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系谱图类题解题套路
内容导读
系谱图类题目是一种常考题型，这类题本身题干信息较多较杂，设置问题较琐碎，同时问题具有逻辑连贯性，分析起来比较花时间，容易出错。但同时，这种题又具有比较明确的命题套路和解题套路.在建立一个命题模板的情况下，几乎所有的系谱图都可以套用一个相同的解题模板。这节内容我们将通过口诀和算法，枃建一套完整的系谱图解题模板。通过这一套解题模板进行解题，可以较容易地解决系谱图类题目。
必备知识
一、系港图类题典例剖折
【例】人类遗传病调査中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研宄表明在正常人群中Hh基因型频串为10-4。请回答下列问题
（1）甲病的遗传方式为____________，乙病最可能的遗传方式为_____________。
（2）若I3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①I2的基因型为______；II5的基因型为_______。
②如果II5与II6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_________。
③如果II7与II8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为____________。
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为
命题套路分析
以上这道题目代表了系谱图类题目的命题方式，通过对这个题题设的分析，可得知一般系谱图类题的命题套路：
1.题设条件
系谱图类题设条件一般包括两个方而：
（1）系谱图条件：通过系谱图提供个体婚配、悲病情况，这是推导遗传方式等问题的主要
信息来源。
（2）文字条件：除系谱图外，往往在题干文字中提供部分信息，如某个体无某致病基因、
某基因的基因频率或某病的患病率等，这往往是解决个别概率的关键条件，要注意题
F的这类信息。
2.设问角度
系谱图类题目设置问题一般包含三个方而：
（1）推导疾病遗传方式：通过系谱图和文字条件推导疾病的遗传方式，常见的疾病遗传方
式有四种：①常染色体显性遗传②常染色体隐性遗传③伴X染色体显性遗传④伴X染色体隐性遗传；偶见伴Y遗传和细胞质遗传。
（2）推导个体基因型：在正确推导遗传方式的基础上，题目会要求对部分个体基因型进行
判断，此时往往涉及多对等位基因和多种疾病，需要分别处理
（3）计算概率：在得知个体基因型的基础上，可以进一步推导后代的患病概率或其他概率，
在概率计算过程中也往往涉及多对等位基因，需要反复使用加法原理和乘法原理进行多次计算
注意以上三个题目要求是有递推关系的，正确推导遗传方式方能推出个体基因型，正确的推导基因型才能计算出正确的概率，中间出现错误会导致之后的推导和计算错误，因此在推导时需谨慎认真。
二、解题套路
1.遗传方式的判断
口诀：“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性”
以上这句口诀有多种不同的变形，但原理相同，这句口诀非常重要，可以让我们一句口诀走天下，什么条件都不怕。
●解释
（1）无中生有指父母均不忠病而后代患病，患病性状出现隔代遗传，因此患病基因一定是隐性基因；
（2）在确定患病基因为隐性基因的基础上，需要判断此基因是常染色体隐性基因或伴
X染色体隐性基因，由于伴X染色体隐性基因的女性患者（XbXb）的父亲和儿子（XY）必患病，因此观察女性患者的父亲和所有儿子的性状。若其中有一个个体是正常个体，则其不可能是伴X染色体隐性遗传，则此病应为常染色体隐性遗传.
（3）在进行第2点分析时，有时会遇到一些例外情况，如寻找女性患者时发现，所有患者均为男性，或女性患者的父亲和儿子均为患者，由于此时男患者多于女患者，最有可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，但不能确定，此时题干往往会提供额外信息进行判断。
实际上，如下这类条件：“xx个体不携带某致病基因”“x家族无某疾病史”；此时所
涉及的遗传病遗传方式通常为伴X染色体隐性遗传。
（4）显性遗传恰好相反，有中生无指父母均患病而后代不患病，若患病为隐性性状，患病的父母应均为隐性纯合子，生不出不患病的后代，此时患病应为显性性状；同时
伴x染色体显性遗传的疾病，男患者（XDY）的母亲和女儿（XDX-）均为患者，所以可观察男患者的母亲和女儿，若其中有一个不是患者，则可确定此病是非伴性遗传，若无男患者或男患者的母、女均有病，则需要通过其他条件进一步判断。
2.基因型判断
判断某个体基因型时，通过“基因填充、隐性（男性）突破”的方法可以很快找到正确的基因型。
基因填充
先根据亲代表现型写出能确定的基因，如常染色体显性性状的基因型可用A
表示，伴X染色体显性性状的基因型可用XAX-、XAY表示，隐性性状的基因型则可直接写出：aa、XaXa、XaY。
隐性（男性）突破
如果子代中有隐性个体存在，它往往是顺推及逆推过程中的突破口，因为隐性个体是纯
合子（aa、XaXa、XaY），因此，亲代基因型中必然都有一个a或Xa基因（逆推），其子代基因型中也必然有个a或Xa基因（顺推），然后再根据亲代的表现型作进一步的推断如假设某常染色体隐性遗传病的患病个体为aa，其父母均不患病，则其父母基因型均为Aa；而伴X染色体隐性遗传病的患病个体为XaXa或XaY，一男患者（XaY）的父母若均不患病，则其基因型应分别为：XAXa和XAY。
在伴性遗传中，男性个体也可以作为基因型推断的突破口，因为男性的显性个体为XAY
隐性个体为XaY，性状和基因型有一一对应关系，既可以快速推断其基因型，又可以通过他推出亲本和子代的基因型。
总结：系谱图类题目解题概要
1.口诀确定遗传方式
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。
2.确定遗传方式：基因填充，隐性突破
3.计算概率：加法原理、乘法原理
【例1】如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图，并且调查发现I-4的家庭中没有乙病史。（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）试回答Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，其后代（U）患病的可能性为（
）
A.1/24
B.3/16
C.25/32
D.7/32
【例2】下图是某一家族某种遗传病（基因为H、h）的系谱图，下列选项分析正确的是（
）
A.此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上
B.此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上
C.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4
D.Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
【例3】下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上。男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是（
）
A.个体2的基因型是EeXAXa
B.个体7为甲病患者的可能性是1/600
C.个体5的基因型是aaXEXe
D.个体4与个体2基因型相同的概率是1/3
【例4】遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，相关叙述正确的是（
）
A.甲病不可能是镰刀型细胞贫血症
B.乙病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传
C.两病都是由一个致病基因引起的遗传病
D.若Ⅱ-4不含致病基因，则Ⅲ-1携带甲病致病基因的概率是1/3
【例5】如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是（
）
A.甲和乙的遗传方式完全一样
B.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/8
C.乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D.丙中的父亲不可能携带致病基因
【例6】如图是甲病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（设显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为
,Ⅱ-7个体的基因型为
（只考虑这一对性状）。
（2）乙病的致病基因
确定是否位于性染色体上，
确定乙病的显隐性，Ⅱ-4个体
确定是否携带乙病致病基因。（填“能”或“不能”）
（3）假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病致病基因，若Ⅲ-9和Ⅲ-12结婚，子女中患病的概率
是
。若Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。Ⅲ-11可采取下列哪种措施？
（填序号）。Ⅲ-9可采取下列哪种措施？
（填序号）。
A.性别检测
B.染色体数目检测
C.无须进行上述检测
【练习1】以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是（
）
A.③①②④
B.②④①③
C.①④②③
D.①④③②
【练习2】人类某遗传病受x染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有
A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（
）
A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ-1的致病基因一定来自于I-1
D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB，与Ⅱ一2生一个患病女孩的概率为1/4
【练习3】如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是（
）
A.该病一定是显性遗传病
B.致病基因有可能在X染色体上
C.1肯定是纯合子，3、4是杂合子
D.3的致病基因不可能来自父亲
【练习4】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因来自（
）
A.1号
B.2号
C.3号
D.4号
【练习5】如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。排除基因突变，下列推断不合理的是（
）
A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上
B.若I2携带致病基因，则I1和I2再生一个患病男孩的概率为1/8
C.若I2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体上
D.若I2不携带致病基因，则Ⅱ3不可能是该病携带者
【练习6】下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（斜线代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为，那么，得出此概率值需要的限定条件是（
）
A.I-2和I-4必须是纯合子
B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
【练习7】甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（
）
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/4
C.Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D.若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
【练习8】如图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答：
（1）甲病的遗传方式是
，该病的遗传特点是
．
（2）若Ⅱ4携带乙病致病基因，则Ⅱ2的基因型为
．
（3）若Ⅱ4不携带乙病致病基因，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是
，Ⅱ2的基因型为
，若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是
．
（4）若要检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者，可采取的措施是
；若要调查某地区甲病的发病率，通常采用的调查方式是
．
【练习9】如图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于____（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于____（填“X”“Y”或“常”）染色体上。
（2）Ⅱ-2的基因型为
，Ⅲ-3的基因型为
。
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是
。
（4）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是
。
（5）Ⅳ-1的两对基因均为杂合子的概率是______。
【练习10】狗皮毛的颜色受两对常染色体上的等位基因A、a与B、b（分别位于两对同源染色体上）控制，表现型有三种：沙色、红色和白色。经观察绘得系谱图如下，请分析回答：（1号、2号为纯合子）
（1）以上图示性状遗传遵循孟德尔的什么遗传定律?
______________________。
（2）1号和2号的基因型是___________。
（3）6号和7号的后代出现三种表现型的根本原因是
，其比例为___________。
（4）若已知8号不带有B基因，则15号的基因型为
。若12号与一白色雌狗交配，则生出沙色狗的概率为_____________。
答案
例题
1D
2
D
3D
4D
5C
6?（1）常染色体显性遗传
Aa（2）不能
能
能
（3）17/24
C
A
练习
1C
2
C
3B
4B
5D
6B
7D
8
9
10（1）基因的自由组合定律（和分离定律）?
?????
（2）aaBB、AAbb
（3）等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合??????
红色：沙色：白色＝9
：6
：1??
??????
（4）Aabb
????2/3

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