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(共26张PPT)
辨色能力测试
第3节 伴性遗传　
二、回顾 摩尔根果蝇杂交实验
P
F1
F2
3/4
1/4
×
红眼（雌、雄）
白眼（雄）
红眼
（雌、雄交配）
红眼（雌）
白眼（雄）
红 ：白 = 3 ：1
P
F2
×
红眼雌果蝇
XWXW
白眼雄果蝇
XwY
比例
XWXw
红眼雌
XWY
红眼雄
×
XWXW
红雌
XWXw
红雌
XWY
红雄
XwY
白雄
2、提出假说
1、提出问题
红眼雌
白眼雄
P
F1
XWXw
XwY
×
XWXw
红眼雌
XwXw
白眼雌
XWY
红眼雄
XwY
白眼雄
红雌：白雌：红雄：白雄
= 1：1：1：1
比例
红眼雄
白眼雌
P
F1
XWY
XwXw
×
XWXw
红眼雌
XwY
白眼雄
红雌 ：白雄 = 1 ：1
比例
二、基因位于染色体上的实验证据
3、演绎 推理
设计测交实验，F1与隐性纯合子杂交。
红眼雌
红眼雄
白眼雌
F1
白眼雄
129只
132只
102只
114只
4.实验验证
红眼雌
F1
白眼雄
234只
230只
正交
同型隐性，
异型显性
方案1
方案2
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
思考：为什么红绿色盲总与性别相关联呢？
p34 伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系的现象。
问题探讨
注意：性染色体上的基因不都是决定性别的。
亲代
配子
子代
22+X
22+X
22+Y
22对常+XX
♀
22对常+XY
♂
×
22对+XX
♀
22对+XY
♂
1 ： 1
【讨论】为什么人类的性别比总是接近于1：1？生男生女，由谁决定？何时决定？
一定传给女儿
一定传给儿子
X
Y
1 ： 1
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关
伴X遗传
伴Y染色体遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴X和Y染色体遗传
（X和Y同源区段）：
（Y非同源区段）：
（X非同源区段）：
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
二、伴性遗传
概念
【注意】并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体；
思考·讨论 分析人类红绿色盲p35
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
遗传系谱图
3、写基因型
1、判显隐
2、X/Y染色体
项目 女性 男性 基因型
表型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解(分离定律）
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示p36
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
三、红绿色盲症
XBXB × XbY
亲代
XB
Xb
Y
配子
子代
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性携带者
男性正常
1:1
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
人类红绿色盲
情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。
p36推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
（子代的基因来自谁）
亲代
配子
子代
XBXb × XBY
XB
Xb
XB
Y
XBXb
XBXB
XBY
XbY
女性
携带者
男性
正常
女性
正常
男性
色盲
1:1:1:1
女性携带者
男性正常
男孩的色盲基因只能来自母亲。
情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
人类红绿色盲
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
XBXB × XbY
亲代
XB
Xb
Y
配子
子代
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性携带者
男性正常
1:1
人类红绿色盲
亲代
配子
子代
XBXb × XBY
XB
Xb
XB
Y
XBXb
XBXB
XBY
XbY
女性
携带者
男性
正常
女性
正常
男性
色盲
1:1:1:1
女性携带者
男性正常
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传，且是隔代遗传。
亲代
配子
子代
XB
Xb
Xb
Y
XbXb
XBXb
XBY
XbY
女性
携带者
男性
正常
女性
色盲
男性
色盲
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者
男性色盲
男性
正常
女性
色盲
男性
色盲
XB
Xb
Xb
Y
XbXb
XBXb
XBXb × XbY
XB
Xb
Xb
Y
女儿色盲，父亲一定是色盲。
人类红绿色盲
情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。
XbXb × XBY
XB
Y
Xb
XBXb
XbY
亲代
配子
子代
女性色盲
男性正常
女性携带者
男性色盲
1:1
XbXb × XBY
XB
Y
Xb
父亲正常，女儿一定正常，母亲色盲，儿子一定色盲。
情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
人类红绿色盲
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）的特点：
1.患者男性多于女性。
2.通常为交叉遗传和隔代遗传。
色盲典型遗传过程是：外公→女儿→ 外孙。
3.女性患者，其父和子必患病。
人类红绿色盲
（7％）
（0.5％）
（0.5％）
性别 类型 女 性 男 性 基因型
表现型
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D佝偻病患者
患者
这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表型
女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样
抗维生素D佝偻病 p37
男女6种婚配方式
XDXD
XDY
x
1.
2.
3.
5.
4.
6.
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
抗维生素D佝偻病
2.世代遗传
3.男患者的母亲和女儿都是患者
抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）的特点：
1.女性发病率高于男性
抗维生素D佝偻病
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图
伴Y遗传病
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
实例：外耳道多毛症
①患者全为男性，女性全部正常。
②父传子，子传孙，具有世代连续性
特点：
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
红绿色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传
1.在医学中应用，优生指导
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
XBY
XB
Y
配子
子代
XbXb
Xb
XBXb
XbY
女孩正常
男孩患病
1 : 1
×
亲代
伴性遗传理论在实践中的应用p38
2.在生产实践中的应用，指导育种工作
伴性遗传理论在实践中的应用
ZW型性别决定：鸟类、鳞翅目昆虫、某些鱼类等的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异形的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。
芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。
ZBW
ZbZb
芦花雌鸡
非芦花雄鸡
ZBZb
ZbW
P
F1
X
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
ZB
W
Zb
配子
伴性遗传理论在实践中的应用
同型隐性，
异型显性
04
遗传类型判断与分析
2. 确定是否是伴Y染色体遗传病
患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病
3. 判断显隐性
无中生有为隐性
有中生无为显性
1. 确定是否为细胞质遗传
母亲患病，子女全部患病
遗传类型判断与分析
4．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
常隐
常隐或伴X隐
常显
常显或伴X显
判断口诀：
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；隐性找女病，女病父子病为伴性；
有中生无为显性；显性找男病，男病母女病为伴性。

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