烃的同系物．其中正确的是
A．①②③ B．①③④ C．①②④ D．②③④
21.某链状有机物分子中含m个－CH3，n个－CH2－， a个其余为－OH，则羟基的数目可能是
A．2n＋3a－m B．a＋2－m C．n＋m＋a D．a＋2n＋2－m
22.下列有机物中，对于可能在一个平面上的最多原子数目的判断，正确的是
A．丙烷最多有6个原子处于同一平面上
B．环己烷最多有12个原子处于同一平面上
C．苯乙烯（）最多有16个原子处于同一平面上
D．CH3CH=CH－C≡Ｃ－CF3最多有10个原子处于同一平面上
22.六苯乙烷为白色固体，其结构表示如图：
下列有关说法中不正确的是
A．它是一种芳香烃，易溶于乙醚中
B．它的分子式为C38H30，是非极性分子
C．它的一氯代物有三种同分异构体
D．在同一平面上的原子最多有14个
23.若某有机物分子中只含有C、N、H三种元素，以n(C)、n(N)分别表示C、N的原子数目，则H原子数最多为
A．2n(C)+2+n(N) B．2n(C)+2+2n(N)
C．2n(C)+1+2n(N) D．3n(C)+2n(N)
24.1994年伟大的化学家鲍林（Linus Pauling）教授谢世时，留给后人很多谜团，其中一个结构式如图所示。老人为什么画这个结构式？它是生命前物质？它能合成吗？它有什么性质？不得而知。也许这是永远无法解开的谜；也许你有朝一日能解开它。某同学对此结构及性质有如下的推测，你认为不正确的是
A．它的分子式是C6N10H2O2
B．该物质最多可以有18个原子处于同一个平面上
C．它可以与别的物质发生加成反应
D．因其含氮量高，有可能作炸药
25.下列各组物质中，互为同系物的是
A．与 B．与
C．与 D．与
26.2—氨基—5—硝基苯甲醚俗称红色基B，主要用于棉纤维织物的染色，也用于制金黄、枣红、黑等有机颜料，其结构简式如右所示。若分了式与红色基B相同，且氨基（—NH2）与硝基（—NO2）直接连苯
环上并呈对位时的同分异构体数目（包括红色基B）可能为
A．2种 B．4种 C．6种 D．10种
27.分子式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烯烃的结构简式为 ，名称为 .
28.自20世纪90年代以来，芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔（CH≡C－）为基本原料，经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物，其结构为：
（1）上述系列中第1种物质的分子式为 。
（2）已知上述系列第1至第4种物质的分子直径在1～100nm之间，分别将它们溶解于有机溶刑中，形成的分散系为 。
（3）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为 。
（4）在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（CH2＝CH－）为起始物质，通过加成、消去反应制得。写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式（所需的无机试剂自选）
PAGE
5

展开更多......

收起↑