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化学二轮复习专题四：有机化学
第1练 重要的有机反应类型
1．下列说法正确的是（　　　　）
　　A．能使溴水褪色的物质一定能和溴水发生加成反应
　　B．所有的卤代烃在一定条件下均可发生消去反应
　　C．乙醇脱水成醚、酯的水解、苯的硝化、皂化反应的实质都是取代反应
　　D．所有的醇都能被去氢氧化生成相应的醛或酮
2．某有机物的结构为，它不可以发生的反应类型有（ ）
①加成；②水解；③消去；④酯化；⑤银镜；⑥氧化；⑦取代；⑧加聚；⑨缩聚。
A．①⑤⑧ B．①②⑤⑨ C．②⑥⑧⑨ D．②⑤⑧
3．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（ ）
A．CH3 —CH —CH 2—CHO B．（CH3）3C —CH —CHO
OH OH
C．CH3 —CH =CH 2—CHO D．HO—CH2—C —CH 2—CHO
O
4．有机物的结构简式如右图：则此有机物可发生的反应类型有（ ）
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化
⑤水解 ⑥氧化 ⑦中和
A．①②③⑤⑥ B．②③④⑤⑥
C．①②③④⑤⑥ D．①②③④⑤⑥⑦
5．DDT在动物体内能转化为一种使鸟类生长失调的物质DDE，在实验室里也可以进行这一转化。DDT变成DDE的反应类型是（ ）
A．消去反应 B．加成反应 C．取代反应 D．加聚反应
6．有机化合物(1)转化为(2)的反应类型是　( )
　A．氧化反应 　B．加成反应 　C．还原反应 D．水解反应
7．有机化学中取代反应范畴很广。下列6个反应中属于取代反应范畴的是(填写相应的字母) ____________________________ 。
8．氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：
请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解
反应编号 ① ② ③ ④ ⑥
反应名称
9．按要求写出下列化学方程式，并指出反应类型：
（1）对苯二甲酸（HOOC－C6H4－COOH）与乙二醇生成聚酯：
____________________________________________________________________________
（2）羟基羧酸（如HO—CH2—CH2—COOH）生成聚酯：
____________________________________________________________________________
（3）甘氨酸和丙氨酸1:1生成蛋白质：
_____________________________________________________________________________
（4）己二酸【HOOC（CH2）4COOH】己二胺【H2N—（CH2）6—NH2】生成高分子化合物：
______________________________________________________________________________
（5）HO—CH2—CH2—COOH生成四元环化合物：
_________________________________________________________________________
（6）CH3CH(OH)COOH两分子生成六元环化合物：
________________________________________________________________________
10．工程塑料ABS树脂结构简式如下，合成时用了三种单体。
这三种单体的结构简式分别为：
_______________________________________________________________________。
11．无线电中的绝缘包皮PTB是一种绝缘性能好的材料，其结构简式为：
请写出合成PTB所需单体的结构简式：
__________________________________________________________________________
12．通过人工方法合成的某高聚物的结构片断如下所示：
则合成它的单体是___________________________________________________________
13．(1)Nomex纤维是一种新型阻燃性纤维，它可由间苯二甲酸和间苯二胺在一定条件下以等物质的量缩聚合成。请把Nomex纤维结构简式写在下面的方框中：
(2)人造羊毛的性能在许多方面比天然羊毛更优良，其分子里存在如下结构：
合成它的单体是 _ ______ 。
第2练 有机物的结构和性质
1．含有一个叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为：
CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2CH3，此炔烃可能有的结构简式有（　 　）
　　 A．1种　　 B．2种　 　 C．3种　 　 D．4种
2．对某结构为下图所示的化合物，则有关生成该物质
的叙述正确的是（ ）
A．由两分子乙醇分子间脱水而成 B．由乙二酸与乙二醇酯化而成
C．由两分子乙二醇脱水而成 D．苯酚经加氢而成
3．一定条件下，与1mol 反应的H2或溴水中Br2的最大值分别为（ ）
A．11mol、9mol B．6mol、5mol C．9mol、6mol D．13mol、9mol
4．已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物中：①不能跟NaHCO3溶液反应但能使红热的CuO变红的是（ ）；②能与Na2CO3溶液反应但无气体放出的是（ ）。
A. B. C. D.
5．L-多巴是一种有机物，它可用于帕金森综合症的治疗，其结构式如下：
这种药物的研制是基于获得2000年诺贝尔生理学或医学奖
和2001年诺贝尔化学奖的研究结果。下列关于L－多巴的
叙述正确的是（ ）
A．属于一种蛋白质 B．既具有酸性，又具有碱性
C．能发生缩聚反应 D．它不溶于水，也不溶于NaOH溶液
6．天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。
关于维生素P的叙述错误的是（ ）
A．可以和浓溴水发生取代反应 B．可与FeCl3发生显色反应；
C．分子中有三个苯环的 D．1mol维生素P可以和4molNaOH反应
7．美国美国梅奥诊所的研究人员最近发现，绿茶中含有EGCG（表示没食子儿茶素没食子酸酯）物质具有抗癌作用，能使血癌（白血病）中癌细胞自杀性死亡，已知EGCG的结构式如右图所示。有关EGCG的说法不正确的是（ ）
A．EGCG在空气中易氧化
B．EGCG遇FeCl3溶液能发生显色反应
C．EGCG能与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳
D．1molEGCG最多可与含10mol氢氧化钠的溶液完全作用
8．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀
作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊醋的结构简式
如右图：下列对该化合物叙述正确的是（ ）
A．属于芳香烃 B．其分子式为C23H20O3NBr2
C．在酸性条件下不水解 D．在一定条件下可以发生加成反应
9．“人文奥运、科技奥运、绿色奥运”是2008年北京奥运会的重要特征。其中禁止运动员使用兴奋剂是重要举措之一。以下两种兴奋剂的结构分别为：
①利尿酸　　　　　　　　　　　　　　　　②兴奋剂X
则关于它们的说法中正确的是（ ）
A．利尿酸分子中有三种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有六个峰
B．1 mol兴奋剂X与足量浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2
C．两种兴奋剂均属于芳香族化合物
D．两种分子中的所有碳原子均不可能共平面
10．有一种有机物的结构简式如下：下列有关它的性质的叙述，正确的是（ ）
A．1mol该物质最多和7molNaOH反应
B．它能发生水解反应，水解后生成两种物质
C．它能发生水解反应，水解后只生成一种物质
D．它含有4种官能团，属于芳香族化合物
11．从松树中分离得到松柏醇，其结构简式为，它既不溶于水也不溶于NaHCO3溶液。下列有关其性质的叙述中正确的是（ ）
A．1mol松柏醇与足量浓溴水作用消耗Br2 3mol
B．能使红热的CuO变红
C．1mol松柏醇一定条件下与HBr作用最多消耗3molHBr
D．属于不饱和一元醇，能发生加成、取代、消去、氧化等反应
12．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是（ ）
A．分子中所有的原子共平面
B．能和溴水发生化学反应
C．能发生氧化反应、取代反应和加成反应
D．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应
13．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如右图所示：关于茉莉醛的下列叙述正确的是（ ）
A．茉莉醛与苯甲醛互为同系物
B．在加热和催化剂作用下加氢，每摩尔茉莉醛
最多能消耗2mol氢气
C．一定条件下，茉莉醛能被银氨溶液、新制氢氧化铜等多种氧化剂氧化
D．从理论上说，202g茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出216g银
14．香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。有关上述两种化合物的说法正确的是（ ）
A．常温下，1mol丁香酚只能与1molBr2反应
B．丁香酚不能FeCl3溶液发生显色反应
C．1mol香兰素最多能与3mol氢气发生加成反应
D．香兰素分子中至少有12个原子共平面
15．物质A的结构如下图，则下列说法中正确的是
A．1molA与足量H2作用最多消耗H210mol
B．能与稀溴水反应，产生白色沉淀
C．1molA与NaOH溶液共热，最多消耗NaOH4mol
D．不溶于水而可溶于NaOH溶液
*16．某芳香族化合物的分子式为C8H8O4，已知1mol该化合物分别与Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三种物质的物质的量之比为3∶2∶1，而且该化合物苯环上不存在邻位基团，试写出该化合物的结构简式。
第3练 同分异构体
一、选择题（只有一个正确答案）
1．下列化学式中，只表示一种纯净物的是（ ）
A．C3H6 B．C3H8 C．C7H8 D．C2H4O2
2．下列各组物质中，互为同分异构体的是
A． O2 和O3 B．和
C．
D．
3．下列各组物质中一定互为同系物的是 （ ）
A．C3H8、C8H18 　　 B． C2H4、C3H6 　　 C． C2H2、C6H6 　　 D． C8H10、C6H6
4．已知化合物B3N3H6（硼氮苯）与C6H6（苯）的分子结构相似，如下图：
则硼氮苯的二氯取代物 B3N3H4Cl2 的同分异构体的数目为
A．2 B．3 C．4 D．5
5．1，2，3—三苯基环丙烷的3个苯基可以在环丙烷平面的上下，因此
有如下的同分异构体，如图所示。据此，可判断1，2，3，4，5—五氯
环戊烷的同分异构体数是（ ）
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
6．与互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物
的数目有（ ）种
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
7．美国康乃尔大学的魏考克斯（C. Wilcox）所合成的一种有机分子，
就像一尊释迦牟尼佛。因而称为释迦牟尼分子（所有原子在同一平面）。
有关该有机分子的说法不正确的是（ ）
A．该有机物属于芳香烃
B．该有机物属于苯的同系物
C．该有机物分子中含有22个碳原子
D．该有机物一氯代物只有3种
8．下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是（ ）
A．1-丁烯与等物质的量的HBr发生加成反应
B．2—氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应
C．甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应
D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应
9．人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪物，历经30年多时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的组成，它们的结构可表示如下（括号内表示④的结构简式）
以上四种信息素中互为同分异构体的是（ ）
A．①和② B．①和③ C．③和④ D．②和④
10．某有机化合物的结构简式如右图，其中属于芳香醇的同分异构体共有
A．4种 B．5种 C．6种 D．8种
二、填空题
11．在沥青中有一系列稠环化合物，它们彼此虽不是同系物，但其组成和结构都有规律性的变化，从萘开始，这一系列化合物中第25个分子式是 。
萘 芘 蒽并蒽
12． A是一种酯，分子式是C14H12O2，A可以由醇B跟羧酸C发生酯化反应得到。A不能使溴（CCl4溶液）褪色。氧化B可得到C。
1 写出A、B、C的结构简式：
A B C
2 写出B的两种同分异构体的结构简式，它们都可以跟NaOH反应。
、
13．丁子香酚结构如图： 符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有 种
写出其中任 意两种的结构简式。
① 与NaHCO3溶液反应 ② 苯环上只有两个取代基
③ 苯环上的一氯取代物只有两种
、 。
14．ABCD四种有机物的化学式均为C3H6O2,试根据下列性质确定他们的化学式。
A．能跟金属纳起反应又能跟碳酸钠溶液起反应：A____________________
B．即能发生银镜反应又能发生水解反应：B________________________
C．只能发生水解反应生成两种有机物：C_______________________
D．即能发生银镜反应又能发生酯化反应：D_________________
15．键线式是有机物结构的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。
（1）写出A的分子式___________________
（2）A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。写出B可能的结构简式______________________________________________。
（3）C是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示）
____________________________________ 、___________________________________。
16．乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业，乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。
D有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式是：
请写出另外两个同分异构体的结构简式：
________________________________和________________________________。
第4练 有机推断
1．聚三溴代苯乙烯（）是性能优良的阻燃剂，其两种合成工艺如
下图所示。
（1）D是高分子化合物，写出D的
结构简式 ______________；
（2）写出A可能的结构简式___________；
（3）写出B→C的化学方程式：
__________________________________。
（4）设计反应①、③的目的是______________ 。
2．已知可简写为。现有某化合物W的分子结构可表示为：。
（1）W的分子式为 ；
（2）W的一氯代物有 种。
（3）下列有关W的说法不正确的是 （填编号）；
a．能发生还原反应 b．能发生氧化反应 c．能发生加聚反应
d．等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量，前者大
（4）写出W的芳香族同分异构体（能发生聚合反应）的结构简式 　　　　，
该聚合反应的化学方程式为 　　　。
（5）W属于 （填编号）。
a．芳香烃 b．环烃 c．不饱和烃 d．炔烃
3．有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：
① B分子中没有支链。
② D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
③ D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。
④ F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
（1）B可以发生的反应有 （选填序号）。
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应
（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是： 、 。
（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：
。
（4）E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是：
4．丙烯是石油化工的重要原料，一定条件下可发生下列转化：
已知：
⑴A的结构简式为：____________；
⑵反应④的类型为：_________________反应；
⑶D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为：______________________________。
⑷与足量NaOH溶液反应的化学方程式为____________________。
⑸B的同分异构体有多种．写出其中既能发生银镜反应，又能发生酯化反应的2种同分异构体的结构简式：_______________、___________________。
5．M5纤维是美国开发的一种超高性能纤维，下面是M5纤维的合成路线（有些反应未注明条件）：
请回答：
（1）写出合成M5的单体F的结构简式：____________________________。
（2）反应类型：A→B________________________，B→C___________________________。
（3）某些芳香族有机物是C的同分异构体，则这些芳香族有机物（不包含C）结构中可能有________________（填序号）。
a．两个羟基 b．一个醛基 c．两个醛基 d．一个羧基
（4）写出化学方程式：
B→C______________________________________________________，
D→E______________________________________________________。
（5）如果要一个设计实验，证明A分子中含有氯原子，按实验操作顺序，需要的试剂依次是_______________、_______________、________________。
6．有机化学反应往往比较复杂，伴随副反应发生。已知X经加成反应可生成产物A、D，请根据下列流程填空。
（1）A→B的反应类型为_________________，写出C 的结构简式_________________；
（2）有C的同分异构体M，既能发生银镜反应，也能发生酯化反应，M有_____种同分异构体，写出其中分子结构中有支链的分子的结构简式________________________,
（3）写出下列有机物的结构简式： F_________________，I______________；
（4）完成G→H化学方程式：
__________________________________________，反应类型____________；
（5）完成X→D化学方程式__________________________________________；
（6）X与溴水的反应中还存在一种有机副产物，其结构简式为__________________
7．（08山东卷）苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为21世纪教育网
( http: / / www. / )
(1）由苯丙酸诺龙的结构推测，它能 (填代号）。
a．使溴的四氯化碳溶液褪色 b．使酸性KMnO4
c．与银氨溶液发生银镜反应 　 d．与Na2CO3溶液作用生成CO2
苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应：
据以上信息回答（2）-（4）题：
(2）B→D的反应类型是 。
(3）C的结构简式为 。
(4）F→G的化学方程式是 。
8． A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为C10H10O2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。
（I）根据分子结构模型写出A的结构简式 ___________
（II）拟从芳香烃出发来合成A，其合成路线如下：
已知：A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。
（1）写出反应类型① ________ ⑦
（2）写出反应条件⑤
（3） 结构简式D __________ H ___________
（4）已知烯醇式不稳定，会转化为醛：R—CH=CH—OH → R—CH2—CHO。反应⑦生成的有机物有两种可能，它们的结构简式分别为 、 ，要把它们区别开来，可使用的试剂是
（5）A在一定条件下能生成一种高分子化合物，写出该反应的化学方程式：
__________________________________________________________
9．利用某些有机物之间的相互转换可以贮存太阳能，如原降冰片二烯（NBD）经过太阳光照转化成为四环烷（Q）的反应为
— 88.62 kJ
（1）以下叙述错误的是 （填序号）
a．NBD的能量比Q的能量高 　　 b．NBD和Q互为同分异构体
c．NBD的分子式为C7H8 　　 d．NBD能使溴水褪色
(2) NBD有多种同分异构体，其中属芳香烃的只有一种，其结构简式为 ，系统命名为 。若用氘（D）原子取代NBD分子中的一个H原子，可得到的同分异构体共有
种。
（3）NBD分子可聚合生成高分子化合物，试写出反应的化学方程式
。
10．奶油中有一种化合物A （C4H8O2），A可用作香料。
（1）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：
______________________________________________________________。
已知：
A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：
（2）写出A → E、E → F的反应类型：A → E ___________ 、E → F ___________ ；
（3）写出A、C、F的结构简式：A _____________、C ____________、F ___________ ；
（4）写出B → D反应的化学方程式：____________________________；
（5）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。
11． “智能型”大分子在生物工程中有广泛的应用前景。PMAA就是一种“智能型”大分子，可用于生物制药中大分子与小分子的分离，下列是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线。
（已知：结构相似的醇不能被氧化为醛或酸，A能使溴水褪色。）
根据上述过程回答下列问题：
（1）A的名称： ；写出PMAA的结构简式： 。
（2）写出上述过程中的反应类型：② ④ 。
（3）写出③的化学方程式 。
（4）任写一个F属于酯的同分异构体的结构简式： 。
12．已知：C2H5OH＋HO—NO2(硝酸) C2H5O—NO2(硝酸乙酯)＋H2O
RCH(OH)2 RCHO＋H2O
现有只含C、H、O的化合物A~E，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的方框内。
回答下列问题：
　(1) A的分子式为 。
　(2) 写出下列物质的结构简式：B ；D 。
　(3) 写出下列反应的化学方程式和反应类型（括号内）：
A→C： ，（ ）；
A→E： ，（ ）。
　(4) 工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本操作是 。
13．（06江苏）香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A，其分子式为C9H6O2。该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。
提示：①CH3CH===CHCH2CH3CH3COOH＋CH3CH2COOH
②R－CH=CH2R－CH2－CH2－Br
请回答下列问题：
⑴写出化合物C的结构简式_______________。
⑵化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有_______________种。
⑶在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是_______________。
⑷请设计合理方案从合成（用反应流程图表示，并注明反应条件）。
例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：
CH3CH2OH CH2＝CH2 CH2－CH2
14．肉桂醛在食品、医药化工等方面都有应用。
（1）质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132。其分子中碳元素的质量分数为81.8%，其余为氢和氧。分子中的碳原子数等于氢、氧原子数之和。肉桂醛的分子式是 。
（2）肉桂醛具有下列性质：
请回答：
①肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氢谱显示，苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原
子，其结构简式是 。（本题均不考虑顺反异构与手性异构）
②Z不能发生的反应类型是 。
A．取代反应 B．消去反应 C．加成反应 D．加聚反应
③Y与乙醇在一定条件下作用得到肉桂酸乙酯，该反应的化学方程式是 。
④Y的同分异构体中，属于酯类目苯环上只有一个取代基的同分异构体有 种。
其中任意一种的结构简式是 。
（3）已知
I．醛与醛能发生反应，原理如下：
+ (R表示烃基)。
II．合成肉桂酸醛的工业流程如下图所示，其中甲烷。
请回答：
①甲的结构简式是 。
②丙和丁生成肉桂的化学方程式是 。
③醛和酯也可以发生如“I”的反应。食用香料肉桂酸乙酯通过如下反应合成：
戊的名称是 。
15．有机物F、G是常见的塑料，可通过下图所示路线合成：
（1）有机物B中的含氧官能团是____________________。
（2）高分子化合物G的结构简式是____________________。
（3）反应①的化学方程式是__________________________________________________。
（4）反应②的化学方程式是__________________________________________________。
（5）PBT（）是一种重要的工程塑料。
已知：①
②
请设计方案以CH2=CHCH=CH2、为原料合成PBT（请用反应流程图表示，并注明反应条件）。
示例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
CH3CH2OHCH2＝CH2CH2－CH2
合成PBT的反应流程图为：
__________________________________________________________________________
16．某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍。A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%。 （1）A的分子式是 。
（2）已知：
ⅰ. （R1、R2、R3代表烃基）
ⅱ.
又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）已略去。
请回答：
① 步骤Ⅰ的目的是 ；
② 若G的相对分子质量是44，则E的结构简式是 ；E的核磁共振氢谱中有 _________个吸收峰（填数字）；
③ F→H的反应类型是 ；
④ F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl3反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环）请写出该反应的化学方程式 ；
⑤ A的结构简式是 ；上述转化中B→D的化学方程式是 。
（3）已知A的某种同分异构体K具有如下性质：
① K与FeCl3反应，溶液呈紫色；② K在一定条件下可发生银镜反应；
③ K分子中苯环上的取代基上无甲基。
请写出K可能的结构简式 （写一种即可）。
17．肉桂酸甲酯（H）是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得H分子的红外光谱如下图：
又知肉桂酸甲酯，属于芳香族化合物，可以使溴水褪色，分子中有六种性质相同的氢原子。
试回答下列问题。
（1）肉桂酸甲酯（H）的结构简式为 。
（2）现测出A的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1︰2︰2︰2︰1︰2。
用芳香烃A 为原料合成H的路线如下：
化合物F中的官能团有 （填名称）。
B→C的反应类型是 ，F→G的反应类型是 ，
书写化学方程式
F→I
G→H
其中F的同分异构体甚多，其中有一类可用通式 表示（其中X、Y均不为氢），
试写出符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式
、
、
化学二轮复习专题四：有机化学答案
第1练 重要的有机反应类型
1、C 2、D 3、C 4、D 5、A 6、BC 7、A、C、E、F
8、
反应编号 ① ② ③ ④ ⑥
反应名称 硝化 氯代 氧化 酯化 还原
9、略
10、答案：CH2＝CH－CN　 CH2＝CH－CH＝CH2　 CH2＝CH－C6H5
11、答案： HO(CH2)4OH
12、四种，略
13、略
第2练 有机物的结构和性质
1、B 2、C 3、A 4、AD B 5、BC 6、C 7、CD 8、D 9、BC
10、C 11、AB 12、BC 13、CD 14、D 15、CD
16、答案：
第3练 同分异构体
一、选择题　1.B 2.C 3.A 4.C 5.A 6.A 7.BD 8.D 9.D 10.C
（第6题参考）
二、填空题 11． C154H60
12．解析
13．解析
14．解析: A.CH3CH2COOH B.HCOOC2H5 C.CH3COOCH3 D.HOCH2CH2CHO 或CH3CH(OH)CHO
15．解析（1）C10H20O2。
（2） 。
（3）。
16．解析：
第4练 有机推断
1．解析
（1）； （2）、
（3）
（4）保护碳碳双键不被溴加成
２．解析
（1）C8H8 （2）2 （3）d
（4）， 　　　　　n
（5）b、c
3.解析（1）①②④ （2）羧基、碳碳双键
4.解析
(1) CH3CHBrCH3 ； (2) 取代反应 (2分)
⑶
⑷）
(5)HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO
(CH3)2C(OH)CHO、HOCH2CH(CH2)CHO (写其中任意2个)
5.解析
（1）
（2）取代反应 氧化反应
（3）abc （4）
（5）NaOH溶液、稀HNO3和AgNO3溶液
6.解析w
（1）取代， ；
（2）5种，， 。
（3），
（4），缩聚；
（5） （6）
7.解析
8.解析
（I）
（II）（1）加成 消去
（2）浓硫酸 加热
（3）
（4）
银氨溶液[或新制Cu(OH)2悬浊液]
（5）
9.解析．（1）a (2) ；甲苯；3
（3）
10.解析
（1）CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3
HCOOCH（CH3）2 HCOOCH2CH2CH3
（2）取代反应 消去反应
（3） CH3CHO
（4）
（5）
11.解析
（1）甲基丙烯
（2）①加成反应 ④消去反应
（3）
（4）CH2=CHCOOCH3
12.解析
（1）C3H8O3；
（2）
（3） ，酯化反应（或取代反应）；
( http: / / www. / )，氧化反应；
（4）盐析，过滤。
13.解析
（1）
（2）9种
（3）保护酚羟基，使之不被氧化
(4)
14.解析
（1）C9H8O
（2）①
② D
③
④ 4
（3）①CH2=CH2或CH=CH
②
③乙酸乙酯
15.解析
（1）-OH（羟基）
（2）
（3）+2NaOH+2NaBr
（4）n
（5）
16.解析
（1）C10H12O2
（2）①保护酚羟基 ②HCOOH 2
③缩聚反应
④
⑤
（3）（任选一种）
17.解析
（1）
（2）羟基、羧基②水解反应（或取代反应）；消去反应
③或
④
2
CH2-CH2
CH2-CH2
O O
HO
CH2=C—C-CH=CH-
( )2
O
HO-
-CH2-CH-COOH
OH
NH2
HO-
HO O
-OR
-OH
-OH
HO—
OH
O—C—
O
OH
OH
OH
OH
OH
OH
Br
Br
C—O—
O
O
CN
－O CH2COOH
O
CH2
Cl
Cl
CH3CH2C－C－
|
|
＝
＝
O
—OH
OH
OH
OH
CH3—CH—CH2—CH3和CH3CH2CH2CH2CH3
CH3
CH3—CH—CH3　　和　CH3CH2CH3
CH3
φ
φ
φ
φ
φ
φ
①
②
③
④
⑤
X
A
B
C(C4H8O2)
六元环
D
(C2H5OBr)
F
G
H (C2H2O2)n
I (C4H4O4)
六元环
NaOH水溶液
浓硫酸
氧化
① NaOH水溶液
溴水
② H+
主反应
副反应
D
Mr＝90
（D能发生银镜反应）
B
Mr＝218
E
Mr＝88
C
Mr＝227
硝酸，浓硫酸
乙酸
浓硫酸，加热
部分氧化
部分
部分氧化
部分
（E能发生银镜反应）
A
Mr＝92
两种官能团
H
HO
%
透过率
100
0
波数/cm－1
C－H C＝O 苯环骨架 C－O－C C=C
4000 3000 2000 1500 1000 500
50
C
一定条件
HYPERLINK "http://www./" EMBED PBrush
OH
H
H
HO

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