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2021届高三化学二轮复习——化学实验及课本实验装置总结一、化学实验中重要的实验现象1.镁条在空气中燃烧:发出耀眼的白光,有白色粉末生成。2.硫在空气中燃烧:淡蓝色火焰;在氧气中燃烧:明亮的蓝紫色火焰。3.铁丝在氧气中燃烧:剧烈燃烧,火星四射,放出热量,生成黑色固体。4.H2、CH4在空气中燃烧:淡蓝色火焰,点燃它们与空气的混合气体发生爆炸。5.H2在Cl2中燃烧:安静燃烧,发出苍白色火焰,瓶口有大量白雾生成。6.细铜丝在氯气中燃烧后加入水:有棕黄色的烟生成,加水后得到绿色的溶液。7.磷在氯气中燃烧:有白色烟雾生成。8.把水滴入盛有过氧化钠的试管中,放入带火星的木条:木条复燃。9.无水硫酸铜遇水蒸气:变蓝色。10.将盛有NO2的烧瓶放入热水中:气体颜色变深。11.在试管中用氢气还原氧化铜:黑色物质变为红色,试管口有液滴生成。12.用木炭粉还原氧化铜粉末,使生成的气体通入澄清石灰水,黑色粉末变为有光泽的金属颗粒,澄清石灰水变浑浊。13.一氧化碳在空气中燃烧:发出蓝色的火焰,放出热量。14.向含有Cl-的溶液中滴加用硝酸酸化的硝酸银溶液,有白色沉淀生成。15.向含有SO的溶液中滴加用盐酸酸化的氯化钡溶液,有白色沉淀生成。16.一枚带锈铁钉投入盛稀硫酸的试管中并加热:铁锈逐渐溶解,溶液呈浅黄色,并有气体生成。17.强光照射氢气、氯气的混合气体:迅速反应发生爆炸。18.在集气瓶中混合硫化氢和二氧化硫:瓶内壁有黄色粉末生成。19.新制氯水中加石蕊溶液:先变红,后褪色。20.湿润的淀粉?KI试纸遇氯气:试纸变蓝。21.氯气遇到润湿的有色布条:有色布条的颜色褪去。22.溴(碘)水中加入四氯化碳:溶液分层,上层接近无色,下层接近橙(紫)色。23.向硫化钠水溶液中滴加氯水:溶液变浑浊。24.二氧化硫气体通入品红溶液:红色褪去,加热后又恢复原来的颜色。25.钠投入水中:反应剧烈,钠浮于水面,放出大量的热使钠熔成小球在水面上游动,有“嘶嘶”声。26.钠在空气中燃烧:火焰呈黄色,生成淡黄色物质。27.向盛有少量碳酸钾固体的试管中滴加盐酸:有气体生成。28.加热碳酸氢钠固体,并将产生的气体通入澄清石灰水:澄清石灰水变浑浊。29.氨气与氯化氢气体相遇:有大量白烟产生。30.新制氯水光照:有气泡(O2)产生。31.加热NH4Cl:试管底部固体消失,管口内壁有白色晶体产生。32.打开装有浓盐酸和浓硝酸的试剂瓶:瓶口有白雾出现。33.铜片与浓硝酸反应:反应剧烈,有红棕色气体产生。34.铜片与稀硝酸反应:铜片逐渐消失,溶液变蓝色,试管下端产生无色气泡,气体上升逐渐变成红棕色。35.无色试剂瓶内的浓硝酸受到阳光照射:瓶中气体部分显棕色,硝酸呈黄色。36.向含Fe2+的溶液中加入氢氧化钠:有白色沉淀出现,立即转变为灰绿色,最后转变成红褐色沉淀。37.向含Fe3+的溶液中加入KSCN溶液:溶液变为红色。38.向沸水中加入饱和FeCl3溶液:有红褐色物质生成。39.加热氢氧化铁胶体:胶体变浑浊。40.将点燃的镁条伸入盛有二氧化碳的集气瓶中:剧烈燃烧,有黑色物质附着于集气瓶内壁。41.加热浓盐酸与二氧化锰的混合物:有黄绿色刺激性气味气体生成。42.向硫酸铝溶液中滴加氨水:生成白色胶状沉淀。43.在硅酸钠溶液中加入稀盐酸,有白色胶状沉淀产生。44.紫色的石蕊溶液遇碱:变成蓝色。45.无色酚酞溶液遇碱:变成红色。46.在适宜条件下乙醇和乙酸反应:有透明的带香味的油状液体生成。47.将金属钠投入到盛有乙醇的试管中:有气体放出。48.光照甲烷与氯气的混合气体:黄绿色逐渐变浅,容器内壁有油滴生成。49.在空气中点燃乙烯:火焰明亮,有黑烟产生,放出热量。50.在空气中点燃乙炔:火焰明亮,有浓烟产生,放出热量。51.苯在空气中燃烧:火焰明亮,并带有黑烟。52.加热(170℃)乙醇与浓硫酸的混合物,并使产生的气体通入溴水或通入酸性高锰酸钾溶液:溴水褪色或酸性高锰酸钾溶液中紫色逐渐变浅。53.乙烯通入溴水或酸性KMnO4溶液:溶液褪色。54.葡萄糖与银氨溶液共热:有银镜出现。55.葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液共热:有砖红色沉淀生成。56.淀粉溶液遇I2:变蓝。57.蛋白质(含苯环)遇到浓硝酸溶液:变成黄色。58.焰色反应:钠(Na)—黄色;钾(K)—紫色(透过蓝色钴玻璃);锂(Li)、铯(Cs)—紫红色;铷(Rb)—紫色;钙(Ca)—砖红色;锶(Sr)—洋红色;钡(Ba)—黄绿色;铜(Cu)—绿色;钴(Co)—淡蓝色。二、混合物的分离与提纯实验方法、装置适用范围注意事项把不溶性固体和液体进行分离(1)一贴:滤纸紧贴漏斗内壁二低:滤纸低于漏斗边缘,液面低于滤纸边缘三靠:烧杯紧靠玻璃棒,玻璃棒轻靠三层滤纸处,漏斗下端紧靠烧杯内壁(2)若滤液浑浊,需重新过滤分离易溶性固体溶质(1)玻璃棒的作用:搅拌,防止局部温度过高造成液体溅出(2)当有大量晶体析出时,停止加热,用余热蒸干液体(1)萃取:利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同,用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来(2)分液:两种液体互不相溶且易分层(1)溶质在萃取剂中的溶解度比在原溶剂中大(2)萃取剂与原溶剂互不相溶、互不反应(3)萃取剂与溶质易分离(4)分液时,分液漏斗中的下层液体从分液漏斗下口放出,上层液体从上口倒出分离沸点相差较大的液体混合物(1)温度计的水银球在蒸馏烧瓶的支管口处(2)蒸馏烧瓶中要加沸石或碎瓷片,防止液体暴沸(3)冷凝管水流方向应为下口进水,上口出水三、教材实验总结1.钠及其化合物的性质(1)钠的性质把一小块金属钠放在坩埚里加热。现象:钠先熔化成小球,然后燃烧,发出黄色火焰,生成淡黄色的固体(Na2O2)。(2)Na2CO3和NaHCO3的性质①溶解度:Na2CO3>NaHCO3。②相同浓度溶液碱性:Na2CO3>NaHCO3。③Na2CO3和NaHCO3的热稳定性:如图所示,分别用Na2CO3和NaHCO3做实验,观察现象。现象:Na2CO3固体加热不分解,NaHCO3受热分解生成能使澄清石灰水变浑浊的气体。结论:热稳定性Na2CO3>NaHCO3。2.铝及其化合物(1)铝箔在空气中加热实验操作现象结论铝箔在酒精灯上加热至熔化铝箔发红卷缩,熔化的铝并不滴落①铝容易被氧化而生成一层致密的氧化膜:4Al+3O2===2Al2O3②氧化铝的熔点比铝的熔点高(2)Al(OH)3沉淀的制备:向Al2(SO4)3溶液中逐滴加入过量氨水,有白色胶状沉淀生成,不溶解。离子方程式:Al3++3NH3·H2O===Al(OH)3↓+3NH。3.铁及其化合物的性质(1)Fe3+的氧化性现象离子方程式向滴有KSCN溶液的FeCl3溶液中加入过量铁粉红色褪去2Fe3++Fe===3Fe2+向氯化铁溶液中加入少量铜粉铜粉溶解,溶液由黄色变为浅绿色Cu+2Fe3+===Cu2++2Fe2+(2)亚铁离子的还原性现象离子方程式向氯化亚铁溶液中先加KSCN溶液无现象—向上述无色溶液中再滴加氯水或双氧水溶液显红色2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-或2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2O4.氯气的性质(1)氯水的漂白性实验(a是干燥的有色布条,b是湿润的有色布条)现象:干燥的有色布条不褪色,湿润的有色布条褪色。结论:干燥的氯气不具有漂白性,氯水具有漂白性,起漂白作用的是HClO分子。(2)氯气的实验室制法原理:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O先通过饱和食盐水除去氯气中的氯化氢,再通过浓硫酸除去水蒸气,然后用向上排空气法收集氯气,最后用NaOH溶液吸收Cl2尾气,以防污染环境。[注意事项] ①洗气瓶中的导气管应长进短出。②氯气密度大于空气,用向上排空气法收集,集气瓶中的导管也是长进短出。5.Cu与浓硫酸的反应现象与结论:品红溶液褪色,紫色石蕊试液变红。铜与浓硫酸加热反应产生SO2。[注意事项] 反应后有白色固体无水CuSO4生成,溶液中仍剩余一定量的浓硫酸,要观察CuSO4溶液的颜色,需将冷却后的混合液加入水中,不能直接向反应后的液体中加入水。6.氨的实验室制法原理2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O装置氨气的干燥及氨气的检验①用碱石灰(NaOH和CaO固体的混合物)来干燥氨气,不能用浓硫酸和CaCl2②用玻璃棒蘸取浓盐酸或用湿润的红色石蕊试纸检验氨气[注意事项] ①用固体加热法制备气体,试管要略向下倾斜。②用固体加热法制取氨气时,一般用NH4Cl和Ca(OH)2固体加热,不能用单一的NH4Cl固体加热,因为NH4Cl受热分解生成氨气和氯化氢气体,但这两种气体在试管口遇冷又化合生成NH4Cl固体。③制备氨气也可以使用浓氨水与碱石灰(或氧化钙),装置如图。7.甲烷与氯气的取代反应实验现象:无光照无明显变化,光照后试管中气体颜色逐渐变浅,试管内液面上升(HCl溶于水),试管内壁有油滴出现。CH4+Cl2CH3Cl(气体)+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2(油状液体)+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3(油状液体)+HClCHCl3+Cl2CCl4(油状液体)+HCl8.溴乙烷的水解和消去反应(1)溴乙烷中溴元素的检验卤代烃中卤元素的检验步骤:①加入NaOH水溶液,加热;②加稀硝酸酸化至酸性;③加AgNO3溶液。[注意事项] 加AgNO3溶液之前一定要先加稀硝酸酸化,因为水解后的溶液显碱性,此时直接加AgNO3溶液,会先生成AgOH沉淀,随即转化为棕黑色Ag2O沉淀,对实验造成干扰。(2)溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应气体产物的检验 现象:酸性KMnO4溶液褪色 现象:溴水褪色[注意事项] 挥发出来的乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色,先用水除去乙醇再检验是否生成乙烯。9.乙醛的银镜反应制备银氨溶液:向1mL2%AgNO3溶液中滴入2%的稀氨水,边加边振荡,至最初产生的沉淀恰好溶解为止。10.乙醛与新制Cu(OH)2的反应在试管中加入10%的NaOH溶液2mL,滴入2%的CuSO4溶液4~6滴,得到新制的Cu(OH)2悬浊液,振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾。现象:有砖红色沉淀生成。[注意事项] 本实验中成功的关键是新制的Cu(OH)2中含有过量的NaOH,保证显碱性。11.乙醇的氧化反应(1)催化氧化 现象:铜丝在酒精灯上灼烧,铜丝由红色变为黑色。伸入乙醇中,黑色又变为红色。试管中产生刺激性气味的气体。[注意事项] ①铜丝下端绕成螺旋状,可以增大接触面积,加快反应速率。②铜丝在乙醇的氧化中起催化作用(参加反应)。2Cu+O22CuO,CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu。(2)强氧化剂氧化 [注意事项] 乙醇被酸性K2Cr2O7溶液氧化,其氧化过程分两步,第一步氧化成乙醛,第二步乙醛继续被氧化成乙酸。推断:乙醇可以使酸性KMnO4溶液褪色。12.乙醇和乙酸的酯化反应[注意事项] ①导管末端接近液面而未伸入液面下的目的是防倒吸。②除乙酸乙酯中的乙酸,用饱和碳酸钠溶液,然后分液。不能用NaOH溶液是因为会引起酯的水解。13.检验蔗糖(或淀粉)的水解产物是否具有还原性[注意事项] ①加入新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液之前,需先加入NaOH中和酸使溶液呈碱性,否则会导致实验失败。②有砖红色沉淀或银镜生成只能证明蔗糖(或淀粉)已经发生水解。如果需要确定淀粉是否水解完全,还需要另取一份水解液,加入碘水,观察是否变蓝色。14.原电池的工作原理现象:接通电路后,电流计指针发生偏转,有电流通过。取出盐桥后,电流计指针回到原点,无电流通过。原理:负极Zn-2e-===Zn2+(氧化反应);正极Cu2++2e-===Cu(还原反应)。[注意事项] ①Zn对应Zn2+,Cu对应Cu2+;没有盐桥,外电路不会产生电流。②原电池电子迁移方向:负极失电子,正极得电子。③原电池离子迁移方向:阳离子向正极迁移,阴离子向负极迁移(正向正,负向负)。④燃料电池:燃料为负极,氧气为正极。⑤可充电电池:放电时为原电池,充电时为电解池;正连正,负连负(充电时,电池的正极与外接电源的正极相连,电池的负极与外接电源的负极相连);阳极为正极的逆反应,阴极为负极的逆反应。15.电解原理现象:阴极石墨棒上逐渐覆盖一层红色物质;阳极石墨棒上有黄绿色气体生成,并可闻到刺激性的气味,同时看到湿润的淀粉?KI试纸变蓝。阳极反应式:2Cl--2e-===Cl2↑(氧化反应)阴极反应式:Cu2++2e-===Cu(还原反应)总反应式:CuCl2Cu+Cl2↑16.电解饱和食盐水将上述实验装置中的CuCl2溶液换成滴有酚酞的饱和食盐水,进行类似的实验。现象:阳极放出的气体有刺激性气味,并能使湿润的淀粉—碘化钾试纸变蓝;阴极放出的气体是H2,同时发现阴极附近溶液变红,这说明溶液里有碱性物质生成。阳极反应式:2Cl--2e-===Cl2↑(氧化反应)阴极反应式:2H++2e-===H2↑(还原反应)总反应式:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑17.金属防护(1)牺牲阳极的阴极保护法现象:电压表指针发生偏转(构成原电池,有电流通过),向试管中滴加铁氰化钾溶液没有生成蓝色沉淀(无Fe2+生成,说明铁没有被腐蚀,受到保护)。(2)外接电源的阴极保护法被保护的金属与直流电源的负极相连。[注意事项] ①可以用铁氰化钾检验Fe2+,原理是3Fe2++2[Fe(CN)6]3-===Fe3[Fe(CN)6]2↓(蓝色)。②牺牲阳极的阴极保护法是原电池,外接电源的阴极保护法是电解池。18.催化剂对反应速率的影响化学方程式:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4===2MnSO4+K2SO4+10CO2↑+8H2O。结论:加MnSO4反应速率加快,Mn2+对此反应有催化作用。19.温度对反应速率的影响不同温度下,同浓度、同体积的Na2S2O3溶液和同浓度、同体积的H2SO4溶液反应。化学方程式:Na2S2O3+H2SO4===Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O现象:温度高的一组首先出现浑浊。解释:其他条件相同时,升高温度反应速率增大,降低温度反应速率减小。20.沉淀的转化(1)结论:一般情况下,溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀容易实现。溶解度:AgCl>AgI>Ag2S,溶度积常数:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)。[注意事项] ①滴加NaCl需过量。如果Ag+过量,残留的Ag+与I-直接结合生成AgI沉淀,不能保证AgCl转化成AgI。②本实验不能证明:Ksp(AgI)>Ksp(Ag2S),两者不是同类型的难溶物。③比较Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)也可在等浓度的NaCl、KI混合溶液中逐滴滴加AgNO3溶液,先生成黄色的AgI沉淀。(2)溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)3。[注意事项] ①加少量NaOH溶液,保证OH-全部反应,再滴加FeCl3溶液,这样才能保证Mg(OH)2沉淀转化为Fe(OH)3沉淀,而不是由溶液中残留的OH-与Fe3+直接结合生成Fe(OH)3沉淀。②不能证明Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Fe(OH)3],两者不是同类型的难溶物。③沉淀转化的应用:a.水垢中含有的CaSO4可用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,原因是Ksp(CaSO4)>Ksp(CaCO3)。b.重晶石BaSO4中加入足量的饱和Na2CO3溶液,使之转化为易溶于酸的BaCO3,不能证明Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)。两者Ksp相近,溶解度小的物质也可以向溶解度大的物质转化。虽然Ksp(BaSO4) 展开更多...... 收起↑ 资源预览