资源简介

(共77张PPT)
第二章
基因和染色体的关系
第3节　伴性遗传
课内探究·名师点睛
指点名津·拨云见日
教材问题·解疑答惑
巩固训练·课堂达标
夯基提能作业
基础知识·双基夯实
课程要求
核心素养
概述性染色体上的基因传递和性别相关联。
1.通过实例分析，认同性染色体上的基因的传递和性别相关联。(生命观念、科学思维)
2．分析各种婚配组合的遗传情况，归纳遗传病的遗传规律。(科学思维、社会责任)
3．通过案例分析，探索伴性遗传在生产实践中的应用。(科学思维、社会责任)
知识导图
基础知识·双基夯实
一、伴性遗传
1．特点：____________上的基因控制的性状遗传与________相关联。
2．常见实例
(1)人类遗传病：人的____________、____________________和血友病等。
(2)果蝇：____________。
性染色体
性别
红绿色盲
抗维生素D佝偻病
眼色遗传
二、性别决定
自然界中性染色体决定性别的方式有__________和__________两种。
XY型
ZW型
三、人类红绿色盲症与抗维生素D佝偻病
1．人类红绿色盲症
(1)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
?
女性
男性
基因型
________
______
XbXb
______
XbY
表型
正常
正常(携带者)
________
正常
________
XBXB
　
XBXb
　
XBY
　
色盲
色盲
(2)遗传特点
①男性患者________女性患者；
②往往有隔代____________现象；
③女性患者的________一定患病。
2．抗维生素D佝偻病
(1)基因的位置：__________________上。
(2)患者的基因型
①女性：____________和____________。
②男性：__________。
(注：抗VD佝偻病基因用D/d)
多于
交叉遗传
儿子
性染色体(X)
XDXD
XDXd
XDY
(3)遗传特点
①女性患者________男性患者；
②具有______________；
③男患者的________一定患病。
四、伴性遗传在实践中的应用
1．鸡的性别决定
(1)雌性个体的两条性染色体是________的(ZW)。
(2)雄性个体的两条性染色体是________的(ZZ)。
多于
世代连续性
女儿
异型
同型
2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图例如下：
〔活学巧练〕
判断下列叙述的正误
(1)性染色体上的基因都决定性别。
(　　)
(2)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。
(　　)
(3)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。
(　　)
(4)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传病。
(　　)
(5)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律。
(　　)
(6)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常。
(　　)
×
×
×
×
×
√
〔思考〕
1．女性红绿色盲患者的儿子一定是色盲吗？父亲呢？
提示：她的父亲、儿子均患有红绿色盲。因为她的基因型是XbXb(设红绿色盲致病基因为b)，其中一个致病基因由父亲遗传而来，并且她的一个致病基因也会传给儿子。
2．如果控制某一性状的基因只位于Y染色体上，其遗传有什么特点？
提示：患者一定是男性，患者后代只要是男性一定患病。
3．性染色体上的基因与常染色体上的基因在遗传时遵循什么规律？
提示：基因的自由组合定律。性染色体上的基因和常染色体上的基因为非同源染色体上的非等位基因，遵循孟德尔的自由组合定律。
〔学霸记忆〕
1．XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY；ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。
2．伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：①男性患者多于女性患者；②女性患者的父亲和儿子一定是患者；③交叉遗传。
3．伴X染色体显性遗传病的遗传特点：①女性患者多于男性患者；②男性患者的母亲和女儿一定是患者。
课内探究·名师点睛
1．性别决定：
(1)常见的性别决定方式：
一
性别决定和伴性遗传的类型及特点
要点归纳
类型
性别
体细胞性染
色体组成
生殖细胞性
染色体组成
代表生物
XY型
雌性
XX
X
哺乳动物、人、果蝇等动物、部分植物
雄性
XY
X或Y
ZW型
雌性
ZW
Z或W
鸟类、鳞翅目昆虫(如蝶、蛾类)
雄性
ZZ
Z
(2)性别决定遗传图解：
[易错提醒]　伴性遗传的两个理解误区
(1)性染色体上的基因不都决定性别：性染色体上存在不决定性别的基因，但表现出伴性遗传现象。
(2)决定与性别相关的性状的基因不都在性染色体上：常染色体上的基因决定的性状也可能与性别相关联，如限性遗传、从性遗传现象；细胞质基因控制的性状表现出母系遗传现象。
2．人类红绿色盲症——伴X染色体上隐性遗传
(1)红绿色盲基因是隐性基因。
(2)色盲基因(b)和它的等位基因(B)位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。(B、b的遗传仍遵循基因的分离定律)
人类的X染色体携带的基因多，Y染色体只有X染色体大小的18.5%左右，携带基因较少。故许多在X染色体上有的基因，在Y染色体上缺乏相应的等位基因。
(3)人类色觉的6种婚配方式
双亲表型、基因型
子女可能基因型、表型
后代色盲比例
男正常×女正常
(XBY×XBXB)
男：XBY(正常)
女：XBXB正常
无色盲
男正常×女携带者
(XBY×XBXb)
男：XBY(正常)、
XbY(色盲)
女：XBXB(正常)、
XBXb(携带者)
男性中1/2
色盲
男正常×女色盲
(XBY×XbXb)
男：XbY(色盲)
女：XBXb(携带者)
男性均色盲
男色盲×女正常
(XbY×XBXB)
男：XBY(正常)
女：XBXb(携带者)
无色盲
双亲表型、基因型
子女可能基因型、表型
后代色盲比例
男色盲
×女携带者
(XbY×XBXb)
男：XBY(正常)、XbY(色盲)
女：XBXb(携带者)、XbXb(色盲)
男性中1/2色盲
女性中1/2色盲
男色盲×女色盲
(XbY×XbXb)
男：XbY(色盲)
女：XbXb(色盲)
男、女均色盲
(4)红绿色盲(X染色体上隐性遗传)的遗传特点
①男性色盲患者多于女性：女性只有两个X染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。
②交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
③女性患病，其父亲、儿子一定患病。
3．抗维生素D佝偻病
(1)受X染色体上的显性基因控制
(2)致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。(D、d的遗传仍遵循基因的分离定律)
(3)相应的基因型与表型
说明：只要有抗维生素D佝偻病基因，就表现为患病；不存在携带致病基因的情况。
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
表型
女性患病
女性患病
女性正常
男性患病
男性正常
4．人类外耳道多毛症——伴Y染色体遗传病
(1)致病基因只位于Y染色体上。
(2)典型系谱
(3)分析
①因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。所以患者全为男性，女性全正常。
②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。具有世代连续现象。
知识贴士
XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：
1．控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。
2．控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。
3．也可能有控制相对性状的等位基因位于X、Y的同源区段(A、C区段)，即可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
[易错提醒]　关于伴性遗传的两个理解误区
(1)隔代遗传不是伴X隐性遗传特有的特点：常染色体隐性遗传也具有此特点，因此隔代遗传是所有隐性遗传的特点。
(2)交叉遗传不是伴X隐性遗传特有的特点：伴X显性遗传也具有此特点，因此交叉遗传是所有位于X染色体上的基因传递的特点。
下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是
(　　)
A．在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性
B．带有红绿色盲基因的个体为携带者
C．Y染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵循基因的分离定律
D．具有“双亲都患病，子女不一定患病”的遗传特点
A
典例剖析
典例
1
[解析]　人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患者中女性少于男性，A正确；红绿色盲基因是隐性基因，带有红绿色盲基因的表型正常的个体为携带者，B错误；致病基因位于X染色体上，Y染色体上无致病基因的等位基因，但X染色体和Y染色体为同源染色体，因此该性状的遗传遵循基因的分离定律，C错误；人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有“双亲都患病、子女一定患病”的遗传特点，D错误。
(2020·浙江杭州月考改编)下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是
(　　)
A．生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种
B．哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型
C．性染色体可以存在于生物(2n)的生殖细胞中
D．各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体
C
变式训练1
[解析]　生物的性别通过性染色体决定的常见方式有XY型、ZW型等，性别还可以由卵细胞是否受精决定或环境条件决定等，A错误；哺乳类的性别决定方式都是XY型，但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型，B错误；正常情况下，生物(2n)体细胞中含有一对性染色体，生殖细胞中只含有一条性染色体，C正确；不是所有生物都有性染色体和常染色体之分，D错误。
(2020·广西钦州质检一)抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是
(　　)
A．患者的正常子女也可能携带该致病基因
B．患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性
C．女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常
D．男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2
B
[解析]　该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A错误；患者至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由双亲之一遗传而来，由于女性有2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中患者女性多于男性，B正确；女性患者可能是杂合子，所以与正常男子结婚后代儿子和女儿都有可能是患者，也都可能有正常的，C错误；男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其后代中女儿均患病，儿子均正常，D错误。
1．首先确定是不是伴Y染色体遗传病
所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传病。
2．其次判断显隐性(如图)
二
遗传系谱图分析和遗传方式判断
要点归纳
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性遗传病(即无中生有)，如图甲所示。
(2)双亲患病，子代有表现正常者，为显性遗传病(即有中生无)，如图乙所示。
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设再推断，如图丙所示。
3．最后确定是不是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病(如图)
①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传病，如图甲、乙所示。
②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传病，如图丙、丁所示。
(2)显性遗传病(如图)
①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传病，如图甲、乙所示。
②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传病，如图丙、丁所示。
方法技巧：遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀
父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正(一方或双方都正常)非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正(一方或双方都正常)非伴性。
4．不能确定的类型
若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：
(1)若代代连续遗传，则很可能为显性遗传。
(2)若男女患者各占1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，此时又可分为三种情况：
①若系谱图中男性患者明显多于女性患者，则该病可能是伴X染色体隐性遗传病；
②若系谱图中女性患者明显多于男性患者，则该病可能是伴X染色体显性遗传病；
③若系谱图中，每个世代表现为男性患者的儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传病)。
(2019·四川成都七中期中)如图所示是某一伴性遗传病的家族系谱图，根据此图你可以推断出
(　　)
B
典例剖析
典例
2
A．该病的致病基因位于Y染色体上
B．该病是显性遗传病
C．该病的遗传方式与人类红绿色盲相同
D．根据此图可以确定Ⅱ－3不一定是杂合子
[解析]　该病的致病基因位于X染色体上，A错误；由分析可知，该病为伴X染色体显性遗传病，B正确；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，与该病遗传方式不同，C错误；Ⅱ－3的父亲正常，其从父亲那里获得一条不含有致病基因的X染色体，从母亲那里获得一条含有致病基因的X染色体，因此Ⅱ－3是杂合子，D错误。
(2020·山东师大附中期中)根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是
(　　)
A．①一定是常染色体隐性遗传
B．②一定是伴X染色体隐性遗传
C．③可能是伴X染色体显性遗传
D．④可能是伴Y染色体遗传
B
变式训练2
[解析]　①中，双亲均正常，但生了一个患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；②中，双亲均正常，但生有患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；根据③无法确定该病的遗传方式，但男性患者的女儿均患病，该病可能为伴X染色体显性遗传病，C正确；根据④无法确定该病的遗传方式，该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴Y染色体遗传病等，D正确。
1．医学上的应用：
(1)应用目的：推算后代的患病概率，从而指导优生。
(2)应用实例：
①减少红绿色盲病的发生：女性红绿色盲病患者和正常男性结婚，建议其生女孩。
②减少抗维生素D佝偻病的发生：男性抗维生素D佝偻病患者和正常女性结婚，建议其生男孩。
三
伴性遗传理论在实践中的应用
要点归纳
2．生产实践中的应用：
(1)应用目的：指导育种工作。如根据生物性状判断生物性别。
(2)应用实例：鸡的芦花、非芦花性状的遗传。
①遗传方式：鸡的性别决定是ZW型，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由位于Z染色体上的一对等位基因B和b控制，其表型对应的基因型如下：
表型
芦花雌鸡
非芦花雌鸡
芦花雄鸡
非芦花雄鸡
基因型
ZBW
ZbW
ZBZB或ZBZb
ZbZb
②目的：能根据早期雏鸡的羽毛特征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡。
③杂交组合：选择表型为非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。
④遗传图解如下：
(2020·湖北宜昌期末)家蚕的性别决定方式为ZW型。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是完全显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是
(　　)
A．ZAZA×ZAW　　　
B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW
D．ZaZa×ZAW
D
典例剖析
典例
3
[解析]　ZAZA×ZAW，后代的基因型是ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，A错误；ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，B错误；ZAZa×ZAW，后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，后代雌性幼虫的皮肤一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，C错误；ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，D正确。
(2019·辽宁大连期末改编)甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育
(　　)
A．男孩、男孩
B．男孩、女孩
C．女孩、女孩
D．女孩、男孩
B
变式训练3
[解析]　甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，由于男性把X染色体传给女儿，因此甲家庭所生女孩将全为患者，所以应生男孩。乙家庭中由于妻子的弟弟是红绿色盲，说明妻子可能是红绿色盲基因携带者，但丈夫表现正常，故他们所生的女孩表型一定正常，应生女孩。
指点迷津·拨云见日
一、混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算
在遗传病的概率计算中，“男孩患病”与“患病男孩”的概率是不同的，“男孩患病”的概率是双亲后代的男孩中患者的概率，而“患病男孩”则指双亲所有后代中既是男孩又是患者的概率。我们可以从以下三个方面理清它们的关系。
1．对于一对或多对常染色体上的等位基因(独立遗传)控制的遗传病，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率，患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。由于常染色体与人的性别决定无关，因此常染色体上的基因控制的遗传病在后代中的表现与性别无关。由此可见，“1/2”是指自然状况下男女的出生概率均为1/2。
2．性染色体上的基因控制的性状与人类的性别这一“性状”是“连锁”的，计算有关概率问题时有以下规律：若病名在前、性别在后，已知双亲基因型可直接作图解，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率，而不需再乘以1/2；若性别在前、病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，根据图解可直接求得。
3．当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患病男(女)孩”概率时一律不用乘以1/2。
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是______，这对夫妇再生出的男孩为蓝眼红绿色盲的概率是______。
1/8
典例
4
1/4
[解析]　根据题意可推出双亲基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此生出蓝眼孩子的概率为1/2，红绿色盲男孩(全部后代中红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故生出蓝眼红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；而该夫妇再生出的男孩是红绿色盲的概率为1/2，所以这对夫妇再生出的男孩为蓝眼红绿色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。
二、判断基因是位于常染色体上还是X染色体上
1．方法一
(1)实验设计：正交与反交(使用条件：不知道显隐性关系)。
(2)结果预测及结论
①若两组杂交结果相同，则该基因位于常染色体上。
②若两组杂交结果不同，且子代表型与性别有关，则该基因位于X染色体上。
2．方法二
(1)实验设计：隐性的雌性个体×显性的雄性个体(使用条件：知道显隐性关系)。
(2)结果预测及结论
①若子代中的雄性个体全表现为隐性性状，雌性个体全表现为显性性状，则该基因位于X染色体上。
②若子代中的雌雄个体中既有显性性状又有隐性性状，且各占1/2，或雌雄个体全表现为显性性状，则该基因位于常染色体上。
3．方法三
(1)实验设计
选多组显性的雌性个体×显性的雄性个体(使用条件：知道显隐性关系)。
(2)结果预测及结论
①若隐性性状只出现在雄性子代中，则该基因位于X染色体上。
②若隐性性状同时出现在雌性与雄性子代中，则该基因位于常染色体上。
注意：实验设计时，若是XY型性别决定方式，一般选择隐性纯合的雌性个体和显性的雄性个体作亲本，若是ZW型性别决定方式，一般选择隐性纯合的雄性个体和显性的雌性个体作亲本。
4．判断基因位置的其他方法
(1)根据子代性别、性状的数量比分析判断
项目
灰身直毛
灰身分叉毛
黑身直毛
黑身分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中为3?1，雄蝇中也为3?1，两者相同，故控制该对相对性状的基因位于常染色体上。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中全为直毛，雄蝇中为1?1，两者不同，故控制该对相对性状的基因位于X染色体上。
(2)逆向推断法
假设位于X染色体上，分析实验结果；假设位于常染色体上，分析实验结果；将得到结果作为条件，若出现某一相应情况，即确定基因在X染色体上或常染色体上。
小鼠是动物遗传学非常好的实验材料，某科研小组在一鼠群中偶然发现一只雄鼠患有某种遗传病，该遗传病由显性基因B控制，研究发现其双亲都未携带该致病基因。欲确定该致病基因B的位置，让这只雄鼠与正常雌鼠杂交，得到足够多的F1个体，分析并回答相关问题：
(1)若F1中雌雄鼠都既有患病的又有正常的，则基因B位于____________上。
常染色体
典例
5
(2)若F1中雌鼠____________，而雄鼠____________，则基因B位于X染色体上。
(3)若F1中雌鼠____________，而雄鼠____________，则基因B位于Y染色体上。
(4)若F1中雌鼠和雄鼠全部正常，则基因B可能位于__________________。
全部患病
全部正常
全部正常
全部患病
细胞质或体细胞
[解析]　患病雄鼠与正常雌鼠的基因型有四种可能：①若分别是Bb和bb，则F1个体中雌雄鼠都既有患病的也有正常的，比例接近1?1，说明基因B位于常染色体上；②若分别是XBY和XbXb，则F1个体中雌鼠全部患病，而雄鼠全部正常，说明基因B位于X染色体上；③若分别是XYB和XX，则F1个体中雌鼠全部正常，而雄鼠全部患病，说明基因B位于Y染色体上；④若基因B位于细胞质或体细胞中，则F1个体中雌鼠和雄鼠全部正常。
教材问题·解疑答惑
?问题探讨?P34
1．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相关联。
2．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男患者多于女患者，而抗维生素D佝偻病则表现为女患者多于男患者。
?思考·讨论?P35
1．提示：红绿色盲基因位于X染色体上。
2．提示：红绿色盲基因是隐性基因。
3．提示：Ⅰ－1：XbY；Ⅰ－2：XBXB(或XBXb)；
Ⅱ－1：XBXB(或XBXb)；
Ⅱ－2：XBY；Ⅱ－3：XBXb；Ⅱ－4：XBY；Ⅱ－5：XBXb；
Ⅱ－6：XBY；Ⅲ－5：XBY；Ⅲ－6：XbY；Ⅲ－7：XbY；
Ⅲ－9：XBXB(或XBXb)。
?思考·讨论?P36
提示：
?练习与应用?P38
一、概念检测
1．(1)×　位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状不一定都与性别的形成有关。
(2)×　X、Y染色体为一对同源染色体，位于性染色体上的一对等位基因也遵循孟德尔的分离定律。
2．C　图A所示可能为伴X隐性遗传，母亲为杂合子；图B、D所示均可能为伴X显性遗传或伴X隐性遗传。
3．A　伴X隐性遗传的特点是女患者的父亲和儿子均为患者，A正确。如果祖母患病，则父亲一定患病，但孙女不一定患病，B错误。如果父亲患病，女儿是否患病要看母亲的基因型，C错误。如果外祖父患病，则母亲一定携带致病基因，但外孙不一定患病，D错误。
二、拓展应用
1．提示：(1)AaXBXb(妇)、AaXBY(夫)。
(2)AAXBXB，AAXBXb，AAXBY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY。
2．提示：还需要统计子代黑身果蝇的性别比例，如果黑身果蝇的性别比例为1?1，则说明B、b很可能位于常染色体上；如果黑身果蝇的性别均为雄性，则说明B、b很可能位于X染色体上。第二章
第三节
A组基础题组
一、单选题
1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　B　)
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
[解析]　性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；不同细胞内的基因选择性表达，并不针对某一条染色体；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。
2．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是(　C　)
①正交与反交结果不同　②男女患者比例大致相同　③男性患者多于女性，或女性患者多于男性　④可代代遗传或隔代遗传
A．③④
B．①④
C．①③
D．②③
[解析]　性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。常染色体遗传中男女患者比例大致相同。常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
3．(2020·江苏省南通市海安高级中学高一)血友病基因(h)只位于X染色体上。在正常情况下不可能发生的是(　A　)
A．患者父亲把致病基因传给儿子
B．携带者母亲把致病基因传给儿子
C．患者父亲把致病基因传给女儿
D．携带者母亲把致病基因传给女儿
[解析]　患血友病的父亲基因型为XhY，会把Y传给他儿子不会把Xh传给他儿子，A符合题意；携带者的母亲基因型为XHXh，有可能会把基因Xh传给她的儿子，也可能会把基因Xh传给她的女儿，BD不符合题意；患血友病父亲基因型为XhY，一定会把基因Xh传给他的女儿，C不符合题意。故选A。
4．(2020·安徽省宿州市高一期末)鸡的羽毛有芦花(B)和非芦花(b)两种，位于性染色体上。养鸡场可根据芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的羽绒为黑色且头顶有黄色斑点的特征区分性别，以做到多养母鸡多产蛋。应选择的亲本配种方案是(　D　)
A．XBXB×XbY
B．XbXb×XBY
C．ZBZB×ZbW
D．ZbZb×ZBW
[解析]　鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因控制，设用B和b基因表示，雌鸡基因型为：ZBW(芦花)、ZbW(非芦花)；雄鸡基因型为：ZBZB(芦花)、ZBZb(芦花)、ZbZb(非芦花)。非芦花雄鸡(ZbZb)和芦花雌鸡(ZBW)杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，这样就能根据子代羽毛的表型来判断性别，故选D。
5．(2020·湖南永州市高一期末)下列有关性染色体的叙述正确的是(　A　)
A．位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联
B．性染色体只存在于性腺细胞中
C．哺乳动物体细胞中没有性染色体
D．所有生物的性染色体类型都是XY型
[解析]　由于性别是由性染色体决定的，所以性染色体上的基因在遗传时总是和性别相关联，A正确；性染色体病是普遍存在于体细胞内的，不仅仅存在于性腺细胞中，B错误；哺乳动物体细胞和性细胞都来自受精卵的分裂分化，都含有若干对常染色体和一对性染色体，C错误；在自然界普遍存在的性别决定方式是XY型性别决定，除此以外还有ZW型性别决定，如家蚕，D错误。
6．下列有关伴性遗传的叙述，正确的是(　C　)
A．伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不总是和性别相关联
B．抗维生素D佝偻病的女性患者的儿子都患病
C．男性的色盲基因只能从母亲那里传来
D．人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型
[解析]　伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传时总和性别相关联，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，女性患者的儿子不一定患病，如女患者的基因型为XDXd时，B错误；红绿色盲为伴X隐性遗传病，男性的色盲基因只能从母亲那里传来，也只能传给女儿，C正确；人类和果蝇的性别决定方式均为XY型，D错误。故选C。
7．(2020·福州市高一期中)在人类中，双眼皮对单眼皮为显性遗传，有一对双眼皮的夫妇，生了一个单眼皮的男孩和一个双眼皮的女孩，若该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一个单眼皮的女孩的概率是(　B　)
A．1/2
B．1/6
C．1/3
D．1/4
[解析]　依题意可推知，该对双眼皮的夫妇均为杂合子，所生的一个双眼皮女孩，为纯合子的概率是1/3，为杂合子的概率是2/3。该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一个单眼皮的女孩的概率是2/3×1/2×1/2XX＝1/6，B项正确，A、C、D三项均错误。
8．(2020·河北承德第一中学高一下学期网课测试)一男孩色盲，其父母、祖父母、外祖父母均正常，则此男孩色盲基因来自(　D　)
A．祖母
B．祖父
C．外祖父
D．外祖母
[解析]　色盲基因仅位于X染色体上，男孩的色盲基因一定来自母亲，由于其外祖父母均正常，则其母亲的色盲基因一定来自其外祖母，选D。
9．(2020·甘肃省天水市第一中学高一期末)父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是(　A　)
A．X染色体上的显性基因
B．常染色体上的隐性基因
C．常染色体上的显性基因
D．X染色体上的隐性基因
[解析]　父亲将X染色体遗传给女儿患病，如果该X染色体上携带有显性致病基因，则女儿一定患病，A项正确，B、C、D三项均错误。
10．(2020·甘肃省天水市第一中学高一期末)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　D　)
A．该病显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体
B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
[解析]　从4号和5号所生儿子的表型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ－4应是杂合体；Ⅲ－7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ－8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。
11．下列一定不能作为性别鉴定依据的是(　D　)
A．细胞内染色体组成
B．血液中雄性激素的含量
C．基因的碱基对序列
D．血红蛋白的氨基酸序列
[解析]　正常情况下，血红蛋白无论是在男性体内还是在女性体内的氨基酸序列都是一样的，不能作为性别的鉴定依据。
12．(2020·河南省鹤壁市高一期末)下图为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。已知A、a是与半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，控制红绿色盲的基因用B和b表示，下列相关叙述错误的是(　C　)
A．半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病
B．12号的基因型是AAXBY或AaXBY
C．图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36
D．图中“？”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症
[解析]　根据图中3号、4号都正常，9号患半乳糖血症女性，可判断半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，A正确；根据题干信息1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，可推测7号的基因型是AAXbY；由9号为半乳糖血症患者，可推出3号和4号关于半乳糖血症的基因型都为Aa，进一步推出8号关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa，由此可求得12号关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa；又因为12号不患色盲，因此其基因型为AAXBY或AaXBY，B正确；由10号患半乳糖血症，可推出5号和6号关于半乳糖血症的基因型都为Aa，进而推出11号关于半乳糖血症的基因型为1/3AA、2/3Aa，由此可求得图中“？”患半乳糖血症的概率为2/3×1/3×1/4＝1/18，C错误；仅分析色盲遗传，由于5号为红绿色盲患者，由此可确定11号的基因型为XBXb，再结合上述分析，可确定图中“？”若为男孩，则可能既患红绿色盲又患半乳糖血症，D正确。
13．(2020·四川雅安中学期中)如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法，正确的是(　C　)
A．图中2的双亲肯定不是色盲患者
B．图中6的色盲基因不可能来自4
C．图中1、4是色盲基因的携带者
D．图中2、7是色盲基因的携带者
[解析]　红绿色盲为伴X染色体的隐性遗传病，图中2为男性且正常，其母亲肯定不是色盲患者，但其父亲有可能是色盲患者，A错误；6号个体为女患者，其色盲基因分别来自3号和4号，B错误；5号和6号个体都是患者，1号和4号均为杂合子，都是致病基因的携带者，C正确；图中2号和7号为正常男性，都不含色盲基因，D错误。
二、非选择题
14．人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图，请回答：
(1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是
XHY
。
(2)4号的可能基因型是
XHXH或XHXh
，她是杂合子的概率是
1/2
。
(3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是
1/8
；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是
1/4
。
[解析]　由题干信息可知，血友病为伴X隐性遗传病，1号的基因型为XHXh,2号的基因型为XHY，因此4号的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh。4号与正常男性婚配，生一个血友病孩子的概率1/2XHXh×XHY→1/2×1/4XhY。若已生育一个血友病患者，则4号基因型为XHXh，再生一个孩子患血友病的概率：XHXh×XHY→1/4XhY。
15．(2020·河北省保定市易县中学高一月考)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。(A—a在X染色体上，B—b在常染色体上)
(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1代全是红眼。根据所学知识回答：
①亲本的基因型是
XAXA、XaY
。
②若F1代自由交配得F2，F2代产生的精子和卵细胞中具有A和a的比例分别是
1?1,3?1
。
(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表型及比例如下表：
表型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雄果蝇
3
1
3
1
雌果蝇
3
1
0
0
①亲本的基因型是
BbXAXa、BbXAY
。
②后代中与母本表型相同的个体占后代总数的
3/8
。
③雄性亲本产生的精子的基因型种类及比例是
BXA?bXA?BY?bY＝1?1?1?1
。
[解析]　(1)①已知控制眼色的基因是位于X染色体上的A与a，红眼雌果蝇(XAX－)与白眼雄果蝇(XaY)交配，F1全是红眼，所以亲本的基因型是XAXA、XaY。②已知亲本的基因型是XAXA、XaY，则F1的基因型为XAXa、XAY，F2的基因型及比例为：XAXA?XAXa?XAY?XaY＝1?1?1?1，则F2的卵细胞中具有A和a的比例为3?1，精子中具有A和a的比例为1?1。(2)①红眼长翅的雌果蝇(B_XAX－)与红眼长翅的雄果蝇(B_XAY)交配，后代雄果蝇中长翅?残翅＝3?1，因此确定亲本均为杂合子(Bb×Bb)；又因为雄果蝇中红眼?白眼＝1?1，由此确定母本基因型为XAXa，所以亲本的基因型是BbXAXa、BbXAY。②亲本的基因型是BbXAXa、BbXAY，故后代中与母本(BbXAXa)表型相同的个体占后代总数的3/4×1/2＝3/8。③根据减数分裂过程和自由组合定律，雄性亲本BbXAY产生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1?1?1?1。
B组能力题组
一、单选题
1．(2020·贵州省思南中学高二期末)下列关于性染色体的叙述正确的是(　D　)
A．性染色体只存在于生殖细胞中
B．性染色体上的基因都可以控制性别
C．性染色体上的基因在遗传中不遵循孟德尔定律
D．位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联
[解析]　性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，如人的体细胞中有46条染色体，包括44条常染色体和2条性染色体(XX或XY)，而在卵子或者精子中，含有22条常染色体和一条性染色体(X或Y)，A错误；性染色体上基因决定的性状有的与性别特征有关，有的与性别特征无关，如色盲，B错误；性染色体也是一对同源染色体，位于性染色体上的基因，在减数分裂形成配子时也会发生基因的分离，同时与其他非同源染色体上的非等位基因也会自由组合。所以性染色体上的基因也遵循孟德尔定律，C错误；位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，D正确。故选D。
2．下列与伴性遗传有关的叙述正确的是(　B　)
A．属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子
B．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B
C．若某女孩是红绿色盲携带者，则其红绿色盲基因必定来自母亲
D．一男子将X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的概率是1/2
[解析]　虽然X染色体与Y染色体形状、大小有所差别，但XY型染色体并不称为“杂合子”，A错误；人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B，B正确；若某女孩是红绿色盲携带者，其色盲基因可能来自父亲，也可能来自母亲，C错误；男子将X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的概率是100%，D错误。
3．(2020·四川省简阳市高一期末)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是(　C　)
组合
P
F1
①
♀灰身红眼、♂黑身白眼
♀灰身红眼、♂灰身红眼
②
♀黑身白眼、♂灰身红眼
♀灰身红眼、♂灰身白眼
A.果蝇的灰身、红眼是显性性状
B．由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上
C．若组合①的F1随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/4
D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼雄果蝇占1/16
[解析]　根据实验①♀灰身红眼×♂黑身白眼的后代只出现灰身红眼，说明灰身、红眼是显性性状，A正确；由于组合②的后代中，雌性个体只有红眼，雄性个体只有白眼，因此可判断控制眼色的基因位于X染色体上，B正确；组合①的F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/4×1/2＝1/8，C错误；组合②的F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼雄果蝇占1/4×1/4＝1/16，D正确。
4．(2020·辽宁省葫芦岛市高一期末)人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，不存在的基因传递途径是(　B　)
A．祖母→父亲→女儿
B．祖母→父亲→儿子
C．外祖父→母亲→女儿
D．外祖母→母亲→儿子
[解析]　人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，则祖母的基因型为XAXA或XAXa，父亲基因型为XAY，女儿的基因型为XAX—，A不符合题意；祖母的基因型为XAXA或XAXa，父亲的基因型为XAY，但是父亲的XA不能传给儿子，B符合题意；外祖父的基因型为XAY，母亲的基因型为XAX—，其XA可以传给女儿，也可以传给儿子，CD不符合题意。
5．(2020·河北省张家口市第一中学高一期末)一对夫妻色觉正常，但生了一个色盲儿子，若不考虑基因突变则这对夫妻生一个色盲女儿的概率是(　A　)
A．0
B．1/2
C．1/4
D．1/8
[解析]　色盲为伴X染色体隐性遗传病。一对色觉正常、但生了一个色盲儿子的夫妻，他们的基因型分别为XBXb和XBY，所生女儿的基因型为XBXb和XBXB，都表现正常，因此生一个色盲女儿的概率是0，A项正确，B、C、D三项均错误。
6．鹅的性别决定方式为ZW型，雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H/h的控制。养殖场的鹅多为快羽型，育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的是(　C　)
A．亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhZh、ZHW
B．F1雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型
C．用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交，子代慢羽型个体所占比例为3/4
D．用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交，可用于快速鉴定子代雏鹅的性别
[解析]　在杂交F1中均有慢羽型和快羽型可知，亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW(慢羽型)、ZhZh(快羽型)，两者杂交，F1基因型为ZhW、ZHZh，即雌鹅均表现为快羽型、雄鹅均表现为慢羽型，A、B错误；用慢羽型雌鹅(ZHW)与F1的慢羽型雄鹅(ZHZh)杂交，子代慢羽型个体(ZH_)所占比例为3/4，C正确；用慢羽型雄鹅(ZHZH或ZHZh)与快羽型雌鹅(ZhW)杂交，两种杂交组合均在雌雄个体间有相同表现，无法鉴定子代雏鹅的性别，D错误。
7．(2020·甘肃省天水市第一中学高一期末)如果科学家通过转基因技术成功改造了某男性血友病的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么，他与女性携带者婚后所生子女中(　B　)
A．儿子、女儿全部正常
B．儿子、女儿中各一半正常
C．儿子全部有病，女儿全部正常
D．儿子全部正常，女儿全部有病
[解析]　据分析可知：科学家通过转基因技术，成功改造了某男性血友病患者的造血干细胞，但没有改变其他体细胞的基因型，尤其是精原细胞的基因。所以，该男性(XhY)与女性携带者(XHXh)结婚后所生男孩的基因型是XHY或XhY，表型为一半正常、一半患病；所生女孩的基因型是XHXh或XhXh，表型为一半正常、一半患病。故选B。
8．(2020·吉林省舒兰市第一高级中高一期末)蝴蝶的性别决定方式属于ZW型，体色有白色与黑色，现有一只纯种白色雌蝶与一只纯种黑色雄蝶交配多次，F1中雄蝶体色均为白色，雌蝶均为黑色。让F1中的雌雄蝶自由交配产生F2。据此推测错误的是(　B　)
A．控制白色与黑色性状的基因在Z染色体上
B．F2中的黑蝶占3/4
C．F2中雄蝶有两种基因型
D．F2中雄蝶中白色的比例与雌蝶中的相应比例相等
[解析]　一只纯种白色雌蝶与一只纯种黑色雄蝶交配多次，F1中雄蝶体色均为白色，雌蝶均为黑色，表现出母本与雄性后代相同，父本与雌性后代相同，说明控制该性状的基因不在W染色体上而在Z染色体上，A项正确；(设相应基因为A/a)已知F1雄蝶基因型为ZAZa、雌蝶基因型为ZaW，让F1中的雌雄蝶自由交配，可推知F2雄蝶基因型为ZAZa和ZaZa，雌蝶基因型为ZAW和ZaW，所以F2中的黑蝶占1/2，B项错误；由前面分析可知，F2中雄蝶有ZAZa和ZaZa两种基因型，C项正确；F2雄蝶基因型为ZAZa和ZaZa，雌蝶基因型为ZAW和ZaW，所以F2中雄蝶中白色的比例与雌蝶中的相应比例相等，都是1/2，D项正确。
9．(2020·桂林市第十八中学高一期中)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是(　C　)
A．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B．此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4
D．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2
[解析]　Ⅲ－2的基因型是XhY，Ⅲ－3的基因型是1/2XHXH、1/2XHXh，所以Ⅳ－2性染色体异常是因为Ⅲ－2在形成配子过程中XY没有分开，也可能是Ⅲ－3个体在形成配子过程中XX没有分开，A错误；此家族中，III－3的基因型是XHXH或XHXh，Ⅳ－l的基因型是XHXh，B错误；Ⅳ－1的基因型是XHXh，如果她和正常男子结婚，即XHXh与XHY，所生育的子女中患血友病(XhY)的概率是1/4，C正确；若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率为1/8，D错误。故选C。
10．(2020·安徽省宿州市高一期末)下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中6号个体为红绿色盲基因携带者的可能性是(　A　)
A．1
B．1/2
C．1/3
D．0
[解析]　红绿色盲为X染色体隐性遗传病(假设该基因用B和b表示)，由于Ⅰ4患红绿色盲，其基因型为XbY，所以Ⅱ6的基因型为XBXb，因此6号个体为红绿色盲基因携带者为1，故选A。
二、不定项选择题
11．(2020·山东省济宁市高一开学考试)某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇(XBXb×XBY)生了一个患病男孩(XbXbY)。下列叙述正确的是(　AD　)
A．患病男孩染色体异常是由于母亲减数第二次分裂X染色体未分离导致的
B．若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3
C．患病男孩的染色体异常是由于父亲减数第一次分裂XY染色体未分离导致的
D．患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母
[解析]　患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂姐妹染色单体分离后移向同一极，因为若是减数第一次分裂X染色体未分离则男孩的基因型是XBXbY，A正确；男孩可能产生的配子及比例为XbXb?Y?XbY?Xb＝1?1?2?2，所以含Y精子的比例理论上为1/2，B错误；父亲的基因XBY中不含致病基因Xb，因此不能来自父亲，C错误；患病男孩的致病基因Xb来源于其母亲，其母亲的致病基因来源于其外祖父或外祖母，A正确；故选AD。
12．(2020·湖南永州市高一期末)人类血友病为伴X染色体隐性遗传病，下列有关该病的预测正确的是(　C　)
A．外祖父母都患病，则外孙女一定患病
B．父亲患病，则女儿一定患病
C．母亲患病，则儿子一定患病
D．祖父母都患病，则孙子一定患病
[解析]　人类血友病为伴X染色体隐性遗传病，外祖父母都患病(基因型分别为XhY和XhXh)，其女儿一定患病(基因型为XhXh)，但女婿可能正常(基因型为XHY)，故外孙女不一定患病(基因型可能为XHXh)，A错误；父亲患病(基因型为XhY)，但母亲可能正常(基因型为XHXH或XHXh)，故女儿不一定患病(基因型可能为XHXh)，B错误；母亲患病(基因型XhXh)，无论父亲是否患病，则儿子一定患病(基因型一定为XhY)，C正确；祖父母都患病(基因型分别为XhY和XhXh)，其儿子一定患病(基因型为XhY)，但儿媳可能正常(基因型为XHXH或XHXh)，故孙子不一定患病(基因型可能为XHY)，D错误。
13．(2020·山东省济宁市高一开学考试)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示)。由此可以推测(　BD　)
A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
C．Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率等于男性
D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性
[解析]　Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因，A错误；Ⅲ片段上基因控制的遗传病仅伴Y染色体遗传，患病者全为男性，B正确；Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率大于男性，C错误；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D正确。
三、非选择题
14．(2020·安徽省宿州市高一期末)果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，直毛与分叉毛为一对相对性状。两只表型为灰身直毛的雌雄果蝇杂交，F1的表型与比例如下图所示。请据图回答：
(1)由图1可知，显性性状为
灰身
，控制这对相对性状的基因位于
常
染色体上，让F1的灰身果蝇自由交配得到F2，则F2的灰身果蝇中纯合子所占比例为
1/2
(用分数表示)。
(2)由图2可知，显性性状为
直毛
，控制这对相对性状的基因位于
X
染色体上。
(3)两对相对性状综合分析，则F1雌果蝇中杂合子所占比例为
3/4
(用分数表示)。
[解析]　分析题图1可知，杂交子代中，雄性个体中灰身?黑身＝3?1，雌性个体中，灰身?黑身＝3?1，因此灰身与黑身的遗传与性别无关，是由常染色体上的基因控制的；分析题图2可知，杂交子代中，雄性个体中直毛?分叉毛是1?1，雌性个体中都是直毛，没有分叉毛，说明直毛和分叉毛的遗传与性别有关，是由X染色体上的基因控制的。
(1)由题意和题图可知，灰身果蝇交配，后代既有灰身也有黑身，说明灰身对黑身是显性性状；由于灰身和黑身果蝇的比例在子代雌性、雄性个体之间没有差异，都是3?1，因此控制灰身和黑身的等位基因位于常染色体上。如果灰身基因用B表示，直毛基因用A表示，则亲本基因型为BbXAXa、BbXAY，若只考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状，由于F1中灰身果蝇BB?Bb＝1?2，所以B的基因频率为2/3，b的基因频率为1/3。因此，让F1中灰身果蝇自由交配得到F2，F2的灰身果蝇(BB、Bb)中纯合子(BB)所占比例为(2/3×2/3)÷(2/3×1/3×2)＝1/2。(2)由题分析可知，直毛与直毛果蝇交配，后代既有直毛也有分叉毛，说明直毛对分叉毛是显性，且在X染色体上。(3)由于亲本基因型为BbXAXa、BbXAY，对子一代中常染色体上的基因来说纯合子的比例是BB＋bb＝1/2，对于性染色体来说，雌果蝇的基因型是XAXA?XAXa＝1?1，因此若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2×1/2＝1/4，杂合子的比例是1－1/4＝3/4。
15．小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因用A、a表示)，灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示)。现有10只基因型相同的灰身弯曲尾雌鼠与10只基因型相同的灰身弯曲尾雄鼠分别交配，得到的后代的表现型和数量如下表所示。
灰身弯曲尾
灰身正常尾
黑身弯曲尾
黑身正常尾
雄鼠
76
74
24
26
雌鼠
149
0
51
0
(1)请据上述杂交结果回答问题：
①写出亲本中雌雄小鼠的基因型组合：
BbXAXa×BbXAY
。
②在上述子代中，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为
1/6
。
③假如让上述子代中的灰身雄鼠与黑身雌鼠交配，则后代中灰身小鼠所占的比例为
2/3
。
(2)某野生型果蝇种群中，一只雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。让该雌果蝇与野生型雄果蝇交配，F1的雌雄个体中均既有野生型，又有突变型(设相关基因用R、r表示)。
①在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是
突变型
，隐性性状是
野生型
。
②根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因是在X染色体上，还是在常染色体上？
不能
。请简要说明推断过程：
在Rr×rr和XRXr×XrY两种情况下后代雌雄个体均有两种表现型
。
③若要通过一次交配实验确定突变基因是在X染色体上，还是在常染色体上，最好选择F1中雌性为
野生
型，雄性为
突变
型的个体作为交配的亲本。
[解析]　(1)由表中数据可知，灰身弯曲尾雌鼠与灰身弯曲尾雄鼠交配，就体色来讲，后代雌雄中灰身与黑身的数量比都约等于3?1，因此亲本的基因型都为Bb；就尾形来讲，后代雄性中弯曲尾?正常尾约为1?1，而后代雌性全是弯曲尾，因此可以推断亲本的基因型是XAXa、XAY。综上所述，亲本中雌雄小鼠的基因型组合为BbXAXa×BbXAY。子代中灰身弯曲尾雌鼠占3/4×1/2＝3/8，纯合的灰身弯曲尾雌鼠占1/4×1/4＝1/16，因此，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为(1/16)/(3/8)＝1/6。子代中的灰身雄鼠的基因型及其比例为1/3BB、2/3Bb，黑身雌鼠的基因型全为bb，它们交配产生的后代中灰身小鼠所占的比例为1/3×1＋2/3×1/2＝2/3。(2)该雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，产生的是原来基因的等位基因，性状由野生型变成突变型，因此突变型为显性性状，野生型为隐性性状。若突变基因位于常染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是Rr、rr；若突变基因位于X染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是XRXr、XrY。无论突变基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，交配后代中雌雄个体均既有野生型，又有突变型。如果要通过一次交配实验确定突变基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，选择的亲本中雌果蝇为隐性性状(即野生型)，雄果蝇为显性性状(即突变型)。第二章
第三节
1．下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是(　B　)
A．X染色体上的基因并非都与性别决定有关
B．伴性遗传不遵循基因的分离定律
C．Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因
D．伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象
[解析]　无论是常染色体上的基因遗传，还是性染色体上的基因遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。
2．下列有关色盲的叙述中，正确的是(　A　)
A．女儿色盲，父亲一定色盲
B．父亲不色盲，儿子一定不色盲
C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲
D．女儿色盲，母亲一定色盲
[解析]　女子色盲XbXb，则其父亲一定给他女儿Xb配子，所以父亲一定是色盲。
3．人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因(　B　)
A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因
B．位于Ⅰ区段上，为显性基因
C．位于Ⅱ区段上，为显性基因
D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因
[解析]　若致病基因位于Ⅱ区段，一般情况下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于Ⅲ区段，则只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ区段，即为伴X染色体遗传，有两种情况：伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。
4．(2020·江苏无锡一中期中)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是(　D　)
A．男性患者与女性患者婚配，其女儿正常
B．男性患者与正常女子婚配，其女儿均正常
C．女性患者与正常男子婚配，儿子都正常，女儿都患病
D．患者的正常子女不携带该患者的致病基因
[解析]　抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患者婚配，其女儿都是患者，A错误。男性患者与正常女子婚配，其女儿都是患者，B错误。女性患者与正常男子婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者；若女性患者是杂合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C错误。伴X染色体显性遗传病患者的正常子女不携带该患者的致病基因，D正确。
5．(不定项选择题)如图是某遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是(　AD　)
A．该病是常染色体隐性遗传病
B．1号和4号肯定携带该病的致病基因
C．6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8
D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4
[解析]　图中1号和2号均正常，5号患病，可知该病为隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传，则8号为aa,3号为Aa，与题述“3号不携带该遗传病的致病基因”不符，故只能是伴X染色体隐性遗传病。5号和8号基因型为XbY,1号和4号基因型为XBXb，都携带致病基因。2号和7号基因型均为XBY,6号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,6号和7号生育患该病小孩的概率为1/2×1/4＝1/8(XbY)。3号基因型为XBY，他和4号再生一个男孩是正常的概率为1/2。故选AD。
6．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：
(1)棕色牙齿是位于
X
染色体上的
显
性基因决定的。
(2)写出3号个体可能的基因型
AaXBY
。7号个体基因型可能有
2
种。
(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是
1/4
。
[解析]　(1)由3、4、6可知，黑尿病的遗传方式是常染色体隐性遗传，所以棕色牙齿为伴X遗传，由6和11可知，该病不是伴X隐性遗传，所以遗传方式是伴X显性遗传。(2)由图可知，3为A_XBY,6为黑尿病患者，所以3为AaXBY,4为AaXbXb，所以7为AAXBXb或AaXBXb，有两种基因型。(3)由5、6可推知10号为AaXBXb，由8、9可推知14号为AaXbY，生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb)的概率为1/4。第3节　伴性遗传
课程要求
核心素养
知识导图
概述性染色体上的基因传递和性别相关联。
1.通过实例分析，认同性染色体上的基因的传递和性别相关联。(生命观念、科学思维)2．分析各种婚配组合的遗传情况，归纳遗传病的遗传规律。(科学思维、社会责任)3．通过案例分析，探索伴性遗传在生产实践中的应用。(科学思维、社会责任)
基础知识·双基夯实
一、伴性遗传
1．特点：
性染色体
上的基因控制的性状遗传与
性别
相关联。
2．常见实例
(1)人类遗传病：人的
红绿色盲
、
抗维生素D佝偻病
和血友病等。
(2)果蝇：
眼色遗传
。
二、性别决定
自然界中性染色体决定性别的方式有
XY型
和
ZW型
两种。
三、人类红绿色盲症与抗维生素D佝偻病
1．人类红绿色盲症
(1)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
(2)遗传特点
①男性患者
多于
女性患者；
②往往有隔代
交叉遗传
现象；
③女性患者的
儿子
一定患病。
2．抗维生素D佝偻病
(1)基因的位置：
性染色体(X)
上。
(2)患者的基因型
①女性：
XDXD
和
XDXd
。
②男性：
XDY
。
(注：抗VD佝偻病基因用D/d)
(3)遗传特点
①女性患者
多于
男性患者；
②具有
世代连续性
；
③男患者的
女儿
一定患病。
四、伴性遗传在实践中的应用
1．鸡的性别决定
(1)雌性个体的两条性染色体是
异型
的(ZW)。
(2)雄性个体的两条性染色体是
同型
的(ZZ)。
2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图例如下：
(注：芦花、非芦花基因B/b)
〔活学巧练〕
判断下列叙述的正误
(1)性染色体上的基因都决定性别。(　×　)
(2)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。(　×　)
(3)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。(　×　)
(4)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传病。(　×　)
(5)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律。(　×　)
(6)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常。(　√　)
〔思考〕
1．女性红绿色盲患者的儿子一定是色盲吗？父亲呢？
提示：她的父亲、儿子均患有红绿色盲。因为她的基因型是XbXb(设红绿色盲致病基因为b)，其中一个致病基因由父亲遗传而来，并且她的一个致病基因也会传给儿子。
2．如果控制某一性状的基因只位于Y染色体上，其遗传有什么特点？
提示：患者一定是男性，患者后代只要是男性一定患病。
3．性染色体上的基因与常染色体上的基因在遗传时遵循什么规律？
提示：基因的自由组合定律。性染色体上的基因和常染色体上的基因为非同源染色体上的非等位基因，遵循孟德尔的自由组合定律。
〔学霸记忆〕
1．XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY；ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。
2．伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：①男性患者多于女性患者；②女性患者的父亲和儿子一定是患者；③交叉遗传。
3．伴X染色体显性遗传病的遗传特点：①女性患者多于男性患者；②男性患者的母亲和女儿一定是患者。
课内探究·名师点睛
性别决定和伴性遗传的类型及特点
要点归纳　　
1．性别决定：
(1)常见的性别决定方式：
类型
性别
体细胞性染色体组成
生殖细胞性染色体组成
代表生物
XY型
雌性
XX
X
哺乳动物、人、果蝇等动物、部分植物
雄性
XY
X或Y
ZW型
雌性
ZW
Z或W
鸟类、鳞翅目昆虫(如蝶、蛾类)
雄性
ZZ
Z
(2)性别决定遗传图解：
[易错提醒]　伴性遗传的两个理解误区
(1)性染色体上的基因不都决定性别：性染色体上存在不决定性别的基因，但表现出伴性遗传现象。
(2)决定与性别相关的性状的基因不都在性染色体上：常染色体上的基因决定的性状也可能与性别相关联，如限性遗传、从性遗传现象；细胞质基因控制的性状表现出母系遗传现象。
2．人类红绿色盲症——伴X染色体上隐性遗传
(1)红绿色盲基因是隐性基因。
(2)色盲基因(b)和它的等位基因(B)位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。(B、b的遗传仍遵循基因的分离定律)
人类的X染色体携带的基因多，Y染色体只有X染色体大小的18.5%左右，携带基因较少。故许多在X染色体上有的基因，在Y染色体上缺乏相应的等位基因。
(3)人类色觉的6种婚配方式
双亲表型、基因型
子女可能基因型、表型
后代色盲比例
男正常×女正常(XBY×XBXB)
男：XBY(正常)女：XBXB正常
无色盲
男正常×女携带者(XBY×XBXb)
男：XBY(正常)、XbY(色盲)女：XBXB(正常)、XBXb(携带者)
男性中1/2色盲
男正常×女色盲(XBY×XbXb)
男：XbY(色盲)女：XBXb(携带者)
男性均色盲
男色盲×女正常(XbY×XBXB)
男：XBY(正常)女：XBXb(携带者)
无色盲
男色盲
×女携带者(XbY×XBXb)
男：XBY(正常)、XbY(色盲)女：XBXb(携带者)、XbXb(色盲)
男性中1/2色盲女性中1/2色盲
男色盲×女色盲(XbY×XbXb)
男：XbY(色盲)女：XbXb(色盲)
男、女均色盲
(4)红绿色盲(X染色体上隐性遗传)的遗传特点
①男性色盲患者多于女性：女性只有两个X染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。
②交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
③女性患病，其父亲、儿子一定患病。
3．抗维生素D佝偻病
(1)受X染色体上的显性基因控制
(2)致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。(D、d的遗传仍遵循基因的分离定律)
(3)相应的基因型与表型
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
表型
女性患病
女性患病
女性正常
男性患病
男性正常
说明：只要有抗维生素D佝偻病基因，就表现为患病；不存在携带致病基因的情况。
4．人类外耳道多毛症——伴Y染色体遗传病
(1)致病基因只位于Y染色体上。
(2)典型系谱
(3)分析
①因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。所以患者全为男性，女性全正常。
②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。具有世代连续现象。
知识贴士
XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：
1．控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。
2．控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。
3．也可能有控制相对性状的等位基因位于X、Y的同源区段(A、C区段)，即可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
[易错提醒]　关于伴性遗传的两个理解误区
(1)隔代遗传不是伴X隐性遗传特有的特点：常染色体隐性遗传也具有此特点，因此隔代遗传是所有隐性遗传的特点。
(2)交叉遗传不是伴X隐性遗传特有的特点：伴X显性遗传也具有此特点，因此交叉遗传是所有位于X染色体上的基因传递的特点。
典例剖析　　
典例1　下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　A　)
A．在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性
B．带有红绿色盲基因的个体为携带者
C．Y染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵循基因的分离定律
D．具有“双亲都患病，子女不一定患病”的遗传特点
[解析]　人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患者中女性少于男性，A正确；红绿色盲基因是隐性基因，带有红绿色盲基因的表型正常的个体为携带者，B错误；致病基因位于X染色体上，Y染色体上无致病基因的等位基因，但X染色体和Y染色体为同源染色体，因此该性状的遗传遵循基因的分离定律，C错误；人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有“双亲都患病、子女一定患病”的遗传特点，D错误。
┃┃变式训练1
■
　(2020·浙江杭州月考改编)下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是(　C　)
A．生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种
B．哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型
C．性染色体可以存在于生物(2n)的生殖细胞中
D．各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体
[解析]　生物的性别通过性染色体决定的常见方式有XY型、ZW型等，性别还可以由卵细胞是否受精决定或环境条件决定等，A错误；哺乳类的性别决定方式都是XY型，但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型，B错误；正常情况下，生物(2n)体细胞中含有一对性染色体，生殖细胞中只含有一条性染色体，C正确；不是所有生物都有性染色体和常染色体之分，D错误。
　(2020·广西钦州质检一)抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是(　B　)
A．患者的正常子女也可能携带该致病基因
B．患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性
C．女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常
D．男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2
[解析]　该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A错误；患者至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由双亲之一遗传而来，由于女性有2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中患者女性多于男性，B正确；女性患者可能是杂合子，所以与正常男子结婚后代儿子和女儿都有可能是患者，也都可能有正常的，C错误；男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其后代中女儿均患病，儿子均正常，D错误。
遗传系谱图分析和遗传方式判断
要点归纳　　
1．首先确定是不是伴Y染色体遗传病
所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传病。
2．其次判断显隐性(如图)
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性遗传病(即无中生有)，如图甲所示。
(2)双亲患病，子代有表现正常者，为显性遗传病(即有中生无)，如图乙所示。
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设再推断，如图丙所示。
3．最后确定是不是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病(如图)
①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传病，如图甲、乙所示。
②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传病，如图丙、丁所示。
(2)显性遗传病(如图)
①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传病，如图甲、乙所示。
②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传病，如图丙、丁所示。
方法技巧：遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀
父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正(一方或双方都正常)非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正(一方或双方都正常)非伴性。
4．不能确定的类型
若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：
(1)若代代连续遗传，则很可能为显性遗传。
(2)若男女患者各占1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，此时又可分为三种情况：
①若系谱图中男性患者明显多于女性患者，则该病可能是伴X染色体隐性遗传病；
②若系谱图中女性患者明显多于男性患者，则该病可能是伴X染色体显性遗传病；
③若系谱图中，每个世代表现为男性患者的儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传病)。
典例剖析　　
典例2　(2019·四川成都七中期中)如图所示是某一伴性遗传病的家族系谱图，根据此图你可以推断出(　B　)
A．该病的致病基因位于Y染色体上
B．该病是显性遗传病
C．该病的遗传方式与人类红绿色盲相同
D．根据此图可以确定Ⅱ－3不一定是杂合子
[解析]　该病的致病基因位于X染色体上，A错误；由分析可知，该病为伴X染色体显性遗传病，B正确；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，与该病遗传方式不同，C错误；Ⅱ－3的父亲正常，其从父亲那里获得一条不含有致病基因的X染色体，从母亲那里获得一条含有致病基因的X染色体，因此Ⅱ－3是杂合子，D错误。
┃┃变式训练2
■
　(2020·山东师大附中期中)根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是(　B　)
A．①一定是常染色体隐性遗传
B．②一定是伴X染色体隐性遗传
C．③可能是伴X染色体显性遗传
D．④可能是伴Y染色体遗传
[解析]　①中，双亲均正常，但生了一个患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；②中，双亲均正常，但生有患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；根据③无法确定该病的遗传方式，但男性患者的女儿均患病，该病可能为伴X染色体显性遗传病，C正确；根据④无法确定该病的遗传方式，该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴Y染色体遗传病等，D正确。
伴性遗传理论在实践中的应用
要点归纳　　
1．医学上的应用：
(1)应用目的：推算后代的患病概率，从而指导优生。
(2)应用实例：
①减少红绿色盲病的发生：女性红绿色盲病患者和正常男性结婚，建议其生女孩。
②减少抗维生素D佝偻病的发生：男性抗维生素D佝偻病患者和正常女性结婚，建议其生男孩。
2．生产实践中的应用：
(1)应用目的：指导育种工作。如根据生物性状判断生物性别。
(2)应用实例：鸡的芦花、非芦花性状的遗传。
①遗传方式：鸡的性别决定是ZW型，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由位于Z染色体上的一对等位基因B和b控制，其表型对应的基因型如下：
表型
芦花雌鸡
非芦花雌鸡
芦花雄鸡
非芦花雄鸡
基因型
ZBW
ZbW
ZBZB或ZBZb
ZbZb
②目的：能根据早期雏鸡的羽毛特征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡。
③杂交组合：选择表型为非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。
④遗传图解如下：
典例剖析　　
典例3　(2020·湖北宜昌期末)家蚕的性别决定方式为ZW型。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是完全显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是(　D　)
A．ZAZA×ZAW　　　
B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW
D．ZaZa×ZAW
[解析]　ZAZA×ZAW，后代的基因型是ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，A错误；ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，B错误；ZAZa×ZAW，后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，后代雌性幼虫的皮肤一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，C错误；ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，D正确。
┃┃变式训练3
■
　(2019·辽宁大连期末改编)甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育(　B　)
A．男孩、男孩
B．男孩、女孩
C．女孩、女孩
D．女孩、男孩
[解析]　甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，由于男性把X染色体传给女儿，因此甲家庭所生女孩将全为患者，所以应生男孩。乙家庭中由于妻子的弟弟是红绿色盲，说明妻子可能是红绿色盲基因携带者，但丈夫表现正常，故他们所生的女孩表型一定正常，应生女孩。
指点迷津·拨云见日
一、混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算
在遗传病的概率计算中，“男孩患病”与“患病男孩”的概率是不同的，“男孩患病”的概率是双亲后代的男孩中患者的概率，而“患病男孩”则指双亲所有后代中既是男孩又是患者的概率。我们可以从以下三个方面理清它们的关系。
1．对于一对或多对常染色体上的等位基因(独立遗传)控制的遗传病，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率，患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。由于常染色体与人的性别决定无关，因此常染色体上的基因控制的遗传病在后代中的表现与性别无关。由此可见，“1/2”是指自然状况下男女的出生概率均为1/2。
2．性染色体上的基因控制的性状与人类的性别这一“性状”是“连锁”的，计算有关概率问题时有以下规律：若病名在前、性别在后，已知双亲基因型可直接作图解，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率，而不需再乘以1/2；若性别在前、病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，根据图解可直接求得。
3．当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患病男(女)孩”概率时一律不用乘以1/2。
典例4　人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是
1/8
，这对夫妇再生出的男孩为蓝眼红绿色盲的概率是
1/4
。
[解析]　根据题意可推出双亲基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此生出蓝眼孩子的概率为1/2，红绿色盲男孩(全部后代中红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故生出蓝眼红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；而该夫妇再生出的男孩是红绿色盲的概率为1/2，所以这对夫妇再生出的男孩为蓝眼红绿色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。
二、判断基因是位于常染色体上还是X染色体上
1．方法一
(1)实验设计：正交与反交(使用条件：不知道显隐性关系)。
(2)结果预测及结论
①若两组杂交结果相同，则该基因位于常染色体上。
②若两组杂交结果不同，且子代表型与性别有关，则该基因位于X染色体上。
2．方法二
(1)实验设计：隐性的雌性个体×显性的雄性个体(使用条件：知道显隐性关系)。
(2)结果预测及结论
①若子代中的雄性个体全表现为隐性性状，雌性个体全表现为显性性状，则该基因位于X染色体上。
②若子代中的雌雄个体中既有显性性状又有隐性性状，且各占1/2，或雌雄个体全表现为显性性状，则该基因位于常染色体上。
3．方法三
(1)实验设计
选多组显性的雌性个体×显性的雄性个体(使用条件：知道显隐性关系)。
(2)结果预测及结论
①若隐性性状只出现在雄性子代中，则该基因位于X染色体上。
②若隐性性状同时出现在雌性与雄性子代中，则该基因位于常染色体上。
注意：实验设计时，若是XY型性别决定方式，一般选择隐性纯合的雌性个体和显性的雄性个体作亲本，若是ZW型性别决定方式，一般选择隐性纯合的雄性个体和显性的雌性个体作亲本。
4．判断基因位置的其他方法
(1)根据子代性别、性状的数量比分析判断
项目
灰身直毛
灰身分叉毛
黑身直毛
黑身分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中为3?1，雄蝇中也为3?1，两者相同，故控制该对相对性状的基因位于常染色体上。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中全为直毛，雄蝇中为1?1，两者不同，故控制该对相对性状的基因位于X染色体上。
(2)逆向推断法
假设位于X染色体上，分析实验结果；假设位于常染色体上，分析实验结果；将得到结果作为条件，若出现某一相应情况，即确定基因在X染色体上或常染色体上。
典例5　小鼠是动物遗传学非常好的实验材料，某科研小组在一鼠群中偶然发现一只雄鼠患有某种遗传病，该遗传病由显性基因B控制，研究发现其双亲都未携带该致病基因。欲确定该致病基因B的位置，让这只雄鼠与正常雌鼠杂交，得到足够多的F1个体，分析并回答相关问题：
(1)若F1中雌雄鼠都既有患病的又有正常的，则基因B位于
常染色体
上。
(2)若F1中雌鼠
全部患病
，而雄鼠
全部正常
，则基因B位于X染色体上。
(3)若F1中雌鼠
全部正常
，而雄鼠
全部患病
，则基因B位于Y染色体上。
(4)若F1中雌鼠和雄鼠全部正常，则基因B可能位于
细胞质或体细胞
。
[解析]　患病雄鼠与正常雌鼠的基因型有四种可能：①若分别是Bb和bb，则F1个体中雌雄鼠都既有患病的也有正常的，比例接近1?1，说明基因B位于常染色体上；②若分别是XBY和XbXb，则F1个体中雌鼠全部患病，而雄鼠全部正常，说明基因B位于X染色体上；③若分别是XYB和XX，则F1个体中雌鼠全部正常，而雄鼠全部患病，说明基因B位于Y染色体上；④若基因B位于细胞质或体细胞中，则F1个体中雌鼠和雄鼠全部正常。
教材问题·解疑答惑
?问题探讨?P34
1．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相关联。
2．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男患者多于女患者，而抗维生素D佝偻病则表现为女患者多于男患者。
?思考·讨论?P35
1．提示：红绿色盲基因位于X染色体上。
2．提示：红绿色盲基因是隐性基因。
3．提示：Ⅰ－1：XbY；Ⅰ－2：XBXB(或XBXb)；
Ⅱ－1：XBXB(或XBXb)；
Ⅱ－2：XBY；Ⅱ－3：XBXb；Ⅱ－4：XBY；Ⅱ－5：XBXb；
Ⅱ－6：XBY；Ⅲ－5：XBY；Ⅲ－6：XbY；Ⅲ－7：XbY；
Ⅲ－9：XBXB(或XBXb)。
?思考·讨论?P36
提示：
?练习与应用?P38
一、概念检测
1．(1)×　位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状不一定都与性别的形成有关。
(2)×　X、Y染色体为一对同源染色体，位于性染色体上的一对等位基因也遵循孟德尔的分离定律。
2．C　图A所示可能为伴X隐性遗传，母亲为杂合子；图B、D所示均可能为伴X显性遗传或伴X隐性遗传。
3．A　伴X隐性遗传的特点是女患者的父亲和儿子均为患者，A正确。如果祖母患病，则父亲一定患病，但孙女不一定患病，B错误。如果父亲患病，女儿是否患病要看母亲的基因型，C错误。如果外祖父患病，则母亲一定携带致病基因，但外孙不一定患病，D错误。
二、拓展应用
1．提示：(1)AaXBXb(妇)、AaXBY(夫)。
(2)AAXBXB，AAXBXb，AAXBY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY。
2．提示：还需要统计子代黑身果蝇的性别比例，如果黑身果蝇的性别比例为1?1，则说明B、b很可能位于常染色体上；如果黑身果蝇的性别均为雄性，则说明B、b很可能位于X染色体上。

展开更多......

收起↑