资源简介 本资料来自于资源最齐全的21世纪教育网www.21cnjy.com伴性遗传和常染色体遗传的判定一、伴性遗传1.概念理解:(1)基因位置:性染色体上——X、Y或Z、W上。(2)特点:与性别相关联,即在不同性别中,某一性状出现概率不同。2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型 子女的基因型、表现型 子女患病比例①XBXB×XBY XBY(正常)XBXB(正常) 全部正常②XBXb×XBY XBY(正常)XbY(色盲)XBXB(正常)XBXb(正常) 男孩一半患病③XbXb×XBY XbY(色盲)XBXb(正常) 男孩全部患病④XBXB×XbY XBY(正常)XBXb(正常) 全部正常⑤XBXb×XbY XBY(正常)XbY(色盲)XBXb(正常)XbXb(色盲) 男女各有一半患病⑥XbXb×XbY XbY(色盲)XbXb(色盲) 全部患病应用指南(1)可用③组合子代中表现型确定性别。(2)可用②③④⑤组合根据子代的结果,确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。(3)可用②③④组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。3.人类的伴性遗传类型伴性遗传方式 遗传特点 实例伴X染色体显性遗传 女性患者多于男性;男病其母亲、女儿一定病 连续遗传 抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传 男性患者多 于女性;女病其父亲、儿子一定病 隔代遗传 红绿色盲、血友病伴Y染色体遗传 只有男性患病 连续遗传 人类外耳道多毛症提醒 伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X染色体上都有致病基因才患病,而男性只要含致病基因就患病。二、判断方法1、正交、反交实验(1)正交、反交结果一致,则为常染色体遗传。(2)若正交、反交与性别有关,则为伴性遗传,基因位于X或Y染色体上。遗传图解如下:例题 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下:P F1①♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼下列说法不正确的是( )A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律C.若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8答案C2、单独分析杂交子代雌雄个体的表现型及比例如果雌雄相同,则为常染色体遗传;反之,则为伴性遗传。例题 已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答:(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是 。(2)控制直毛与分叉毛的基因位于 上,判断的主要依据是 。(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为 。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为 。(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上?请说明推导过程。___________________________答案 (1)BXF、bY或bXF、BY (2)X染色体 直毛在子代雌、雄蝇上均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现 (3)1/3 1∶5 (4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上3.系谱图中遗传病类型的判定第一步:确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据:所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图第二步:判断显隐性(1)双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1)(2)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2)(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设, 再推断。(图3)第三步:确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色 体遗传。(图4、5)②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染 色体遗传(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第四步:若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。提醒 注意审题——“可能”还是“最可能”,某一遗传系谱“最可能”是 遗传病,答案只有一种;某一遗传系谱“可能”是 遗传病,答案一般有几种。例题下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图答案B21世纪教育网 -- 中国最大型、最专业的中小学教育资源门户网站。 版权所有@21世纪教育网 展开更多...... 收起↑ 资源预览