资源简介 第8讲 氧化还原反应方程式的书写与配平[复习目标] 1.掌握氧化还原反应方程式的配平方法及技巧。2.能提取有效信息书写化学方程式。考点一 氧化还原反应方程式的配平1.氧化还原反应方程式配平的基本原则2.氧化还原反应方程式配平的一般步骤1.正向配平(1)______HCl(浓)+______MnO2△,______Cl2↑+______MnCl2+______H2O(2)______Cu+______HNO3(稀)===______Cu(NO3)2+______NO↑+______H2O(3)______KI+______KIO3+______H2SO4===______I2+______K2SO4+______H2O(4)______MnO+______H++______Cl-===______Mn2++______Cl2↑+______H2O2.逆向配平(1)____S+______KOH===______K2S+______K2SO3+______H2O(2)______P4+______KOH+______H2O===______K3PO4+______PH3↑3.含有未知数的配平(1)______FexS+____HCl===______S+______FeCl2+______H2S(2)______Na2Sx+______NaClO+______NaOH===______Na2SO4+______NaCl+______H2O4.有机物参与的氧化还原反应方程式的配平(1)______KClO3+______H2C2O4+______H2SO4===______ClO2↑+______CO2↑+______KHSO4+______H2O(2)______C2H6O+______KMnO4+______H2SO4===______K2SO4+______MnSO4+______CO2↑+______H2O5.缺项配平(1)______ClO-+______Fe(OH)3+________===______Cl-+______FeO+______H2O(2)______MnO+______H2O2+________===______Mn2++______O2↑+______H2O(3)某高温还原法制备新型陶瓷氮化铝(AlN)的反应体系中的物质有:Al2O3、C、N2、CO。请将AlN之外的反应物与生成物分别填入以下空格内,并配平。++AlN+(4)将NaBiO3固体(黄色,微溶)加入MnSO4和H2SO4的混合溶液里,加热,溶液显紫色(Bi3+无色)。配平该反应的离子方程式:NaBiO3+Mn2++____===Na++Bi3++____+____“三步法”突破缺项型氧化还原反应方程式的配平缺项方程式是指某些反应物或生成物在方程式中没有写出来,它们一般为水、酸(H+)或碱(OH-),其配平流程为考点二 情景方程式的书写“四步法”突破新情景下氧化还原反应方程式的书写示例KMnO4能与热的经硫酸酸化的Na2C2O4溶液反应,生成Mn2+和CO2,该反应的离子方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。分析 第一步:依题意,锰元素的化合价降低,故KMnO4是氧化剂,Mn2+是还原产物;碳元素的化合价升高,故Na2C2O4(碳元素化合价为+3价)是还原剂,CO2是氧化产物。第二步:按“氧化剂+还原剂―→还原产物+氧化产物”把离子方程式初步写成:MnO+C2O―→Mn2++CO2↑。由MnO→Mn2+,锰元素降了5价;由C2O→CO2,碳元素升了1价,1 mol C2O共失去2 mol e-,故在C2O前配5,在氧化产物CO2前配10;在MnO前配2,在还原产物Mn2+前配2,即2MnO+5C2O―→2Mn2++10CO2↑。第三步:反应在硫酸中进行,故在左边补充H+,右边补充H2O,2MnO+5C2O+H+―→2Mn2++10CO2↑+H2O。第四步:依据电荷守恒及H、O原子守恒配平如下:2MnO+5C2O+16H+2Mn2++10CO2↑+8H2O。一、依据陈述信息书写方程式1.[2021·全国甲卷,26(2)]以NaIO3为原料制备I2的方法是:先向NaIO3溶液中加入计量的NaHSO3,生成碘化物;再向混合溶液中加入NaIO3溶液,反应得到I2。上述制备I2的总反应的离子方程式为________________________________________________________________________。2.工业上可由天然二氧化锰粉和硫化锰矿用硫酸溶浸得硫单质和硫酸锰,写出该反应的化学方程式:________________________________________________________________________。二、依据流程信息书写方程式3.NaClO2是一种重要的杀菌消毒剂,也常用来漂白织物等,其一种生产工艺如图所示:(1)写出“反应”步骤中生成ClO2的化学方程式:________________________________________________________________________。(2)“尾气吸收”是吸收电解过程中排出的少量ClO2。写出此吸收反应的化学方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。4.[2020·全国卷Ⅰ,26(2)]钒具有广泛用途。黏土钒矿中,钒以+3、+4、+5价的化合物存在,还包括钾、镁的铝硅酸盐,以及SiO2、Fe3O4。采用以下工艺流程可由黏土钒矿制备NH4VO3。该工艺条件下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:金属离子 Fe3+ Fe2+ Al3+ Mn2+开始沉淀pH 1.9 7.0 3.0 8.1完全沉淀pH 3.2 9.0 4.7 10.1“酸浸氧化”中,VO+和VO2+被氧化成VO,同时还有________离子被氧化。写出VO+转化为VO反应的离子方程式:__________________________________________。三、依据反应机理图书写方程式5.(2023·苏州月考)在酸性条件下,黄铁矿(FeS2,其中S为-1价)催化氧化的反应转化如图所示。总反应:2FeS2+7O2+2H2O===2Fe2++4SO+4H+(1)分别写出反应 Ⅰ、Ⅱ 的离子方程式:①反应 Ⅰ:_______________________________________________。②反应 Ⅱ:________________________________________。(2)NO在总反应中的作用是__________。6.某催化转化过程如图所示:过程1:Ni2O3+ClO-===2NiO2+Cl-,过程2的离子方程式:_______________________________________。7.NaClO氧化可除去氨氮,反应机理如图所示(其中H2O和NaCl略去):NaClO氧化NH3的总反应的化学方程式为___________________________________________________________________________________________________________________________。循环转化关系图中物质变化分析思路(1)根据示意图中的箭头方向分清反应物、生成物:箭头进入的是反应物,箭头出去的是生成物。(2)若上一步反应生成某物质,下一步该物质又参加反应,则该物质为中间产物。(3)若某物质参加反应,后又生成该物质,则该物质为催化剂。第8讲 氧化还原反应方程式的书写与配平考点一专项突破1.(1)4 1 1 1 2 (2)3 8 3 2 4(3)5 1 3 3 3 3 (4)2 16 10 2 5 82.(1)3 6 2 1 3 (2)2 9 3 3 53.(1) 2 (-1) 1 1(2)1 (3x+1) (2x-2) x (3x+1) (x-1)4.(1)2 1 2 2 2 2 2(2)5 12 18 6 12 10 335.(1)3 2 4OH- 3 2 5(2)2 5 6H+ 2 5 8(3)Al2O3 3C N2 2 3CO(4)5 2 14 H+ 5 5 2 MnO 7 H2O解析 (3)根据氮元素、碳元素的化合价变化,N2是氧化剂,C是还原剂,AlN为还原产物,CO为氧化产物。考点二专项突破1.2IO+5HSO===I2+5SO+3H++H2O2.MnO2+MnS+2H2SO4===2MnSO4+S+2H2O3.(1)2NaClO3+SO2+H2SO4===2ClO2+2NaHSO4(2)2ClO2+H2O2+2NaOH===2NaClO2+O2+2H2O4.Fe2+ VO++MnO2+2H+===VO+Mn2++H2O5.(1)①4Fe(NO)2++O2+4H+===4Fe3++4NO+2H2O②14Fe3++FeS2+8H2O===15Fe2++2SO+16H+(2)作催化剂6.2NiO2+ClO-===Ni2O3+Cl-+2O7.2NH3 +3NaClO===N2+3H2O+3NaCl 展开更多...... 收起↑ 资源预览