资源简介

课时一
走进化学实验室
（化学实验基本操作）
常见仪器的识别
试管
烧杯
锥形瓶
圆底烧瓶
坩埚
漏斗
长颈漏斗
分液漏斗
研钵
蒸发皿
坩埚钳
试管夹
镊子
药匙
燃烧匙
集气瓶
多功能瓶
装浓硫酸
洗气瓶
胶头滴管
收集气体
收集气体
干燥气体
除杂
水槽
弯导管
双孔直导管
单孔直导管
酒精灯
铁架台（带铁圈）
石棉网
量筒
玻璃棒
酒精喷灯
冷凝管
滴瓶
表面皿
常见仪器的用途
反应容器
能直接加热：试管、蒸发皿、燃烧匙、坩埚
垫石棉网加热：烧杯、锥形瓶、圆底烧瓶
存放仪器
存放固体：广口瓶
存放液体：细口瓶、滴瓶（少量液体）
存放气体：集气瓶（暂时存放）
加热仪器：酒精灯、酒精喷灯
计量仪器：托盘天平、量筒
过滤、注入液体的仪器：漏斗、长颈漏斗、分液漏斗
夹持仪器：铁架台、试管夹、坩埚钳
取用仪器：
取用块状或较大颗粒状固体：镊子
取用粉末状或小颗粒状固体：药匙
取用少量液体：胶头滴管
其他仪器：玻璃棒、水槽、石棉网
实验基本操作及注意事项
化学用品的取用
实验室里所用的化学用品，很多是易燃、易爆、有腐蚀性或有毒的。如图为常用化学品危险标志。
取用三原则
“三不”原则：不能用手接触药品；
不要把鼻孔直接凑到容器口闻药品的气味；
不得尝任何药品的味道。
“节约”原则：如果没有说明用量，一般应该按最少量取用，液体用量为1-2ml，固体用量为盖满试管底部。
剩余药品处理原则：实验剩余药品既不能放回原试剂瓶中，也不能随意丢弃，更不能拿出实验室，要放到指定容器内。
【温馨提示】
闻药品气味的正确操作：用手轻轻地在瓶口扇动，使极少量气体飘入鼻孔。
固体药品的取用
固体药品保存在广口瓶中，取用固体药品时，瓶塞应倒放在桌面上，防止瓶塞被污染，从而污染试剂。
①少量固体药品的取用
取用密度较大的块状药品或金属颗粒：一横二放三慢立。
●先把试管横放，用镊子把块状药品放在试管口，把试管慢慢竖立起来，使药品顺着器壁缓缓地滑落到试管底部，以免打破试管。
取用固体粉末：一斜二送三直立。
●先把试管倾斜，用药匙（或纸槽）把药品送到试管底部，以免药品粘在管口和管壁上，把试管直立起来。
【注意】用过的药匙或镊子立即用纸擦干净。
②一定量固体药品的取用
将托盘天平放在水平桌面上，游码调至标尺左端零刻度线，调节平衡螺母至天平平衡。将砝码放在右盘，移动游码，至所需要的称量的质量，将称量物放在左盘，直至天平平衡。称完后，将砝码放回砝码盒中，游码调至零刻度线处。
【注意】称量干燥的固体药品前，应在两个托盘上各放一张大小、质量相同的称量纸。易潮解或有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），必须在玻璃器皿（烧杯、表面皿）中称量。
液体药品的取用：液体药品保存在细口瓶中。
①较多量液体的取用：直接倾倒。A.标签朝向手心，以防腐蚀标签；B.瓶口紧挨试管口；C.试管稍稍倾斜；D.瓶塞应倒放在桌面上。
②少量液体的取用：滴加法（胶头滴管）。
取用少量液体使用胶头滴管，使用时要保持胶帽在上，用后立即用清水冲洗干净（滴瓶上的滴管不能用水冲洗），向试管中滴加液体时，胶头滴管应竖直悬空于试管口的正上方，瓶塞应倒放在桌面上。
③一定量液体的取用：量取法（量筒和胶头滴管）。
首先向量筒内倾倒液体，在接近刻度时改用胶头滴管滴加至刻度线。读数时量筒应放平，视线要与凹液面的最低处（或凸液面的最高处）保持水平。（仰小俯大）
【温馨提示】
量筒不能加热；
不能在量筒中配溶液；
“仰小”：读数偏小，实际量取的液体体积较大。
药品的加热
（1）酒精灯的使用：“三禁止”
①绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，以免失火；
②绝对禁止用燃着的酒精灯引燃另一只酒精灯(用火柴引燃）；
③用完酒精灯后，必须用灯帽盖灭，禁止用嘴去吹；
（盖灭后轻提一下灯帽，再重新盖好，方便下次打开）
④不要碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，不要惊慌，应立即用湿抹布扑盖；
⑤酒精量不超过酒精灯溶剂的2/3，不少于容积的1/4；
⑥用酒精灯的外焰加热（酒精灯的火焰分为3层，由内向外依次为焰心、内焰、外焰。其中外焰的温度最高，内焰次之，焰心的温度最低）；
⑦检查灯芯是否平整或烧焦（不平整或烧焦会导致火焰跳动，应用剪刀修整）;
⑧添加酒精时应用漏斗；
⑨酒精灯不使用时，要盖上灯帽（防止酒精挥发及灯芯受潮）。
（2）加热仪器
可直接加热的仪器：试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙；
垫石棉网可加热的仪器：烧杯、烧瓶、锥形瓶；
给液体加热的仪器：试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿；
给固体加热的仪器：干燥的试管、坩埚。
不能加热的仪器:集气瓶、水槽、漏斗、量筒等。
（3）固体药品的加热：药品平铺在试管底部；试管口向下倾斜（防止冷凝水倒流回使试管炸裂）；铁夹夹在距离试管口约1/3处；加热时，先预热试管，然后集中在试管底部加热。
（4）液体药品的加热：将试管夹从试管底部往上套，夹在离试管口1/3处，用手握住试管夹的长柄；试管里的液体体积不要超过试管容积的1/3；加热时，试管要倾斜约45°，试管口不能对着自己或他人；先均匀加热，然后集中在液体中下部。
【温馨提示】液体、固体加热时应注意保持试管外壁干燥；加热后试管不能立即使用冷水冲洗。
连接仪器装置
玻璃管插入带孔橡胶塞：先把玻璃管口用水润湿，然后对准橡胶塞上的孔稍稍用力转动，将其插入；
连接玻璃管和胶皮管：先把玻璃管口用水润湿，然后稍稍用力即可将玻璃管插入胶皮管；
在容器口塞橡胶塞：把橡胶塞慢慢转动着塞进容器口。切不可把容器放在桌面上使劲塞进橡胶塞，以免压迫容器。
检查装置的气密性：装置连接好之后，装入药品之前。
①微热法：将导管一端伸入水中，用手紧紧握住试管外壁，观察。若导管口有气泡冒出，移开手后过一段时间，导管中形成一端稳定的水柱，说明装置气密性良好。如果漏气，需要调节或更换仪器后重新检查。
②注水法：关闭弹簧夹，向长颈漏斗中注水，直到长颈漏斗末端浸没在液面以下，一段时间后，若水面不下降，表明气密性良好；若水面下降，则需重新组装仪器，再重新检查。
仪器的洗涤
先倒净试管内的废液，再注入半试管水，振荡后把水倒掉，再注入水，振荡后再倒掉，这样重复几次。如果内壁附有洗不掉的物质，要用试管刷刷洗。刷洗时必须转动或上下移动试管刷，但用力不能过猛，以防损坏试管。
洗净的标准：洗过的玻璃仪器内壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下。
洗净的玻璃仪器放在指定的地方。
过滤
用途：分离固体和液体的混合物。
主要仪器：漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台（带铁圈）。
操作要点：
一贴：滤纸紧贴漏斗内壁。
二低：滤纸边缘低于漏斗边缘；
液面低于滤纸边缘。
三靠：烧杯嘴紧靠在玻璃棒中下部；
玻璃棒下端轻靠三层滤纸处；
漏斗的下端管口紧靠烧杯内壁。
6.蒸发
用途：除去溶液中的溶剂，以得到可溶性固体。
主要仪器：蒸发皿、酒精灯、玻璃棒、铁架台(带铁圈）
操作要点：
要用玻璃棒不断搅拌，防止局部温度过高，造成液滴飞溅；
移开蒸发皿时要用坩埚钳，不能用手拿取；
热的蒸发皿应该放在石棉网上，不能直接放在实验台上，以免烫坏实验台；
当有大量固体析出时，移开酒精灯，利用余热进行蒸发。
7.pH测定
用玻璃棒蘸取待测溶液滴在pH试纸上，将pH试纸呈现的颜色与标准比色卡对照，就可以粗略地确定溶液的pH值。

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