资源简介 高三化学参考答案选择题 每小题 6分,共 42分题号 7 8 9 10 11 12 13答案 B A D B C D B7.B 解析:二氧化碳和水反应生成碳酸,可以增加酸度,碳酸能与碳酸钙反应,所以珊瑚、贝壳类等生物的生存将会受到威胁,故 A 正确;植物油的主要成分是不饱和脂肪酸甘油酯,长时间放置的植物油会因氧化而变质,故 B 错误;体积分数为 70%~75%的酒精可以用于杀菌消毒,故 C 正确;二氧化硫具有还原性,可防止营养成分被氧化,故 D 正确。8.A 解析:A.由 P4 为正四面体结构知 1 个 P4 分子中含有 6 个 P-P 键,故 A 项正确;B.一个碳原子含有 6个电子,三个氢原子有 3 个电子,一个碳正离子带一个正电荷,故一个碳正离子电子数为 6+3-1=8,故 B 项错误;C.题目中未指出溶液的体积,无法计算氢氧根数目,故 C 项错误;D.过氧化钠与水反应时氧气为过氧根失电子得来的氧化产物,且为唯一氧化产物,过氧根中氧为负一价,生成 8 g 氧气即 0.25 mol 氧气共失去 0.5 mol 电子,故 D 项错误。9.D 解析:维生素 B3分子中 N 原子取代苯分子中 C 原子的位置,在苯分子的平面上;羧基的 C 原子取代苯环上 H 原子的位置,在苯分子的平面上,因此所有的碳原子均处同一平面,A 正确;维生素 B3与硝基苯的分子式相同,结构不同,因此二者互为同分异构体,B 正确;在六元环的 N 原子上没有 H 原子,只有 C 原子上有 H 原子,所以在六元环上有四种不同位置的 H 原子,所以六元环上的一氯代物有 4 种,C 正确;羧基具有稳定性,不能发生加成反应,维生素 B3 分子中六元环的结构与苯环相似,可以与氢气发生加成反应,所以 1 mol 维生素 B3 能和 3 mol氢气发生加成反应,D 错误。10.B 解析: X、Y、Z、W 为短周期元素,结合结构式可推测该化合物为 CH3COOOH(过氧乙酸),则 X 为H 元素,Y 为 C 元素,Z 为 O 元素。由图像可知,向 W 的钠盐溶液中通入 CO2生成白色沉淀,则 W 可能是 Al 元素或 Si 元素。碳的氢化物为烃类,高级烷烃(如石蜡)在常温下呈固态,其熔点大于 H2O 的,A 选项错误。酸性:H2CO3>H2SiO3、H2CO3>Al(OH)3,B 选项正确。C、H、O 三种元素可组成 H2CO3、CH3COOH 等多类多种化合物,C 选项错误。工业上电解熔融的 Al2O3 制备铝,碳还原 SiO2制备粗硅,D 选项错误。11.C 解析:酸性高锰酸钾溶液可将乙烯氧化为二氧化碳,最终甲烷中会含有二氧化碳气体杂质,不符合净化原则,A 项错误;分解 KMnO4制 O2 的产物有二氧化锰,与稀盐酸不反应,B 项错误;向硫酸铵饱和溶液中滴加鸡蛋清溶液,会出现沉淀,即蛋白质析出,再加入蒸馏水,沉淀物会溶解,C 项正确;加热时,氯化铵会分解为氨气和氯化氢,碘单质会升华,接触到烧瓶底部时,氨气和氯化氢结合生成氯化铵,碘单质凝华,无法分离,D 项错误。12.D 解析:锂空气电池的 a 极反应为 Li-e-===Li+,b 极获得电子,发生还原反应,A 项错误确;放电过程中,Li+由 a 极通过固体电解液向 b 极移动,充电过程与之相反,B 项错误;锂、铝的密度相对铅较小,相同质量的锂电极材料失去电子数多于铅蓄电池,与铅蓄电池对比,该锂电池的比能量大,C 项错误;电路中转移 4 mol 电子,反应消耗 1 molO2,即标准状况下 22.4 L,大约需要标准状况下 22.4 L×5=112 L 空气,D 项正确。13.B 解析:A.由“HA 的酸性强于 HB 的酸性”可知,Ka(HA)>Ka(HB),-lgc(A-)=-lgc(B-)时,c(A-)=c(B-),c ( H A ) = c ( H B ) ,则 c ( H + ) 越大 K a 越大, p H 越小 K a 越大。由图可知,曲线 Ⅰ 表示溶液的 p H 与-lgc(A-)的变化关系,错误;B.根据图中 M、N 点的数据 c(A-)=c(B-)及 A 项解析知,Ka(HA)Ka(HB)=cM(H+)cN(H+)=100,正确;M 点与 N 点存在 c(A-)=c(B-),M 点溶液的 pH 比 N 点溶液的 pH 小,故 M 点水的电离程度小,错误;D.N、Q 点对应溶液的 pH 相等,由图可知 c(A-)>c(B-),根据电荷守恒可知,c(Na+)= c(X-)+[c(OH-)-c(H+)], c(A-)大则 c(Na+)大,N 点对应的溶液中 c(Na+)小于 Q 点对应的溶液中 c(Na+),错误。26.(15分,除说明外,每空 2分)(1)(球形)冷凝管(1分)(2)检漏(3)冰水浴冷却结晶(或降温结晶)(4)97℃ 温度计水银球与蒸馏烧瓶支管口处相齐平(5)上下移动 C 管 425 a?Vc-b偏大解析:(1)仪器 L 是球形冷凝管。(2)分液漏斗使用之前需进行检漏,即检查是否漏液。(3)丙烯酸熔点为 13℃,温度低于 13℃时为固体,用冰水浴冷却结晶,低温过滤。(4)达到丙烯醇沸点温度时收集馏分。蒸馏操作时,温度计水银球应与蒸馏烧瓶支管下沿相平,测定蒸气温度。( 5 )2C H 2=CH C H 2 OH+2N a → 2C H 2=CH C H 2 ON a+H 2 ↑,n (C H 2=CH C H 2 OH )=c-b1000 V× 2 mol,M(CH2=CHCH2OH)=0.85ac-b1000 V×2g·mol?1=425a?Vc-bg·mol?1。若 C 管液面高于 B 管液面,测得 c 偏小,结果偏大。27.(14分,每空 2分)(1)ZnSO4·7H2O(2)Cu2S+2MnO2+8H+===2Cu2++S+2Mn2++4H2O(3)HCl 挥发加快、Bi3+水解程度增大(答案合理即可)(4)增大浸出液中 c(Cl-),提高铋浸出率(5)BiCl3+Na2CO3===BiOCl↓+2NaCl+CO2↑ 浸铋(6)130.25 cVm(或1521 cV4 m)解析:(1)浸液 1 主要含有 CuSO4、Fe2(SO4)3 和 ZnSO4,加入过量的锌,过滤得到滤渣(主要含铁、铜和锌)和硫酸锌溶液,经结晶可以得到 ZnSO4·nH2O,由 M 的摩尔质量知,n=7。(2)依题意,浸液 2 含有 Cu2+,浸渣 2 含有 S 单质,故二氧化锰氧化硫化亚铜生成 Cu2+、Mn2+和 S。(3)从题干中获得信息,BiCl3 水解生成 BiOCl。图 1 知,温度高于 40℃时浸铋率降低,可能是盐酸挥发加快,导致盐酸浓度降低,其次 Bi3+水解程度增大,部分 Bi3+水解生成 BiOCl、Bi(OH)3 进入浸渣 3 中。(4)从图 2 看出,其他条件相同时,氯离子浓度越大,铋浸出率越高,故氯化钠提供氯离子。(5)沉铋时产生气体是 CO2,故反应产物为 NaCl、BiOCl 和 CO2。浸液 4 主要溶质是 NaCl,可以循环用于“浸铋”,提高原料利用率,降低生产成本。(6)根据 BiOCl~AgCl,BiOCl 的物质的量等于消耗的 AgNO3 的物质的量。故ω(BiOCl)=cV×10-3×5×260.5m×100%=130.25 cVm。28.(14分,每空 2分)(1)-(x+2z)(2)a、d(3)减小(4)①0.72 1.83×0.60.96×0.32②投料比不变,升高温度,CO2 的平衡转化率降低;温度不变,n(H2)n(CO2)投料比越大,CO2 的平衡转化率越大(合理即可)(5)CO+2H2-6e-+8OH-===CO2-3 +6H2O解析:(1)由盖斯定律知,①+③×2 得总反应式为 2CO2(g)+6H2(g)? CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH=-(x+2z)kJ·mol-1。(2)合成二甲醚是气体分子数减小的反应,增大压强,平衡向右移动,速率和转化率都增大,a 正确;若分离出CO2 使体系中n(CO2)n(H2)减小,平衡向左移动,b 错误;容积不变,混合气体密度恒定,c 错误;充入适量的 CO,CO与 H2O 反应生成 CO2 和 H2,原料气浓度增大,平衡向正方向移动,产率增大,d 正确。故选 a、d。(3)平衡状态时,正、逆反应速率相等,由此推知,平衡常数 K=k 正k 逆。该可逆反应的正反应是放热反应,升高温度,平衡向左移动,K 减小,即逆反应速率常数增大程度大于正反应速率常数。(4)①500K、投料比等于 3 时,CO2 的平衡转化率为 80%,则在该时间段内 H2的平均速率为υ(H2)=3 mol×80%×32 L×5min=0.72 mol·L-1·min-1。列三段式如下:2CO2(g) + 6H2(g) ? CH3OCH3(g) + 3H2O(g)起始浓度(mol·L-1): 1.5 4.5 0 0消耗浓度(mol·L-1): 1.2 3.6 0.6 1.8平衡浓度(mol·L-1): 0.3 0.9 0.6 1.8则该反应的平衡常数 K= 1.83×0.60.96×0.32。②从温度、投料比两个角度对 CO2的平衡转化率影响趋向分析、得出结论。(5)CO 和 H2被氧化生成 CO 2-3 和 H2O,在负极区充入。35.(15分,除说明外,每空 2分)(1)b(2)正四边形(3)d(1分) g(1分)(4)2 M 分子间能形成氢键,N 分子间不能(1分)(5)① 22a×10-3 ② 64×3+31+119NA×(a×10-10)3(合理即可)3d 4s↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑解析:(1)铜的第二电离能大于锌的第二电离能,①>④;锌的第二电离能大于锌的第一电离能,有:④>⑤;基态铜的第一电离能大于激发态铜的第一电离能,②>③;锌的第一电离能大于铜的第一电离能,⑤>②,故选 b。(2)若[Cu(NH3)4]2+呈正四面体,2 个 H2O 取代 2 个 NH3 得一种结构,故它呈正四边形结构,2 个 H2O 位于邻位、对位。(3)断裂 1 mol 化学键形成气态原子吸收的能量叫键能,F-F 键能为 d kJ·mol-1;气态离子形成 1 mol 离子键所释放的能量叫晶格能,如 CuF2的晶格能为 g kJ·mol-1。(4)M 分子中 C 原子采用 sp3、sp2两种杂化。M 分子间能形成氢键,使熔沸点升高。(5)观察晶胞知,该晶胞参数等于铜磷最近距离的 2 倍,等于 a pm。2 个相邻铜原子最近距离为面对角线的一半。1 个晶胞含 3 个铜原子、1 个磷原子、1 个锡原子,密度为ρ= 64×3+31+119NA×(a×10-10)3g·cm-3。36.(15分,除说明外,每空 2分)(1)乙二醇(1分)(2)消去反应(1分) 碳碳双键、氯原子(3)n HOCH2CH2OH + n HOOC COOH一定条件 H OCH2CH2O COC OHOn+ (2n-1)H2O(4)13 OHHCOCOO(5)CH2 CHCH2CH3 CH2 CHCHCH3ClCl2 CH2 CHCH CH2NaOH/乙醇 CH2CHCHCH2BrBrBrBrBr2CCl4CH2CHCHCH2OHOHOHOHNaOH/水500℃(3分)解析:相对分子质量为 28 的烯烃为乙烯,乙烯与溴加成生成 1,2-二溴乙烷;1,2-二溴乙烷水解生成HOCH2CH2OH。薄荷醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应,由 J 逆推 D 为 ,由“已知”信息知,E 为ClCl。E 发生消去反应有两种产物:J 和 F。C 和 G 发生聚缩反应生成聚酯纤维。(3)乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应,小分子为水。(4)依题意,同分异构体含醛基、酯基、酚羟基。若苯环含 2 个取代基,则取代基为-OH,-OOC-CHO,共有 3 种结构;若苯环上有 3 个取代基,则取代基为-OH,-CHO,-OOCH,共有 10 种结构。综上所述,符合条件的同分异构体有 13 种。在核磁共振氢谱上有 4 个峰的分子具有对称结构,即两个取代基位于苯环对位,结构简式为 OHHCOCOO 。(5)由目标产物知,在原料分子中引入 4 个卤原子。利用 D→E 反应原理,第一步,取代(制备 3-氯-1-丁烯);第二步,消去(制备 1,3-丁二烯);第三步,加成(制备 1,2,3,4-四溴丁烷);第四步,水解(制备 1,2,3,4-丁四醇)。书!!"#$%&'(")!!*#+!"*$%!"!#$%&#,-./0(12$34"567'(")*+,-!!"!"./'0123,$#$%&'(!!QRST!"U$VSWX#""X%$RYZ!$"X[$89:;&!%\5]%$B^_`abc!"&#$%&def\5gh$&%i\jk5Y%jlmn5\op%q&'rst\5ghuv5wc\ox&yz${|}~%q????p%?jy??\ox&$i\?jk5Y%`\oef\5gh%efQRSh??$#%$R??p%`QRS?\5g>??i$??q?c?u????"(!!)!&!*!+!,-&.!/#!!0#&!)-#$%$!)1+2!34+$04!!5!'6&"5! 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可知两次操作过程中经过线框横截面的电量相同,选项 B错误;设线框的边长为 L,若两次操作过程中线框产生的焦耳热相等,第一次将线框从磁场中以恒定速度 v1向右匀速拉出,E′1=BLv1,Q1=(BLv1)2R·L2v1=B2L3v12R;第二次以线速度 v2让线框转过 90°,E′2=BSω2=BLv22,Q2=(BLv22)2R·14×2π·12Lv2=πB2L3v28R,Q1=Q2,所以 v1∶v2=π∶4,选项 C 错误;若两次操作过程中线框产生的平均感应电动势相等,第一次将线框从磁场中2以恒定速度 v1向右匀速拉出,E1=BLv1;第二次以线速度 v2让线框转过 90°, E-2=ΔΦΔt=12BL214×2π·12Lv2=2BLv2π,E1= E-2得 v1∶v2=2∶π,D选项正确。19.BD 解析:粒子做直线运动,则粒子受到的合力与初速度共线,因此粒子一定受重力作用,若竖直直线是电场线,粒子受到的电场力一定竖直向上,粒子斜向右上做直线运动,因此合力一定为零,粒子做匀速直线运动,动能不变,B项正确;由于粒子的电性未知,因此电场方向不能确定,A项错误;若竖直直线是等势线,电场力水平,由于粒子斜向右上做直线运动,因此电场力一定水平向左,合力与粒子运动的速度方向相反,粒子斜向右上做减速运动,C项错误;粒子受到的电场力做负功,因此粒子沿直线斜向上运动过程电势能增大,D项正确。20.BC 解析: 根据共点力平衡知,安培力的方向在垂直斜面向下与竖直向上这两个方向之间,根据左手定则知,所加磁场方向与 x轴正方向的夹角θ的范围应为 0°≤θ<143°,故 A错误,B正确。当安培力的方向与支持力方向垂直时,安培力最小,根据矢量三角形定则有:FA=mgsin37°=BIL,则磁感应强度的最小值35mgBIL? ,故 C正确,D错误。21.AD 解析:物块从 A到 Q全过程由动能定理得 1 2 1 2( )sin37 ( )cos37 0mg s s mg s s?? ? ? ?? ? ,代入 0.5? ? , 1 10ms ? 解得 2 2ms ? ,选项 A正确;全过程摩擦力一直做负功,物块的机械能不断减少,选项B错误;物块从A下滑到AB中点时,由能量守恒定律可得 k2HmgH mg E Q? ? ? ,显然此处重力势能大于动能,继续下滑时重力势能将减小,动能增加,故动能与重力势能相等的位置在 AB中点下方,则选项 C错误;因为 tan? ?? ,所以物块最终静止在挡板处,根据能量守恒得0 01 sin 37 cos37mgs mgs?? ,代入数据解得 15ms ? ,选项 D正确。22.答案:(1)AC(1分) (2)3.0(2分) (3)mg-(M+m)aMg(1分) (4)0.18(2分)解析:(1)实验过程中,电火花计时器应接在频率为 50Hz的交流电源上,调整定滑轮高度,使细线与铝合金板平行,同时选尽量光滑的滑轮,这样摩擦阻力只有木块与铝合金板之间的摩擦力,故选项 AC正确。(2)令 x1=4.25cm=0.0425m,x2=4.73cm=0.0473m,x3=5.22cm=0.0522m,x4=5.69cm=0.0569m,x5=6.18cm=0.0618m,x6=6.66cm=0.0666m,根据推论公式Δx=aT2得:a=x6+x5+x4-x3-x2-x19T2,代入数值解得:a=3.0m/s2。(3)对 M、m 组成的系统,由牛顿第二定律得:mg-μMg= (M+m)a,解得:μ=mg-(M+m)aMg。3(4)将 m=70g=0.070kg,M=100g=0.1kg,a=3.0m/s2,代入μ=mg-(M+m)aMg,整理可以得到:μ=0.18。23.答案:(1)? (1分) 9 (2分) (2)左 (1分) 大(1分)121UURU?(2分) (3)8455(2分)解析:(1)欧姆表的电流从红表笔流入,黑表笔流出,因此红表笔应与电压表的“-”接线柱相连接。 欧姆表的读数为 9KΩ。(2)为了保护用电器,闭合开关 S1前应将滑动变阻器的滑片移到最左端,使输出电压为零,电阻箱接入电路的电阻最大。被测电压表的内阻1211211 UURURUUURV ???? 。(3)被测电压表的内阻就等于电阻箱接入电路的阻值,即为 8455Ω。24.解析:(1)由题意可知,粒子从 P点抛出后,先在电场中做类平抛运动则:a=v0t112a=12a′t21(1分)根据牛顿第二定律有 a′=qEm(1分)求得 E=mv20qa(1分)设粒子经过坐标原点时,沿 y方向的速度为 vy12a=12vyt1求得 vy=v0(1分)因此粒子经过坐标原点的速度大小为 v= 2v0,方向与 x轴正向的夹角为 45°(1分)由几何关系可知,粒子进入磁场的位置为(12a,12a)并垂直于 MN,设粒子做圆周运动的半径为 r,则 qvB=mv2r得 r= 22a(1分)由几何关系及左手定则可知,粒子做圆周运动的圆心在 N点,粒子在磁场中做圆周运动并垂直 x轴进入电场,在电场中做类竖直上抛运动后,进入磁场并仍以半径 r= 22a做匀速圆周运动,并垂直 x=b射出磁场,轨道如图所示。由几何关系可知b=2r+a=( 2+1)a(1分)(2)由(1)问可知,粒子在电场中做类平抛运动的时间 t1=av0(1分)粒子在进磁场前做匀速运动的时间 t2=22av=a2v0(1分)4粒子在磁场中运动的时间 t3=58T=58×2πmqB=5πa8v0(1分)粒子第二次在电场中运动的时间 t4=2va′=2 2av0(1分)因此,运动的总时间 t=t1+t2+t3+t4=(12+5π+16 2)a8v0(1分)25.解析:(1)物块 b在斜面上光滑段 CE运动的加速度为 a1=gsinα=5m/s2(1分)由 l1=12a1t21(1分)解得:t1=2l1a1=2×0.95s=0.6s(1分)(2)取沿 AC方向为正方向,由-l1=v1t-12a1′t2,t=1s(1分)a1′=gsinα=5m/s2(1分)解得 v1=1.6m/s(1 分)a沿斜面上滑的距离为 s= v212a1′=0.256m(1分)所以物块 a能到达离 A点的最大高度 h=(l1+s)sinα=0.578m(1分)(3)设绳断时物块 b的速度为 v2,b与 c相碰后 b的速度为 v2′,c的速度为 vc,则mbv2=mbv2′+mcvc(1分)12mbv22=12mbv2′2+12mcv2c(1分)mc=2mb(1分)联立解得 v2′=-13v2,v2=32vc(1分)因 vc的方向沿斜面向下,故 v2的方向沿斜面向下,v2′的方向沿斜面向上物块 b在 EB段上的加速度为 a2=gsinα-μgcosα=10×(12-33× 32)m/s2=0,物块 b在 EB段上做匀速运动(1分)物块 b和物块 c相碰后物块 b先向上滑再下滑到 E点时的速度仍为 v2′,则v2′(t-2t2)=l2(1分)t2=v2′a1(1分)代入数据,得 2v2′2-5v2′+2=0解得 v2′的大小为 v2′=0.5m/s,或 v2′=2m/s(1分)物块 b刚下滑到 E点时的速度为 v0= 2a1l1= 2×5×0.9m/s=3m/s(1分)若取 v2′=2m/s,则 v2的大小为 v2=6m/s>v0=3m/s,与事实不符,所以舍去取 v2′=0.5m/s,则 v2=1.5m/s,方向沿斜面向下设细绳对物块 a和 b的冲量大小均为 I,由 I=mav1(1分)-I=mb(v2-v0)(1分)解得mamb=v0-v2v1=3-1.51.6=1516(1分)|533.(1)ACE 解析:由热力学温度与摄氏温度的关系:T=t+273,可知摄氏温度变化 1℃,热力学温度变化 1K,故 A正确;气体放出热量时,若外界对气体做功,则气体的温度也可能升高,其分子的平均动能增加,选项 B错误;无论是气体,液体还是固体,其分子间都存在间距,但气体的间距最大,由于分子间存在较大的间距,气体分子间相互作用的引力和斥力十分微弱,气体分子可以在空间自由运动,所以气体能充满整个空间,C正确;气体的内能除分子势能、分子平均动能有关外,还与气体的质量有关。对于气体分子间作用力可以忽略时,气体的内能只由温度和质量决定。分子越多,总的能量越大,所以 D错误;不计分子势能时,气体温度降低,则内能减小,向外界释放热量;薄塑料瓶变扁,气体体积减小,外界对其做功,故 E正确。(2)解析:(ⅰ)根据力的平衡可知,右管中水银柱的长 L=L2+L4=6cm当 B水银柱在左管中水银液面下降 2cm,则右管中水银柱长变为 8cm根据力的平衡可知,左侧管中需加入的水银柱长 h=8cm-L2=4cm(1分)对气柱Ⅱ研究,开始时压强 p1=76cmHg+4cmHg=80cmHg加水银后,气体的压强 p2=76cmHg+8cmHg=84cmHg(1分)设加水银后气体Ⅱ的长为 L3′,气体发生等温变化,则有 p1L3S=p2L3′S(1分)解得 L3′=3.8cm(1分)这时,A水银柱上表面与右管中 B水银柱上表面高度差Δh=L3′=3.8cm(1分)(ⅱ)若不在左管中倒入水银,而是在左侧管口缓慢推入一个活塞,使 B段水银在左管中水银面也下降 2cm,此时气柱Ⅰ中气体的压强为 p3=p2-4cmHg=80cmHg(1分)设此时气柱Ⅰ的长度为 L1′,气体发生等温变化,则有 p0L1S=p3L1′S(2分)求得 L1′=3.8cm(1分)则活塞在管中移动的距离 x=L4+(L1-L′1)+(L3-L′3)=2.4cm(1分)34.(1)ADE 解析:在干涉现象中振动加强指的是振幅增大,振动减弱指的是振幅减小,但加强点和减弱点仍在各自的平衡位置附近做简谐振动,其位移随时间周期性变化,故某时刻加强点的位移可能小于减弱点的位移,A项正确;做受迫振动的物体,当周期性的外力的频率等于其固有频率时,振幅最大,B项错误;全息照片的拍摄利用了激光干涉的原理,C项错误;根据多普勒效应可知,D项正确;电磁波是横波,在真空中自由传播时,其传播方向与电场强度、磁感应强度均垂直,E项正确。(2)解析:(ⅰ)画出平面图如图所示,设光线入射到 D点时恰好发生全反射,sinC=1n(1分)所以,C=45°(1分)OF= RcosC= 2R(2分)(ⅱ)设光屏被照亮的面积的半径为 r因为O′Fr=tanC(1分)O′F=d-OF(1分)解得:r=(3- 2)R(2分)光屏 PQ上被照亮光斑的面积 S=πr2=π(11-6 2)R2(2分) 展开更多...... 收起↑ 资源列表 三湘名校教育联盟●2020届高三第二次大联考理科综合.pdf 化学参考答案.pdf 物理参考答案.pdf 生物参考答案.pdf