资源简介 课题:《有机化学反应类型》学案编写人:荣立宽备课组长:王海峰审核人:王海峰【教材分析】有机化学反应的数目繁多,其主要反应为加成反应、取代反应、消去反应等几种。掌握这些反应类型,将有助于学生深入学习研究有机化合物的性质和有机化学反应。本节主要是引导学生从多种角度来认识和理解有机化学反应,既关注参加反应的有机化合物及其结构特点、试剂的特性、发生反应的条件,还关注它们发生什么类型的反应、生成什么样的产物。能分别从加(脱)氧、脱(加)氢和碳原子的氧化数变化的角度来认识氧化反应(还原反应),根据氧化数预测有机化学物能否发生氧化反应还原反应。第一课时【学案导学】1.加成反应是 ,一般的通式是2.能发生加成反应的有机物,分子中一般含有 、 、 、 、 等官能团。3.能与分子中的不饱和键发生加成反应的有 、 、 、 、 、 等。4.取代反应是 一般通式是:5.烷烃及苯环发生取代反应时是 被取代,与碳原子相连的 、 等也能被取代。6.消去反应是7.发生消去反应时,反应的产物与试剂的类型密切相关,从醇分子中脱水制烯烃时,常选用 、 等条件,从卤代烃中脱去卤化氢时,通常选用 、 等条件。从邻二卤代烃中脱去卤素单质时,通常选用 等试剂。8.加成反应:(1)加氢①CH2=CH2 + H2 ——②CH≡CH + H2 ——③ + H2 ——④CH3CHO + H2 ——(2)加卤素①CH2=CH2CH3 + Br2 ——②CH≡CH + Br2 ——(3)加卤化氢①CH2=CH2 + HCl ——②CH≡CH + HCl ——(4)加水①CH2=CH2 + H2O ——② CH≡CH + H2O ——9.取代反应(1)卤代①CH4 + Cl2 ——② + Br2 ——③ + Br2 ——(2)硝化:① + HONO2 ——② + HONO2 ——(3)磺化:① + HOSO3H ——(4)其它:①R—X + H2O ——②R—OH + HX ——③RCOOH + R`OH ——10.消去反应①CH3CH2OH—反应注意事项:②CH3—CH—CH3 + NaOH ——Br专题一:加成反应1.关于加成反应,下列说法不正确的是A.不但碳碳双键可发生加成反应,碳氧双键也可以发生加成反应 B.加成反应后反应物原有的官能团发生了置换而生成另一种的化合物C.不同类型的不饱和键通常能与不同的试剂发生加成反应D.通常是带负荷部分的原子或原子团加在带同性电荷的原子上2.含有一个叁键的炔烃,氢化后的产物结构简式为:CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3) CH2 CH3,此炔烃可能有的结构简式有A.1种 B.2种 C.3种 D.4种3.下列变化属于加成反应的是( )A.乙烯通过浓硫酸 B.乙烯使高锰酸钾溶液褪色C.乙烯使溴水褪色 D.乙烯在磷酸做催化剂条件下与水反应专题二:取代反应4.将1mol CH4与Cl2发生取代反应,待反应完全后,测得四种有机取代物的物质的量相等,则消耗的Cl2为( )A.0.5mol B.2mol C.2.5mol D.4mol5.已知卤代烃在一定条件下既可发生水解,又可发生消去反应,现由2-溴丙烷为主要原料,制取1,2-丙二醇时,需要经过的反应是 ( )A.加成-消去-取代 B.消去―加成―取代C.取代―消去―加成 D.取代―加成―消去6.下列说法正确的是 ( )A.能使溴水褪色的物质一定能和溴水发生加成反应B.醇和酸作用,生成酯和水的反应叫酯化反应C.乙醇脱水成醚、酯的水解、苯的硝化、皂化反应的实质都是取代反应D.所有的醇都能被去氢氧化生成相应的醛或酮7.有机化合物分子中能引入卤原子的反应是( )A.消去反应 B.取代反应 C.加成反应 D.加聚反应8.下列反应属于取代反应的是( )A.甲醛→甲醇 B.乙醛→乙酸 C.乙醇→乙酸乙酯 D. 乙醇→乙烯9. 某有机物的结构简式:CH2 = CHCH—CHO,下列对其化学性质的判断中,不正确的是:( )A.能被银氨溶液氧化B.能使KMnO4酸性溶液褪色C.1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应D. 1mol该有机物只能与1molH2发生加成反应10.进行一氯取代反应后,只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是( )A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3 C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH3 11. 某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,该烃的化学式可能是( )A. B. C. D.12.(1)某有机物分子式C8H8O4,分别与Na、NaOH、NaHCO3反应的物质的量之比为1∶3、1∶2、1∶ 1,且苯环上的一溴取代物有三种同分异构体,试写出该有机物可能的一种结构简式:___________________;(2)三种含碳原子数目相同的烷烃,它们的一氯代物的数目依次为5,4,2。则这三种烷烃的结构简式分别为______________、__________________、__________________。13.有A、B两种有机物,分子式都是C6H12O2,它们都不能和金属钠反应,但都能发生水解反应。A水解后生成甲、乙两种物质,甲物质发生银镜反应,乙物质与浓H2SO4共热不能脱水生成对应的烯烃。B水解后得到丙和丁两种物质,丙经催化氧化生成戊,戊能发生银镜反应,戊氧化的结果产生丁。试写出A和B的结构简式。【总结提高】通过对本专题的训练,你认为你澄清的主要问题是什么?或者说你主要收获是什么?专题三 消去反应14.某有机物的结构简式为,它可以发生反应的类型有:①取代 ②加成 ③消去 ④水解 ⑤酯化 ⑥中和 ⑦氧化 ⑧加聚。下列组合正确的是( )A.①②③⑤⑥ B.②③④⑥⑧C.①②③⑤⑥⑦ D.③④⑤⑥⑦⑧15.乙醇分子内脱水的反应属于( )A.加聚反应 B.取代反应 C.加成反应 D.消去反应16.下列反应中,属于消去反应的是A. +HO—NO2→ —NO2+H2OB.CH3CH2OH+3O 2 2CO2+3H2OC.CH2=CH—CHO+2H2→ CH3CH2CH2OHD.CH3CH2OH→ CH2=CH2↑+H2O17.某有机物的结构为CH2=CH—COOH,该氧化物不可能发生的化学反应是( )A.消去反应 B.加聚反应 C.加成反应 D.酯化反应18.在一定条件下,下列物质既能发生取代反应、氧化反应,又能发生酯化反应和消去反应的是( ) ( )A.CH3CH2OH B.CH3OH C.CH3CHO D.CH3COOH19.A.酯化反应 B.水解反应 C.消去反应 D.加聚反应20.在下列条件下,能发生消去反应的是( )A.1-溴丙烷与NaOH醇溶液共热 B.乙醇与浓H2SO4共热至140℃C.溴乙烷与NaOH水溶液共热 D.乙醇与浓H2SO4共热至170℃21.下列物质中,发生消去反应生成的烯烃只有一种的是( )A.2-丁醇 B.2-甲基-2丙醇 C.1-丁醇 D.2-甲基-2-丁醇【课后提高】1.下列各组反应中,前者属于取代反应,后者则属于加成反应的是( )A. 乙酸、乙醇和浓H2SO4混合共热;乙醛和Cu(OH)2悬浊液共热B. 乙醇和浓H2SO4加热到170℃;乙醇与灼热的铜反应C. 苯酚溶液中滴加溴水;乙烯通入溴水D. 苯和氢气在镍催化下加热反应;苯和液溴、铁粉混合2.下列物质中,既能使酸化的高锰酸钾溶液褪色,又能跟溴水发生加成反应的是( )A.油酸 B.苯酚 C.甲苯 D.天然橡胶的单体3. 根据CH2=CH-O-CO-CH3的结构特点推测,它不具有的性质是( )A.可使KMnO4溶液和溴水褪色 B.可与Na2CO3溶液作用C.可发生酯化反应 D.可发生聚合反应4.乙醇分子中不同化学键如下图所示,关于乙醇在各种反应中断裂的键说明不正确的是:( )A.和金属钠反应时键①断裂B.和氢溴酸共热时键②断裂C.在Ag催化作用下和O2反应时①⑤断裂D.和浓硫酸共热至170℃,键②⑤断裂5.某有机物的结构为 它不可能具有的性质是( ) ①易溶于水,②可以燃烧,③能使酸性高锰酸钾溶液褪色,④能跟KOH溶液反应,⑤能跟NaHCO3溶液反应,⑥能发生聚合反应A.①④ B.①②③ C.①⑤ D.③⑤⑥6.有机化学中取代反应范畴很广。下列反应中,属于取代反应范畴的是( )A.CH3CH2OH+HBr—CH3CH2Br+H2OB.2CH3CH2OH —CH3CH2OCH2CH3+H2OC.CH3CH2OH —— CH2=CH2+H2O D.2CH3CH2OH —— 2CH3CHO+2H2O7. 能与KOH的醇溶液发生消去反应的是( )A.(CH3)3CCH2Cl B.CH3Cl C. D.【总结提高】1.三大有机反应类型比较类 型 取 代 反 应 加 成 反 应 消 去 反 应反应物种类 两 种 两 种 一种或两种有机物结构特征生成物种类 两种(一般是一种有机物和一种无机物) 一种(有机物) 两种(一种不饱和有机物,一种水或卤化氢)碳碳键变化情况不 饱 和 度结构变化形式2.搞清各种反应类型的实质 识记断键点及反应条件(这是考查的重点)反 应 类 型 断键点 反应条件卤代烃水解反应醇分子间脱水反应酯化反应酯水解反应醇的卤代反应肽的水解反应烃的卤代反应3.同一反应的类型,从不同的角度看可有不同的名称:(1)卤代,硝化,磺化,酯化等均属于 。(2)卤代烃,酯,多肽和蛋白质的水解反应属于 ,二糖,多糖的水解反应一般认为不属于 。(3)油脂在碱性条件下的水解反应叫 ,也是(4)醇与醇,羧酸与羧酸,氨基酸与氨基酸等分子间的脱水反应属于有关反应类型的关系可图示为: 【总结提高】通过对本专题的训练,你认为你澄清的主要问题是什么?或者说你主要收获是什么?—Br—CH2Br取代反应磺化硝化脱水卤代水解卤代代代酯化皂化 展开更多...... 收起↑ 资源预览