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第23讲　基因在染色体上和伴性遗传
　概述性染色体上的基因传递和性别相关联。
考点1　基因在染色体上的假说与证据
一、萨顿的假说
1．假说内容：基因(遗传因子)是由________携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。
2．依据：基因和________________存在着明显的平行关系。
项目 基因 染色体
独立 性 基因在杂交过程中保持__________和________ 染色体在配子形成和受精过程中，具有________的形态结构
存在 方式 在体细胞中基因________存在，在配子中只有______________________ 在体细胞中染色体________存在，在配子中只有__________________________
来源 体细胞中成对的基因一个来自______，一个来自________ 体细胞中成对的染色体(即________染色体)一条来自__________，一条来自________
分配 ____________在形成配子时自由组合 ____________在减数分裂Ⅰ的后期自由组合
二、基因位于染色体上的实验证据
1．证明者：摩尔根。
2．实验材料：果蝇。
(1)果蝇作为遗传实验材料的优点：体型小、易饲养、________、后代多、染色体数目少、易观察。
(2)果蝇的染色体组成
雌果蝇：3对常染色体＋1对性染色体(用____________表示)。
雄果蝇：3对常染色体＋1对性染色体(用________表示)。
3．研究方法：____________法。
4．研究过程
(1)果蝇的杂交实验——提出问题
(2)果蝇的杂交实验——提出假说
①假说：控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。
②对假说的解释(如图)
(3)实验验证：进行________实验。
(4)结论：控制果蝇白眼的基因只位于________染色体上→基因位于染色体上。
5．理论发展
(1)一条染色体上有________个基因。
(2)基因在染色体上呈________排列。
1．萨顿利用假说—演绎法推测基因位于染色体上。(　　)
2．体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因。(　　)
3．摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列。(　　)
4．孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题，用测交实验进行验证的。(　　)
5．摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组。(　　)
1．(人教版必修2 P31思考·讨论)摩尔根运用假说—演绎的方法证明了基因位于染色体上，在设计测交实验进行验证时，设计了以下两个实验方案：
方案一：F1的红眼雌蝇×白眼雄蝇→红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝1∶1∶1∶1
方案二：白眼雌蝇×野生型的红眼雄蝇→红眼雌蝇∶白眼雄蝇＝1∶1
(1)在摩尔根实验的亲本、F1和F2的基础上是如何获得白眼雌蝇的？_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(2)上述两个实验方案，__________(填“方案一”或“方案二”)能够验证他的假说，理由是____________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
2．(人教版必修2 P31图2-10)在摩尔根的果蝇杂交实验中，让F2的果蝇随机交配，F3的表型及比例如何？
_____________________________________________________________________。
萨顿的假说和基因与染色体的关系
1．(链接人教版必修2 P29正文)萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体，提出基因位于染色体上的推论。下列研究结果中，为该推论提供证据的是(　　)
①基因和染色体在细胞增殖中均保持相对稳定的形态结构　②基因主要是具有遗传效应的DNA片段　③基因和染色体在体细胞中均是成对的，而在配子中只有成对中的一个　④位于同源染色体上的一对等位基因控制同一性状　⑤体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此　⑥非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的
A．①③⑤⑥　　　　　　 B．②③⑤⑥
C．①③④⑥ D．②④⑤⑥
2．(链接人教版必修2 P32图2-11)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是(　　)
A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传
B．所示基因在Y染色体上都有对应的基因
C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律
D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因
摩尔根实验及拓展
3．(链接人教版必修2 P30图2-8)
下图为摩尔根的果蝇杂交实验。由于F2白眼全为雄性，摩尔根提出控制眼色基因在性染色体上的3种假设。假说1：假设基因在Y染色体上，X染色体上没有它的等位基因；假说2：假设基因在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；假说3：假设基因在X和Y染色体上都有。请回答下列问题：
(1)根据上述实验现象，________(填“红眼”或“白眼”)是显性性状，果蝇的红眼和白眼这一对相对性状______(填“是”或“否”)遵循基因的分离定律。
(2)能解释上述实验现象的假说是__________________。为了进一步确定上述假说哪个正确，摩尔根又设计了2组测交实验：
实验①：用白眼雄蝇与F1雌蝇交配。
实验②：用白眼雌蝇与野生型纯合红眼雄蝇交配。
(3)请写出假说3的上述2组测交实验预期的实验结果：
实验①：_____________________________________________________________
____________________________________________________________________。
实验②：_____________________________________________________________________。
(4)你认为上述2组测交实验中，最关键的是实验______，原因是_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
考点2　伴性遗传的类型和特点
一、性别决定方式
　(必修2 P31图2-9与P35图2-12)果蝇的性染色体XY和人的性染色体XY，其中的Y染色体与各自的X染色体在大小上有什么不一样的特点？_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
二、伴性遗传
1．概念：位于________上的基因控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
2．类型及特点
(1)伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲
①男性的色盲基因一定传给________，也一定来自________。
②若女性为患者，则其父亲和儿子________是患者；若男性正常，则其________________也一定正常。
③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是________。
④这种遗传病的男性患者________女性患者。
(2)伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给________，也一定来自________。
②若男性为患者，则其母亲和女儿________是患者；若女性正常，则其________________也一定正常。
③这种遗传病的女性患者________男性患者，图中显示的遗传特点是________________。
(3)伴Y染色体遗传实例——外耳道多毛症
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有____________。
3．伴性遗传在实践中的应用
(1)推测后代发病率，指导优生优育
婚配 生育建议
男正常×女色盲 生______孩，原因：该夫妇所生男孩均患病
男抗维生素D佝偻病×女正常 生______孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常
(2)根据性状推断后代性别，指导生产实践
①控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于______染色体上。
②选育雌鸡的杂交设计：选择________雄鸡和________雌鸡杂交。
③选择：从F1中选择表型为________的个体保留。
[深化拓展]
基因所在区段位置与相应基因型对应关系
基因所 在区段 基因型(隐性遗传病)
男正常 男患病 女正常 女患病
Ⅱ XBYB、 XBYb、 XbYB XbYb XBXB、 XBXb XbXb
Ⅲ(伴Y染色体遗传) XYB XYb
Ⅰ(伴X染色体遗传) XBY XbY XBXB、 XBXb XbXb
1．性染色体上的基因都与性别决定有关。(　　)
2．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。(　　)
3．女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母方的概率是1。(　　)
4．男性的性染色体不可能来自祖母。(　　)
5．女性的色盲基因可能来自祖父。(　　)
6．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者。从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩。(　　)
1．(人教版必修2 P35图2-12)人类的X染色体和Y染色体在大小和携带的基因种类上都不一样。许多位于X染色体上的基因在Y染色体上无相应等位基因的原因： ____________________________________________________________。
2．(人教版必修2 P37正文)色盲基因(相关基因用B、b表示)和抗维生素D佝偻病基因(相关基因用D、d表示)同样都是位于X染色体的非同源区段。
(1)为什么红绿色盲患者男性多于女性而抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？
_____________________________________________________________________。
(2)红绿色盲遗传中，子代性状会表现出性别差异的婚配组合有____________________________________________；抗维生素D佝偻病遗传中，子代性状会表现出性别差异的婚配组合有_______________________________________。
(3)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但会表现性状与性别相关联，请列举实例说明(相关基因用A、a表示)。
3．(人教版必修2 P40非选择题T3)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，这种现象出现的原因可能是
_____________________________________________________________________。
伴性遗传的类型和特点
1．(链接人教版必修2 P35图2-12、正文)如图为人体的性染色体简图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ为非同源区段。下列叙述正确的是(　　)
A．若基因A、a位于Ⅰ区段，则人群中相关的基因型共有5种
B．若基因A、a位于Ⅰ区段，则其控制的性状与性别无关联
C．若基因B、b位于Ⅱ区段，则基因b控制的性状男性多于女性
D．若基因C、c位于Ⅲ区段，则正常情况下该基因控制的性状在男性和女性中都会出现
2．(人教版必修2 P38拓展应用T2改编)果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体未知。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1，下列说法错误的是(　　)
A．若黄色为显性，基因可能位于常染色体
B．若基因只位于X染色体上，则灰色为显性
C．若灰色为显性，基因一定位于X染色体上
D．若基因位于常染色体上，无法确定显隐性
伴性遗传中的特殊情况分析
3．(2025·湖南名校联考)果蝇的隐性致死基因i只存在于X染色体上，且当细胞中i基因纯合时胚胎致死。控制果蝇长翅(A)与残翅(a)的基因位于X、Y染色体的非同源区段。现让某杂合长翅雌果蝇甲(如图)与残翅雄果蝇乙杂交，子代发现了一只染色体组成为XXY的长翅果蝇丙。下列相关分析错误的是(　　)
A．该杂合长翅雌果蝇i基因来源于母本
B．若图中A/a基因之间发生互换，则该果蝇可产生4种不同的配子
C．果蝇丙的出现，原因可能是果蝇甲减数分裂Ⅱ时XiA和XiA未分离
D．果蝇丙的出现，原因可能是果蝇乙产生了异常配子XaY
4．(2025·广东东莞检测)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表型。据此可推测(　　)
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
　　伴性遗传中的致死问题(以XY型为例)
(1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死(如某植物叶形遗传，其特点为无窄叶雌株)
(2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死
伴性遗传理论在实践中的应用
5．(人教版必修2 P40非选择题T3改编)鸡的性别决定方式为ZW型，但人们发现，偶尔有原来下过蛋的母鸡会变成公鸡，并能与其他母鸡进行交配。鸡的羽色有芦花和非芦花，由等位基因B/b控制。为探究鸡羽色的遗传规律，研究人员进行了下列两组杂交实验(染色体组成为WW时致死)。回答下列问题：
组别 亲代 F1表型
1 芦花×非芦花 芦花雄∶非芦花雌＝1∶1
2 非芦花雌×芦花雄 全部为芦花
(1)根据表中第________组的实验结果，可判断出控制鸡羽色的基因位于________(填“常”或“性”)染色体上。
(2)若要实现多养母鸡，多得鸡蛋，则可利用__________________________________________________(写出表型及基因型)进行杂交，杂交所得F1中雄鸡均为芦花，雌鸡均为非芦花，据此可将早期雏鸡的性别区分开，实现多养母鸡。
(3)在实际生产中发现(2)中杂交子代的雌鸡有部分表现为芦花。对此现象有人推测，是因子代芦花雌鸡的父本由雌鸡性反转所致，则该父本的基因型为________。欲确定该父本是否发生了性反转，研究人员设计了相关实验，请根据实验设计思路，完善预期实验结果。
实验设计思路：将该父本与多只性染色体正常的雌鸡交配，观察并统计子代性别比例。
预期结果和结论：
①若子代中__________________________，说明该父本发生了性反转；
②若子代中__________________________，说明该父本未发生性反转。
伴性遗传和常染色体遗传的综合
6．(2024·全国甲卷)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、
黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合子雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是(　　)
A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂
B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂
D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂
1．(2025·山东卷)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ-1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为(　　)
A．3/64　 B．3/32　　
C．1/8　　 D．3/16
2．(2025·安徽卷)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是(　　)
①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应
②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应
③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
A．①③ B．①④ C．②③ D．②④
3．(不定项)(2025·黑吉辽蒙卷)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述正确的是(　　)
A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型
C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8
D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9
4．(2025·江西卷)某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是(　　)
A．①的表型是快羽雌鸡
B．②的基因型是ZEZE
C．③的表型是快羽雌鸡
D．④的基因型是ZEZe第23讲　基因在染色体上和伴性遗传
　概述性染色体上的基因传递和性别相关联。
考点1　基因在染色体上的假说与证据
一、萨顿的假说
1．假说内容：基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。
2．依据：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。
项目 基因 染色体
独立 性 基因在杂交过程中保持完整性和独立性 染色体在配子形成和受精过程中，具有相对稳定的形态结构
存在 方式 在体细胞中基因成对存在，在配子中只有成对的基因中的一个 在体细胞中染色体成对存在，在配子中只有成对的染色体中的一条
来源 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方 体细胞中成对的染色体(即同源染色体)一条来自父方，一条来自母方
分配 非等位基因在形成配子时自由组合 非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期自由组合
二、基因位于染色体上的实验证据
1．证明者：摩尔根。
2．实验材料：果蝇。
(1)果蝇作为遗传实验材料的优点：体型小、易饲养、繁殖快、后代多、染色体数目少、易观察。
(2)果蝇的染色体组成
雌果蝇：3对常染色体＋1对性染色体(用XX表示)。
雄果蝇：3对常染色体＋1对性染色体(用XY表示)。
3．研究方法：假说—演绎法。
4．研究过程
(1)果蝇的杂交实验——提出问题
(2)果蝇的杂交实验——提出假说
①假说：控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。
②对假说的解释(如图)
(3)实验验证：进行测交实验。
(4)结论：控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上→基因位于染色体上。
5．理论发展
(1)一条染色体上有多个基因。
(2)基因在染色体上呈线性排列。
1．萨顿利用假说—演绎法推测基因位于染色体上。 (×)
提示：萨顿根据基因与染色体的平行关系推测基因位于染色体上。
2．体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因。 (×)
提示：配子中含有成对等位基因中的一个。
3．摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列。 (×)
提示：摩尔根的果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。
4．孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题，用测交实验进行验证的。 (√)
5．摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组。 (×)
提示：果蝇的白眼性状来自基因突变。
1．(人教版必修2 P31思考·讨论)摩尔根运用假说—演绎的方法证明了基因位于染色体上，在设计测交实验进行验证时，设计了以下两个实验方案：
方案一：F1的红眼雌蝇×白眼雄蝇→红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝1∶1∶1∶1
方案二：白眼雌蝇×野生型的红眼雄蝇→红眼雌蝇∶白眼雄蝇＝1∶1
(1)在摩尔根实验的亲本、F1和F2的基础上是如何获得白眼雌蝇的？_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(2)上述两个实验方案，__________(填“方案一”或“方案二”)能够验证他的假说，理由是_________________________________________________________
_____________________________________________________________________
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提示：(1)让F1的红眼雌蝇与F2白眼雄蝇杂交，子代中就能获得白眼雌蝇　(2)方案二　方案二中，子代雌雄果蝇的眼色与性别相关联，并且可以排除基因位于Y染色体上，说明控制眼色的基因位于X染色体上
2．(人教版必修2 P31图2-10)在摩尔根的果蝇杂交实验中，让F2的果蝇随机交配，F3的表型及比例如何？_____________________________________________
_____________________________________________________________________。
提示：设相关基因用R、r表示。F2果蝇的基因型为：XRXR、XRXr、XRY、XrY。F2果蝇自由交配时，雌果蝇产生的卵细胞XR∶Xr＝3∶1。雄果蝇产生的精子XR∶Xr∶Y＝1∶1∶2。精子和卵细胞随机结合，如表所示：
卵细胞 精子
1XR 1Xr 2Y
3XR 3XRXR 3XRXr 6XRY
1Xr 1XRXr 1XrXr 2XrY
F3的表型为：红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝7∶1∶6∶2
萨顿的假说和基因与染色体的关系
1．(链接人教版必修2 P29正文)萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体，提出基因位于染色体上的推论。下列研究结果中，为该推论提供证据的是(　　)
①基因和染色体在细胞增殖中均保持相对稳定的形态结构
②基因主要是具有遗传效应的DNA片段
③基因和染色体在体细胞中均是成对的，而在配子中只有成对中的一个
④位于同源染色体上的一对等位基因控制同一性状
⑤体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此
⑥非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的
A．①③⑤⑥　　　　　　 B．②③⑤⑥
C．①③④⑥ D．②④⑤⑥
A　[萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体，提出基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，其证据是①基因和染色体在细胞增殖中均保持相对稳定的形态结构；③基因和染色体在体细胞中均是成对的，而在配子中只有成对中的一个；⑤体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；⑥非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的。②基因主要是具有遗传效应的DNA片段、④位于同源染色体上的一对等位基因控制同一性状，是在证明基因位于染色体之后研究的成果。故选A。]
2．(链接人教版必修2 P32图2-11)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是(　　)
A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传
B．所示基因在Y染色体上都有对应的基因
C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律
D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因
A　[题图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确；X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因，B错误；在性染色体上的基因(位于细胞核内)仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，题图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律，C错误；等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色体上，其基因不是等位基因，D错误。]
摩尔根实验及拓展
3．(链接人教版必修2 P30图2-8)如图为摩尔根的果蝇杂交实验。由于F2白眼全为雄性，摩尔根提出控制眼色基因在性染色体上的3种假设。假说1：假设基因在Y染色体上，X染色体上没有它的等位基因；假说2：假设基因在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；假说3：假设基因在X和Y染色体上都有。请回答下列问题：
(1)根据上述实验现象，________(填“红眼”或“白眼”)是显性性状，果蝇的红眼和白眼这一对相对性状______(填“是”或“否”)遵循基因的分离定律。
(2)能解释上述实验现象的假说是__________________。为了进一步确定上述假说哪个正确，摩尔根又设计了2组测交实验：
实验①：用白眼雄蝇与F1雌蝇交配。
实验②：用白眼雌蝇与野生型纯合红眼雄蝇交配。
(3)请写出假说3的上述2组测交实验预期的实验结果：
实验①：_____________________________________________________________
__________________________________________________________________。
实验②：_____________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(4)你认为上述2组测交实验中，最关键的是实验______，原因是_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
[答案]　(1)红眼　是　(2)假说2和假说3
(3)红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝1∶1∶1∶1　子代果蝇都是红眼　(4)②　实验②在不同假说中的预期结果不同，可以根据实际的实验结果判断哪一种假说是成立的
考点2　伴性遗传的类型和特点
一、性别决定方式
(必修2 P31图2-9与P35图2-12)果蝇的性染色体XY和人的性染色体XY，其中的Y染色体与各自的X染色体在大小上有什么不一样的特点？_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
提示：果蝇的Y染色体比X染色体大，人的Y染色体比X染色体小
二、伴性遗传
1．概念：位于性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
2．类型及特点
(1)伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲
①男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲。
②若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者；若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。
③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。
④这种遗传病的男性患者多于女性患者。
(2)伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿，也一定来自母亲。
②若男性为患者，则其母亲和女儿一定是患者；若女性正常，则其父亲和儿子也一定正常。
③这种遗传病的女性患者多于男性患者，图中显示的遗传特点是世代连续遗传。
(3)伴Y染色体遗传实例——外耳道多毛症
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性。
3．伴性遗传在实践中的应用
(1)推测后代发病率，指导优生优育
婚配 生育建议
男正常×女色盲 生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病
男抗维生素D佝偻病×女正常 生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常
(2)根据性状推断后代性别，指导生产实践
①控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上。
②选育雌鸡的杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。
③选择：从F1中选择表型为非芦花的个体保留。
[深化拓展]
基因所在区段位置与相应基因型对应关系
基因所 在区段 基因型(隐性遗传病)
男正常 男患病 女正常 女患病
Ⅱ XBYB、 XBYb、 XbYB XbYb XBXB、 XBXb XbXb
Ⅲ(伴Y染色体遗传) XYB XYb
Ⅰ(伴X染色体遗传) XBY XbY XBXB、 XBXb XbXb
1．性染色体上的基因都与性别决定有关。 (×)
提示：性染色体上的基因不一定与性别决定有关。
2．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。 (×)
提示：含X染色体的配子既有雌配子，又有雄配子。
3．女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母方的概率是1。 (√)
4．男性的性染色体不可能来自祖母。 (√)
5．女性的色盲基因可能来自祖父。 (×)
提示：女性的色盲基因Xb可能来自父亲，也可能来自母亲，来自母亲的Xb可能来自外祖父，也可能来自外祖母，来自父亲的Xb只能来自祖母，不可能来自祖父。
6．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者。从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩。 (√)
1．(人教版必修2 P35图2-12)人类的X染色体和Y染色体在大小和携带的基因种类上都不一样。许多位于X染色体上的基因在Y染色体上无相应等位基因的原因：________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
提示：X染色体比Y染色体大，携带的基因多
2．(人教版必修2 P37正文)色盲基因(相关基因用B、b表示)和抗维生素D佝偻病基因(相关基因用D、d表示)同样都是位于X染色体的非同源区段。
(1)为什么红绿色盲患者男性多于女性而抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(2)红绿色盲遗传中，子代性状会表现出性别差异的婚配组合有____________________________________________；抗维生素D佝偻病遗传中，子代性状会表现出性别差异的婚配组合有_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(3)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但会表现性状与性别相关联，请列举实例说明(相关基因用A、a表示)。
提示：(1)色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两条X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性患者”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两条X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性患者”。
(2)XBXb×XBY、XbXb×XBY　XDXd×XDY、XdXd×XDY
(3)
3．(人教版必修2 P40非选择题T3)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，这种现象出现的原因可能是_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
提示：性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象，但遗传物质和染色体组成不变
伴性遗传的类型和特点
1．(链接人教版必修2 P35图2-12、正文)如图为人体的性染色体简图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ为非同源区段。下列叙述正确的是(　　)
A．若基因A、a位于Ⅰ区段，则人群中相关的基因型共有5种
B．若基因A、a位于Ⅰ区段，则其控制的性状与性别无关联
C．若基因B、b位于Ⅱ区段，则基因b控制的性状男性多于女性
D．若基因C、c位于Ⅲ区段，则正常情况下该基因控制的性状在男性和女性中都会出现
C　[若基因A、a位于Ⅰ区段，则人群中相关的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa、XAXA、XAXa、XaXa，共7种，A错误。X和Y染色体的同源区段上的基因控制的性状与性别也有关联，如①XaXa×XaYA的后代中所有男性均表现为显性性状，所有女性均表现为隐性性状；②XaXa×XAYa的后代中所有女性均表现为显性性状，所有男性均表现为隐性性状，B错误。若基因B、b位于Ⅱ区段，则基因b控制的性状为伴X染色体隐性性状，该性状的遗传表现在男性多于女性，C正确。若基因C、c位于Ⅲ区段，即Y染色体特有的片段，则正常情况下，该基因控制的性状只在男性中出现，D错误。]
2．(人教版必修2 P38拓展应用T2改编)果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体未知。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1，下列说法错误的是(　　)
A．若黄色为显性，基因可能位于常染色体
B．若基因只位于X染色体上，则灰色为显性
C．若灰色为显性，基因一定位于X染色体上
D．若基因位于常染色体上，无法确定显隐性
C　[设控制果蝇体色的基因为B/b，若黄色为显性，假设相关基因位于常染色体上，则亲本灰体雌蝇的基因型为bb，亲本黄体雄蝇的基因型为Bb时，杂交后代雌雄果蝇中基因型及比例均为Bb∶bb＝1∶1，可以出现♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体＝1∶1∶1∶1，符合题意，故若黄色为显性，基因可能位于常染色体上，A正确。若基因只位于X染色体上，子代雄蝇中灰体∶黄体＝1∶1，且雄蝇的X染色体只能来自亲本雌蝇，则亲本灰体雌蝇为杂合子，基因型为XBXb，亲本黄体雄蝇的基因型为XbY，可得灰体为显性，两者杂交，子代中♀灰体(XBXb)∶♀黄体(XbXb)∶♂灰体(XBY)∶♂黄体(XbY)＝1∶1∶1∶1，符合题意，B正确。若灰色为显性，假设相关基因只位于X染色体上，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXB或XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代基因型及比例为XBXb∶XBY＝1∶1或XBXb∶XBY∶XbXb∶XbY＝1∶1∶1∶1，子代表型全为灰体或♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体＝1∶1∶1∶1，符合题意；假设相关基因位于常染色体上，则亲本灰体雌蝇基因型为BB或Bb，黄体雄蝇基因型为bb，当亲本杂交组合为Bb×bb时，杂交后代雌雄果蝇中基因型及比例均为Bb∶bb＝1∶1，可以出现♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体＝1∶1∶1∶1，符合题意，同理可得，若相关基因位于X、Y染色体同源区段也符合题意，所以若灰色为显性，则基因既可以位于X染色体也可以位于常染色体上或X、Y染色体同源区段，C错误。由上述分析可知，若基因位于常染色体上，无论显性性状是灰体还是黄体，亲本灰体雌蝇和黄体雄蝇杂交，子代均可以出现♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体＝1∶1∶1∶1，无法确定显隐性，D正确。]
伴性遗传中的特殊情况分析
3．(2025·湖南名校联考)果蝇的隐性致死基因i只存在于X染色体上，且当细胞中i基因纯合时胚胎致死。控制果蝇长翅(A)与残翅(a)的基因位于X、Y染色体的非同源区段。现让某杂合长翅雌果蝇甲(如图)与残翅雄果蝇乙杂交，子代发现了一只染色体组成为XXY的长翅果蝇丙。下列相关分析错误的是(　　)
A．该杂合长翅雌果蝇i基因来源于母本
B．若图中A/a基因之间发生互换，则该果蝇可产生4种不同的配子
C．果蝇丙的出现，原因可能是果蝇甲减数分裂Ⅱ时XiA和XiA未分离
D．果蝇丙的出现，原因可能是果蝇乙产生了异常配子XaY
C　[由于基因型为XiY的胚胎致死，故不能产生Xi的精子，该杂合长翅雌果蝇i基因一定来源于母本，A正确；若图中A/a基因之间发生互换，则该果蝇产生的配子类型有XiA、 Xia、XA、Xa四种，B正确；果蝇丙的出现，若原因是果蝇甲减数分裂异常导致，则是在减数分裂Ⅰ时同源染色体XiA和Xa未分离，产生了异常配子XiAXa，如果是减数分裂Ⅱ时XiA和XiA 未分离，异常配子基因型为XiAXiA ，胚胎XiAXiAY致死，C错误；若果蝇乙减数分裂Ⅰ时同源染色体X和Y未分离，能产生异常配子XaY，可产生染色体组成XiAXaY的长翅果蝇，D正确。]
4．(2025·广东东莞检测)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表型。据此可推测(　　)
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
D　[由题意“子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上，A、B错误；子一代雌蝇有两种表型且双亲的表型不同，可推知双亲的基因型分别为XGXg和XgY，再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测G基因纯合时致死，C错误，D正确。]
　　伴性遗传中的致死问题(以XY型为例)
(1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死(如某植物叶形遗传，其特点为无窄叶雌株)
(2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死
伴性遗传理论在实践中的应用
5．(人教版必修2 P40非选择题T3改编)鸡的性别决定方式为ZW型，但人们发现，偶尔有原来下过蛋的母鸡会变成公鸡，并能与其他母鸡进行交配。鸡的羽色有芦花和非芦花，由等位基因B/b控制。为探究鸡羽色的遗传规律，研究人员进行了下列两组杂交实验(染色体组成为WW时致死)。回答下列问题：
组别 亲代 F1表型
1 芦花×非芦花 芦花雄∶非芦花雌＝1∶1
2 非芦花雌×芦花雄 全部为芦花
(1)根据表中第________组的实验结果，可判断出控制鸡羽色的基因位于________(填“常”或“性”)染色体上。
(2)若要实现多养母鸡，多得鸡蛋，则可利用____________________________________________________________(写出表型及基因型)进行杂交，杂交所得F1中雄鸡均为芦花，雌鸡均为非芦花，据此可将早期雏鸡的性别区分开，实现多养母鸡。
(3)在实际生产中发现(2)中杂交子代的雌鸡有部分表现为芦花。对此现象有人推测，是因子代芦花雌鸡的父本由雌鸡性反转所致，则该父本的基因型为________。欲确定该父本是否发生了性反转，研究人员设计了相关实验，请根据实验设计思路，完善预期实验结果。
实验设计思路：将该父本与多只性染色体正常的雌鸡交配，观察并统计子代性别比例。
预期结果和结论：
①若子代中__________________________，说明该父本发生了性反转；
②若子代中__________________________，说明该父本未发生性反转。
[答案]　(1)1　性　(2)芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)　(3)ZbW　①雌鸡∶雄鸡＝2∶1
②雌鸡∶雄鸡＝1∶1
[解析]　(1)组别1的亲本为芦花与非芦花，所得F1表型中雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花，性状与性别相关联，由此可知，鸡的羽色基因B/b位于性染色体上。(2)根据组别2亲本为非芦花雌鸡和芦花雄鸡，子代全为芦花，可得芦花为显性性状，由基因B控制，由上述可知，基因B/b位于性染色体上，若其位于W染色体上，则正常情况下，不会出现芦花雄鸡(ZZ)，与题意不符，因此基因B/b位于Z染色体上。由表可知，组别1的F1中芦花雄(ZBZ－)∶非芦花雌(ZbW)＝1∶1，由此可推知，组别1亲本芦花雌鸡的基因型为ZBW，亲本非芦花雄鸡的基因型为ZbZb，因此若选用芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)进行杂交，F1中雄鸡均为芦花，雌鸡均为非芦花，即可将早期雏鸡的性别区分开，实现多养母鸡。(3)理论上(2)中芦花雌鸡与非芦花雄鸡的子代芦花均为雄性，但实际上子代雌鸡中有部分表现为芦花，若该父本，即非芦花雄鸡是性反转而来的，则该父本的基因型为ZbW，由于染色体组成为WW时致死，将该父本与多只性染色体正常的雌鸡(ZW)交配，①若子代中雌鸡∶雄鸡＝2∶1，则亲代杂交组合为ZW×ZW，说明该父本发生了性反转；②若子代中雌鸡∶雄鸡＝1∶1，则亲代杂交组合为ZZ×ZW，说明该父本未发生性反转。
伴性遗传和常染色体遗传的综合
6．(2024·全国甲卷)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合子雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是(　　)
A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂
B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂
D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂
A　[设翅型直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b控制，眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为AAXbXb×aaXBY→F1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅黄体＝3∶3∶1∶1，A符合题意；当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅黄体＝9∶3∶3∶1，B不符合题意；当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型为aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1F2：直翅红眼∶直翅紫眼∶弯翅红眼∶弯翅紫眼＝9∶3∶3∶1，C不符合题意；当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F1F2：灰体红眼∶灰体紫眼∶黄体红眼∶黄体紫眼＝9∶3∶3∶1，D不符合题意。]
1．(2025·山东卷)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ-1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为(　　)
A．3/64　　　　　　 B．3/32
C．1/8 D．3/16
D　[已知Ⅰ-1的基因型为Xa1Xa2，Ⅰ-2的基因型为Xa3Y，Ⅱ-2和Ⅱ-3均是雌性，一条X染色体来自父方，一条X染色体来自母方，所以Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为1/2Xa1Xa3、1/2Xa2Xa3。Ⅱ-1(父方)的基因型为Xa4Y，Ⅱ-2(母方)的基因型为1/2Xa1Xa3、1/2Xa2Xa3，因此，Ⅲ-1的基因型为1/4Xa1Xa4、1/4Xa2Xa4、1/2Xa3Xa4。Ⅱ-4(父方)的基因型为Xa4Y，Ⅱ-3(母方)的基因型为、1/2Xa2Xa3，因此，Ⅲ-2的基因型为1/4Xa1Y、1/4Xa2Y、1/2Xa3Y。Ⅲ-1产生卵细胞的基因型及比例为Xa1∶Xa2∶Xa3∶Xa4＝1∶1∶2∶4，Ⅲ-2产生的配子中含有X染色体的基因型及比例为Xa1∶Xa2∶Xa3＝1∶1∶2。利用棋盘法计算Ⅳ-1为纯合子的概率：
雄配子(含 X染色体) 雌配子
1/8Xa1 1/8Xa2 2/8Xa3 4/8Xa4
1/4Xa1 1/32Xa1Xa1
1/4Xa2 1/32Xa2Xa2
2/4Xa3 4/32Xa3Xa3
因此，Ⅳ-1为纯合子(Xa1Xa1、Xa2Xa2、Xa3Xa3)的概率为1/32＋1/32＋4/32＝6/32＝3/16，故选D。]
2．(2025·安徽卷)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是(　　)
①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应
②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应
③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
A．①③ B．①④
C．②③ D．②④
D　[后代雄性∶雌性＝8∶4＝2∶1，说明雌性一半致死。若位于X染色体上的基因(假设为B/b基因)有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XbXb个体且致死，父本基因型就要为XbY(致死)，与假设矛盾，不合理，①③不符合题意。若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的基因为A/a，Z染色体上的基因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，则子代为：6A_ZBZ－(灰色雄性)∶3A_ZBW(灰色雌性)∶3A_ZbW(致死)∶2aaZBZ－(黑色雄性)∶1aaZBW(黑色雌性)∶1aaZbW(致死)＝6∶3∶2∶1，②符合题意。若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，子代基因型及比例为6A_ZBZ－∶3A_ZBW∶3A_ZbW(致死)∶2aaZBZ－∶1aaZBW∶1aaZbW(致死)，只有A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及比例为：灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1，④符合题意。综上可知，②④正确。]
3．(不定项)(2025·黑吉辽蒙卷)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述正确的是(　　)
A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型
C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8
D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9
BCD　[将G基因导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，则亲本1的基因型为rrZGW，其与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2，RRZZ)杂交，F1中雌蚕均表现出红卵、结白茧表型，A错误。F1雄蚕(RrZGZ)经减数分裂Ⅰ同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成次级精母细胞，其基因组成可能有RRGG、rr或rrGG、RR类型，B正确。F1随机交配，用拆分法计算子代红卵、结绿茧的个体比例，①只考虑R/r，♀Rr×♂Rr→3/4红卵个体(R_)，②只考虑G，ZW×ZGZ→结绿茧个体(ZGZ、ZGW)占1/2，因此，F2中红卵、结绿茧的个体比例是3/4×1/2＝3/8，C正确。将F2中红卵、结绿茧的个体(R_ZGZ、R_ZGW)随机交配，利用拆分法计算子代中目的个体(RRZGZG、RRZGW)的比例，①只考虑R/r，F2中红卵个体(1/3RR、2/3 Rr)产生的配子类型及比例为2/3R、1/3r，随机交配产生子代RR的比例为4/9，②只考虑G，ZGW×ZGZ→结绿茧纯合子(ZGZG、ZGW)占1/2，因此，子代中目的个体的比例是4/9×1/2＝2/9，D正确。]
4．(2025·江西卷)某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是(　　)
A．①的表型是快羽雌鸡
B．②的基因型是ZEZE
C．③的表型是快羽雌鸡
D．④的基因型是ZEZe
C　[分析题意可知，商品代需要依据快/慢羽判断雏鸡雌雄，则商品代中雌性全为快羽(基因型为ZeW)，雄性全为慢羽，则父母代中父本的基因型应为ZeZe，④的基因型为ZEZe，由此可以得出父母代中③母本的基因型应为ZEW，表型为慢羽雌鸡；祖代中的②与ZeW杂交，子代的基因型为ZEW和ZEZe，则②的基因型是ZEZE；祖代中的①与ZeZe杂交，子代中雄性的基因型为ZeZe，则①的基因型是ZeW，表型是快羽雌鸡，A、B、D正确，C错误。]
课时数智作业(二十三)　基因在染色体上和伴性遗传
1．摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是(　　)
A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上
C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红、白眼都各占一半，结果符合预期
D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微镜观察证明为基因突变所致
D　[假设相关基因用A、a表示，白眼雄蝇(XaY)与红眼雌蝇(XAXA)杂交，F1全部为红眼果蝇(XAXa、XAY)，雌雄比例为1∶1，推测白眼对红眼为隐性，A正确；F1中红眼果蝇相互交配，F2出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各占一半，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；F1中雌蝇(XAXa)与白眼雄蝇(XaY)回交，后代出现4种基因型(XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1)，白眼果蝇中雌雄比例为1∶1，后代雌雄个体中红、白眼都各占一半，结果符合预期，C正确；白眼雌蝇(XaXa)与红眼雄蝇(XAY)杂交，后代雄蝇(XaY)全为白眼，雌蝇全为红眼(XAXa)，若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微镜观察到，D错误。]
2．(2024·贵州适应性测试)金毛猎犬的肌肉正常对肌肉萎缩为显性性状，由等位基因D/d控制。肌肉萎缩(♀)与纯合的肌肉正常(♂)金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩。下列叙述错误的是(　　)
A．从F1结果能判断等位基因D/d仅位于X染色体上
B．F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY
C．F1金毛猎犬相互交配，理论上F2肌肉正常∶肌肉萎缩＝3∶1
D．F1雄性个体的基因d只能来自雌性亲本，只能传给F2雌性个体
C　[肌肉萎缩(♀)与纯合的肌肉正常(♂)金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩，说明等位基因D/d仅位于X染色体上，属于伴X染色体遗传。亲本肌肉萎缩(♀)基因型为XdXd，纯合的肌肉正常(♂)基因型为XDY，F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY，A、B正确；F1金毛猎犬相互交配(XDXd×XdY)，理论上F2雌性为XdXd∶XDXd＝1∶1，雄性为XdY∶XDY＝1∶1，所以肌肉正常∶肌肉萎缩＝1∶1，C错误；亲本肌肉萎缩(♀)基因型为XdXd，纯合的肌肉正常(♂)基因型为XDY，F1雄性个体基因型为XdY，Xd来自亲本雌性，只能传给F2雌性个体，D正确。]
3．(2025·河南郑州模拟)葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症又称蚕豆病。患者红细胞中缺乏G6PD，食用蚕豆后易发生急性溶血性贫血。有研究表明蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男方患蚕豆病，女方正常(不携带致病基因)，他们的女儿患病，但症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞。下列关于蚕豆病的分析及推理正确的是(　　)
A．患者中男性多于女性，女患者的父亲一定患病
B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．该夫妇的女儿症状较轻，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活
D．基因与环境之间存在着复杂的相互作用，蚕豆病主要是由饮食结构决定的
C　[蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病，患者中女性多于男性，女患者若为XAXa，其父亲不一定患病，A错误；女性患者可以是XAXa与XAXA，女儿可能不患病，儿子可能患病，B错误；该夫妇的女儿症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活，C正确；蚕豆病患者体内缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD)，是一种伴X染色体显性遗传病，食用蚕豆让其表现出症状，表明基因与环境之间存在着复杂的相互作用，但是不能表明蚕豆病主要是由饮食结构决定的，D错误。]
4．(2025·湖南长沙一中月考)家鸡的正常喙和交叉喙分别由Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型的雌性致死，现有一对家鸡杂交，子一代中♂∶♀＝2∶1。下列分析不合理的是(　　)
A．该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有3种
B．子一代雄性个体中一定有杂合子
C．子一代自由交配，子二代中致死基因的基因频率为1/11
D．该对家鸡连续自由交配若干代后，E的基因频率越来越高
D　[根据题意分析可知：子一代♀∶♂＝1∶2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型；由于控制雌鸡某性状的E、e基因位于Z染色体上，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，后代雌鸡中有一半致死，则亲代雄鸡的基因型为杂合子(ZEZe)，所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，题干信息“某种基因型的雌性致死”，可推知ZEW或ZeW致死，该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有3种，A不符合题意。子一代♀∶♂＝1∶2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型，所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，无论是哪一种情况子代均有ZEZe的个体，B不符合题意。假如ZeW致死，子一代雌性基因型为ZEW，雄性基因型为ZEZe、ZEZE，比例为1∶1；子一代自由交配，雌性产生配子ZE和W，雄性产生配子ZE和Ze，比例为3∶1；子二代中ZeW致死，ZEZE∶ZEZe∶ZEW＝3∶1∶3，所以致死基因e的基因频率为1/(2×3＋2＋3)＝1/11，假如ZEW致死同样也是子二代中致死基因的基因频率为1/11，C不符合题意。假如ZEW致死，该对家鸡连续自由交配若干代后，E的基因频率越来越低，D符合题意。]
5．(2025·山东菏泽一模)果蝇的正常眼形为圆眼，由于染色体片段重复引起棒眼。现用一对棒眼长硬毛雌蝇与圆眼长硬毛雄蝇杂交，子代中棒眼长硬毛雌蝇60只、圆眼长硬毛雌蝇62只、圆眼短硬毛雄蝇63只。不考虑X、Y染色体同源区段。关于该实验的分析错误的是(　　)
A．引起棒眼发生的重复片段位于X染色体上
B．引起棒眼发生的重复片段可导致雄果蝇死亡
C．上述子代比例说明长短硬毛与圆棒眼间自由组合
D．将子代雌雄蝇随机交配，后代中长硬毛雌蝇占3/7
C　[子代雌雄性状比例不一致，可知引起棒眼发生的片段重复位于X染色体上，A正确；子代雌雄数量比为2∶1，且雄果蝇均为圆眼，可知引起棒眼发生的片段重复可导致雄果蝇死亡，B正确；子代雌性全为长硬毛，雄性全为短硬毛，说明控制硬毛的基因位于X染色体上，故两对等位基因均位于X染色体上，则两对等位基因不可自由组合，C错误；将子代雌雄果蝇随机交配，考虑棒眼纯合致死，且两对等位基因均位于X染色体上，后代中长硬毛雌果蝇占3/8，但1/8棒眼雄果蝇致死，故长硬毛雌果蝇占3/7，D正确。]
6．(2025·湖北武汉调研)某植物的性别决定方式可能为XY型或ZW型，其红花和白花由一对等位基因控制。该种植物甲与乙杂交，F1的雌株中红花∶白花＝1∶1。不考虑基因位于性染色体同源区段及致死效应，下列叙述错误的是(　　)
A．若甲开红花、乙开白花，仍无法判断显隐性关系
B．若甲、乙均开红花，则该对基因位于性染色体上
C．若F1中白花雄株占1/4，则雄株性染色体为异型
D．若F1中雄株均为红花，则雌株性染色体为异型
C　[若甲开红花、乙开白花，假定相关基因用A、a表示，性别决定方式为XY型时，植物甲红花基因型为XAXa，植物乙白花的基因型为XaY，子代雌株中红花∶白花＝1∶1，此时红花为显性性状，满足题干要求；性别决定方式为ZW型时，植物甲红花基因型为ZaW，植物乙白花的基因型为ZAZa，子代雌株为ZAW和ZaW，红花∶白花＝1∶1，此时白花为显性性状，满足题干要求，因此仍无法判断显隐性关系，A正确。若甲、乙均开红花，子代出现了白花，说明白花是隐性性状，若基因位于常染色体上，则甲、乙基因型均为Aa，子代雌性红花∶白花＝3∶1，不满足题干要求，因此判断该对基因位于性染色体上，B正确。性别决定方式为XY型时，植物甲基因型为XAXa，植物乙基因型为XaY，子代雄株中红花∶白花＝1∶1，F1中白花雄株占1/4，此时雄株性染色体为异型；性别决定方式为ZW型时，植物甲基因型为ZaW，植物乙基因型为ZAZa，子代雄株为ZAZa和ZaZa，F1中白花雄株占1/4，此时雄株性染色体为同型，C错误。若F1中雄株均为红花，雌株中红花∶白花＝1∶1，假定雌株性染色体为异型，即子代雌株基因型为ZAW、ZaW，亲本雄株基因型为ZAZa，雌株为ZAW，满足题意；假定雌株性染色体为同型，即子代雌株基因型为XaXa，XAXa，父本基因型必定为XaY，无论母本是哪种基因型均不满足要求，因此判断雌株性染色体为异型，D正确。]
7．(2025·湖南名校联考)某XY型性别决定的雌雄异株植物，圆叶和长叶由不位于Y染色体上的一对等位基因A/a控制。已知携带a基因的花粉成活率为50%，无其他致死现象。取部分圆叶雌、雄植株杂交，子一代雌株均为圆叶，雄株中圆叶占3/4，长叶占1/4。下列叙述错误的是(　　)
A．A、a基因位于X染色体上
B．亲代圆叶雌株中杂合子占1/2
C．子一代中A基因的频率为5/6
D．子一代雌雄个体随机杂交，子二代中圆叶雄株占7/13
D　[取部分圆叶雌、雄植株杂交，子一代雌株均为圆叶，雄株中圆叶占3/4，其余为长叶，雌雄性状表现不一致，说明基因位于X染色体上，A正确；取部分圆叶雌、雄植株杂交，子一代雌株均为圆叶，雄株中圆叶占3/4，其余为长叶，说明圆叶为显性，长叶为隐性，亲代雌株基因型为XAX－，雄株基因型为XAY，由于子一代中雄株中圆叶(XAY)占3/4，长叶(XaY)占1/4，说明亲代雌株产生配子为3/4XA，1/4Xa，则亲本雌株的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，故亲代圆叶雌株中杂合子占1/2，B正确；子一代的基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝3∶1∶3∶1，假设XAXA、XAXa、XAY、XaY的个数分别为3、1、3、1，子一代中A基因的频率为(6＋1＋3)/(6＋2＋3＋1)＝5/6，C正确；子一代的基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝3∶1∶3∶1，子一代产生的雌配子为7/8XA、1/8Xa，产生的雄配子为3/8XA、1/8Xa、1/2Y，携带a基因的花粉成活率为50%，则产生的雄配子为6/15XA、1/15Xa、8/15Y，子二代中圆叶雄株(XAY)占7/8×8/15＝7/15，D错误。]
8．(2025·广东实验中学检测)鸡的性别决定方式为ZW型，其胫色浅、深为一对相对性状，由A/a基因控制。研究人员将纯种藏鸡与纯种白来航鸡进行了杂交实验，统计结果如表所示。下列分析不正确的是(　　)
杂交 组合 亲本 F1性状表现和数目
父本 母本 深色雄 深色雌 浅色雄 浅色雌
Ⅰ 藏鸡 白来 航鸡 0 142 156 0
Ⅱ 白来 航鸡 藏鸡 0 0 42 35
A．亲本白来航鸡的胫色为浅色，且为隐性性状
B．Ⅰ和Ⅱ为正反交实验，控制胫色基因位于Z染色体上
C．Ⅰ中父本和母本的基因型分别为ZaZa和ZAW
D．Ⅱ中F1雌雄交配所得F2理论上为深色雌∶浅色雄∶浅色雌＝1∶2∶1
A　[由表格可知，将纯种藏鸡与纯种白来航鸡进行实验Ⅱ，F1雌雄都表现浅色，因此浅色相对深色为显性。杂交实验Ⅰ和Ⅱ是正反交实验，两组实验结果不同，可知胫色的遗传是伴性遗传，A、a基因位于Z染色体上。在实验Ⅰ中纯种藏鸡(父本)与纯种白来航鸡(母本)进行杂交，F1中雌性表现深色，雄性表现浅色，由此可推出：纯种藏鸡基因型是ZaZa、纯种白来航鸡基因型是ZAW，F1的基因型是ZAZa、ZaW，因此亲本中白来航鸡的胫色为显性性状，A错误。杂交实验Ⅰ和Ⅱ父母本表型对换，所以是一组正反交实验，且两组实验结果不同，且胫色遗传与性别相关联，所以是伴性遗传，基因位于Z染色体上，B正确。亲本白来航鸡的胫色为显性性状，且亲本都是纯种，所以实验Ⅰ中父本和母本的基因型分别为 ZaZa和ZAW，C正确。亲本白来航鸡的胫色为显性性状，则实验Ⅱ中亲本基因型是ZAZA和ZaW，杂交所得F1基因型是ZAZa和ZAW；F1雌雄交配所得F2的基因型及比例理论上是：1ZAZA∶1ZAZa∶1ZAW∶1ZaW，则理论上所得F2的表型及比例是深色雌∶浅色雄∶浅色雌＝1∶2∶1，D正确。]
9．(不定项)(2024·黑吉辽卷)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134，Y染色体上没有)的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是(　　)
A．Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2
B．Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4
C．Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4
D．Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0
ABD　[D18S51位于常染色体上，Ⅲ-1从其母方Ⅱ-2得到D18S51的概率1/2，Ⅱ-2是该D18S51来自其亲本Ⅰ代某个体的概率也为1/2；同理，Ⅱ-1得到Ⅰ代某个体的D18S51的概率为1/2；综合考虑，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2＝1/2，A正确。DXS10134位于X染色体上，Ⅲ-1、Ⅱ-1同时得到Ⅰ-2 X染色体的概率是1/2，Ⅲ-1、Ⅱ-1都得到Ⅰ-1同一X染色体的概率是2×1/2×1/2×1/2＝2/8；综合考虑，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2＋2/8＝3/4，B正确。同A项分析，Ⅲ-1和Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2＝1/2，C错误。DXS10134位于X染色体上，Ⅲ-1和Ⅱ-4不可能得到Ⅰ代同一个体的同一条X染色体，故Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0，D正确。]
10．(不定项)(2025·黑龙江哈尔滨三中模拟)某家禽(性别决定方式为ZW型)的羽色受等位基因H/h控制，基因H/h只位于Z染色体上，仅H表达时为黑羽，仅h表达时为灰羽，二者均不表达时为白羽。受表观遗传的影响，基因H、h来自父本时不表达，来自母本时正常表达。下列分析不正确的是(　　)
A．基因H、h在遗传时遵循基因的分离定律
B．该家禽种群中灰羽个体的基因型共有2种，为ZhW、ZhZh
C．表观遗传通过改变基因的碱基序列导致生物体表型发生变化
D．让某白羽雌性与杂合灰羽雄性个体杂交，F1中灰羽个体比例可能为1/2
BC　[基因H/h位于Z染色体上，为一对等位基因，在遗传时遵循基因的分离定律，A正确；仅H表达时为黑羽，仅h表达时为灰羽，二者均不表达时为白羽，因此该家禽种群中灰羽个体的基因型有ZhZh、ZHZh(H来自父本)，ZhW因Zh来自父本不表达，其表型为白羽，B错误；表观遗传不会改变基因的碱基序列，C错误；让某白羽雌性与杂合灰羽雄性个体杂交，若白羽雌性的基因型为ZhW，杂合灰羽雄性的基因型为ZHZh，则F1中灰羽个体比例可能为 1/2，D正确。]
11．(11分)(2025·广东实验中学检测)某昆虫性别决定类型为XY型。其眼色有红眼和白眼，由B/b基因控制。另有一对基因A、a与性别发育相关，其中aa会引起雌性个体性逆转为雄性(对雄性没有影响，不考虑染色体畸变)，且性逆转形成的个体无法正常产生具有受精能力的生殖细胞。现有两组杂交实验，其结果如下表所示：请回答下列问题：
杂交组合 子一代 子二代
Ⅰ：白眼雌性×红眼雄性 红眼雌性∶白眼雄性＝1∶1 红眼雄性∶白眼雄性∶红眼雌性∶白眼雌性＝5∶5∶3∶3
Ⅱ：白眼雌性×红眼雄性 红眼雌性∶白眼雄性∶红眼雄性＝1∶2∶1 红眼雌性∶白眼雌性∶红眼雄性∶白眼雄性＝5∶5∶11∶11
(1)控制红眼和白眼这对相对性状的基因位于________(填“常”或“X”)染色体上，判断依据是_______________________________________________________
___________________________________________________________________。
组合Ⅰ亲本的基因型分别是_____________________________________________________________________。
(2)组合Ⅰ子二代红眼雄性个体中性逆转个体所占的比例为_____________________________________________________________________。
(3)组合Ⅱ白眼雌性亲本的基因型为_____________________________________________________________________。
(4)若性逆转形成的个体能产生正常的生殖细胞，欲判断白眼雄性个体是否由性逆转而来，最简便的杂交方法是取题干中的________个体与之杂交，若观察到子代雌雄比例为________，则该个体是性逆转而来。
[答案]　(除标注外，每空2分，共11分)(1)X(1分)　杂交组合Ⅰ白眼雌性和红眼雄性杂交，F1雌性为红眼，雄性为白眼　AAXbXb和aaXBY　(2)1/5(1分)　(3)AaXbXb(1分)　(4)组合Ⅰ亲本白眼雌性　1∶0
[解析]　(1)根据杂交组合Ⅰ白眼雌性和红眼雄性杂交，F1雌性为红眼，雄性为白眼，可判断基因位于X染色体上，红眼为显性；A、a与性别发育相关，子二代中雄性∶雌性＝5∶3，说明aa引起雌性个体性逆转为雄性，且比例为1/4，故A、a位于常染色体上。又根据F2中雌性红眼∶白眼＝1∶1，雄性中红眼∶白眼＝1∶1，但是雌性∶雄性＝3∶5，可推断F2中有1/4的雌性(基因型为aa)性逆转为雄性，因此F1中无论雌雄均为Aa，据此可推断亲本的基因型为AAXbXb和aaXBY。(2)组合Ⅰ亲本的基因型为AAXbXb和aaXBY，子二代红眼雄性个体中性逆转个体∶非性逆转个体的比例为1∶4，即性逆转个体所占的比例为1/5。(3)组合Ⅱ白眼雌性×红眼雄性→红眼雌性∶白眼雄性∶红眼雄性＝1∶2∶1，子代雌性∶雄性＝1∶3，可知有1/2的雌性个体(aa)性逆转为雄性，即亲本为Aa和aa。因此可推断亲本的基因型为AaXbXb和aaXBY。(4)欲判断某白眼雄性(aaXbXb、_ _XbY)的基因型，最简便的杂交方法是取题中的组合Ⅰ亲本白眼雌性(AAXbXb)与之杂交，如果该雄性个体是性逆转而来(aaXbXb)，那么子代的基因型为AaXbXb，全为雌性；如果该雄性不是性逆转而来(_ _XbY)，那么子代会出现雄性个体。
(教师用书独具)
1．(2025·广东汕头模拟)下列研究成果能证明基因在染色体上呈线性排列的是(　　)
A．摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法
B．摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上
C．萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系
D．研究发现细胞进行染色体复制时伴随着基因的复制
A　[摩尔根运用假说—演绎法，研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因，证明了基因在染色体上，但是该实验不能证明基因在染色体上呈线性排列，B不符合题意；萨顿通过类比推理法，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，提出了基因在染色体上的假说，C不符合题意；细胞进行染色体复制时伴随着基因的复制，说明基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，D不符合题意。]
2．依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是(　　)
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
C　[假设控制芦花和非芦花的基因用A/a表示，根据题意可知，正交为ZaZa(非芦花雄鸡)×ZAW(芦花雌鸡)，子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确；正交子代中芦花雄鸡为ZAZa(杂合子)，反交子代中芦花雄鸡为ZAZa(杂合子)，B正确；反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡为ZAW(芦花)、ZaW(非芦花)，C错误；正交子代为ZAZa(芦花雄鸡)、ZaW(非芦花雌鸡)，D正确。]
3．(2025·广东省联考)某种昆虫性别决定方式为XY型，其有眼和无眼、紫眼和白眼性状分别由基因E/e和F/f控制，且两对等位基因独立遗传：让一只紫眼雌虫与一只白眼雄虫交配，所得雌性个体中紫眼∶无眼＝1∶1，雄性个体全为紫眼(子代数量足够多，不考虑从性遗传和变异)。下列分析正确的是(　　)
A．该昆虫的有眼对无眼为显性，且基因E/e位于X染色体上
B．F1紫眼雄性个体不可能产生同时含有基因e、f的精细胞
C．若全部F1个体自由交配，则产生无眼雄虫的概率为1/4
D．若F1全部紫眼个体杂交，则后代中雌虫的基因型有9种
D　[由题干信息可知，紫眼与白眼杂交子一代雄性均为紫眼，所以紫眼为显性性状；亲本有眼与有眼杂交子一代出现无眼，所以无眼为隐性性状。雌性个体中紫眼∶无眼＝1∶1，雄性个体全为紫眼，且只有雌性中存在无眼，说明控制有眼无眼的基因位于X与Y染色体的同源区段上，亲本的基因型为FFXEXe、ffXeYE，A错误；F1紫眼雄性个体基因型为FfXEYE、FfXeYE，因此可能产生同时含有基因e、f的精细胞，B错误；F1紫眼雄性个体基因型为FfXEYE、FfXeYE，雌性基因型为FfXEXe、FfXeXe，若全部F1个体自由交配，则产生无眼雄虫_ _XeYe的概率为0，C错误；F1紫眼雄性基因型为FfXEYE、FfXeYE，紫眼雌性基因型为FfXEXe，若F1全部紫眼个体杂交，则后代中雌虫的基因型有3×3＝9种，D正确。]
4．(2025·安徽合肥质检)某种猫的雄性个体有黄色和黑色两种毛色，而雌性有黄色、黑色和黄黑相间三种毛色，分析发现，控制毛色的基因是位于X染色体上的等位基因，黄色为Xα，黑色为Xβ。若雌猫和雄猫间杂交，产生足够多的后代，下列说法错误的是(　　)
A．控制猫毛色的基因在减数分裂中遵循基因的分离定律
B．杂合子雌猫中Xα和Xβ基因在不同细胞中表达情况不同
C．黄色雄猫与黄黑相间的雌猫杂交子代有3种基因型
D．不同毛色的雌猫和雄猫杂交，后代会出现黄黑相间猫
C　[控制猫毛色的基因位于X染色体上，减数分裂时随着染色体的分离而分离，遵循基因的分离定律，A正确；杂合子雌猫表现为黑黄相间，说明Xα和Xβ基因在不同细胞中表达情况不相同，有的细胞表达了Xα，表现为黄色，有的细胞表达了Xβ，表现为黑色，B正确；黄色雄猫(XαY)与黄黑相间的雌猫(XαXβ)杂交子代有XαY、XβY、XαXα、XαXβ共4种基因型，C错误；不同毛色的雌猫和雄猫杂交后代会出现黄黑相间猫，如XαY×XβXβ，后代会出现XαXβ，D正确。]
5．如图为果蝇的性染色体结构简图。要判断果蝇的某伴性遗传基因位于片段Ⅰ、片段Ⅱ-1或片段Ⅱ-2上，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇交配，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因位置的判断，正确的是(　　)
A．若后代雌性表现为显性，雄性表现为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ-1上
B．若后代雌性表现为显性，雄性表现为隐性，则该基因可能位于片段Ⅱ-2上
C．若后代雌雄个体均表现为显性，则该基因不可能位于片段Ⅱ-1上
D．若后代雌性表现为隐性，雄性表现为显性，则该基因不可能位于片段Ⅰ上
C　[若后代雌雄个体均表现为显性，则该基因不可能位于片段Ⅱ-1上，C正确。]
6．鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体上，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体上。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见下图。下列分析错误的是(　　)
A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样
B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退
C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交
D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
C　[由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联，用♀卷羽正常(FFZDW)与♂片羽矮小(ffZdZd)杂交，F1是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小(ffZdW)与♂卷羽正常(FFZDZD)杂交，F1是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交F1都与亲本表型不同，A正确。F1群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确。为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW)，从F1群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd)，可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。]
7．(不定项)果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅＝9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出现(　　)
A．黑身全为雄性　　　 B．截翅全为雄性
C．长翅全为雌性 D．截翅全为白眼
AC　[假设控制灰身和黑身的基因用A/a表示，控制长翅和截翅的基因用B/b表示，控制红眼和白眼用W/w表示，若控制黑身a的基因位于X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，F2可以出现XAXa、XaXa、XAY 、XaY，灰身∶黑身＝1∶1，不符合题意，因此控制黑身和灰身的基因应位于常染色体上，F1为Aa，F2黑身既有雄性也有雌性，不可能黑身全为雄性， A符合题意；若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，F2可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，即截翅全为雄性，B不符合题意；若控制长翅的基因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，F2可以出现XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即长翅有雌性也有雄性，C符合题意；若控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，F2可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY，即截翅全为白眼，D不符合题意。]
8．(不定项)(2025·江苏扬州中学月考)研究人员从家蚕中发现两种位于Z染色体上的隐性致死基因l1和l2，且W染色体上没有其等位基因。现用正常雌蛾Z(＋＋)W与平衡致死系雄蛾(如图，图示两对等位基因间一般不发生互换)杂交。相关叙述正确的是(　　)
A．基因l1与l2属于非等位基因，来源于不同等位基因的突变
B．平衡致死系可利用Z(＋l1)W与Z(＋＋)Z(＋l2)杂交获得
C．杂交形成的受精卵中，理论上仅有一半可以发育，且幼蚕均为雄性
D．若杂交后代中出现少数雌性家蚕，则父本减数分裂形成精子时发生了互换
ACD　[等位基因是位于同源染色体相同位置上，控制一对相对性状的基因，由此可知，基因l1与l2属于非等位基因，其来源于不同等位基因的突变，A正确；由于W个体中隐性致死基因没有显性等位基因的抑制，能够正常表达，因而，理论上自然界不存在这种个体，B错误；根据遗传图解，理论上杂交获得4种受精卵：W∶W∶Z(＋＋)∶Z(＋＋) ＝1∶1∶1∶1，其中，前两种受精卵中因致死基因能够表达，而不能发育，后两种均发育成雄蚕，C正确；两对等位基因间一般不发生互换，出现少数雌性家蚕Z(＋＋)W，说明亲代产生了少数基因型为Z(＋＋)的精子，即父本减数分裂形成精子时同源染色体发生了互换，D正确。]
9．(2025·江苏南通调研)野生型果蝇为灰体、红眼，某实验室保存着黑檀体、白眼等单基因隐性突变体果蝇。请回答下列问题：
(1)某同学将纯合灰体白眼雄果蝇和纯合黑檀体红眼雌果蝇进行杂交，F1相互交配得F2。若F2中表型及比例为________________________，则可验证体色的遗传符合分离定律；若表型及比例为______________________________________，则可验证眼色受X染色体上的等位基因控制。
(2)现用两个纯系果蝇进行杂交实验，实验结果如下表。
亲本 F1 F2
红眼雌 白眼雄 紫眼雌 红眼雄 红眼∶紫眼∶白眼＝3∶3∶2(各眼色雌雄个体数基本相等)
控制果蝇红眼和白眼的基因用A、a表示。基因D、d与紫眼相关，位于X染色体上。同时具有A和D基因表现为紫眼。
①根据表中结果可推测等位基因A、a位于_____________________________________________________________________
染色体上，依据是F2的性状分离比为3∶3∶2是________的变式。
②F2中白眼果蝇的基因型有________种。
③F2中雌雄紫眼果蝇自由交配，后代表型及比例为_______________________
_____________________________________________________________________。
④白眼果蝇基因型较多，某学习小组为确定某只白眼雄果蝇的基因型，进行了如下实验。实验思路：将该雄果蝇与多只纯系________眼雌果蝇杂交，观察并统计子代果蝇表型及比例。
预期结果：
Ⅰ．若子代表型及比例为__________________________________，则该雄果蝇基因型为________。
Ⅱ．若子代果蝇眼色均为红眼，则该雄果蝇基因型为________。
[答案]　(1)灰体∶黑檀体＝3∶1　红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1　(2)①常　3∶3∶1∶1　②4　③紫眼雌∶白眼雌∶紫眼雄∶红眼雄∶白眼雄＝8∶1∶4∶4∶1　④红　紫眼雌果蝇∶红眼雄果蝇＝1∶1　aaXDY　aaXdY
[解析]　(1)若想验证体色的遗传符合分离定律，选具有相对性状的亲本杂交，F1雌雄个体相互交配，F2中灰体∶黑檀体＝3∶1，则说明遵循分离定律。若眼色受X染色体上的等位基因控制，用B/b表示，则亲本白眼雄果蝇基因型为XbY，红眼雌果蝇基因型为XBXB，F1的基因型为XBXb、XBY，F1相互交配得F2，F2中的基因型为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，即F2中的表型及比例为红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1。
(2)①已知控制果蝇红眼和白眼的基因用A、a表示。基因D、d与紫眼相关，位于X染色体上。同时具有A和D基因表现为紫眼。F2的性状分离比为3∶3∶2是3∶3∶1∶1的变式，因此两对等位基因遵循基因的自由组合定律，两对基因独立遗传，已知D/d位于X染色体上，则A/a位于常染色体上。②亲本红眼和白眼杂交，F1没有出现白眼，说明红眼由A控制，故亲本基因型为AAXdXd、aaXDY，子一代基因型为AaXDXd、AaXdY，F2中白眼果蝇的基因型有aaXDXd、aaXdXd、aaXDY、aaXdY共4种。③亲本基因型为AAXdXd、aaXDY，子一代基因型为AaXDXd、AaXdY，F2中雌紫眼果蝇基因型为1/3AAXDXd，2/3AaXDXd，雄紫眼果蝇基因型为1/3AAXDY，2/3AaXDY，自由交配，两对等位基因分别计算，可得子代A_∶aa＝8∶1；XDXD∶XDXd∶XDY∶XdY＝1∶1∶1∶1；所以子代紫眼雌∶白眼雌∶紫眼雄∶红眼雄∶白眼雄＝16∶2∶8∶8∶2＝8∶1∶4∶4∶1。④要想确定某只白眼雄果蝇基因型(aaXDY或aaXdY)，可将该雄果蝇与多只纯系红眼雌果蝇(基因型AAXdXd)杂交，观察并统计子代果蝇性状及比例：Ⅰ．若白眼果蝇基因型为aaXDY，与红眼雌果蝇AAXdXd杂交，子代AaXDXd∶AaXdY＝1∶1，对应紫眼雌果蝇∶红眼雄果蝇＝1∶1。Ⅱ．若白眼果蝇基因型为aaXdY，与红眼雌果蝇AAXdXd杂交，子代AaXdXd、AaXdY，全都是红眼。
10．果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇＝1∶1(杂交①的实验结果)；长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇＝1∶1(杂交②的实验结果)。回答下列问题：
(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是________，判断的依据是_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是____________，判断的依据是________________________________。杂交①亲本的基因型是__________________，杂交②亲本的基因型是__________________。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
[答案]　(1)长翅　亲代是长翅果蝇和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅果蝇　(2)翅型　翅型的正反交实验结果不同　RRXTXT、rrXtY　rrXtXt、RRXTY　(3)红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅＝3∶3∶1∶1
[解析]　(1)具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是显性性状，分析题意可知，仅考虑翅型，亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对截翅是显性性状。(2)分析题意，实验①和实验②是正反交实验，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同(正反交实验结果不同)，说明该性状位于X染色体上，属于伴性遗传。根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X染色体，且长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差异，说明眼色的相关基因位于常染色体，且红眼为显性性状，杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇(R－XTX－)∶长翅红眼雄蝇(R－XTY)＝1∶1，其中XT来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼(RRXTXT)，而杂交②长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇(R－XTX－)∶截翅红眼雄蝇(R－XtY)＝1∶1，其中的Xt来自母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼(rrXtXt)，故可推知杂交①亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，杂交②亲本的基因型是rrXtXt、RRXTY。(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇(RrXTXt)与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇(RrXtY)杂交，两对基因逐对考虑，则Rr×Rr→R－∶rr＝3∶1，即红眼∶紫眼＝3∶1，XTXt×XtY→XTXt∶XtXt∶XTY∶XtY＝1∶1∶1∶1，即表现为长翅∶截翅＝1∶1，则子代中红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅＝3∶3∶1∶1。
11．以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必须有显性基因A，aa时眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图，请据图回答下列问题。
(1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了_____________________________________________________________________。
(2)A基因位于______染色体上，B基因位于____________染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用表型为__________________________的果蝇个体进行杂交。
(3)上图F1中紫眼雌果蝇的基因型为__________，F2中紫眼雌果蝇的基因型有______种。
(4)若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有____________________________________，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有_____________________________________________________________________。
(5)若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2∶1，由此推测该对果蝇的______性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为__________时，可进一步验证这个假设。
[答案]　(1)基因位于染色体上　(2)常　X　红眼雌性和白眼雄性　(3)AaXBXb　4　(4)减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期　AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO　(5)雌　4∶3
[解析]　分析题意，由F2红眼性状只在雄果蝇出现可知，红眼性状与性别有关，说明B/b基因位于X染色体上。F2雌雄果蝇均出现白眼和紫眼，说明A/a基因位于常染色体上，两对基因自由组合。据题意：眼色色素产生必须有显性基因A，aa时眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。则P纯系白眼雌×红眼雄(AAXbY)，F1全为紫眼(A_XBX－、A_XBY)，说明P纯系白眼雌为aaXBXB。由此可知，F1为AaXBXb(紫眼雌)、AaXBY(紫眼雄)。(1)摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，利用假说—演绎法，证明了基因位于染色体上。(2)据分析可知，A基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用红眼雌果蝇(AAXbXb)和白眼雄果蝇(aaXBY)杂交，子代表型为紫眼雌果蝇、红眼雄果蝇，即可证明。(3)据分析可知，F1中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1中紫眼雄果蝇的基因型为AaXBY，杂交后，F2中紫眼雌果蝇的基因型A_XBX－，有2×2＝4种。(4)P纯系白眼雌果蝇为aaXBXB，若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生于减数分裂Ⅰ后期(同源染色体未分离)或减数分裂Ⅱ后期(姐妹染色单体未分离)，产生的异常卵细胞基因型为aXBXB或a。P红眼雄果蝇(AAXbY)产生的精子为AXb和AY，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。(5)若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2∶1，说明雄性个体有一半致死，雌性正常，致死效应与性别有关联，则可推测该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因，且该基因位于X染色体上。设该基因为d，则该F2中用来进行单对杂交实验的果蝇的基因型为XDXd和XDY杂交，则其后代(F3)基因型为雌性1/2XDXD、1/2XDXd，雄性为1/2XDY、1/2XdY(致死)。若假设成立，继续对其后代进行杂交，后代为3XDXD、1XDXd、3XDY、1XdY(致死)，雌雄比为4∶3。
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