高中生物人教版(2019)必修2 2.3伴性遗传(共40张ppt)

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高中生物人教版(2019)必修2 2.3伴性遗传(共40张ppt)

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(共40张PPT)
第二章基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
问题探讨
正常人看到45,色盲患者看不到数字
正常人看到29,色盲患者看到数字70
正常人看不到数字,色盲患者看到5
正常为26,红色盲看到6,绿色盲看到2
色盲的分类(了解)
全色盲
红色盲
(第一色盲)
绿色盲
(第二色盲)
蓝黄色
(第三色盲)
全色弱
部分色弱
材料一:
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
材料二:
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
问题探讨
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体,因此,它总是和性别相关联。
这两种遗传病的基因都位于X染色体上,但一种致病基因为隐性,另一种致病基因为显性,因此,两种遗传病与性别关联的表现又不同。
问题探讨
人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似,决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
伴性遗传
性染色体
性别
注意:并非所有生物都有性染色体,只有雌雄异体(雌雄异株植物,如:杨、柳)的生物才有性染色体。
而像酵母菌,豌豆,玉米等生物没有。
X
Y
X和Y同源区段
X、Y非同源区段
X、Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴X和Y遗传
伴性遗传
性别决定方式
(1)染色体种类
(普遍存在于生物界)
雄性:
异型性染色体,体细胞含X和Y两条染色体(XY)
雌性:
同型性染色体,体细胞含两条X染色体 (XX)
①XY型性别决定:
②ZW型性别决定:
雄性:
异型性染色体,体细胞含Z和W两条染色体(ZW)
雌性:
同型性染色体,体细胞含两条Z染色体 (ZZ)
家鸡、家蚕
卵细胞
22条+ X
22对(常)+ XX
22对(常)+XY
精子
22条+ Y
22条+X
22对+ XX
22对+XY
×
子代
亲代
传给女儿
传给儿子
来自母亲
来自父亲
X
Y
X
Y
一条X来自母亲
另一条X来自父亲
子代中,男性的X染色体来自母亲, Y染色体来自父亲
女性的一条X来自母亲,另一条X来自父亲
芦花鸡与非芦花鸡的羽毛分别由位于Z染色体上的B或b决定,W染色体上没有相关的基因。
即:芦花鸡羽毛ZB 非芦花鸡羽毛则为:Zb
1.写出芦花鸡羽毛雌性和雄性的基因型
2.写出非芦花鸡羽毛雌性和雄性的基因型
雌性:ZBW 雄性 :ZBZB、ZBZb
雌性:ZbW 雄性 :ZbZb
(2)染色体组数决定型
其性别与染色体的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。
蚂蚁、蜜蜂等
蜂王
雄蜂
工蜂
♀:2n=32
♂:n=16
♀:2n=32
未受精的卵细胞发育而来
受精卵发育而来
(3)环境因子决定型
乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性,在30~35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时,全为雌性;32℃孵化时,雄性约占85%,雌性占l5%。
鳄鱼、乌龟等
(3)环境因子影响性别表征
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段:
2 龄前皆为雌性;
3 龄转变为雌雄间体,卵巢退化,精巢形成,
6 龄全部反转为雄性。
黄鳝、红鲷鱼
一、人类红绿色盲
一、人类红绿色盲
《有关色盲的离奇事实——附观察记录》
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体


1
2
3
1
2
7

6
5
4
1
2
3
6
5
4
9
8
11
12
10
(1)红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?
(2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
色盲家族系谱图
卵细胞
22条+ X
22对(常)+ XX
22对(常)+XY
精子
22条+ Y
22条+X
22对+ XX
22对+XY
×
子代
亲代
传给女儿
传给儿子
来自母亲
来自父亲
X
Y
X
Y
一个X来自母亲
另一个X来自父亲


1
2
3
1
2
7

6
5
4
1
2
3
6
5
4
9
8
11
12
10
人类红绿色盲遗传家族系谱图
XbY
XBXB 或XBXb
XBXB 或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB 或XBXb
如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1 、2 、3 、4 、5 、6和Ⅲ代5 、6 、7 、9个体的基因型吗?
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
① XBXB × XBY
⑥ XbXb × XbY
④ XBXb × XbY
⑤ XbXb × XBY
③ XBXb × XBY
② XBXB × XbY
都正常
都色盲
婚配方式种类
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男:50% 女:0
男:100% 女:0
男:50% 女:50%
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
男患者多于女患者
人类红绿色盲的特点
XBXb
XBY
男性正常
女性携带者
1∶1
人类红绿色盲的类型
由图解分析可知:男性的色盲基因只能传给  , 不能传给    。
女儿
儿子
(1)女性色觉正常(不含致病基因)与男性红绿色盲
XBXb
XbY
男性色盲
女性携带者
1∶1∶1∶1 
母亲
(2)女性红绿色盲基因携带者与男性色觉正常
由图解分析可知:儿子的色盲基因只能来自   。
XbY
男性色盲
1∶1
人类红绿色盲的类型
(3)女性红绿色盲与男性色觉正常
由图解分析可知:父亲正常,    一定正常。母亲色盲,    一定色盲。
女儿
儿子
XbXb
XbY
男性色盲
女性色盲
1∶1∶1∶1
(4)女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲
由图解分析可知:女儿色盲,    一定色盲。
父亲
伴X染色体隐性遗传病的特点
(1)亲代表现正常,子代可能患病。
(2)男性患者的致病基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。
(3)患者中男性远多于女性。
(4)女患者的父亲及儿子一定是患者,简记为“女病,父子病”。
(5)正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。
伴X染色体隐性遗传病的特点
以红绿色盲为例
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得,以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点,在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
特点:①隔代遗传
②交叉遗传
③男患多于女患者
④母病子必病,女病父必病
伴X染色体隐性遗传病的特点
由于血液里缺少一种凝血因子,因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止,严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的,其遗传方式与色盲相同。
(伴X隐性遗传)
特点:
病因:
症状:
人类血友病
19世纪,英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折,很难活到成年,这就是血友病。
即: 女性患者:XhXh,
男性患者:XhY
伴X染色体隐性遗传病
(1)伴性遗传是性染色体上的基因所表现的遗传现象。 (  )
(2)所有的生物都有性染色体。 (  )
(3)性染色体只存在于生殖细胞中。(  )
(4)男性红绿色盲患者的母亲和女儿一定是患者。 (  )
(5)性染色体相同的个体所代表的生物均为雌性个体。 (  )

×
×
生物的体细胞中也有性染色体。
×
×
[解析] 男性红绿色盲患者的母亲和女儿不一定是患者,也可能是携带者。
[解析] ZW型性别决定的生物,雌性个体体细胞中含有的是异型性染色体,雄性个体体细胞中含有的是同型性染色体。
练 习
练 习
例1 [2022·贵州凯里一中期中] 下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是
(  )
A.红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲
B.由于红绿色盲基因位于 X 染色体上,所以不存在等位基因
C.男性患者将红绿色盲基因传给儿子的概率是 0
D.色觉表现正常的夫妇,子女色觉也一定表现正常
C
[解析] 红绿色盲男性患者的母亲不一定是红绿色盲患者,也可能是携带者,即杂合子,A错误;
红绿色盲是由位于X染色体上的一对等位基因控制的,只是Y染色体上没有相关基因,B错误;
男性患者传给其儿子的是Y染色体,而红绿色盲基因位于X染色体上,故男性患者将红绿色盲基因传给儿子的概率是0,C正确;
色觉表现正常的夫妇,子女色觉不一定表现正常,若妻子是携带者,其儿子可能患病,D错误。
练 习
例2 图为红绿色盲症(致病基因为b)的某家族系谱图。
(1)Ⅱ1和Ⅱ2正常,而Ⅲ1患病,说明该病在遗传上具有       的特点。
(2)分析Ⅰ1致病基因的传递过程可知,男性患者的致病基因一定来自其    (填“母亲”或“父亲”),也一定遗传给其    。
隔代遗传
母亲
女儿
练 习
练 习
(3)请据图分析,Ⅱ3患病,其父亲和儿子一定患病的原因是
                                                                    
男性只有一条X染色体,当女性患病时,基因型为XbXb,其中一条X染色体必然来自父亲,故父亲的基因型为XbY,表现为患病;患病女性若生一个儿子,则必将一条X染色体传给儿子,故儿子的基因型为XbY,也患病。
练 习
(4)色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性色盲患病率(0.49%),试探讨出现这么大的差异的原因:
  。
女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时,才会表现为色盲;而男性体细胞中只有一条X染色体,只要有色盲基因b,就表现为色盲。
例3. 已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但其弟弟是红绿色盲患者,则弟弟红绿色盲基因的来源是 (  )
A.外祖父→母亲→弟弟 B.外祖母→母亲→弟弟
C.祖父→父亲→弟弟 D.祖母→父亲→弟弟
B
练 习
例4.一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是 ( )
A、25% B、50% C、75% D、100%
B
例5.血友病是一种人类遗传病,由X染色体上的隐性基因控制。某表型正常女性的母亲是血友病患者,该女性与一个血友病男患者结婚,对他们的子女表型的预测应当是 (  )
A.儿子、女儿全部正常 B.儿子和女儿都可能患病
C.儿子正常、女儿患病 D.儿子患病、女儿正常
练 习
B
B [根据题意可知血友病是伴X染色体隐性遗传病,假设控制血友病的基因为B、b。该女性表型正常,但她的母亲是血友病患者(XbXb),则该女性的基因型为XBXb,她与一位男性患者(XbY)婚配,后代的基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY,即后代中儿子和女儿都可能患病,B正确。]
例6.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )
A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B、XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C、含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染色体
A
练 习
例6.如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,下列分析正确的是 (  )
A.图中2的双亲肯定不是色盲患者
B.图中6的色盲基因不可能来自4
C.图中1、4是色盲基因的携带者
D.图中2、7是色盲基因的携带者
C
练 习
[解析] :
 红绿色盲是伴X隐性遗传病,2号正常,基因型为XBY,其中XB来自其母亲,Y来自其父亲,因此其母亲一定不是色盲患者,但其父亲的表型不能确定,A错误;
6号基因型为XbXb,两条X染色体一条来自3号,另一条来自4号,即其色盲基因来自3号和4号,B错误;
4号基因型为XBXb,5号为XbY,1号为XBXb,1号和4号都是色盲基因的携带者,C正确;
2号和7号基因型都是XBY,不携带色盲基因,D错误。
练 习
10.下面是色盲的遗传系谱图,致病基因用B或b表示,请分析回答:
(1)写出该家族中下列成员的基因型:
4______, 6___ _, 11__ __。
(2)14号成员是色盲患者,致病基因
是由第一代中的某个个体传递来的。
用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:____ ____。
(3)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为__ _,是色盲女孩的概率为________。
XbY
XBXb或XBXB 
XBXb
1→4→8→14 
1/4
0
练 习
解析: 
4和10均为色盲男性,基因型均为XbY。
5和6正常,生出色盲儿子10,则基因型分别为XBY和XBXb,11为女孩,其基因型为XBXB或XBXb。
14的色盲基因来自其母亲8,8色盲基因来自她的父亲4,而4的色盲基因来自他的母亲1。
7和8的基因型为XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率为1/2×1/2=1/4,其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。

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