资源简介

第七单元　生物的变异和进化
第27讲　基因突变与基因重组
【课标要求】 1．概述碱基的替换、插入或缺失会引发基因中碱基序列的改变； 2．阐明基因中碱基序列的改变有可能导致它所编码的蛋白质及相应的细胞功能发生变化，甚至带来致命的后果； 3．描述细胞在某些化学物质、射线，以及病毒的作用下，基因突变概率可能提高，而某些基因突变能导致细胞分裂失控，甚至发生癌变； 4．阐明进行有性生殖的生物在减数分裂过程中，染色体所发生的自由组合和交叉互换，会导致控制不同性状的基因重组，从而使子代出现变异。
考点1　基因突变
考 点 剖 析
知识1　基因突变的实例
1．实例1——镰状细胞贫血
(1)图示中a、b、c过程分别代表__DNA复制__、__转录__和__翻译__。基因突变主要发生在__a__(填字母)过程中。
(2)镰状细胞贫血患者患病的直接原因是__血红蛋白__异常，根本原因是发生了__基因突变__，碱基对由__A∥T__替换为__T∥A__，导致遗传信息改变。
2．实例2——细胞的癌变
(1)一般讲，__原癌__基因表达的蛋白质是细胞正常生长、增殖必需的；__抑癌__基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进凋亡。
(2)癌变的一般机理：__原癌基因__的突变或过量表达，以及__抑癌基因__的突变或表达水平降低，导致正常细胞的生长和分裂失控。
(3)癌细胞的特征
(4)细胞癌变的内因是基因突变，外因是__物理__致癌因子、化学致癌因子和__病毒__致癌因子。
? 深 度 指 津
(1)原癌基因和抑癌基因都指一类基因，而不是一个基因，共同对细胞的生长和增殖起调节作用。
(2)癌细胞和正常细胞中都存在原癌基因和抑癌基因。
(3)细胞癌变是原癌基因和抑癌基因累积突变的结果。
知识2　基因突变
1．概念：DNA分子(基因)中发生碱基的__替换、增添或缺失__，而引起的__基因碱基序列__的改变。
2．时期：主要发生在__分裂间期__(DNA复制时)。
3．基因突变的机理及影响
4．特点：普遍性、__随机性__、低频性、__不定向性__。
5．意义
(1)__新基因__产生的途径。
(2)生物变异的__根本来源__。
(3)提供__生物进化__的原材料。
6．应用：诱变育种。(详见微专题3)
? 深 度 指 津
基因突变与生物性状的关系
(1)基因突变对氨基酸序列的影响
碱基对 影响范围 对氨基酸序列的影响
替换 小 只改变1个氨基酸的种类或不改变 替换的结果也可能使肽链合成终止
增添 大 插入位置前的序列不受影响，影响插入位置后的序列 ①增添或缺失的位置越靠前，对肽链的影响越大；②增添或缺失的碱基数是3的倍数，则一般仅影响个别氨基酸
缺失 大 缺失位置前的序列不受影响，影响缺失位置后的序列
(2)基因突变可改变生物性状的4大原因
①导致肽链不能合成。
②终止密码子推后(肽链延长)。
③终止密码子提前(肽链缩短)。
④肽链中氨基酸种类改变。
以上改变会引发蛋白质的结构和功能改变，进而引发生物性状的改变。
(3)基因突变未引起生物性状改变的4大原因
①突变部位：基因突变发生在基因的非编码区的某些区域或编码区的内含子片段。
②密码子具有简并性：若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状不改变。
③隐性突变：若基因突变为隐性突变，如AA中的一个A→a，对应性状一般不改变。
④有些突变改变了蛋白质中个别位置的氨基酸，但该蛋白质的功能不变。
思辨小练
1． 判断下列说法的正误：
(1)DNA中碱基的替换一定会导致蛋白质结构的改变。(　×　)
提示：DNA中碱基替换可能不是发生在基因内部，也可能由于密码子的简并性等原因，不一定会导致蛋白质结构的改变。
(2)基因突变通常发生在DNA→RNA的过程中。(　×　)
提示：基因突变通常发生在DNA→DNA的过程中。
(3)若没有外界因素的影响，基因就不会发生突变。(　×　)
提示：基因可自发突变。
(4)基因突变具有低频性，不能为生物进化提供原材料。(　×　)
(5)ABO血型中复等位基因IA、IB和i体现了基因突变的随机性。(　×　)
提示：ABO血型相关的复等位基因的出现体现的是基因突变的不定向性。
2． 癌症的发生是单一基因突变的结果吗？请解释：老年人更易患癌症的原因。
提示：以结肠癌的发生为例，癌症的发生并不是单一基因突变的结果，在一个细胞中至少发生5～6个基因突变，才能赋予癌细胞所有的特征，这是一种累积效应。老年人累积了较多的原癌基因和抑癌基因的突变；另外，老年人一般免疫能力较低，突变的癌细胞无法及时清除。
3．基因突变都会遗传给后代吗？请解释。
提示：基因突变不一定都能遗传给后代。如果基因突变发生在有丝分裂过程中，则一般不会遗传给后代，但有些植物的体细胞发生的基因突变可以通过无性生殖遗传给后代。如果基因突变发生在减数分裂过程中，则将遵循遗传规律随配子遗传给后代。
典 题 精 析
考向1　基因突变
(2025·苏州期初改编)位于染色体上的酪氨酸酶基因(A)有3种隐性突变基因(a1、a2、a3)，无A时会导致人患白化病。如图为3种突变基因在A基因编码链(与转录模板链互补)对应的突变位点及碱基变化，下列叙述错误的是(　D　)
A．该实例说明基因突变具有不定向性
B．白化病属于单基因遗传病，通过基因测序技术可诊断该病携带者和患者
C．a1基因的表达产物比A基因的表达产物多一个甘氨酸
D．a2和a3基因表达产物中的氨基酸数目相同，但种类可能不同
解析：酪氨酸酶基因A可突变为基因a1、a2、a3，体现了基因突变的不定向性，A正确。a1基因的突变是在A基因的GAG前插入三个连续的碱基，插入后产生的mRNA上增加了密码子GGG，导致增加了甘氨酸，其他氨基酸及顺序不变，C正确。a2突变中CGA变为TGA，模板链碱基是ACT，转录形成的mRNA上的密码子为UGA，是终止密码子，所以如果发生a2突变，则编码的蛋白质少了多个氨基酸；a3突变中TGC变为TTC，模板链碱基是AAG，转录形成的mRNA上的密码子为UUC，为苯丙氨酸，编码的蛋白质氨基酸数不变，只是一个氨基酸种类变了，故a2和a3基因表达产物中的氨基酸数目不相同，D错误。
BBB(2023·江苏卷节选)帕金森综合征是一种神经退行性疾病，神经元中α-Synuclein蛋白聚积是主要致病因素。研究发现患者普遍存在溶酶体膜蛋白TMEM175变异。为探究TMEM175蛋白在该病发生中的作用，进行了一系列研究。请回答下列问题：
(1)帕金森综合征患者TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突变为丙氨酸，说明TMEM175基因发生__碱基替换__而突变，神经元中发生的这种突变__不能__(填“能”“不能”或“不一定”)遗传。
(2)突变的TMEM175基因在细胞核中以__(4种)核糖核苷酸__为原料，由RNA聚合酶催化形成__磷酸二酯__键，不断延伸合成mRNA。
(3)mRNA转移到细胞质中，与__游离的核糖体__结合，合成一段肽链后转移到粗面内质网上继续合成，再由囊泡包裹沿着细胞质中的__细胞骨架__由内质网到达高尔基体。突变的TMEM175基因合成的肽链由于氨基酸之间作用的变化使肽链的__空间结构__改变，从而影响TMEM175蛋白的功能。
解析：(1)TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突变为丙氨酸，单个氨基酸发生改变，最可能是基因中发生碱基对的替换导致的。神经元属于体细胞，发生在体细胞中的基因突变不能直接遗传。(2)基因经转录过程合成mRNA，转录过程中RNA聚合酶催化形成磷酸二酯键，原料为4种核糖核苷酸。(3)mRNA与核糖体结合进行翻译过程。细胞骨架与细胞中各类小泡和细胞器定向转运有关。最后一空根据结构与功能相适应来思考回答。
考向2　细胞癌变
(2025·如皋开学考)癌细胞具有无限增殖的特点，癌细胞细胞质中存在大量独立于染色体之外的环状DNA(ecDNA)，其上普遍带有癌基因。相关叙述正确的是(　D　)
A．细胞癌变可能与原癌基因、抑癌基因的突变以及抑癌基因低甲基化等有关
B．细胞癌变后，端粒DNA序列通常随细胞分裂次数的增多而明显缩短
C．癌细胞内DNA复制、转录、翻译过程方向均沿着模板链的3′→5′方向进行
D．ecDNA无3′端、5′端，同一肿瘤细胞群体中各细胞内的ecDNA数量不一定相同
解析：DNA甲基化抑制基因表达，抑癌基因启动子区域处于高甲基化状态，会使得抑癌基因沉默，进而可能使细胞脱离正常的细胞周期而发生癌变，A错误；端粒学说认为，端粒DNA序列通常随细胞分裂次数的增多而明显缩短，导致细胞衰老，而癌细胞能无限增殖，推测其端粒DNA序列不会随细胞分裂次数的增多而明显缩短，B错误；复制、转录时都是沿着模板链3′→5′方向进行，翻译时是沿着模板链5′→3′方向进行，C错误；ecDNA是环状DNA，无3′端、5′端，当癌细胞分裂时，ecDNA属于细胞质中的DNA，ecDNA会被随机分配到子细胞中，各细胞内的ecDNA数量不一定相同，D正确。
考点2　基因重组
考 点 剖 析
1．(狭义)基因重组的范围、类型、意义等
或　　
图1　　　　　　图2
2．(广义)基因重组的4种常见类型
(1)非同源染色体上非等位基因间的重组(自由组合型)：发生于__减数分裂Ⅰ后期__。
(2)同源染色体上非等位基因间的重组(交换型)：发生于__减数分裂Ⅰ四分体时期__。
(3)肺炎链球菌的转化等。
(4)人工基因重组(重组DNA)。
3．应用：__杂交__育种、基因工程育种。(详见微专题3)
? 解 疑 释 惑
(1)基因突变的本质是基因碱基序列的改变，产生新基因。基因重组是对原有基因的重新组合，产生新基因型。基因突变是基因重组的基础。
(2)基因重组至少涉及两对等位基因(位于同源染色体上或非同源染色体上)。
(3)Aa自交，后代发生性状分离，根本原因是等位基因的分离，而不是基因重组。
(4)基因突变具有低频性，而基因重组发生概率大。有性生殖中的基因重组使配子多样化，产生基因组合多样化的后代，对进化具有重要意义，加速了进化的进程。
思辨小练
判断下列说法的正误：
(1)基因重组发生在精子和卵细胞结合的受精作用过程中。(　×　)
提示：狭义的基因重组发生在减数分裂过程中，受精作用时不发生基因重组。
(2)联会时，非姐妹染色单体交换片段实现了同源染色体上等位基因的重新组合。(　×　)
提示：联会时的交换实现了同源染色体上非等位基因的重新组合。
(3)有丝分裂和减数分裂过程中，均可发生非同源染色体的自由组合，导致基因重组。(　×　)
提示：有丝分裂过程中不发生基因重组。
(4)基因工程技术属于广义的基因重组。(　√　)
典 题 精 析
考向1　基因重组
(2025·徐州考前打靶卷)图1和图2分别是同源染色体的对等交换和不对等交换示意图。相关叙述正确的是(　C　)
图1
图2
A．图1发生在减数第一次分裂过程中，图2发生在减数第二次分裂过程中
B．图1可发生同源染色体上非等位基因的交换，产生的变异属于基因重组
C．不对等交换会导致一条染色体上有重复或缺失片段，产生染色体结构变异
D．一个基因型为AaBb的精原细胞若产生4种精子，则两对基因遵循自由组合定律
解析：图1和图2中同源染色体片段发生交换，均发生在减数第一次分裂前期，A错误；图1发生同源染色体上等位基因的交换，产生的变异属于基因重组，B错误；一个基因型为AaBb的精原细胞，若A与B连锁、a与b连锁，且发生了互换，则可以产生4种精子，此时两对基因不遵循自由组合定律，D错误。
考向2　基因突变、基因重组和减数分裂综合
(2025·南京期末)某雄性哺乳动物的基因型为AaBb，下图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是(　C　)
A．若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因都是A
B．该图示现象也可能是非姐妹染色单体间交换，导致A和a基因重组
C．若该初级精母细胞最终产生的配子基因型为AB、aB、ab、ab，则其发生的是隐性突变
D．该细胞中基因A和a的分离一定发生在减数第二次分裂后期
解析：某雄性哺乳动物的基因型为AaBb，若图示现象发生的原因是基因突变(可能是A突变成a，或a突变成A)，则未标出的基因都是A或都是a，A错误。图示细胞的基因型为AaBb，基因A和基因a属于等位基因，且位于一条染色体的姐妹染色单体上，产生该现象的原因是基因突变或同源染色体非姐妹染色单体间发生交换，但该现象不能使A和a之间发生基因重组，基因重组是指非等位基因重新组合，B错误。若该初级精母细胞最终产生的配子基因型为AB、aB、ab、ab，则未标出的基因是aa，即标出的部分发生了A→a，即隐性突变，C正确。若是基因突变，未标出的基因为AA或aa，该细胞中基因A和a的分离发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期；若是互换，未标出的基因为A和a，则基因A和a的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期，D错误。
一、 单项选择题
1．(2025·淮安期中)下列关于基因突变、基因重组的叙述，正确的是(　D　)
A．DNA中碱基对的增添、替换或缺失一定会造成基因突变
B．正常基因突变成原癌基因和抑癌基因可能引起细胞癌变
C．非同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组
D．基因重组一般发生在有性生殖过程中，也发生在R型菌转化成S型菌过程中
解析：DNA中碱基对的增添、缺失、替换等引起了基因结构的改变，才属于基因突变，A错误；原癌基因和抑癌基因本身就存在，其发生基因突变，可能引发细胞癌变，B错误；非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异，C错误。
2．(2025·无锡期中)下图是某植物细胞中一个DNA分子，其中a、b、c是基因，Ⅰ、Ⅱ是无遗传效应的序列。下列相关叙述正确的是(　C　)
A．序列Ⅰ中部分碱基对缺失属于基因突变
B．起始密码子存在于基因模板链的起始端
C．基因c中碱基对变化不一定会引起个体性状改变
D．三个基因均发生突变体现了基因突变具有不定向性
解析：序列Ⅰ是无遗传效应的序列，不是基因，其部分碱基对缺失不属于基因突变，A错误；起始密码子存在于mRNA上，基因模板链转录形成mRNA，B错误；由于密码子的简并性等，基因c中碱基对变化不一定会引起个体性状改变，C正确；三个基因均发生突变体现了基因突变具有随机性，D错误。
3．(2025·扬州期末)下列有关基因重组的叙述，错误的是(　B　)
A．基因重组不会导致同卵双胞胎之间的性状差异
B．水稻花药和根尖分生区都可发生基因重组
C．肺炎链球菌转化实验中R型菌转化为S型菌是基因重组的结果
D．黄圆与绿皱豌豆杂交，后代产生黄皱与绿圆个体是基因重组的结果
解析：同卵双胞胎由同一受精卵发育而来，遗传物质相同，其性状差异主要源于环境因素或基因突变等，A正确；水稻花药中的生殖细胞通过减数分裂可能发生基因重组，但根尖分生区细胞进行的是有丝分裂，不会发生基因重组，B错误；肺炎链球菌转化实验中，R型菌吸收S型菌的DNA后发生基因重组，从而转化为S型菌，C正确；黄圆(YyRr)与绿皱(yyrr)测交时，子代出现黄皱(Yyrr)和绿圆(yyRr)是基因重组(YyRr形成配子时发生重组)的结果，D正确。
4．(2025·南通期末)5-BU是一种碱基类似物，可与A或G配对。在含5-BU的培养基中培养大肠杆菌，得到多种突变型菌株，这些菌株中的碱基数目不变。下列相关叙述错误的是(　D　)
A．5-BU是一种能提高突变频率的化学因素
B．突变菌株中主要发生DNA碱基对的替换
C．突变菌株DNA中A＋T与C＋G的比值可能改变
D．多种突变型菌株的产生体现了突变的普遍性
解析：5-BU是化学诱变剂，能诱导DNA复制错误，提高突变频率，A正确；5-BU可与A或G配对，导致原碱基对被替换(如A—T→5-BU—G或G—C→5-BU—A)，属于碱基对的替换，B正确；若A—T替换为C—G(或反之)，则A＋T与C＋G的比值可能改变，C正确；多种突变型菌株的产生体现的是突变的不定向性，D错误。
5．(2025·广东卷)VHL基因的一个碱基发生突变，使其编码区中某CCA(编码脯氨酸)变成CCG(编码脯氨酸)，导致合成的mRNA变短，引发VHL综合征。该突变(　D　)
A．改变了DNA序列中嘧啶的数目
B．没有体现密码子的简并性
C．影响了VHL基因的转录起始
D．改变了VHL基因表达的蛋白序列
解析：该突变将DNA中的CCA变为CCG，原互补链GGT变为GGC，嘧啶数目(T→C)未改变，仅种类变化，A不符合题意；突变后CCA(脯氨酸)变为CCG(脯氨酸)，不同密码子编码同一氨基酸，体现密码子的简并性，B不符合题意；转录起始由启动子调控，突变发生在编码区(外显子)，不影响转录起始，C不符合题意；突变虽未改变脯氨酸，但导致mRNA变短，使翻译提前终止，蛋白序列缩短，D符合题意。
6．(2025·常州前黄中学)哺乳动物正常红细胞呈双凹圆盘状，镰状细胞贫血患者的血红蛋白易相互粘连成为纤维状多聚体，从而使红细胞呈镰刀状。下列相关叙述错误的是(　B　)
A．哺乳动物成熟的红细胞内无法进行基因表达、有氧呼吸等生理活动
B．镰状细胞贫血是因碱基替换所致，说明基因可通过控制酶的合成来控制性状
C．红细胞由双凹圆盘状转为镰刀状后不仅携氧能力下降，还易破裂而导致贫血
D．红细胞双凹圆盘状的形态需细胞骨架维持，秋水仙素处理后细胞形态将改变
解析：镰状细胞贫血是因碱基替换导致血红蛋白结构异常，说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，而不是通过控制酶的合成来控制性状。
7．(2025·苏锡常镇调研二)已知果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性，B/b位于常染色体上。科研人员用药物M处理某黑身果蝇的早期胚胎，该胚胎发育为灰身果蝇(甲)。为验证药物M引发甲胚胎期发生了显性突变，下列实验设计和结果预测合理的是(　A　)
A．将甲与黑身果蝇杂交，后代中出现灰身果蝇
B．取甲的体细胞置于光学显微镜下，观察到显性基因存在
C．将甲与黑身果蝇杂交并用药物M处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇
D．将黑身果蝇自由交配并用药物M处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇
解析：将甲与其他黑身(bb)个体杂交，若药物M引发个体甲胚胎期发生的是显性突变，则甲的基因型为Bb，后代的基因型为Bb或bb，则后代会出现灰身；若没有发生显性突变，甲的基因型仍然是bb，则后代不会出现灰身，A正确。在光学显微镜下，观察不到细胞中的基因，B错误。将甲与黑身果蝇杂交并用药物M处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇，可能是杂交后的子代F1胚胎期细胞发生了显性突变，并不能验证是药物M引发甲胚胎期发生了显性突变，C错误。与C项类似，也可能是药物M导致子代胚胎期细胞发生显性突变，该实验设计不能用来验证药物M引发个体甲胚胎期发生显性突变，D错误。
8．(2025·宿迁四模)某植物的叶片深绿色(R)为野生型，浅绿色(r)为突变型。蛋白R和蛋白r分别是核基因R和核基因r的表达产物，其部分氨基酸(用字母表示)序列如图所示，字母上方的数字表示氨基酸在序列中的位置，①②③表示突变位点。下列说法错误的是(　B　)
A．基因R突变为基因r时发生过碱基的替换、增添
B．基因R突变为基因r时在408位碱基后增加了三个碱基
C．控制该性状的基因在遗传时符合基因的分离定律
D．该基因中发生了三处变化，说明基因突变具有随机性
解析：与蛋白R相比，蛋白r第12和38位氨基酸只改变了氨基酸的种类，则说明基因R突变为基因r时发生过碱基的替换，第136位氨基酸后增加了一个氨基酸，则说明基因R突变为基因r时在408位碱基后增加了三个碱基对，则说明基因R突变为基因r时发生过碱基的增添，A正确，B错误；蛋白R与蛋白r的基因是等位基因，则遗传时符合基因的分离定律，C正确；该基因中发生了三处变化，说明基因突变具有随机性，D正确。
二、 多项选择题
9．(2025·南京期末)癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列相关叙述错误的有(　ABC　)
A．癌细胞培养过程中通常会发生接触抑制现象
B．癌细胞表面糖蛋白含量降低，导致癌细胞可无限增殖
C．只要原癌基因和抑癌基因碱基序列未发生改变，就不可能出现细胞癌变
D．将化疗药物与单克隆抗体结合，可实现对肿瘤细胞的选择性杀伤
解析：癌细胞失去接触抑制，可无限增殖，A错误；癌细胞表面糖蛋白含量降低主要影响细胞黏附性，并非导致其无限增殖的直接原因，B错误；癌变除基因序列改变外，还可能与基因表达调控、蛋白质功能改变等因素有关，C错误；单克隆抗体可将化疗药物特异性递送到肿瘤细胞，实现选择性杀伤，D正确。
10．(2025·扬州考前模拟)某基因型为AaXBY的细胞减数分裂时，A、a所在的同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生对等交换或不对等交换，下列说法正确的有(　ABD　)
A．对等交换后相应染色单体上的基因种类及碱基排列顺序可能会发生改变
B．不对等交换产生的配子受精后，后代个体中可出现染色体片段缺失或重复
C．同源染色体的姐妹染色单体之间的交换可实现基因重组
D．交换过程涉及磷酸二酯键的断裂与形成
解析：对等交换后相应染色单体上的基因种类会发生改变(如A和a交换)，碱基排列顺序也可能会发生改变，A正确；不对等交换会导致染色体片段的缺失或重复，产生的配子受精后，后代个体中可出现染色体片段缺失或重复，B正确；同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换可实现基因重组，C错误；交换时需要切断和连接DNA片段，而DNA中连接核苷酸的化学键是磷酸二酯键，D正确。
11．(2025·丹阳模拟)位于染色体上的酪氨酸酶基因(A)有3种隐性突变基因(a1、a2、a3)，无A时会导致人患白化病。图示3种突变基因在A基因编码链(与转录模板链互补)对应的突变位点及碱基变化。下列叙述错误的有(　ACD　)
A．该实例说明基因突变具有不定向性和随机性
B．三种突变基因是遗传信息互不相同的等位基因
C．a1基因的表达产物比A基因的表达产物多一个脯氨酸
D．a2和a3基因表达产物中的氨基酸数目相同
解析：酪氨酸酶基因A可突变为基因a1、a2、a3，这体现了基因突变的不定向性，随机性是指基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上，该实例未体现随机性，A错误。a1、a2、a3三种突变基因都是由基因A突变而来，三种突变基因是遗传信息互不相同的等位基因，B正确。a1基因在A基因中的G和A之间插入三个连续的碱基，插入后的编码链对应的碱基序列为GGGGAG，模板链为CCCCTC，密码子为GGGGAG，因此与A基因的表达产物相比，增加的是甘氨酸，其他氨基酸不变，C错误。a2对应的CGA变为TGA，DNA分子的模板链是ACT，转录形成的mRNA上的密码子为UGA，是终止密码子，a3对应的TGG变为TGA，DNA分子的模板链是ACT，转录形成的mRNA上的密码子为UGA，为终止密码子。由于a3突变后的终止密码子比a2突变后的终止密码子出现的要晚，a3基因编码的肽链要比a2基因编码的肽链长，所以a2和a3基因表达产物中的氨基酸数目不相同，D错误。

展开更多......

收起↑