资源简介 解答遗传概率问题的方法步骤遗传是高中生物的重点章节之一,有关遗传概率的计算对学生来说也是难点。通过多年的教学实践,我总结了下列解遗传题的方法和步骤,应用后效果较好,现总结如下,供师生们参考。1. 判断致病基因所在染色体位置1.1 基本规律1.1. 1常染色体显性遗传病符合“有中生无”。无病女孩则常显。1.1. 2常染色体隐性遗传病符合“无中生有”如果有病的只有女孩,则一定是常染色体隐性遗传病,如果有病只有男孩且发病率为50%则为 X染色体隐性。1.1.3 X染色体显性遗传病符合“男患者的母亲和女儿一定有病”1.1.4 X染色体隐性遗传病符合“女患者的父亲和儿子一定有病1.1.5 Y染色体遗传病符合“父传子,子传孙”1.2 练习下列各系谱图中,阴影所代表的疾病属于什么染色体上什么遗传病?〈1〉 〇 □〇 □ ● □○ □● □〈2〉 ■ ● 〈3〉 ■ ○● ○ ■ ■ ○ ■ ○ □ ○ □ □ ●□ □ ● ● □ ● ○ □ ■ ○ ○ ■ □ ○ ○ ■ ■〈4〉● □ 〈5〉■ ○〇 ● □ ■ ○ □ ○ ■ ○ ■□ □ ● ● □ □ ○ ○ ■〈6〉 〈7〉○ ■ ○ ■ ○ □○ ■ ● □ ○ ■ □ ●○ ■ ○ ■ ● □ ○ □ ○ ○ ■ □● □ ● ○ ■〈8〉 〈9〉○ ■ □ ●○ ■ ■ ○ ○ □ ■ ○ □ ● ○ ■ ○■ ○ ■ ○ □ ○ ■ ○ ○ □ ● ● □ □ □○ ■ ○ ●□● ○ □2.确定基因的显隐性关系2.1 基本规律2.1.1根据定义:纯合体杂交,F1表现出来的性状为显性性状,2.1.2自交后代如出现性状分离,则新出现的性状为隐性状,亲本性状为显性性状。2.1.3杂合体的性状一定是显性性状。2.2 练习〈1〉 纯种的甜玉米和非甜玉米实行间行种植,收获时发现,在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的子粒,但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的子粒。试说明产生这种现象的原因。〈2〉 一匹雄性黑马与若干匹纯种枣红马交配后,共生出20匹枣红马和23匹黑马,则显性性状_____________,雄黑马是——〈3〉 已知黑班蛇与黄斑蛇杂交,子一代即有黑斑蛇也有黄斑蛇;若将F1黑斑之间交配,F2中即有黑斑蛇也有黄斑蛇,则显性性状是 ;亲代黑斑蛇的基因型是————〈4〉已知牛的有角与无角为一对相对性状,由常染色体上的等位基因A与a控制。在自由放养多年的一群牛中(无角的基因频率与有角的基因频率相等),随机选出1头无角公牛和6头有角母牛分别交配,每头母牛只产了1头小牛。在6头小牛中,3头有角,3头无角。(1)根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状?请简要说明推断过程。(2)为了确定有角与无角这对相对性状的显隐性关系,用上述自由放养的牛群(假设无突变发生)为实验材料,再进行新的杂交实验,应该怎样进行?(简要写出杂交组合、预期结果并得出结论)3.确定被研究个体的基因型3.1 基本规律3.1.1 隐性个体一定是纯合体3.1.2 自交后代发生性状分离,则双亲一定是杂合体3.1.3 最基本的六种杂交组合1 DD × DD → DD2 Dd × dd → dd3 Dd × Dd → 1DD : 2Dd :1 dd4 DD × dd → Dd5 Dd × dd → Dd : dd6 Dd × DD → Dd : DD3.2 练习〈1〉正常人对苯硫脲感觉味苦,称味者,是显性性状;有的人对苯硫脲没有味觉,称味盲。子代味盲分别是25%、50%、100%则双亲的基因型依次是————1 BB× BB ② bb× bb ③ BB× bb ④ Bb× BB ⑤ Bb× Bb ⑥Bb× bb〈2〉有甲已丙丁5只猫,其中甲已丙都是短猫,丁和戊是长猫,甲已是雌猫,其与是雄猫。甲和戊的后代全是短毛猫,已和丁的后代中长毛和短毛都有,欲测定丙猫的基因型,最好选————A 甲猫 B 已猫 C 丁猫 D 戊猫<3>基因型为AABb的玉米(两对性状独立遗传)作母本,去雄后,授基因型为aabb的玉米花粉,其胚乳核的基因型为————A AaBb或 Aabb B AAaBBb或 AAabbb C aaaBbb或 Aaabbb D aaaBBb 或AaaBbba) 豌豆花的颜色受两对基因(Ee、Ff)控制,若基因型为E_F_时,花就是紫色,基因的其它组合是白色,紫花与白花杂交,后代有3/8紫花,5/8白花,则杂交组合中亲本的基因型是——A Eeff ×eeff B EeFF ×Eeff C EeFf ×eeff D EeFf ×Eeffb) 某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b) 为显形,黑色(C)对白色(c)为显性,(两对性状独立遗传)。基因型为BbCc的个体与“X个体”交配,子代表现有:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色,它们之间的比例为3:3:1:1。则“X个体”的基因型为——A BbCc B Bbcc C bbCc D bbccc) 一雄蜂与一雌蜂交配产生F1代,在F1 代雌雄个体交配产生的后代中,雄蜂基因型共有AB Ab ab aB四种雌蜂基因型共AaBb Aabb aaBb aabb有四种,则亲本的基因型是——A aabb× AB B AaBb× Ab C AAbb× Ab D AABB ×abd) 将一接穗接与同种植物山上,接穗的基因型为Aa,砧木的基因型为aa,若接穗形成枝条开花后自花授粉,那么接穗所结的胚、果皮、种皮的基因型是——A 都是Aa B 种子是Aa,果皮、种皮是aa C 都是aa D 种子中胚是AA、Aa或aa,果皮、种皮是Aae) 鸡的毛腿(F)对光腿(f)是显性,豌豆冠(E)对单冠(e)是显性。现有A和B两只公鸡,C和D两只母鸡,均为毛腿豆冠。它们交配后代如下:C× A →毛腿豆冠,D× A→毛腿豌豆冠,C× B→毛腿豌豆冠+光腿豌豆冠,D× B→毛腿豌豆冠+光腿单冠。请仔细分析后,回答下列问题:①这四只 鸡的基因型分别是A--------B-----C-------D-----------1 D×B交配后代中,毛腿单冠基因型为——------,C×B交配后代中,光腿豌豆冠基因型---------------__2 如果C×B交配后代中的光腿豌豆冠全部为公鸡,而D×B交配后代中的单冠全部为母鸡。在它们相互交配机会均等的情况下,其后代中出现的光腿单冠基因型为——------,约占后代总数的比例为——f) 有一种雌雄异株的草本经济植物,属XY型性别决定,但雌株是性杂合体,雄性是性纯合体。已知其叶片上的斑点是X染色体上隐性基因(b)控制。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株,则应选择:①表现型为————的植株作母本,其基因型为————;表现型为——的植株作父本,其基因型为————。 ②子代中表现型为————是雄株;子代中表现型为————为雌株。g) 某雌雄异株的植物,有宽叶和窄叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上,基因b 使雄配子致死。请回答:1 若后代全为宽叶雄株个体,那么亲本的基因型为——+2 若后代全为宽叶且雌雄各占一半,那么亲本的基因型为——3 若后代全为雄株,宽叶窄叶各占一半,那么亲本的基因型为——4 若后代的性别比例为1:1,且宽个体占总数的3/4,那么亲本的基因型为——h) 人的秃顶是常染色体显性基因控制,但只在男性表现。一个非秃顶男性和一个其父亲是非秃顶的女性结婚,他们生了一个秃顶的男孩,则其母亲的基因性为————A BB B Bb C bb D bX4. 求概率的方法4.1 基本规律4.1.1 乘法定理:两个独立事件同时或相继发生的概率,等于它们各自独立发生的概率的积4.1.2 加法定理:两个互斥事件,它们任一事件出现的概率,等于各自单独发生的概率的和4.1.3 某种基因型出现的概率,等于其双亲基因型概率的积,再乘以产生这一基因型的概率4.1.4 确定双亲基因型概率的方法4.1.4.1 如果双亲基因型确定不变,则其概率为14.1.4.2 如双亲基因型有多种可能,则应求出各种可能的概率(所有可能概率和为1)4.2 例题下图为某家族遗传病系谱图,有关基因用A、a表示,已知Ⅱ5的基因型是纯合体。请据图回答:①该遗传病的基因是——染色体——遗传病。②Ⅱ8个体的基因型是————,是致病基因携带者的几率是—Ⅰ ○──┰──□ □───●1 2 3 4Ⅱ □ ○ ● □ □ ○ ○5 6 7 8 9 10 11Ⅲ ○ □ 12 13③若Ⅲ12与 Ⅲ13婚配,则子女患病率为————解析:①根据上述规律,首先应判断致病基因所在染色体的位置,及显隐性,根据上述1.1.2由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ7可知该病为常染色体隐性遗传病。②根据上述规律3.1.2,Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ7则Ⅰ1和Ⅰ2均为杂合体,又因Ⅱ8为正常,其基因型可能为AA或Aa。其为携带者的概率为2/3。③要计算Ⅲ12和Ⅲ13婚配后患病率,根据上述规律,应先求出Ⅲ12和Ⅲ13的基因型及概率。Ⅲ12的基因型为AA或Aa其为杂合体的概率=1×2/3×1/2=1/3。Ⅲ13的基因型为AA或Aa,下面通过Ⅱ9和Ⅱ10求其为杂合体的概率。Ⅱ9和Ⅱ8的基因型相同为纯合体的几率为1/3,杂合体的几率2/3,由于Ⅰ4患病Ⅱ10正常,所以Ⅱ10一定是杂合体,其基因型为Aa。这样,Ⅱ9和Ⅱ10生Ⅲ13为杂合体时,不论Ⅱ9是纯合体或杂合体均可,这样当Ⅱ9为纯合体时,后代AA 占1/3×1×1/2=1/6,Aa占1/3×1×1/2=1/6,当Ⅱ9为杂合体时,后代AA占2/3×1×1/4=1/6,Aa占2/3×1×1/2=2/6,aa 占2/3×1×1/4=1/6,因此,Ⅲ13为纯合体的几率为2/5,杂合体的几率为3/5。最后计算Ⅲ12和Ⅲ13结婚所子女的患病率时,Ⅲ12个体为Aa的几率1/3乘以Ⅲ13为Aa的几率3/5,再乘以1/4得1/20,即1/3×3/5×1/4=1/20。答案:① 常染色体 隐性 ② AA或Aa 2/3 ③ 1/204.3 练习<1>下图是患甲病(显性基因为A)和已病(显性基因为B)两种遗传病的系谱图。据图回答:Ⅰ ● □1 2①甲病致病基因位于————染色体上, Ⅱ □ ● ○ □ ■ ●为——性遗传病。 1 2 3 4 5 6②从系谱上可以看出甲病的遗传特点是—— Ⅲ ○ ▓ ○ ■ □子代患病,则亲代之一 1 2 3 4 5必——-——,若Ⅱ5与 甲病男女:■● 乙病男: □另一正常女人婚配, 两种病同患:▓则子女患病率________。③假设Ⅱ1不是乙病的携带者,则乙病致病基因位于————染色体上,为————性遗传病。乙病的特点是呈——————遗传。Ⅰ2的基因型为————,Ⅲ2的基因型为————。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为——-,所以婚姻法禁止近亲结婚。(2)下图甲乙两种遗传病的系谱,其中乙为伴性遗传。据图回答:Ⅰ ○ ▓①甲病的致病基因位于———— 1 2染色体上,是————性遗传病。②若Ⅲ与Ⅲ结婚,子女中患乙病 Ⅱ □ ○ ○ □的概率——-,子女中只患乙病 1 2 3 4的概率——-,两种病兼发的概率是————,子女中只患一 Ⅲ □ ● ● ▓中病的概率————,患病概 1 2 3 4率————。 ● 甲病患者 ▓ 乙病患者(3).(15分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:①______病为血友病,另一种遗传病的致病基因在_________染色体上,为______性遗传病。②Ⅲ—13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是:______________。③若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为___________。④Ⅱ—6的基因型为____________,Ⅲ—13的基因型为__________。⑤我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为_________,只患乙病的概率为___________;只患一种病的概率为________;同时患有两种病的概率为________。参考答案:1.2 练习〈1〉常染色体隐性〈2〉 常染色体显性〈3〉X染色体隐性〈4〉 X染色体显性〈5〉伴Y遗传病 〈6〉常染色体显性 〈7〉常染色体隐性〈8〉伴Y遗传病〈9〉 常染色体显性2.2 练习〈1〉 非甜玉米为显性 〈2〉 黑马 杂合体 〈3〉 黑班 Bb 〈4〉①不能确定(A)假设无角为显性,则公牛基因型为Aa,6头母牛的基因型都为aa,每个交配组合的后代或有角或无角,概率各占1/2,6个组合的后代合计会出现3头无角,3头有角小牛。(B)假设有角为显性,则公牛基因型为aa,6头母牛可能有两种基因型,即AA或aa。AA的后代均为有角,Aa的后代或无角或有角,概率各占1/2,由于配子的随机结合及后代数量少,实际分离比例可能偏离1/2。所以,只要母牛中具有Aa基因型的头数大于或等于3头,那么6个组合后代合计也会出现3头无角,3头有角。总上所述,不能确定有角为显性,还是无角为显性。② 从牛群中选择多对有角与无角牛杂交。如果后代出现无角小牛,则有角为显性,无角为隐性;如果后代全部为有角小牛,则无角为显性,有角为隐性。(其他正确答案也给分。)3.2 练习〈1〉 ⑤⑥② 〈2〉 B 〈3〉 B 〈4〉 D 〈5〉 C 〈6〉A 〈7〉 D 〈8〉 ① FFEE FfEe FfEE FFEe ② Ffee Ffee ffEE ffEe ③ ffee 1/16 〈9〉 ①无半点 XBY 有半点 XbXb ②无半点 有半点 〈10〉①XBXB XbY ②XBXB XbY ③XBXb XbY ④XBXb XBY 〈11〉B4.3 练习(1) ①常染色体 显性 ②连续遗传 患病 1/2 ③X 隐性 隔代交叉 XbYaa XbYAa 1/4(2)①常染色体 隐性 ②1/4 1/6 1/12 5/12 1/2(3). ① 乙 常 隐 ② 基因的自由组合规律 ③ 11% ④ AaXBXb aaXbXb ⑤ 1/6 1/3 1/2 1/6PAGE- 1 - 展开更多...... 收起↑ 资源预览