资源简介 第2讲 烃复习目标1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构特点和性质。2.能描述和分析各类烃的典型代表物的重要反应,能书写相应的化学反应方程式。3.了解烃类物质的重要应用。考点一 脂肪烃的结构和性质INCLUDEPICTURE"基础自主夯实.TIF"一、烷烃、烯烃、炔烃的组成及结构特点二、典型代表物的组成与结构名称 甲烷(CH4) 乙烯(C2H4) 乙炔(C2H2)空间结构 正四面体形 平面形 H—C≡C—H直线形键角 109°28′ 120° 180°碳原子杂化方式 sp3 sp2 sp碳原子成键类型 σ键 σ键和π键 σ键和π键三、脂肪烃的性质1.物理性质物理性质 变化规律状态 常温下≤4个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态沸点 随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高;同分异构体之间,支链越多,沸点越低相对密度 随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水小水溶性 均难溶于水2.化学性质(1)氧化反应烷烃 烯烃 炔烃酸性KMnO4溶液是否褪色 不褪色 褪色 褪色燃烧通式 CxHy+O2xCO2+H2O(2)烷烃的取代反应①取代反应:有机物中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。②烷烃的卤代反应。如甲烷和氯气生成一氯甲烷:CH4+Cl2CH3Cl+HCl。a.反应条件:光照。b.无机试剂:卤素单质。c.产物特点:多种卤代烃混合物+HX(X为卤素原子)。d.量的关系:取代1 mol氢原子,消耗1 mol卤素单质。(3)烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)INCLUDEPICTURE"105HX510教.TIF"INCLUDEPICTURE"105HX511教.TIF"INCLUDEPICTURE"105HX512教.TIF"(4)烯烃、炔烃的加聚反应①乙烯的加聚反应方程式:nCH2===CH2?CH2—CH2?。②乙炔的加聚反应方程式:nCH≡CH?CH===CH?。③1,3 丁二烯的加聚反应方程式:nCH2===CH—CH===CH2?CH2—CH===CH—CH2?。四、脂肪烃的来源和用途脂肪烃 来源 用途甲烷 天然气、沼气、煤矿坑道气 燃料、化工原料乙烯 工业:石油裂解 植物生长调节剂、催熟果实、化工原料实验室:乙炔 实验室:CaC2+2H2O―→Ca(OH)2+CH≡CH↑ 切割、焊接金属、化工原料INCLUDEPICTURE"误点查正.TIF" 请指出下列各说法的错因(1)1 mol CH4和1 mol Cl2发生取代反应生成的有机产物只有CH3Cl。错因:烷烃与卤素单质发生取代反应生成的有机物为多种卤代烃的混合物。(2)溴水和酸性KMnO4溶液既可除去乙烷中的乙烯,也可以鉴别乙烷与乙烯。错因:不能用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯,因为KMnO4(H+)会将乙烯氧化生成CO2气体,引入新杂质。(3)反应CH2===CH—CH3+Cl2CH2===CH—CH2Cl+HCl为加成反应。错因:根据反应原理判断应为取代反应。(4)聚丙烯、聚氯乙烯分子中含碳碳双键。错因:聚丙烯、聚氯乙烯分别为,分子中不含碳碳双键。(5)顺-2-丁烯能使溴水褪色但反-2-丁烯不能。错因:都含有碳碳双键,均可使溴水褪色。(6)SO2使溴水褪色与乙烯使溴水褪色的原理相同。错因:SO2使溴水褪色发生氧化还原反应,乙烯与溴水发生加成反应使其褪色,原理不相同。INCLUDEPICTURE"课堂精讲答疑.TIF"1.甲烷、乙烯、乙炔化学性质比较甲烷 乙烯 乙炔取代 与纯净的卤素单质在光照条件下生成卤代烷与卤化氢加成 不反应 可与卤素单质、卤化氢、氢气、水等发生加成反应2.烯烃的顺反异构(1)概念:由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。(2)存在条件:每个双键碳原子上连接两个不同的原子或原子团。(3)两种结构形式顺式结构 反式结构特点 两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧 两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧举例(4)性质特点:化学性质基本相同,物理性质有一定的差异3.乙烯、乙炔的实验室制备乙烯 乙炔原理 CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O CaC2+2H2O―→Ca(OH)2+HC≡CH↑反应装置收集方法 排水集气法 排水集气法或向下排空气法(1)实验室制备乙烯时注意事项①温度计水银球插入反应液液面以下。②反应温度迅速升至170 ℃。③浓硫酸作催化剂和脱水剂。④一般混有CO2、SO2等杂质气体,用溴水或酸性KMnO4溶液检验生成的乙烯前,要用NaOH溶液洗气除杂。(2)实验室制备乙炔时注意事项①不能使用启普发生器。②用饱和食盐水代替水以得到较平稳的乙炔气流。③一般乙炔中混有H2S、PH3等杂质,用溴水或酸性KMnO4溶液检验生成的乙炔前要用硫酸铜溶液洗气除杂。INCLUDEPICTURE"题组巩固提升.TIF"角度一 脂肪烃的结构与性质1.既可以用来鉴别乙烷与乙烯,又可以用来除去乙烷中的乙烯得到纯净乙烷的方法是( )A.通过足量的NaOH溶液B.通过足量的溴水C.在Ni催化、加热条件下通入H2D.通过足量的酸性KMnO4溶液答案 B2.下列表述正确的是( )A.丙烷和氯气生成一氯丙烷的反应是取代反应B.可以用高锰酸钾溶液鉴别乙烯和乙炔气体C.等物质的量的甲烷与氯气反应,有机产物只有CH3ClD.1 mol 最多可与3 mol H2发生加成反应答案 AINCLUDEPICTURE"易错警示.TIF"(1)烷烃与卤素单质发生取代为连锁反应,多种取代产物共存。(2)区别烯烃(炔烃)使溴水、KMnO4(H+)溶液褪色机理差异。(3)乙烷与乙烯的鉴别和除去乙烷中的杂质乙烯所选试剂的差异。[因CH2===CH2CO2,有新杂质气体CO2产生,不能用KMnO4(H+)除乙烷中的杂质乙烯,可用溴水,但KMnO4(H+)可鉴别二者。]角度二 脂肪烃与其他有机物的转化3.完成下列有机物的转化,并判断反应类型。(1)CH3CH===CH2+____―→,反应类型:________。(2)CH3CH===CH2+Cl2______________+HCl,反应类型:________。(3)CH2===CH—CH===CH2+________―→,反应类型:________。(4)____________+Br2―→,反应类型:________。(5)____________ ,反应类型:________。答案 (1)Cl2 加成反应 (2) 取代反应(3)Br2 加成反应(4)CH3—C≡CH 加成反应(5)nCH2===CHCl 加聚反应4.烯烃在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯烃A为原料合成黏合剂M的路线图。回答下列问题:(1)下列关于路线图中的有机物或转化关系的说法正确的是________(填字母)。A.A能发生加成反应、氧化反应、缩聚反应B.B的结构简式为CH2ClCHClCH3C.C的分子式为C4H8O3D.M的单体是CH2===CHCOOCH3和(2)A分子中所含官能团的名称是____________,反应①的反应类型为______________。(3)设计步骤③⑤的目的是__________________________,C的名称为__________________。(4)C和D生成M的化学方程式为__________________________________。答案 (1)D (2)碳碳双键 取代反应(3)保护碳碳双键,防止被氧化 丙烯酸甲酯(4)nCH2===CHCOOCH3+nCH2===解析 由题意及分析可知A为烯烃,分子式为C3H6,其结构简式为CH3CH===CH2;结合反应②的生成物为CH2===CHCH2OH,及反应①的条件可知B为ClCH2CH===CH2;生成D的反应物为CH2===CH—CN,由黏合剂M的结构简式逆推可知D为,故C为CH2===CHCOOCH3。角度三 乙烯和乙炔的性质及制备实验5.如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图,下列说法不正确的是( )A.制备乙炔的反应原理是CaC2+2H2O―→Ca(OH)2+CH≡CH↑B.c的作用是除去影响后续实验的杂质C.d中的有机产物与AgNO3溶液混合能产生沉淀D.e中的现象说明乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化答案 C解析 d中的有机产物为1,1,2,2-四溴乙烷,属于非电解质,不能电离出溴离子,故与AgNO3溶液不反应,故C错误。6.实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯,乙烯再与溴反应制1,2-二溴乙烷。在制备过程中部分乙醇被浓硫酸氧化产生CO2、SO2,进而与Br2反应生成HBr等酸性气体。(1)用下列仪器,以上述三种物质为原料制备1,2-二溴乙烷。如果气体流向为从左到右,正确的连接顺序是(短接口或橡皮管均已略去):B经A①插入A中,D接A②;A③→________→________→________→________。(2)装置C的作用是__________________。(3)装置F中盛有10% NaOH溶液的作用是___________________________。(4)在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为_____________________。答案 (1)C F E G (2)作安全瓶 (3)除CO2、SO2酸性气体 (4)CH2===CH2+Br2―→CH2Br—CH2Br 解析 (1)乙醇与浓硫酸在170 ℃制取乙烯,由于浓硫酸有氧化性,而乙醇有还原性,二者容易发生氧化还原反应产生SO2、CO2酸性气体,可以用碱性物质,如NaOH溶液来吸收除去,产生的乙烯与溴水发生加成反应就产生了1,2-二溴乙烷。考点二 芳香烃的结构与性质INCLUDEPICTURE"基础自主夯实.TIF"1.芳香烃(1)芳香烃:分子里含有一个或多个苯环的烃。(2)稠环芳香烃:通过两个或两个以上的苯环共用相邻的两个碳原子而形成的芳香烃。最典型的代表物是萘()。2.芳香烃的分类3.苯的结构与化学性质(1)结构特点所有原子在同一平面内,呈平面正六边形结构。(2)主要化学性质①取代反应a.卤代:+Br2。b.硝化:+HNO3。②加成反应。③氧化反应a.燃烧:2C6H6+15O212CO2+6H2O。b. 不能使酸性KMnO4溶液褪色。4.苯的同系物的结构与化学性质(以为例)(1)结构特点①分子中含有一个苯环。②与苯环相连的是烷基。(2)主要化学性质ⅰ)取代反应①卤代a.+Br2。b.+Cl2。②硝化:+3HNO3。ⅱ)加成反应+3H2。ⅲ)氧化反应能使酸性KMnO4溶液褪色,。INCLUDEPICTURE"误点查正.TIF" 请指出下列各说法的错因(1)甲苯与氯气在光照条件下反应,苯环上的H被取代。错因:光照条件下,甲基上的H被取代。(2)苯与溴水充分振荡后,溴水褪色说明苯分子中的碳原子没有饱和。错因:苯通过萃取可使溴水褪色,为物理变化过程。(3)对二甲苯属于饱和烃。错因:对二甲苯属于不饱和烃。(4)验证己烯中混有少量甲苯,可加入酸性高锰酸钾溶液,若溶液褪色,则证明己烯中混有甲苯。错因:己烯和甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(5)乙烯、聚乙烯和苯分子中均含有碳碳双键,都能发生加成反应。错因:聚乙烯结构简式为?CH2—CH2?,故不存在碳碳双键;苯分子中无碳碳双键。(6)苯与溴水混合发生取代反应。错因:苯与液溴在FeBr3作催化剂条件下发生取代反应。(7)甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和浓硝酸反应生成硝基苯的反应类型不相同。错因:相同,都是取代反应。INCLUDEPICTURE"课堂精讲答疑.TIF"1.苯及其同系物在分子组成、结构和性质上的异同苯 苯的同系物相同点 结构组成 ①分子中都只含有一个苯环;②都符合通式CnH2n-6(n≥6)化学性质 ①燃烧时现象相同,火焰明亮,伴有浓烟;②都易发生苯环上的取代反应;③都能发生加成反应,都比较困难不同点 取代反应 易发生取代反应,主要得到一元取代产物 更容易发生取代反应,常得到多元取代产物氧化反应 难被氧化,不能使酸性KMnO4溶液褪色 易被氧化剂氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色(与苯环直接相连的碳原子上含有氢原子)差异原因 苯的同系物分子中,苯环与侧链相互影响。苯环影响侧链,使侧链烃基性质活泼而易被氧化;侧链烃基影响苯环,使苯环上烃基邻、对位的氢更活泼而易被取代2.苯的同系物中苯环与侧链的相互影响(以甲苯为例)(1)苯环对—CH3影响—易氧化(2)—CH3对苯环影响—易取代3.苯的同系物发生卤代反应,反应条件不同,反应产物不同(以甲苯为例)(1)光照,侧链氢被取代(2)催化剂,苯环氢被取代注意:①苯的同系物属于芳香烃,但芳香烃不一定是苯的同系物,因为芳香烃的范围较广,含一个苯环、多个苯环、稠环等的烃,都属于芳香烃。②只含一个苯环的烃也不一定是苯的同系物。如、,虽然只含一个苯环,属于芳香烃,但因其侧链不是烷基,所以它们并不是苯的同系物。INCLUDEPICTURE"题组巩固提升.TIF"角度一 苯及其同系物的结构与性质1.在苯的同系物中加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后褪色,正确的解释是( )A.苯的同系物分子中碳原子数比苯多B.苯环受侧链影响,易被氧化C.侧链受苯环影响,易被氧化D.由于侧链与苯环的相互影响,使侧链和苯环均易被氧化答案 C2.甲苯是对煤的综合利用得到的产物之一,其结构简式为。试回答下列问题:(1)苯与甲苯的相互关系为________。A.同分异构体 B.同位素C.同素异形体 D.同系物(2)甲苯燃烧时的现象为__________________,1 mol甲苯完全燃烧消耗氧气的物质的量为________。(3)甲苯苯环上的一氯代物有________种。(4)已知具有结构的物质可被酸性高锰酸钾溶液氧化。区分苯和甲苯的方法是__________________________________________________。答案 (1)D (2)火焰明亮,冒浓烟 9 mol (3)3 (4)取样,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后若紫色消失,则该液体为甲苯,若紫色不消失,则该液体为苯INCLUDEPICTURE"特别提醒.TIF"苯环影响侧链,使侧链烃基性质活泼而易被氧化。苯的同系物被氧化时,不论它的侧链长短如何,如果侧链烃基中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,则该侧链烃基通常被氧化为羧基。角度二 芳香烃的同分异构体3.已知: (异丙烯苯) (异丙苯),下列说法错误的是( )A.该反应属于加成反应B.异丙苯的一氯代物共有6种C.可用溴水鉴别异丙烯苯和异丙苯D.异丙苯是苯的同系物答案 B4.下列苯的同系物中,苯环上的氢原子被溴原子取代后生成的一溴取代物的同分异构体数目最少的是( )A.甲苯 B.对二甲苯C.对甲基乙苯 D.邻二甲苯答案 B核心素养 证据推理与模型认知——有机物分子中原子共线、共面的确定[素养要求] 1.建立碳原子成键特点和各种有机物的结构特点的联系,建立有机物分子中原子关系(相对位置——共线、共面和立体)思维模型。2.通过碳原子成键特点尤其是根据共价键和结构简式的宏观结构去探寻有机物分子的电子式,从而强化对有机化合物中碳原子成键特征和常见有机物的结构的理解。INCLUDEPICTURE"素养提升.TIF"1.把握“三步”解题策略2.熟练掌握四种典型结构(1)甲烷型:四面体结构,碳原子与四个原子形成四个共价键时,空间结构都是四面体结构,五个原子中最多有三个原子共平面。(2)乙烯型:平面结构,位于乙烯型结构上的六个原子一定共平面。(3)乙炔型:直线形结构,位于乙炔型结构上的四个原子一定在一条直线上,也一定共平面。(4)苯型:平面六边形结构,位于苯环上的十二个原子一定共平面,并且处于对角线的四个原子共线。3.注意键的旋转(1)在分子中,形成单键的原子可以绕键轴旋转,而形成双键、三键等其他键的原子不能绕轴旋转。(2)若平面间靠单键相连,所连平面可以绕轴旋转,可能旋转到同一平面上,也可能旋转后不在同一平面上。(3)若平面间被多个点固定,则不能旋转,一定共面。如分子中所有环一定共面。4.恰当地拆分复杂分子观察复杂分子的结构,先找出类似于甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的结构,再将对应的空间结构及键的旋转等知识进行迁移即可解决有关原子共线、共面的问题。INCLUDEPICTURE"素养专练.TIF"1.(2022·贵阳高三期末考试)某有机物的结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法正确的是( )A.分子式为C16H14O4B.分子中的所有原子可能共平面C.该有机物的一氯取代物有4种D.1 mol该有机物水解需消耗4 mol NaOH答案 C解析 该有机物分子式为C16H12O4,A错误;分子中连有苯环的C原子是sp3杂化,所有原子不可能共平面,B错误;1 mol该有机物含有2 mol酯基,水解需消耗2 mol NaOH,D错误。2.(2021·河北高考)苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体,结构简式如图。关于该化合物,下列说法正确的是( )A.是苯的同系物B.分子中最多8个碳原子共平面C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)D.分子中含有4个碳碳双键答案 B解析 苯的同系物必须是只含有1个苯环,侧链为烷基的芳香烃,故A错误;由结构简式可知,苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面,共有8个碳原子,故B正确;由结构简式可知,苯并降冰片烯分子的结构上下对称,分子中含有5类氢原子,则一氯代物有5种,故C错误;苯环不是单双键交替的结构,由结构简式可知,苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键,故D错误。3.已知:三元轴烯(a)、四元轴烯(b)、五元轴烯(c)的最简式都与苯相同。下列说法中不正确的是( )A.三种物质都能发生加成反应B.a、b分子中所有原子都在同一个平面上C.a与互为同分异构体D.a、b的一氯代物均只有一种,c的一氯代物有三种答案 D解析 a、b、c都只有一种氢原子,一氯代物均只有一种,D错误。4.下列有关说法正确的是( )A.CH3CH===CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上B.苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上C.分子中的所有原子都在同一平面上D.的名称为3 甲基 4 异丙基己烷答案 B解析 A项,以“”为中心,联想乙烯分子中的键角为120°,该分子中4个碳原子不可能共线;B项,单键可绕轴旋转,烯平面与苯平面可能共面,因而所有原子可能共面;C项,含有饱和碳原子,所有原子不可能共面;D项,应选含支链最多的碳链为主链,正确的名称为2,4 二甲基 3 乙基己烷。5.有机物分子中最多有________个碳原子在同一平面内,最多有________个原子在同一条直线上。答案 11 6解析 以碳碳双键为中心,根据乙烯、苯、乙炔、甲烷的结构,可以画出如图所示结构。炔直线一定在苯平面内,由于碳碳单键可以绕轴自由旋转,苯平面和烯平面可能共面,也可能不共面。因而该有机物分子的所有碳原子均可能共面,最多有5+6=11个碳原子共面。由于苯分子、乙烯分子的键角均为120°,炔直线所在苯环正六边形对角线上的碳原子共线,因而5个碳原子和炔基上的1个氢原子共线,即5+1=6。高考真题演练1.(2022·辽宁高考)下列关于苯乙炔()的说法正确的是( )A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.分子中最多有5个原子共直线C.能发生加成反应和取代反应D.可溶于水答案 C解析 苯乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;苯乙炔分子中最多有6个原子共直线,如图所示:,B错误;苯乙炔难溶于水,D错误。2.(2022·江苏高考)精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如下:下列说法不正确的是( )A.X与互为顺反异构体B.X能使溴的CCl4溶液褪色C.X与HBr反应有副产物生成D.Z分子中含有2个手性碳原子答案 D解析 Z分子中含有1个手性碳原子,如图:,D错误。3.(2021·辽宁高考)有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是( )A.a的一氯代物有3种B.b是的单体C.c中碳原子的杂化方式均为sp2D.a、b、c互为同分异构体答案 A解析 b的加聚产物是:,的单体是苯乙烯,B错误;c中碳原子的杂化方式为sp2、sp3,C错误;a、b、c的分子式分别为C8H6、C8H6、C8H8,故c与a、b不互为同分异构体,D错误。4.(2021·浙江1月选考)下列说法不正确的是( )A.联苯()属于芳香烃,其一溴代物有2种B.甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应C.沥青来自石油经减压分馏后的剩余物质D.煤的气化产物中含有CO、H2和CH4等答案 A5.(2020·天津高考)关于的说法正确的是( )A.分子中有3种杂化轨道类型的碳原子B.分子中共平面的原子数目最多为14C.分子中的苯环由单双键交替组成D.与Cl2发生取代反应生成两种产物答案 A课时作业[建议用时:40分钟]一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)1.(2022·南京、盐城高三一模)如图所示,室温下用排饱和食盐水法在集气瓶中先后收集占集气瓶容积的Cl2和占集气瓶容积的CH4,用强光照射瓶中的混合气体。下列说法正确的是( )INCLUDEPICTURE"284HX1002改.TIF"A.可用水代替饱和食盐水收集Cl2B.生成的氯代烃都不存在同分异构体C.反应结束后集气瓶中充满液体D.生成物中含量最高的物质为一氯甲烷答案 B解析 饱和食盐水可以降低氯气在水中的溶解度,不能用水代替饱和食盐水收集Cl2,A错误;CH4和Cl2反应的产物中CH3Cl为气体,且难溶于水,故集气瓶中不可能充满液体,C错误;生成物中含量最高的物质为HCl,D错误。2.聚丙烯是日用品及合成纤维的重要原料之一,其单体为丙烯,下列说法错误的是( )A.丙烯可使Br2的CCl4溶液褪色B.丙烯可与Cl2在光照条件下发生取代反应C.聚丙烯的结构简式为?CH2—CH2—CH2?D.丙烯与乙烯互为同系物答案 C3.(2022·天津市河东区第一学期期末质量检测)以下关于苯乙烯()说法错误的是( )A.能使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色B.C原子存在sp、sp2两种杂化方式C.能发生加聚反应,生成聚苯乙烯D.1 mol 苯乙烯与H2加成,最多消耗4 mol H2答案 B4.某烃1 mol能与2 mol HCl加成,所得的加成产物每摩尔又能与8 mol Cl2反应,最后得到一种只含C、Cl两种元素的化合物,则烃为( )A.丙烯 B.1 丁炔C.丁烯 D.2 甲基 1,3 丁二烯答案 B解析 根据题意可知,该烃含一个—C≡C—或两个,氢原子个数为6,B正确。5.下列实验装置图正确的是( )图像选项 A.实验室制备及收集乙烯 B.石油分馏图像选项 C.实验室制硝基苯 D.实验室制乙炔答案 C6.有机物X的键线式为eq \a\vs4\al(),下列说法不正确的是( )A.X的分子式为C8H8B.有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为C.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种答案 D解析 X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z中只有2种不同化学环境的氢原子,故其一氯代物有2种。7.某烃结构用键线式表示为,该烃与Br2加成时(物质的量之比为1∶1),所得的产物有( )A.3种 B.4种C.5种 D.6种答案 C解析 当溴与发生1,2 加成时,生成物有、、;发生1,4 加成时,生成物有、,则所得产物有5种。8.(2022·青岛市高三教学质量检测)已知顺反异构、对映异构均属于立体异构。有机物W(2 丁烯)存在如图转化关系,下列说法错误的是( )A.W分子存在顺反异构B.M的同分异构体都不存在对映异构C.M与N之间的相互转化均属于取代反应D.N在Cu作催化剂条件下可以被氧化为丁醛答案 D解析 W(2 丁烯)的结构简式为CH3CH===CHCH3,两个双键碳原子均连有不同的原子和原子团,存在顺反异构,A正确;M为CH3CH2CHBrCH3,其同分异构体CH3CH2CH2CH2Br、、中不含手性碳原子,不存在对映异构,B正确;M为CH3CH2CHBrCH3,N为CH3CH2CHOHCH3,M→N为卤代烃的水解反应,属于取代反应,N→M为醇与氢卤酸的取代反应,C正确;N为CH3CH2CHOHCH3,在Cu的催化作用下被氧化为CH3CH2COCH3,D错误。9.有机物中碳原子和氢原子个数比为3∶4,能与溴水反应也能使酸性KMnO4溶液褪色。该有机物可能是( )A.CH≡C—CH3B.C.CH2===CHCH3D.答案 A10.(2022·广州市高三阶段训练)下列关于有机物的叙述正确的是( )A.液化石油气、汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物B.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别C.由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物为?CH2—CH—COOCH3?D.能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物一定是羧酸答案 A解析 环己烷和苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色,不能用酸性KMnO4溶液鉴别二者,B错误;CH2===CH—COOCH3发生加聚反应生成,C错误;分子式为C2H4O2且能与NaOH溶液反应的有CH3COOH和HCOOCH3,后者属于酯,D错误。11.某烷烃X分子中碳与氢的质量比为36∶7。现取两支试管,分别加入适量溴水,实验操作及现象如下:下列有关X的说法正确的是( )A.相同条件下,X的密度比水大B.X的分子式为C6H14,X的同分异构体共有6种C.X能与Br2发生加成反应使溴水褪色D.实验后试管2中的有机层是上层还是下层,可通过加水确定答案 D解析 烷烃X分子中碳与氢的质量比为36∶7,则C、H原子数目之比为 ∶=3∶7=6∶14,链状烷烃通式为CnH2n+2,故X分子式为C6H14。烷烃X能萃取溴水中的溴,上层呈橙红色,说明X的密度比水小,故A错误;C6H14的同分异构体有己烷、2 甲基戊烷、3 甲基戊烷、2,3 二甲基丁烷、2,2 二甲基丁烷,共5种,故B错误;X为烷烃,不能与溴发生加成反应使溴水褪色,故C错误;C6H14能发生取代反应得到溴代烃,溴代烃不溶于水,向试管2中加水,液体体积不变的一层为有机层,故D正确。二、非选择题12.(2022·石家庄高三月考)乙烯是一种重要的基本化工原料,实验小组同学欲制备乙烯并验证其与溴单质的反应类型为加成反应。Ⅰ.乙烯的制备欲利用下图所给装置制备乙烯。反应过程中观察到蒸馏烧瓶中溶液逐渐变黑。(1)欲收集一瓶乙烯,选择上图中的装置,其连接顺序为________(按气流方向,用小写字母表示)。(2)C中盛放的试剂为____________,其作用为___________________。(3)在烧杯中混合浓硫酸和乙醇时,应先添加________;实验开始一段时间后发现忘记加碎瓷片,此时应该进行的操作为____________。(4)尾气吸收可采用________(填字母)。A.KMnO4酸性溶液B.浓硫酸C.饱和Na2CO3溶液D.NaOH溶液Ⅱ.验证乙烯与溴单质的反应类型为加成反应。实验小组同学将Ⅰ中制得的乙烯干燥后,按下列两种方案进行实验。方案 操作 现象一 将纯净的乙烯通入溴水中 溴水褪色二 向充满纯净乙烯的塑料瓶中注入适量溴的CCl4溶液,振荡 ①溴的CCl4溶液褪色②____________(5)乙烯与溴单质发生加成反应的化学方程式为___________________。(6)方案一不能证明乙烯与溴单质发生了加成反应,原因为______________。(7)方案二中现象②应为________________,要想用此方案证明乙烯与溴单质发生的反应是加成反应,还需补充的实验为继续向方案二塑料瓶中加入少量________________,振荡后,若______________________,证明发生了加成反应。答案 Ⅰ.(1)bdcefi(2)NaOH溶液 除去乙烯中混有的SO2、CO2等酸性气体(3)乙醇 停止加热,冷却后补加(4)AⅡ.(5)CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br(6)发生取代反应同样可以使溴水褪色,溴水中含有HBr和HBrO等成分,不一定是Br2发生加成反应(7)塑料瓶变瘪 紫色石蕊溶液 溶液不变红(或硝酸酸化的硝酸银溶液 无淡黄色沉淀生成)解析 Ⅱ.(7)由于塑料瓶内气体体积减小,使瓶内压强减小,所以现象②应为塑料瓶变瘪,要想用此方案证明乙烯与溴单质发生的反应是加成反应,还需补充证明产物中不含有HBr的实验,继续向方案二塑料瓶中加入少量紫色石蕊溶液,振荡后,若溶液不变红(或加入少量硝酸酸化的硝酸银溶液,无淡黄色沉淀生成),证明发生了加成反应。INCLUDEPICTURE"素养提升题.TIF"金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:已知:请回答下列问题:(1)环戊二烯分子中最多有________个碳原子共平面。(2)四氢二聚环戊二烯的分子式为________,其分子中有________个手性C原子。(3)以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如下:其中,反应①的反应条件是________,反应②加入的反应试剂是________________,反应③的反应类型是________。(4)写出由环戊二烯制备二聚环戊二烯的反应方程式:__________________。(5)A是环戊烷的同分异构体,且满足如下条件:①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②存在顺反异构现象。写出A所有可能的结构简式:_______________。答案 (1)5 (2)C10H16 4(3)光照 氢氧化钠乙醇溶液 加成反应(4)2(5)24 展开更多...... 收起↑ 资源预览