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1、（广东卷文科基础试题62）煤是一种重要的能源，含有硫元素，下列说法正确的是 （ ）
A. 煤是含碳化合物 B. 煤是一种可再生能源
C. 在水吸收SO2的过程中只发生物理变化 D. SO2是酸性氧化物，被云雾吸收后转化成酸雨
答案：D。
解析：A.煤属于混合物；B.煤是不可再生资源；C.水吸收SO2并与其反应：SO2+H2O=H2SO3，主要是化学变化，D.是典型的酸性氧化物，被雨雾吸收后的H2SO3被其中的氧化性杂质(NO2等)氧化成酸雨（H2SO4）。
相关知识点归纳：①煤、石油、天然气是化石能源，是不可再生能源。②沼气（主要成分是CH4）是可再生能源。③煤是由有机物和少量无机物组成的复杂的混合物，其组成以碳元素为主，还含有少量的氢、氧、氮、硫等元素，将煤气化（水煤气：H2 和CO）和液化（甲醇：CH3OH）可以获得清洁燃料，煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使之分解的过程，煤的干馏是化学变化。④石油是由烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物。利用原油中各成分的沸点不同进行分离的过程叫石油的分馏，石油的分馏是物理变化。⑤全球性和区域性环境问题是指气候变暖、臭氧层破坏、酸雨和赤潮等。⑥二氧化碳和反应产生二氧化碳的物质是导致产生温室效应的罪魁祸首，氟氯烃和含氮化合物是破坏臭氧层的罪魁祸首，硫氧化物和含氮氧化物是产生酸雨的罪魁祸首，含氮、磷的大量污水任意排向湖泊、水库和近海海域会出现水华和赤潮等水污染问题。⑦植树绿化通过光合作用吸收二氧化碳控制气候变暖；研发新的致冷剂取代氟里昂控制臭氧层被破坏；控制高硫煤的使用，汽车使用清洁能源，防控酸雨的形成；使用无磷洗衣粉控制含氮、磷污水的任意排放减少水华和赤潮现象。
2、（全国卷II理综化学6）2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用的燃料的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述中不正确的是 （ ）
A．分子中碳原子不在一条直线上 B．光照下能够发生取代反应
C．比丁烷更易液化 D．是石油分馏的一种产品
【标准答案】6.C
【试题解析】丙烷是甲烷的同系物，同系物具有相似的化学性质，丙烷也可以向甲烷一样发生光照条件下的取代反应；丙烷可以看作是甲烷分子中的两个氢原子被两个甲基分别取代的产物，而甲烷是正四面体结构，键角(H-C-H)是109°28′,丙烷的三个碳原子的夹角也应该在109°28′左右，不可能是180°；丙烷常温下呈气态，沸点低，在常压分馏时就可以得到，是石油分馏的一种产品；丙烷和丁烷是同系物，在形成晶体时都是分子晶体，利用分子晶体的沸点判断规律，结构相似的分子晶体（含氢键的除外），相对分子质量越大，沸点越高，丁烷的沸点比丙烷的沸点高，而气体的沸点越高越容易液化（己烷的沸点比丙烷高，己烷常温常压下为液体，而丙烷为气体，所以常压下沸点越高的气体越容易液化），所以C错。
【相关知识点归纳】
①考纲有机化学基础第3条：以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构，以甲烷的正四面体结构为例，考查CH2Cl2 、CCl2F2是否有同分异构体，以乙烯、苯环的平面结构为例，考查烯烃分子或芳香烃分子中共平面的碳原子最多有多少的问题，以乙炔的直线结构为例，掌握烃分子中共直线的碳原子数问题，与乙烯或苯联系起来，考察复杂有机物分子内共平面的碳原子数问题，苯环上邻位二取代物有无同分异构体的问题来考查苯环的结构，是高考常考的题。
②考纲有机化学基础第3条：掌握各类烃中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应，烷烃的典型化学反应是取代反应，烯烃的典型化学反应是加成反应和加聚反应，芳香烃易取代难加成。
③考纲有机化学基础第5条：了解石油化工。
3、（全国卷II理综化学29）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物，根据以下框图，回答问题：
（1）B和C均为有支链`的有机化合物，B的结构式为 ；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为 。
（2）G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为 。
（3）写出⑤的化学反应方程式 。
⑨的化学反应方程式 。
（4）①的反应类型 ，④的反应类型 ，⑦的反应类型 。
（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为 。
【标准答案】
（1）
（2）
（3）
（4） 水解，取代，氧化
（5） CH3CH=CHCOOH CH2=CHCH2COOH
【试题解析】解此题的突破口是B和C均为有支链的有机化合物。
关键点：D(C4H8)E(C4H7Cl)在甲基上发生取代,利用逆推法H（不饱和羧酸）←G（不饱和醛）←F（不饱和醇）←E(不饱和卤代烃)←D（不饱和卤代烃）←C（带支链的饱和醇）、B（带支链的4碳酸）←A 。
【相关知识点归纳】
如何根据反应条件判断有机反应类型和有机物的类别
1．A B;
类型：氧化反应；类别：反应物A：伯醇（或仲醇）；生成物：醛（或酮）和水。
辨析：如果B还能与银氨溶液反应或与斐林试剂反应，说明B一定是醛，而A一定是伯醇，否则，说明B一定是酮，而A一定是仲醇。
2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O ；
CH3CH2OH + CuOCH3CHO + H2O
2．A B
类型：氧化反应；类别：反应物A：醛，生成物：羧酸和水。
CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
3．A B
类型1：消去反应；类别：反应物：醇，生成物：烯烃和水。
CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
类型2：取代反应；类别：反应物：醇，主要生成物：醚和水。
2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O
类型3：酯化反应；类别：反应物：羟基羧酸，生成物：链酯、环酯、聚链酯和水。
HOCH(CH3)COOH + HOCH(CH3)COOH HOCH(CH3)COOCH(CH3)COOH + H2O
n HOCH(CH3)COOH ?OCH(CH3)CO?n + n H2O
说明：α―羟基羧酸反应生成六元环酯（分子间酯）或三元环酯（分子内酯）；β―羟基羧酸反应生成八元环酯（分子间酯）或四元环酯（分子内酯）。
4．A B
类型：消去反应；类别：反应物：卤代烃，生成物：烯烃、卤化钠和水。
CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O
5．A B
类型1：取代反应（水解反应）；反应物：卤代烃，生成物：醇和卤化钠。
特点：碳原子数没有减少。
CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr
类型2：取代反应（水解反应）；反应物：羧酸酯，生成物：醇和羧酸钠。
特点：碳原子数减少。
CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH
类型3：中和反应；反应物：羧酸，生成物：羧酸盐和水
特点：碳原子数没有减少。
课本寻源：
CH3COOH+NaOH CH3COONa+H2O
类型4：取代反应和中和反应；反应物：卤代羧酸，生成物：羟基羧酸盐、卤化钠和水。
课外寻源：
CH3CHClCOOH+2NaOH CH3CH(OH)COONa+NaCl+2H2O
6．A B
类型1：加成反应（或还原反应）；反应物：不饱和烃：烯烃（或炔烃）；生成物：烷烃（或烯烃）。
CH2=CH2+H2 CH3–CH3
CH≡CH+H2 CH2=CH2
类型2：加成反应（或还原反应）；反应物：芳香烃；生成物：环烷烃。
?+3H2 ?
类型3：加成反应（或还原反应）；反应物：醛（或酮），生成物：伯醇（或仲醇）。
CH3CHO+H2 CH3CH2OH
CH3COCH3+H2 CH3CH(OH)CH3
3、（四川延迟考试卷理综10）下列关于苯乙酸丁酯的描述不正确的是
A．分子式为C12H16O2 B．有3种不同结构的苯乙酸丁酯
C．既能发生加成反应,又可发生取代反应 D． 在酸、碱溶液中都能发生反应
[答案] B．
[相应知识点归纳]
⑴．根据结构能判断该物质的类别：①单官能团化合物：含卤素的就是卤代烃；含羟基的物质，羟基直接连在苯环上的是酚类，其余的是醇类；含醛基的是醛类；含羧基的是羧酸类；含酯键的是酯类。②多官能团化合物：含多羟基的醛类或酮类是糖类；既含氨基又含羧基的化合物是氨基酸。
⑵．根据结构能判断该物质具有的化学性质，以及能发生哪些反应类型。
①．卤代烃：能发生水解反应，卤素所连碳原子的邻位碳上有氢原子存在的还可以发生消去反应，注意卤代烃不能与硝酸银溶液反应。
②．醇类：能发生酯化反应，与活泼金属发生置换反应，羟基所连碳原子的邻位碳上有氢原子存在的还可以发生消去反应，伯醇、仲醇可以发生氧化反应。
③．酚类：与碱发生中和反应， 与溴水发生取代反应，与氯化铁溶液发生显色反应。
④．醛类：与银氨溶液、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性高锰酸钾溶液、氧气（在催化剂作用下）发生氧化反应，与氢气发生加成反应即还原反应。
⑤．羧酸类：与碱发生中和反应，与醇发生酯化反应。
⑥．酯类：发生水解反应，在酸、碱性条件下都可以发生水解反应。
⑦．羟基酸：能发生分子间的酯化反应成链状，也可以发生分子内或分子间的酯化反应成环状，例如：乳酸。
⑧．氨基酸：能发生分子间的缩合反应成链状，也可以发生分子内或分子间的缩合反应成环状，例如：甘氨酸。
⑨．芳香烃的衍生物：既能发生苯环的加成（与氢气）反应,又可发生取代（在苯环上）反应。
⑶．根据结构能判断发生一些化学反应时的定量关系
①．1摩有机物分子最多能与几摩氢氧化钠反应的问题
ⅰ、中学阶段能与氢氧化钠溶液反应的有机物种类有：卤代烃，酚类，羧酸，酯类，二肽或多肽，对应的官能团有：卤素原子，酚羟基，羧基，酯键（-COO-）,肽键。
ⅱ、烃的衍生物与氢氧化钠溶液反应的原理如下：
a.卤代烃类：RX+NaOH→ROH+NaX, “R-”如果是脂肪烃基，1摩一卤代烃只能与1摩NaOH 反应，生成1摩醇和1摩卤化钠；“R-”如果是苯基，1摩一卤代芳烃与1摩氢氧化钠溶液反应后先得到的是1摩苯酚和1摩卤化钠(例如：C6H5X+ NaOH→C6H5OH+NaX)，1摩苯酚还可以和1摩NaOH 反应，生成1摩苯酚钠和1摩水，即“R-”如果是苯基，1摩一卤代芳烃最多能与2摩氢氧化钠反应。
b. 酚类：C6H5OH + NaOH→C6H5ONa+H2O,1摩一元酚只能与1摩NaOH反应，生成1摩酚钠和1摩水。
c.羧酸类：RCOOH+NaOH→RCOONa+H2O,1摩一元羧酸只能与1摩NaOH 反应，生成1摩羧酸钠和1摩水。
d.酯类：RCOOR′+NaOH→RCOONa+ R′OH, 1摩酯与1摩NaOH 反应，生成1摩羧酸钠和1摩醇；如果“R′”是苯基，1摩“酯”与1摩NaOH 反应，生成1摩羧酸钠和1摩酚，1摩一元酚又能与1摩NaOH反应，生成1摩酚钠和1摩水，这种情况下，1摩“酯”最多可以与2 摩NaOH 反应。
e.二肽：1摩二肽水解得到各1摩不同的氨基酸或2摩同样的氨基酸，所以1摩二肽可以与2摩NaOH反应。
注意区别：卤素原子是否直接连接在苯环上，酯键的烷氧基部分是否是碳氧单键与苯环相连。
②．1摩有机物分子最多能与几摩溴水中的溴反应的问题
ⅰ、1摩碳碳双键与1摩溴发生加成反应，1摩碳碳三键与2摩溴发生加成反应。注意：苯环不能发生与溴水的加成反应。ⅱ、在苯环上有羟基或烷烃基时，溴水中的溴会在苯环上羟基或烷烃基的邻对位发生取代反应；苯环上羟基或烷烃基的邻对位有几个空位，1摩该有机物就可以与几摩溴分子发生取代反应。
③．1摩有机物分子最多能与几摩氢气反应的问题。
ⅰ、1摩碳碳双键与1摩氢气发生加成反应。ⅱ、1摩碳碳三键与2摩氢气发生加成反应。ⅲ、1摩苯环与3摩氢气发生加成反应。ⅳ、1摩碳氧双键与1摩氢气发生加成反应（酮羰基加成生成醇，醛基加成生成醇，酯键中的羰基不能发生与氢气的加成反应）。
④．辨认分子内羧基个数：1摩有机物与足量的碳酸氢钠溶液反应产生1摩二氧化碳，该有机物分子内含有1个羧基，该有机物分子是一元羧酸；1摩有机物与足量的碳酸氢钠溶液反应产生2摩二氧化碳，该有机物分子内含有2个羧基，该有机物分子是二元羧酸。
⑷．能辨认该分子中有没有环存在，是几元环（构成环的原子数是几就是几元环，全部由碳原子形成的环是碳环），存在几个环，分子中氢原子个数在饱和烃氢原子个数的基础上就减去环个数的2倍个氢原子；
注意判别6元碳环是否是苯环，单双键交替的6碳环是苯环，含有离域大Л键的6碳环（6碳环中含有一个圆圈的是苯环）是苯环，含苯环的化合物是芳香族化合物。
⑸．注意辨析“酯键”必须是羰基碳和碳氧单键的碳是同一个碳，注意辨析“肽键”必须是羰基碳和碳氮单键的碳是同一个碳，注意辨析“酯键”和“肽键”的书写形式，从左至右书写与从右至左的区别，注意“酯键”中的羰基不能与氢气发生加成反应。
4、（四川延迟考试卷理综化学29．）A和B是具有相同碳原子数的一氯代物，A-I转换关系如图所示：
根据框图回答下列问题：（1）B的结构简式是 ；
（2）反应③的化学方程式是 ；
（3）上述转换中属于取代反应的是 ；（填写反应序号）
（4）图中与E互为同分异构体的是 ；（填化合物代号）。图中化合物带有的含氧官能团有 种。
（5）C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是 ；
（6）I的结构简式是 ；名称是 。
[答案]
（1） （2）
（3）④⑦⑧ ；（4）H；4；（5）2CH3CH=CH2+2H2O CH3CH(OH)CH3+CH3CH2CH2OH
（6）CH3CH2COOCH(CH3)2；丙酸异丙酯
5、（北京理综化学25）菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。
⑴甲一定含有的官能团的名称是 。
⑵5.8g甲完全燃烧可产生0.3mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是 。
⑶苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式） 。
⑷已知：R-CH2-COOH ；R-ONaR-O-R′(R-、R′-代表烃基)
菠萝酯的合成路线如下：
①试剂X不可选用的是（选填字母） 。
a. CH3COONa溶液 b. NaOH溶液 c. NaHCO3溶液 d.Na
②丙的结构简式是 ，反应II的反应类型是 。
③反应IV的化学方程式是 。
[答案] ⑴羟基 ⑵CH2=CH-CH2-OH ⑶⑷ ①a c ②ClCH2COOH
取代反应 ；③
[相应考点知识点归纳]
1、芳香族化合物的同分异构体书写时要注意以下12个问题：
⑴．同分异构体的书写顺序：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由邻到间。
⑵．能使氯化铁溶液呈紫色的是含酚羟基的物质。
⑶．能发生银镜反应的物质有含醛基的物质：甲酸盐、甲酸某酯、某某醛。
⑷．苯环上的一氯代物有两种同分异构体时一定存在两个呈对位分布的不同取代基。
⑸．苯环上的一氯代物只有一种时，一种可能是存在两个呈对位分布的相同取代基，例如：对位二甲苯；另一种可能是存在三个呈对称分布的相同的取代基，例如：间位三甲基苯。
(6)书写类别异构体时，一定要特别注意：芳香醇与酚类的异构，羧酸与酯类的异构(尤其要注意羧酸苯酚酯的存在),氨基酸和硝基烷的类别异构。
⑺．在考虑含羟基的物质与氢氧化钠作用时，注意：醇羟基不与氢氧化钠作用，酚羟基和羧基与氢氧化钠作用。
⑻．在考虑含卤素原子的物质与氢氧化钠作用时，注意：1摩尔一卤代苯与2摩氢氧化钠作用，1摩尔一卤代烷与1摩氢氧化钠作用。
⑼．能发生水解反应的物质特征：含有卤素原子、肽键、酯基。
⑽．取代反应包括：卤代、硝化、磺化、酯的水解、肽和蛋白质的水解、多糖水解、皂化反应、醇成醚。
⑾．低碳的羧酸中的羧基能和碳酸盐反应，酚羟基不能和碳酸盐反应。
⑿．含酚羟基的物质一定能与氯化铁溶液发生显色反应，也能与氢氧化钠发生中和反应，与钠发生置换反应，也可能与羧酸发生酯化反应，与浓溴水发生取代反应。
2、芳香族化合物的同分异构体书写训练题
⑴．写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的物质的结构简式。
与氯化铁溶液作用显紫色；与新制的氢氧化铜悬浊液作用产生红色沉淀。苯环上的一氯代物只有两种。
⑵．写出分子式为C8H8O且符合下列性质的物质的结构简式。
它属于芳香族化合物。它能发生银镜反应。苯环上的一氯代物只有两种。
⑶．写出分子式为C8H8O且符合下列性质的物质的结构简式。
与氯化铁溶液作用显紫色。能发生加聚反应。苯环上的一氯代物只有两种。
⑷．写出分子式为C8H7O2Cl且符合下列性质的物质的结构简式。
属于酯。不能发生银镜反应。苯环上的一溴代物只有两种。
⑸．写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的物质的结构简式。
含有苯环。能发生银镜反应。在稀氢氧化钠溶液中，1摩该同分异构体能与2摩氢氧化钠反应。只能生成两种一氯代物。
(6)．写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的同分异构体的结构简式。
与氯化铁溶液作用显紫色。属于酯。
⑺．写出分子式为C8H8O2且符合下列性质的物质的结构简式。
含有苯环结构。属于羧酸类。
⑻．写出分子式为C8H8O2且符合下列性质的物质的结构简式。
含有苯环结构。属于酯类。
⑼．写出分子式为C9H12O（苯丙醇）且符合下列性质的物质的结构简式。
含有苯环结构。能与金属钠反应。苯环上只有一个取代基。
⑽．写出分子式为C4H8O3且符合下列性质的物质的结构简式。
与羟基乙酸互为同系物。
⑾．扑热息痛（HO―?―NHCOCH3）有很多种同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种，①是对位二取代苯，②苯环上两个取代基，一个含氮不含碳，零一个含碳不含氮，③两个氧原子与同一原子相连，其中2种的结构简式是：HCOOCH2―?―NH2和H2N―?―COOCH3，写出另外3种同分异构体的结构简式。
芳香族化合物的同分异构体书写训练题答案
1、解析：与氯化铁溶液作用显紫色，说明该分子内含有酚羟基；与新制的氢氧化铜悬浊液作用产生红色沉淀，说明该分子内含有醛基；苯环上的一氯代物只有两种，说明羟基和醛基是对位；所以本题该分子的名称为：对羟基苯甲醛[HO―?―CHO]。
2、解析：它属于芳香族化合物，分子内含有苯环；它能发生银镜反应，说明分子内含有醛基；苯环上的一氯代物只有两种，说明醛基对面含有一个甲基，该物质是对甲基苯甲醛[CH3―?―CHO]。
3、解析：与氯化铁溶液作用显紫色，说明分子内含酚羟基；能发生加聚反应，说明分子内含有碳碳双键；苯环上的一氯代物只有两种，说明羟基和碳碳双键呈对位关系，该分子的名称和结构简式为：
对羟基苯乙烯[HO―?―CH=CH2]。
4、解析：属于酯，说明羧基后连有其一个甲基；不能发生银镜反应，说明只有酯键，没有醛基；苯环上的一溴代物只有两种，说明苯甲酸甲酯的对位有一个氯原子，该物质的名称和结构简式为：对位氯代苯甲酸甲酯[Cl―?―COOCH3]。
5、解析：含有苯环，能发生银镜反应，说明分子内含有一个醛基，还剩余两个氧原子；在稀氢氧化钠溶液中，1摩该同分异构体能与2摩氢氧化钠反应，说明该分子内含有两个酚羟基；只能生成两种一氯代物，说明分子是对称结构，两个羟基与醛基都呈间位关系，该物质的名称为间位二羟基苯甲醛，结构简式略。
6、解析：与氯化铁溶液作用显紫色，说明分子内含有酚羟基；属于酯，一定得甲酸苯酚酯；该物质的名称和结构简式为：对羟基甲酸苯酚酯[HO―?―OOCH]、间羟基甲酸苯酚酯（略）、邻羟基甲酸苯酚酯（略）。
7、解析：含有苯环结构，属于羧酸类，除苯环外，其余的两个碳原子有两种存在形式，一种是-CH2COOH，另一种是甲基（-CH3）和羧基（-COOH）,甲基和羧基有三种位置关系，该物质的名称和结构简式为：
苯乙酸[?―CH2COOH]、对甲基苯甲酸[CH3―?―COOH]、间甲基苯甲酸（略）、邻甲基苯甲酸（略）。
8、解析：含有苯环结构，属于酯类，该分子应该有三种情况结合方式：第一种：苯环和“-COOCH3 结合，第二种：甲基和甲酸苯酚酯结合；第三种：乙酸苯酚酯；所以该物质的名称和结构简式为：
苯甲酸甲酯[?―COOCH3]、对甲基甲酸苯酚酯[CH3―?―OOCH]、间甲基甲酸苯酚酯(略)、邻甲基甲酸苯酚酯（略）、乙酸苯酚酯[?―OOCCH3]。
9、解析：含有苯环结构，能与金属钠反应，苯环上只有一个取代基，有四种同分异构体符合题意，将苯基作为取代基，依次取代1-丙醇的2、3位和2-丙醇的1、2位；该物质的名称和结构简式为：
2-苯基-1-丙醇[CH3CH(?)CH2OH]、3-苯基-1-丙醇[CH2(?)CH2CH2OH]、
1-苯基-2-丙醇[CH2(?)CH(OH)CH3]、2-苯基-2-丙醇[CH3C(OH)(?)CH3]。
10、解析：与羟基乙酸互为同系物，该物质可以看作是正丁酸的1、2、3号位被羟基取代和2-甲基丁酸的2、3号位被羟基取代的产物，该物质的名称和结构简式为：
2-羟基丁酸[CH3CH2CH(OH)COOH]、3-羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]、
4-羟基丁酸[CH2(OH)CH2CH2COOH]、2-甲基-2羟基丙酸[CH3C(OH)(CH3)COOH]、
2-甲基-3-羟基丙酸[CH2(OH)CH(CH3)COOH]。
11、解析：苯胺基以外的部分为-C2H3O2，两个碳直接相连的方式有三种：CH3COO- 、-CH2COOH、-COCH2OH,其结构简式为：CH3COO―?―NH2 、H2N―?―CH2COOH 、H2N―?―COCH2OH 。
6、（广东化学试题3）下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是
A.干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料
B.用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料
C.用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇
D.纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应
[答案] D。
[解析] 将煤干馏可以得到出炉煤气（焦炉气、粗氨水、粗苯、煤焦油）和焦炭等重要的化工原料， A对。丙烷完全燃烧生成CO2和H2O，产物不会污染大气为清洁燃料，B对。大米发酵生成乙醇，时间越长，乙醇浓度越大越香醇，C对。二糖（蔗糖）、多糖（纤维素）、酯类（高级脂肪酸甘油酯—脂肪）都可以水解，单糖不能水解，D错。
[相应知识点归纳]
⑴．基本营养物质的水解反应：多糖（淀粉、纤维素）和二糖（麦芽糖）水解只生成葡萄糖；二糖（蔗糖）水解生成葡萄糖与果糖；单糖（葡萄糖、果糖）不水解；脂肪中性或酸性条件下水解生成高级脂肪酸与甘油；脂肪强碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐与甘油；蛋白质水解生成氨基酸。
⑵．煤的干馏及其产品：
Ⅰ、煤的干馏是将煤隔绝空气加强使之分解的过程。
Ⅱ、煤干馏产品及其应用：
ⅰ、焦炉气：氢气、一氧化碳、甲烷、乙烯，用作气体燃料和化工原料。
ⅱ、粗氨水（氨、铵盐）和粗苯（苯、甲苯、二甲苯）：用作化肥、炸药、染料、医药、农药、合成材料。
ⅲ、煤焦油（苯、甲苯、二甲苯、酚类、萘、沥青）：酚类和萘的用途是：染料、医药、农药、合成材料，沥青的用途：筑路材料、制碳素电极。
ⅳ、焦炭（碳）：用于冶金、合成氨造气、电石、燃料。
Ⅲ、煤的气化：将煤转化成可燃性气体的过程，主要反应：C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ；煤的气化是化学变化，干冰的气化（升华）是物理变化。
Ⅳ、煤的液化：使煤与氢气作用生成液体燃料；也可以间接液化，先转化成一氧化碳和氢气，再在催化剂的作用下合成甲醇等，煤的液化是化学变化，氨气、氯气、二氧化硫的液化是物理变化。
6、（广东化学25）某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催化剂（Ⅶ）合成路线的一部分（Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体；反应均在一定条件下进行；化合物Ⅰ-Ⅲ和Ⅶ中含N杂环的性质类似于苯环）：
回答下列问题：
（1）写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式 （不要求标出反应条件）。
（2）下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中，正确的是 （填字母）。
A．化合物Ⅰ可以发生氧化反应 B．化合物Ⅰ与金属钠反应不生成氢气
C．化合物Ⅱ可以发生水解反应 D．化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色
E．化合物Ⅲ属于烯烃类化合物
（3）化合物Ⅵ是 （填字母）类化合物。
A．醇 B.烷烃 C.烯烃 D.酸 E.酯
（4）写出2种可鉴别V和VI的化学试剂
（5）在上述合成路线中，化合物Ⅳ和V在催化剂的作用下与氧气反应生成Ⅵ和水，写出反应方程式 （不要求标出反应条件）
[答案] ⑴。
⑵．A、C、E 。 ⑶．E 。⑷．ⅰ、溴的四氯化碳溶液；ⅱ、Na2CO3溶液。
⑸． 2CH2=CH2+O2+2CH3COOH2CH3COOCH=CH2+2H2O 。
[解析] ⑴。
⑵．化合物I官能团有羟基，碳碳双键，故可发生氧化反应，也可以与金属钠发生反应生成氢气，故A正确，B错误。化合物II官能团有酯基，可以发生水解发生，生成相应的酸和醇，故C正确。化合物III的官能团有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，属于以乙烯为母体的烯烃类衍生物，故D错误，E正确。
⑶．化合物VI的结构式中有：“CH3COO-”部分，所以属于酯类。
⑷．化合物V为乙酸，含有羧基，可与Na2CO3溶液反应，生成CO2 ，化合物VI则不能。化合物VI中，含有碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液褪色，化合物V则不能。
⑸． 2CH2=CH2+O2+2CH3COOH2CH3COOCH=CH2+2H2O 。
7、（广东化学26）醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。
（1）苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为 。
（2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了钯催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363K、甲苯（溶剂）。实验结果如下：
分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是 （写出2条）。
（3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点： 。
（4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 （标出具体反应条件）。
（5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：
①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有 （写出2条）。
②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保护苯甲醛中醛的反应方程式 。
[答案] ⑴。
⑵． ⅰ、苯环上的取代基对芳香醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响；ⅱ、芳香醇中与羟基相连的碳链长就会大大降低芳香醛的产率同时增大反应时间。
⑶．优点：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化为苯甲酸；缺点：延长了反应时间。
⑷．C6H5CHO+ 2Ag(NH3)2OH C6H5COONH4+ 2Ag ↓+ 3NH3↑ + H2O
⑸.①．ⅰ、CH3CH2OH过量，使化学平衡向正反应方向移动；ⅱ、边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系，生成物浓度减小，使化学平衡向正反应方向移动。
②
( http: / / img.blog. / photo / kxaWFMmhfdYZCwOYVSBJ7g== / 5648358357653034737.jpg )
8、（海南化学试题11）下列有机反应中，不属于取代反应的是 （ ）
[答案]B.
[相应知识点归纳]
取代反应的知识点
①．定义：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
②．分类：
ⅰ、烷烃与卤素单质在光照条件下的取代反应。
ⅱ、苯及其同系物的溴代反应、硝化反应、磺化反应。
ⅲ、卤代烃在强碱的加热条件下的水解反应。
ⅳ、醇与氢卤酸的取代反应。
ⅴ、醇分子间脱水成醚的取代反应。
ⅵ、有机酸（或无机含氧酸）与醇的酯化反应也属于取代反应。
ⅶ、酯的水解反应是取代反应。
9、（海南化学17）A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示(提示：RCH=CHR'在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'COOH，其中R和R'为烷基)。
回答下列问题：
(1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为_____________；
(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是___________，反应类型为_____：
(3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是__________________
(4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有______种，其相应的结构简式是__________。
[答案] （1）C5H10O；（2）HOOC—CH2—COOH ，
HOOC—CH2—COOH + 2C2H5OH C2H5OOC—CH2—COOC2H5 +2H2O；酯化反应（取代反应）
（3）HO—CH2—CH2—CH=CH—CH3 ；（4）2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH
10、（海南化学18）在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3︰2的化合物是 （ ）
[答案]D.
[相应知识点归纳]
在核磁共振氢谱中出现两组峰，A选项：其氢原子数之比为6︰2，C选项：其氢原子数之比为6︰8，D选项：其氢原子数之比为6︰4的化合物。
11、（海南化学19）分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有 （ ）
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
[答案] B。
[相应知识点归纳]
①．丁烷有两种同分异构体，正丁烷和异丁烷。
②．正丁烷和异丁烷的一元羟基取代物各有2个，分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有4种。
12、（海南化学20）1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2(标准状况)，则X的分子式是 （ ）
A、C5H10O4 B．C4H8O4 C．C3H6O4 D．C2H2O4
[答案] D。
[相应知识点归纳]
①．1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2(标准状况)，说明X是比碳酸酸性强的二元羧酸或二元酸。
②．羧基的不饱和度=1，二元羧酸的不饱和度为=2，只有D选项的不饱和度符合题意。
13、（海南化学21）A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答
问题。
(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________；
(2)①的反应试剂和反应条件是____________________；
(3)③的反应类型是_______________________________；
(4)B生成C的化学方程式是______________________；D1或D2生成E的化学方程式是_______________；
(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_________________。
[答案]
（1）CH2=CH—CH3 ；（2）Cl2、高温；（3）加成反应；（4）CH2=CH—CH2Cl +Br2 →CH2Br-CHBr-CH2Cl
（5）
14、（宁夏理综化学8）在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是 （ ）
A.①② B.②③ C.③④ D.②④
[答案] B。
[相应知识点归纳]
①．平面结构的常见分子有：BF3 、C2H4、C6H6 ，卤素原子取代分子中的氢原子时也是平面结构。
②．直线结构的常见分子有：CO2 、CS2 、C2H2 。
③．当乙炔和乙烯接在一块时，8个原子一定共平面。
④．当乙炔和苯接在一块时，14个原子一定共平面。
⑤．当乙烯和苯接在一块时，旋转一定的角度，16个原子可能共平面。
15、（宁夏理综化学9）下列说法错误的是 （ ）
A.乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分
B.乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6 、C2H4的沸点和熔点高
C.乙醇和乙酸都能发生氧化反应
D.乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应
[答案] D。
[相应知识点归纳]
①．比较物质熔沸点的方法：
ⅰ、常温常压下不同状态的物质（分子晶体）熔沸点高低顺序规律：固体>液体>气体 ，例1：卤素单质的熔沸点高低顺序：I2(s) >Br2(l) >Cl2(g) >F2(g) ；例2：烷烃的熔沸点高低顺序：C17H36(s) >C6H14(l) >C3H8(g) >CH4(g) 。
ⅱ、常温常压下相同状态的物质（分子晶体）熔沸点高低顺序规律（能形成氢键的HF、H2O、NH3等例外）：相对分子质量越大，熔沸点越高。例如：乙醇和乙酸比较，乙醇的相对分子质量（46）比乙酸的相对分子质量（60）小，乙醇的熔沸点比乙酸的低（乙酸的熔点：16.6℃，乙醇的熔点：-117.3℃；乙酸的沸点：117.9℃，乙醇的沸点：78.5℃）。
②乙醇和乙酸的氧化反应：
ⅰ、与氧气的反应：都可以燃烧，产生二氧化碳和水；在加热和有铜作催化剂的前提下乙醇催化氧化成乙醛。
ⅱ、与酸性高锰酸钾作用：乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色（紫色变无色），本身被氧化成乙酸，乙酸不被氧化。
ⅲ、与酸性重铬酸钾作用：乙醇使酸性重铬酸钾溶液变色（橙色变绿色），本身被氧化成乙酸，乙酸不被氧化。
ⅲ、与银氨溶液（新制备的氢氧化铜悬浊液）不反应。
ⅳ、与氯化铁溶液不反应。
③乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，该酯化反应是可逆反应；乙酸乙酯的水解反应是可逆反应，乙醇和乙酸发生的酯化反应（浓硫酸催化）与乙酸乙酯的水解反应（稀硫酸条件下水解）可以看作是互为逆反应。
④皂化反应是高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下的水解反应，是单一方向的反应，不可逆，生成高级脂肪酸钠和甘油，利用此反应可以获取甘油和肥皂，分离甘油和高级脂肪酸钠的操作叫盐析。
16、（宁夏理综化学36）（选修：有机化学基础）已知化合物A中各元素的质量分数分别为C：37.5％，H ：4.2%和O： 58.3％。请填空
(1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L（标准状况），则A的分子式是 ；
(2)实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 ；
(3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目比为3∶1。由A生成B的反应类型是 ，该反应的化学方程式是 ；
(4)A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称① ，② 。
[答案]（1）C6H8O7 ；（2）
（3）酯化反应
（4）
碳碳双键　　羧基
酯基　　羧基　　　　　　　
[相应知识点归纳]
①．A不能发生银镜反应，A中不含有醛基，A也不可能是甲酸酯。
②．1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳，说明A中含有3个羧基。
③．在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应，说明A中含有醇羟基。
④．核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A可能含有4个“-OH”或2个“-CH2-”或4个“-CH”，根据分子式C6H8O7判断该分子的不饱和度=3，4个“-CH”的=8
，不符合分子式。
⑤．在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），更进一步说明A中含有3个羧基。
⑥．A失去1分子水后形成化合物C，由于A中含有3个羧基和1个羟基，羟基所连碳的邻位碳上有氢原子，在浓硫酸加热条件下可以发生消去反应产生碳碳双键，两个羧基可以脱水形成羧酸酐，羧基和醇羟基反应脱水成酯，A失去1分子水后形成化合物C发生的反应类型有：消去反应、酯化反应、两个羧基脱水成羧酸酐的反应。
17、（全国卷I理综化学8）下列各组物质不属于同分异构体的是
A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 B.邻氯甲苯和对氯甲苯
C.2-甲基丁烷和戊烷 D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯
[答案]D。
[考点]①理解同分异构体的概念，②能够辨认和列举同分异构体，③烷烃、醇类、芳香族化合物、酯类的命名。④根据有机物名称写出其结构简式的能力。
[解析]根据有机物的名称，知道各选项的结构不同，D选项的分子式不同，其它选项的分子式相同，所以D中两种物质不是同分异构体。
[相应知识点归纳]
①烷烃的命名方法：选主链称某烷，编序号取近端，取代基位和名，相同基合并算，先简后繁短线连，取代基位次之和最小。
②卤代烃、醇类命名时注意使官能团所连碳原子的编号最小，官能团所连碳原子必须在主链上。
③酚类命名时必须使酚羟基的编号最小。
④醛类和羧酸类命名时，醛基和羧基的碳原子是首位碳原子。
18、（全国卷I理综化学29.）A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：
（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为 ；
（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为 ，D具有的官能团是 ；
（3）反应①的化学方程式是 ；
（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是 ；
（5）E可能的结构简式是 。
[答案]
[考点]①掌握官能团在化合物中的作用，掌握各主要官能团的性质和主要化学反应，②理解同分异构体的概念，能列举同分异构体。
[解析]：由反应①及问题（1）、（2）可知A为酯、C为酚、D为羧酸，由（1）可知C中含苯环、羟基、甲基，又C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则羟基与甲基在苯环上处于对位，因此C的结构简式为 。
（2）由G的分子式可知G为饱和的一元羧酸与饱和的一元醇反应得到的酯，D能跟NaHCO3反应放出CO2，则D为饱和的一元羧酸，设为CnH2nO2 ，由D与C的式量关系可求得D的分子式为C4H8O2，所含官能团为羧基。
（3）由（1）、（2）求得的C、D、很容易得到①的化学方程式为：
+H2O +CH3CH2CH2COOH
（4）由G的分子式可及求得的D可知F的分子式为C3H8O，结构简式可能为CH3CH2CH2CH2OH或
(CH3)2CHOH
（5）由（4）可知E的分子式为C8H8O2，结构中含 、 、 —CH2 —
或 、 、 ，各基团组合可得E的可能结构简式为：
、 、 、 。
19、（山东理综化学12）下列叙述正确的是
A．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物 B．乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应
C．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
D．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C－C单键
[答案] B．
[相应知识点归纳]
⑴．石油常压分馏得到的产品有：ⅰ、石油气（C1~C4）、ⅱ、汽油（C5~C11）、ⅲ、煤油（C11~C16）、ⅳ、柴油（C15~C18）、ⅴ、重油（C20~）。
⑵．煤干馏的主要产品有：ⅰ、焦炭、ⅱ、煤焦油[沥青、酚类、萘、粗苯（苯、甲苯、二甲苯）]、ⅲ、粗氨水（氨、铵盐）、ⅳ、焦炉气（氢气、甲烷、一氧化碳、乙烯）。
⑶．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成5个C－C单键，例如：环戊烷。
⑷．乙醇的化学性质：
①．置换反应：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2 ↑
②．氧化反应：
ⅰ、点燃：CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O
ⅱ、催化氧化成醛：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
ⅲ、酸性高锰酸钾氧化成酸：5CH3CH2OH+4KMnO4+6H2SO4→5CH3COOH+2K2SO4+4MnSO4+11H2O
ⅳ、酸性重铬酸钾氧化成酸：3CH3CH2OH+2K2Cr2O7+8H2SO4→3CH3COOH+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+11H2O
③．消去反应：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
④．取代反应成醚：2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O
⑤．酯化反应成酯：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
⑸．植物油是高级脂肪酸的甘油脂，组成中含有氧元素，不属于碳氢化合物。
(6).石油裂化裂解可以得到甲烷、乙烯和丙烯等；石油催化重整可以使链烃转化成环烃：苯和甲苯。
20、（山东理综化学33）［化学—有机化学基础］苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为：
⑴由苯丙酸诺龙的结构推测，它能 （填代号）。
a．使溴的四氯化碳溶液褪色； b．使酸性KMnO4溶液褪色；
c．与银氨溶液发生银镜反应； d．与Na2CO3溶液作用生成CO2
苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应：
据以上信息回答⑵～⑷题：
⑵B→D的反应类型是 。
⑶C的结构简式为 。
⑷F→G的化学方程式是 。
[答案] ⑴a、b；⑵加成反应（或还原反应）
21、（上海化学试题3）植物及其废弃物可以制取乙醇燃料，下列关于乙醇燃料的说法错误的是 （ ）
A．它是一种再生能源 B．乙醇易燃烧，污染小
C．乙醇只能在实验室内作燃料 D．粮食作物是制乙醇的重要原料
[答案]：C
[考点]：乙醇的制备和燃烧。
[解析]：乙醇不仅在实验室内可作燃料，而且还可作还可作内燃机（汽车用乙醇汽油）等的燃料。
[相关知识点]：①工业制备乙醇方法（乙烯水化法）：CH2=CH2 +H2OCH3CH2OH ，粮食酿酒法：淀粉→葡萄糖→酒精。有关方程式如下：(C6H10O5)n +n H2OnC6H12O6 （葡萄糖），
C6H12O62C2H5OH+2CO2 ↑。
②无水乙醇的制备方法：用工业酒精加入新制备的生石灰加热回流，使酒精中的水跟氧化钙反应，生成不会发的氢氧化钙以除去水分，然后再用蒸馏的方法可制的无水酒精。
③酒精中是否含水的检验方法：取少量样品酒精，在其中加入少量白色的无水硫酸铜粉末，液体变蓝色，说明酒精中含水，不变蓝色说明酒精中不含水，其原理如下：CuSO4（白色）+5H2O=CuSO4 ·5H2O（蓝色）。
④交通警察判断司机是否酒后驾车的方法：检测装置中含有橙色的酸性重铬酸钾，当其遇到一定量的乙醇时橙色变绿色，由此可以判断司机饮酒超过规定标准，有关的化学方程式：
3CH3CH2OH+2K2Cr2O7 +8H2SO4 →2K2SO4 +2Cr2(SO4)3+3CH3COOH+11H2O 。
22、（上海化学试题7）下列各化合物的命名中正确的是 （ ）
[答案]：D
[考点]：有机物烷烃、二烯烃、醇类、酚类的命名。
[解析]：选项A应命名为1、3－丁二烯；选项B应命名为2－丁醇；选项C应命名为邻甲基苯酚或2-甲基苯酚。
[相关知识点归纳]：
①烷烃的命名方法：选主链称某烷，编序号取近端，取代基位和名，相同基合并算，先简后繁短线连，取代基位次之和最小。
②卤代烃、醇类命名时注意使官能团所连碳原子的编号最小，官能团所连碳原子必须在主链上。
③酚类命名时必须使酚羟基的编号最小。
④醛类和羧酸类命名时，醛基和羧基的碳原子是首位碳原子。
23、（上海化学试题16）霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于MMF的说法正确的是( )
A．MMF能溶于水 B．MMF能发生取代反应和消去反应
C．1molMMF能与6mol氢气发生加成反应 D．1molMMF能与含3molNaOH溶液完全反应
[答案]：D
[考点]：了解官能团在化学反应中的作用，掌握主要官能团的性质和主要化学反应。
[解析]：选项A中由于分子中除－OH外，其它均为非极性基团，所以它不溶于水；选项B中可以发生取代反应，但不会发生消去反应；选项C中C＝C有4个，C＝O有2个，但－COO－中的C＝O不会发生加成反应，所以只能与4molH2发生加成反应；选项D中含有一个酚羟基，同时含有2个可以水解的酯的结构，所以可以和3molNaOH溶液完全反应。
24、（上海化学试题28）近年来，由于石油价格的不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成线路。
请回答下列问题：
(1)写出反应类型：反应①______________，反应②__________________。
(2）写出结构简式：PVC________________，C______________________。
(3）写出A→D的化学方程式_______________________________。
(4）与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有________种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式_______________________________________。
[答案]：（1）加成反应；加聚反应。 （2） H2C=CH－CN。
(3)HCCH＋CH3COOH H2C=CH－OOCCH3。(4）4；CH2=CHCOOCH3。
[解析]：煤干馏得到焦炭，在电炉中CaO与C反应生成CaC2，再与水反应生成乙炔，所以A为乙炔，则B为CH2=CHCl，PVC为聚氯乙烯，乙炔与HCN发生加成反应生成CH2=CH－CN，由人造羊毛的结构简式可以看出，D的结构简式为CH2=CHOOCCH3，则E为CH3COOH。与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有4种,它们是：HCOOCH2CH=CH2 ，HCOOCH=CHCH3 ，CH2=CHCOOCH3 ，HCOOC(CH3)=CH2 。有关的化学方程式如下：
3C+CaO CaC2+CO↑ （岐化反应），
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HCCH↑（水解反应），
HCCH+HClH2C=CHCl ，（加成反应），
nH2C=CHCl→ （加聚反应）；
HCCH+HCNH2C=CHCN ，（加聚反应），
HCCH+CH3COOHH2C=CHOOCCH3 （加聚反应）；
nH2C=CHCN+n H2C=CHOOCCH3（共聚反应）
25、（上海化学试题29）已知：
物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。
请回答下列问题：
(1）写出反应类型：反应①____________，反应②____________。
(2）写出化合物B的结构简式_____________________________。
(3）写出反应②的化学方程式____________________________。
(4）写出反应④的化学方程式____________________________。
(5）反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为________________。
(6）与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________（填写字母）。
a、醇 b、醛 c、羧酸 d、酚
[答案]：（1）加成反应；消去反应。 (2）HOCH2CH2CH2CHO。
(3）
(4） (5）(6）d。
[解析]：根据HOCH2CCCH2OH与H2反应可得，A为HOCH2CH2CH2CH2OH，A转化为D的条件是浓硫酸并加热，即发生了消去反应，所以D为1、3－丁二烯，D转化为C7H10O2，从C4H6和CH2=CH－COOH可以看出，D转化为E为加成反应，由GHB转化为C可知，GHB含有－OH和－COOH，所以GHB的结构简式为：HO－CH2CH2CH2－COOH，逆推为B为HO－CH2CH2CH2－CHO，GHB转化为C是分子内发生酯化反应生成内酯。C7H10O2的不饱和度为=3，a、 b、c、都可能与化合物E互为同分异构体，如果是酚类，必含苯环，苯环的不饱和度==4，所以不可能是酚类。
26、（四川理综化学12）胡椒粉是植物挥发油的成分之一。它的结构式为HO— —CH2CH＝CH2，下列叙述中不正确的是
A．1mol胡椒粉最多可与4mol氢气发生反应
B．1mol胡椒粉最多可与4mol溴发生反应
C．胡椒粉可与甲酸发生反应，生成聚合物
D．胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度
【标准答案】B.
27、（四川理综化学29）下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。
回答下列问题：
（1）有机化合物 A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B，则A的结构简式是___________________，由A生成B的反应类型是 ；
（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是__________________________；
（3）①芳香化合物E的分于式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是。_______________________________________________
②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。1 mol G与足量的 NaHCO3溶液反应可放出 44.8 L CO2（标准状况），由此确定E的结构简式是________________
（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_____________________________，该反应的反应类型是__________________________。
【标准答案】
酯化反应 （或取代反应）
28、（天津理综化学27）某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：
（1）写出下列反应的反应类型：
S→A第①步反应 、　　B→D 、
D→E第①步反应 、　 A→P 。
（2）B所含官能团的名称是 。
（3）写出A、P、E、S的结构简式
A： 、P： 、E： 、S： 。
（4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式： 。
（5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式： 。
【答案】（1）取代（水解）反应 加成反应 消去反应 酯化（取代）反应
（2）碳碳双键 羧基
（3）A：HOOCCHOHCH2COOH P：
E：HOOCC≡CCOOH S：
（4）+2C2H5OH +2H2O
（5）HOOCCBr2CH2COOH 、
【解析】由A仅含C、H、O三种元素，S为氯代有机酸，水解可以得到A，说明S分子中含有C、H、O、Cl四种元素；根据反应条件可知，由S→B发生消去，B AUTOTEXT => \* MERGEFORMAT →F发生加成，得到饱和羧酸F，而F和NaHCO3反应，得到盐的化学式为：C4H4O4Na2，说明F是二元羧酸，从而说明S分子中含有两个—COOH。S中的Cl原子碱性条件下被—OH取代，生成含有—COOH和—OH的有机物A，并且A自身在浓硫酸作用下，可以生成六元环状的酯，故—OH在β碳原子上，再结合A的相对分子质量分为134，可以推知A为HOOCCHOHCH2COOH，S为
B为HOOCCH=CHCOOH，F为HOOCCH2CH2COOH，D为
D在NaOH醇溶液中发生消去生成E：HOOCC≡CCOOH，P为六元环酯，结构简式为：。
（1）根据上述物质结合反应条件，可知S→A第①步反应为取代（或水解）反应；B→D为烯烃和溴的加成反应；D→E第①步反应为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应；A→P为酯化（取代）反应。（2）B为HOOCCH=CHCOOH，分子中含有碳碳双键和羧基两种官能团。
（3）A： P：
E：HOOCC≡CCOOH S：
（4）F为丁二酸（HOOCCH2CH2COOH）在浓硫酸作用下与足量的乙醇反应，生成丁二酸二乙酯，
方程式为：+2C2H5OH +2H2O
（5）D为 其含有相同挂能团的同分异构体有：HOOCCBr2CH2COOH、
、。
29、（重庆理综化学11）食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：
下列叙述错误的是 （ ）
A、步骤⑴产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B、苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C、苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D、步骤⑵产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
【答案】D
【解析】A项苯酚与ClCH2COOH反应生成的苯氧乙酸不含有酚羟基，故残留物中若含有苯酚可以与FeCl3显紫色；B项苯酚可以被O2所氧化而呈粉红色，当然也可以被KMnO4所氧化，菠萝酯含有碳碳双键，故也可被KMnO4氧化；苯氧乙酸中含有羧酸可与碱发生中和反应，菠萝酯属于酯可以在碱性条件下发生水解；由于菠萝酯含有碳碳双键也可以使溴水褪色，故不能用来检验残留的烯丙醇。
30、（重庆理综化学28）天然气化工是重庆市的支柱产业之一。以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料PBT。
⑴、B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，则B的结构简式是__________________；B的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是________________（写结构简式）。
⑵、F的结构简式是__________________；PBT属______________类有机高分子化合物。
⑶、由A、D生成E的反应方程式为__________________，其反应类型为__________________。
⑷、E的同分异构体C不能发生银镜反应，能使溴水褪色、能水解且产物的碳原子数不等，则C在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是__________________________。
【答案】（1）　　　
(2)HO—CH2—CH2—CH2—CH2—OH；酯（或聚酯）
（3）HC≡CH+2HCHOHOCH2C≡CCH2OH ；加成反应
（4）CH2=CH—COOCH3+NaOHCH2=CH—COONa+CH3OH
【解析】（1）甲醇在铜作催化剂的条件下可被氧化成甲醛，结合B的化学式，可推断应为三分子甲醛的反应；葡萄糖具有羟基和醛基两种官能团。根据B的化学式不难写出其含有这两种官能团的同分异构。（2）（3）由机理分析，碳碳叁键与羰基在碱性条件下可以反应，A+D→E，明显就是要运用这个机理，结合F，根据碳原子守恒，D中必须含有两个碳，即乙炔，此反应属于加成反应；E→F应为碳碳叁键的加成反应； F →PBT是通过与二元羧酸的聚合反应，则PBT应为酯。（4）G能在碱性条件下发生水解，说明为酯类物质，又能使溴水褪色，说明含有碳碳双键。不能银镜，说明不是甲酸形成的酯，则只能是丙烯酸和甲醇形成的酯。
Cu/O2
△
新制Cu(OH)2
△
浓H2SO4
△
浓H2SO4
170℃?
浓H2SO4
140℃
浓H2SO4
△
浓H2SO4
△
NaOH、醇
△
醇
△
NaOH、水
△
水
△
水
△
水
△
水
△
H2/Ni
△
Ni
△
Ni
△
Ni
△
Ni
△
Ni
△
—OH
CH3—
—O
CH3—
—C—
O
CH2
—CH2
—CH3
浓硫酸
△
—OH
CH3—
—COOH
—CH3
—COOH
CH3—
—COOH
CH3
—COOH
—CH3
—COOH
CH2
—COOH
浓H2SO4
170℃?
浓H2SO4
140℃
浓H2SO4
△
碱

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