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专题11 伴性遗传
考纲·题型解读
1.以选择题、填空题等题型考查伴性遗传的特点及其判断。
2.以填空简答题的形式考查基因与性状的关系。
3.以选择题、综合题、实验设计题的形式考查伴性遗传与常染色体遗传的特点。
由此可见:假说演绎法与类比推理法所提出的假说均
需经实验检验,方可得出结论。
[真题2] (2000·广东)果蝇野生型和5种突变型的性状
表现、控制性状的基因符号和基因所在染色体的编号如下表。
题源1 基因在染色体上 类型 ①野 ②白 ③黑 ④残 ⑤短 ⑥变 染色
性状 生型 眼型 身型 翅型 肢型 胸型 体
解题模型1.1
眼色 红眼 W 白眼w X(Ⅰ)
萨顿假说———基因就在染色体上(类比推理法)
依据: 体色 灰身 黑色基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 B b Ⅱ
残翅
存在明显
基因行为 染色体行为 翅型 长翅V Ⅱ
平行关系 型v
在杂交过程中保持完整性和独 在配子形成和受 精 过 程 中 具 有 正常
肢型 短肢d Ⅱ
立性 相对稳定的形态结构 肢D
在体细胞中成对存在,一条来自 在体细胞中成对存在,同源染色 后胸 后胸变
父方,一条来自母方 体一条来自父方,一条来自母方 后胸 Ⅲ正常 H 形h
在配 子 中 只 有 成 对 基 因 中 的 在配子中只有成 对 的 染 色 体 中 注:①每种突变型未列出的性状表现与野生型的性状表现
一个 的一条
相同
非等位基因在形成配子时自由 非同源染色体在 减 数 第 一 次 分 ②6种果蝇均为纯合体并可作为杂交实验的亲本
组合 裂后期自由组合 请回答:
(1)若进行验证基因分离定律的实验,观察和记载后代中运
[真题1] (2022·海南)下列叙述中,不能说明“核基因和 动器官的性状表现,选作杂交亲本的基因型应是
染色体行为存在平行关系”的是 ( ) 。
A.基因发生突变而染色体没有发生变化 (2)若进行验证自由组合定律的实验,观察体色和体型的遗
B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合 传表现,选作杂交亲本的类型及其基因型应是
C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
,选择上述杂交亲本的理论根据是
杂合体发生染色体缺失后,可表现出 基因的性状
表现为自由组合。
D.Aa a (3)若要通过一次杂交实验得到基因型为 VvXwY(长翅白
[解析] 基因突变和染色体变异是两个相互独立的过程, 眼♂ )的果蝇,选作亲本的类型和表现型应是
并不能说明基因和染色体有平行关系。 。
[答案] A [解析] 一对等位基因位于一对同源染色体上,其遗传方
式符合基因 的 分 离 定 律;对 于 题 目 给 出 的 任 意 一 对 等 位 基 因
解题模型1.2 (Ww、Bb、Vv、Dd、Hh,其中位于X染色体上的 Ww的遗传方式
类比推理与假说演绎法比较 我们还叫伴性遗传)来说,其遗传都遵循分离定律;两对或两对
(1) : → 以上的非等位基因分别位于两对或两对以上的非同源染色体假说演绎法 在观察和分析基础上提出问题 通
上,其遗传方式遵循基因的自由组合定律;两对或两对以上的非
过推理和想象提出解释问题的假说→据假说进行演绎推
等位基因位于同一对同源染色体上,其遗传方式符合基因的连
理→通过实验检验演绎推理的结论→若实验结果与预期 锁互换定律。本题综合考查三大遗传规律产生的情况,要求必
结论相符,证明假说是正确的;反之,假说是错误的。 须对三大遗传规律产生的实质和减数分裂过程中产生配子的情
(2)类比推理法:将未知事物同已知事物的性质类比, 况有一个清晰的理解,同时要会对图表进行识别、分析。
依据其相似性,提出关于未知事物某些性质的假说———类 [答案] (1)VV×vv或DD×dd (2)③bbHH×⑥BBhh
比推理得出的结论,并不具备逻辑的必然性,其正确与否, 非同源 染 色 体 上 非 等 位 基 因 (3)VVXwXw(长 翅 白 眼 雌),
有待观察及实验检验。 vvXWY(残翅红眼雄)
·159·
与白眼这一对等位基因位于X染色体上,故在雄性果蝇中,只要
题源2 伴性遗传 X染色体上带有隐性基因就表现出白眼,而雌性果蝇必须在隐
性纯合时才能表现出白眼。根据分离定律,在题目给出的4个
解题模型2.1 亲本组合中,只有B选项可直接从后代的表现型中判断出子代
摩尔根果蝇杂交实验 的性别。
(1)选材原因:果蝇比较常见,并且具有易饲养、繁殖 [答案] B
快和后代多等特点,所以常被用作遗传学的实验材料。 [真题4] (2023·北京)(多选)人类红绿色盲的基因位于
(2)摩尔根实验过程及分析 X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预
P 红眼(雌)×白眼(雄) 测,下图中Ⅱ 3和Ⅱ 4所生子女是 ( )
↓ BB Bb bb
F1 红眼(雌、雄) 男 非秃顶 秃顶 秃顶
雌雄 女 非秃顶 非秃顶 秃顶
交配
↓
F2 红眼(雌、雄) 白眼(雄)
3 ∶ 1
①果蝇的红眼与白眼是一对相对性状;②F1 全为红眼
→红眼是显性性状;③F2 红眼∶白眼=3∶1→符合分离定
律,红眼和白眼受一对等位基因控制;④白眼性状的表现 1
。 A.非秃顶色盲儿子的概率为与性别相联系 4
(3)理论解释 1B.非秃顶色盲女儿的概率为
①性染色体与常染色体:性染色体是指雌雄异体的生 8
物决定性别的染色体;常染色体是指与性别决定无直接关 1C.秃顶色盲儿子的概率为
。 8系的染色体 果蝇体细胞的染色体组成如下:
D.秃顶色盲女儿的概率为0
染色体 常染色 性染色 染色体 [解析] 由遗传图谱可以推出Ⅱ 3的基因型为BbXAXa,
果蝇
总数 体数 体数 组成 1Ⅱ 4的 基 因 型 为 BBXAY,子 代 关 于 秃 顶 的 基 因 型 为 2BB
,
1对 6+XX
雌果蝇 4对 1
均为 (同型) (同型) 2Bb
,所以女孩不秃顶,男孩有一半可能秃顶,子代关于色盲的
3对 1对 6+XY
4 1雄果蝇 对 基因型为 XAXa、
1
XAXA、
1
XAY、
1
XaY,生出色盲女孩概率(异型) (异型) 4 4 4 4
②设控制果蝇眼色(红、白眼)的基因只在 X染色体 1为0,生出色盲男孩概率为 。4
上,且 Y染色体上无其等位基因,则上述遗传现象可表示 [答案]
如下:
CD
解题模型2.2
性染色体上基因的传递规律———伴性遗传特点
(1)伴性遗传与基因的分离定律、自由组合定律
①当我们研究一对性状的伴性遗传时,这一对相对性
状一般是一对等位基因控制的,因此它也符合基因的分离
定律。在形成配子时,性染色体上的等位基因也彼此分离。
(4)测交实验:测交后代红眼和白眼的比 例 为1∶1。 ②当研究分别位于两对或多对同源染色体上的两对
进一步验证了摩尔根等人对实验现象的解释。控制果蝇 或多对等位基因时,若其中一对位于性染色体上,为伴性
红眼与白眼的基因位于X染色体上。 遗传,其余各对皆为常染色体遗传,则它们符合基因自由
(5)实验结论:基因在染色体上。 组合定律。在形成配子时,非同源染色体上的非等位基因
表现为自由组合。
[真题3] (2001·上海)果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐 ③性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组
性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代 合形式,因此伴性遗传也有它的特殊性:一是雄性个体中,
果蝇性别的一组是 ( ) 有些基因只存在于X染色体上(或Y染色体上),它没有等
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 位基因;二是由于控制性状的基因位于性染色体上,因此
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 该性状的遗传与性别联系在一起,在考虑后代的表现型及
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 其比例时,也一定要和性别联系在一起。
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 (2)几种伴性遗传的特点
[解析] 果蝇的性别决定同人一样,为 XY型。由于红眼
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①伴Y染色体遗传特点:因为致病基因只在Y染色体 本与母本双方常染色体基因的概率相当———位于常染色
上,没有显隐性之分,因而患者全为男性,女性全部正常。 体上的基因遗传时正反交结果相同。
致病基因为父传子、子传孙,具有世代连续性,如人类的外 (2)性染色体遗传特点———正反交结果有异,往往与
耳道多毛症。
性别相联系
②伴X染色体隐性遗传的特点:男性患者多于女性患
若控制某性状的基因只位于X染色体上(Y染色体上
者;具有隔代交叉遗传现象。女性患病,其父亲、儿子一定
患病,其母亲、 ; , 无其等位基因),则父方仅含一条 染色体,且该染色体只女儿至少为携带者 男性正常 其母亲、女儿 X
一定正常。如人的红绿色盲。 传向雌性子代,不传向雄性子代。
③伴X染色体显性遗传的特点:女性患者多于男性; 同理,当控制某性状的基因只位于 Y染色体上时,父
具有连续遗传现象;男性患病,其母亲、女儿一定患病;女 方的Y染色体只传向其雄性子代,不传向雌性子代。因此,
性正常,其父亲、儿子一定正常;女性患病,其父母至少有 当基因位于性染色体上时,其传递往往与性别相联系,基
一方患病。如人的抗VD 佝偻病。 因位于常染色体上时传递与性别无关。位于性染色体上
[真题5] (2023· ) ,
的基因所控制的性状正反交结果往往不同:如人类色盲遗
新课标 一对毛色正常鼠交配 产下多只
b b B B B b
鼠,其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为,鼠毛色出现异常的原 传中XX ×X Y与XX ×XY,其子代患色盲的概率不
因有两种:一是基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未 同———前者男孩均患色盲,后者男孩均正常。
知,突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基 (3)通过一次杂交实验确认基因位于常染色体还是位
因);二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色 于性染色体上
体上一对等位基因)。假定这只雄鼠能正常生长发育,并具有生 欲快速确认基因位于常染色体还是性染色体上,可设
殖能力,后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因,用上述毛色 计雌隐性与雄显性的一次性杂交实验———若基因位于 X
异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配,得到多窝子代。
染色体上,则:
请预测结果并作出分析。
(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为
,则 可 推 测 毛 色 异 常 是 性 基 因 突 变 为
性基因的直接结果,因为 。
(2)如果不同窝子代出现两种情况,一种是同一窝子代中毛
色异常鼠与毛色正常鼠的比例为 ,另一种是同一窝子
代全部表现为 鼠,则可推测毛色异常是隐性基因携带 结果凡雌性子代均为显性性状,凡雄性子代均为隐性
者之间交配的结果。 性状———若雄性中出现显性性状,则可否定基因在X染色
[解析] ①突变涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中 体上,从而肯定基因在常染色体上。
的一个基因,并且产生了新的性状,也就是毛色异常,所以只能
是由aa突变成了Aa。②由题可知“只涉及亲本常染色体上的一 [真题6] (2023·天津)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因
对等位基因”,亲代交配后“同窝中的雌性鼠”是 AA或者 Aa,雌 (r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显
性鼠毛色都正常,雄性鼠基因型为aa,与 Aa交配性状分离比为 性,位于常染色体上,现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果
1∶1,与AA交配,后代都是Aa,毛色正常。 1
蝇交配,F1 代的雄果蝇中约有 为白眼残翅。下列叙述中错误[答案] (1)1∶1 隐 显 只有两个隐性纯合亲本中一 8
个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时,才能得到每窝毛色 的是 ( )
异常鼠与毛色正常鼠的比例均为1∶1的结果 A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr
(2)1∶1 毛色正常 1
B.亲本产生的配子中含Xr 的配子占2
解题模型2.3 3
C.F1 代出现长翅雄果蝇的概率为
设计实验验证基因在常染色体上还是在性染色体上 16
欲确认基因位于常染色体还是位于性染色体上,可设 D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr 类型的次级卵母细胞
计正反交实验,如果是常染色体上的基因,正反交结果往往 [解析] 亲本基因型:BbXRXr、BbXrY,A、B、D都正确,长
相同,而性染色体上的基因,正反交结果一般不同,且往往与 3
。 翅为 ,
1 3
雄性为 ,长翅雄果蝇应该为 ,所以 错误。
性别相联系 4 2 8 C
(1)常染色体遗传特点———正反交结果相同 [答案] C
真核生物在进行有性生殖时,父方与母方常染色体上
的基因都是成对存在的,减数分裂产生的配子不论精子或
卵细胞中总含成对基因中的一个,即子代体细胞中的基因
一个来自父方,一个来自母方,且雌雄性别的子代获得父
·161·
解题模型2.4 (1)上述亲本中,裂翅果蝇为 (填“纯合子”或“杂合
性别决定的类型 子”)。
(1)性别的发育必须经过两个步骤:一是性别决定,它 (2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色
是指细胞内遗传物质对性别的作用,受精卵的染色体组成 体上。请你就上述实验,以遗传图解的方式说明该等位基因也
是决定性别的主要物质基础,它在精卵结合时就已确定; 可能位于X染色体上。
二是性别分化,它是在性别决定的基础上,经过一定内外 (3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基
环境条件的相互作用,才发育为一定的性别。 因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现
(2)性染色体决定性别 型: (♀)× (
♂ )。
(4)实验得知,等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色
性染色体类型 XY型 ZW型
体上,基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能
雄性的染色体组成 常染色体+XY 常染色体+ZZ 互不影响,且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基
雌性的染色体组成 常染色体+XX 常染色体+ZW 因 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。以基因型如
生物实例 人等大部分动物 鳞翅目昆虫、鸟类 图2的裂翅果蝇为亲本,逐代自由交配,则后代中基因A的频率
将 (填“上升”、“下降”或“不变”)。
(3)染色体的倍数决定性别
[解析] (1)从题干和图解的信息可以看出是一对等位基
在膜翅目昆虫蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂中,其性别与染色
因的杂交问题,属于基因分离定律的应用。从F1 的性状分离且
体组的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。如蜜蜂的
性状分离比是1∶1,能够判断亲本中裂翅的基因型属于杂合子。
雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的,因而具有单倍体的染
(2)假设Aa这对等位基因位于X染色体上,则图 的雌性
色体数( 1n=16);蜂王和工蜂是由受精卵发育成的,具有二
亲本的表现型和后代出现非裂翅雄性个体就可以确定雌性亲本
倍体的染色体数(2n=32)。性别决定过程的图解如下:
的基因型是XAXa,雄性非裂翅个体的基因型是XaY,所以它们
杂交后代的基因型分别是 XAXa、XaXa、XAY、XaY,其表现型符
合图1所示的关系。易错点是忘记书写世代关系,写出基因型
后没有写出表现型特别是性别及其比例关系。
(3)由于雌雄果蝇的翅型只有两种即裂翅和非裂翅,因此雌
雄果蝇的杂交方式只有四种,而图1中的裂翅雌果蝇和非裂翅
雄果蝇之间的杂交已经被排除不能确定该等位基因是位于常染
色体或者是X染色体上,另外同为非裂翅的雌雄果蝇的杂交因
() 不含有显性基因而没有杂交意义
。只有①非裂翅雌果蝇与裂翅
4 环境因子决定性别
雄果蝇杂交或者②裂翅雌果蝇与裂翅雄果蝇杂交两种类型,当
有一些龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环
。 ①的后代雌果蝇全为裂翅
,雄果蝇全为非裂翅;②的后代非裂翅
境因子决定的 这些爬行类在发育的某个时期内卵的温
, , 只出现在雄性果蝇中时
,该对等位基因位于X染色体上,反之则
度是性别的决定因子 稍稍改变温度 就会使性别发生急
。 位于常染色体上
。
剧变化 当卵在22~27℃温 度 中 孵 化 时,只 产 生 一 种 性
()
别;当卵在30℃以上的温度中孵化时,则产生另一种性别。
4 遵循基因自由组合定律的两对等位基因必须分别位于
两对同源色体上。根据(4)给定的条件可以确定图2所示裂翅
只在很小的温度范围内同一批卵子会孵化出雌性和雄性
。 果蝇逐代自交后代只有基因型为 AaDd的后代
,因此基因 A的
两种个体
( 频率将保持不变
。
5)雌雄同体的生物(如蚯蚓、两性花的植物)无性别
[ ] ()
决定问题,
答案 1 杂合子
其生殖器官的出现是细胞分化的结果。
(2)
[真题7] (2023·福建)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂
翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。
P 裂翅♀ 非裂翅♂×
F1 裂翅 ↓ 非裂翅 (3)非裂翅 裂翅(或裂翅 裂翅) (4)不遵循 不变
(♀102、♂ 92) (♀98、♂ 109)
图1 图2
请回答:
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解题模型2.5 B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题 C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
(1)一对或多对常染色体上的基因(不连锁)控制的遗 D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
传病,男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率,患 2.(2020·海南)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄
1 果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇
病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率× 。2 1
占 , 1 1白眼雄果蝇占 ,红眼雌果蝇占 。下列叙述错误的是
4 4 2
(2)“
1”的生物学意义(实质)是什么 由于常染色体
2 ( )
与人的性别无关,因此常染色体基因控制的遗传病在后代 A.红眼对白眼是显性
中与性别无关。在减数分裂过程中,由于性染色体与常染 B.眼色遗传符合分离规律
色体自由组合,因此后代男女中发病率相同。患病孩子实 C.眼色和性别表现自由组合
际包含了男 孩 患 病 和 女 孩 患 病 两 种 情 况,其 患 病 概 率 相 D.红眼和白眼基因位于X染色体上
同。因此,患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率 3.(2019·广东)(多选)果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显
1。 , “1” 性
,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,
× 由此可见 这里的 是指自然状况下男女的概率2 2 此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果
1
均为 。 蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,杂交结果正确的是
2
( )(3)性染色体上的基因控制的性状与人类的性别这一
A.F1 代中无论雌雄都是红眼正常翅“性状”是“连锁”的,计算其概率问题时有以下规律:病名
B.F2 代雄果蝇的红眼基因来自F1 代的父方
在前、性别在后,推测双亲基因型后可直接作图解,从全部
C.F2 代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
后代中找出患病男女,即可求得患病男(女)的概率,而不
D.F2 代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
1
需再乘 ;若性别在前、病名在后,求概率问题时只考虑相
2 题源2 伴性遗传(★★★★★)
应性别中的发病情况,根据图解可直接求得。
1.(2021·广东)() , , “ 下图所示的红绿色盲患者家系中
,女性患
4 当多种遗传病并存时 只要有伴性遗传病 求 患
者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成
1
病男(女)孩”概率时一律不用乘 。
2 正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 ( )
(★代表高考出现的频次)
A 组
题源1 基因在染色体上(★★★★) A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4
2.(2020·广东理基)下图为色盲患者的遗传系谱图,以下
1.(2023·新课标Ⅰ)下图为某种单基因常染色体隐性遗传 说法正确的是 ( )
病系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常
个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两
个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48,那么,得出
此概率值需要的限定条件是 ( ) A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
1
B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配,
1
生育患病男孩的概率是
8
3.(2023·山东)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b
A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子 控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其
·163·
他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是 ( ) B. Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,男性患病率等于女性
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 C. Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性
B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% D. Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于
C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫 男性
D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫 8.下面是两个有关红绿色盲遗传的家系,其中两个家系的7
4.(2023·山东)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如 号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中 ( )
图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断
正确的是 ( )
A.甲的2号,乙的2号和4号
B.甲的4号,乙的2号和4号
C.甲的2号,乙的1号和4号
D.甲的4号,乙的1号和4号
9.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基
A.Ⅱ—2基因型为XA1XA2的概率是1/4 因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但
B.Ⅲ—1基因型为XA1Y的概率是1/4 患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是 ( )
C.Ⅲ—2基因型为XA1XA2的概率是1/8 A.该孩子的色盲基因来自祖母
D.Ⅳ—1基因型为XA1XA1概率是1/8 B.父亲的基因型是杂合子
5.果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,控制眼色的基因位于 1
C.这对夫妇再生一个只患红绿色盲男孩的概率是
X染色体上,双亲中一方为红眼,另一方为白眼,杂交后代中雌 8
果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同,雄果蝇与亲代的雌果蝇相同。 1D.父亲的精子不携带致病基因的概率是2
下面相关叙述不正确的是 ( )
10.如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性
A.亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因
染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9
3
B.F1 雌雄个体交配,F2 中出现红眼果蝇的概率为4 的红绿色盲致病基因来自于 ( )
C.F1 雌雄个体交配,F2 中各种表现型出现的概率相等
D.F2 雌雄个体的基因型不是与亲代相同,就是与F1 相同
6.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现红
眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中 ( )
1
A.红眼雄果蝇占8 A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2
1 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4
B.红眼雌果蝇占2 11.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者,
C.白眼全是雄果蝇 父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个为携带者,1个色
D.红眼全是雌果蝇 盲,他们的性别是 ( )
7.(多选)人的 X染色体和 Y染色体大小、形态不完全相 A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩
同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图)。由此可以 C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女
推测 ( ) 12.小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎,但是,医生却告
知他们夫妇均属半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)的
基因携带者。请你帮助预测,小芳孕育的两个孩子是一男一女
的概率和至少有一个孩子患有半乳糖血症的概率是 ( )
1 7 1 7
A. 和 和2 16 B.2 32
1 9 1 7
A. Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 C.
和
4 16 D.
和
4 16
·164·
13.下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正 。
确的是(假定无基因突变) ( ) (4)1915年,遗传学家Bridges发现用红眼雌果蝇与X射线
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 处理过的棒眼雄果蝇进行杂交,总能在某些杂交组合的F1 中发
1 现红眼雌果蝇。该种红眼雌果蝇的出现是由于发生了基因突变
B.男性患者的后代中,子女各有 患病2 还是父本棒眼果蝇X染色体缺失了显性基因B(B和b基因都没
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常 有的受精卵不能发育)。
D.具显性致病基因的男患者,基因位于X染色体上与位于 ①请你设计杂交实验进行检测。
常染色体上时,儿子患病概率有明显差异,女儿却无明显差异 实验步骤: 。
14.(多选)下列有关性别决定的叙述,不正确的是 ( ) 结果预测及结论:
A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1 若子代棒眼雌果蝇∶红眼雄果蝇= ,则是
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 由于基因突变。
C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 若子代棒眼雌果蝇∶红眼雄果蝇= ,则是
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 由于父本棒眼果蝇X染色体缺失。
15.回答下列遗传和变异的相关问题: ②以下四幅图是Bridges对幼虫的唾腺细胞进行镜检发现
(1)若果蝇中B、b基因位于X染色体上,b是隐性致死基因 的两条X染色体联会情况示意图(字母表示染色体上不同的区
(导致隐性的受精卵不能发育,但Xb的配子有活性)。能否选择 段),哪个支持上面的第二种预测 ( )
出雌雄果蝇杂交,使后代只有雌性 。请根据亲代和
子代的基因型说明理由:
。
(2)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢
失引起的变异叫缺失,缺失杂合子的生活力降低但能存活,缺失 A B C D
纯合子常导致个体死亡。现有一红眼雄果蝇 XBY与一白眼雌 B 组
果蝇XbXb杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法
题源2 伴性遗传(★★★★★)
判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的,还是由于基因
突变引起的。 1.(2020·海南)自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡
方法一:取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片,显微镜下观 逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公
察 。若 ,可能是基因突变引起的;反之,可能 鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是
是染色体缺失引起的。 ( )
方法二:选该白眼雌果蝇与 杂交,若杂交 A.1∶0 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1
子代中雌果蝇数与雄果蝇数的比为 ,则这只白眼雌果 2.(2023·广东)(多选)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对
蝇的出现是由于基因突变引起的;若杂交子代中雌果蝇数与雄 性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常
果蝇数的比为 ,则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失 生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的
造成的。 红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1 中 ( )
16.在一个自然果蝇种群中,灰身与黑身为一对相对性状 1A.白眼雄果蝇占
(由A、a控制);棒眼与红眼为一对相对性状(由B、b控制)。
4
现
1
有两果蝇杂交,得到F1 表现型和数目(只)如下表。 B.红眼雌果蝇占4
灰身棒眼 灰身红眼 黑身棒眼 黑身红眼 1
C.染色体数正常的红眼果蝇占4
雌蝇 156 0 50 0
1
雄蝇 70 82 26 23 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占4
请回答: 3.下图所示为四个单基因遗传病系谱图,下列有关的叙述
(1)该种群中控制灰身与黑身的基因位于 ;控制棒 正确的是 ( )
眼与红眼的基因位于 。
(2)亲代果蝇的基因型分别为 和 。
(3)F1 中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配,F2 表现型及比例为
甲 乙
·165·
丙 丁
□○正常男女 ■●患病男女 A.1和3 B.2和6
A.四图都可能表示白化病遗传的家系 C.2和5 D.2和4
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 7.下图中各图所表示的生物学意义,错误的是 ( )
C.甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图
D.家系丁中这对夫妇若再生一个孩子,是正常女儿的几率
是1/4
4.在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲,现有一系列杂交
实验,结果如下:
杂交 亲代 子代
组合 雌(♀) 雄( ) 雌(♀) 雄( )
1 正常 弯曲 全部弯曲 全部正常
A.为验证基因的自由组合定律可选用甲图中的生物与基
1 1
弯曲, 弯曲,
2 2 因型为aaBBdd的异性个体杂交
2 弯曲 正常 B.乙图中黑方框图表示男性患者,由此推断该病最可能为1 1
正常 正常
2 2 X染色体隐性遗传病
3 弯曲 正常 全部弯曲 全部弯曲 C.丙图所示的一对夫妇,如产生的后代是一个男孩,该男孩
1 1, 是患者的概率为弯曲
2 2
4 弯曲 弯曲 全部弯曲 D.丁图可表示二倍体生物某分裂时期的细胞
1
正常
2 8.(2023·新课标Ⅱ)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各
为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位
以下说法正确的是 ( )
于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系,
A.由杂交组合1可判断,该突变基因显性,常染色体遗传
以及控制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色
B.由杂交组合2可判断,该突变基因隐性,伴性遗传
体上(表现为伴性遗传),某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一
C.由杂交组合3可判断,该突变基因显性,常染色体遗传 雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为长
D.由杂交组合4可判断,该突变基因显性,伴性遗传 翅红眼∶长翅棕眼∶小翅红眼∶小翅棕眼=3∶3∶1∶1。回答
5.某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的 下列问题:
儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色 (1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上
盲基因b)。下列叙述错误的是 ( ) 时,该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果,再综
合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是 。
(2)通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关系及其等
位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上做出多种合理
的假设,其中的两种假设分别是:翅长基因位于常染色体上,眼
A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组 色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性;翅长基因和眼色基
B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性。那么,除了这两种假
C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲 设外,这样的假设还有 种。
3 (3)如果“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色
D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是8 体上,棕眼对红眼为显性”的假设成立,则理论上,子一代长翅红
6.IA、IB、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上,色 眼果蝇中雌性个体所占比例为 ,子一代小翅红眼果蝇
盲基因b位于X染色体上。请分析如图所示的家谱图,图中有的家 中雄性个体所占比例为 。
长和孩子是色盲,同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后,这 9.(2023·江苏)调查某种遗传病得到如下系谱图,
对夫妇因某种原因抱错了一个孩子,抱错的孩子是 ( )
·166·
♂
♂
的体细胞核,由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交,后代仍全
为敏感型。
①此人设计实验二是为了验证 ;
②若另设计一个杂交实验替代实验二,该杂交实验的亲本
组合为 。
(2)果蝇的某一对相对性状由等位基因(N,n)控制,其中一
个基因在纯合时能使合子致死(注:NN,XnXn,XnY等均视为纯
经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用
合子)。有人用一对果蝇杂交,得到F1 代果蝇共185只,其中雄
字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象 蝇63只。
中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:
①控制这一性状的基因位于 染色体上,成活果蝇
(1)该种遗传病的遗传方式 (填“是”或“不是”) 的基因型共有 种。
伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第 个体均不患病。进一步 ②若F1 代雌蝇仅有一种表现型,则致死基因是 ,
分析推测该病的遗传方式是 。 F1 代雌蝇基因型为 。
(2)假设Ⅰ 1和Ⅰ 4婚配、Ⅰ 2和Ⅰ 3婚配,所生后代患 ③若F1 代雌蝇共有两种表现型,则致死基因是 。
病的概率均为0,则Ⅲ 1的基因型为 ,Ⅱ 2的基因型 让F1 代果蝇随机交配,理论上F2 代成活个体构成的种群中基
为 。在这种情况下,如果Ⅱ 2与Ⅱ 5婚配,其后代携 因N的频率为 。
带致病基因的概率为 。 11.(2021·天津)人的血型是由红细胞表面抗原决定的。
10.(2022·四川)回答下列Ⅰ、Ⅱ两个小题: 下表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因,下图为
Ⅰ.为提高小麦的抗旱性,有人将大麦的抗旱基因(HVA) 某家庭的血型遗传图谱。
导入小麦,筛选出 HVA基因成功整合到染色体上的高抗旱性
血型 红细胞表面 抗原 抗原决定基因
T0 植株(
A
假定 HVA基因都能正常表达)。
有 A() (显性)1 某T0 植株体细胞含一个 HVA基因。让该植株自交, A I
在所得种子中,种皮含 HVA基因的种子所占比例为 , O 无 i(隐性)
胚含 HVA基因的种子所占比例为 。
(2)某些T0 植株体细胞含两个 HVA基因,这两个基因在
染色体上的整合情况有下图所示的三种类型(黑点表示 HVA
基因的整合位点)。
据图表回答问题:
(1)控制人血型的基因位于 (填“常”或“性”)染
色体上,判断依据是
。
(2)母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊
①将T0 植株与非转基因小麦杂交,若子代高抗旱性植株所 娠期间,胎儿红细胞可通过胎盘进入母体;刺激母体产生新的血
占比例为50%,则两个 HVA基因的整合位点属于图 型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内,与红细胞发生抗原
类型;若子代高抗旱性植株所占的比例为100%,则两个 HVA 抗体反应,可引起红细胞破裂。因个体差异,母体产生的血型抗
基因的整合位点属于图 类型。 体量及进入胎儿体内的量不同,当胎儿体内的抗体达到一定量
②让图C所示类型的T0 植株自交,子代中高抗旱性植株所 时,导致较多红细胞破裂,表现为新生儿溶血症。
占比例为 。 ①Ⅱ-1出现新生儿溶血症,引起该病的抗原是 。
Ⅱ.果蝇的繁殖能力强,相对性状明显,是常用的遗传试验 母婴血型不合 (填“一定”或“不一定”)发生新生儿溶
材料。 血症。
(1)果蝇对CO2 的耐受性有两个品系:敏感型(甲)和耐受型 ②Ⅱ-2的溶血症状较Ⅱ-1严重。原因是第一胎后,母体已
(乙),有人做了以下两个实验。 产生 ,当相同抗原再次刺激时,母体快速产生大量血
实验一 让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交,后代全为敏 型抗体,引起Ⅱ-2溶血加重。
感型。 ③新生儿胃肠功能不健全,可直接吸收母乳蛋白。当溶血
实验二 将甲品系的卵细胞去核后,移入来自乙品系雌蝇 症新生儿哺母乳后,病情加重,其可能的原因是 。
·167·
(3)若Ⅱ-4出现新生儿溶血症,其基因型最有可能是 非同源的(图中Ⅱ 1和Ⅱ 2区段),该部分不存在等位基因。以
。 下是针对女娄菜进行的一系列研究,请回答相关问题:
12.家蚕为ZW型性别决定,凡具有ZW染色体的个体发育
为雌性,而有ZZ染色体的个体则发育为雄性。某蛾类仅具有一
对常染色体(C1和 C2),并以与家蚕相同的ZW 方式决定其
性别。
(1)下图为某蛾类的原始生殖细胞,该生物产生的染色体组
合为C1Z的配子的概率为 。
(1)若要测定女娄菜的基因组应该对 条染色体进
行研究。
(2)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因
存在于X、Y染色体上的同源区段,则不抗病个体的基因型有
(2)某基因位于该蛾类的 W 染色体上,其突变表型为显性, XbYb 和XbXb,而抗病雄性个体的基因型有 。
此种个体会产生具生殖能力且能发出荧光的子代。现将能发出 (3)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干,期望利用一次杂
荧光的雌蛾与不能发出荧光的雄蛾交配,其子代能发出荧光的 交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅
蛾类百分率为 ,其中性别比为 。 位于X染色体上,则所选用的母本和父本的表现型分别应为
(3)在某些雄蛾中发现一种遗传性白化症。研究者把5只 。
有关的雄蛾进行检测,发现其中3只带有白化基因,将这3只雄 预测该实验结果并推测相应结论:
蛾与多只正常雌蛾(无亲缘关系)交配,得到220只幼蛾,其中55 ① 。
只白化幼蛾均为雌性,该白化性状属于 性状,且控制 ② 。
该性状的基因位于 染色体上。表现型正常的幼蛾中,雌 14.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为
雄个体的基因型分别是 (控制性状的基因 H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表
用A—a表示)。 明在正常人群中 Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所
(4)家蚕是二倍体,体细胞中有28对染色体,假如家蚕中f 有概率用分数表示):
是位于Z、W染色体同源区段上的隐性致死基因,即ZfZf、ZfWf
的受精卵将不能发育。为了得到雄性∶雌性=2∶1的后代,选
择亲本的基因型是 。为了得到雌性∶雄性=
2∶1的后代,选择亲本的基因型是 。
(5)家蚕有一种三体,其6号同源染色体有三条(比正常的多 (1)甲病的遗传方式为 ,乙病最可能的遗传方式为
一条)。三体在减数分裂联会时,3条同源染色体中的任意2条正 。
常联会,然后分离,而另1条染色体不能配对随机地移向细胞的 (2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。
任何一极,而其他染色体正常配对、分离,控制蚕茧颜色的黄色基 ①Ⅰ-2的基因型为 ;Ⅱ-5的基因型为
因B与白色基因b在第6号染色体上。现以正常二倍体白色茧 。
(bb)家蚕为父本,三体黄色茧家蚕为母本(纯合体)进行杂交得到 ②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病
F1,再让F1 的三体黄色茧家蚕与正常二倍体白色茧家蚕杂交得 的概率为 。
到F2,F2中出现黄色茧三体的家蚕的概率是 ,基因型为 ③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概
。 率为 。
13.自然界的女娄菜(2N=46)为雌雄异株植物,其性别决 ④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常
定方式为XY型,下图为其性染色体简图。X和 Y染色体有一 的儿子,则儿子携带h基因的概率为 。
部分是同源的(图中Ⅰ区段),该部分存在等位基因;另一部分是
·168·出现3∶1的分离比,说明控制有眼和无眼的基因与 F1的基因型是 AaXBY和 AaXBXb,因此F1代中无论
其他基因在遗传时互不干扰,说明控制有眼和无眼的 雌雄都是红眼正常翅是正确的;F2代雄果蝇的红眼基
基因与其他基因不位于同一对同源染色体中,符合自 因来自F1代的母方,因为Y来自父方;F2代雌果蝇中
由组合定律,因此只能位于7和8号染色体中;F1 中 正常翅果蝇个体与短翅个体的数目比例是3∶1。
的有眼雌雄果蝇杂交,若后代出现性状分离,则有眼 题源2 伴性遗传
是显性,无眼是隐性;若后代不出现性状分离,则有眼 1.B 7号个体正常,不带有任何致病基因,因此
是隐性,无眼是显性。 9号致病基因只能来自于6号个体,6号是携带者,其
[答案] (1)红眼、细眼 (2)5 (3)XEXe 致病基因一定来自于2号个体。
(4)B(或b) v(或V) V和v(或B和b)基因 2.B 色盲为X染色体上的隐性基因控制的遗
随非姐妹染色单体的交换而发生交换 传病。由Ⅱ 5患病可推出Ⅰ 1的基因型为XBXb,
(5)①7、8(或7、或8) 无眼、有眼基因与其他各 因此Ⅱ 3的基因型有2种,XBXB 或XBXb,比例分别
对基因间的遗传均遵循自由组合规律
1 1
②杂交亲本:F 中的有眼雌雄果蝇 为 ,与正常男性婚配,生育患病男孩的概率为 ×1 2 4
实验分析:若后代出现性状分离,则无眼为隐性 1 1
= 。
性状;若后代不出现性状分离,则无眼为显性性状 2 8
21.[解析] 联系性状分析不同条件下基因型 3.D 由题意可知,玳瑁猫的基因型为XBXb 不
与性状的关系。 能互交,所以A项错误;玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)
[答案] (1)脱氧核苷酸 (2)表现型是基因型 杂交,后代中玳瑁猫占25%,B项错误;玳瑁猫只有雌
和环境共同作用的结果 (3)①黑色∶白色=1∶1 性,需要和其他体色的猫杂交才能得到,C项错误;用
②全为白色 (4)Ⅰ.①让这些白色小鼠相互交配,在 黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌
-15℃的温度下培养 Ⅱ.①都是白色 ee ②都是 ( b b) ( B 1猫 XX 和黑色雄猫杂交 X Y)都可得到 的玳瑁
黑色 EE ③既有黑色也有白色 Ee 2
猫,D项正确。
专题11 伴性遗传 4.D 父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染
色体一定传递给儿子,母亲的两条X染色体传递给
后代的 几 率 相 等。Ⅱ—组 2和Ⅱ
—3基 因 型 分 别 为A
1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,产生配子为1/2XA1、1/4XA2、
题源1 基因在染色体上 1/4XA3,因 此Ⅲ—1基 因 型 为1/2XA1Y、1/4XA2Y、
1.B 近亲结婚时该遗传病发病率较高,所以为 1/4XA3Y,产 生 含 X 的 配 子 为 1/2XA1、1/4XA2、
常染色体隐性遗传病,用A/a表示,则Ⅱ-2、Ⅱ-3、 1/4XA3。Ⅲ—2基 因 型 为1/2XA1 XA2、1/4XA2 XA2、
Ⅱ-4都为Aa,当Ⅱ-1为纯合子,Ⅱ-2为1/2Aa, 1/4XA2XA3,产 生 配 子 为 1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。
当Ⅲ-1为纯合子,Ⅳ-1为1/4Aa,当Ⅲ-4为纯合 故Ⅳ—1为XA1XA1的概率是1/8。
子,Ⅳ-2为2/3×1/2=1/3Aa,Ⅳ-1与Ⅳ-2婚配 5.B 根据题中的信息可以判断出,亲代的基因
子代为1/4×1/3×1/4=1/48,与题意符合。 型为:XaXa、XAY;由此可以知道亲代雌果蝇和雄果
2.C 考查遗传规律的有关知识。从题中信息 蝇的体细胞中都不存在等位基因;F A a1 雌(X X )、雄
可看出红雌和白雄杂交后代,F1 全是红眼,说明了红 (XaY)个体交配,F2 中各种表现型出现的概率相等;
眼对白眼是显性。让F1 的雌雄个体相互交配,则F2 F2 雌雄个体的基因型与亲代或F1 相同;F1 雌雄个体
3 1
果蝇中有 为红眼, 为白眼,但所有白眼果蝇都是
4 4 交配,
1
F2 中出现红眼果蝇的概率为 。2
雄性的。这表明,白眼这种性状与性别相关联,这种 6.B 由题意可知:这些后代中,红眼雄果蝇占
与性别相关联的性状的遗传方式就是伴性遗传。 1, 1 1白眼雄果蝇占 ,红眼雌果蝇占 。
3.AC 纯 合 红 眼 短 翅 雌 果 蝇 的 基 因 型 是 4 4 2
aaXBXB,白眼正常翅雄果蝇的基因型是 AAXbY,则 7.BC 男性性别决定的基因为Y染色体特有基
·47·
因Ⅲ片段上某基因,Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者 精子数量相等;含X的配子数(含X染色体的精子+
全为男性。Ⅱ片段上某基因是X染色体和Y染色体 卵细胞)多于含Y的配子数(只有精子含Y染色体);
的同源部分,其控制的遗传病,男性患病率与女性患 果蝇是XY型性别决定,其Y染色体比X染色体大;
病率相等。Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,只要 无性别区分的生物体内没有性染色体。
有一个此基因男性就患病,而女性在该基因纯合时, 15.[解析] (1)不能,因为Xb是隐性致死基因,
才表现患病,因此,男性患该病的几率远大于女性。 但Xb的配子有活性,所以果蝇的雄性中只有XBY一
8.B 本题考查伴X染色体隐性遗传的特点,甲 种基因型个体,而雌性中有XBXb和XBXB两种基因型
系谱中7号(男性患者)的色盲基因只能来自于其母 的个体,则雌雄果蝇的两种杂交组合中均会出现XBY
亲(6号),而6号的致病基因只能来自于其母亲(4 的雄性个体。(2)方法一:染色体缺失可以通过显微
号),因为其父亲正常。乙系谱中的7号(女性患者) 镜观察到,但基因突变不能,所以取该果蝇有分裂能
的致病基因来自于其父亲(5号)和母亲(6号),而5 力的细胞制成装片,显微镜下观察其染色体结构。若
号的色盲基因来自于2号,6号的色盲基因只能来自 染色体结构正常,则这只白眼雌果蝇的出现可能是由
于4号。 基因突变引起的;反之,可能是由缺失引起的。方法
9.A 由于红绿色盲属于X染色体上的隐性遗 二:选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。若杂交子代
传,所以该孩子的色盲基因不会来自于其父亲,当然 中雌果蝇数与雄果蝇数比例为1∶1,说明没有因为
也不会来自于其祖母。 染色体缺失而导致雄性纯合致死的情况,则这只白眼
10.B 女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X 雌果蝇的出现是由基因突变引起的;若杂交子代中雌
染色体,应该来自Ⅱ-6,又因为其表现正常,应该为 果蝇数与雄果蝇数比例为2∶1,说明有因为染色体
红绿色盲基因的携带者XAXa,Xa致病基因必来自于 缺失而导致雄性纯合致死的情况,则这只白眼雌果蝇
Ⅰ-2。 的出现是由缺失造成的。
11.C 母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型为 [答案] (1)不能 雄性果蝇只有XBY个体,雌
XbY,则后代中女孩有一半为携带者,一半为色盲;男 性果蝇中有XBXb和XBXB的个体,雌雄性果蝇的两种
孩有一半为正常,一半为色盲。所以4个孩子中至少 杂交组合中均会出现XBY的雄性个体 (2)染色体
有2个女孩。 结构 染色体结构正常 红眼雄果蝇 1∶1 2∶1
1
生男生女概率各占 ,异卵双胞胎中一 16.[解析]12.A
(1)子代雌蝇中黑身∶灰身=50∶
2 156≈1∶3,雄蝇中黑身∶灰身=(26+23)∶(70+
1
男一女(第一个是男孩或第二个是男孩)概率=2×
82)≈1∶3,雌雄比例相等,故控制灰身与黑身的基因
位于常染色体。子代雌蝇全是棒眼,雄蝇棒眼∶红眼
1 , 3 3 9×2 两个孩子都正常的概率 ,所以 (2 =4×4=16 = 70+26
)∶(82+23)≈1∶1,雌雄比例不等,故控
制棒眼与红眼的基因位于X染色体。(2)子代黑身9 7 ∶
患病的概率=1-16=
。
16 灰身=1∶3,亲本相关基因型为Aa×Aa;子代雌蝇全
13.A 伴X染色体显性遗传,男患者的后代中 是棒眼,雄蝇棒眼∶红眼=1∶1,亲本相关基因型为
女儿一定为患者,而儿子的性状与父方无关,只取决 XBXb×XBY,故 亲 本 基 因 型 为 AaXBXb和 AaXBY。
于母方(父亲传向儿子的只是Y染色体);女性患者, (3)F 中 黑 身 棒 眼 雌 果 蝇 有 aa XBXb1 (1/2)和
其X染色体上的致病基因可能传向女儿,也可能传 aaXBXB(1/2),黑身棒眼雄蝇有aaXBY。故有2种
向儿子,具显性致病基因的男患者,其致病基因在常 杂交组合:①aaXBXb×aaXBY,子代为(1/2)(1/2黑
染色体上时既可传向儿子,也可传向女儿,然而若致 身棒眼雌蝇∶1/4黑身棒眼雄蝇∶1/4黑身红眼雄
病基因位于X染色体上,则只传向(一定传向)女儿, 蝇)。②aaXBXB×aaXBY,子代为(1/2)(1/2黑身棒
一定不传向儿子,故基因位于X染色体上时,无论女 眼雌蝇∶1/2黑身棒眼雄蝇),故F2 表现型及比例为
儿或儿子患病概率均与基因位于常染色体上有所 ∶黑身棒眼雌蝇∶黑身棒眼雄蝇∶黑身红眼雄蝇=
不同。 (1/4+1/4)∶(1/8+1/4)∶1/8=4∶3∶1。(4)用假
14.ABD 含X染色体的精子和含 Y染色体的 说-演绎法解决。①要探究红眼雌果蝇的出现是由
·48·
于发生了基因突变还是父本棒眼果蝇X染色体缺失 1,故A正确;
1
红眼雌果蝇占 ,故B错误;染色体数
了显性基因B,必须让该F1 中红眼雌果蝇与棒眼雄 4 2
蝇杂交,统计子代表现型和比例,作出判断。假设由 3 1 1正常的红眼果蝇占 × = ,故C正确;缺失1条
于基因突变产生,则该红眼雌果蝇为XbXb,而棒眼雄 4 3 4
蝇为XBY,杂交子代为1XBXb∶1XBY,即子代棒眼雌 1 2Ⅳ号染色体的白眼果蝇占4×
(
3 Ⅳ
号染色体缺失
果蝇∶红眼雄果蝇=1∶1。如果是由于父本棒眼果
蝇X染色体缺失,则该红眼雌果蝇为XXb,而棒眼雄 2) 1一条的B占 = ,故D错误。
蝇为XBY,杂交子代为1XBXb∶1XBX∶1XbY∶1XY 3 6
(致死),即子代棒眼雌果蝇∶红眼雄果蝇=2∶1。 3.C A.白化病是常染色体隐性遗传病
,丁图很
②A为染色体增加,B为染色体缺失,C为染色体颠 显然是显示遗传病。B.如果该病是伴X染色体遗传
倒,D为染色体移接。 病的话,该致病基因来自母方。C.红绿色盲是伴 X
[答案] (1)常染色体 X染色体 (2)AaXBXb 染色体隐性遗传病,甲如果是红绿色盲遗传系谱图,
AaXBY (3)黑身棒眼雌蝇∶黑身棒眼雄蝇∶黑身 女患病,其父必是患者。丙母患病,其子定是患者,所
红眼雄蝇=4∶3∶1 (4)①让F1 中红眼雌果蝇与棒 以甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图。D.丁是一种
眼雄蝇杂交,统计子代表现型和比例 1∶1 2∶1 常染色体显性遗传病,并且父母双方都是杂合子,用
②B Aa表示,生出正常女儿的概率是1/2×1/4=1/8。
B 组 4.D 由杂交组合1,子代雌雄性状完全不一样,
题源2 伴性遗传 可判断为伴性遗传,由杂交组合4,亲代均为弯曲,而
1.C 考查遗传变异的有关知识。鸡的性别决 子代中有正常,可判断出突变基因为显性。因此可迅
定是ZW 型,即母鸡的性染色体组合是ZW,公鸡的 速排除A、C,从杂交组合2,子代雌雄性状比例一样,
性染色体组合是ZZ。母鸡发生性反转后,其遗传物 无法判 断 出 显、隐 性,是 常 染 色 体 遗 传 还 是 伴 X
质并没有发生改变,所以由母鸡经性反转形成的公鸡 遗传。
的染色体组合为ZW,与母鸡交配后产生的后代中染 5.D 初级精母细胞中染色体数量与体细胞相
色体组合理论上是ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1,在鸡 同,含有2个染色体组;形成精原细胞的过程进行的
的染色体组合中 WW组合不存在,所以后代中ZW∶ 是有丝分裂,不出现四分体;患病儿子的色盲基因一
ZZ=2∶1。 定来自于母亲;该男性的基因型为 AaX
bY、母亲的基
2.AC 根据题意,自由组合定律,红眼雌蝇(杂 因型为 AaX
BXb,生 一 个 表 现 型 正 常 男 孩 的 概 率
合子)的基因型为XAXaB(代表缺失),红眼雄蝇基因 3为 。
型为XAYB,根据基因分离定律,子代中白眼雄果蝇 16
1 1 6.C 由夫妇Ⅰ的基因型可知:他们的儿子一定
XaY占 ,红眼雄果蝇 A 占 ,红眼雌果蝇 A a4 X Y 4 X X 为色盲患者,故3、4号不可能是他们的儿子,又因夫
1
占 , 1红眼雌果蝇XAXA 占 ,由于果蝇缺失1条Ⅳ 妇Ⅰ中的男性是正常
,故他们的女儿不是色盲患者,
4 4 所以2、6号也不可能是他们的孩子,故错抱的只能是
号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死,所 2、5号。
1
以Ⅳ号染色体正常的BB占 , 号染色体缺失一条3 Ⅳ 7.A
自由组合定律是两对或两对以上等位基
2 3 1 因的遗传现象
,已知一亲本基因型 AaBbDD的个体,
的B占 ,后代活的果蝇比例是 ,死亡 。活的3 4 4 要验证基因的自由组合定律可选用测交法[AaBbDD
3 1 3 3 3 ×aabbD_(, 或aabbdd
)]或杂交法[AaBbDD×AaBbD_
白眼雄果蝇占 活的红眼果蝇占
4×4=16 4×4 (或AaBbdd)]。
3 8.[解析] (1)对于一对等位基因控制的相对性
9, 16= 结果在活的果蝇中,白眼雄果蝇占16 3 9 = 状,遵循基因的分离定律;两对等位基因分别控制两
16+16 对相对性状,遵循自由组合定律。(2)让一只雌性长
·49·
翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代 ì1 ì 1AABB AABB
中表现型及其分离比为长翅红眼∶长翅棕眼∶小翅 3 3í × í
红眼∶小翅棕眼=3∶3∶1∶1;两对相对性状分别考 2 2 AaBB 3 3AABb
虑,亲本只有长翅性状,子代却出现了小翅性状,说明
1 2 1
小翅为隐性性状(“无中生有有为隐”),其他的都无法 得到后代携带致病基因的概率为3×3×2+
推测(眼色的显隐性及控制两对性状的等位基因位于 2 1 1 2 2 3 5
), 3×3×2+ × × =X染色体还是常染色体上 且两对等位基因位于不 3 3 4 9
同的染色体上,因此除了题干中所给假设以外,还有 [答案] (1)不 是 1、3 常 染 色 体 隐 性
可能:①翅长基因位于X染色体上,眼色基因位于常 (2)
5
AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb)
染色体上, 9棕眼对红眼为显性;②翅长基因位于常染
10.[解析] Ⅰ. 本题以基因工程为话题,考查
色体上,眼色基因位于X染色体上,红眼对棕眼为显
基因型、表现型及其概率的推断。(1)由于种皮为母
性;③翅长基因位于X染色体上,眼色基因位于常染
本体细胞发育而来,因此,含一个 HVA基因的T 植
色体上, ;
0
红眼对棕眼为显性 ④翅长基因和眼色基因
株自交所结种子的种皮100%含有该基因。(2)若T0
都位于常染色体上,红眼对棕眼为显性。(3)如果“翅
植株与非转基因小麦杂交后代中抗旱植株占50%,
长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,
则说明T0 植株产生的配子中只有一半含 HVA基
棕眼对红眼为显性”,设控制翅型的等位基因用 A、a 因,应为图B所示;若子代抗旱植株为100%,则说明
表示,控制眼色的等位基因用B、b表示,则亲本基因 T0 植株产生的配子都含有 HVA基因,应为图 A所
型为AaXbXb和AaXBY,子一代长翅红眼果蝇为 A_ 示;图C所示类型的 T0 植株产生的配子不含 HVA
XbY,只能是雄性,所以子一代长翅红眼果蝇中雌性 1
基因的比例为 ,自交后代不含 HVA基因的个体占
个体所占比例为0;子一代小翅红眼果蝇为aaXbY, 4
只能为雄性,子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比 1, , 15因此 高抗旱性植株占 。
16 16
例为1。
Ⅱ.本题以果蝇为实验对象,考查遗传分析、基因型
[答案] (1)基因的分离定律和自由组合定律
和概率的推理与计算。(1)由实验一、二对照可知,实验
(或自由组合定律) (2)4 (3)0 1(或100%)
二是为了验证该性状的遗传方式是细胞质遗传,还是细
9.[解析] (1)假设法判断遗传方式,由Ⅱ 4患
胞核遗传;如果需要另外设计一个实验进行验证,可以
病,但Ⅰ 3和Ⅲ 1不患病,得知,不是伴Y遗传;由 采用与实验一不同的反交方式,即耐受性雌蝇与敏感型
Ⅱ 3患病但其父亲(Ⅰ 1)和儿子(Ⅲ 1)都不患病, 雄蝇杂交。(2)由杂交后代中,雄蝇所占比例可知,该基
Ⅱ 6患病但其父亲(Ⅰ 3)和儿子(Ⅲ 3)都不患病, 因的纯合导致了雄性个体的死亡,则这个基因应该存在
可知不是伴X染色体隐性遗传;由Ⅱ 4患病但其母 于性染色体X上,因此,成活果蝇的基因型应为“XNXn、
亲(Ⅰ 4)和女儿(Ⅲ 2)都不患病可知,不是伴X染 XnXn 和XnY”或“XNXN、XNXn 和XNY”三种。若F1 代
色体显性遗传;所以,一定是常染色体遗传病。 个体仅有一种表现型,则致死基因应为隐性基因n,
若是显性遗传,Ⅱ 3患病则其亲本(Ⅰ1和Ⅰ2)至 F 代个体基因型为XNXN、XNXn 和XN1 Y三种;若F1
少有一方患病,Ⅱ 4同理可得到其亲本(Ⅰ3和Ⅰ4)至 代雌蝇共有两种表现型,则致死基因是显性基因 N,
少有一方患病,综上所述是常染色体隐性遗传(也可由 F1 代个体的基因型为XNXn、XnXn 和XnY,让F1 代
图谱中患病个体较少,基本上是隔代遗传的特点,得知 果蝇随机交配,理论上F2 代成活个体的基因型及其
最有可能的遗传方式是隐性遗传,再通过上述方法进 3 n 、1概率为 XY XN n
3
X 和 XnXn,则该种群中基因
一步验证)。(2)由上可推知,只有当两对相对性状都 7 7 7
表现为显性时,才不患病,Ⅲ 1的基因型为AaBb,Ⅱ 2 1
4 1
的基因型为 AABB或 AaBB(AABB或 AABb)。Ⅱ 2 N的频率为 ,即 。3 1 7 11
与Ⅱ 5婚配, 14+14+14
·50·
[答案] Ⅰ.(1)100% 75% (2)①B A BBb个体产生配子是2B、2Bb、b、BB,F2 基因型是
15 2Bb、2Bbb、bb、BBb,其中Bbb、BBb为黄色茧三体,概
②16 率是1/2。
Ⅱ.(1)①控制CO2 的耐受性的基因位于细胞质 [答案] (1)1/4 (2)50% 雌∶雄=1∶0
中 ②耐受型(♀)×敏感型(♂ ) (2)①X 3 ②n (3)隐性 Z ZAZA和ZAZa、ZAW (4)ZFZf和ZFWf
N N、 N n ( 1 ) ZF f f X X X X ③N 9.09% 或 Z和ZWF (5)1/2 Bbb、BBb11
13.[解析] (1)雌雄异株植物的基因测序同人
11.[解析] 控制人血型的基因若位于 X染色 类一样需要测定常染色体+XY染色体。(2)由于女
体上或 Y染色体上,则 A型血、O型血与性别相关 娄菜抗病基因位于X、Y染色体上的同源区段,抗病
联,由此可推出答案。胎儿红细胞刺激母体可产生抗
雄性个体的基因型有三种类型:XBYB、XBYb、XbYB。
体,因此引起该病的抗原是胎儿红细胞表面抗原。母 (3)验证抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还
婴血型不合,只要母体产生的血型抗体量少就不发生
是仅位于X染色体上,所采用的方法还是选用显性
新生儿溶血症,反之则产生。母婴血型不合会发生新
的雄性个体和隐性的雌性个体,如果子代雌株均表现
生儿溶血症。Ⅰ 1的基因型是i,而Ⅱ 4的基因型 为抗病,雄株表现不抗病,则这种基因只位于X染色
是IAi。 体上,如果子代雌株与雄株均表现为抗病,则这种基
[答案] (1)常 若IA 在X染色体上,女孩应全 因位于X、Y染色体上的同源区段。
部为A型血。若IA 只在Y染色体上,女孩应全部为 [答案] (1)24 (2)XBYB、XBYb、XbYB (3)不
O型血 (2)①胎儿红细胞表面 A抗原 不一定 抗病(雌性)、抗病(雄性) ①子代雌株与雄株均表现
②记忆细胞 ③母乳中含有(引起溶血症的)血型抗 为抗病,则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段
体 (3)IAi ②子代雌株均表现为抗病,雄株均表现为不抗病,
12.[解析] (1)按照自由组合定律,两对同源染 则这种基因只位于X染色体上
色体在产生配子过程中自由组合,产生的染色体组合 14.[解析] (1)根据Ⅰ-1和Ⅱ-2都没有病生
数是4种,其中为C1Z的配子的概率为1/4。(2)根 出的女儿2号有甲病说明甲病是常染色体隐性遗传
据题意,设荧光基因为 A,则发出荧光的雌蛾基因型 病,乙病在男性中发病率高,双亲正常时都是男孩有
是ZWA,不能发出荧光的雄蛾基因型是 ZZ,交配产 病,说明乙病最可能是伴X染色体隐性遗传病。
生后代:ZZ(雄性不发荧光)、ZWA(雌性,发荧光)。 (2)①Ⅰ-2表现型正常,而其女儿有甲病说明其
(3)雄蛾与多只正常雌蛾(无亲缘关系)交配,由于亲 是甲病携带者,其儿子有乙病说明其是乙病携带者,
代无白化,但后代出现白化,白化幼蛾均为雌性,说明 故基因型应是HhXTXt。Ⅱ-5无甲病但其父母是携
白化基因是隐性且位于Z染色体上。亲本基因型是 带者所以其有可能是1/3HH或2/3Hh,没有乙病应
ZAZa×ZAW,后代 ZaW(雌 性 白 化)、ZAZa、ZAZA、 是XTY,故是 HHXTY或 HhXTY。
ZAW,表现型正常的幼蛾中,雌雄个体的基因型分别 ②Ⅱ-6有 可 能 是1/3HH、2/3Hh,1/2XTXt,
是ZAZa和ZAZA、ZAW。(4)如果选择亲本基因型: 1/2XTXT,和Ⅱ-5生一个患甲病孩子的概率是2/3
ZFZf×ZFWf,则后代基因型是ZFZF(雄)、ZFZf(雄)、 ×2/3×1/4=1/9,生一个男孩患乙病的概率是1/2
ZFWf(雌)、ZfWf(雌),由于ZfWf的受精卵不能发育, ×1/2=1/4,故应是1/9×1/4=1/36。
所以后代雄性∶雌性=2∶1;如果选择亲本基因型: ③Ⅱ-7有2/3Hh,而8号在正常人群中 Hh基
ZFZf×ZfW F,后代ZFZf(雄)、ZfZf(雄)、ZFWF(雌)、 因型频率为10-4,故生一个患甲病孩子的概率是2/3
ZfWF(雌),由于ZfZf的受精卵不能发育,后代会出现 ×1/10000×1/4=1/60000。
雌性∶雄性=2∶1。(5)白色茧(bb)家蚕为父本,三 ④Ⅱ-5有1/3HH,2/3Hh,与一个 Hh结婚,生
体黄色茧家蚕为母本(纯合体)BBB进行杂交,由于 一个表现型正常的儿子是 Hh,概率为3/6,这是在整
BBB产生配子种类是BB、B,F1 有两种BBb、Bb,F1 个人群中,hh概率为1/6,该孩子表现型正常应将患
的三体黄色茧BBb与二倍体白色茧(bb)家蚕杂交, 病的1份给去除掉,因此是3/5。
·51·
[答案] (1)常染色体隐性遗传 伴 X 隐性遗 DNA突变;D项中,艾弗里等人的肺炎双球菌转化实
传 (2)①HhXTXt HHXTY或 HhXTY ②1/36 验没有用同位素示踪技术。
③1/60000 ④3/5 2.A 基因重组只能发生于减Ⅰ的前期(联会的
同源染色体邻近的非姐妹染色单体之间交叉互换导
专题12 生物的变异 致基因重组)和后期(非同源染色体自由组合导致基
因重组)、基因工程、细菌的转化等过程中。性状分离
A 组 只能在杂合体自交时才会出现,纯合体自交的后代依
然是纯合体,无性状分离发生。同卵双生是指由一个
题源1 基因突变
受精卵经有丝分裂发育成两个个体,这两个个体的遗
1.BCD 本题考查基因突变对翻译的影响。考 传信息相同,其差异可能来自于基因突变等,但不可
生对基因突变的三种情况“碱基对的增添、缺失和替
能是来自基因重组。
换”非常熟悉,但此题主要考查核苷酸对缺失后对翻
3.A 基因重组有三种类型:自由重组、交叉互
译过程的影响。题干中“基因的中部缺失”这一信息 换重组、通过基因工程实现的人工重组;A选项属于
非常关键,根据这一信息可判断出基因会有蛋白质产 诱变育种,利用的是基因突变。
物,但可能造成翻译在缺失位置终止或在缺失部位后
题源3 染色体变异
的氨基酸序列、种类等发生变化。
, 1.C 细胞膜开始缢缩凹陷
,说明处于后期。而
2.B 正常情况下雄犊一定携带X染色体 不是
在后期由于着丝点分裂,染色体会暂时加倍,若此时
矮生的原因;雄犊营养不良、发生了基因突变、双亲都
为10条,说明中期为5条。而二倍体动物有丝分裂
是矮生基因的携带者而使后代出现了性状分离都可
过程中染色体数为2的倍数,说明此动物细胞处于减
能是矮生的原因。
数第二次分裂后期,形成的是配子。
3.D 生物的性状是由蛋白质体现的,镰刀型红
2.C 由甲图染色体上的基因排序变化可知,染
细胞出现的直接原因是血红蛋白结构异常。
色体发生了结构变异,该变异既可以发生在减数分裂
4.D 在减数分裂形成配子的过程中,等位基因
过程,也可以发生在有丝分裂过程中。乙图表示在有
彼此分离,即B1和B2彼此分离,所以基因B1和B2可
丝分裂后期,因染色体没有平均分配而导致的染色体
同时存在于同一个体细胞中,但不可能同时存在于一
数目变异。染色体结构变异和数目变异均可在显微
个配子中。
镜下直接观察到。
5.C 重组DNA分子中在无遗传效应的部位增
3.D 体细胞中含有三个或三个以上染色体组
加一个碱基对,则不一定导致毒蛋白的毒性丧失,A
的个体叫多倍体。与二倍体相比,多倍体植株常常是
正确。抗虫棉本身能抵抗害虫的侵害,这就减少了农
茎秆粗壮、果实和种子都比较大,糖类、蛋白质等物质
药的使用,有利于环境保护,B正确。转基因棉花是
的含量有所增加(不是营养成分的增加)。植物偶数
否具有抗虫特性是通过检测棉花能否抗虫来确定的,
染色体组的多倍体可产生可育的配子,奇数染色体组
C错误。因不抗毒素对抗毒素为显性,所以不抗毒素
的个体,由于减数分裂过程中同源染色体联会紊乱,
害虫的基因型为BB或Bb,抗毒素害虫的基因型为 不能形成正常的配子。八倍体小黑麦是利用染色体
bb,则不抗毒素害虫与抗毒素害虫杂交,子代基因型 数目变异创造的新品种。多倍体在植物中很常见,在
有bb,Bb,即 性 状 表 现 有 抗 毒 素,不 抗 毒 素,故 D 动物中极少见。
正确。
4.D 染色体变异导致生物性状的改变包括有
题源2 基因重组 利和不利变异,是否有利取决于能否更好地适应环
1.C 两实验的共同点是把 DNA和蛋白质分 境,与基因表达水平的提高无直接联系,故 A错误。
开,分别研究其各自的效应,遵循单一变量原则,所以 染色体缺失也有可能导致隐性基因丢失,这时便不利
C对;A项中,重组DNA片段,在赫尔希与蔡斯的噬 于隐性基因的表达,所以B错误。染色体易位不改变
菌体侵染细菌实验中没有体现;B项中,没有诱发 基因的数量,但染色体易位有可能会影响基因的表
·52·

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