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第12单元·有机化学·（高考真题+模拟新题）
高考真题
1．（2010全国卷1）下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是
A．①④ B．③④
C．②③ D．①②
【解析】易知发生四个反应得到的产物如下图所示，显然Y、Z中只含一种官能团，即可！
【答案】B
【命题意图】掌握烯烃的基本化学性质：与HX加成，与H2O加成，双键被氧化剂氧化，掌握卤代烃的化学性质：卤代烃的水解与消去的条件及产物；掌握常见的官能团！
【点评】本题很有新意，不过貌似一些反应超出教学大纲的要求了：如烯烃的氧化，烯烃与水加成！但总体还可以，有些创意，赞一个！有机结构—性质—官能团这条主线能够推陈出新难能可贵的！
2.（2010浙江卷）下列说法中正确的是
A. 光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质
B. 开发核能、太阳能等新能源，推广基础甲醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放
C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析
D. 阴极射线、-粒子散射现象及布朗运动的发现都对原子结构模型的建立作出了贡献
试题解析:
A、光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂来自高中化学课本体系的不同位置，但，都是所在部分的重点识记的知识内容。考察学生化学知识面的宽度，考察基础知识的巩固程度和重点知识的敏感度。光导纤维主要成分是SiO2。棉花是天然纤维，油脂是天然混甘油酯，棉花和油脂是天然有机高分子，ABS树脂是合成有机高分子。B、核能、太阳能、甲醇汽油、无磷洗涤剂分据不同章节，和社会生活热点息息相关。但低碳经济，低碳生活并不是书本知识。要了解低碳的含义，更要明确化学知识对低碳的实际意义。考察学生的应用化学知识解决生活问题或关注与化学有关的社会问题的应用积极性。其中无磷洗涤剂不能直接降低碳排放。C、红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪是研究有机物结构的基本实验仪器，课本集中在选修模块中。考察重点实验方法，体现重点知识与化学强调实验的特点。D、阴极射线、-粒子散射现象、布朗运动同样是实验方法，但，分别出现在课本的不同单元和模块中。阴极射线在物理中出现，-粒子散射实验研究和提出原子的核式结构模型，布朗运动设计分散系知识，是悬浊液特有现象。
本题答案：C
教与学提示：
要重视实验、重视实验原理的解释。本题极具迷惑性的选项是D，因为D中的实验学生不会很熟悉，所以无所适从。和大学接轨的分析探究性实验是重点，注重分析、研究问题的手段的运用。强调学以致用，强调运用化学知识解决和解释生活热点问题。重视基础知识的掌握。
3.（2010浙江卷）核黄素又称为维生素B2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为：
已知：
有关核黄素的下列说法中，不正确的是：
该化合物的分子式为C17H22N4O6
酸性条件下加热水解，有CO2生成
酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH3生成
能发生酯化反应
试题分析：
本题是有机化学综合题，包含分子式、官能团性质、反应类型等内容。A、分子式的书写可以采用数数或分析不饱和度的方法。先检查CNO的个数，正确。再看氢的个数：20。故A错。B、酸性水解是N-CO-N部分左右还原羟基得到碳酸，分解为CO2。C、同样加碱后有NH3生成。D、因其有很多羟基，可以发生酯化反应。
本题答案：A
教与学提示：
本题虽然很容易选出正确答案A，但，并不说明有机化学的教学只要会数数或明白键线式的含义即可。有机化学的学习还是要重视结构、性质、信息分析、推断与合成等重点知识。着重掌握有机物官能团与性质的相互关系，官能团的性质之间的相互影响等问题。掌握：性质、结构、分类、命名、同分异构、同系物、反应类型、反应条件、实验过程等基础知识。
4.（2010上海卷）下列有机物命名正确的是
A． 1，3，4-三甲苯
B． 2-甲基-2-氯丙烷
C． 2-甲基-1-丙醇
D． 2-甲基-3-丁炔
答案：B
解析：此题考查了有机物的命名知识。有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故应命名为：1，2，4-三甲苯，A错；有机物命名时，编号的只有 C原子，故应命名为：1-甲基-1-丙醇，C错；炔类物质命名时，应从离三键近的一端编号，故应命名为：3-甲基-1-丁炔，D错。
知识归纳：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：①是命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；②有机物的名称书写要规范③对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名。
5.（2010上海卷）下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是
A．乙醇、甲苯、硝基苯 B．苯、苯酚、己烯
C．苯、甲苯、环己烷 D．甲酸、乙醛、乙酸
答案：C
解析：此题考查了化学实验中的物质的检验知识。乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鉴别，排除A；苯、苯酚和己烯可以选浓溴水，苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鉴别，排除B；苯、甲苯和环己烷三者性质相似，不能鉴别，选C；甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜，甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜，可以鉴别，排除D。
知识归纳：进行物质的检验时，要依据物质的特殊性质和特征反应，选择适当的试剂和方法，准确观察反应中的明显现象，如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等，进行判断、推理。
6.（2010重庆卷）贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下：
下列叙述错误的是
A．FeCl3 溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
B．1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH
C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D．C6H7NO 是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物
答案B
【解析】本题考查有机物的结构与性质。A项，扑热息痛含有酚烃基，而阿司匹林没有，而酚烃基可以与可发生显色反应，正确。B项，阿司匹林中酯水解生成的酚还要继续与反应，故1mol阿司匹林可消耗3mol,错误。C项，贝诺酯中有两个酯基，这些均为憎水基，故其溶解度小，正确。D项，扑热息痛的水解产物之一为：，其化学式为,正确。
7.（2010天津卷）下列鉴别方法可行的是
A．用氨水鉴别Al3+、Mg2+和Ag+
B．用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl－、SO和CO
C．用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷
D．用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CH＝CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO
解析：Al3+和Mg2+与氨水反应都只生成沉淀，不溶解，无法鉴别，故A错；SO42-和CO32-与Ba(NO3)2反应都生成白色沉淀，无法鉴别，故B错；1—溴丙烷有三种等效氢，其核磁共振谱有三个峰，而2—溴丙烷有两种等效氢原子，其核磁共振谱有两个峰，故可鉴别，C正确；碳碳双键、醛基都能被酸性KMnO4氧化，KMnO4溶液都退色，故无法鉴别。
答案：C
命题立意：考查阴阳离子和有机物的鉴别，通过鉴别，考查离子或有机物的化学性质。
8.（2010福建卷）．下列关于有机物的正确说法是
A．聚乙烯可发生加成反应
B．石油干馏可得到汽油、，煤油等
C．淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体
D．乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成。
【解析】答案：D
本题考查有机化学方面有关的知识点
A．乙烯加聚反应生成聚乙烯后，双键变单键不能发生加成反应
B．石油分馏可得汽油和煤油属于物理变化过程，干馏是指隔绝空气加强热，属于化学变化
C．淀粉属于糖类，完全水解生成葡萄糖；蛋白质完全水解生成氨基酸；两者的产物不可能是同分异构体
D．乙酸乙酯和油脂都属于酯类，在氢氧化钠溶液反应后均生成醇，前者生成乙醇，后者生成甘油
9.（2010山东卷）下列叙述错误的是
A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同
B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同
C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠
D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去
解析：烯烃使溴水褪色的原理是加成反应，苯使溴水褪色的原理是萃取，故A说法错误；淀粉水解的最终产物是葡萄糖，蛋白质水解的产物是氨基酸，故B说法正确；煤油来自石油的分馏，可用作航空燃料，也可用于保存Na，故C说法正确；乙酸和乙醇的酯化反应是取代反应，乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应，乙酸能与Na2CO3反应， 故可用饱和Na2CO3 溶液除去乙酸乙酯中乙酸，故D说法正确。
答案：A
10.（2010广东理综卷）下列说法正确的是
A．乙烯和乙烷都能发生加聚反应
B．蛋白质水解的最终产物是多肽
C．米酒变酸的过程涉及了氧化反应
D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程
解析：乙烷是饱和烃，不能发生加聚反应，A错；蛋白质水解的最终产物是氨基酸，故B错；酒精生成酸的过程发生了氧化反应，故C正确；油脂不是高分子化合物，故D错。
答案：C
11.（2010江苏卷）阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为
下列说法正确的是
A．可用酸性溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B．香兰素、阿魏酸均可与、溶液反应
C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应
D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种
【答案】BD
【解析】本题主要考查的是有机物的结构与性质。A项，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键，酚羟基也能使其褪色；B项，酚羟基和羟基都可以与反应；C项，它们都不能进行消去反应；D项，根据条件，其同分异构体为和综上分析可知，本题选BD项。
12.（2010四川理综卷）中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用,M的结构如图所示:
下列叙述正确的是
A. .M的相对分子质量是180
B.1 mol M最多能与2mol 发生反应
C.M与足量的溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为
D.1mol M与足量反应能生成2 mol
答案：C
解析：本题考查有机物的性质：A项M的分子式为：C9O4H6其相对分子质量是178,B项1 mol M最多能与3mol 发生反应，除了酚羟基临位可以发生取代，还有碳碳双键可以发生加成。C项除了酚羟基可以消耗2mol,酯基水解也消耗1mol,水解又生成1mol酚羟基还要消耗1mol所以共计消耗4mol.D项酚与碳酸氢钠不反应。所以此题选择C
13.（2010全国卷1）有机化合物A~H的转换关系如下所示：
请回答下列问题：
（1）链烃A有南链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是 ，名称是 ；
（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是 ；
（3）G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是 ；
（4）①的反应类型是 ；③的反应类型是 ；
（5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有可能的结构简式
（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构，则C的结构简式为 。
【解析】（1）由H判断G中有5个碳，进而A中5个C，再看A能与H2加成，能与Br2加成，说明A中不饱和度至少为2，又据A1mol燃烧，消耗7molO2,故A分子式为：C5H8,再据题意A中只有一个官能团，且含有支链，可以确定A的结构简式如下：（CH3）2CHCCH，命名：3-甲基-1-丁炔（炔烃的命名超纲）；
（2）（CH3）2CHCCH与等物质的量的H2完全加成后得到E：（CH3）2CHCH=CH2,E再与Br2加成的反应就很好写了，见答案(2)；
（3）二元醇和二元酸发生酯化反应，注意生成的水不能掉了！反应条件用应该也可以，或者用 应该也可以，见答案
(4)反应类型略
（5）难度增大，考查了共轭二烯烃的共面问题，超纲！注意有的同学写CH2=CH-CH2-CH=CH2是不符合一定共面这个条件的，球棍模型为：；CH3CH=CH-CH=CH2（存在顺反异构）是共轭二烯烃，中间单键不能旋转可以满足；CH3CH2CCCH3可以满足，三键周围的四个碳原子是在同一条直线的，那另外那个碳原子无论在哪个位置都是和这4个碳共面的，因为（因为：一条直线和直线外一点确定一个平面）
（6）难度更大，超出一般考生的想象范围，其实在早几年的全国化学竞赛试题里已经考过，要抓住不饱和度为2，，一个三键不能满足1氯代物只有一种，同样两个双键也不能满足，一个环，一个双键也不能满足，逼得你想到两个环，5个碳只能是两个环共一个碳了！
【答案】
【命题意图】考查有机物的转化关系，结构—官能团—性质，这条主线一直是高考的主干题型，今年的题目试图烃和烃的衍生物连续起来考查官能团的转化关系，涉及到具体的知识点有：通过计算确定分子式和结构简式，并对其命名；三键的加成，双键的加成，卤代烃的水解，二元醇与二元酸的酯化；方程式的书写，反应类型的书写，同分异构体的判断与书写。
【点评】继续延续2009年的题型，将烃和烃的衍生物联系起来考查，考了多年未考的炔烃结构简式及其命题（命名是超纲的，与2009年卤代烃的命名一样），（1）~（4）一般考生能顺利完成，（5）难度增大，其中二烯烃的书写，并且要写共面的共轭二烯烃，这实在是能力要求太高，超出教学大纲的要求了，说明命题人不熟悉高中化学课本，这给以后的教学带来误导，给学生增加负担！（6）书写同分异构体要求更是离谱，明显这是竞赛题的要求，而且是前些年竞赛的原题，根本不是高考要求！这里的区分度“很好”，对于参加过化学竞赛辅导的学生很容易做出，而对于其他未参加辅导的同学就显得很不公平了！难道命题人到了江郎才尽，非得借助于竞赛题来命制高考题吗？同分异构体的书写是该加强，但是不能太离谱！不能将高考与竞赛混为一谈，两者虽相通，但是能力要求差别很大，大纲各不相同！
14.（2010天津卷）Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′ R－CH2CHO + R′OH
（烃基烯基醚）
烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下：
请回答下列问题：
⑴ A的分子式为_________________。
⑵ B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。
⑶ 写出C → D反应的化学方程式：_______________________________________。
⑷ 写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：
_________________________、________________________。
① 属于芳香醛；
② 苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：
⑸ 写出G的结构简式：____________________________________。
⑹ 写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型：
序号
所加试剂及反应条件
反应类型
①
②
③
④
——
解析：(1) (2)由B可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知，B为正丙醇；由B、E结合题给信息，逆推可知A的结构简式为：
。
(3)C→D发生的是银镜反应，反应方程式为：
(4)符合苯环上有两种不同环境H原子的结构对称程度应较高，有：
。
(5)(6)生成含有碳碳三键的物质，一般应采取卤代烃的消去反应，故第①步是醛加成为醇，第②步是醇消去成烯烃，第③步是与Br2加成，第④步是卤代烃的消去。
答案：
(1)C12H16O
(2) 正丙醇或1—丙醇
(3)
(4)
(5)
(6)
序号
所加试剂及反应条件
反映类型
①
，催化剂（或），
还原（或加成）反应
②
浓,
消去反应
③
（或）
加成反应
④

命题立意：典型的有机推断、有机合成综合性试题，全面考查了有机分子式和结构简式的推导，结构简式和化学方程式的书写，同分异构体的判断与书写，有机合成，和有机信息的理解与应用。全面考查了学生思维能力、分析问题和解决问题的能力。
15.（2010广东理综卷）固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）。
(1)化合物Ⅰ的分子式为______，1 mol该物质完全燃烧需消耗_______mol O2 。
(2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件)。
(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为________。
(4)在一定条件下，化合物V能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物（互为同分
异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式：________。
(5)与CO2类似，CO也能被固定和利用。在一定条件下，CO、和H2三者发生反
应（苯环不参与反应），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应．下
列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________（双选，填字母）。
A．都属于芳香烃衍生物 B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．都能与Na反应放出H2 D． 1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应
解析：(1) Ⅰ的分子式为C8H8，耗氧为(8+8/4)mol=10mol。
(2)根据卤代烃在NaOH、醇溶液作用下可发生消去反应，可写出方程式为：
(3)根据酯化反应原理，可知生成的酯的结构为。
(4)反应②可以理解为加成反应，O＝C＝O断开一个碳氧键，有机物也断开碳氧键加成。由此可类比化合物V的两种产物为。
16.（2010山东卷）利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下图：
根据上述信息回答：
（1）D不与NaHC溶液反应，D中官能团的名称是______，BC的反应类型是____。
（2）写出A生成B和E的化学反应方程式______。
（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生产，鉴别I和J的试剂为_____。
（4）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_______________
解析：由可知，为，发生取代反应生成醚；则为（官能团是醛基），与足量银氨溶液反应生成，再与反应生成，由结合信息逆推可知H为，因为第一步加入的是溶液，故是酚钠生成酚，是羧酸钠生成羧酸，是硝化反应，故A的结构简式为：，由逆推得I和J结构分别是: ,一种是醇，另一种是酚，故可氯化铁或溴水的鉴别，要生成聚合物，必须两个官能团都发生反应，应发生缩聚反应，故高聚物为。
答案：（1）醛基 取代反应
（2）
（3）或溴水
（4）
17.（2010安徽卷）F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：
（1）AB的反应类型是 ，DE的反应类型是 ，EF的反应类型是 。
（2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体 （写结构式）。
①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应
（3）C中含有的它能团名称是 。已知固体C在加热条件下可深于甲醇，下列CD的有关说法正确的是 。
a.使用过量的甲醇，是为了提高B的产 b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c.甲醇即是反 物，又是溶剂 d.D的化学式为C2H2NO4
（4）E的同分异构苯丙氨酸经 合反应形成的高聚物是 （写结构简式）。
（5）已知；在一定条件下可水解为， F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是 。
答案：（1）氧化 还原 取代
（2）
（3）硝基 羧基 acd
（4）
(5)
解析：根据前后关系推出BC结构简式即可
18.（2010福建卷）从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：
（1）甲中含氧官能团的名称为 。
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：
其中反应Ⅰ的反应类型为 ，反应Ⅱ的化学方程式为 （注明反应条件）。
(3)已知：

由乙制丙的一种合成路线图如下（A~F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）：
①下列物质不能与C反应的是 （选填序号）
金属钠 b． c． 溶液 d． 乙酸
②写出F的结构简式 。
③D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 。
苯环上连接着三种不同官能团 b． 能发生银镜反应
c．能与发生加成反应 d。遇溶液显示特征颜色
④综上分析，丙的结构简式为 。
答案：
（1）很明显甲中含氧官能团的名称为羟基OH；
（2）甲在一定条件下双键断开变单键，应该发生加成反应；
催化氧化生成Y为；Y在强氧化钠的醇溶液中发生消去反应。
①C的结构简式为，不能与碳酸钠反应
②F通过E缩聚反应生成
③D能发生银镜反应，含有醛基，能与发生加成反应，说明含有不饱和双键；遇溶液显示特征颜色，属于酚。综合一下可以写出D的结构简式
④丙是C和D通过酯化反应得到的产物，有上面得出C和D的结构简式，可以得到丙的式子
19.（2010福建卷）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下：

A B
在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题：
（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应 。
A. 取代反应 B.加成反应 C. 缩聚反应 D.氧化反应
（2）写出化合物C所有可能的结构简式 。
（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；

①确认化合物C的结构简式为 。
②FG反应的化学方程式为 。
③化合物E有多种同分异构体，核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式 。
试题解析：
题给信息：1、A→B+C，根据A与B的结构的区别，此反应为酯的水解反应，A含羟基则C含羧基。2、C的分子式为C7H6O3，缺氢分析（16-6）/2=5,结构中含有苯环和羧基。3、C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。根据2、3可以判断C的结构中韩苯环、酚羟基、羧基。
各小题分析：（1）化合物B含碳碳双键和醇羟基，而且是伯醇羟基。所以只有缩聚反应不能发生。答案：ABD。
（2）C所有可能的结构简式为：
（3）
①
C: → D: →E: →F: →G:
①的答案为
②FG反应的化学方程式为：
③
教与学提示：
有机合成推断是近几年必考的题型。进行缺氢的定量分析可以准确判断分子结构中存在的不饱和键可能存在形式。要能顺利解题必须对有机物官能团的性质非常熟悉。要研究和分析题给的信息，在适当时机选择使用题给信息。此种题型对于学生熟练和深入掌握有机化学基础知识有重要意义。在教学中要进行较长时间，较多题型的专项训练。比如官能团改变的、碳链加长或缩短的、成环的或开环的等等。
20.（2010上海卷）丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8，A氢化后得到2—甲基丙烷。完成下列填空：
1）A可以聚合，写出A的两种聚合方式（以反应方程式表示）。


2）A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B，B的一卤代物只有4种，且碳链不对称。写出B的结构简式。
3）写出将A通入下列两种溶液后出现的现象。
A通入溴水：
A通入溴的四氯化碳溶液：
4）烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。分子式为C4H8的烃和NBS作用，得到的一溴代烯烃有 种。
答案：1）
；2）；3）A属于烯烃，其通入溴水：红棕色褪去且溶液分层；其通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4）3种。
解析：此题考查有机物结构式的确定、小分子的聚合、有机实验现象、同分异构体等知识。1）根据A氢化后得到2-甲基丙烷，故其为2-甲基-1-丙烯，其聚合方式可能有：）、
两种；2）根据B的分子式为：C8H18，其一卤代物有4种，其结构式为：；3）A通入溴水：红棕色褪去且溶液分层；A通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4）根据烯烃和NBS作用时的规律，可知其能生成3种一溴代烯烃。
技巧点拨：书写同分异构体时需注意：①价键数守恒，包括C原子价键为“4”、O原子价键数为“2”、H原子价键数为“1”，不可不足或超过；②注意思维的严密性和条理性，特别是同分异构体数量较多时，按什么样的思维顺序去书写同分异构体就显得非常重要。有序的思维不但是能力的一种体现，而且可保证快速，准确书写同分异构体。当然有序书写的顺序可以是自己特有的，但必须要有序。
21.（2010上海卷）粘合剂M的合成路线如下图所示：
完成下列填空：
1）写出A和B的结构简式。
A B
2）写出反应类型。反应⑥ 反应⑦
3）写出反应条件。反应② 反应⑤
4）反应③和⑤的目的是 。
5）C的具有相同官能团的同分异构体共有 种。
6）写出D在碱性条件下水的反应方程式。

答案：1）A：CH3CH=CH2；B：CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br）；2）反应⑥：酯化反应；反应⑦：加聚反应；3）反应②：NaOH/H2O，加热；反应⑤NaOH/C2H5OH，加热；4）保护碳碳双键；5）4种；6）。
解析：此题考查了有机合成知识。1）根据合成路线图，A为C3H6和后续反应，其为丙烯；A转化为B后，B可以继续生成CH2=CHCH2OH，说明B是卤代烃；2）根据路线图中的变化，可知反应⑥是酯化反应；反应⑦是加聚反应；3）反应②是卤代烃水解，其反应条件为：NaOH/H2O，加热；反应⑤的条件是：NaOH/C2H5OH，加热；4）反应过程中③和⑤的目的是保护碳碳双键；5）C是CH2=CH-COOCH3，其含有相同官能团的同分异构体有4种；6）D在碱性条件下水解得到：。
技巧点拨：解答有机合成题时：首先要判断待合成有机物的类别、带有何种官能团，然后结合所学知识或题给新信息，分析得出官能团的引入、转换、保护或消去的方法，找出合成该有机物的关键和题眼。
①顺推法：研究原料分子的性质，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向待合成的有机化合物。
②逆推法：从目标分子入手，分析目标有机物的结构特点，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向已知原料，再设计出合理的线路。
③综合法:既从原料分子进行正推，也从目标分子进行逆推法，同时通过中间产物衔接两种方法得出最佳途径的方法。
22.（2010江苏卷）阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。
(1)E的结构简式为 。
(2)由C、D生成化合物F的反应类型是 。
(3)合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G，G的结构简式为 。
(4)H属于氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体。H能与溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式： 。
(5)已知：，写出由C制备化合物的合成路
线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
【答案】（1）
（2）取代反应
【解析】本题是一道综合性的有机物合成题，本题主要考察的是结构简式、同分异构体的书写、有机反应类型和根据条件进行有机合成，同时也要关注重要官能团的性质。
（1）比较容易，就是羟基上的B和Br进行取代，可知其结构为
（2）同样通过F的结构式分析可知由C、D合成化合物F仍然是卤素原子与H的取代反应
（3）通过对其相对分质量的分析可知，出来发生取代反应外，又发生了消去反应，故其结构为；
（4）综上分析可知，在H分子结构中，有苯环、氨基、羧基、羟基，由此不难得出其分子结构为和；
（5）关注官能团种类的改变，搞清反应机理。
【备考提示】解答有机推断题时，我们应首先认真审题，分析题意，分离出已知条件和推断内容，弄清被推断物和其他有机物的关系，以特征点作为解题突破口，结合信息和相关知识进行推理，排除干扰，作出正确推断，一般可采取的方法有：顺推法（以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论）、逆推法（以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论）、多法结合推断（综合应用顺推法和逆推法）等。
23.（2010四川理综卷）已知：
以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）。
其中，A,B,C,D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。
请回答下列问题：
A生成B的化学反应类型是____________________________。
写出生成A的化学反应方程式_________________________________________。
B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:_________________、__________________。
写出C生成D的化学反应方程式：
_________________________________________________________。
（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有___种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_______________________________________________。
答案：（1） 加成反应（还原反应）
（2）
（3）
（4）
（5）6


解析：本题考查学生接受信息的能力，根据题目提供的新信息结合已有的知识进行综合处理。
A到B结合B的分子式C4H10O2，可知由乙炔和甲醛反应有2mol甲醛参与反应。A到B是与氢气反应属于加成或者还原反应。根据B的分子式可知A与2mol氢气加成。B到C是进一步氧化为醛，两端的羟基全部被氧化为醛基。（3）问考查了醇的消去，有三种消去方式。任写两种即可。（4）要想作对这一问需要仔细观察题目给的信息第二个反应机理。（5）考查官能团位置异构，即酯基异构。
24.（2010重庆卷）阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结垢，经由下列反应路线可得到E和R两种阻垢剂（部分反应条件略去）．
（1）阻垢剂E的制备
①?A可由人类重要的营养物质________水解制得（填“糖类”、“油脂”或“蛋白质”）．
②?B与新制的Cu(OH)2反应生成D，其化学方程式为______________．
③?D经加聚反应生成E，E的结构简式为______________．
（2）阻垢剂R的制备
①为取代反应，J的结构简式为__________________．
②J转化为L的过程中，L分子中增加的碳原子来源于 __________________．
③由L制备M的反应步骤依次为：
、_____、_____（用化学方程式表示）．
④1 mol Q的同分异构体T（碳链无支链）与足量NaHCO3溶液作用产生2 mol CO2，T的结构简式为__________（只写一种）．
答案：（1）①油脂
②
③
(2) ①CH2BrCH2Br ②CO2
③HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOHNaOOCCH=CHOONa+NaBr+3H2O
NaOOCCH=CHCOONa+H2SO4→HOOCCH==CHCOOH+Na2SO.
④
【解析】本题考查有机物的推断。（1）油脂水解可得高级脂肪酸和甘油（物质A）。B能与新制的Cu(OH)2反应，说明B中含有醛基。由B的化学式可知，B的结构简式为CH2=CHCHO。再经催化氧化可得D为CH2=CHCOOH。再将碳碳双键打开，发生加聚反应即可得E。（2）G至J是将溴取代了羟基。由J至L的条件不难发现，增加的碳应为CO2中的碳。L至M即是要产生碳碳双键。溴原子在碱的醇溶液中发生消去反应，可得碳碳双键，生成的钠盐在H2SO4作用下，发生强酸制弱酸，即可得M。1mol Q与NaHCO3能产生2mol CO2，则Q中应存在2个羧基，而Q中的环，可以改成双键（碳氧双键或是碳碳双键均可）。
模拟新题
1．（2010·宣武二模）2008年6月1日起，所有超市、商场、集贸市场等商品零售场所将实行塑料购物袋有偿使用。下列说法正确的是（ ）
A．控制塑料购物袋的使用主要是为了节约成本
B．使用可降解塑料袋有利于减少“白色污染”
C．聚氯乙烯塑料袋可用来长时间存放食品
D．塑料购物袋具有热固性，不能回收利用
［答案］B。
［解析］塑料是会产生污染的物质，并且很难降解，所以尽量减少使用塑料袋，故A错；聚氯乙烯塑料袋不能装可食用的食品，故C错。
2．（2010·西城二模）实验室用95%酒精、溴化钠粉末、浓硫酸在加热条件下制取溴乙烷，反应过程中不可能发生的反应是（ ）
A．CH3CH2OH+NaBrCH3CH2Br+NaOH
B．NaBr+ H2SO4（浓）===HBr+NaHSO4
C．CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O
D．CH3CH2OH+NaBr+H2SO4（浓）→CH3CH2Br+H2O+NaHSO4
［答案］A。
［解析］没有醇和盐的反应，故A错。
3．（2010·福州三模）20世纪80年代初，美国一家公司意外发现，将一定量的盐酸克仑特罗添加到饲料中，可以明显促进动物生长，并增加瘦肉率。后来饲料生产及饲养行业干脆就称盐酸克仑特罗为“瘦肉精”。盐酸克仑特罗的结构简式如右图所示。下列说法正确的是( )
A．1mol盐酸克仑特罗一定条件下与H2反应消耗2molH2
B．盐酸克仑特罗的化学式为 C12H18Cl2N20·HCl
C．盐酸克仑特罗中含有酚羟基，遇Fe3+显紫色
D．盐酸克仑特罗在氢氧化钠溶液中反应后所得的有机物与NaHCO3反应生成CO2
［答案］B。
［解析］分子结构中含有苯环，1mol该物质的分子能与3molH2反应，但不含酚羟基，苯还上的Cl在NaOH溶液中反应后生成的有机物中含有酚羟基，但不能与NaHCO3反应，故选B。
4．（2010·抚顺联考）某有机物A 是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下。下列叙述中正确的是学科网（ ）学科网
A．有机物A 属于芳香烃
B．有机物A 可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应
C．有机物A 与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应
D．1 mo1A 与足量的NaOH 溶液反应，最多可以消耗3mol NaOH
［答案］D
［解析］本题考查的有机化合物的知识点。此有机物中含有氧元素和氯元素，不属于烃，属于烃的衍生物，故A错；有机物A中不含碳碳双键和碳碳三键，所以不能和溴发生加成反应，故B错；浓硫酸加热是醇发生消去反应的条件，发生消去反应要求连有羟基的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，有机物A连有羟基的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，故不能发生消去反应，故C错。1 mo1A 与足量的NaOH 溶液反应，酯基发生水解得到酚羟基和羧基，消耗2mol氢氧化钠，氯原子发生水解消耗1mol氢氧化钠，一共3mol，故D对。
5.（2010·铜陵统测）北京东方化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如右下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等），下列有关该产品的说法正确的是( )学科网
A、该产品的名称是甲基丙酸学科网
B、该产品与甲酸互为同系物学科网
C、四个黑球一定在同一个平面上学科网
D、一定条件下，可以与乙二醇发生酯化反应，也可与氯化氢发生加成反应且产物只有一种
【答案】C
【解析】考查分子结构模型，该有机物为甲基丙烯酸，甲酸为饱和一元羧酸，二者不互为同系物，由乙烯的六个原子共平面确定该分子中的四个碳原子一定共平面，双键两边结构不对称，因此与氯化氢发生加成反应将有两种不同的产物。学
6．2010年上海市高中化学教学质量分析卷香豆素－4由C、H、O三种元素组成，分子球棍模型如下图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 分子式为C10H9O3 B. 能发生水解反应
C. 能使酸性KMnO4溶液褪色 D. 1 mol香豆素－4最多消耗3 mol NaOH
【答案】A
【解析】香豆素－4分子式为C10H8O3
7．2010年天津市滨海新区五所重点学校高三毕业班联考下列表示一种有机物的结构，关于它的性质的叙述中不正确的是（ ）
A．它有酸性，能与纯碱溶液反应
B．可以水解，水解产物只有一种
C．1 mol该有机物最多能和7 mol NaOH反应
D．该有机物能与溴水发生取代反应
【答案】C
【解析】该物质的苯环上直接连有羧基，因此具有酸性，且酸性大于碳酸，故能与纯碱溶液反应，选项A正确；该物质中含有酯基，因此可以水解，且水解产物只有一种（3，4，5－三羟基苯甲酸），因此选项B正确；能和NaOH反应的有苯环支链的卤素水解、酚羟基、酯基、羧基、其中酯基水解后生成1 mol 羧基和1 mol 酚羟基，所以1 mol该有机物最多能和8 mol NaOH反应，故C选项不正确；酚羟基的邻位和对位上的氢易被溴取代，故该有机物能与溴水发生取代反应，选项D正确。
8．南通市2010届高三第一次调研测试科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中一种。下列关于化合物A的说法正确的是（ ）
A．与FeCl3溶液发生反应显紫色
B．能发生取代反应和银镜反应
C．分子中最多有5个碳原子共平面
D．与H2完全加成时的物质的量之比为1∶1
【答案】B
【解析】化合物A中含有的官能团有碳碳双键、醛基和醇羟基，没有苯环结构，所以它能发生加成反应、取代反应和银镜反应，不能与氯化铁溶液反应显紫色，分子中至少有5个碳原子共平面，与氢气完全加成时的物质的量之比为1∶3。
9．（2010·赣州月考）已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中不正确的是 （ ）
A．由红光外谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键
B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子
C．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数
D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3
【答案】D
【解析】红光外谱图中已标明的就有C-H、O-H、C-O三种基团，从图中可以看出，还有一些基团未标出来，所以至少有三种不同的化学键，A对；B中由核磁共振氢谱可知有三种峰，所以有三种不同的氢原子，B对；由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数，C对；CH3—O—CH3中氢的类型只有1种，与氢谱图不符，D错，因此，选D。
10．（2010·南宁三模）如图为某有机物的结构简式。已知酯类在铜铬氧化物（CuO·CuCrO4）催化下，与氢气反应得到醇，羰基双键可同时被还原，但苯环在催化氢化过程中不变，其反应原理如下：在铜铬氧化物催化下，R1COOR2＋2H2→R1CH2OH＋R2OH关于该化合物的下列说法中，正确的是（　）
A．该有机物的化学式为C20H14O5，该有机物可以属于酯类、酚类、醚类
B．该有机物可以与浓溴水发生加成反应
C．与足量氢氧化钠溶液充分反应，1mol该有机物最多可以与5molNaOH反应，所得产物中有醇类物质
D．1mol该有机物在铜铬氧化物催化下仅能与2mol氢气发生反应
【答案】C。
C项正确：。
解析：该有机物的化学式为C20H14O5，属于酯类、酚类，但不属于醚类，故A不正确；该有机物可以与浓溴水发生取代反应，不是加成反应，B不正确；根据题目信息：R1COOR2＋2H2→R1CH2OH＋R2OH，1mol该有机物在铜铬氧化物催化下可与4molH2发生反应，故D不正确。
11．（2010长春联考）聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程如下图。下列有关说法中不正确的是（ ）
A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B．B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应
C．1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2n mol的NaOH
D．A、B、C各1mol分别与金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为1:2:2
【答案】D。
【解析】此题主要考查官能团的性质，但要注意M 、A属于高聚物，1mol A消耗nmol金属钠，当然放出的气体为n/2mol ，D错误。
12．2010年长春市高中毕业班第一次调研测试主链上有5个碳原子，含甲基，乙基两个支链的烷烃有（ ）
A．5种 B．4种 C．3种 D．2种
【答案】D
【解析】本题主要考查的是有机物的同分异构体的书写。主链上有5个碳原子，含甲基，乙基两个支链的烷烃有：(CH3)2CHCH(C2H5)2、(C2H5)3CCH3。综上分析可知，本题选D项。
13．（2010·金华二模）下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是

【答案】D【解析】乙烯和苯都是平面型分子，所有原子都在同一平面内，A、B、C三种物质中分别可以看作乙烯分子中的一个氢原子分别被—CN、—CH==CH2、 取代，所以所有原子仍有可能在同一平面内。而D中物质可以认为是CH4分子中的一个氢原子被取代，故所有原子不可能处于同一平面内。
14．2010年广东高考化学预测试题（一）下列叙述正确的是（ ）
A．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物
B．乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应
C．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
D．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C－C单键
【答案】B
【解析】植物油是碳氢氧化合物，故A错；乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应，B对 ；乙烯和苯在工业上都不能通过石油分馏得到，所以C错；含5个碳原子的环状烷就烃含5个C－C单键，故D错。
15．陕西省宝鸡市2010年高三教学质检（二）既可以用来鉴别乙烷与乙烯，又可以用来除去 乙烷中乙烯的方法是（ ）
A．通过足量的NaOH溶液 B 通过足量的溴水
C．在Ni催化、加热条件下通入H2 D．通过足量的KMnO4酸性溶液
【答案】B
【解析】本题主要考查的是乙烷和乙烯性质。除杂要不能引进新的杂质，A项，乙烷、乙烯与NaOH均不反应。B项，乙烯可以与溴水反应，使溴水褪色，生成液态的1，2-二溴乙烷。C项，能分离（或转化）不能用来鉴别乙烷与乙烯。D项，乙烯能被KMnO4酸性溶液氧化为CO2而带来新的杂质，能鉴别不能分离。综上分析可知，本题选B项。
16．（2010·常州二模）靛蓝分子结构式如下：
下列说法错误的是（　　）
A．靛蓝是由四种元素组成的，是有机化合物
B．靛蓝是一种较为复杂的芳香烃
C．靛蓝能使溴水和酸性高锰酸钾褪色
D．靛蓝在一定条件下能发生加成反应
【答案】B
【解析】靛蓝分子中只含有C、H、O、N四种原子，是有机物，A项对；不属于烃，更不是芳香烃，B项错；式量为262，小于几万，不是高分子化合物，C项对；分子中有CC双键，所以能使使溴水和酸性高锰酸钾褪色，CC双键、CO双键都能在一定条件下能发生加成反应，D项对．
17．（2010·南昌二模）下列分子中的所有碳原子不可能在同一平面上的是 （ ）
A． B．
C． D．
【答案】B
【解析】A中的甲基正好在萘环平面上；看B中1号碳在左边苯环平面内，2号碳在右边苯环平面内，而1号碳和2号碳都有四个单键呈四面体结构，即两平面不可能是同一平面；C中所有原子一定共平面；D中炔直线结构中在两个碳碳单键转动可以使两苯平面共面。
18．2010年先知化学检测卷瑞典皇家科学院2009年10月７日宣布，因为“核糖体的结构和功能”的研究,美国科学家文卡特拉曼·拉马克里希南、托马斯·施泰茨和以色列科学家阿达·约纳特3人共同获得今年的诺贝尔化学奖,其中约纳特是自1964年以来首位获得诺贝尔化学奖的女科学家。
获奖者照片（资料图）
核糖体是进行蛋白质合成的重要细胞器,了解核糖体的工作机制对了解生命具有重要意义。生物体每个细胞中都含有脱氧核糖核酸(DNA),基于DNA上携带的信息,核糖体便能合成蛋白质,如血红蛋白、免疫系统的抗体、胰岛素、皮肤中的胶原蛋白等。核糖（HOCH2CHOHCHOHCHOHCHO）和脱氧核糖（HOCH2CHOHCHOHCH2CHO）都是重要基础有机物，二者之间关系为（ ）
A．同系物 B．同素异形体 C．同类物质 D．同分异构体
【答案】C
【解析】根据核糖和脱氧核糖的结构简式知，它们所含碳原子数相同，官能团种类相同，羟基数目不同，它们属于同类物质（多羟基醛或糖类）
19. （2010·临沂三模）有机物A的分子式为C11H16 ，它不能因反应而使溴水褪色，但能使酸性KMn04溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有 ( )
A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种
【答案】C
【解析】由题给条件可确定该有机物A属苯的同系物，且与苯环直接相连的碳原子上应含有氢原子。即该有机物A有形如和的结构。若为 ，则-R为-C4H9，因丁基有四种结构，则有四种结构；若为，则R1、R2可同时为—C2H5，只有一种结构；R1、R2也可为一CH3与一C3H7，．因丙基有两种结构．故此时有机物A也有2种结构。据此可以得出符合题设条件的有机物共有7种。
20. （2010·烟台二模）1983年，福瑞堡大学的普林巴克（Prinzbach），合成多环有机分子。如右图分子，因其形状像东方塔式庙宇（pagoda—style temple），所以该分子也就称为pagodane（庙宇烷），有关该分子的说法正确的是
A．分子式为C20H20
B．一氯代物的同分异构体只有两种
C．分子中含有二个亚甲基（—CH2—）
D．分子中含有4个五元碳环
【答案】A
【解析】观察庙宇烷结构为上下对称的庙宇结构，抓住对称性和“碳有四个价电子”作出判断。
21. （2010·长沙二模）化合物A结构简式如下图所示。已知A的苯环上的n溴代物的同分异构体的数目和m溴代物的同分异构体数目相等，m和n一定满足的关系式是
A．n=m B．n+m=10
C．n+m=6 D．n+m=8
【答案】C
【解析】结构中氢被溴取代也可看成溴被氢取代，即“m溴代物”相当于“n氢代物”，与“n溴代物”的同分异构体同。
22．（2010·济南联考）含有一个叁键的炔烃，加氢后产物的键线式为 。这种炔烃有 ( )
A．1种 B.2种 C．3种 D. 4种
【答案】A。【解析】叁键加氢后，相邻碳上至少有两个氢。
23．（2010·福州统测）苯乙烯( )是无色，带有辛辣气味的易燃液体，有毒。人体吸入过多的苯乙烯蒸气时会引起中毒，在空气中的允许浓度在1×10-4Kg·m-3以下。下列关于苯乙烯的性质推断中正确的是 ( )
A.它能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.它既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.它易溶于水，也易溶于有机溶剂
D.在一定条件下可以发生加聚反应．生成物可用表示
【答案】B
【解析】苯乙烯既有苯的性质，又有双键的性质。由苯和烯烃的物理性质推测它不易溶于水，易溶于有机溶剂中；苯乙烯的加聚的产物为：。
24．2010年广东高考化学预测试题（一）已知实验室以乙醇为原料来制备乙酸乙酯时，经历了下面三步反应，已知反应①、反应②、反应③的转化率分别为a、b、c。则由乙醇制乙酸乙酯时总的转化率为
A. B.abc C. D.2abc
【答案】C
【解析】本题考查对转化率概念的理解与运用。由转化率求产物的量，要注意到反应所需的酸也来源于醇，因此，在计算醇转化为酯的总转化率时是要考虑醇的上述消耗。设有xmol乙醇，则可产生xamol乙醛，进而产生xabmol乙酸，另取xabmol乙醇与xabmol乙酸转化为酯，同时xabmol乙酸中也有xabcmol转化为酯，从源头上说，这些酸也是醇一步步氧化得来的。故当有（x+xab）mol乙醇转化为乙酸乙酯时，共有2xabc乙醇发生了转化，转化率应为=。
25. （2010·蚌埠月考）乙醇分子中各种化学键如下图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是（ ）
H H
⑤ ④ ② ①
H——C——C——O——H
③
H H
A.和金属钠反应时键①断裂 B.和浓H2SO4共热到170℃时键②和⑤断裂
C.和浓H2SO4共热到140℃时仅有键②断裂 D.在Ag催化下与O2反应时键①和③断裂
［答案］C。
［解析］根据乙醇在发生个反应时的实质进行分析。A选项乙醇与钠反应生成乙醇钠，是乙醇羟基中O—H键断裂，故是正确的。B选项是乙醇消去反应生成乙烯和水，是②和⑤键断裂，也是正确的。C选项发生分子间脱水生成醚，其中一分子乙醇断键①，另一分子乙醇断裂②，故是错误的。D选项是乙醇氧化为乙醚，断键为①和③，也是正确的。
26. （2010·舟山三模）下列说法错误的是
A．乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分
B．乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高
C．乙醇和乙酸都能发生氧化反应
D．乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应
［答案］D。
［解析］皂化反应是指高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下的水解反应，而酯化反应是有机酸或无机酸与醇发生的反应，所以皂化反应为酯的水解反应的一部分。
27．（2010·江门月考） (1) 组成符合CnH2n-2的某种烃，分子结构中没有支链或侧链。它完全燃烧时所消耗O2的体积是同状况下该烃蒸气体积的8.5倍，由此分析回答：
①若该烃为链状二烯烃，并且与等物质的量的Br2加成后只能得到单一产物，请写出化学反应方程式： （有机物用结构简式表示）。
②若该烃只能与等物质的量的Br2发生加成反应，则其结构简式为 　（填任一种）。
(2) 有机物A由于其特殊的结构，一直受到理论化学家的注意，由于缺乏有效的合成途径，一度延缓对它的研究，直到1993年出现了可以大量制备的方法，才得以被重视。A是非极性分子，化学式是C6H8，分子的核磁共振氢谱图显示只有一个吸收峰。
①A的结构简式为 ；A分子中在同一平面上的碳原子数为 。
②A的二氯取代产物的异构体有　 　　种。
【答案】(1) ① CH2=CH—CH2—CH2—CH=CH2+ Br2 →CH2—CH—CH2—CH2—CH=CH2
②
(2) ①　 　　6 　　② 4种
【解析】(1) 由燃烧通式知3/2n-1/2=8.5，n=6。
①该二烯烃为对称结构，且双键不能在2，4位，故为1，5-己二烯。
②该烃只有一个双键，剩下的不饱和度是成环导致的。
(2) A有三个不饱和度，但是只有一种位置的氢，高度对称。
因为六个碳原子都在双键上，故共平面。所以在考虑同分异构时还需考虑顺反异构。
28．2010年杭州市第一次高考科目教学质量检测为了探究乙醇和金属钠反应的原理，做了如下四个实验：
实验一：向小烧杯中加入无水乙醇，再放入一小块金属钠，观察现象，并收集产生的气体。
实验二：设法检验实验一收集到的气体。
实验三：向试管中加入3 mL水，并加入一小块金属钠，观察现象。
实验四：向试管中加入3 mL乙醚，并加入一小块金属钠，观察现象。
回答以下问题：
（1）简述实验二中检验气体的实验方法及作出判断的依据： 。
（2）从结构上分析，该实验选取水和乙醚做参照物的原因是 。
（3）实验三的目的是欲证明 ；实验四的目的是欲证明 ；根据实验三和实验四的结果，可以证明乙醇和金属钠反应的化学方程式应为 。
【答案】（1）将收集到的气体点燃，若能燃烧或发出爆鸣声则证明该气体是氢气。
（2）乙醇分子中含有乙基和羟基而水分子中含羟基，乙醚分子中含有乙基。
（3）羟基氢可和钠发生置换反应；乙基上的氢不能和钠发生置换反应；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
【解析】此题主要考查乙醇的结构和性质。(1)乙醇与钠反应生成氢气，用爆鸣实验检验。(2) 乙醇分子中含有乙基和羟基而水分子中含羟基，乙醚分子中含有乙基。这样就可以确定究竟是哪个基团与钠生成了氢气。(3)羟基可以与钠生成氢气，乙基则不能。
29．2010年上海市高中化学教学质量分析卷实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯，接着再用溴与之反应生成1,2－二溴乙烷。在制备过程中由于部分乙醇被浓硫酸氧化还会产生CO2、SO2，并进而与Br2反应生成HBr等酸性气体。
（1）以上述三种物质为原料，用下列仪器（短接口或橡皮管均已略去）制备1,2－二溴乙烷。
如果气体流向为从左到右，正确的连接顺序是：
B经A（1）插入A中，D接A（2）；A（3）接________接________接________接________。
（2）温度计水银球的正确位置是_______________________________，若用分液漏斗代替D，可能会产生的问题是___________________________________________。
（3）F的作用是____________________________，G的作用是_________________________。
（4）在三颈烧瓶A中的主要反应的化学方程式为____________________________________。
（5）在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为__________________________________。
（6）反应管E中加入少量水及把反应管E置于盛有冷水的小烧杯中是因为_______________。
【答案】（1）C、F、E、G
（2）插入三颈烧瓶中的液体中 ； 容器内压力过大时液体无法滴落
（3）除去三颈瓶中产生的CO2、SO2 吸收挥发的溴蒸汽
（4）CH3CH2OHCH2＝CH2↑＋H2O
（5）CH2＝CH2＋Br2→BrCH2CH2Br
（6）减少溴的挥发损失
【解析】因为有CH3CH2OHCH2＝CH2↑＋H2O在170℃时发生反应，这是对反应体系的温度要求，所以温度计必须插入到液面以下，而且由于乙醇的沸点为78℃左右所以产物中除乙烯、水蒸气外还应该有乙醇，同时温度过高浓硫酸还会把乙醇氧化生成CO2、SO2等杂质所以在进行乙烯和液溴的反应前应先将杂质除去，先连接C装置主要是为了除去混合气体中的乙醇同时C装置还用平衡压强的作用以及防止再除CO2、SO2杂质时引起的倒吸现象在乙烯和液溴进行反应时应使液溴在低温的环境下和乙烯反应，这样可以减少溴的挥发，同时也要注意尾气对会发出的吸收。
30．南通市2010届高三第一次调研测试氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，以甲苯为初始原料的合成氯普鲁卡因盐酸盐的路线如下：
回答下列问题：
⑴ 当原料的核磁共振氢谱有 个峰时，可以判断原料是纯净的。
⑵ B的结构简式是 ，反应②的类型是 。
⑶ A的同分异构体中，含有－NO2、－Cl、酯基（ ），且为1，3，5－三取代苯结构的有6种，其中4种结构如下：

请写出另外两种同分异构体的结构简式： 。
⑷ 已知：
①
② 当苯环上已有一个“—CH3”或“—Cl”时，新引入的取代基一般在原有取代基的邻位或对位；当苯环上已有一个“—NO2”或“—COOH”时，新引入的取代基一般在原有取代基的间位。
请用合成反应流程图表示出由甲苯和其他物质合成A的最佳方案，请在答题纸的方框中表示。
合成反应流程图表示方法示例如下：
【答案】（1）4 （2） 还原反应
（3）、 （4）
【解析】不同的物质不可能有相同的核磁共振氢谱，甲苯分子中有4中不同化学环境的氢原子，只有核磁共振氢谱出现4个峰时才能说明甲苯是纯净的。反应①是酯交换反应，考试说明虽未作为考点，题中也未给出相关信息，但由合成路线“逆推”可知，反应③显然是与盐酸成盐，反应②显然是将硝基还原为氨基，不难推出B的结构。同分异构体的书写可采用“插入法”，即向的C－C键或C－H键中插入酯基。设计合成路线时，应根据题设信息，充分考虑苯环上的定位规则，设计最佳合成线路。
31．2010年上海市高中化学教学质量分析卷已知一个碳原子上连有两个羟基时，易脱水形成碳氧双键；物质A～F有如下转化关系：
试回答下列问题：
（1）E中含有的官能团的名称是_______________，C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式为：___________________________________，该反应属于_________反应。
（2）已知B的相对分子质量为162，其燃烧产物中n(CO2):n(H2O)=2:1。则B的分子式为___________，F的分子式为______________。
（3）在电脑芯片生产领域，高分子光阻剂是光刻蚀0.11 μm线宽芯片的关键技术。F是这种高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③芳环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为____________________________________________________。
【答案】（1）羧基 CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O 氧化
（2）C10H10O2 C8H8O
（3）n
【解析】A与NaOH溶液混合共热除酯基发生水解外，由于A中还含有溴原子也会发生水解反应，这样就会有：
CH2CHBrOOCCH3 + 2NaOH + + NaBr
又因为一个碳原子上连有两个羟基时，易脱水形成碳氧双键所以会有：
H2O+
由此可推出C为CH3CHO，D为CH3COONa，E为CH3COOH；B的相对分子质量为162，其燃烧产物中n(CO2):n(H2O)=2:1，可推出B中n(C):n(H)=1:1所以B的分子式中x=y，所以有12x+x+32=162，x=10，所以B的分子式为C10H10O2，B在酸性环境下水解成CH3COOH和F可以断定B为酯类，F为醇或酚，根据反应中原子个数守恒有：C10H10O2+H2O-C2H4O2=C8H8O,所以F的分子式为C8H8O，F具有的特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③芳环上的一氯代物只有两种，可断定羟基连接在苯环上同时分子中还含有C=C，且羟基与C=C的位置应该是对位关系。
32．（2010·杭州二模）近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路线。
请回答下列问题：
⑴写出反应类型 反应① 反应② 。
⑵写出结构简式 PVC ； A的电子式 。
⑶写出AD的化学反应方程式 。
⑷与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有 种(不包括环状化合物)，写出其中一种的结构简式 。
【答案】⑴加成反应 加聚反应
⑵ H2C=CH—CN
⑶HC≡CH+CH3COOHH2C=CH－OOCCH3
⑷ 4 CH2=CHCOOCH3 （合理即给分）
【解析】本题考查有机推断与高分子合成。以焦炭为信息源，充分考查乙炔的化学性质，其亮点：推断有机物考查逆向思维方法，推知未知知识。近几年，乙炔成为高考有机合的新亮点。
采用逆推法：由聚氯乙烯逆推知B为氯乙烯，A为乙炔。氯化氢在催化剂作用下与乙炔发生加成生成氯乙烯，CH≡CH+HCNCH2=CH-CN（加成反应，增碳链），由人造羊毛成分逆推：D为CH2=CH-OOC-CH3，所以，E为CH3COOH，CH≡CH+CH3COOHCH2=CH-OOC-CH3（加成反应），反应②：nCH3COO-CH=CH2+nCH2=CH-CN人造羊毛（加聚反应），D的同分异构体不包括D本身结构：能在碱性溶液中水解，说明该有机物属于酯类：D为乙酸丙烯酯，其酯类同分异构体有：甲酸酯：HCOO-CH=CHCH3，HCOO-C(CH3)=CH2 ，HCOO-CH2CH=CH2；丙烯酸酯：CH2=CH-COOCH3。
33．（2010·长沙二模）有机物A的结构简式为 ，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题：
（1）在A~E五种物质中，互为同分异构体的是 （填代号）。
（2）写出由A生成B的化学方程式和反应类型
，反应类型： 。
（3）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是 （填序号）。
（4）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为 。
（5）写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式
。
【答案】（1）C和E
（2）
氧化反应
（3）C
（4）

（5）
【解析】有机推断中最基础的题目，直接考察同分异构体、有机反应类型、共线共面问题的判断、化学方程式的书写。这就提示我们，对于有机物的学习应抓住官能团的性质和反应过程中的变化特点，不参与的原子、原子团不变，照抄。掌握这一特点，这类有机问题便能以不变应万变。
（1）分析是否互为同分异构体，可直接考虑官能图的类别异构和从不饱和度两个角度分析，不能判断为C和E；（2）（4）（5）考查基本化学方程式的书写，很基础；（3）立足HCHO的四原子、苯环的碳氢12原子和乙烯的共面结构，C所有原子都可能共面
34．2010年天津市滨海新区五所重点学校高三毕业班联考肉桂酸甲酯是常用于调制具有草
莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1︰2︰2︰1︰1︰3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如下图：
试回答下列问题。
（1）肉桂酸甲酯的结构简式为 。
（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示
（图中球与球之间连线表示单键或双键）。
用芳香烃A 为原料合成G的路线如下：?
①化合物E中的官能团有 （填名称）。
②A→Ｂ的反应类型是 ，E→F的反应类型是 ，
③书写化学方程式
C→D
E→H
④其中E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式 表示（其中X、Y均不为H），试写出符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式
、
、
【答案】
（1）

（2）① 羟基、羧基和苯基 ②加成反应 消去反应 ③ 方程式见解析 ④
【解析】（1）通过红外光谱图可知：C10H10O2分子中除只含有1个苯环，苯环上只有一
个取代基外，取代基中含有 “ ”、“－CH＝CH－”和“－CH3”，所以肉桂酸
甲酯的结构简式为： ，（2）由G的分子结构模型知其结构简
式为： ，本题可采用逆向推到的方法，由酯化反应的逆反应知F
的结构简式为： ，E的结构简式为：
H的结构简式为： ，D的结构简式为：

C的结构简式： ，B的结构简式：
A的结构简式：
因此化合物E中的官能团有：羟基、羧基和苯基。A → B的反应类型是加成反应，E → F的反应类型是消去反应，C → D的化学方程式为：

E → H的化学方程式为：
35．（2010·湖州二模）DAP-A树脂是一种优良的热固性树脂，被用作高级UV油墨的一种成分。用UV油墨印刷的优点是：印刷时油墨极快干燥；对环境及人员无损害；性价比较高。因此，适于大规模生产食品、酒类、洗条剂等包装纸盒。这种材料可采用下列合成路线：
试回答下列问题：
(1)在①~④的反应中属取代反应的是 。
(2)写出反应②的化学方程式 　　 。
(3)写出反应⑤的化学方式 　　 。
(4)工业上可由C经过两步反应制得甘油，这两步反应的反应类型依次是 和 。
(5)写出B苯环上的二氯代物结构简式： 。
【答案】(1) ①②④ （全对2分）
(2) （2分）
(3) （2分）
(4) 加成反应 水解(取代)反应 （各1分共2分）
(5) （各1分，共4分）
【解析】由β聚合物逆推得F的结构简式为： ，进而结合信息，推得
D为：， E为 ，C为： ，A为：
CH2=CH—CH3。确定出各物质的结构及反应类型，题设问题即可作答。
24．（2010·银川统测）J是一种药物，其合成路线可以设计如下：
请完成下列各题：
（1）写出反应类型：反应③ ，反应⑥ 。
（2）写出结构简式：A ，F 。
（3）写出反应条件：反应④ ，反应⑧ 。
（4）写出反应②的化学方程式： 。
（5）E属于链状酯类的同分异构体除了：CH2＝CHCOOCH3、HCOOCH＝CHCH3、
CH3COOCH＝CH2外，还有 ， 。
（6）1mol I与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量最多 mol。
【答案】（1）氧化，取代（或酯化）
（2），
（3）浓硫酸、加热，NaOH水溶液、加热
（5）HCOOCH2CH＝CH2、 HCOOC(CH3)＝CH2
（6）4
【解析】本题考查有机推断与合成。由J结构简式知，H为乙二醇：HOCH2-CH2OH，E为CH2=C(CH3)COOH,I分子中苯环邻位取代基为：CH3COO-，CH2=C(CH3)COOCH2CH2-OOC-,依次逆向推断其它物质：D为(CH3)2C(OH)COOH,C只含醇羟基，无酸性，C转化D发生催化氧化；A为CH2=C(CH3)2.比较结构简式知，反应⑥发生酯化反应，G为1，2-二溴乙烷。
36．2010年上海市高中化学教学质量分析卷1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是：RX＋MgRMgX（Grignard试剂）， 生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：
现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3,4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下，H的一氯代物只有3种。
请按要求填空：
（1）F的结构简式是__________________________________。
（2）C＋D→E的反应类型是______________，F→G的反应类型是________________。
（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：
A→B：________________________________________________________________；
I→J：____________________________________________________________________。
（4）I和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物，试写出此高聚物的结构简式________________________________________________________。
【答案】（1）（2）加成反应 消去反应
（3）＋NaOH＋NaBr
＋＋2H2O
（4）
【解析】根据框图可以推出的反应分别是：
CH3CH=CHCH3+HBrCH3CH2CHBrCH3（A）
CH3CH2CHBrCH3+MgCHCHCHMgBr（C）
CH3CH2CHBrCH3+NaOH CH3CH2CHOHCH3(B)+NaBr
2 CH3CH2CHOHCH3+O22 CH3CH2CCH3(D)+2H2O
CH3CH2CCH3+ CH3CH2CHMgBrCH3CH2C CHCH2CH3(E)
CH3CH2C CHCH2CH3+H2O CH3CH2C CHCH2CH3(F)
37．安徽省宿州市2010年高三素质测试理综二模某药学杂志报道合成了一种具有明显抗癌活性的药物，其结构如下图所示。J是其同分异构体，J的合成路线如下（部分产物略去）：
已知：① CH2=CHR1 + CH2=CHR2 CH2=CH2 + R1CH=CHR2
②R-CH2-CH=CH2 + Cl2 R-CHCl-CH=CH2 + HCl
③核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3∶1；F是油脂水解的产物之一，能与水按任意比互溶；K是一种高分子化合物。
请回答下列问题：
(1)请写出A和G的结构简式：A ；G 。
(2)请写出下列反应的反应类型：G(B： ；C(D： 。
(3)写出下列反应方程式：
B(K： ；
F+I(J： 。
(4)同时满足下列条件的I的同分异构体有 种，请写出其中任意一种结构简式：
。
①分子中含有苯环结构；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物有两种。
【答案】

（4）4；
【解析】本题通过有机物的结构的推断综合考查了有机物的结构简式的书写、同分异构体的判断、以及物质间的转化反应及类型。
已知核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3∶1，则A的结构简式为(CH3)2C=CH2；F是油脂水解的产物之一，能与水按任意比互溶，则F为甘油()；结合题目所给信息可推出C、D、E的结构简式分别是CH3CH=CH2、Cl－CH2CH=CH2、Cl－CH2CHBrCH2Br；由G→H→I的转化关系和反应条件可以推得这三者的结构简式分别是C6H5－CH2CH2OH、C6H5－CH2CHO、C6H5－CH2COOH，由G可推得B、K分别为、；最后由F、I可推出J为。
38．2010年杭州市第一次高考科目教学质量检测 玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为：。
（1）1mol苧烯最多可以跟________molH2发生反应。
（2）写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构简式 。
（3）有机物A是苧烯的同分异构体，分子结构可表示为（R代表烃基），写出A可能的结构简式为____________________________。
（4）写出A（用表示） 和Cl2发生1，4加成反应的化学方程式 。
【答案】（1） 2
（2） 、 （3） （4）
【解析】此题主要考查烯烃的性质和同分异构。(1)双键的数量即加H2的数量。(2)第个C=C都可以和一个Br2加成。(3)实际为侧链烷基的异构问题。(4)1,4加成会在中间形成一个双键。

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