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试题7
一.单选题
1.属于质反应的药理效应指标是
A.心率次数　　
B.死亡个数　　
C.血压高低的千帕数　　
D.尿量毫升数　　
E.体重公斤数
2.治疗指数是　
A.LD50/ED99　　
B.LD50/ED50　　
C.LD5/ED99　　
D.LD1/ED95　　
E.LD5/ED95　　
3.药物的安全范围是指
A.95%有效量与5%中毒量间范围　　
B.治疗量与中毒量间范围　　
C.极量与中毒量间范围
D.极量与最小剂量间范围　　
E.最小中毒量与最小有效量间范围　
4.某药的量效关系曲线平行右移，说明
A.作用机理改变　　
B.作用受体改变　　
C.效价增加　　
D.有阻断剂存在　　
E.有激动剂存在　　
5.LD50是指
A.最大治疗量的1/2　　
B.最大致死量的1/2　　
C.引起半数实验动物死亡的剂量　　
D.极量时的1/2　　
E.引起半数实验动物治疗有效的剂量　
6.治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物
A.雷尼替丁
B.阿托品
C.强的松
D.苯海拉明
E.氨茶碱
7.普鲁本辛禁用于
A.肝损害者
B.肾衰患者
C.青光眼患者
D.溃疡病患者
E.胆结石
8.治疗急、慢性骨及关节感染宜选用
A.青霉素G
B.多粘菌素B
C.克林霉素
D.多西环素
E.吉他霉素
9.服用磺胺时，同服小苏打的目的是
A.增强抗菌活性
B.扩大抗菌谱
C.促进磺胺药的吸收
D.延缓磺胺药的排泄
E.减少不良反应
10.抢救有机磷酸酯类中毒，最好应当使用
A.氯磷定和阿托品
B.阿托品
C.氯磷定
D.氯磷定和箭毒
E.以上都不是
11.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施
A.人工呼吸
B.静滴呋塞米
C.静滴碳酸氢钠
D.静滴氯化铵
E.静滴贝美格
12.阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用
A.氢氧化铝
B.奥美拉唑
C.西米替丁
D.哌仑西平
E.米索前列醇
13.男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.泼尼松
E.保泰松
14.过敏性结膜炎可选用下列哪个药物
A.酞丁安滴眼液
B.色甘酸钠滴眼液
C.氧氟沙星滴眼液
D.羟甲基纤维素钠滴眼液
E.毛果荟香碱滴眼液
15.女，45岁，有心肌缺血病史，经治疗后几年来一直健康。近日突然出现心慌，气短，数分钟后能自然缓解，如此，每日可发作数次，发作时常伴有心绞痛的症状。经心电图检查认为阵发性室上性心动过速，此时最好选用
A.普鲁卡因胺
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.索他洛尔
E.普罗帕酮
16.可影响甲状腺功能的药物是
A.奎尼丁
B.普鲁卡因胺
C.利多卡因
D.胺碘酮
E.维拉帕米
17.可引起新生儿黄疸，哺乳期妇女不宜选用的药物是
A.链霉素
B.氯霉素
C.左炔诺孕酮
D.复方磺胺甲嗯唑
E.阿莫西林
18.链霉素与呋塞米合用会引起
A.肾毒性增加
B.抗菌作用增强
C.耳毒性增加
D.利尿作用增强
E.肝毒性增强
19.20世纪70年代末，第一个选择性干扰病毒DNA合成的抗病毒药物是
A.阿昔洛韦
B.伐昔洛韦
C.更昔洛韦
D.利巴韦林
E.奥司他韦
20.局麻药引起局麻作用的电生理学机制是
A.促进Na+内流
B.阻止Na+内流
C.促进Ca2+内流
D.阻止Ca2+内流
E.阻止K+外流
21.特异体质者应当慎用解热镇痛药，其机制是用药后可能发生
A.出血
B.虚脱
C.惊厥
D.过敏反应
E.电解质平衡失调
22.最容易吸湿的药品是
A.甘油
B.叶酸
C.乙醇
D.鱼肝油乳
E.维生素D
23.下列哪项不是常用的血药浓度监测方法
A.分光光度法
B.气相色谱法
C.高效液相色谱法
D.免疫学方法
E.容量分析法
24.小儿呼吸道感染可服用琥乙红霉素颗粒，剂量为30～50mg／(kg/d)，分3～4次服用，一位体重为20kg的儿童一次剂量应为
A.175～250mg或125～225mg
B.200～333mg或150～250mg
C.215～350mg或175～270mg
D.225～375mg或200～300mg
E.250～375mg或225～325mg
25.可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的经济学研究评价是
A.最小成本法
B.最大成本法
C.成本效果分析
D.成本效益分析
E.成本效用分析
26.药物能够从空气中吸收水蒸汽的性质称为药物的
A.吸附性
B.吸湿性
C.潮解
D.风化
E.挥发性
27.对哮喘发作无效的药物是
A.沙丁胺醇　　
B.异丙托溴胺　　
C.麻黄碱　　
D.丙酸倍氯米松　
E.色甘酸钠　　
28.以下属于第二类医疗器械的是
A.睡眠监护系统软件
B.医用脱脂棉
C.纱布绷带
D.牙科椅
E.口罩
29.氯化钾正确给药方法是
A.直接静脉注射
B.稀释后静脉注射
C.直接肌肉注射
D.稀释后肌肉注射
E.以上都正确
30.妊娠期妇女用药应该格外谨慎，在不同孕期药物对胚胎和胎儿的影响不同，一般情况下，用药后不会出现畸形胎儿的时间是在受精后
A.18天之内
B.21天之内
C.28天之内
D.3个月之后
E.6个月之后
31.淀粉浆用作黏合剂的常用浓度是
A.5～10%
B.6～12%
C.7～14%
D.8～15%
E.9～20%
32.药学服务道德范畴包括
A.良心、责任、信誉、职业理想
B.义务、责任、情感、荣誉
C.情感、信誉、良心、职业理想
D.良心、义务、责任、信誉
E.自我评价、舆论监督、社会信任、职业理想
33.老年女性，心功能衰竭，服用呋塞米及螺内酯片，正确的使用方法是
A.清晨服用
B.用温水调服
C.应同时碱化尿液
D.舌下含服
E.睡前服用
34.阿卡波糖的降糖作用机制是
A.与胰岛β细胞受体结合，促进胰岛素释放
B.提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲和力
C.抑制胰高血糖素分泌
D.在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度减慢，血糖峰值降低
E.促进组织摄取葡萄糖，使血糖水平下降
35.患者，女，55岁，患有垂体瘤，泌乳素水平高，餐后上腹饱胀，恶心2周，禁用的药物是
A.多潘立酮
B.艾司奥美拉唑
C.铝碳酸镁
D.法莫替丁
E.泮托拉唑
36.药师参与临床药物治疗要求
A.运用药物知识和专业特长，以及所掌握的最新药物信息和监测手段，结合临床实际，参与制定用药方案
B.在治疗过程中为患者争取最好的治疗结果，为患者提高全程化的药学服务
C.把分散的不良反应病例资料汇集起来，进行因果关系的分析和评价
D.药师直接面向患者，是对药物治疗最基础的保障
E.运用药物知识和专业特长，为临床医师提供用药建议和指导
37.下列不属于加速毒物排泄的是
A.导泻
B.灌肠
C.利尿
D.血液净化
E.服用拮抗药物
38.长期应用糖皮质激素后，突然停药所产生的反跳现象是由于病人
A.对糖皮质激素产生耐药性
B.对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制
C.肾上腺皮质功能亢进
D.肾上腺皮质功能减退
E.ACTH分泌减少
39.下列各种高血压，哪种最适合β受体阻滞剂治疗
A.高血压伴心功能不全
B.高血压伴肾功能不全
C.高血压伴支气管哮喘
D.高血压伴心动过缓
E.高血压伴肥厚梗阻性心肌病
40.癫痫患者服药最不应
A.服药量太少
B.两药同时服用
C.在夜间服用
D.服药次数太多
E.突然停药
41.蒸发的目的是
A.浓缩制品
B.杀灭微生物
C.除去多余的溶剂
D.提高药剂稳定性
E.获得干燥制品
42.下列不属于常用的中药浸出方法的是
A.煎煮法
B.渗漉法
C.浸渍法
D.蒸馏法
E.薄膜蒸发法
43.下列关于薄膜蒸发特点的叙述中，错误的是
A.气化表面积大
B.无液体静压的影响
C.蒸发温度低
D.适应于粘性强的液体浓缩
E.可连续操作
44.无菌操作法的主要目的是
A.除去细菌
B.杀灭细菌
C.阻止细菌繁殖
D.稀释细菌
E.保持原有无菌度
45.空气和操作台表面经常采用的灭菌法是
A.干热灭菌
B.紫外线灭菌
C.热压灭菌
D.滤过除菌
E.气体灭菌
46.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数
A.Z值
B.D值
C.F0值
D.F值
E.M值
47.下列不属于滴眼剂附加剂的是
A.抑菌剂
B.崩解剂
C.pH调整剂
D.渗透压调整剂
E.增稠剂
48氯化钠等渗当量是指
A.与100g药物呈等渗的氯化钠的量
B.与10g药物呈等渗的氯化钠的量
C.与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
D.与1g氯化钠成等渗的氯化钠的量
E.氯化钠与药物的量相等
49.注射剂的pH一般控制的范围是
A.3.5～11
B.4～9
C.5～10
D.3～7
E.6～8
50.注射剂的质量要求不包括
A.无菌
B.无热原
C.融变时限
D.可见异物
E.渗透压
51.滴眼剂的等渗调节剂应选用
A.苯甲酸
B.氯化钠
C.硫酸钠
D.碳酸钠
E.氢氧化钠
52.滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是
A.尼泊金乙酯
B.山梨醇
C.碳酸氢钠
D.氯化钠
E.稀盐酸
53.凡士林基质中加入羊毛脂是为了
A.增加药物的溶解度
B.防腐与抑菌
C.增加药物的稳定性
D.减少基质的吸水性
E.增加基质的吸水性
54.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是
A.均匀细腻，无粗糙感
B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D.应符合卫生学要求
E.无不良剌激性
55.下列属于栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.硬脂酸丙二醇酯
C.半合成椰子油脂
D.半合成山苍子油脂
E.S-40
56.目前，用于全身作用的栓剂主要是
A.阴道栓
B.尿道栓
C.耳用栓
D.鼻用栓
E.肛门栓
57.流化沸腾制粒法可完成的工序是
A.粉碎-→混合→制粒→干燥
B.混合→制粒→干燥
C.过筛→混合→制粒→干燥
D.制粒-→混合→干燥
E.粉碎→过筛→混合→制粒→干燥
58.《中国药典》现行版规定硬胶囊剂的崩解时限为
A.15分钟
B.20分钟
C.25分钟
D.30分钟
E.45分钟
59.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法是
A.减压干燥
B.静态干燥
C.冷冻干燥
D.鼓式干燥
E.沸腾干燥
60.属于半极性溶剂的是
A.水
B.甘油
C.乙醇
D.液体石蜡
E.二甲基亚砜
61.具有起县现象的表面活性剂为
A.季铵盐类
B.氯化物
C.磺酸化物
D.聚山梨酯类
E.肥皂类
62.中药微丸的直径应小于
A.5mm
B.1cm
C.1.5cm
D.2.5mm
E.8mm
63.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂时应该选用的黏合剂是
A.嫩蜜
B.中蜜
C.老蜜
D.水蜜
E.蜂蜡
64.有关抛射剂的叙述中，错误的是
A.抛射剂是喷射药物的动力
B.抛射剂是气雾剂中药物的溶剂
C.抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂
D.抛射剂是一类高沸点的物质
E.抛射剂在常温下蒸汽压大于大气压
65.方法误差属
A.偶然误差
B.不可定误差
C.随机误差
D.相对偏差
E.系统误差
66.0.120与9.6782相乘结果为
A.1.16
B.1.1616
C.1.2
D.1.162
E.1.20
67.用分析天平称得某物0.2541g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为
A.0.010g
B.10.164mg
C.10.20mg
D.1.0164*10-2g
E.10.16mg
68.在回归方程y=a+bx中
A.a是直线的斜率，b是直线的截距
B.a是常数值，b是变量
C.a是回归系数，b为0～1之间的值
D.a是直线的截距，b是直线的斜率
E.a是实验值，b是理论值
69.在容量分析中，滴定管读数可估计到±0.02ml，为使分析结果误差不超过0.1%，滴定液所用的体积应为
A.10ml
B.15～20ml
C.15ml左右
D.＞20ml
E.＜20ml
70.检测限与定量限的区别在于
A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求
B.定量限的最低测得量应符合朱雀度要求
C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）来确定最低水平
D.定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求
E.检测限以ppm,ppb表示，定量限以%表示
71.分子中的不能被凯氏定氮法完全转变为氨的化合物是
A.脂肪族胺类
B.芳香族胺类
C.硝基化合物
D.氨基酸类
E.酰胺类
72.氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时，应采用石英燃烧瓶
A.含硫药物
B.含氟药物
C.含碘药物
D.含溴药物
E.含氯药物
73.药品质量特征中的安全性是指
A.满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求
B.按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度
C.在规定条件下保持其有效性和安全性的能力
D.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求
E.规定的适应症、用法和用量
74.儿科处方的印刷用纸应为
A.淡红色
B.淡黄色
C.淡青色
D.白色
E.淡绿色
75.药品生产许可证的有效期是
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
E.7年
76.药品储存应实行色标管理，不合格药品库应当标识
A.红色
B.绿色
C.黑色
D.黄色
E.白色
77.属于国家药品标准的是
A.江苏省中药饮片炮制规范
B.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂通则
C.四川省民族药规范
D.自治区药品监督管理部门制定的医疗机构制剂通则
E.部颁与局颁标准
78.根据2020年修改的《中华人民共和国专利法》，外观设计专利保护期为
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
E.30年
79.调剂的步骤，正确的是
A.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药
B.收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药
C.收方、调配处方、复查处方、发药
D.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
E.收方、审方、复查处方、调配处方、包装贴标签、发药
80.我国野生中药材实行几级保护
A.1级
B.2级
C.3级
D.4级
E.5级
二.多选题
1.属内源性的拟肾上腺素药有
A.去甲肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.肾上腺素
E.异丙肾上腺素
2.糖皮质激素抗炎作用的机制包括
A.抗菌
B.抗病毒
C.稳定肥大细胞膜
D.稳定溶酶体膜
E.抑制白烯合成
3.可用于根除幽门螺旋杆菌的药物是
A.奥美拉唑
B.克拉霉素
C.甲硝唑
D.甲氧氯普胺
E.蒙脱石散
4.遇到可疑ADR时，应通过以下哪些因素来判定是否属于ADR
A.用药时间与不良反应出现的时间有无合理的先后关系
B.可疑ADR是否符合药物已知的ADR类型
C.所怀疑的ADR是否可用患者的病理状态、并用药、并用疗法的影响来解释
D.停药或减少剂量后，可疑ADR是都减轻或消失
E.再次接触可疑药物是否再次出现同样反应
5.药师从事药学服务的具体工作包括
A.开具处方
B.处方审核
C.处方点评
D.健康教育
E.药物利用研究与评价
6.聚山梨酯80的亲水亲油平衡值为15，在药物制剂中可作为
A.增溶剂
B.乳化剂
C.消泡剂
D.消毒剂
E.促吸收剂
7.关于高分子溶液的错误表述是
A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
C.高分子溶液形成凝胶与温度无关
D.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀
E.高分子溶液稳定性主要因素是双电层结构
8.药物分析所用分析方法的7个效能指标中有
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.敏感度
E.定量限
9.以下单位必须配备执业药师的是
A.药品生产企业
B.药品零售企业
C.药品科研单位
D.养老机构
E.医院药房
10.药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到
A.生物体内
B.工艺流程
C.代谢过程
D.综合评价
E.计算药物分析答案-试题8
一.单选题
1.C
2.B
3.E
4.C
5.E
6.C
7.D
8.D
9.C
10.B
11.A
12.C
13.B
14.A
15.D
16.D
17.E
18.B
19.C
20.C
21.C
22.E
23.A
24.E
25.C
26.A
27.E
28.B
29.A
30.B
31.C
32.B
33.D
34.B
35.A
36.B
37.A
38.D
39.C
40.B
41.A
42.E
43.D
44.E
45.D
46.D
47.E
48.B
49.A
50.B
51.B
52.A
53.D
54.D
55.D
56.D
57.C
58.D
59.A
60.D
61.B
62.A
63.C
64.C
65.E
66.D
67.A
68.C
69.A
70.D
71.B
72.C
73.D
74.C
75.B
76.B
77.A
78.A
79.E
80.D
二.多选题
1.ABC
2.ABCD
3.ABD
4.ABCDE
5.ACDE
6.ABCDE
7.ACE
8.ABCDE
9.ABC
10.BCDE试题10
一.单选题
1.药物在体内的半衰期依赖于
A.血药浓度
B.分布容积
C.消除速率
D.给药途径
E.给药剂量
2.药物的生物利用度是指
A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量
B.药物被吸收进入体循环的量
C.药物被吸收进入体内靶部位的量
D.药物能吸收进入体内的相对速度
E.药物被吸收进入体循环的程度和速度
3.在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物
A.血浆浓度较低
B.血浆蛋白结合较少
C.血浆浓度较高
D.生物利用度较小
E.能达到的治疗效果较强
4.某药的半衰期为12h，如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时间为
A.0.5d
B.1d
C.2d
D.4d
E.5d
5.药物与血浆蛋白结合后，不具有的特点是
A.暂时失去药理活性
B.结合是可逆的
C.不易进入组织
D.结合率越高，作用越快
E.药物之间具有竞争性抑制现象
6.肝药酶诱导剂对药物作用的影响是
A.代谢加快
B.代谢减慢
C.毒性加大
D.血药浓度升高
E.药物消除减慢
7.药物排泄的主要器官是
A.肝
B.肾
C.胃肠道
D.腺体
E.呼吸道
8.患者，男，45岁。右下肢跛行5年，诊断为雷诺综合征。应选择的的治疗药物为
A.间羟胺
B.阿拉明
C.酚妥拉明
D.普萘洛尔
E.多巴胺
9.普萘洛尔可用于
A.心绞痛伴有心动能不全
B.心绞痛伴有窦性心动过缓
C.心绞痛伴有支气管哮喘
D.心绞痛伴有高血压
E.心绞痛伴有重度房窒传导阻滞
10.可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是
A.阿托品
B.肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.哌唑嗪
E.酚妥拉明
11.碱化尿液可使弱酸性药物经肾排泄时
A.解离增加，重吸收增加，排泄减少
B.解离减少，重吸收增加，排泄减少
C.解离减少，重吸收减少，排泄增加
D.解离增加，重吸收减少，排泄增加
E.解离增加，重吸收减少，排泄减少
12.应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于
A.特异质反应
B.超敏反应
C.毒性反应
D.副作用
E.后遗效应
13.男，62岁，因房颤入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史，为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物，用药期间病人出现传导阻滞，你认为最可能是合并应用了哪种药物
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.硝酸异山梨酯
E.美托洛尔
14男，58岁，因2天前突然严重头痛，恶心，呕吐，伴有颈项强直而入院，穿刺检查证明脑压增高，除一般治疗外，为防治脑血管痉挛，宜选用
A.硝苯地平
B.维拉帕米
C.地尔硫卓
D.尼卡地平
E.氟桂嗪
15.选择性舒张脑血管的药物是
A.氟桂嗪
B.硝苯地平
C.地尔硫卓
D.维拉帕米
E.氨氯地平
16.高血压合并肾功能不全者不宜选用的降压药为
A.肼屈嗪　　
B.甲基多巴　　
C.螺内酯　　
D.氯丙嗪　　
E.可乐定
17.最常用的硝酸酯及亚硝酸酯类抗心绞痛药为
A.硝酸异山梨酯　　
B.戊四硝酯　　
C.硝酸甘油　　
D.单硝酸异山梨酯
E.亚硝酸异戊酯
18.硝酸甘油抗心绞痛的作用机制不包括
A.扩张全身小动脉及小静脉　　
B.抑制血小板聚集　　
C.与其产生NO无关
D.使冠状动脉血流重新分配　　
E.使心肌耗氧降低
19.不可以抗心绞痛的药物为
A.双嘧达莫　　
B.肾上腺素　　
C.小剂量阿莫司匹林　　
D.低分子肝素　　
E.卡波孟
20.与中枢乙酰胆碱能有关的疾病是
A.老年性痴呆
B.躁狂症
C.抑郁症
D.精神分裂症
E.核黄疸
21.对胃肠刺激小，在体内可分解为两种解热镇痛药,作用时间长的是
A.20%安乃近溶液
B.布洛芬
C.贝诺酯
D.阿司匹林
E.对乙酰氨基酚
22.以下对几种处方特征的描述中，正确的是
A.中药处方印刷用纸为白色，右上角标注“中”
B.儿科处方印刷用纸为淡黄色.右上角标注“儿科”
C.二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”
D.麻醉药品处方印刷用纸为淡红色.右上角标注“麻醉”
E.一类精神药品处方印刷用纸为淡橙色.右上角标注“精一”
23.皮内注射的剂量应在
A.1ml以内
B.0.5ml以内
C.1.5ml以内
D.2ml以内
E.1～3ml
24.下列哪种药物不会干扰儿童骨骼发育
A.四环素
B.氨茶碱
C.喹诺酮类
D.糖皮质激素
E.以上都不是
25.下列药源性疾病中，其诱因主要是“病理因素”的是
A.灰婴综合征是氯霉素在新生儿体内蓄积所致
B.假胆碱酯酶遗传性缺陷者应用琥珀胆碱产生呼吸暂停
C.肝硬化患者应用利多卡因，可引起严重中枢神经系统疾病
D.月经期服用常规剂量的避孕药和地西泮，药理效应增强
E.慢乙酰化者服异烟肼半衰期由45～110分钟延长至2～4.5小时
26.按货架上、中、下陈列时，上端应陈列哪种药品
A.销售量稳定的
B.希望顾客注意的
C.周转率高的
D.体积大的
E.价格贵的
27.口腔溃疡病预防措施不包括
A注意口腔卫生，避免损伤口腔黏膜
B.避免辛辣性食物和局部刺激
C.保持心情舒畅，避免过度疲劳
D多进食各种新鲜蔬菜和水果，防止便秘
E.服用抗生素预防
28.以下粪便细胞显微镜检出物中，能提示患者大量或长期应用广谱抗生素
A.真菌
B.红细胞
C.上皮细胞
D.白细胞增多
E.吞噬细胞增多
29.下面哪个属于三医联动的内容
A.医生
B.医保
C.医护
D.医改
E.以上均不是
30.下列关于药物对孕妇的影响哪一项是错误的
A.孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料
B.孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形
C.受精后半个月内，几乎见不到药物的致畸作用
D.受精后3周至3个月接触药物，最易发生先天畸形
E.妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外，其他器官一般不致畸
31.某溶液的浓度为1:100，其含义是
A.100ml溶液中含有10g溶质
B.100ml溶液中含有1g溶质
C.10ml溶液中含有1g溶质
D.1000ml溶液中含有1g溶质
E.100l溶液中含有1g溶质
32.应对患者投诉的人员
A.能使患者换位思考，在共同基础上达到谅解
B.一般可由当事人的主管或同事接待
C.微笑、示坐、倒水等，以取得患者的信任
D.尽快将患者带离现场，到办公室或会议室等场所
E.存留处方、清单、病历、药历、微机储存信息等
33.药学服务的最基本要素是
A.药学知识
B.调配
C.用药指导
D.与药物有关的服务
E.药物信息的提供
34.长期应用能抑制胰高血糖素分泌的是
A.吡格列酮
B.格列本脲
C.艾塞那肽
D.阿卡波糖
E.罗格列酮
35.应用氨茶碱治疗支气管哮喘，既能使其发挥最好疗效，又不致产生毒性反应的最有效的方法是
A.缓慢静脉注射
B.缓慢静脉滴注
C.与舒喘灵合用
D.与异丙托溴铵合用
E.血液药物浓度监测
36.下列哪种毒物急性中毒皮肤、黏膜颜色表现为发绀
A.抗胆碱药、抗组胺药
B.一氧化碳、氰化物
C.蛇毒
D.亚硝酸盐
E.氯丙嗪、喹诺酮类
37.下述使用阿托品解救有机磷中毒中错误的是
A.阿托品中毒可用毛果芸香碱拮抗
B.轻度与中度有机磷中毒可单用阿托品解救
C.应用阿托品宜“早期足量重复用药”
D.重度有机磷中毒必须同时应用阿托品与解磷定等
E.中毒者病情缓解或达到阿托品化后改为维持量
38.男性，55岁，有轻度高血压，伴有心动过速，轻度充血性心衰症状有气喘和痛风史，治疗药物首选为
A.α受体阻滞剂
B.β受体阻滞剂
C.血管紧张素转换酶抑制剂
D.氢氯噻嗪
E.血管收缩剂
39.对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是
A.丙戊酸钠
B.扑米酮
C.苯巴比妥
D.苯妥英钠
E.乙琥胺
40.下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制药合用可增加降胆固醇的作用
A.烟酸
B.考来烯胺
C.氯贝丁酯
D.非诺贝特
E.吉非贝齐
41.普通片剂的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
42.属于阴离子型表面活性剂的是
A.聚山梨酯80
B.司盘80
C.卵磷脂
D.新洁尔灭
E.月桂醇硫酸钠（十二烷基硫酸钠）
43.片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为
A.裂片
B.松片
C.黏冲
D.崩解迟缓
E.片重差异超限
44.适用于呼吸道给药的速效剂型是
A.注射剂
B.滴丸
C.气雾剂
D.舌下片
E.栓剂
45.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶胶型注射剂
46.灭菌与无菌制剂不包括
A.注射剂
B.植入剂
C.冲洗剂
D.喷雾剂
E.用于外伤、烧伤用的软膏剂
47.一般注射液的pH应为
A.3～8
B.3～10
C.4～9
D.5～10
E.4～11
48.注射剂附加剂聚山梨酯类的作用是
A.抑菌剂
B.等渗调节剂
C.抗氧剂
D.润湿剂
E.助悬剂
49.以下有关制药用水说法错误的是
A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水
B.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂
C.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水
D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E.灭菌注射用水可用于注射剂的稀释剂
50.制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是
A.碳酸氢钠
B.焦亚硫酸钠
C.氯化钠
D.依地酸钠
E.枸橼酸钠
51.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子络合剂是
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.依地酸钠
52.热原的除去方法不包括
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法
53.在乳膏剂中的辅料起油相作用的是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯
54.下列关于气雾剂的特点说法错误的是
A.能使药物直接到达作用部位
B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染
C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应
D.简洁、便携、耐用、方便、多剂量
E.使用时借助手动泵的压力将药物以雾状喷出
55.淀粉浆用作黏合剂的常用浓度是
A、5～10%
B、6～12%
C、7～14%
D、8～15%
E、9～20%
56.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是
A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液
57.关于输液的叙述，错误的是
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.除无菌外还必须无热原
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.为保证无菌，需添加抑菌剂
E.澄明度应符合要求
58.有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂
D.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长
E.滴眼剂每个容器装量不得超过20ml
59.固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物药物的分散状态是
A.分子状态
B.胶态
C.分子复合物
D.微晶态
E.无定形
60.关于缓释和控释制剂特点说法错误
A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者
B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用
C.可提高治疗效果减少用药总量
D.临床用药，剂量方便调整
E.肝脏首过效应大的药物，生物利用度不如普通制剂
61.属于控释制剂的是
A.阿奇霉素分散片
B.硫酸沙丁胺醇口崩片
C.硫酸特布他林气雾剂
D.复方丹参滴丸
E.硝苯地平片渗透泵片
62.药物透皮吸收是指
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
63.利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法不包括
A.制成包衣小丸
B.制成微囊
C.制成植入剂
D.制成不溶性骨架片
E.制成渗透泵片
64.可以作消毒剂的表面活性剂是
A.苄泽
B.卖泽
C.司盘
D.吐温
E.苯扎溴铵
65.适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围为
A.3～8
B.7～9
C.8～16
D.13～18
E.16～20
66.银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是
A.吸附指示剂法
B.过量银与巴比妥类药物形成二银盐沉淀
C.K2CrO4指示剂法
D.永停法
E.电位滴定法
67.银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为
A.碳酸钠溶液
B.碳酸氢钠溶液
C.新配制的碳酸钠溶液
D.新配制的碳酸氢钠溶液
E.新配制的3%无水碳酸钠溶液
68.用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是
A.过量的滴定剂使巴比妥类药物形成银盐沉淀
B.过量的滴定剂使一银盐浑浊恰好溶解
C.过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成二银盐浑浊
D.滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀
E.过量的滴定剂使荧光黄指示剂变色
69.苯巴比妥在碱性溶液中与硝酸汞作用
A.产生白色升华物
B.产生紫色沉淀
C.产生绿色沉淀
D.产生白色沉淀
E.以上结果全不是
70.下列哪个能使溴试液褪色
A.异戊巴比妥
B.司可巴比妥
C.苯巴比妥
D.巴比妥酸
E.环己巴比妥
71.两步滴定法测定阿司匹林片是因为
A.片剂中有其他酸性物质
B.片剂中有其他碱性物质
C.需用碱定量水解
D.阿司匹林具有酸碱两性
E.使滴定终点明显
72.某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀产生，加乙醇和硫酸，共热，有香气产生，此药可能是
A.对氨基水杨酸
B.对氨基苯甲酸
C.苯甲酸钠
D.乙酰水杨酸
E.普鲁卡因
73.两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量是180.16）的质量是
A.18.02mg
B.180.2mg
C.90.08mg
D.45.04mg
E.450.0mg
74.甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购顶药品生产企业生产的某注射液，在临床使用过程中，发生死亡病例。应制定召回计划并组织实施的主体是
A.甲省药品监督管理部门
B.乙医院
C.丙医药公司
D.丁零售药房
E.戊药品生产企业
75.药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回应在( )小时内。
A.24
B.36
C.48
D.72
E.96
76.根据《药品说明书和标签管理规定》，尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E.药品商品名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
77.某零售药店加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是
A.加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂
B.对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列
C.对调剂的处方保存2年
D.对调剂的处方保存3年
E.对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册
78.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品生产许可证》的有效期为
A.一年
B.两年
C.三年
D.五年
E.七年
79.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》的有效期为
A.一年
B.两年
C.三年
D.五年
E.七年
80.某日，药品零售企业A中唯一一位具有审方资格的执业药师张某不在岗时，应采取的措施是
A.不必挂牌告知，但应停止销售处方药和甲类非处方药
B.应挂牌告知，但无须停止销售处方药和甲类非处方药
C.不必挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
D.应挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
E.应挂牌告知，并停止销售处方药和乙类非处方药
81.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研宄机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E.药品批发企业、新药研发机构、疾控中心
二.多选题
1.联合应用抗肿瘤药应考虑的问题是
A.细胞增殖动力学规律
B.药物的作用机制
C.药物的毒性
D.抗瘤谱
E.恢复和提高机体免疫力
2.几乎无骨髓抑制作用的抗肿瘤药有
A.泼尼松
B.环磷酰胺
C.甲氨蝶呤
D.地塞米松
E.他莫昔芬
3.帕金森病的一级预防措施包括
A.避免接触杀虫剂、锰、一氧化碳
B.防止脑动脉硬化
C.避免或减少应用奋乃静、利血平、氯丙嗪等
D.保持卧床休息
E.及早进行药物治疗
4.由于产生结晶沉积而引起肾损害的药物为
A.阿米卡星
B.去甲肾上腺素
C.磺胺甲基异噁唑
D.顺铂
E.阿昔洛韦
5.药学服务对象中的重要人群包括
A.肝功能不全者
B.应用特殊剂型、特殊给药途径患者
C.用药后易出现明显的药品不良反应者
D.老年人、小儿、妊娠及哺乳期妇女
E.用药周期长的慢性病患者，或需长期甚至终身用药者
6.下列剂型给药可以避免首过效应的有
A.注射剂
B.气雾剂
C.口服溶液
D.舌下片
E.肠溶片
7.下述制剂中可快速起效的是
A.气雾剂
B.舌下片
C.经皮吸收制剂
D.鼻黏膜给药
E.静脉滴注给药
8.以下属于高分子表面活性剂的是
A.羧甲基纤维素钠
B.聚乙烯醇
C.海藻酸钠
D.月桂醇硫酸钠
E.甲基纤维素
9.异戊巴比妥可采用哪些方法测定含量
A.非水滴定法
B.溴量法
C.银量法
D.水-醇溶液中的酸量法
E.紫外分光光度法
10.根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性审核的内容包括
A.处方用药与临床诊断的相符性
B.剂型、用法的正确性
C.选用剂型与给药途径的合理性
D.是否有重复给药现象
E.是否有执业医师签名全国职业院校技能大赛
赛项规程
赛项名称： 药学技能
英文名称： Pharmaceutical Skills
赛项组别： 高等职业教育
赛项编号： GZ078
一、赛项信息
赛项类别
□每年赛 隔年赛（单数年/双数年）
赛项组别
□中等职业教育 高等职业教育
学生赛（个人/□ 团体） □教师赛（试点） □师生联队赛（试点）
涉及专业大类、专业类、专业及核心课程
专业大类 专业类 专业名称 核心课程（对应每个专业，明确涉及的专业核心课程）
32医药卫生大类 3203药学类 320301药学 药物化学、药物分析、药理学、药事管理与法规、药剂学、临床药物治疗学、药学综合知识与技能、药学服务综合实训等
52医药卫生大类 5203药学类 520301药学 药物化学、药物分析、药理学、药事管理与法规、药剂学、临床药物治疗学、药学综合知识与技能（药学服务实务）等
对接产业行业、对应岗位（群）及核心能力
产业行业 岗位（群） 核心能力（对应每个岗位（群），明确核心能力要求）
健康服务业 药学服务 具有处方审核能力，能够解读药品说明书，能够进行处方审核、药品调剂、用药指导
具有完成静脉配置中心处方审核等工作能力
具有对社区慢性疾病患者提供用药指导、用药管理，开展合理用药宣教等药学服务的基本能力
具有利用或借助现代信息技术提供药学专业服务的能力
具有质量管理等相关知识，能够按照国家药品管理法律法规依法执业
二、竞赛目标
为贯彻落实中国共产党第二十次全国代表大会报告、《健康中国2030规划纲要》《国家职业教育改革实施方案》及《关于加强药事管理转为药学服务模式的通知》等文件要求，通过大赛引导职业院校人才培养紧跟医药卫生体制改革，推动药学服务从以药品为中心到以患者为中心的模式转变，重点聚焦药师的药品调剂、用药指导、用药咨询、用药教育、慢病管理等岗位技能及职业道德素养，从而提升职业院校人才培养质量。
本次大赛坚持源于教学、高于教学、引领教学的原则设计竞赛内容，强化实践教学，促使学生在药品陈列与收货验收、处方调剂与用药指导、用药咨询与慢病管理及药师职业道德素养等方面不断提升。通过竞赛实现专业与产业对接、课程内容与职业标准对接，达到以赛促教、以赛促学，展现紧跟市场需求、贴近行业标准、依托产教融合、对接岗位技能的教学成果，实现课岗证赛融通，增强职业教育的社会影响力，培养适应产业发展需求的高水平技术技能药学专业人才。同时助力助推三教改革，培育新时代医药领域的能工巧匠，强化药师人才培养，提高药学服务水平，促进健康中国建设。
三、竞赛内容
本次竞赛赛项包括理论知识竞赛和技能操作竞赛（药品陈列与收货验收、处方调剂与用药指导、用药咨询与慢病管理）两部分。
一是理论知识竞赛，采用闭卷机考方式，共计90题，其中单项选择80题，每题1分；多项选择10题，每题2分，共计100分，考试时间40分钟。理论成绩按20%计入每个选手总成绩。理论部分考核范围主要包括药物化学、药物分析、药理学、药剂学、药事管理与法规、临床药物治疗学和药学综合知识与技能等课程内容。
二是技能操作竞赛，共三个模块，即药品陈列与收货验收（16分）、处方调剂与用药指导（24分）、用药咨询与慢病管理（40分），总分共计80分（保留小数点1位数）。以上各个项目考查选手的技术技能和涵盖的职业典型工作任务，比赛时限长及成绩比例等见表1。
表1 技能操作竞赛项目、技术技能、时长及成绩比例
序号 竞赛项目 考查技术技能 比赛时长 竞赛方式 成绩比例
1 药品陈列与收货验收 能按照GSP的规定及药品分类存放的原则，完成药品陈列；能按照规范要求对到货药品进行相关材料检查；能按照抽样原则对到货药品进行抽样验收，并正确填写验收记录等 20分钟 现场操作 16%
2 处方调剂与用药指导 能对处方进行审核，分别判断出合理处方与不合理处方；能够分别从规范性和适宜性两个方面对不合理处方进行处方分析，并给出合理性建议；能够对合理处方中药物的药理作用、作用机制和联合用药等进行分析解读，并能进行用药指导 20分钟 现场答题 24%
3 用药咨询与慢病管理 能对常见疾病进行初步诊断，根据诊断能推荐合适的治疗药物，并进行用药交代；能对慢性疾病患者提供用药咨询以及健康教育等 50分钟 现场答题和情境模拟 40%
合计 80%
药品陈列与收货验收
采用现场操作的形式。按照GSP的规定及药品分类存放的原则，完成指定数量药品的陈列；能按照要求进行收货验收。
处方调剂与用药指导
采用现场答题形式。随机抽取2张处方进行审核，对不合理处方进行点评处方规范性、适宜性等；对合理处方进行解读，并进行用法用量、常见不良反应及注意事项等方面的用药指导。
（3）用药咨询与慢病管理
采用现场答题和情境模拟两种形式。根据所给病历进行情境模拟问病荐药的完整过程，包括礼仪接待、询问患者基本信息、询问病情、药品推荐、购药咨询、用药注意事项、健康宣教、慢性疾病用药管理等。
本次竞赛实操性强，重点突出考查参赛选手的药学服务综合能力。竞赛形式多样化，理论知识竞赛答题时间短、涵盖范围广，要求学生必须具备扎实的药学专业知识；技能操作竞赛3个模块（见表2）均紧贴岗位工作实际，提升职业核心技能和职业素养，促进药学服务水平的全面提升。
表2 技能操作模块、比赛时长及分值配比
模块 主要内容 时长（分钟） 分值
模块一 药品陈列与收货验收 （1）药品陈列：在10分钟内，按照 GSP 规定以及药品分类存放的原则，将60种药品分区分类正确摆放在货架上（2）药品收货验收：在10分钟内，按照 GSP要求对给定药品（6 个品规）进行验收操作 20 16
模块二 处方调剂与用药指导 （1）处方调剂：随机抽取2张处方，选手对处方进行审核，说明处方是否合理，分析原因，对于不合理处方能给出合理性建议（2）用药指导：能针对合理处方或者是建议处方进行用药注意事项等方面的交代 20 24
模块三 用药咨询与慢病管理 （1）问病荐药：模拟药房工作场景，选手根据案例和模拟病人情况，首先进行初步疾病诊断，再进行推荐治疗药物，最后进行用药交代，并针对患者提出的咨询问题进行解答（2）慢病管理：选手根据给出的慢病案例，分析患者的基本情况，并对患者进行用药指导和健康教育 50 40
四、竞赛方式
1.竞赛形式
本赛项采取线上+线下相结合的竞赛形式组织竞赛，比赛选手需独立完成所有竞赛项目和比赛内容。
2.组队方式
本赛项设个人赛形式，各省、自治区、直辖市参赛队伍数以正式比赛报名通知为准，男女不限，不得跨校组队，同一学校参赛队不超过1队，每队限报1名指导教师，统计每个选手总成绩进行排名。
3.竞赛分组
竞赛前一天抽签确定选手考号，编号G1-G64（根据实际报名人数确定）。其中，G01-G04为GA组，G05-G08为GB组，G09-G12为GC组，依次类推（见表3）。比赛时，各操作赛项均设4个工位。
表 3 竞赛分组情况表
组别 竞赛组 竞赛工位号 备注
GA组（G01-G04） GA 1-4 加密裁判进行两次抽签，确定选手的竞赛组别和工位号
GB组（G05-G08） GB 1-4 加密裁判进行两次抽签，确定选手的竞赛组别和工位号
GC组（G09-G12） GC 1-4 加密裁判进行两次抽签，确定选手的竞赛组别和工位号
GD组（G13-G16） GD 1-4 加密裁判进行两次抽签，确定选手的竞赛组别和工位号
GE组（G17-G20） GE 1-4 加密裁判进行两次抽签，确定选手的竞赛组别和工位号
GF组（G21-G24） GF 1-4 加密裁判进行两次抽签，确定选手的竞赛组别和工位号
GG组（G25-G28） GG 1-4 加密裁判进行两次抽签，确定选手的竞赛组别和工位号
GH组（G29-G32） GH 1-4 加密裁判进行两次抽签，确定选手的竞赛组别和工位号
GI组（G33-G36） GI 1-4 加密裁判进行两次抽签，确定选手的竞赛组别和工位号
GJ组（G37-G40） GJ 1-4 加密裁判进行两次抽签，确定选手的竞赛组别和工位号
GK组（G41-G44） GK 1-4 加密裁判进行两次抽签，确定选手的竞赛组别和工位号
GL组（G45-G48） GL 1-4 加密裁判进行两次抽签，确定选手的竞赛组别和工位号
GM组（G49-G52） GM 1-4 加密裁判进行两次抽签，确定选手的竞赛组别和工位号
GN组（G53-G56） GN 1-4 加密裁判进行两次抽签，确定选手的竞赛组别和工位号
GO组（G57-G60） GO 1-4 加密裁判进行两次抽签，确定选手的竞赛组别和工位号
GP组（G61-G64） GP 1-4 加密裁判进行两次抽签，确定选手的竞赛组别和工位号
竞赛流程
（一）竞赛日程
本赛项裁判日程共4天，参赛队日程3天。其中，赛前报到1天，裁判培训1天，正式比赛及闭幕式2天，具体日程安排见表4。
表4 竞赛日程具体安排
日期 时间 项目 地点
第一天 8:00-10:00 裁判报到 裁判住宿宾馆大厅
10:30-16:30 裁判会议，分项目集中培训，并完成赛前准备工作等 承办学校
第二天 8:00-11:30 参赛代表队报到、领取比赛资料、选手领取比赛服 代表队住宿宾馆大厅
11:30-13:00 参赛代表队领队会议、抽出参赛选手考号 承办学校
13:00-13:30 参赛选手熟悉赛场 各竞赛场地
14:00-15:00 大赛开幕式 承办学校
15:30-16:30 理论知识考试 计算机考试室
第三天 8:00-10:00 各项目竞赛 各竞赛场地
10:00-12:00 各项目竞赛 各竞赛场地
12:30-14:30 各项目竞赛 各竞赛场地
14:30-16:30 各项目竞赛 各竞赛场地
16:30-17:00 参赛选手和指导教师对赛项评价 线上手机端
第四天 9:00-10:00 闭幕式 承办学校
10:00- 返程
（二）比赛场次的安排
所有竞赛项目运行安排见表5。
表 5 竞赛项目运行安排
日期 时间 药品陈列与收货验收（20分钟） 处方调剂与用药指导（20分钟） 用药咨询与慢病管理 备注
问病荐药（30分钟） 慢病管理（20分钟）
第二天 15:30-16:30 理论知识考试，62人 机房
第三天 8:00-10:00 GA GB GC GD 每组4人（共16人）
GD GA GB GC
GC GD GA GB
GB GC GD GA
10:00-12:00 GE GF GG GH 每组4人（共16人）
GH GE GF GG
GG GH GE GF
GF GG GH GE
12:30-14:30 GI GJ GK GL 每组4人（共16人）
GL GI GJ GK
GK GL GI GJ
GJ GK GL GI
14:30-16:30 GM GN GO GP 每组4人（共16人）
GP GM GN GO
GO GP GM GN
GN GO GP GM
（三）抽签流程
1.领队抽签
共两轮抽签：第一轮按照省、自治区、直辖市参赛队的首字笔画顺序抽取顺序号；第二轮领队抽取竞赛项目的各位选手的考号。
2.加密抽签
技能操作“药品陈列与收货验收”“处方调剂与用药指导”“用药咨询与慢病管理”3个模块比赛，选手均须于赛前10分钟在候考区进行两轮加密抽签。按照竞赛日程安排，每一竞赛项的所有选手按考号由小到大的顺序进行第一次抽签，产生参赛编号，用参赛编号替换选手参赛证等个人信息。再组织选手依据参赛编号进行第二次抽签，确定每个选手的工位号，用工位号替换参赛编号。工位号由两段信息组成，第一段信息为组别，第二段信息为工位号。比如：“1-1”表示为第一组1号工位；“2-3”表示为第二组3号工位。
3.理论考试抽签
理论考试抽签，按照竞赛日程安排，所有选手按考号由小到大的顺序进行第一次抽签，产生参赛编号，电脑台位标顺序号，参赛编号与电脑台位顺序号一一对应，选手入位后使用本人身份证号登录。
4.每一单项竞赛流程
选手进入候考区检录→加密抽签确定比赛顺序及工位号→等待比赛→现场裁判和引导员带队进入赛场→根据指令开始操作→监考人员宣布比赛时间到（提前完成比赛的选手自己报告“操作完毕”）→记时员记时→裁判评分→监督仲裁员监督，记分员统分、核分→选手退场。
竞赛规则
本赛项竞赛规则遵循大赛执委会公布《全国职业院校技能大赛章程》及《全国职业院校技能大赛制度汇编》的规定。
（一）报名资格要求
1.参赛选手必须是高等职业院校全日制在籍学生、本科（含“3+4”、“4+0”）及专科院校的高职类全日制在籍学生可以报名参加高职组比赛，五年一贯制（含“3+2”）四、五年级的全日制职校学生也可报名参加高职组比赛。
2.参赛选手和指导教师报名获得确认后不得随意更换。如备赛过程中参赛选手和指导教师因故无法参赛，须由省级教育行政部门于本赛项开赛10个工作日之前出具书面说明，经大赛执委会办公室核实
后予以更换。
3.各省教育行政部门负责本地区参赛学生的资格审查工作，并保存相关证明材料的复印件，以备查阅。选手报到时，由工作人员逐一
进行身份审查、核对。
（二）熟悉场地与抽签
1.比赛前一天安排参赛选手熟悉比赛场地。召开领队会议，宣布竞赛纪律和有关事宜，各领队为自己的选手抽签，确定竞赛考号。
2.技能实操竞赛所有选手均在比赛前30分钟进行检录、加密抽签，以确定参赛选手在竞赛区的竞赛工位号，且所有选手在候赛区封闭管理等待依次进入比赛，确保比赛选手与侯赛选手不接触。
（三）赛场规则
1.赛场工作人员必须统一佩戴由赛项执委会印制的相应证件，着装整齐，进入工作岗位。
2.各赛场除大赛组委会成员、赛项执委会成员、现场裁判、赛场配备的工作人员外，其他人员未经赛项执委会允许不得进入赛场。
3.新闻媒体等进入赛场必须经过赛项执委会允许，并且听从现场工作人员的安排和指挥，不得影响竞赛正常进行。
4.各参赛队的领队、指导教师以及随行人员谢绝进入赛场。
5.参赛选手应在引导员指引下提前进入竞赛场地，并依照项目裁判长统一指令开始比赛。
6.参赛选手进入赛场必须听从现场裁判人员的统一布置和安排，比赛期间必须严格遵守安全操作规程，确保人身安全。
7.参赛选手应认真阅读竞赛须知，自觉遵守赛场纪律，按竞赛规 则、项目与赛场要求进行竞赛，不得携带任何通讯设备、纸质材料等物品进入赛场。
8.参赛选手进入赛场不得以任何方式公开参赛队及个人信息。
9.比赛结束前1分钟，计时员提醒比赛即将结束，当宣布比赛结束，参赛选手必须立即停止一切操作，在规定位置站好，等候撤离赛场指令。
10.参赛选手若提前结束比赛，应向裁判员举手示意，比赛终止时间由计时员记录，选手结束比赛后不得再进行任何操作，并按要求在规定位置坐好，等候撤离比赛现场的指令。
（四）成绩评定与结果公布
1.在赛项执委会领导下，裁判组负责赛项成绩的评定工作。对参赛队成绩进行“三级审核”，确保比赛成绩准确无误。
2.单项成绩在当日比赛结束公示2小时后，以纸质形式公布。
3.总成绩在单项成绩解密后进行统计且经公示2小时后，在闭幕式上公布选手的竞赛名次。
技术规范
本竞赛所涉及的技术规范主要有：《国家执业药师考试指南药事管理与法规》《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《中华人民共和国基本医疗与健康促进法》《药品说明书和标签管理规定》《关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知》《关于印发非处方药说明书规范细则的通知》《药品不良反应报告和监测管理办法》《药品召回管理办法》《药品经营质量管理规范》《处方药与非处方药分类管理办法》《非处方药专有标识管理规定》《处方药与非处方药流通管理暂行规定》《处方管理办法》《国家基本药物目录管理办法》；医药购销员（职业编码4-01-05-02）等工种（高级工）国家职业标准；《麻醉药品和精神药品管理条例》；《抗菌药物临床应用管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》以及《临床药物治疗学》、《药学综合知识与技能》等参考书。
技术环境
根据赛项要求和参赛人数规模，分别设置检录区、候赛区、竞赛区、工作区、安全应急处理区等。
（一）理论知识竞赛考场
1.整个竞赛机房面积800m2以上，机房内配备有100台配置相同的台式电脑供考试用，竞赛用电脑摆放合理，竞赛位相对独立，确保选手独立开展竞赛，不受外界影响。另需配备供裁判用的电脑、打印机等竞赛评判工具。理论考核系统软件运行用电脑的技术要求不得低于表6所列标准，且需在竞赛前由专业技术人员完成安装与调试工作。
2.有配套稳定的电源和应急设备，并有保安、公安、消防、设备维修等抢险人员待命，以防突发事件。
3.机房周边设有卫生间、医疗等公共服务区和紧急疏散通道，并在赛场周围设置隔离带。
表6 考试用电脑技术要求
项目 硬件 (最低) 配置 软件环境
网络服务器 酷睿2.0G CPU，2G内存，360G硬盘 Windows2003Server中文版，安装SQL Server2000中文版数据库、微软 Freamwok2.0插件
管理员计算机（裁判用） 酷睿1.6CPU，2G内存，120G硬盘以上配置 WindowsXP (SP2及以上)，安装IE7.0或以上浏览器、微软Freamwok2.0 插件 并安装Office2000 及以上版本
比赛计算机(选手用) 酷睿1.6CPU，2G内 存，120G硬盘 Windows XP (SP2及以上)，安装IE7.0或以上浏览器、微软Freamwok2.0 插件
（二）技能实操竞赛
1.总实操场地面积要达到1000m2以上，要有侯赛室、轮转室、竞赛室至少8个以上，采光良好，每个竞赛室至少拥有4个竞赛工位，2个备用竞赛工位，每一竞赛工位要标明编号。
2.赛场周边设有卫生间、医疗等公共服务区和紧急疏散通道，并在赛场周围设置隔离带。
3.设立赛场开放区和安全通道，用于大赛采访，保证大赛安全有序进行。
4.药品陈列与收货验收竞赛室需配备：多层货架1套、药品若干、与药品相配套资料若干、冷藏箱、冷藏转运箱、可移动组合桌、分类标识牌、药品收纳篮、有色标的验货区等、考位牌、计时器、电脑、无死角监控设备。
5.处方调剂与用药指导竞赛室需配备：药品陈列橱、柜1套；药品陈列架1套、药品（样本）、冷藏转运箱、考位牌、计时器、无死角监控设备、收银台、记号笔、可移动组合桌椅等。
6.用药咨询与慢病管理竞赛室需配备：药品展示柜、药品资料柜、药品若干、办公桌椅、水笔纸张等文具、考位牌、计时器、无死角监控设备、计算机等。
竞赛样题
（一）竞赛赛卷公开
1.本赛项赛题库样卷公开，便于学生针对性训练，并在比赛前一个月公布10套比赛样卷，每套样卷重复率不超过30%。
2.正式比赛前，专家工作组依据《全国职业院校技能大赛赛题管理办法》拟定A、B两套赛卷，在监督仲裁组的监督下，于比赛前一天在领队会议上由裁判长抽取正式赛卷和备用赛卷。
（二）竞赛样卷
竞赛样卷包括理论知识竞赛和技能操作竞赛，技能竞赛包括“药品陈列与收货验收”“处方调剂与用药指导”“用药咨询与慢病管理”三模块样卷，举例如下：
理论知识竞赛
一、单选题
1.关于药物作用的选择性，正确的是
A.与药物剂量无关　　
B.与药物本身的化学结构有关　　
C.选择性低的药物针对性强　　
D.选择性高的药物副作用多　　
E.选择性与组织亲和力无关　　
二、多选题
1.一位患有深部真菌感染的患者需要应用抗真菌药，可以用下列哪些药物
A.制霉菌素
B.两性霉素B
C.伊曲康唑
D.伏立康唑
E.特比萘芬
技能实操竞赛
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、答题要求
在规定时间内，按照GSP规定以及药品分类存放的原则将药品分区分类正确摆放在货架内。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、试题背景
XXX国药馆欲采购一批药品，拟供货单位和采购的品种均已通过首营审核。现供货单位已将药品送达指定地点，请按照GSP相关要求对到货药品进行收货及验收，将药品放置到指定的区域，并填写收货验收记录。
二、答题要求
1.请在规定时间内按照GSP要求及附录4《药品收货与验收》标准进行正确的收货与验收操作，根据检查结果将药品放置相应区域，并填写收货记录和验收记录。
2.收货记录和验收记录中已呈现的信息为正确信息。
3.拒收或者不合格药品不需要单独填写“药品拒收报告单”，直接在收货记录和验收记录“处置措施”和“拒收原因”处填写。
4.单据需要签字处，不要填写你的真实姓名，填写考号。
5.验收过程中不要破坏药品最小包装。
6.收货记录和验收记录中与上一行相同信息可以用“—”表示。
7.划“/”处不用填写。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块试题单
考核时间：20分钟 题目分值：24分
一、答题要求：
1．对随机抽取的2张处方笺做出合理性审核；
2．对于合理处方，要说明处方中各药的药理作用、作用机制、联合用药的理由，并进行用药交代；
3.对于不合理处方，要点评处方的规范性和适宜性，详尽指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议。
处方1：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与指导模块处方笺
科室：消化内科 门诊号：2023070 费别：
姓名：何成 性 别：女 年龄：43岁
临床诊断： 开具日期：2023.01.20
Rp：
多潘立酮片 10mg×30片 1盒
10mg，每日3次，口服
胃蛋白酶片 0.2g×60片
0.2g，3次/日，餐前口服
医师： 王武 审核： 药价：
调配： 核对/发药：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药试题单
考核时间：30分钟 题目分值：25分
一、试题背景
男性患者，50岁，公司职员。因近日天气变化受凉，出现头痛、流清涕、鼻塞、打喷嚏、畏寒低热、轻微咳嗽等症状2天，其他无明显不适。经检查：T 38.1℃。顾客每天开车上下班，有3年的高血压病史，睡眠饮食不规律，运动较少。因症状轻微未曾就医，否认有药物过敏史。
二、答题要求
1.根据试题背景和患者陈述，收集病情信息，如疾病史、就医史、用药史、过敏史；
2.根据病情信息，进行疾病评估，判断患者可能患有的疾病，给出判断依据；
3.结合疾病症状推荐主治药物和联用药物，说明推荐理由；
4.自选1个推荐的主治药物进行用药交代，说明药物用法用量、常见不良反应、用药注意事项和贮藏方法等；
5.现场解答患者随机提出的用药问题（至少3个）。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理试题单
考核时间：20分钟 题目分值：15分
一、试题背景
患者张某，女，62岁，三年前出现不明原因头晕、乏力、失眠的情况，近期单位组织体检，报告显示血液中总胆固醇及甘油三酯值偏高，建议其进行进一步检查，隧到医院就医，检测结果TC 6.25 mmol/L，TG 2.65 mmol/L，并伴有眼部黄色瘤、角膜环。医生诊断其为原发性混合型高血脂症，开具药物为：阿托伐他汀钙片 10 mg q.d. 口服，非诺贝特片 100 mg t.i.d. 口服。请做用药指导与健康教育。
患者基本情况：患者160 cm，73kg，为某企业销售人员，由于工作性质，平日应酬较多，饮食较油腻，存在被动吸烟的情况，平日无其他体育锻炼。自述其母亲于两年前死于心肌梗死。患有高血压5年，服药后血压值130/85 mmHg，无其他疾病史，无过敏史。
二、答题要求
1.根据试题背景资料，填写患者基本信息；
2.根据患者病情和用药信息，对患者正在服用的药物进行用药指导，准确答出治疗药物的作用机制、常见不良反应和用药注意事项；
3.针对患者情况进行疾病相关知识和日常生活管理的健康教育。
赛项安全
赛项执委会采取切实有效措施，保证大赛期间参赛选手、指导教师、工作人员及观摩人员的人身安全，确保竞赛一切工作顺利开展。
（一）比赛环境
1.执委会需在赛前组织专人对比赛现场、住宿场所和交通保障进行考察，并对安全工作提出明确要求。赛场的布置，赛场内的器材、设备，均应符合国家和大赛执委会有关安全的规定，排除可能出现的安全隐患。
2.执委会须会同承办单位制定各竞赛场地人员疏导方案。大赛期间，承办单位须在赛场内及周边增加安保力量，建立安全管理日志。赛场周围要设立警戒线，防止无关人员进入发生意外事件。
3.赛场应有手机屏蔽设备。参赛选手进入赛位、赛事裁判工作人员进入工作场所，严禁携带通讯、照相摄录设备。如确有需要，由赛场统一配置、管理。
（二）生活条件
1.比赛期间原则上由执委会统一安排参赛选手和指导教师食宿。大赛期间的住宿、饮食安全等由执委会、住宿宾馆共同负责。
2.大赛期间组织的参观、观摩活动，其交通安全由执委会负责。
（三）应急处理
比赛期间如果发生意外事故，发现者应第一时间报告执委会。执委会应立即启动预案予以解决并报告组委会。赛项出现重大安全问题可以停赛，是否停赛由执委会决定。事后，执委会应向组委会报告详细情况。
（四）处罚措施
1.参赛选手有发生重大安全事故隐患，经赛场工作人员提示、警告无效的，可取消其继续比赛的资格。
2.赛事工作人员违规的，按照相应的制度追究责任。情节恶劣并造成重大安全事故的，由司法机关追究相应法律责任。
成绩评定
（一）评分标准制订原则
竞赛评分本着“公平、公正、公开、科学、规范”的原则，应符合《全国职业院校技能大赛成绩管理办法》的相关规定，最终得分按百分制计。
（二）评分标准
1.理论知识竞赛
理论考试为客观题，由计算机自动阅卷评分，专业技术人员在监督仲裁员的监督下进行复核并登记成绩。
2.技能操作竞赛
技能操作竞赛中“药品陈列与收货验收”“处方调剂与用药指导”“用药咨询与慢病管理”三个项目比赛按组进行，每组16名选手抽签确定竞赛顺序，分别在规定时间内完成答题。具体评分标准见表7。每位选手的操作过程每一步骤由2位裁判进行评分，其中“用药咨询与慢病管理”模块中“问病荐药”环节3位裁判对每位选手进行评分。两位裁判的具体评分表见（表7-11）评分相加，再取平均分值作为参赛选手得分（小数点后1位）。
表7 药品陈列与收货验收模块—药品陈列评分标准
工位号： 比赛用时：
评价要素 考核要求 评分标准 扣分 得分
分区分类摆放 1.分区域摆放药品与与非药品；内服药与外用药；处方药与非处方药；需冷藏与非冷藏；拆零药品；含特殊药品复方制剂2.按药品作用用途分类摆放同作用剂型相对集中；包装易混淆药品应分隔；近效期在前；不要求中药与西药分开 药品与非药品混放每个扣3分
内服药与外用药混放每个扣3分
处方药与非处方药混放每个扣3分
含特殊成分药品混放每个扣3分
冷藏药品未放置冷藏专柜每个扣3分
不同作用机理的药品放混每个扣2分
拆零药品未单独区域摆放每个扣1分
整齐摆放 1.同一药品摆放在一起(前后摆放，但不得有间隙，且近效期在前)；2.商品正面向前(可立放，也可平放)，不能倒置；3.50ml以上的液体剂型应立放，不能卧放；4.易混淆药品应分隔摆放 同一药品未摆放在一起每个扣1分
或同一药品近效期未摆放在前每个扣1分
药品正面未向前每个扣1分
药品倒置每个扣1分
超过50 mL液体制剂未立放每个扣1分
包装类似或名称易混淆的药品未分隔每个扣1分
其他 60种药品全部上货架 未放在货架上的药品每个扣3分
合计
说明：药品陈列满分100分，采用扣分制，扣完为止，得分按10%计入成绩
裁判员签字： 日期：
表8 药品陈列与收货验收模块—药品收货验收评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 评分标准 扣分 得分
收货程序 货同行单据与采购记录核对；确认随货同行单合法性；随货同行单据与实物核对；将核对无误药品按照其特性放置相应待验区域内；与采购记录、药品实物不符的药品进行合理处置，写出处置措施，拒收的写明拒收原因；在随货同行单（客户联）上签字，拒收药品做出标注；填写收货记录 59 在正确区域内操作（2分）
采购记录与随货同行单核对（1分）
随货同行单与实物核对（7分）
在随货同行单上标注不符之处（3分，每处1分），签名（2分）
收货记录填写，其中原因及处理方式错误扣1分，其他未填、错填每处扣0.5分，共32分
收货结束，货物放置正确位置（8分），错误每种药品扣1分
日期2分、签字2分
验收程序 核查合格证明文件；对到货的药品进行逐批逐盒检查；验收不合格药品，放入待处理区，写明不合格原因及处置措施；填写验收记录 41 核查文件（2分），每个药品翻看六面（5分）
验收记录填写：名称、合格数量每空0.5；不合格数量，验收结论、不合格原因、处理方式每空1分，共25分
将药品放置相应区域（5分），每错1个药品扣1分
日期2分、签字2分
得分合计
说明 10分钟内将7种药品按收货、验收要求进行操作，并分别填写收货记录、验收记录。满分100分，得分按8%计入成绩
裁判员签字： 日期：
表9 处方调剂与用药指导模块评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
处方1 处方2
处方审核 1.能正确判断处方的合理性 2
合理处方 2.能正确说明处方中各药的药理作用、作用机制 3
3.能正确说明联合用药的理由 2
4.能正确进行用药交代，说明用法、用量、服用时间、主要不良反应及用药注意事项等 5
不合理处方 5.能正确点评该处方属于不规范处方或(和)不适宜处方 2
6.能正确指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议 8
小计
总计
备注：⑴若选手对处方合理性做出错误判断，则“考核要求”中 2～6 得分为零； ⑵若选手对处方合理性做出正确判断，则合理处方的“考核要求”为 2～4，不合理处方的“考核要求”为 5～6
裁判员签字： 日期：
表10 用药咨询与管理模块—问病荐药评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
职业素质 仪表、着装符合要求；语速适中，表达清晰；语言流畅，讲解科学，通俗易懂；氛围轻松，沟通顺畅 3
收集病情资料 疾病史、就医史、用药史、过敏史信息正确 1
疾病评估 疾病判断准确，理由描述准确 1
推荐药物 给出推介药物并写出名称 2
推荐理由 主治药物作用机制描述正确 1
主治药物适应症描述正确 1
联合用药作用机制描述正确 1
主治药物用药交待 用法、用量正确 1
常见不良反应描述正确 2
至少给出4条用药注意事项 2
贮藏方法描述正确 1
用药问题解答 针对患者提出的用药问题（至少3个）给出合理解答或正确示范， 能纠正患者的错误认知或做法，为患者做必要的健康宣教，从生活方式、运动、饮食等方面给出合理化建议 9
合计 25
裁判员签字： 日期：
表11用药咨询与管理模块—慢病管理评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
患者基本信息 准确填写体格基本信息 0.5
准确填写临床诊断指标 0.5
准确填写不良嗜好、过敏史、疾病史、合并症 1
用药指导 正确描述所用药物作用机制 2
正确描述所用药物常见不良反应 3
正确描述所用药物用药注意事项 3
健康教育 能从疾病病因、高危因素、治疗进展和预后等方面给出科学阐述，帮助患者正确认识和预防疾病 3
能从生活方式、运动、饮食管理等方面给出合理化建议 2
合计 15
裁判员签字： 日期：
（三）评分方式
1.裁判构成
本赛项共设裁判21名，其中裁判长1名，裁判员20名，其中评分裁判18名，加密裁判2名（见表12）。
表12 裁判构成情况
序号 裁判岗位 知识能力要求 工作经历 专业技术职称（职业资格等级） 人数
1 裁判长 熟悉药学专业教学及实践的相关知识和技能，熟悉大赛的竞赛规程和相关制度流程，具有良好的沟通协调能力和处理问题的能力 从事药学教学管理工作或相关工作多年，行业企业专家应具有药学服务相关工作经历 具有正高职称或拥有主任药师资格证书 1
2 药品陈列与收货验收 熟悉药品陈列与验收的相关知识和技能，具有独立评判和处理问题的能力 从事药学相关专业教学或实践工作 具有高级职称或拥有执业药师资格证书 2
3 处方调剂与用药指导 熟悉处方调剂与用药指导的相关知识和技能，具有独立评判和处理问题的能力 从事药学等相关专业教学或实践工作 具有高级职称或医院的临床药师 2
4 用药咨询与慢病管理 熟悉用药咨询与慢性疾病用药管理的相关知识和技能，具有独立评判和处理问题的能力 从事药学等相关专业教学或实践工作 具有高级职称或拥有执业药师资格证书或医院的临床药师 14（荐药12）
5 大赛加密 熟悉大赛加密流程 具有省级以上职业技能大赛加密裁判制裁工作经历 － 2
2.裁判评分方法和成绩产生方法
裁判按照评分标准进行参赛选手单项成绩评定，各单项成绩分值与所占分值比的乘积之和，即为参赛选手个人总成绩（表13）。按总成绩由高到低排列个人竞赛名次（表14）。比赛成绩相同时，以技能竞赛高者胜出，若选手技能竞赛成绩相同，按照“用药咨询与慢病管理”、“处方调剂与用药指导”、“药品陈列与收货验收”模块顺序，取得分数更高的选手排序在前。若仍出现成绩相同则报请大赛执委会裁定。
表13 药学技能竞赛个人总成绩统计表
工位号：
竞赛项目 按系数折合单项成绩 总成绩
理论知识竞赛（20%）
药品陈列与收货验收（16%）
处方调剂与用药指导（24%）
用药咨询与慢病管理（40%）
记分员： 裁判长： 监督组长： 日期：
表14 药学技能竞赛总成绩统计及名次排序表
序号 姓名 代表队 理论知识竞赛 药品陈列与收货验收 处方调剂与用药指导 用药咨询与慢病管理 总分 名次
1
…
记分员： 裁判长： 监督仲裁组长： 日期：
3.成绩审核
为确保成绩评判的准确性，监督仲裁组将对赛项总成绩排名前30% 的所有参赛选手的成绩进行复核；对其余成绩进行抽检复核，抽检覆盖率不得低于15%。如发现成绩错误以书面方式及时告知裁判长，由裁判长更正成绩并签字确认。复核、抽检错误率超过5%的，裁判组将对所有成绩进行复核。经复核无误，由裁判长、监督人员和仲裁人员签字确认。各种原始记录表及统计表由大会裁判组填写，交秘书处存档备查。
4.成绩公布方法
闭赛式前，比赛成绩由工作人员统计、汇总、排序，经裁判长审核签字后，交由赛项执委会在闭赛式上公布。
奖项设置
（一）赛项个人奖
本赛项只设参赛选手个人奖。设一等奖、二等奖、三等奖共三个奖项，分别占参赛总人数的10%、20%、30%，小数点后四舍五入。赛项执委会为一等奖获得者颁发荣誉证书和奖杯，为二、三等奖者获得者颁发荣誉证书。
（二）优秀指导教师奖
赛项执委会为获一等奖参赛选手的指导老师进行表彰，颁发 “优秀指导教师奖”证书。
赛项预案
对比赛过程中出现不可控情况，特别是涉及人身安全及对选手成绩可能产生影响的紧急情况，应急预案及对应的处理措施如下：
（一）用电保障
承办学校配备应急发电设备，比赛期间专人值班，确保用电万无一失。
（二）计算机卡顿
1.提供备份服务器，软件厂商工程师在现场服务。
2.机考占用独立网络，与互联网物理隔绝，保证网络的安全性和稳定性。
（三）备用竞赛工位及器具
1.每项技能操作场地均有备用参赛用品2套以上。
2.每项竞赛项目均有备用题库2套以上。
（四）其他应急准备
1.比赛期间设有竞赛现场医务室，配备1名医生、1名护士及基本急救药品，应对参赛选手突发的身体状况。
2.竞赛现场消防器材配备到位，若发生火灾等特殊情况，经过消防培训的安保人员第一时间会在现场统一指挥并参与扑救、撤离。
竞赛须知
（一）参赛队须知
1.各参赛队统一使用规定的省（市、自治区）代表队名称。
2.每支参赛队应有领队1名、指导教师2名、参赛选手2名。参赛选手报名资格如前所述。指导教师须为在职专任教师。选手一经确定上报，没有特殊情况不得更换。
3.参赛队选手必须购买在竞赛期间的意外伤害保险。
4.竞赛为个人赛，每位选手须根据要求完成所有竞赛项目，否则成绩无效。
5.竞赛期间严格遵守竞赛规则，参赛代表队若对竞赛过程有异议，在规定的时间内由领队向赛项仲裁组提出书面报告。对申诉的仲裁结果，领队要带头服从和执行，并做好选手工作。参赛选手不得因申诉或对处理意见不服而停止竞赛，否则以弃权处理。
6.各参赛队要发扬良好道德风尚，听从指挥，服从裁判，不弄虚作假。如发现弄虚作假者，取消参赛资格。
7.各领队负责竞赛的协调工作，应准时参加领队会议，并认真传达会议精神；要妥善管理本队人员的日常生活及安全，坚决执行竞赛的各项规定，加强对参赛选手的管理，做好赛前准备工作，督促选手带好竞赛证件、准时到达集合地点。
8.参赛队所有人员在竞赛期间未经组委会批准，不得将竞赛的相关情况及资料私自公开。
9.领队不得私自接触裁判。教育选手树立良好的赛风，听从指挥，服从裁判，不弄虚作假，确保竞赛顺利进行。
10.竞赛过程中，除参加当场次竞赛的选手、执行裁判、工作人员和经批准的人员外，领队一律不得进入候考区和竞赛区。
（二）指导教师须知
1.指导教师应及时查看大赛专用网页有关赛项的通知和内容，认真研究和掌握本赛项竞赛规程、技术规范和赛场要求，指导选手做好赛前的一切技术准备和竞赛准备。
2.做好本单位比赛选手的业务辅导、心理疏导和思想引导工作，对参赛选手及比赛过程报以平和、包容的心态，共同维护竞赛秩序。
3.自觉遵守竞赛规则，尊重和支持裁判工作，不随意进入比赛现场及其他禁止入内的区域，确保比赛进程的公平、公正、顺畅、高效。
4.当本单位参赛选手对比赛进程中出现异常或疑问，应及时了解情况，客观做出判断，并做好选手的安抚工作。若有必要，可在规定时限内向赛项仲裁组反映情况或提出书面仲裁申请。
5.指导教师应在赛后做好赛事总结和工作总结。
（三）参赛选手须知
1.参赛选手应按有关要求如实填报个人信息，认真学习领会竞赛相关文件，明确竞赛规程，自觉遵守大赛纪律，服从指挥，听从安排，文明参赛。
2.参赛选手进入候考室后，不得离开候考室。若有特殊原因必须离开时，须征得工作人员同意，并由工作人员陪同，方可离开。
3.参赛选手比赛时只能佩戴参赛号码进行报告，不得报告具体学校名称和本人姓名，违规者取消参赛资格。
4.参赛选手应严格遵守赛场纪律，服从指挥，依据竞赛执委会指定路线进入和离开赛场。
5.参赛选手不得携带任何书刊、报纸、通讯工具和用品进入赛场。
6.选手应在接到竞赛开始信号后，才能操作。选手必须遵守操作要求，规范操作，确保安全。竞赛中途不得离开赛场。
7.竞赛过程中如遇问题，选手需举手报告，由裁判记录并现场处理。
8.参赛选手要服从工作人员的管理，接受工作人员的监督和检查。赛场作弊或违反赛场纪律者，取消其参赛资格。
9.参赛选手结束竞赛，经裁判同意方可离开赛场，并不得再次进入赛场。选手不得将竞赛用品带离场外。
10.在竞赛期间，未经执委会批准，参赛选手不得接受其他单位和个人进行的与竞赛内容相关的采访。参赛选手不得将竞赛的相关信息私自公布。
（四）工作人员须知
1.必须服从执委会统一指挥，严格遵守竞赛纪律，认真履行职责，加强协作配合，提高工作效率，树立服务观念，以高度负责的精神、严肃认真的态度和严谨细致的作风，积极做好比赛服务工作。
2.注意文明礼貌，保持良好形象，不在赛场内接听或打电话，负责监场的人员在比赛期间一律关闭手机。
3.按分工于赛前30分钟准时到岗，严守工作岗位，不迟到，不早退，不得无故离岗，尽职尽责做好职责内各项工作，保证比赛顺利进行。
4.熟悉竞赛规程，严格按照工作程序和有关规定办事，如遇突发事件，及时向执委会报告，同时按照安全工作预案组织指挥人员疏散，确保人员安全，避免重大事故发生。
5.比赛出现技术问题（包括设备、器材）应与各项比赛负责人及时联系，及时处理。
6.协助赛项执委会做好赛项的抽签、计时和统分等工作。认真检查、核准选手证件，引导选手进入和离开赛场，不得带领非参赛选手进入赛场。
申诉与仲裁
（一）申诉
参赛队对不符合竞赛规定的仪器与设备、材料、计算机软硬件、 竞赛使用工具、用品，竞赛执裁、赛场管理，以及工作人员的不规范行为等，可向赛项监督仲裁组提出申诉。
申诉应在竞赛结束后2小时内提出，超过时效将不予受理。 申诉时，应按照规定的程序由参赛队领队向赛项裁判组递交书面申诉报告。报告应对申诉事件的现象、发生的时间、涉及到的人员、申诉依据与理由等进行充分、实事求是的叙述。事实依据不充分、仅凭主观臆断的申诉将不予受理。申诉报告须有申诉的参赛选手、领队签名。赛项监督仲裁组在接到申诉报告后的2小时内组织复议，并及时将复议结果以书面形式告知申诉方。申诉方对复议结果仍有异议，可由省（市）领队向赛区监督仲裁委员会提出申诉。赛区监督仲裁委员会的仲裁结果为最终结果。
申诉方不得以任何理由拒绝接收仲裁结果，不得以任何理由采取过激行为扰乱赛场秩序。仲裁结果由申诉人签收，不能代收，如在约定时间和地点申诉人离开，视为自行放弃申诉。申诉方可随时提出放弃申诉。
（二）监督仲裁
“全国职业院校技能大赛”裁判委员会设赛项监督仲裁组和赛区监督仲裁委员会，负责受理大赛中出现的申诉复议并进行仲裁，确保竞赛顺利进行和结果公平、公正。赛区监督仲裁委员会的裁决为最终裁决，参赛队不得因对仲裁处理意见不服而停止竞赛或滋事，否则按弃权处理。
竞赛观摩
1.比赛期间，组织比赛选手、指导教师等参观承办校赛场以外的有关实训场所，展示学校专业建设与教学成果，让参观者真切体会职业教育实训条件与教学手段之间的内在联系。
2.基于“药德、药规、药技”理念，制作宣传海报等材料宣传本项赛事，展示竞赛和促进专业建设成果。
3.通过网络终端全程直播各实操现场比赛，邀请行业权威和企业工匠代表到现场观摩和体验比赛。
竞赛直播
为了更好地做好赛事工作的网络化和信息化，更好地向社会公众呈现比赛盛况，共享比赛精彩瞬间，突出赛项的技能重点与优势特色，为宣传、仲裁、资源转化提供全面的信息资料。
1.本赛项除抽签加密外，利用现代网络传媒技术对技能操作比赛全过程、全方位全程直播，包括开、闭幕式等。
2.在比赛关键位置安装监控设备，录制视频资料，记录比赛全过程，为宣传、仲裁、资源转化提供全面的信息资料。
3.制作优秀选手、指导教师采访、裁判专家点评等视频，在大赛规定的网站公布，突出赛项的技能重点和优势特色，扩大赛项影响力。
赛项成果
（一）成果形式
本赛项包括赛项宣传片、药学实践教学的视频资源、完善竞赛案例题库、建设行业企业专家和教师信息交流平台、召开专题研讨交流会等。
（二）主要内容和方法途径
1.利用获奖选手风采展示推广大赛
赛后即时制作赛项宣传片，以及获奖代表队（选手）、指导老师的风采展示片。供有影响力的媒体进行播放，展示我国医药职业类院校学生的药学服务技能综合水平，进一步推广大竞赛的影响力，提高社会参与面和专业覆盖面，提升社会对药学职业教育的认可度。
2.利用竞赛成果进行教学资源建设
完善竞赛案例题库建设，由大赛专家组成员参与建设及不断完善，使案例纳入专业课程体系和教学计划中，同时建立药学临床案例讨论互动平台，这样既能使全国各职业院校之间加强专业交流，又能让竞赛内容融入到教学改革中，推动专业教学改革，从而培养适合社会需要的高素质技能人才，提高学生的岗位执行能力、药学服务的综合能力。
3.建设行业企业专家和教师信息交流平台
为了扩大“以赛促教、以赛促改、以赛促管、以赛促建”的成效，建立全国知名医院基层药师、企业执业药师和职业院校的药学教育专家信息库。通过举办专家研讨会、参赛院校交流会，建立职业本科药学技能竞赛项官方微博、微信等，搭建交流平台，加强药学专业教师和行业企业专家沟通交流，及时了解药学专业新理论、新知识、新技术，实现药学专家与学校药学教师互兼互聘，在深层次共享教育资源，使药学教学贴近岗位、贴近实际、贴近服务对象。
4.应用比赛“范式”提高实训内容与岗位应用的契合度
比赛的技术操作项目、技术标准、路径、考核环境等均是参照现行的药师工作情境而设定的，使之更加贴近药师工作岗位，为药学专业的实践教学改革提供了一种“范式”。为了更好地实施这种“范式”，必须进行实践教学模式的改革创新。
最后，制定教学资源转化方案清单目录，并按时完成（表15）。
表15 赛项成果清单和完成时间
资源名称 表现形式 资源数量 资源要求 完成时间
基本资源 风采展示 赛项宣传片 视频 1份 15分钟 赛后1个月
技能概要 风采展示片 视频 1份 10分钟 赛后1个月
技能介绍技能要点评价指标 文本文档 1份 赛后1个月
技能训练指导 文本文档 1份 电子教材 赛后1个月
教学资源 大赛作品集 图形/图像素材 1份 赛后1个月
技能操作规程 文本文档 1份 赛后1个月
拓展资源 案例库 文本文档 1份
赛题库 文本文档 1份 各不于少于10套 赛后1个月
优秀选手访谈 视频文件 1份 赛后1个月
专家、裁判点评访谈 视频文件 1份 赛后1个月
选手竞赛过程记录 视频文件/图像素材 1份 赛后1个月
普通2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列评分标准
工位号： 比赛用时：
评价要素 考核要求 评分标准 扣分 得分
分区分类摆放 1.分区域摆放 药品与与非药品；内服药与外用药；处方药与非处方药；需冷藏与非冷藏；拆零药品；含特殊药品复方制剂 2.按药品作用用途分类摆放 同作用剂型相对集中；包装易混淆药品应分隔；近效期在前；不要求中药与西药分开 药品与非药品混放每个扣3分
内服药与外用药混放每个扣3分
处方药与非处方药混放每个扣3分
含特殊成分药品混放每个扣3分
冷藏药品未放置冷藏专柜每个扣3分
不同作用机理的药品放混每个扣2分
拆零药品未单独区域摆放每个扣1分
整齐摆放 1.同一药品摆放在一起(前后摆放，但不得有间隙，且近效期在前)； 2.商品正面向前(可立放，也可平放)，不能倒置； 3.50ml以上的液体剂型应立放，不能卧放； 4.易混淆药品应分隔摆放 同一药品未摆放在一起每个扣1分
或同一药品近效期未摆放在前每个扣1分
药品正面未向前每个扣1分
药品倒置每个扣1分
超过50 mL液体制剂未立放每个扣1分
包装类似或名称易混淆的药品未分隔每个扣1分
其他 60种药品全部上货架 未放在货架上的药品每个扣3分
合计
说明：药品陈列满分100分，采用扣分制，扣完为止，得分按10%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 评分标准 扣分 得分
收货程序 货同行单据与采购记录核对；确认随货同行单合法性；随货同行单据与实物核对；将核对无误药品按照其特性放置相应待验区域内；与采购记录、药品实物不符的药品进行合理处置，写出处置措施，拒收的写明拒收原因；在随货同行单（客户联）上签字，拒收药品做出标注；填写收货记录。 59 在正确区域内操作（2分）
采购记录与随货同行单核对（1分）
随货同行单与实物核对（7分）
在随货同行单上标注不符之处（3分，每处1分），签名（2分）
收货记录填写，其中原因及处理方式错误扣1分，其他未填、错填每处扣0.5分，共32分
收货结束，货物放置正确位置（8分），错误每种药品扣1分
日期2分、签字2分
验收程序 核查合格证明文件；对到货的药品进行逐批逐盒检查；验收不合格药品，放入待处理区，写明不合格原因及处置措施；填写验收记录。 41 核查文件（2分），每个药品翻看六面（5分）
验收记录填写：名称、合格数量每空0.5；不合格数量，验收结论、不合格原因、处理方式每空1分，共25分
将药品放置相应区域（5分），每错1个药品扣1分
日期2分、签字2分
得分合计
说明 10分钟内将7种药品按收货、验收要求进行操作，并分别填写收货记录、验收记录。满分100分，得分按8%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
处方1 处方2
处方审核 1.能正确判断处方的合理性 2
合理处方 2.能正确说明处方中各药的药理作用、作用机制 3
3.能正确说明联合用药的理由 2
4.能正确进行用药交代，说明用法、用量、服用时间、主要不良反应及用药注意事项等 5
不合理处方 5.能正确点评该处方属于不规范处方或(和)不适宜处方 2
6.能正确指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议 8
小计
总计
备注： ⑴若选手对处方合理性做出错误判断，则“考核要求”中 2~6 得分为零； ⑵若选手对处方合理性做出正确判断，则合理处方的“考核要求”为 2~4，不合理处方的“考核要求”为 5~6。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药评分标准
工位号 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
职业素质 仪表、着装符合要求；语速适中，表达清晰；语言流畅，讲解科学，通俗易懂；氛围轻松，沟通顺畅 3
收集病情资料 疾病史、就医史、用药史、过敏史信息正确 1
疾病评估 疾病判断准确，理由描述准确 1
推荐药物 给出推介药物并写出名称 2
推荐理由 主治药物作用机制描述正确 1
主治药物适应症描述正确 1
联合用药作用机制描述正确 1
主治药物用药交待 用法、用量正确 1
常见不良反应描述正确 2
至少给出4条用药注意事项 2
贮藏方法描述正确 1
用药问题解答 针对患者提出的用药问题（至少3个）给出合理解答或正确示范， 能纠正患者的错误认知或做法，为患者做必要的健康宣教，从生活方式、运动、饮食等方面给出合理化建议 9
合计 25
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
患者基本信息 准确填写体格基本信息 0.5
准确填写临床诊断指标 0.5
准确填写不良嗜好、过敏史、疾病史、合并症 1
用药指导 正确描述所用药物作用机制 2
正确描述所用药物常见不良反应 3
正确描述所用药物用药注意事项 3
健康教育 能从疾病病因、高危因素、治疗进展和预后等方面给出科学阐述，帮助患者正确认识和预防疾病 3
能从生活方式、运动、饮食管理等方面给出合理化建议 2
合计 15
裁判员签字： 日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列评分标准
工位号： 比赛用时：
评价要素 考核要求 评分标准 扣分 得分
分区分类摆放 1.分区域摆放 药品与与非药品；内服药与外用药；处方药与非处方药；需冷藏与非冷藏；拆零药品；含特殊药品复方制剂 2.按药品作用用途分类摆放 同作用剂型相对集中；包装易混淆药品应分隔；近效期在前；不要求中药与西药分开 药品与非药品混放每个扣3分
内服药与外用药混放每个扣3分
处方药与非处方药混放每个扣3分
含特殊成分药品混放每个扣3分
冷藏药品未放置冷藏专柜每个扣3分
不同作用机理的药品放混每个扣2分
拆零药品未单独区域摆放每个扣1分
整齐摆放 1.同一药品摆放在一起(前后摆放，但不得有间隙，且近效期在前)； 2.商品正面向前(可立放，也可平放)，不能倒置； 3.50ml以上的液体剂型应立放，不能卧放； 4.易混淆药品应分隔摆放 同一药品未摆放在一起每个扣1分
或同一药品近效期未摆放在前每个扣1分
药品正面未向前每个扣1分
药品倒置每个扣1分
超过50 mL液体制剂未立放每个扣1分
包装类似或名称易混淆的药品未分隔每个扣1分
其他 60种药品全部上货架 未放在货架上的药品每个扣3分
合计
说明：药品陈列满分100分，采用扣分制，扣完为止，得分按10%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 评分标准 扣分 得分
收货程序 货同行单据与采购记录核对；确认随货同行单合法性；随货同行单据与实物核对；将核对无误药品按照其特性放置相应待验区域内；与采购记录、药品实物不符的药品进行合理处置，写出处置措施，拒收的写明拒收原因；在随货同行单（客户联）上签字，拒收药品做出标注；填写收货记录。 59 在正确区域内操作（2分）
采购记录与随货同行单核对（1分）
随货同行单与实物核对（7分）
在随货同行单上标注不符之处（3分，每处1分），签名（2分）
收货记录填写，其中原因及处理方式错误扣1分，其他未填、错填每处扣0.5分，共32分
收货结束，货物放置正确位置（8分），错误每种药品扣1分
日期2分、签字2分
验收程序 核查合格证明文件；对到货的药品进行逐批逐盒检查；验收不合格药品，放入待处理区，写明不合格原因及处置措施；填写验收记录。 41 核查文件（2分），每个药品翻看六面（5分）
验收记录填写：名称、合格数量每空0.5；不合格数量，验收结论、不合格原因、处理方式每空1分，共25分
将药品放置相应区域（5分），每错1个药品扣1分
日期2分、签字2分
得分合计
说明 10分钟内将7种药品按收货、验收要求进行操作，并分别填写收货记录、验收记录。满分100分，得分按8%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
处方1 处方2
处方审核 1.能正确判断处方的合理性 2
合理处方 2.能正确说明处方中各药的药理作用、作用机制 3
3.能正确说明联合用药的理由 2
4.能正确进行用药交代，说明用法、用量、服用时间、主要不良反应及用药注意事项等 5
不合理处方 5.能正确点评该处方属于不规范处方或(和)不适宜处方 2
6.能正确指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议 8
小计
总计
备注： ⑴若选手对处方合理性做出错误判断，则“考核要求”中 2~6 得分为零； ⑵若选手对处方合理性做出正确判断，则合理处方的“考核要求”为 2~4，不合理处方的“考核要求”为 5~6。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药评分标准
工位号 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
职业素质 仪表、着装符合要求；语速适中，表达清晰；语言流畅，讲解科学，通俗易懂；氛围轻松，沟通顺畅 3
收集病情资料 疾病史、就医史、用药史、过敏史信息正确 1
疾病评估 疾病判断准确，理由描述准确 1
推荐药物 给出推介药物并写出名称 2
推荐理由 主治药物作用机制描述正确 1
主治药物适应症描述正确 1
联合用药作用机制描述正确 1
主治药物用药交待 用法、用量正确 1
常见不良反应描述正确 2
至少给出4条用药注意事项 2
贮藏方法描述正确 1
用药问题解答 针对患者提出的用药问题（至少3个）给出合理解答或正确示范， 能纠正患者的错误认知或做法，为患者做必要的健康宣教，从生活方式、运动、饮食等方面给出合理化建议 9
合计 25
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
患者基本信息 准确填写体格基本信息 0.5
准确填写临床诊断指标 0.5
准确填写不良嗜好、过敏史、疾病史、合并症 1
用药指导 正确描述所用药物作用机制 2
正确描述所用药物常见不良反应 3
正确描述所用药物用药注意事项 3
健康教育 能从疾病病因、高危因素、治疗进展和预后等方面给出科学阐述，帮助患者正确认识和预防疾病 3
能从生活方式、运动、饮食管理等方面给出合理化建议 2
合计 15
裁判员签字： 日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列评分标准
工位号： 比赛用时：
评价要素 考核要求 评分标准 扣分 得分
分区分类摆放 1.分区域摆放 药品与与非药品；内服药与外用药；处方药与非处方药；需冷藏与非冷藏；拆零药品；含特殊药品复方制剂 2.按药品作用用途分类摆放 同作用剂型相对集中；包装易混淆药品应分隔；近效期在前；不要求中药与西药分开 药品与非药品混放每个扣3分
内服药与外用药混放每个扣3分
处方药与非处方药混放每个扣3分
含特殊成分药品混放每个扣3分
冷藏药品未放置冷藏专柜每个扣3分
不同作用机理的药品放混每个扣2分
拆零药品未单独区域摆放每个扣1分
整齐摆放 1.同一药品摆放在一起(前后摆放，但不得有间隙，且近效期在前)； 2.商品正面向前(可立放，也可平放)，不能倒置； 3.50ml以上的液体剂型应立放，不能卧放； 4.易混淆药品应分隔摆放 同一药品未摆放在一起每个扣1分
或同一药品近效期未摆放在前每个扣1分
药品正面未向前每个扣1分
药品倒置每个扣1分
超过50 mL液体制剂未立放每个扣1分
包装类似或名称易混淆的药品未分隔每个扣1分
其他 60种药品全部上货架 未放在货架上的药品每个扣3分
合计
说明：药品陈列满分100分，采用扣分制，扣完为止，得分按10%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 评分标准 扣分 得分
收货程序 货同行单据与采购记录核对；确认随货同行单合法性；随货同行单据与实物核对；将核对无误药品按照其特性放置相应待验区域内；与采购记录、药品实物不符的药品进行合理处置，写出处置措施，拒收的写明拒收原因；在随货同行单（客户联）上签字，拒收药品做出标注；填写收货记录。 59 在正确区域内操作（2分）
采购记录与随货同行单核对（1分）
随货同行单与实物核对（7分）
在随货同行单上标注不符之处（3分，每处1分），签名（2分）
收货记录填写，其中原因及处理方式错误扣1分，其他未填、错填每处扣0.5分，共32分
收货结束，货物放置正确位置（8分），错误每种药品扣1分
日期2分、签字2分
验收程序 核查合格证明文件；对到货的药品进行逐批逐盒检查；验收不合格药品，放入待处理区，写明不合格原因及处置措施；填写验收记录。 41 核查文件（2分），每个药品翻看六面（5分）
验收记录填写：名称、合格数量每空0.5；不合格数量，验收结论、不合格原因、处理方式每空1分，共25分
将药品放置相应区域（5分），每错1个药品扣1分
日期2分、签字2分
得分合计
说明 10分钟内将7种药品按收货、验收要求进行操作，并分别填写收货记录、验收记录。满分100分，得分按8%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
处方1 处方2
处方审核 1.能正确判断处方的合理性 2
合理处方 2.能正确说明处方中各药的药理作用、作用机制 3
3.能正确说明联合用药的理由 2
4.能正确进行用药交代，说明用法、用量、服用时间、主要不良反应及用药注意事项等 5
不合理处方 5.能正确点评该处方属于不规范处方或(和)不适宜处方 2
6.能正确指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议 8
小计
总计
备注： ⑴若选手对处方合理性做出错误判断，则“考核要求”中 2~6 得分为零； ⑵若选手对处方合理性做出正确判断，则合理处方的“考核要求”为 2~4，不合理处方的“考核要求”为 5~6。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药评分标准
工位号 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
职业素质 仪表、着装符合要求；语速适中，表达清晰；语言流畅，讲解科学，通俗易懂；氛围轻松，沟通顺畅 3
收集病情资料 疾病史、就医史、用药史、过敏史信息正确 1
疾病评估 疾病判断准确，理由描述准确 1
推荐药物 给出推介药物并写出名称 2
推荐理由 主治药物作用机制描述正确 1
主治药物适应症描述正确 1
联合用药作用机制描述正确 1
主治药物用药交待 用法、用量正确 1
常见不良反应描述正确 2
至少给出4条用药注意事项 2
贮藏方法描述正确 1
用药问题解答 针对患者提出的用药问题（至少3个）给出合理解答或正确示范， 能纠正患者的错误认知或做法，为患者做必要的健康宣教，从生活方式、运动、饮食等方面给出合理化建议 9
合计 25
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
患者基本信息 准确填写体格基本信息 0.5
准确填写临床诊断指标 0.5
准确填写不良嗜好、过敏史、疾病史、合并症 1
用药指导 正确描述所用药物作用机制 2
正确描述所用药物常见不良反应 3
正确描述所用药物用药注意事项 3
健康教育 能从疾病病因、高危因素、治疗进展和预后等方面给出科学阐述，帮助患者正确认识和预防疾病 3
能从生活方式、运动、饮食管理等方面给出合理化建议 2
合计 15
裁判员签字： 日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列评分标准
工位号： 比赛用时：
评价要素 考核要求 评分标准 扣分 得分
分区分类摆放 1.分区域摆放 药品与与非药品；内服药与外用药；处方药与非处方药；需冷藏与非冷藏；拆零药品；含特殊药品复方制剂 2.按药品作用用途分类摆放 同作用剂型相对集中；包装易混淆药品应分隔；近效期在前；不要求中药与西药分开 药品与非药品混放每个扣3分
内服药与外用药混放每个扣3分
处方药与非处方药混放每个扣3分
含特殊成分药品混放每个扣3分
冷藏药品未放置冷藏专柜每个扣3分
不同作用机理的药品放混每个扣2分
拆零药品未单独区域摆放每个扣1分
整齐摆放 1.同一药品摆放在一起(前后摆放，但不得有间隙，且近效期在前)； 2.商品正面向前(可立放，也可平放)，不能倒置； 3.50ml以上的液体剂型应立放，不能卧放； 4.易混淆药品应分隔摆放 同一药品未摆放在一起每个扣1分
或同一药品近效期未摆放在前每个扣1分
药品正面未向前每个扣1分
药品倒置每个扣1分
超过50 mL液体制剂未立放每个扣1分
包装类似或名称易混淆的药品未分隔每个扣1分
其他 60种药品全部上货架 未放在货架上的药品每个扣3分
合计
说明：药品陈列满分100分，采用扣分制，扣完为止，得分按10%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 评分标准 扣分 得分
收货程序 货同行单据与采购记录核对；确认随货同行单合法性；随货同行单据与实物核对；将核对无误药品按照其特性放置相应待验区域内；与采购记录、药品实物不符的药品进行合理处置，写出处置措施，拒收的写明拒收原因；在随货同行单（客户联）上签字，拒收药品做出标注；填写收货记录。 59 在正确区域内操作（2分）
采购记录与随货同行单核对（1分）
随货同行单与实物核对（7分）
在随货同行单上标注不符之处（3分，每处1分），签名（2分）
收货记录填写，其中原因及处理方式错误扣1分，其他未填、错填每处扣0.5分，共32分
收货结束，货物放置正确位置（8分），错误每种药品扣1分
日期2分、签字2分
验收程序 核查合格证明文件；对到货的药品进行逐批逐盒检查；验收不合格药品，放入待处理区，写明不合格原因及处置措施；填写验收记录。 41 核查文件（2分），每个药品翻看六面（5分）
验收记录填写：名称、合格数量每空0.5；不合格数量，验收结论、不合格原因、处理方式每空1分，共25分
将药品放置相应区域（5分），每错1个药品扣1分
日期2分、签字2分
得分合计
说明 10分钟内将7种药品按收货、验收要求进行操作，并分别填写收货记录、验收记录。满分100分，得分按8%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
处方1 处方2
处方审核 1.能正确判断处方的合理性 2
合理处方 2.能正确说明处方中各药的药理作用、作用机制 3
3.能正确说明联合用药的理由 2
4.能正确进行用药交代，说明用法、用量、服用时间、主要不良反应及用药注意事项等 5
不合理处方 5.能正确点评该处方属于不规范处方或(和)不适宜处方 2
6.能正确指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议 8
小计
总计
备注： ⑴若选手对处方合理性做出错误判断，则“考核要求”中 2~6 得分为零； ⑵若选手对处方合理性做出正确判断，则合理处方的“考核要求”为 2~4，不合理处方的“考核要求”为 5~6。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药评分标准
工位号 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
职业素质 仪表、着装符合要求；语速适中，表达清晰；语言流畅，讲解科学，通俗易懂；氛围轻松，沟通顺畅 3
收集病情资料 疾病史、就医史、用药史、过敏史信息正确 1
疾病评估 疾病判断准确，理由描述准确 1
推荐药物 给出推介药物并写出名称 2
推荐理由 主治药物作用机制描述正确 1
主治药物适应症描述正确 1
联合用药作用机制描述正确 1
主治药物用药交待 用法、用量正确 1
常见不良反应描述正确 2
至少给出4条用药注意事项 2
贮藏方法描述正确 1
用药问题解答 针对患者提出的用药问题（至少3个）给出合理解答或正确示范， 能纠正患者的错误认知或做法，为患者做必要的健康宣教，从生活方式、运动、饮食等方面给出合理化建议 9
合计 25
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
患者基本信息 准确填写体格基本信息 0.5
准确填写临床诊断指标 0.5
准确填写不良嗜好、过敏史、疾病史、合并症 1
用药指导 正确描述所用药物作用机制 2
正确描述所用药物常见不良反应 3
正确描述所用药物用药注意事项 3
健康教育 能从疾病病因、高危因素、治疗进展和预后等方面给出科学阐述，帮助患者正确认识和预防疾病 3
能从生活方式、运动、饮食管理等方面给出合理化建议 2
合计 15
裁判员签字： 日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、答题要求
在规定时间内，按照GSP规定以及药品分类存放的原则将药品分区分类正确摆放在货架内。
1.药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药分开；
2.需冷藏储存药品放入冷藏货架（柜）；
3.需阴凉贮存药品放入阴凉区（架）；
4.拆零药品放入拆零专柜；
5.含特殊药品复方制剂、含麻黄碱类复方制剂专柜（区）摆放；
6.包装易混淆药品应分隔摆放；
7.药品不得倒置，多剂量液体制剂应直立放置。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、试题背景
XXX国药馆欲采购一批药品，拟供货单位和采购的品种均已通过首营审核。现供货单位已将药品送达指定地点，请按照GSP相关要求对到货药品进行收货及验收，将药品放置到指定的区域，并填写收货验收记录。
二、答题要求
1.请在规定时间内按照GSP要求及附录4《药品收货与验收》标准进行正确的收货与验收操作，根据检查结果将药品放置相应区域，并填写收货记录和验收记录。
2.收货记录和验收记录中已呈现的信息为正确信息。
3.拒收或者不合格药品不需要单独填写“药品拒收报告单”，直接在收货记录和验收记录“处置措施”和“拒收原因”处填写。
4.单据需要签字处，不要填写你的真实姓名，填写考号。
5.验收过程中不要破坏药品最小包装。
6.收货记录和验收记录中与上一行相同信息可以用“—”表示。
7.划“/”处不用填写。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收答题纸
工位号： 比赛用时：
药品收货记录
药品名称 (简写即可) 剂型、规格、生产企业、批准文号等 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
/
/
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/
收货日期： 年 月 日 收货人： （此处不得填写收货人真实姓名）
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
/
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/
/
/
/
验收日期： 年 月 日 验收员： （此处不得填写收货人真实姓名）
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块试题单
考核时间：20分钟 题目分值：24分
答题要求：
1．对随机抽取的2张处方笺做出合理性审核；
2．对于合理处方，要说明处方中各药的药理作用、作用机制、联合用药的理由，并进行用药交代；
3.对于不合理处方，要点评处方的规范性和适宜性，详尽指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方1答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方1：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方2答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史
就医史
用药史
过敏史
疾病评估 疾病评估
判断理由
推荐药物 主治药物
联用药物
推荐理由 主治药物 作用机制
主治药物 适应症
联合用药 作用机制
主治药物 用药交待 用法
用量
常见 不良反应
用药 注意事项 （至少4项） （1）
（2）
（3）
（4）
贮藏方法
用药 问题解答 随机提问（至少3个） 注：本项目内容只需做口头陈述或现场示范
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理答题纸
工位号： 比赛用时：
患者基本信息 性别： 年龄： 身高： 体重： BMI：
临床诊断依据
不良嗜好
过敏史
疾病史
合并症
用药 指导 药物作用机制 治疗药物1：
治疗药物2：
常见不良反应 治疗药物1：
治疗药物2：
用药注意事项
健康 教育 疾病相关知识
日常生活管理
裁判员签字： 日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、答题要求
在规定时间内，按照GSP规定以及药品分类存放的原则将药品分区分类正确摆放在货架内。
1.药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药分开；
2.需冷藏储存药品放入冷藏货架（柜）；
3.需阴凉贮存药品放入阴凉区（架）；
4.拆零药品放入拆零专柜；
5.含特殊药品复方制剂、含麻黄碱类复方制剂专柜（区）摆放；
6.包装易混淆药品应分隔摆放；
7.药品不得倒置，多剂量液体制剂应直立放置。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、试题背景
XXX国药馆欲采购一批药品，拟供货单位和采购的品种均已通过首营审核。现供货单位已将药品送达指定地点，请按照GSP相关要求对到货药品进行收货及验收，将药品放置到指定的区域，并填写收货验收记录。
二、答题要求
1.请在规定时间内按照GSP要求及附录4《药品收货与验收》标准进行正确的收货与验收操作，根据检查结果将药品放置相应区域，并填写收货记录和验收记录。
2.收货记录和验收记录中已呈现的信息为正确信息。
3.拒收或者不合格药品不需要单独填写“药品拒收报告单”，直接在收货记录和验收记录“处置措施”和“拒收原因”处填写。
4.单据需要签字处，不要填写你的真实姓名，填写考号。
5.验收过程中不要破坏药品最小包装。
6.收货记录和验收记录中与上一行相同信息可以用“—”表示。
7.划“/”处不用填写。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收答题纸
工位号： 比赛用时：
药品收货记录
药品名称 (简写即可) 剂型、规格、生产企业、批准文号等 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
/
/
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/
/
/
/
/
收货日期： 年 月 日 收货人： （此处不得填写收货人真实姓名）
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
/
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/
验收日期： 年 月 日 验收员： （此处不得填写收货人真实姓名）
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块试题单
考核时间：20分钟 题目分值：24分
答题要求：
1．对随机抽取的2张处方笺做出合理性审核；
2．对于合理处方，要说明处方中各药的药理作用、作用机制、联合用药的理由，并进行用药交代；
3.对于不合理处方，要点评处方的规范性和适宜性，详尽指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方1答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方1：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方2答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史
就医史
用药史
过敏史
疾病评估 疾病评估
判断理由
推荐药物 主治药物
联用药物
推荐理由 主治药物 作用机制
主治药物 适应症
联合用药 作用机制
主治药物 用药交待 用法
用量
常见 不良反应
用药 注意事项 （至少4项） （1）
（2）
（3）
（4）
贮藏方法
用药 问题解答 随机提问（至少3个） 注：本项目内容只需做口头陈述或现场示范
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理答题纸
工位号： 比赛用时：
患者基本信息 性别： 年龄： 身高： 体重： BMI：
临床诊断依据
不良嗜好
过敏史
疾病史
合并症
用药 指导 药物作用机制 治疗药物1：
治疗药物2：
常见不良反应 治疗药物1：
治疗药物2：
用药注意事项
健康 教育 疾病相关知识
日常生活管理
裁判员签字： 日期：答案-试题7
一.单选题
1.B
2.B
3.A
4.D
5.C
6.A
7.C
8.C
9.E
10.A
11.D
12.E
13.D
14.B
15.C
16.D
17.D
18.C
19.A
20.B
21.D
22.A
23.E
24.B
25.A
26.C
27.C
28.E
29.B
30.A
31.D
32.A
33.A
34.D
35.A
36.A
37.E
38.B
39.E
40.E
41.C
42.E
43.D
44.E
45.B
46.C
47.B
48.C
49.B
50.C
51.B
52.A
53.E
54.B
55.E
56.E
57.B
58.D
59.E
60.C
61.D
62.D
63.C
64.D
65.E
66.A
67.E
68.D
69.D
70.D
71.C
72.B
73.B
74.E
75.D
76.A
77.E
78.B
79.D
80.C
二．多选题
1.ABD
2.CDE
3.ABC
4.ABCDE
5.BCDE
6.ABE
7.CE
8.ABCE
9.ABE
10.ABCD答案-试题1
一.单选题
1.A
2.C
3.D
4.D
5.D
6.E
7.D
8.C
9.D
10.B
11.B
12.E
13.C
14.C
15.D
16.E
17.D
18.E
19.E
20.B
21.A
22.C
23.D
24.E
25.E
26.B
27.D
28.A
29.A
30.D
31.B
32.D
33.E
34.C
35.D
36.A
37.D
38.B
39.E
40.A
41.B
42.E.
43.E
44.D
45.A
46.D
47.B
48.D
49.D
50.B
51.C
52.C
53.A
54.E
55.B
56.B
57.C
58.A
59.E
60.E
61.E
62.E
63.A
64.B
65.A
66.A
67.D
68 E
69.A
70.B
71.B
72.C
73.A
74.B
75.C
76.D
77 D
78.D
79.E
80.D
二.多选题
1.ABCDE
2.BCDE
3.BCD
4.ACD
5.ABDE
6.ABD
7.ABCD
8.ABCDE
9.ABDE
10.ADE试题2
一.单选题
1.B药比A药安全的依据是
A.B药的LD50比A药大
B.B药的LD50比A药小
C.B药的治疗指数比A药大
D.B药的治疗指数比A药小
E.B药的最大耐受量比A药大
2.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜孔滤过
E.胞饮吸收
3.抢救过敏性休克的首选药是
A.多巴酚丁胺
B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.多巴胺
E.肾上腺素
4.舒张肾及肠系膜血管最强的拟肾上腺素药是
A.间羟胺
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.麻黄碱
5.关于药物的靶浓度,以下说法错误的是
A.有效而不产生毒性反应的稳态血浆药物浓度
B.靶浓度一般小于最小中毒浓度,而大于最小有效浓度
C.可以根据靶浓度计算给药剂量,制定给药方案
D.在个体化给药方案制定时候,可以根据病情需要调整靶浓度
E.每种药物对每个患者靶浓度都是一样的
6.属于非儿茶酚胺类药物的是
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴酚丁胺
D.去甲肾上腺素
E.麻黄碱
7.防治硬膜外和蛛网膜下隙麻醉引起的低血压宜选用
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.麻黄碱
8.氯丙嗪过量引起的低血压宜选用
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.多巴胺
E.麻黄碱
9.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转
A.N受体阻断药
B.β受体阻断药
C.α受体阻断药
D.M受体阻断药
E.以上都不是
10.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是
A.美托洛尔
B.吲哚洛尔
C.拉贝洛尔　
D.普萘洛尔
E.索他洛尔
11.可治疗外周血管痉挛性疾病的药物是
A拉贝洛尔
B.酚妥拉明
C.拉贝洛尔
D.美托洛尔
E噻吗洛尔
12.可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是
A.肾上腺素
B.酚妥拉明
C.阿托品
D.吲哚洛尔
E.雷尼替丁
13.下列药物中治疗指数最大的是
A.A药LD50=50mg ED50=5mg
B.B药LD50=100mg ED50=50mg
C.C药LD50=500mg ED50=250mg
D.D药LD50=50mg ED50=10mg
E.E药LD50=100mg ED50=25mg
14.可诱发支气管哮喘的药物是的作用称为
A.治疗作用
B.预防作用
C.副作用
D.毒性反应
E.后遗效应
16.病人,男，42岁。肌无力,眼睑下垂，经检查诊断为重症肌无力，治疗药物可选用
A.阿托品
B.毒扁豆碱
C.毛果芸香碱
D.新斯的明
E.东莨菪碱
17.青少年甲亢患者，内科常规治疗药物为
A.丙基硫氧嘧啶
B.普萘洛尔
C.甲状腺素
D.131I
E.碘化钾
18.能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状，并能抑制T4变为T3，但不引起粒细胞缺乏的药物是
A.普萘洛尔
B.甲基硫氧嘧啶
C.丙基硫氧嘧啶
D.甲硫咪唑
E.卡比马唑
19.女，54岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激，而出现失眠，心慌，胸闷。体检见心率160次/分，心电有明显的心肌缺血改变，窦性心律不齐。此时最好选用
A.胺碘酮
B.奎尼丁
C.普鲁卡因胺
D.普萘洛尔
E.利多卡因
20.男，42岁，因心慌，胸闷5天入院，心电图显示频发性室性早搏，宜选用哪种抗心律失常药
A.胺碘酮
B.索他洛尔
C.美西律
D.奎尼丁
E.普罗帕酮
21.配置8%葡萄糖注射液200ml，现用20%和5%的葡萄糖注射液混合，需要
A.20%葡萄糖注射液40ml和5%葡萄糖注射液160ml
B.20%葡萄糖注射液42ml和5%葡萄糖注射液158ml
C.20%葡萄糖注射液85ml和5%葡萄糖注射液115ml
D.20%葡萄糖注射液94ml和5%葡萄糖注射液106ml
E.20%葡萄糖注射液100ml和5%葡萄糖注射液100ml
22.药学服务的重要人群不包括
A.患有高血压和糖尿病的患者
B.使用地高辛治疗的心衰患者
C.血肌酐＞300μmol／L者
D.用2SHRZ／4HR方案，规律抗结核治疗1个月，低热、乏力、盗汗等症未缓解者
E.患普通感冒者
23.药师应对“即时投诉患者”的基本原则是
A给患者倒上一杯水
B.认真聆听患者倾诉
C.尽快将患者带离现场
D.让患者理解，换位思考
E.让店长、经理或科主任去接待
24.医生开具处方，必须使用药品的名称是
A.药品商标名
B.药品习用名
C.药品通用名
D.药品化学名
E.药品俗名
25.有关三级文献资料特点的叙述中，最正确的是
A.很方便地对所需要的一级信息资料进行筛选
B.能看到研究细节如试验设计、数据处理等
C.提供的信息最新
D.内容广泛、使用方便
E.读者可以对文献进行评价
26.临床上将酚妥拉明20mg、多巴胺20mg、呋塞米20mg加入到0.9%氯化钠注射液250ml后，出现黑色沉淀。出现沉淀的原因是
A.酚妥拉明和多巴胺发生反应
B.酚妥拉明和呋塞米发生反应
C.多巴胺和呋塞米发生反应
D.酚妥拉明在葡萄糖溶液中分解
E.多巴胺在葡萄糖溶液中分解
27.服用时宜多饮水的药物是
A.胃粘膜保护剂
B.硝酸甘油
C.活疫苗
D.双磷酸盐
E.止咳糖浆
28.患者，男，68岁，肺癌晚期，平日早晚8点使用吗啡缓释片控制疼痛，出现暴发性疼痛，应采取的治疗措施是
A.即刻加用吗啡缓释片一次
B.即刻加用吗啡片一次
C.即刻加用芬太尼透皮贴剂
D.即刻加用可待因片
E.即刻注射哌替啶注射液一次
29.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）
A.0.2ml
B.0.4ml
C.2ml
D.1ml
E.20ml
30.应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是
A.上市5年以内的药品
B.国家重点监测的药品
C.上市5年以上的药品
D.上市3年以内的药品
E.上市3年以上的药品
31.患者，女，54岁。诊断为类风湿关节炎2年，目前服用甲氨蝶呤(15mg qd)和塞来昔布(200mg qd)。患者因担心药品不良反应而用药规律时断时续，近期腕关节肿胀和疼痛加重，晨僵明显加用泼尼松10mg qd。关于该患者健康教育的说法错误的是
A.早期治疗、遵医嘱规律用药
B.多晒太阳适量补充钙剂、维生素D预防骨质疏松
C.定期虣诊评估病情,调整治疗案
D.一旦症状改善,应即刻停药
E.定期监测血常规、肝肾功能和粪隐血
32.用体重计算年长儿童的剂量时，一般应选择
A.剂量的下限
B.剂量的上限
C.剂量的1／2
D.剂量的1／3
E.剂量的2／3
33.下列哪些药物宜口服给药
A.肾上腺素
B.耐酸青霉素
C.普通胰岛素制剂
D.庆大霉素用于全身感染
E.心绞痛硝酸甘油急救
34.治疗巴比妥类药物急性中毒引起的呼吸抑制首选
A.吡拉西坦
B.尼可刹米
C.甲氯芬酯
D.哌甲酯
E.二甲弗林
35.下列哪个不是毒物的分类方法
A.按毒物的毒性作用分类
B.按毒物的化学性质分类
C.按毒物的来源.用途和毒性作用综合分类
D.按毒物的应用范围分类
E.按毒物的毒性程度分类
36.糖皮质激素禁用于创伤修复期是因为
A.水钠潴留
B.抑制蛋白质合成
C.促进胃酸分泌
D.抑制免疫功能只抗炎不抗菌
E.兴奋中枢神经系统
37.急性胃肠炎的一般治疗中，针对持续呕吐或明显脱水，则需静脉补充下列哪个浓度的葡萄糖氯化钠注射液
A.0.5%～1%
B.0.1%～1%
C.0.9%
D.5%～10%
E.2%～3%
38.高血压患者，突然胸闷，气短，咳嗽，不能平卧。查体：血压180/100mmHg，心尖区舒张期奔马律，心率120次/分，两肺底湿性啰音，下列哪组治疗最为适宜
A.地高辛、双氢克尿噻、美托洛尔
B.速尿、硝酸甘油
C.西地兰、速尿、硝普钠
D.甘露醇、降压灵、安定
E.酚妥拉明、氨茶碱
39.常见副反应是干咳的药物是
A.卡托普利
B.硝苯地平
C.双氢氯噻嗪
D.氨苯蝶啶
E.美托洛尔
40.能明显提高HDL的药物是
A.考来烯胺
B.硫酸软骨素A
C.烟酸
D.氯贝丁酯
E.不饱和脂肪酸
41.下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是
A.有良好的浓度差儿
B.溶剂的用量较浸渍法少
C.浸出效果较浸渍法好
D.适应于新鲜药材的浸出
E.不必进行浸出液和药渣的分离
42.采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的量为
A.药材量4倍
B.药材量85%
C.药材量8倍
D.制备量3/4
E.溶剂量85%
43.除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材
A.0.1g
B.2～5g
C.0.2g
D.5g
E.10g
44.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是
A.饱和蒸汽
B.湿饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.过热蒸汽
E.流通蒸汽
45.注射用水可采用哪种方法制备
A.离子交换法
B.蒸馏法
C.反渗透法
D.电渗析法
E.重蒸馏法
46.不属于物理灭菌法的是
A.气体灭菌法
B.火焰灭菌法
C.干热空气灭菌法
D.流通蒸汽灭菌法
E.热压灭菌法
47.关于输液的叙述，错误的是
A.输液是指由静脉滴注入体内的大剂量注射液
B.除无菌外还必须无热原
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.为保证无菌，需添加抑菌剂
E.澄明度应符合要求
48.冷冻干燥制品的正确制备过程为
A.预冻→ 测定产品低共熔点→ 升华干燥 → 再干燥
B.预冻→ 升华干燥→ 测定产品低共熔点→ 再干燥
C.测定产品低共熔点→ 预冻→ 升华干燥→ 再干燥
D.测定产品低共熔点→ 升华干燥 → 预冻→ 再干燥
E.测定产品低共熔点→ 干燥→ 预冻→ 升华再干燥
49.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是
A.对羟基茴香醚（BHA）
B.亚硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.生育酚
E.硫代硫酸钠
50.一般滴眼剂的pH应控制在
A.3.0～8.0
B.3.0～10.0
C.5.0～9.0
D.5.0～13.0
E.4.0～11.0
51.乳膏剂的制备方法是
A.研和法
B.熔和法
C.乳化法
D.凝聚法
E.分散法
52.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是
A.可部分避免口服药物的首关效应，降低不良反应，发挥疗效
B.不受胃肠pH或酶的影响
C.可避免药物对胃肠粘膜的刺激
D.对不能吞服药物的患者可使用此类栓剂
E.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低
53.片剂的硬度不够，在包装、运输过程中受振动易松散成破碎的现想为
A.松片
B.迭片
C.裂片
D.顶裂
E.粘冲
54.下列关于片剂质量要求的叙述中正确的是
A.脆碎度小于2%为合格品
B.平均片重为0.2g的片剂，重量差异限度是±5%
C.普通片剂的崩解时限是5分钟
D.舌下片泡腾片崩解时限为3分钟
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求
55.不属于包衣片质量要求的是
A.衣层厚薄均匀、牢固
B.长期贮存仍保持光洁、美观
C.“衣料”与“片芯”不起任何作用
D.崩解时限应符合规定
E.肠溶衣片需包衣
56.复方碘口服液的处方中，碘化钾的作用是
A.增溶剂
B.助溶剂
C.助悬剂
D.溶剂
E.乳化剂
57.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为
A.助悬剂
B.润湿剂
C.增溶剂
D.絮凝剂
E.乳化剂
58.不属于炼蜜的目的是
A.增加粘性
B.除去杂质
C.杀死微生物和灭活酶的活性
D.增加甜味
E.减少水分
59.吸入气雾剂的药物粒径大小应控制在多少以下
A.1μm
B.2μm
C.10μm
D.30μm
E.20μm
60.下列属于按制法分类的药物剂型是
A.气体剂型
B.固体剂型
C.流浸膏剂
D.半固体剂型
E.液体剂型
61.下列不属于剂型分类方法的是
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药理作用分类
62.为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为
A.调剂
B.剂型
C.方剂
D.制剂
E.药剂学
63.关于剂型的分类下列叙述错误的是
A.糖浆剂为液体剂型
B.溶胶剂为半固体剂型
C.颗粒剂为固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
64.以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是
A.应通过安全性评估
B.对人体无毒害作用
C.辅料无需检查微生物
D.不与主药发生作用
E.供注射剂用的应符合注射用质量要求
65.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的
A.±0.1%
B.±1%
C.±5%
D.±10%
E.±2%
66.中国药典规定溶液的百分比，指
A.100mL中含有溶质若干毫升
B.100g中含有溶质若干克
C.100mL中含有溶质若干克
D.100g中含有溶质若干毫克
E.100g中含有溶质若干毫升
67.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过
A.100.1%
B.101.0%
C.100.0%
D.100%
E.110.0%
68.药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为
A.9.5%～10.5%（g/ml）的溶液
B.1mol/L的溶液
C.9.5%～10.5%（ml/ml）的溶液
D.pH1.0的溶液
E.10mol/L的溶液
69.酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指
A.1～14的pH试纸
B.酚酞指示剂
C.石蕊试纸
D.甲基红指示剂
E.6～9pH试纸
70.药典规定酸碱度检查所用的水是指
A.蒸馏水
B.离子交换水
C.蒸馏水或离子交换水
D.反渗透水
E.新沸并放冷至室温的水
71.药典中所用乙醇未指明浓度时系指
A.95%（ml/ml）
B.95%（g/ml）
C.95%（g/g）的乙醇
D.无水乙醇
E.75%(g/g)的乙醇
72.下列叙述中不正确的说法是
A.鉴别反应完成需要一定时间
B.鉴别反应不必考虑“量”的问题
C.鉴别反应需要有一定专属性
D.鉴别反应需在一定条件下进行
E.温度对鉴别反应有影响
73.医院药学工作的职业道德要求不包括
A.合法采购，规范进药
B.精益求精，确保质量
C.精心调剂，热心服务
D.维护患者利益，提高生活质量
E.依法促销，诚信推广
74.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物工作委员会的职能不包括
A.确定国家基本药物目录遴选原则.范围.程序
B.确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案
C.确定国家基本药物制度框架
D.审核国家基本药物目录
E.制定国家基本药物最高零售指导价格
75.根据《国家基本药物目录管理办法》(暂行) ，国家基本药物遴选原则是
A.安全、有效、经济
B.安全、有效、质量可控
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
D.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理
E.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备
76.根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是
A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方
D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方
E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权
77.根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
A.麻醉药品处方
B.精神药品处方
C.医疗用毒性药品处方
D.妇科处方
E.儿科处方
78.根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括
A.向公众宣传合理用药知识
B.从事儿科新药的研究和开发
C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治
E.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究
79.根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是
A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
C.计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品
D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录
E.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
80.根据《处方管理办法》，处方销毁需
A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案
C.经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D.经县以上监察部门批准、登记备案
E.经医疗机构的药学部门批准、登记备案
二.多项选择
1.抑制细菌细胞壁合成的药物是
A.青霉素类
B.头孢菌素类
C.氨基糖苷类
D.四环素类
E.万古霉素
2.阿昔洛韦主要用于治疗
A.疱疹性角膜炎
B.带状疱疹　
C.流感　
D.呼吸道合疱病毒性肺炎
E.艾滋病
3.药学服务人员的具体工作包括
A.处方点评
B.处方统计
C.处方审核
D.处方调剂
E.ADR监测和报告
4.用药后不能立即喝水的情形有
A.高血压患者服用硝苯地平控释片
B.心绞痛发作患者舌下含服硝酸甘油片
C.口腔炎患者使用复方氯己定含漱液
D.中暑患者如用藿香正气软胶囊
E.发热患者使用阿司匹林泡腾片
5.下列药物中，可能导致粒细胞减少症的药物是
A.氯霉素
B.氯氮平
C.异烟肼
D.甲硫氧嘧啶
E.维生素K
6.药物剂型的分类方法包括
A.按制法分类
B.按形态分类
C.按药理作用分类
D.按给药途径分类
E.按药物种类分类
7.下列属于制剂的是
A.青霉素V钾片
B.红霉素片
C.甲硝唑注射液
D.维生素C注射液
E.软膏剂
8.药用辅料的作用包括
A.赋型
B.提高药物稳定性
C.提高药物疗效
D.降低药物毒副作用
E.使制备过程顺利进行
9.药物物理常数是指
A.熔点
B.比旋度
C.相对密度
D.晶形
E.吸收系数
10.根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的有
A.普通处方
B.第一类精神药品处方
C.急诊处方
D.第二类精神药品处方
E.儿科处方2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列参考答案
考核品种由评委专家组共商确定，指定抽取考核品种共60种，所有药品各4份。
序号 一级分类 二级分类 药品名称
1 处方药 抗感染药 琥乙红霉素片
2 盐酸左氧氟沙星片
3 恩替卡韦分散片
4 利巴韦林颗粒
5 盐酸特比萘芬片
6 依托红霉素颗粒
7 诺氟沙星胶囊
8 盐酸莫西沙星片
9 盐酸米诺环素胶囊
10 解热镇痛抗炎药 醋氯芬酸片
11 依托考昔片
12 美洛昔康片
13 艾瑞昔布片
14 消化系统用药 L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
15 甘草酸二铵胶囊
16 消旋山莨菪碱片
17 马来酸曲美布汀片
18 匹维溴铵片
19 复方聚乙二醇电解质散
20 艾司奥美拉唑镁肠溶片
21 循环系统用药 依折麦布片
22 盐酸地尔硫卓片
23 盐酸胺碘酮片
24 地高辛片
25 马来酸依那普利片
26 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
27 缬沙坦氨氯地平片
28 厄贝沙坦片
29 吲哒帕胺胶囊
30 氟伐他汀缓释片
31 单硝酸异山梨酯片
32 血液系统用药 利伐沙班片
33 阿司匹林肠溶片
34 曲克芦丁片
35 甲钴胺片
36 利可君片
37 呼吸系统用药 噻托溴铵粉雾剂
38 孟鲁司特钠片
39 氨溴特罗口服溶液
40 布地奈德福莫特罗粉吸入粉雾剂剂
41 泌尿系统用药 螺内酯片
42 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
43 内分泌系统及激素 伏格列波糖胶囊
44 左甲状腺素钠片
45 格列齐特缓释片
46 瑞格列奈片
47 中枢神经系统用药 加巴喷丁胶囊
48 抗过敏 盐酸左西替利嗪口服溶液
49 外用药 氯霉素滴眼液
50 维A酸乳膏
51 奥硝唑阴道栓
52 氧氟沙星滴耳液
53 吡诺克辛滴眼液
54 布林佐胺滴眼液
55 盐酸奥洛他定滴眼液
56 非处方药 解热镇痛抗炎药 复方对乙酰氨基酚片
57 复方对乙酰氨基酚片 （Ⅱ）
58 酚咖片
59 精氨酸布洛芬片
60 呼吸系统用药 氢溴酸右美沙芬口服溶液
61 乙酰半胱氨酸颗粒
62 二羟丙茶碱片
63 消化系统用药 地衣芽抱杆菌活菌胶囊
64 盐酸小檗碱片
65 维U颠茄铝胶囊
66 乳果糖口服溶液
67 胰酶肠溶胶囊
68 多潘立酮片
69 食母生片
70 维生素矿物质 维生素AD滴剂
71 葡萄糖酸锌口服液
72 维生素E软胶囊
73 碳酸钙D3片（Ⅱ）
74 多维元素片
75 赖氨葡锌颗粒
76 复合维生素B片
77 抗过敏药 富马酸酮替芬片
78 氯雷他定片
79 妇科用药 左炔诺孕酮肠溶胶囊
80 抗寄生虫药 阿苯达唑片
81 外用药 双唑泰阴道凝胶
82 硝酸咪康唑乳膏
83 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊
84 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
85 复方门冬维甘滴眼液
86 风油精
87 冷藏区 —— 甘精胰岛素注射液
88 门冬胰岛素30注射液
89 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片\金双歧
90 生物合成人胰岛素注射液
91 脾氨肽口服冻干粉
92 含麻含特复方制剂 —— 氨麻美敏片（Ⅱ）（美扑伪麻片）
93 氨酚双氢可待因片
94 非药品 —— 百多邦创面消毒喷雾剂
95 纽斯葆牌蛋白质粉
96 天然维生素C\养生堂
97 天然维生素E
98 拆零区 —— 开塞露（需附带说明书）
99 氨咖黄敏胶囊
100 儿科用药 —— 小儿氨酚黄那敏颗粒
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收参考答案
药品收货记录
药品名称 剂型规格生产企业批准文号等 生产批号 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
藿香正气胶囊 / 21080125 0 5 随货同行单的批号与实物不符 拒收，通知采购 放置待处理区
藿香正气胶囊 / 21080127 5 0 无 放置待验区
阿莫西林胶囊 / 6212407 10 0 无 放置待验区
盐酸美金刚片 / 138334 10 0 无 放置待验区
格列齐特缓释片 / 2020181 10 0 无 放置待验区
氟比洛芬凝胶贴膏 / J20160090 0 10 供货商与采购记录不符 拒收，通知采购 放置待处理区
缬沙坦氢氯噻嗪片 / 2204001 0 10 药品规格与随货同行单不符 拒收，通知采购 放置待处理区
甲钴胺片 / 26220325 10 0 无 放置待验区
收货日期： x年 x月 x 日 收货人：xx
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
甲钴胺片 / 0 10 不合格 检验报告单质检章与供货单位不符 拒收，放待处理区，通知质管
格列齐特缓释片 / 10 0 合格 无 放合格品区
藿香正气胶囊 / 0 5 不合格 药品批号与检验报告单不符 拒收，放待处理区，通知质管
阿莫西林胶囊 / 0 10 药品注册证过期 拒收，放待处理区，通知质管
盐酸美金刚片 / 0 10 不合格 通关单缺少供货单位质检章 拒收，放放待处理区，通知质管
验收日期：x年 x 月 x 号 验收员：xx
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块参考答案
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（√ ） 不合理处方（ ） 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（√ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制： 处方1： 左卡巴斯汀鼻喷雾剂，其主要成分为左卡巴斯汀,该药是强效、长效、速效、高度选择性的组胺H1受体拮抗剂，可与组胺竞争H1受体，从而消除过敏性鼻炎的症状(如打喷嚏、鼻痒、流鼻涕)。防治过敏性鼻炎。 糠酸莫米松鼻喷雾剂，其主要成分是糠酸莫米松，是一种局部用糖皮质激素，发挥局部抗炎作用的剂量并不引起全身作用。其主要通过糖皮质激素(GCS)与靶细胞浆内糖皮质激素受体(GR)结合以后，Hsp90从受体结合部位解离，形成活化的GCS-GR复合物进入胞核，影响参与炎症的一些基因转录而产生抗炎效应。
联合用药的理由： 鼻用糖皮质激素和鼻用抗组胺药为一线治疗变应性鼻炎药物，联合使用可用于中或重度季节性过敏性鼻炎患者的鼻部症状的初始治疗或单用控制不良的患者。
用药交代： 用药后要用盐水反复冲洗鼻腔,防止细菌的繁殖。 :
不合理处方 处方1：不规范处方（ ）不适宜处方（ ） 二者兼是（） 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（√）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议： 处方2： 根据《处方管理办法》书写规则，处方的前记、正文、后记内容应完整。本处方中前记科别没写，后记医师没签字。处方开具必须用通用名，而处方中克拉仙为商品名，应使用通用名称：克拉霉素片。 存在配伍禁忌：克拉霉素和氨茶碱同时使用有药物相互作用，克拉霉素为肝药酶抑制剂，使茶碱的血药浓度增加，从而增加茶碱的毒副作用，建议不宜合用。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史 头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状，T38.1℃，高血压病史3年
就医史 无
用药史 未用过其他感冒药物
过敏史 无药物过敏史
疾病评估 疾病评估 感冒。
判断理由 因受凉出现头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状。
推荐药物 主治药物 复方氨酚烷胺片
联用药物 维生素C泡腾片
推荐理由 主治药物 作用机制 本品为复方制剂，对乙酰氨基酚抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用。金刚烷胺抑制病毒繁殖，可抗“亚－甲型”流感病毒。马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等
主治药物 适应症 用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛等症状
联合用药 作用机制 维生素C参与机体内抗体及胶原形成，组织修补以及维持免疫功能
主治药物 用药交待 用法 口服，饭后服用。
用量 1次1片，1日2次。
常见 不良反应 有时出现轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干等不良反应。
用药 注意事项 （不少于4条） （1）若用药3天症状无明显缓解的话应及时停药并就医
（2）应用药物期间禁止饮酒或用含有酒精的饮料
（3）不能同服与本品成分相似的其他抗感冒药
（4）肝肾功能不全者禁用本品
（5）前列腺肥大、青光眼及老年人应在医生指导下使用
（6）孕妇及哺乳期妇女慎用
贮藏方法 阴凉干燥处保存
用药问题 解答 随机问题（至少3个） 针对患者提出的3个用药问题给出合理解答或正确示范，并做必要的健康教育
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药参考答案
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理参考答案
患者 基本信息 性别：女 年龄：32 身高：160 体重：73kg BMI：28.5
临床诊断依据 总胆固醇：6.25 mmol/L
甘油三酯：2.65 mmol/L
不良嗜好 饮食油腻，被动吸烟
过敏史 无
疾病史 既往病史：无 家族病史：心肌梗死
合并症 高血压
用药指导 药物 作用机制 治疗药物1：阿托伐他汀竞争性抑制肝脏内HMG-CoA还原酶从而减少胆固醇的合成，同时可以增加肝脏表面的低密度脂蛋白受体数量，辅助降低胆固醇
治疗药物2：非诺贝特通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成，并同时使其分解代谢增多，从而降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯
常见 不良反应 治疗药物1：常见的不良反应为胃肠道不适，如腹部不适、腹泻等，以及头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍
治疗药物2：常见的不良反应为胃肠道反应，包括腹部不适、腹泻、便秘
用药 注意事项 横纹肌溶解：须立即停药，住院治疗，给予静脉水化，碱化尿液，防止肌红蛋白沉积于肾小管
健康教育 疾病 相关知识 （1）长期高血脂会引起心脑血管系统疾病，如冠心病，心绞痛，脑梗死、颈动脉狭窄等疾病，严重患者还会引发胰腺炎、胆囊炎等 （2）该患者母亲死于心肌梗死，可考虑存在家族遗传病史，应注意调节血脂在正常范围内，以降低并发症发生的可能性
日常 生活管理 （1）患者体重指数较高，应严格控制体重，适当减肥；推荐进行有氧运动，如游泳，骑车，慢跑，跳舞等 （2）患者存在被动吸烟的情况，吸烟可使高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平进一步升高，应戒烟并限制酒精摄入 （3）患者饮食结构比较油腻，应改变饮食习惯，限制高脂肪、高胆固醇类饮食，如动物脑髓、蛋黄、鸡肝等，脂肪摄入量每天控制在30-50克，不吃甜食和零食，多吃水果和蔬菜答案-试题6
一．单选题
1.A　　
2.C　
3.D　　
4.A　　
5.E　
6.B
7.C
8.A
9.B
10.A
11.D
12.B
13.D
14.D
15.B
16.D
17.B
18.B
19.C
20.B
21.E
22.B
23.E
24.D
25.C
26.D
27.E
28.C
29.B
30.D
31.C
32.A
33.D
34.B
35.D
36.C
37.B
38.B
39.E
40.D
41.C
42.B
43.D
44.A
45.B
46.A
47.A
48.D
49.C
50.A
51.A
52.A
53.E
54.E
55.D
56.E
57.D
58.B
59.D
60.D
61.D
62.C
63.E
64.B
65.B
66.B
67.D
68.C
69.B
70.A
71.B
72.E
73.A
74.D
75.C
76.E
77.A
78.C
79.D
80.D
二.多选题
1.ABCD
2.ABCDE
3.AB
4.ABCDE
5.DE
6.ACDE
7.ABE
8.AB
9.ABCD
10.ABCD答案-试题10
一．单选题
1.C
2.E
3.C
4.C
5.D
6.A
7.B
8.C
9.D
10.E
11.D
12.E
13.C
14.E
15.A
16.E
17.C
18.C
19.B
20.A
21.C
22.C
23.B
24.B
25.C
26.B
27.E
28.A
29.B
30.B
31.B
32.B
33.D
34.B
35.E
36.D
37.B
38.C
39.A
40.B
41.C
42.E
43.B
44.C
45.A
46.D
47.C
48.D
49.D
50.B
51.E
52.D
53.C
54.E
55.D
56.D
57.C
58.A
59.D
60.D
61.E
62.D
63.E
64.E
65.B
66.E
67.E
68.C
69.D
70.B
71.A
72.D
73.A
74.E
75.A
76.A
77.C
78.D
79.D
80.D
81.B
二.多选题
1.ABCDE
2.ADE
3.ABC
4.CE
5.ABCDE
6.ABD
7.ABDE
8.ABCE
9.ACDE
10.ABCD2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、答题要求
在规定时间内，按照GSP规定以及药品分类存放的原则将药品分区分类正确摆放在货架内。
1.药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药分开；
2.需冷藏储存药品放入冷藏货架（柜）；
3.需阴凉贮存药品放入阴凉区（架）；
4.拆零药品放入拆零专柜；
5.含特殊药品复方制剂、含麻黄碱类复方制剂专柜（区）摆放；
6.包装易混淆药品应分隔摆放；
7.药品不得倒置，多剂量液体制剂应直立放置。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、试题背景
XXX国药馆欲采购一批药品，拟供货单位和采购的品种均已通过首营审核。现供货单位已将药品送达指定地点，请按照GSP相关要求对到货药品进行收货及验收，将药品放置到指定的区域，并填写收货验收记录。
二、答题要求
1.请在规定时间内按照GSP要求及附录4《药品收货与验收》标准进行正确的收货与验收操作，根据检查结果将药品放置相应区域，并填写收货记录和验收记录。
2.收货记录和验收记录中已呈现的信息为正确信息。
3.拒收或者不合格药品不需要单独填写“药品拒收报告单”，直接在收货记录和验收记录“处置措施”和“拒收原因”处填写。
4.单据需要签字处，不要填写你的真实姓名，填写考号。
5.验收过程中不要破坏药品最小包装。
6.收货记录和验收记录中与上一行相同信息可以用“—”表示。
7.划“/”处不用填写。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收答题纸
工位号： 比赛用时：
药品收货记录
药品名称 (简写即可) 剂型、规格、生产企业、批准文号等 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
/
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/
收货日期： 年 月 日 收货人： （此处不得填写收货人真实姓名）
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
/
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验收日期： 年 月 日 验收员： （此处不得填写收货人真实姓名）
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块试题单
考核时间：20分钟 题目分值：24分
答题要求：
1．对随机抽取的2张处方笺做出合理性审核；
2．对于合理处方，要说明处方中各药的药理作用、作用机制、联合用药的理由，并进行用药交代；
3.对于不合理处方，要点评处方的规范性和适宜性，详尽指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方1答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方1：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方2答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史
就医史
用药史
过敏史
疾病评估 疾病评估
判断理由
推荐药物 主治药物
联用药物
推荐理由 主治药物 作用机制
主治药物 适应症
联合用药 作用机制
主治药物 用药交待 用法
用量
常见 不良反应
用药 注意事项 （至少4项） （1）
（2）
（3）
（4）
贮藏方法
用药 问题解答 随机提问（至少3个） 注：本项目内容只需做口头陈述或现场示范
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理答题纸
工位号： 比赛用时：
患者基本信息 性别： 年龄： 身高： 体重： BMI：
临床诊断依据
不良嗜好
过敏史
疾病史
合并症
用药 指导 药物作用机制 治疗药物1：
治疗药物2：
常见不良反应 治疗药物1：
治疗药物2：
用药注意事项
健康 教育 疾病相关知识
日常生活管理
裁判员签字： 日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列参考答案
考核品种由评委专家组共商确定，指定抽取考核品种共60种，所有药品各4份。
序号 一级分类 二级分类 药品名称
1 处方药 抗感染药 琥乙红霉素片
2 盐酸左氧氟沙星片
3 恩替卡韦分散片
4 利巴韦林颗粒
5 盐酸特比萘芬片
6 依托红霉素颗粒
7 诺氟沙星胶囊
8 盐酸莫西沙星片
9 盐酸米诺环素胶囊
10 解热镇痛抗炎药 醋氯芬酸片
11 依托考昔片
12 美洛昔康片
13 艾瑞昔布片
14 消化系统用药 L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
15 甘草酸二铵胶囊
16 消旋山莨菪碱片
17 马来酸曲美布汀片
18 匹维溴铵片
19 复方聚乙二醇电解质散
20 艾司奥美拉唑镁肠溶片
21 循环系统用药 依折麦布片
22 盐酸地尔硫卓片
23 盐酸胺碘酮片
24 地高辛片
25 马来酸依那普利片
26 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
27 缬沙坦氨氯地平片
28 厄贝沙坦片
29 吲哒帕胺胶囊
30 氟伐他汀缓释片
31 单硝酸异山梨酯片
32 血液系统用药 利伐沙班片
33 阿司匹林肠溶片
34 曲克芦丁片
35 甲钴胺片
36 利可君片
37 呼吸系统用药 噻托溴铵粉雾剂
38 孟鲁司特钠片
39 氨溴特罗口服溶液
40 布地奈德福莫特罗粉吸入粉雾剂剂
41 泌尿系统用药 螺内酯片
42 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
43 内分泌系统及激素 伏格列波糖胶囊
44 左甲状腺素钠片
45 格列齐特缓释片
46 瑞格列奈片
47 中枢神经系统用药 加巴喷丁胶囊
48 抗过敏 盐酸左西替利嗪口服溶液
49 外用药 氯霉素滴眼液
50 维A酸乳膏
51 奥硝唑阴道栓
52 氧氟沙星滴耳液
53 吡诺克辛滴眼液
54 布林佐胺滴眼液
55 盐酸奥洛他定滴眼液
56 非处方药 解热镇痛抗炎药 复方对乙酰氨基酚片
57 复方对乙酰氨基酚片 （Ⅱ）
58 酚咖片
59 精氨酸布洛芬片
60 呼吸系统用药 氢溴酸右美沙芬口服溶液
61 乙酰半胱氨酸颗粒
62 二羟丙茶碱片
63 消化系统用药 地衣芽抱杆菌活菌胶囊
64 盐酸小檗碱片
65 维U颠茄铝胶囊
66 乳果糖口服溶液
67 胰酶肠溶胶囊
68 多潘立酮片
69 食母生片
70 维生素矿物质 维生素AD滴剂
71 葡萄糖酸锌口服液
72 维生素E软胶囊
73 碳酸钙D3片（Ⅱ）
74 多维元素片
75 赖氨葡锌颗粒
76 复合维生素B片
77 抗过敏药 富马酸酮替芬片
78 氯雷他定片
79 妇科用药 左炔诺孕酮肠溶胶囊
80 抗寄生虫药 阿苯达唑片
81 外用药 双唑泰阴道凝胶
82 硝酸咪康唑乳膏
83 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊
84 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
85 复方门冬维甘滴眼液
86 风油精
87 冷藏区 —— 甘精胰岛素注射液
88 门冬胰岛素30注射液
89 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片\金双歧
90 生物合成人胰岛素注射液
91 脾氨肽口服冻干粉
92 含麻含特复方制剂 —— 氨麻美敏片（Ⅱ）（美扑伪麻片）
93 氨酚双氢可待因片
94 非药品 —— 百多邦创面消毒喷雾剂
95 纽斯葆牌蛋白质粉
96 天然维生素C\养生堂
97 天然维生素E
98 拆零区 —— 开塞露（需附带说明书）
99 氨咖黄敏胶囊
100 儿科用药 —— 小儿氨酚黄那敏颗粒
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收参考答案
药品收货记录
药品名称 剂型规格生产企业批准文号等 生产批号 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
藿香正气胶囊 / 21080125 0 5 随货同行单的批号与实物不符 拒收，通知采购 放置待处理区
藿香正气胶囊 / 21080127 5 0 无 放置待验区
阿莫西林胶囊 / 6212407 10 0 无 放置待验区
盐酸美金刚片 / 138334 10 0 无 放置待验区
格列齐特缓释片 / 2020181 10 0 无 放置待验区
氟比洛芬凝胶贴膏 / J20160090 0 10 供货商与采购记录不符 拒收，通知采购 放置待处理区
缬沙坦氢氯噻嗪片 / 2204001 0 10 药品规格与随货同行单不符 拒收，通知采购 放置待处理区
甲钴胺片 / 26220325 10 0 无 放置待验区
收货日期： x年 x月 x 日 收货人：xx
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
甲钴胺片 / 0 10 不合格 检验报告单质检章与供货单位不符 拒收，放待处理区，通知质管
格列齐特缓释片 / 10 0 合格 无 放合格品区
藿香正气胶囊 / 0 5 不合格 药品批号与检验报告单不符 拒收，放待处理区，通知质管
阿莫西林胶囊 / 0 10 药品注册证过期 拒收，放待处理区，通知质管
盐酸美金刚片 / 0 10 不合格 通关单缺少供货单位质检章 拒收，放放待处理区，通知质管
验收日期：x年 x 月 x 号 验收员：xx
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块参考答案
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（√ ） 不合理处方（ ） 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（√ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制： 处方1： 左卡巴斯汀鼻喷雾剂，其主要成分为左卡巴斯汀,该药是强效、长效、速效、高度选择性的组胺H1受体拮抗剂，可与组胺竞争H1受体，从而消除过敏性鼻炎的症状(如打喷嚏、鼻痒、流鼻涕)。防治过敏性鼻炎。 糠酸莫米松鼻喷雾剂，其主要成分是糠酸莫米松，是一种局部用糖皮质激素，发挥局部抗炎作用的剂量并不引起全身作用。其主要通过糖皮质激素(GCS)与靶细胞浆内糖皮质激素受体(GR)结合以后，Hsp90从受体结合部位解离，形成活化的GCS-GR复合物进入胞核，影响参与炎症的一些基因转录而产生抗炎效应。
联合用药的理由： 鼻用糖皮质激素和鼻用抗组胺药为一线治疗变应性鼻炎药物，联合使用可用于中或重度季节性过敏性鼻炎患者的鼻部症状的初始治疗或单用控制不良的患者。
用药交代： 用药后要用盐水反复冲洗鼻腔,防止细菌的繁殖。 :
不合理处方 处方1：不规范处方（ ）不适宜处方（ ） 二者兼是（） 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（√）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议： 处方2： 根据《处方管理办法》书写规则，处方的前记、正文、后记内容应完整。本处方中前记科别没写，后记医师没签字。处方开具必须用通用名，而处方中克拉仙为商品名，应使用通用名称：克拉霉素片。 存在配伍禁忌：克拉霉素和氨茶碱同时使用有药物相互作用，克拉霉素为肝药酶抑制剂，使茶碱的血药浓度增加，从而增加茶碱的毒副作用，建议不宜合用。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史 头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状，T38.1℃，高血压病史3年
就医史 无
用药史 未用过其他感冒药物
过敏史 无药物过敏史
疾病评估 疾病评估 感冒。
判断理由 因受凉出现头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状。
推荐药物 主治药物 复方氨酚烷胺片
联用药物 维生素C泡腾片
推荐理由 主治药物 作用机制 本品为复方制剂，对乙酰氨基酚抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用。金刚烷胺抑制病毒繁殖，可抗“亚－甲型”流感病毒。马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等
主治药物 适应症 用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛等症状
联合用药 作用机制 维生素C参与机体内抗体及胶原形成，组织修补以及维持免疫功能
主治药物 用药交待 用法 口服，饭后服用。
用量 1次1片，1日2次。
常见 不良反应 有时出现轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干等不良反应。
用药 注意事项 （不少于4条） （1）若用药3天症状无明显缓解的话应及时停药并就医
（2）应用药物期间禁止饮酒或用含有酒精的饮料
（3）不能同服与本品成分相似的其他抗感冒药
（4）肝肾功能不全者禁用本品
（5）前列腺肥大、青光眼及老年人应在医生指导下使用
（6）孕妇及哺乳期妇女慎用
贮藏方法 阴凉干燥处保存
用药问题 解答 随机问题（至少3个） 针对患者提出的3个用药问题给出合理解答或正确示范，并做必要的健康教育
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药参考答案
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理参考答案
患者 基本信息 性别：女 年龄：32 身高：160 体重：73kg BMI：28.5
临床诊断依据 总胆固醇：6.25 mmol/L
甘油三酯：2.65 mmol/L
不良嗜好 饮食油腻，被动吸烟
过敏史 无
疾病史 既往病史：无 家族病史：心肌梗死
合并症 高血压
用药指导 药物 作用机制 治疗药物1：阿托伐他汀竞争性抑制肝脏内HMG-CoA还原酶从而减少胆固醇的合成，同时可以增加肝脏表面的低密度脂蛋白受体数量，辅助降低胆固醇
治疗药物2：非诺贝特通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成，并同时使其分解代谢增多，从而降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯
常见 不良反应 治疗药物1：常见的不良反应为胃肠道不适，如腹部不适、腹泻等，以及头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍
治疗药物2：常见的不良反应为胃肠道反应，包括腹部不适、腹泻、便秘
用药 注意事项 横纹肌溶解：须立即停药，住院治疗，给予静脉水化，碱化尿液，防止肌红蛋白沉积于肾小管
健康教育 疾病 相关知识 （1）长期高血脂会引起心脑血管系统疾病，如冠心病，心绞痛，脑梗死、颈动脉狭窄等疾病，严重患者还会引发胰腺炎、胆囊炎等 （2）该患者母亲死于心肌梗死，可考虑存在家族遗传病史，应注意调节血脂在正常范围内，以降低并发症发生的可能性
日常 生活管理 （1）患者体重指数较高，应严格控制体重，适当减肥；推荐进行有氧运动，如游泳，骑车，慢跑，跳舞等 （2）患者存在被动吸烟的情况，吸烟可使高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平进一步升高，应戒烟并限制酒精摄入 （3）患者饮食结构比较油腻，应改变饮食习惯，限制高脂肪、高胆固醇类饮食，如动物脑髓、蛋黄、鸡肝等，脂肪摄入量每天控制在30-50克，不吃甜食和零食，多吃水果和蔬菜2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列参考答案
考核品种由评委专家组共商确定，指定抽取考核品种共60种，所有药品各4份。
序号 一级分类 二级分类 药品名称
1 处方药 抗感染药 琥乙红霉素片
2 盐酸左氧氟沙星片
3 恩替卡韦分散片
4 利巴韦林颗粒
5 盐酸特比萘芬片
6 依托红霉素颗粒
7 诺氟沙星胶囊
8 盐酸莫西沙星片
9 盐酸米诺环素胶囊
10 解热镇痛抗炎药 醋氯芬酸片
11 依托考昔片
12 美洛昔康片
13 艾瑞昔布片
14 消化系统用药 L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
15 甘草酸二铵胶囊
16 消旋山莨菪碱片
17 马来酸曲美布汀片
18 匹维溴铵片
19 复方聚乙二醇电解质散
20 艾司奥美拉唑镁肠溶片
21 循环系统用药 依折麦布片
22 盐酸地尔硫卓片
23 盐酸胺碘酮片
24 地高辛片
25 马来酸依那普利片
26 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
27 缬沙坦氨氯地平片
28 厄贝沙坦片
29 吲哒帕胺胶囊
30 氟伐他汀缓释片
31 单硝酸异山梨酯片
32 血液系统用药 利伐沙班片
33 阿司匹林肠溶片
34 曲克芦丁片
35 甲钴胺片
36 利可君片
37 呼吸系统用药 噻托溴铵粉雾剂
38 孟鲁司特钠片
39 氨溴特罗口服溶液
40 布地奈德福莫特罗粉吸入粉雾剂剂
41 泌尿系统用药 螺内酯片
42 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
43 内分泌系统及激素 伏格列波糖胶囊
44 左甲状腺素钠片
45 格列齐特缓释片
46 瑞格列奈片
47 中枢神经系统用药 加巴喷丁胶囊
48 抗过敏 盐酸左西替利嗪口服溶液
49 外用药 氯霉素滴眼液
50 维A酸乳膏
51 奥硝唑阴道栓
52 氧氟沙星滴耳液
53 吡诺克辛滴眼液
54 布林佐胺滴眼液
55 盐酸奥洛他定滴眼液
56 非处方药 解热镇痛抗炎药 复方对乙酰氨基酚片
57 复方对乙酰氨基酚片 （Ⅱ）
58 酚咖片
59 精氨酸布洛芬片
60 呼吸系统用药 氢溴酸右美沙芬口服溶液
61 乙酰半胱氨酸颗粒
62 二羟丙茶碱片
63 消化系统用药 地衣芽抱杆菌活菌胶囊
64 盐酸小檗碱片
65 维U颠茄铝胶囊
66 乳果糖口服溶液
67 胰酶肠溶胶囊
68 多潘立酮片
69 食母生片
70 维生素矿物质 维生素AD滴剂
71 葡萄糖酸锌口服液
72 维生素E软胶囊
73 碳酸钙D3片（Ⅱ）
74 多维元素片
75 赖氨葡锌颗粒
76 复合维生素B片
77 抗过敏药 富马酸酮替芬片
78 氯雷他定片
79 妇科用药 左炔诺孕酮肠溶胶囊
80 抗寄生虫药 阿苯达唑片
81 外用药 双唑泰阴道凝胶
82 硝酸咪康唑乳膏
83 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊
84 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
85 复方门冬维甘滴眼液
86 风油精
87 冷藏区 —— 甘精胰岛素注射液
88 门冬胰岛素30注射液
89 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片\金双歧
90 生物合成人胰岛素注射液
91 脾氨肽口服冻干粉
92 含麻含特复方制剂 —— 氨麻美敏片（Ⅱ）（美扑伪麻片）
93 氨酚双氢可待因片
94 非药品 —— 百多邦创面消毒喷雾剂
95 纽斯葆牌蛋白质粉
96 天然维生素C\养生堂
97 天然维生素E
98 拆零区 —— 开塞露（需附带说明书）
99 氨咖黄敏胶囊
100 儿科用药 —— 小儿氨酚黄那敏颗粒
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收参考答案
药品收货记录
药品名称 剂型规格生产企业批准文号等 生产批号 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
藿香正气胶囊 / 21080125 0 5 随货同行单的批号与实物不符 拒收，通知采购 放置待处理区
藿香正气胶囊 / 21080127 5 0 无 放置待验区
阿莫西林胶囊 / 6212407 10 0 无 放置待验区
盐酸美金刚片 / 138334 10 0 无 放置待验区
格列齐特缓释片 / 2020181 10 0 无 放置待验区
氟比洛芬凝胶贴膏 / J20160090 0 10 供货商与采购记录不符 拒收，通知采购 放置待处理区
缬沙坦氢氯噻嗪片 / 2204001 0 10 药品规格与随货同行单不符 拒收，通知采购 放置待处理区
甲钴胺片 / 26220325 10 0 无 放置待验区
收货日期： x年 x月 x 日 收货人：xx
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
甲钴胺片 / 0 10 不合格 检验报告单质检章与供货单位不符 拒收，放待处理区，通知质管
格列齐特缓释片 / 10 0 合格 无 放合格品区
藿香正气胶囊 / 0 5 不合格 药品批号与检验报告单不符 拒收，放待处理区，通知质管
阿莫西林胶囊 / 0 10 药品注册证过期 拒收，放待处理区，通知质管
盐酸美金刚片 / 0 10 不合格 通关单缺少供货单位质检章 拒收，放放待处理区，通知质管
验收日期：x年 x 月 x 号 验收员：xx
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块参考答案
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（√ ） 不合理处方（ ） 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（√ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制： 处方1： 左卡巴斯汀鼻喷雾剂，其主要成分为左卡巴斯汀,该药是强效、长效、速效、高度选择性的组胺H1受体拮抗剂，可与组胺竞争H1受体，从而消除过敏性鼻炎的症状(如打喷嚏、鼻痒、流鼻涕)。防治过敏性鼻炎。 糠酸莫米松鼻喷雾剂，其主要成分是糠酸莫米松，是一种局部用糖皮质激素，发挥局部抗炎作用的剂量并不引起全身作用。其主要通过糖皮质激素(GCS)与靶细胞浆内糖皮质激素受体(GR)结合以后，Hsp90从受体结合部位解离，形成活化的GCS-GR复合物进入胞核，影响参与炎症的一些基因转录而产生抗炎效应。
联合用药的理由： 鼻用糖皮质激素和鼻用抗组胺药为一线治疗变应性鼻炎药物，联合使用可用于中或重度季节性过敏性鼻炎患者的鼻部症状的初始治疗或单用控制不良的患者。
用药交代： 用药后要用盐水反复冲洗鼻腔,防止细菌的繁殖。 :
不合理处方 处方1：不规范处方（ ）不适宜处方（ ） 二者兼是（） 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（√）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议： 处方2： 根据《处方管理办法》书写规则，处方的前记、正文、后记内容应完整。本处方中前记科别没写，后记医师没签字。处方开具必须用通用名，而处方中克拉仙为商品名，应使用通用名称：克拉霉素片。 存在配伍禁忌：克拉霉素和氨茶碱同时使用有药物相互作用，克拉霉素为肝药酶抑制剂，使茶碱的血药浓度增加，从而增加茶碱的毒副作用，建议不宜合用。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史 头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状，T38.1℃，高血压病史3年
就医史 无
用药史 未用过其他感冒药物
过敏史 无药物过敏史
疾病评估 疾病评估 感冒。
判断理由 因受凉出现头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状。
推荐药物 主治药物 复方氨酚烷胺片
联用药物 维生素C泡腾片
推荐理由 主治药物 作用机制 本品为复方制剂，对乙酰氨基酚抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用。金刚烷胺抑制病毒繁殖，可抗“亚－甲型”流感病毒。马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等
主治药物 适应症 用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛等症状
联合用药 作用机制 维生素C参与机体内抗体及胶原形成，组织修补以及维持免疫功能
主治药物 用药交待 用法 口服，饭后服用。
用量 1次1片，1日2次。
常见 不良反应 有时出现轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干等不良反应。
用药 注意事项 （不少于4条） （1）若用药3天症状无明显缓解的话应及时停药并就医
（2）应用药物期间禁止饮酒或用含有酒精的饮料
（3）不能同服与本品成分相似的其他抗感冒药
（4）肝肾功能不全者禁用本品
（5）前列腺肥大、青光眼及老年人应在医生指导下使用
（6）孕妇及哺乳期妇女慎用
贮藏方法 阴凉干燥处保存
用药问题 解答 随机问题（至少3个） 针对患者提出的3个用药问题给出合理解答或正确示范，并做必要的健康教育
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药参考答案
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理参考答案
患者 基本信息 性别：女 年龄：32 身高：160 体重：73kg BMI：28.5
临床诊断依据 总胆固醇：6.25 mmol/L
甘油三酯：2.65 mmol/L
不良嗜好 饮食油腻，被动吸烟
过敏史 无
疾病史 既往病史：无 家族病史：心肌梗死
合并症 高血压
用药指导 药物 作用机制 治疗药物1：阿托伐他汀竞争性抑制肝脏内HMG-CoA还原酶从而减少胆固醇的合成，同时可以增加肝脏表面的低密度脂蛋白受体数量，辅助降低胆固醇
治疗药物2：非诺贝特通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成，并同时使其分解代谢增多，从而降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯
常见 不良反应 治疗药物1：常见的不良反应为胃肠道不适，如腹部不适、腹泻等，以及头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍
治疗药物2：常见的不良反应为胃肠道反应，包括腹部不适、腹泻、便秘
用药 注意事项 横纹肌溶解：须立即停药，住院治疗，给予静脉水化，碱化尿液，防止肌红蛋白沉积于肾小管
健康教育 疾病 相关知识 （1）长期高血脂会引起心脑血管系统疾病，如冠心病，心绞痛，脑梗死、颈动脉狭窄等疾病，严重患者还会引发胰腺炎、胆囊炎等 （2）该患者母亲死于心肌梗死，可考虑存在家族遗传病史，应注意调节血脂在正常范围内，以降低并发症发生的可能性
日常 生活管理 （1）患者体重指数较高，应严格控制体重，适当减肥；推荐进行有氧运动，如游泳，骑车，慢跑，跳舞等 （2）患者存在被动吸烟的情况，吸烟可使高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平进一步升高，应戒烟并限制酒精摄入 （3）患者饮食结构比较油腻，应改变饮食习惯，限制高脂肪、高胆固醇类饮食，如动物脑髓、蛋黄、鸡肝等，脂肪摄入量每天控制在30-50克，不吃甜食和零食，多吃水果和蔬菜试题5
一．单选题
1.关于药物作用的选择性，正确的是
A.与药物剂量无关　　
B.与药物本身的化学结构有关　　
C.选择性低的药物针对性强　　
D.选择性高的药物副作用多　　
E.选择性与组织亲和力无关　　
2.关于药物的治疗作用，正确的是
A.与用药目的无关的作用　　
B.主要是指可消除致病因子的作用　　
C.只改善症状的作用，不是治疗作用　　
D.符合用药目的的作用　　
E.补充治疗不能纠正病因　　
3.关于不良反应，错误的是
A.可给病人带来不适　　
B.不符合用药目的　　
C.一般是可预知的　　
D.停药后不能恢复　　
E.副作用是不良反应的一种　　
4.药物的副作用
A.是治疗量下出现的　　
B.是中毒剂量下出现的　　
C.是停药后出现的　　
D.是极量下出现的　　
E.是用药不当造成的　　
5.药物的后遗效应
A.是治疗量下出现的　　
B.是血药浓度降低至阈浓度以下，仍残存的效应　　
C.巴比妥类无后遗效应　　
D.此种效应都较短暂　　
E.此种效应都较持久　　
6.皮下注射后约10-15分钟内起效，主要用于控制餐后血糖的胰岛素或胰岛素类似物是
A.低精蛋白锌胰岛素
B.预混胰岛素类似物(预混门冬胰岛素30)
C.甘精胰岛素
D.预混胰岛素(30R)
E.赖脯胰岛素
7.通过竞争性抑制α-葡萄糖苷酶的活性，减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖，延缓单糖的吸收 ，降低餐后血糖峰 值的药物是
A.吡格列酮
B.伏格列波糖
C.瑞格列奈
D.门冬胰岛素
E.格列吡嗪
8.下列叙述中，错误的是
A.可待因的镇咳作用比吗啡强
B.等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等
C.喷他佐辛久用不易成瘾
D.吗啡是阿片受体的激动剂
E.吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘
9.吗啡不用于慢性钝痛是因为
A.治疗量就能抑制呼吸
B.对钝痛的效果欠佳
C.连续多次应用易成瘾
D.引起体位性低血压
E.引起便秘和尿潴留
10.心源性哮喘宜选用
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.哌替啶
E.多巴胺
11.关于β受体阻断剂用于冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗的说法，错误的是
A.可减少心绞痛发作，提高运动耐量
B.应作为稳定型心绞痛的初始治疗药物
C.使用剂量应个体化
D.是变异型心绞痛的首选治疗药物
E.与硝酸甘油合用，有协同作用
12.患者，男，53岁，近日体检发现高血压，血压170/95mmHg，化验显 ：肝肾功能正常，血尿酸535mol/L。该患者不宜选用的降压药是
A.氨氯地平
B.依那普利
C.特拉唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.氯沙坦
13.对哮喘发作无效的药物是
A.沙丁胺醇　　
B.异丙托溴胺　　
C.麻黄碱　　
D.丙酸倍氯米松　
E.色甘酸钠　　
14.抑制前列腺素、白三烯生成的药物是　　
A.沙丁胺醇　　
B.异丙托溴胺　　
C.麻黄碱　　
D.丙酸倍氯米松　　
E.色甘酸钠　　
15.缩宫素可用于
A.治疗痛经和月经不调
B.抑制乳腺分泌
C小剂量用于催产和引产
D.小剂量用于产后止血
E.治疗尿崩症
16.麦角新碱治疗产后出血的主要机制是
A.舒张血管
B.引起子宫平滑肌强直性收缩
C.抑制凝血过程
D.促进纤溶系统
E.升高血压
17.男性患者56岁，有急性心肌梗死病史，经治疗好转后，停药月余，昨夜突发剧咳而憋醒，不能平卧，咳粉红色泡沫样痰，烦躁不安，心率130次/分，血压21.3/12.6kPa，两肺有小水泡音。诊断为急性左心衰竭，心源性哮喘，问用哪组药物治疗最适宜
A.氢氯噻嗪+地高辛
B.吗啡+毒毛花苷K
C.氢氯噻嗪+硝普钠
D.氢氯噻嗪+卡托普利
E.氢氯噻嗪+氨茶碱
18.能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物有
A.阿司匹林
B.广谱抗生素
C.甲磺丁脲
D.苯巴比妥
E.西米替丁
19.女性，50岁，因剧烈眼痛、头痛、恶心、呕吐，急诊来院。检查：明显睫状体充血,角膜水肿，前方浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼泪升高为6.7kPa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。该病人治疗药物应选用
A.毛果芸香碱
B.新斯的明
C.阿托品
D.肾上腺素
E.去甲肾上腺素
20.地西泮临床不用于
A.焦虑症
B.手术后止痛
C.小儿高热惊厥
D.麻醉前用药
E.脊髓损伤引起肌肉僵直
21.关于药品养护说法不合理的是
A.门店要避免阳光直射到药品，防止药品因光照变色和变质
B.夏季气温高，糖浆剂易生霉、酸败、异臭、产生气体
C.冬季气温低，气候干燥，片剂易出现风化和裂片的现象
D.近有效期药品应直接按报废处理
E.软膏剂易酸败、异臭、变色、油水分离
22.药品验收时，送货凭证应
A.保存1年
B.保存2年
C.保存5年
D.保存至超过有效期1年，但不得少于2年
E.保存至超过有效期1年，但不得少于5年
23.可抑制氨氯地平经肝细胞色素酶CYP3A4代谢的药品是
A.葡萄糖酸钙
B.伊曲康唑
C.丙磺舒
D.西司他丁
E.青霉素
24.妊娠晚期需用解热镇痛药时，应选用
A阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.四环素
D.微量元素
E.喹诺酮类抗生素
25.计算儿童用药剂量的方法中比较合理的是
A.根据儿童年龄计算
B.根据儿童体重计算
C.根据儿童病情计算
D.根据体表面积计算
E.根据成人剂量折算
26.《中国药典》用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取0.5000g，依法滴定，消耗0.1000mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为
A.99.5%
B.103.3%
C.100.2%
D.101.0%
E.99.0%
27.Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于
A.100例
B.200例
C.1000例
D.2000 例
E.5000例
28.乳汁中药物的浓度与下列哪种因素无关
A.脂溶性
B.药物剂型
C.母体中的药物浓度
D.药物与母体血浆蛋白结合率
E.药物的酸碱度
29.对水银体温计的质量要求不包括
A泡内不得有明显的气泡
B.测量范围一般在30.0～40.9℃
C.体温计感温液柱不应中断
D.体温计感温液柱不应让自流
E.体温计感温液柱不应难甩
30.老年人健康教育的方法中不包括
A.直观形象教育
B.重复记忆教育
C.少而精的教育
D.归纳综合性教育
E.专业抽象教育
31.在考虑患者主观满意程度的基础上，比较不同治疗方案的经济合理性，应选用的药物经济学研究方法是
A.成本效果分析
B.成本效益分析
C.成本效用分析
D.最小成本分析
E.最大效益分析
32.可导致心脏停搏，切忌直接静脉注射的药物是
A.尼可刹米
B.氯化钾
C.甲氧氯普胺
D.头孢曲松
E.阿霉素
33.以下沟通技巧中，不适宜的是
A.认真聆听
B.多使用提问方式
C.注意非语言的使用
D.提供信息不宜过多
E.关注婴幼儿、老年人、少数民族、国外来宾等特殊人群
34.与胰岛素无药物相互作用的是
A.抗凝药
B.甲氨蝶呤
C.蛋白同化激素
D.甲状腺素
E.维拉帕米
35.首次用药即可出现严重的直立性低血压、晕厥、心悸的药物是
A.哌唑嗪
B.可乐定
C.卡托普利
D.利血平
E.氢氯噻嗪
36.利尿药与氨基糖苷类抗生素伍用可造成损害的是
A.肾功能
B.肝功能
C.脾功能
D.肺功能
E.心功能
37.严重感染采用
A.糖皮质激素替代疗法
B.早期、大剂量、短期应用糖皮质激素
C.抗菌药物与糖皮质激素合用
D.抗结核病药与糖皮质激素合用
E.糖皮质激素与肾上腺素合用
38.急性胃肠炎的一般潜伏期为
A.12～36h
B.12～24h
C.24～72h
D.24～36h
E.36～72h
39.抗癫痫药物治疗癫痫的主要原则
A.大量、突击、静脉用药
B.按发作类型长期、规则用药
C.按发作类型短期用药，随时改变品种
D.选择不同作用机制药物，长期、规则、联合治疗
E.大剂量短期合并用药
40.不宜晚上服用的抗帕金森病药物为
A.苯海索
B.复方左旋多巴
C.普拉克索
D.恩托卡朋
E.金刚烷胺
41.渗漉法的正确操作为
A.粉碎→ 润湿→ 装筒→ 浸渍→ 排气→渗漉
B.粉碎→ 润湿→ 浸渍→ 装筒→ 排气→渗漉
C.粉碎→ 装筒→ 排气→ 润湿→ 浸渍→渗漉
D.粉碎→ 装筒→ 润湿→ 浸渍→ 排气→渗漉
E.粉碎→ 润湿→ 装筒→ 排气→ 浸渍→渗漉
42.下列关于浸渍法特点的陈述，错误的是
A.溶剂用量大，浸出时间长
B.浸渍法的浸出效率较渗漉法低
C.适于粘性无组织、新鲜易膨胀的药材的浸出
D.当溶剂的量一定时，浸提效果与浸提次数有关
E.适用于有效成分含量低的药材的浸出
43.用中药流浸膏剂做原料制备酊剂，就采用
A.溶解法
B.回流法
C.稀释法
D.浸渍法
E.渗漉法
44.在无菌操作的情况下，空安瓿应选用的灭菌方法是
A.紫外线灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.火焰灭菌法
D.湿热灭菌法
E.煮沸灭菌法
45.热压灭菌应采用
A.过饱和蒸汽
B.饱和蒸汽
C.过热蒸汽
D.流通蒸汽
E.不饱和蒸汽
46.不宜采用干热灭菌的是
A.耐高温玻璃陶瓷制品
B.凡士林
C.滑石粉
D.塑料制品
E.金属制品
47.下列是注射剂的质量要求不包括
A.无菌
B.无热原
C.融变时限
D.可见异
E.渗透压
48.关于热原性质的叙述错误的是
A.可被高温破坏
B.具有水溶性
C.具有挥发性
D.可被强酸、强碱破坏
E.易被吸附
49.热原的除去方法不包括
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法
50.注射用水应于制备后几小时内使用
A.4小时
B.8小时
C.12小时
D.16小时
E.24小时
51.下列不属于滴眼剂附加剂的是
A.抑菌剂
B.崩解剂
C.pH调节剂
D.渗透压调节剂
E.增稠剂
52.在乳化型软膏基质中常用加入羟苯酯类，其作用为
A.增稠剂
B.稳定剂
C.防腐剂
D.吸收促进剂量
E.乳化剂
53.膜剂最佳成膜材料是
A.HPMC
B.PVA
C.PVP
D.PEG
E.CMC
54.下列有关置换价的正确表述是
A.药物的质量与基质质量的比值
B.药物体积与基质体积的比值
C.药物的质量与同体积基质质量的比值
D.药物的质量与基质体积的比值
E.药物的体积与基质质量的比值
55.下列不是粉末直按压片的附加剂是
A.胶浆剂
B.微晶纤维素
C.硬脂酸镁
D.氢氧化铝凝胶干粉
E.微粉硅胶
56.胶浆剂用于包糖衣过程中的哪一步
A.糖衣层
B.有色糖衣层
C.打光
D.粉衣层
E.隔离层
57.不必单独粉碎的药物是
A.氧化性药物
B.性质相同的药物
C.贵重药物
D.还原性药物
E.毒性药物
58.下列哪项是常用防腐剂
A.氯化钠
B.苯甲酸钠
C.氢氧化钠
D.亚硫酸钠
E.硫酸钠
59.混悬剂的稳定剂不包括
A.润湿剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.絮凝剂
E.反絮凝剂
60.中药丸剂的优点是
A.奏效快
B.生物利用度高
C.作用缓和、持久
D.服用量大
E.有效成分含量稳定
61.混悬型气雾剂为
A.泡沫气雾剂
B.二相气雾剂
C.三相气雾剂
D.喷雾剂
E.吸入粉雾剂
62.用于弱酸性药物溶液的抗氧剂是
A.亚硫酸钠
B.BHA
C.亚硫酸氢钠
D.BHT
E.硫代硫酸钠
63.为防止药物氧化通常向溶液中通入
A.一氧化碳
B.二氧化碳
C.氯气
D.氢气
E.一氧化氮
64.杂质限量是指
A.药物中杂质含量
B.药物中所含杂质种类
C.药物中有害成分含量
D.药物中所含杂质的最大允许量
E.药物中所含杂质的最低允许量
65.取葡萄糖2g，加水溶解后，依法检查铁盐，如显色与标准溶液3ml（10μFe/ml）比较，不得更深，铁盐限量为
A.0.01%
B.0.001%
C.0.0005%
D.0.0015%
E.0.003%
66.易炭化物是指
A.药物中存在的有色杂质
B.药物中所夹杂的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有机杂质
C.影响药物澄明度的无机杂质
D.有机氧化物
E.有色络合物
67.热稳定物质干燥失重测定时，通常选用哪种方法
A.恒压恒重
B.恒压恒温
C.减压恒温
D.减压常温
E.常压恒温
68.高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查
A.草酸
B.双氧水
C.乙醇
D.乙醚
E.乙醛
69.根据中国药典规定重金属是指
A.比重大于5的金属
B.Fe3+,Hg2+,Pb2+
C.在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质
D.铅离子
E.在实验条件下能与S2-作用显色的金属杂质
70.药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面，所以药物的杂质检查也可称为
A.纯度检查
B.杂质含量检查
C.质量检查
D.安全性检查
E.有效性检查
71.在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用
A.古蔡法
B.白田道夫法
C.二乙基二硫代氨基甲酸银法
D.硫代乙酰胺法
E.巯基醋酸法
72.负责标定国家药品标准品的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.省级药品监督管理部门
D.国家中医药管理局
E.国家药品监督管理部门
73.为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
74.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更职业地区，应当
A.重新申请执业药师资格考试
B.办理变更注册手续
C.办理注销注册手续
D.办理再注册手续
E.直接到新地区执业，不需要办理注册手续
75.为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GLP
E.GSP
76.根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是
A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方
D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方
E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权
77.根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
A.麻醉药品处方
B.精神药品处方
C.医疗用毒性药品处方
D.妇科处方
E.儿科处方
78.负责组织制定和修订国家药品标准的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.省级药品监督管理部门
D.国家中医药管理局
E.国家药品监督管理部门
79.为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
80.处方药可以在( )上进行广告宣传。
A.电视
B.广播
C.传单
D.网络
E.专业性医药报刊
二.多选题
1.下列属于合成抗菌药物的是
A.喹诺酮类
B.磺胺类
C.硝基咪唑类
D.硝基呋喃类
E.干扰素类
2.消化性溃疡的临床表现三大特点为
A.病程长
B.周期性发作
C.节律性疼痛
D.不稳定性
E.发作期间腹痛具有一定的规律
3.糖皮质激素禁用于
A.严重精神病
B.活动性消化溃疡病，新近胃肠吻合术
C.骨折，创伤修复期，角膜溃疡
D.严重高血压，糖尿病
E.抗菌药物不能控制的感染，如水痘、真菌感染
4.患者，男，65岁，服用依那普利降压治疗，向药师咨询用药，关于血压类型和服药时间的说法，正确的有
A.血压类型为杓型血压，应于清晨服药
B.血压类型为杓型血压，应于晚上睡前服药
C.血压类型为非杓型血压，应于晚上睡前服药
D.血压类型为非杓型血压，应于清晨服药
E.抗高血压药均应于清晨服药
5.药物信息的主要类型包括
A.印刷型
B.网络型
C.声像型
D.微缩型
E.电子数字型
6.关于胶囊剂临床应用与注意事项正确的是
A.服用最佳姿势是站立服用
B.一般整粒吞服，也可剥去囊壳
C.干吞或温开水送服
D.温开水100ml左右，温度不能超过40℃
E.密封贮存，温度不高于20℃
7.胶囊剂包括
A.硬胶囊
B.软胶囊
C.缓释胶囊
D.控释胶囊
E.肠溶胶囊
8.在药物的一般杂质中必须严格控制限量的是
A.氯化物
B.铁盐
C.砷盐
D.以铅为主的重金属
E.硫化物
9.药品干燥失重的测定方法包括
A.干燥剂干燥法
B.常压干燥法
C.费休氏水分测定法
D.加压干燥法
E.减压干燥法
10.执业药师的职责包括
A.负责处方的审核及监督调配
B.负责提供用药咨询与信息
C.负责本单位的药品质量管理
D.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价
E.自觉学习、提升能力答案-试题5
一．单选题
1.B　
2.D　
3.D　
4.A
5.B　
6.E
7.B
8.A
9.C
10.D
11.D
12.D
13.E　　
14.D　
15.C
16.B
17.B
18.D
19.A
20.B
21.D
22.E
23.B
24.B
25.D
26.C
27.D
28.B
29.C
30.E
31.C
32.B
33.D
34.E
35.A
36.A
37.C
38.A
39.B
40.E
41.E
42.E
43.C
44.B
45.B
46.D
47.C
48.C
49.E
50.C
51.B
52.C
53.B
54.C
55.A
56.E
57.B
58.B
59.C
60 C
61.C
62.C
63.B
64.D
65.D
66.B
67.E
68.C
69.E
70.A
71.B
72.A
73.E
74.B
75.D
76.C
77.D
78.B
79.D
80.E
二.多选题
1.ABC
2.BCD
3.ABCDE
4.AC
5.ACDE
6.AD
7.ABCDE
8.ABCD
9.ABE
10.ABCD2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列评分标准
工位号： 比赛用时：
评价要素 考核要求 评分标准 扣分 得分
分区分类摆放 1.分区域摆放 药品与与非药品；内服药与外用药；处方药与非处方药；需冷藏与非冷藏；拆零药品；含特殊药品复方制剂 2.按药品作用用途分类摆放 同作用剂型相对集中；包装易混淆药品应分隔；近效期在前；不要求中药与西药分开 药品与非药品混放每个扣3分
内服药与外用药混放每个扣3分
处方药与非处方药混放每个扣3分
含特殊成分药品混放每个扣3分
冷藏药品未放置冷藏专柜每个扣3分
不同作用机理的药品放混每个扣2分
拆零药品未单独区域摆放每个扣1分
整齐摆放 1.同一药品摆放在一起(前后摆放，但不得有间隙，且近效期在前)； 2.商品正面向前(可立放，也可平放)，不能倒置； 3.50ml以上的液体剂型应立放，不能卧放； 4.易混淆药品应分隔摆放 同一药品未摆放在一起每个扣1分
或同一药品近效期未摆放在前每个扣1分
药品正面未向前每个扣1分
药品倒置每个扣1分
超过50 mL液体制剂未立放每个扣1分
包装类似或名称易混淆的药品未分隔每个扣1分
其他 60种药品全部上货架 未放在货架上的药品每个扣3分
合计
说明：药品陈列满分100分，采用扣分制，扣完为止，得分按10%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 评分标准 扣分 得分
收货程序 货同行单据与采购记录核对；确认随货同行单合法性；随货同行单据与实物核对；将核对无误药品按照其特性放置相应待验区域内；与采购记录、药品实物不符的药品进行合理处置，写出处置措施，拒收的写明拒收原因；在随货同行单（客户联）上签字，拒收药品做出标注；填写收货记录。 59 在正确区域内操作（2分）
采购记录与随货同行单核对（1分）
随货同行单与实物核对（7分）
在随货同行单上标注不符之处（3分，每处1分），签名（2分）
收货记录填写，其中原因及处理方式错误扣1分，其他未填、错填每处扣0.5分，共32分
收货结束，货物放置正确位置（8分），错误每种药品扣1分
日期2分、签字2分
验收程序 核查合格证明文件；对到货的药品进行逐批逐盒检查；验收不合格药品，放入待处理区，写明不合格原因及处置措施；填写验收记录。 41 核查文件（2分），每个药品翻看六面（5分）
验收记录填写：名称、合格数量每空0.5；不合格数量，验收结论、不合格原因、处理方式每空1分，共25分
将药品放置相应区域（5分），每错1个药品扣1分
日期2分、签字2分
得分合计
说明 10分钟内将7种药品按收货、验收要求进行操作，并分别填写收货记录、验收记录。满分100分，得分按8%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
处方1 处方2
处方审核 1.能正确判断处方的合理性 2
合理处方 2.能正确说明处方中各药的药理作用、作用机制 3
3.能正确说明联合用药的理由 2
4.能正确进行用药交代，说明用法、用量、服用时间、主要不良反应及用药注意事项等 5
不合理处方 5.能正确点评该处方属于不规范处方或(和)不适宜处方 2
6.能正确指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议 8
小计
总计
备注： ⑴若选手对处方合理性做出错误判断，则“考核要求”中 2~6 得分为零； ⑵若选手对处方合理性做出正确判断，则合理处方的“考核要求”为 2~4，不合理处方的“考核要求”为 5~6。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药评分标准
工位号 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
职业素质 仪表、着装符合要求；语速适中，表达清晰；语言流畅，讲解科学，通俗易懂；氛围轻松，沟通顺畅 3
收集病情资料 疾病史、就医史、用药史、过敏史信息正确 1
疾病评估 疾病判断准确，理由描述准确 1
推荐药物 给出推介药物并写出名称 2
推荐理由 主治药物作用机制描述正确 1
主治药物适应症描述正确 1
联合用药作用机制描述正确 1
主治药物用药交待 用法、用量正确 1
常见不良反应描述正确 2
至少给出4条用药注意事项 2
贮藏方法描述正确 1
用药问题解答 针对患者提出的用药问题（至少3个）给出合理解答或正确示范， 能纠正患者的错误认知或做法，为患者做必要的健康宣教，从生活方式、运动、饮食等方面给出合理化建议 9
合计 25
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
患者基本信息 准确填写体格基本信息 0.5
准确填写临床诊断指标 0.5
准确填写不良嗜好、过敏史、疾病史、合并症 1
用药指导 正确描述所用药物作用机制 2
正确描述所用药物常见不良反应 3
正确描述所用药物用药注意事项 3
健康教育 能从疾病病因、高危因素、治疗进展和预后等方面给出科学阐述，帮助患者正确认识和预防疾病 3
能从生活方式、运动、饮食管理等方面给出合理化建议 2
合计 15
裁判员签字： 日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列参考答案
考核品种由评委专家组共商确定，指定抽取考核品种共60种，所有药品各4份。
序号 一级分类 二级分类 药品名称
1 处方药 抗感染药 琥乙红霉素片
2 盐酸左氧氟沙星片
3 恩替卡韦分散片
4 利巴韦林颗粒
5 盐酸特比萘芬片
6 依托红霉素颗粒
7 诺氟沙星胶囊
8 盐酸莫西沙星片
9 盐酸米诺环素胶囊
10 解热镇痛抗炎药 醋氯芬酸片
11 依托考昔片
12 美洛昔康片
13 艾瑞昔布片
14 消化系统用药 L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
15 甘草酸二铵胶囊
16 消旋山莨菪碱片
17 马来酸曲美布汀片
18 匹维溴铵片
19 复方聚乙二醇电解质散
20 艾司奥美拉唑镁肠溶片
21 循环系统用药 依折麦布片
22 盐酸地尔硫卓片
23 盐酸胺碘酮片
24 地高辛片
25 马来酸依那普利片
26 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
27 缬沙坦氨氯地平片
28 厄贝沙坦片
29 吲哒帕胺胶囊
30 氟伐他汀缓释片
31 单硝酸异山梨酯片
32 血液系统用药 利伐沙班片
33 阿司匹林肠溶片
34 曲克芦丁片
35 甲钴胺片
36 利可君片
37 呼吸系统用药 噻托溴铵粉雾剂
38 孟鲁司特钠片
39 氨溴特罗口服溶液
40 布地奈德福莫特罗粉吸入粉雾剂剂
41 泌尿系统用药 螺内酯片
42 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
43 内分泌系统及激素 伏格列波糖胶囊
44 左甲状腺素钠片
45 格列齐特缓释片
46 瑞格列奈片
47 中枢神经系统用药 加巴喷丁胶囊
48 抗过敏 盐酸左西替利嗪口服溶液
49 外用药 氯霉素滴眼液
50 维A酸乳膏
51 奥硝唑阴道栓
52 氧氟沙星滴耳液
53 吡诺克辛滴眼液
54 布林佐胺滴眼液
55 盐酸奥洛他定滴眼液
56 非处方药 解热镇痛抗炎药 复方对乙酰氨基酚片
57 复方对乙酰氨基酚片 （Ⅱ）
58 酚咖片
59 精氨酸布洛芬片
60 呼吸系统用药 氢溴酸右美沙芬口服溶液
61 乙酰半胱氨酸颗粒
62 二羟丙茶碱片
63 消化系统用药 地衣芽抱杆菌活菌胶囊
64 盐酸小檗碱片
65 维U颠茄铝胶囊
66 乳果糖口服溶液
67 胰酶肠溶胶囊
68 多潘立酮片
69 食母生片
70 维生素矿物质 维生素AD滴剂
71 葡萄糖酸锌口服液
72 维生素E软胶囊
73 碳酸钙D3片（Ⅱ）
74 多维元素片
75 赖氨葡锌颗粒
76 复合维生素B片
77 抗过敏药 富马酸酮替芬片
78 氯雷他定片
79 妇科用药 左炔诺孕酮肠溶胶囊
80 抗寄生虫药 阿苯达唑片
81 外用药 双唑泰阴道凝胶
82 硝酸咪康唑乳膏
83 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊
84 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
85 复方门冬维甘滴眼液
86 风油精
87 冷藏区 —— 甘精胰岛素注射液
88 门冬胰岛素30注射液
89 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片\金双歧
90 生物合成人胰岛素注射液
91 脾氨肽口服冻干粉
92 含麻含特复方制剂 —— 氨麻美敏片（Ⅱ）（美扑伪麻片）
93 氨酚双氢可待因片
94 非药品 —— 百多邦创面消毒喷雾剂
95 纽斯葆牌蛋白质粉
96 天然维生素C\养生堂
97 天然维生素E
98 拆零区 —— 开塞露（需附带说明书）
99 氨咖黄敏胶囊
100 儿科用药 —— 小儿氨酚黄那敏颗粒
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收参考答案
药品收货记录
药品名称 剂型规格生产企业批准文号等 生产批号 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
藿香正气胶囊 / 21080125 0 5 随货同行单的批号与实物不符 拒收，通知采购 放置待处理区
藿香正气胶囊 / 21080127 5 0 无 放置待验区
阿莫西林胶囊 / 6212407 10 0 无 放置待验区
盐酸美金刚片 / 138334 10 0 无 放置待验区
格列齐特缓释片 / 2020181 10 0 无 放置待验区
氟比洛芬凝胶贴膏 / J20160090 0 10 供货商与采购记录不符 拒收，通知采购 放置待处理区
缬沙坦氢氯噻嗪片 / 2204001 0 10 药品规格与随货同行单不符 拒收，通知采购 放置待处理区
甲钴胺片 / 26220325 10 0 无 放置待验区
收货日期： x年 x月 x 日 收货人：xx
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
甲钴胺片 / 0 10 不合格 检验报告单质检章与供货单位不符 拒收，放待处理区，通知质管
格列齐特缓释片 / 10 0 合格 无 放合格品区
藿香正气胶囊 / 0 5 不合格 药品批号与检验报告单不符 拒收，放待处理区，通知质管
阿莫西林胶囊 / 0 10 药品注册证过期 拒收，放待处理区，通知质管
盐酸美金刚片 / 0 10 不合格 通关单缺少供货单位质检章 拒收，放放待处理区，通知质管
验收日期：x年 x 月 x 号 验收员：xx
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块参考答案
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（√ ） 不合理处方（ ） 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（√ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制： 处方1： 左卡巴斯汀鼻喷雾剂，其主要成分为左卡巴斯汀,该药是强效、长效、速效、高度选择性的组胺H1受体拮抗剂，可与组胺竞争H1受体，从而消除过敏性鼻炎的症状(如打喷嚏、鼻痒、流鼻涕)。防治过敏性鼻炎。 糠酸莫米松鼻喷雾剂，其主要成分是糠酸莫米松，是一种局部用糖皮质激素，发挥局部抗炎作用的剂量并不引起全身作用。其主要通过糖皮质激素(GCS)与靶细胞浆内糖皮质激素受体(GR)结合以后，Hsp90从受体结合部位解离，形成活化的GCS-GR复合物进入胞核，影响参与炎症的一些基因转录而产生抗炎效应。
联合用药的理由： 鼻用糖皮质激素和鼻用抗组胺药为一线治疗变应性鼻炎药物，联合使用可用于中或重度季节性过敏性鼻炎患者的鼻部症状的初始治疗或单用控制不良的患者。
用药交代： 用药后要用盐水反复冲洗鼻腔,防止细菌的繁殖。 :
不合理处方 处方1：不规范处方（ ）不适宜处方（ ） 二者兼是（） 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（√）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议： 处方2： 根据《处方管理办法》书写规则，处方的前记、正文、后记内容应完整。本处方中前记科别没写，后记医师没签字。处方开具必须用通用名，而处方中克拉仙为商品名，应使用通用名称：克拉霉素片。 存在配伍禁忌：克拉霉素和氨茶碱同时使用有药物相互作用，克拉霉素为肝药酶抑制剂，使茶碱的血药浓度增加，从而增加茶碱的毒副作用，建议不宜合用。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史 头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状，T38.1℃，高血压病史3年
就医史 无
用药史 未用过其他感冒药物
过敏史 无药物过敏史
疾病评估 疾病评估 感冒。
判断理由 因受凉出现头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状。
推荐药物 主治药物 复方氨酚烷胺片
联用药物 维生素C泡腾片
推荐理由 主治药物 作用机制 本品为复方制剂，对乙酰氨基酚抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用。金刚烷胺抑制病毒繁殖，可抗“亚－甲型”流感病毒。马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等
主治药物 适应症 用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛等症状
联合用药 作用机制 维生素C参与机体内抗体及胶原形成，组织修补以及维持免疫功能
主治药物 用药交待 用法 口服，饭后服用。
用量 1次1片，1日2次。
常见 不良反应 有时出现轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干等不良反应。
用药 注意事项 （不少于4条） （1）若用药3天症状无明显缓解的话应及时停药并就医
（2）应用药物期间禁止饮酒或用含有酒精的饮料
（3）不能同服与本品成分相似的其他抗感冒药
（4）肝肾功能不全者禁用本品
（5）前列腺肥大、青光眼及老年人应在医生指导下使用
（6）孕妇及哺乳期妇女慎用
贮藏方法 阴凉干燥处保存
用药问题 解答 随机问题（至少3个） 针对患者提出的3个用药问题给出合理解答或正确示范，并做必要的健康教育
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药参考答案
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理参考答案
患者 基本信息 性别：女 年龄：32 身高：160 体重：73kg BMI：28.5
临床诊断依据 总胆固醇：6.25 mmol/L
甘油三酯：2.65 mmol/L
不良嗜好 饮食油腻，被动吸烟
过敏史 无
疾病史 既往病史：无 家族病史：心肌梗死
合并症 高血压
用药指导 药物 作用机制 治疗药物1：阿托伐他汀竞争性抑制肝脏内HMG-CoA还原酶从而减少胆固醇的合成，同时可以增加肝脏表面的低密度脂蛋白受体数量，辅助降低胆固醇
治疗药物2：非诺贝特通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成，并同时使其分解代谢增多，从而降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯
常见 不良反应 治疗药物1：常见的不良反应为胃肠道不适，如腹部不适、腹泻等，以及头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍
治疗药物2：常见的不良反应为胃肠道反应，包括腹部不适、腹泻、便秘
用药 注意事项 横纹肌溶解：须立即停药，住院治疗，给予静脉水化，碱化尿液，防止肌红蛋白沉积于肾小管
健康教育 疾病 相关知识 （1）长期高血脂会引起心脑血管系统疾病，如冠心病，心绞痛，脑梗死、颈动脉狭窄等疾病，严重患者还会引发胰腺炎、胆囊炎等 （2）该患者母亲死于心肌梗死，可考虑存在家族遗传病史，应注意调节血脂在正常范围内，以降低并发症发生的可能性
日常 生活管理 （1）患者体重指数较高，应严格控制体重，适当减肥；推荐进行有氧运动，如游泳，骑车，慢跑，跳舞等 （2）患者存在被动吸烟的情况，吸烟可使高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平进一步升高，应戒烟并限制酒精摄入 （3）患者饮食结构比较油腻，应改变饮食习惯，限制高脂肪、高胆固醇类饮食，如动物脑髓、蛋黄、鸡肝等，脂肪摄入量每天控制在30-50克，不吃甜食和零食，多吃水果和蔬菜2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列参考答案
考核品种由评委专家组共商确定，指定抽取考核品种共60种，所有药品各4份。
序号 一级分类 二级分类 药品名称
1 处方药 抗感染药 琥乙红霉素片
2 盐酸左氧氟沙星片
3 恩替卡韦分散片
4 利巴韦林颗粒
5 盐酸特比萘芬片
6 依托红霉素颗粒
7 诺氟沙星胶囊
8 盐酸莫西沙星片
9 盐酸米诺环素胶囊
10 解热镇痛抗炎药 醋氯芬酸片
11 依托考昔片
12 美洛昔康片
13 艾瑞昔布片
14 消化系统用药 L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
15 甘草酸二铵胶囊
16 消旋山莨菪碱片
17 马来酸曲美布汀片
18 匹维溴铵片
19 复方聚乙二醇电解质散
20 艾司奥美拉唑镁肠溶片
21 循环系统用药 依折麦布片
22 盐酸地尔硫卓片
23 盐酸胺碘酮片
24 地高辛片
25 马来酸依那普利片
26 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
27 缬沙坦氨氯地平片
28 厄贝沙坦片
29 吲哒帕胺胶囊
30 氟伐他汀缓释片
31 单硝酸异山梨酯片
32 血液系统用药 利伐沙班片
33 阿司匹林肠溶片
34 曲克芦丁片
35 甲钴胺片
36 利可君片
37 呼吸系统用药 噻托溴铵粉雾剂
38 孟鲁司特钠片
39 氨溴特罗口服溶液
40 布地奈德福莫特罗粉吸入粉雾剂剂
41 泌尿系统用药 螺内酯片
42 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
43 内分泌系统及激素 伏格列波糖胶囊
44 左甲状腺素钠片
45 格列齐特缓释片
46 瑞格列奈片
47 中枢神经系统用药 加巴喷丁胶囊
48 抗过敏 盐酸左西替利嗪口服溶液
49 外用药 氯霉素滴眼液
50 维A酸乳膏
51 奥硝唑阴道栓
52 氧氟沙星滴耳液
53 吡诺克辛滴眼液
54 布林佐胺滴眼液
55 盐酸奥洛他定滴眼液
56 非处方药 解热镇痛抗炎药 复方对乙酰氨基酚片
57 复方对乙酰氨基酚片 （Ⅱ）
58 酚咖片
59 精氨酸布洛芬片
60 呼吸系统用药 氢溴酸右美沙芬口服溶液
61 乙酰半胱氨酸颗粒
62 二羟丙茶碱片
63 消化系统用药 地衣芽抱杆菌活菌胶囊
64 盐酸小檗碱片
65 维U颠茄铝胶囊
66 乳果糖口服溶液
67 胰酶肠溶胶囊
68 多潘立酮片
69 食母生片
70 维生素矿物质 维生素AD滴剂
71 葡萄糖酸锌口服液
72 维生素E软胶囊
73 碳酸钙D3片（Ⅱ）
74 多维元素片
75 赖氨葡锌颗粒
76 复合维生素B片
77 抗过敏药 富马酸酮替芬片
78 氯雷他定片
79 妇科用药 左炔诺孕酮肠溶胶囊
80 抗寄生虫药 阿苯达唑片
81 外用药 双唑泰阴道凝胶
82 硝酸咪康唑乳膏
83 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊
84 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
85 复方门冬维甘滴眼液
86 风油精
87 冷藏区 —— 甘精胰岛素注射液
88 门冬胰岛素30注射液
89 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片\金双歧
90 生物合成人胰岛素注射液
91 脾氨肽口服冻干粉
92 含麻含特复方制剂 —— 氨麻美敏片（Ⅱ）（美扑伪麻片）
93 氨酚双氢可待因片
94 非药品 —— 百多邦创面消毒喷雾剂
95 纽斯葆牌蛋白质粉
96 天然维生素C\养生堂
97 天然维生素E
98 拆零区 —— 开塞露（需附带说明书）
99 氨咖黄敏胶囊
100 儿科用药 —— 小儿氨酚黄那敏颗粒
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药品陈列与收货验收模块—药品收货验收参考答案
药品收货记录
药品名称 剂型规格生产企业批准文号等 生产批号 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
藿香正气胶囊 / 21080125 0 5 随货同行单的批号与实物不符 拒收，通知采购 放置待处理区
藿香正气胶囊 / 21080127 5 0 无 放置待验区
阿莫西林胶囊 / 6212407 10 0 无 放置待验区
盐酸美金刚片 / 138334 10 0 无 放置待验区
格列齐特缓释片 / 2020181 10 0 无 放置待验区
氟比洛芬凝胶贴膏 / J20160090 0 10 供货商与采购记录不符 拒收，通知采购 放置待处理区
缬沙坦氢氯噻嗪片 / 2204001 0 10 药品规格与随货同行单不符 拒收，通知采购 放置待处理区
甲钴胺片 / 26220325 10 0 无 放置待验区
收货日期： x年 x月 x 日 收货人：xx
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
甲钴胺片 / 0 10 不合格 检验报告单质检章与供货单位不符 拒收，放待处理区，通知质管
格列齐特缓释片 / 10 0 合格 无 放合格品区
藿香正气胶囊 / 0 5 不合格 药品批号与检验报告单不符 拒收，放待处理区，通知质管
阿莫西林胶囊 / 0 10 药品注册证过期 拒收，放待处理区，通知质管
盐酸美金刚片 / 0 10 不合格 通关单缺少供货单位质检章 拒收，放放待处理区，通知质管
验收日期：x年 x 月 x 号 验收员：xx
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块参考答案
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（√ ） 不合理处方（ ） 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（√ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制： 处方1： 左卡巴斯汀鼻喷雾剂，其主要成分为左卡巴斯汀,该药是强效、长效、速效、高度选择性的组胺H1受体拮抗剂，可与组胺竞争H1受体，从而消除过敏性鼻炎的症状(如打喷嚏、鼻痒、流鼻涕)。防治过敏性鼻炎。 糠酸莫米松鼻喷雾剂，其主要成分是糠酸莫米松，是一种局部用糖皮质激素，发挥局部抗炎作用的剂量并不引起全身作用。其主要通过糖皮质激素(GCS)与靶细胞浆内糖皮质激素受体(GR)结合以后，Hsp90从受体结合部位解离，形成活化的GCS-GR复合物进入胞核，影响参与炎症的一些基因转录而产生抗炎效应。
联合用药的理由： 鼻用糖皮质激素和鼻用抗组胺药为一线治疗变应性鼻炎药物，联合使用可用于中或重度季节性过敏性鼻炎患者的鼻部症状的初始治疗或单用控制不良的患者。
用药交代： 用药后要用盐水反复冲洗鼻腔,防止细菌的繁殖。 :
不合理处方 处方1：不规范处方（ ）不适宜处方（ ） 二者兼是（） 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（√）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议： 处方2： 根据《处方管理办法》书写规则，处方的前记、正文、后记内容应完整。本处方中前记科别没写，后记医师没签字。处方开具必须用通用名，而处方中克拉仙为商品名，应使用通用名称：克拉霉素片。 存在配伍禁忌：克拉霉素和氨茶碱同时使用有药物相互作用，克拉霉素为肝药酶抑制剂，使茶碱的血药浓度增加，从而增加茶碱的毒副作用，建议不宜合用。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史 头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状，T38.1℃，高血压病史3年
就医史 无
用药史 未用过其他感冒药物
过敏史 无药物过敏史
疾病评估 疾病评估 感冒。
判断理由 因受凉出现头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状。
推荐药物 主治药物 复方氨酚烷胺片
联用药物 维生素C泡腾片
推荐理由 主治药物 作用机制 本品为复方制剂，对乙酰氨基酚抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用。金刚烷胺抑制病毒繁殖，可抗“亚－甲型”流感病毒。马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等
主治药物 适应症 用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛等症状
联合用药 作用机制 维生素C参与机体内抗体及胶原形成，组织修补以及维持免疫功能
主治药物 用药交待 用法 口服，饭后服用。
用量 1次1片，1日2次。
常见 不良反应 有时出现轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干等不良反应。
用药 注意事项 （不少于4条） （1）若用药3天症状无明显缓解的话应及时停药并就医
（2）应用药物期间禁止饮酒或用含有酒精的饮料
（3）不能同服与本品成分相似的其他抗感冒药
（4）肝肾功能不全者禁用本品
（5）前列腺肥大、青光眼及老年人应在医生指导下使用
（6）孕妇及哺乳期妇女慎用
贮藏方法 阴凉干燥处保存
用药问题 解答 随机问题（至少3个） 针对患者提出的3个用药问题给出合理解答或正确示范，并做必要的健康教育
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药参考答案
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理参考答案
患者 基本信息 性别：女 年龄：32 身高：160 体重：73kg BMI：28.5
临床诊断依据 总胆固醇：6.25 mmol/L
甘油三酯：2.65 mmol/L
不良嗜好 饮食油腻，被动吸烟
过敏史 无
疾病史 既往病史：无 家族病史：心肌梗死
合并症 高血压
用药指导 药物 作用机制 治疗药物1：阿托伐他汀竞争性抑制肝脏内HMG-CoA还原酶从而减少胆固醇的合成，同时可以增加肝脏表面的低密度脂蛋白受体数量，辅助降低胆固醇
治疗药物2：非诺贝特通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成，并同时使其分解代谢增多，从而降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯
常见 不良反应 治疗药物1：常见的不良反应为胃肠道不适，如腹部不适、腹泻等，以及头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍
治疗药物2：常见的不良反应为胃肠道反应，包括腹部不适、腹泻、便秘
用药 注意事项 横纹肌溶解：须立即停药，住院治疗，给予静脉水化，碱化尿液，防止肌红蛋白沉积于肾小管
健康教育 疾病 相关知识 （1）长期高血脂会引起心脑血管系统疾病，如冠心病，心绞痛，脑梗死、颈动脉狭窄等疾病，严重患者还会引发胰腺炎、胆囊炎等 （2）该患者母亲死于心肌梗死，可考虑存在家族遗传病史，应注意调节血脂在正常范围内，以降低并发症发生的可能性
日常 生活管理 （1）患者体重指数较高，应严格控制体重，适当减肥；推荐进行有氧运动，如游泳，骑车，慢跑，跳舞等 （2）患者存在被动吸烟的情况，吸烟可使高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平进一步升高，应戒烟并限制酒精摄入 （3）患者饮食结构比较油腻，应改变饮食习惯，限制高脂肪、高胆固醇类饮食，如动物脑髓、蛋黄、鸡肝等，脂肪摄入量每天控制在30-50克，不吃甜食和零食，多吃水果和蔬菜2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列评分标准
工位号： 比赛用时：
评价要素 考核要求 评分标准 扣分 得分
分区分类摆放 1.分区域摆放 药品与与非药品；内服药与外用药；处方药与非处方药；需冷藏与非冷藏；拆零药品；含特殊药品复方制剂 2.按药品作用用途分类摆放 同作用剂型相对集中；包装易混淆药品应分隔；近效期在前；不要求中药与西药分开 药品与非药品混放每个扣3分
内服药与外用药混放每个扣3分
处方药与非处方药混放每个扣3分
含特殊成分药品混放每个扣3分
冷藏药品未放置冷藏专柜每个扣3分
不同作用机理的药品放混每个扣2分
拆零药品未单独区域摆放每个扣1分
整齐摆放 1.同一药品摆放在一起(前后摆放，但不得有间隙，且近效期在前)； 2.商品正面向前(可立放，也可平放)，不能倒置； 3.50ml以上的液体剂型应立放，不能卧放； 4.易混淆药品应分隔摆放 同一药品未摆放在一起每个扣1分
或同一药品近效期未摆放在前每个扣1分
药品正面未向前每个扣1分
药品倒置每个扣1分
超过50 mL液体制剂未立放每个扣1分
包装类似或名称易混淆的药品未分隔每个扣1分
其他 60种药品全部上货架 未放在货架上的药品每个扣3分
合计
说明：药品陈列满分100分，采用扣分制，扣完为止，得分按10%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 评分标准 扣分 得分
收货程序 货同行单据与采购记录核对；确认随货同行单合法性；随货同行单据与实物核对；将核对无误药品按照其特性放置相应待验区域内；与采购记录、药品实物不符的药品进行合理处置，写出处置措施，拒收的写明拒收原因；在随货同行单（客户联）上签字，拒收药品做出标注；填写收货记录。 59 在正确区域内操作（2分）
采购记录与随货同行单核对（1分）
随货同行单与实物核对（7分）
在随货同行单上标注不符之处（3分，每处1分），签名（2分）
收货记录填写，其中原因及处理方式错误扣1分，其他未填、错填每处扣0.5分，共32分
收货结束，货物放置正确位置（8分），错误每种药品扣1分
日期2分、签字2分
验收程序 核查合格证明文件；对到货的药品进行逐批逐盒检查；验收不合格药品，放入待处理区，写明不合格原因及处置措施；填写验收记录。 41 核查文件（2分），每个药品翻看六面（5分）
验收记录填写：名称、合格数量每空0.5；不合格数量，验收结论、不合格原因、处理方式每空1分，共25分
将药品放置相应区域（5分），每错1个药品扣1分
日期2分、签字2分
得分合计
说明 10分钟内将7种药品按收货、验收要求进行操作，并分别填写收货记录、验收记录。满分100分，得分按8%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
处方1 处方2
处方审核 1.能正确判断处方的合理性 2
合理处方 2.能正确说明处方中各药的药理作用、作用机制 3
3.能正确说明联合用药的理由 2
4.能正确进行用药交代，说明用法、用量、服用时间、主要不良反应及用药注意事项等 5
不合理处方 5.能正确点评该处方属于不规范处方或(和)不适宜处方 2
6.能正确指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议 8
小计
总计
备注： ⑴若选手对处方合理性做出错误判断，则“考核要求”中 2~6 得分为零； ⑵若选手对处方合理性做出正确判断，则合理处方的“考核要求”为 2~4，不合理处方的“考核要求”为 5~6。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药评分标准
工位号 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
职业素质 仪表、着装符合要求；语速适中，表达清晰；语言流畅，讲解科学，通俗易懂；氛围轻松，沟通顺畅 3
收集病情资料 疾病史、就医史、用药史、过敏史信息正确 1
疾病评估 疾病判断准确，理由描述准确 1
推荐药物 给出推介药物并写出名称 2
推荐理由 主治药物作用机制描述正确 1
主治药物适应症描述正确 1
联合用药作用机制描述正确 1
主治药物用药交待 用法、用量正确 1
常见不良反应描述正确 2
至少给出4条用药注意事项 2
贮藏方法描述正确 1
用药问题解答 针对患者提出的用药问题（至少3个）给出合理解答或正确示范， 能纠正患者的错误认知或做法，为患者做必要的健康宣教，从生活方式、运动、饮食等方面给出合理化建议 9
合计 25
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
患者基本信息 准确填写体格基本信息 0.5
准确填写临床诊断指标 0.5
准确填写不良嗜好、过敏史、疾病史、合并症 1
用药指导 正确描述所用药物作用机制 2
正确描述所用药物常见不良反应 3
正确描述所用药物用药注意事项 3
健康教育 能从疾病病因、高危因素、治疗进展和预后等方面给出科学阐述，帮助患者正确认识和预防疾病 3
能从生活方式、运动、饮食管理等方面给出合理化建议 2
合计 15
裁判员签字： 日期：试题1
一.单选题
1.药物作用的两重性是指
A.防治作用与不良反应
B.预防作用与不良反应
C.对症治疗与对因治疗
D.预防作用与治疗作用
E.原发作用与继发作用
2.世界上最早的由政府颁发的具有法律效力的药典是
A.《神农本草经》
B.《本草纲目》
C.《新修本草》
D.英国药典
E.美国药典
3.不同药物之所以具有不同的适应症，主要取决于
A.药物作用的机理
B.药物剂量的大小
C.药物的给药途径
D.药物作用的选择性
E.药物作用的两重性
4.药物的作用是指
A.药物对机体生理功能、生化反应的影响
B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
5.以下哪项不属于不良反应
A.久服四环素引起伪膜性肠炎
B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状
C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
E.口服硝苯地平引起踝部水肿
6.月经过多、消化道溃疡等慢性失血性贫血，营养不良，妊娠儿童生长期的首选口服药物为
A.叶酸
B.维生素B12
C.重组人红细胞生成素
D.粒细胞集落刺激因子
E.FeSO4
7.急性动脉栓塞，首选的抗凝剂为
A.华法林
B.肝素
C.新抗凝
D.尿激酶
E.潘生丁
8.以下可以祛痰的药物为
A.咳必清
B.氨茶碱
C.NH4Cl
D.二丙酸倍氯米松
E.色甘酸钠
9.可以治疗卓-艾氏综合症的抗溃疡药为
A.乳酶生
B.马丁啉
C.硫糖铝
D.拉贝拉唑
E.药用炭
10.对胆绞痛者可选用
A.阿托品+新斯的明
B.阿托品+哌替啶
C.东茛菪碱+毒扁豆碱
D.东莨菪碱+阿司匹林
E.哌替啶+吗啡
11.尿液pH值对阿司匹林排泄的影响是
A.pH降低，解离度增大，再吸收减少，排泄加速
B.pH增高，解离度增大，再吸收减少，排泄加速
C.pH增高，解离度增大，再吸收增多，排泄减慢
D.pH降低，解离度增大，再吸收增多，排泄减慢
E.pH增高，解离度变小，再吸收减少，排泄加速
12.药物的生物利用度是指
A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量
B.药物被吸收进入体循环的量
C.药物被吸收进入体内靶部位的量
D.药物能吸收进入体内的相对速度
E.药物被吸收进入体循环的程度和速度
13.在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物
A.血浆浓度较低
B.血浆蛋白结合较少
C.血浆浓度较高
D.生物利用度较小
E.能达到的治疗效果较强
14.某药的半衰期为12h，如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时间为
A.0.5d
B.1d
C.2d
D.4d
E.5d
15.关于药时曲线下面积(AUC),以下说法错误的是
A.药时曲线下所覆盖的面积
B.AUC反应了药物进入机体循环的相对量
C.AUC与吸收进入血液循环的药物相对累积量成比例
D.AUC大的药物其药物的血浆半衰期就一定长
E.测定受试试剂和标准试剂的AUC可以进行二者生物利用度的比较
16.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
17.下列天于药物吸收的叙述中错误的是
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首过消除而使吸收减少
D.舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E.皮肤给药大多数药物都不易吸收
18.治疗过量阿托品中毒的药物是
A.山莨菪碱
B.东莨菪碱
C.后马托品
D.琥珀胆碱
E.毒扁豆碱
19.治疗重症肌无力，应首选
A.毛果芸香碱
B.阿托品
C.琥珀胆碱
D.毒扁豆碱
E.新斯的明
20.去甲肾上腺素静脉注射时间过长或剂量过大的主要危险是
A.心脏抑制
B.急性肾功能衰竭
C.心率失常
D.局部组织缺血坏死
E.血压升高
21.药学服务的目的在于
A.提高患者生命质量
B.依照医师处方给予患者正确用药
C.快速治愈患者疾病
D.实现以药品为中心的服务模式
E.防止药源性疾病的发生
22.我国追求的药学发展阶段是
A.单纯调配药品的阶段
B.单纯使用药物的阶段
C.以患者为中心,强调改善患者生命质量的药学服务阶段
D.一种与用药相关的时间活动
E.参与临床用药实践,以促进合理用药为主的临床药学阶段
23.驾驶人员如果发生过敏疾病，可以选用的药物是
A.苯海拉明
B.氯苯那敏
C.赛庚啶
D.路雷他定
E.异丙嗪
24.工作中应当注意保存有形的证据
A.能使患者换位思考，在共同基础上达到谅解
B.一般可由当事人的主管或同事接待
C.微笑、示坐、倒水等，以取得患者的信任
D.尽快将患者带离现场，到办公室或会议室等场所
E.存留处方、清单、病历、药历、微机储存信息等
25.药师“职业道德”要求中，最重要的是
A.尊重患者隐私
B.遵循社会伦理规范
C.有良好的人文道德素养
D.尽力为患者提供专业、真实、准确的信息
E.以对药品质量负责、保证用药安全有效为基本准则
26.以下项目与内容中，属于完整的处方的是
A.医院名称、就诊科室和就诊日期
B.处方前记、处方正文和处方后记
C.患者姓名、性别、年龄和临床诊断
D.医师、配方人、核对人与发药人签名
E.药品名称、剂型、规格、数量和用法
27.一般情况下，每张处方中开具的西药和中成药的总数目最多为
A.2 种
B.3 种
C.4 种
D.5 种
E.6 种
28.以下药物，属于A级高危药品的是
A.浓氯化钾注射液
B.华法林
C.凝血酶冻干粉
D.静脉用催产素
E.阿司匹林片剂
29.与二、三级信息相比一级信息的特点是
A.内容更新
B.对于查询的药物信息可以提供丰富的内容供读者参考
C.内容广泛，使用方便
D.对一个具体的问题提供的信息简明扼要
E.阅读大量的一级文献要花费的时间较短
30.药师应告知医师“血药浓度监测是安全实施该治疗的重要措施”的事例是
A.利巴韦林可致畸与肿瘤
B.阿昔洛韦可致急性肾衰竭
C.替加色罗存在心绞痛风险
D.地高辛用于肾功不全患者
E.含钆造影剂用于肾功不全者
31.硫酸阿托品会增强以下哪个药物的疗效
A.苯溴马隆
B.解磷定
C.比索洛尔
D.卡托普利
E.氯沙坦
32.下列药物中,使用前无需皮试的是
A.苄星青霉素注射剂
B.抑肽酶注射剂
C.抗狂犬病血清注射剂
D.紫杉醇注射剂
E.普鲁卡因注射剂
33.配制两性霉素B输液的适宜溶媒是
A.50%葡萄糖注射液
B.复方氯化钠注射液
C.0.9%氯化钠注射液
D.低分子右旋糖酐注射液
E.5%葡萄糖注射液
34.药师在用药指导时应告知患者布地奈德气雾剂正确的使用步骤是
A.漱口→摇匀→呼气→撤压阀门并深吸气→屏气约10s
B.呼气→摇匀→撤压阀门并深吸气→屏气约10s→漱口
C.摇匀呼气→深吸气同时撤压阀门→屏气约10s→漱口
D.呼气→撤压阀门并深吸气→屏气约10s→漱口
E.摇匀并撤压阀门→呼气→深吸气→屏气约10s→漱口
35.下列属于治疗药物监测内容的是
A.及时发现ADR
B.审核处方的规范性和完整性
C.与医护人员协力制定和实施合理的药物治疗方案
D.监测药物的血药浓度，为临床合理用药服务
E.开展健康人群合理用药教育
36.巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是
A.静滴碳酸氢钠
B.注射生理盐水
C.静注大剂量VB
D.静滴5%葡萄糖
E.静注高分子左旋糖苷
37.不属于M型胆碱样症状的是
A.腹痛
B.腹泻
C.心率加快
D.呼吸困难
E.瞳孔缩小
38.眼内污染毒物时应立即用清水冲洗至少多少分钟
A.1
B.5
C.70
D.100
E.30
39.一般说来，下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证
A.急性粟粒性肺结核
B.糖尿病
C.水痘
D.活动性消化性溃疡病
E.孕妇
40.急性胃炎的临床表现以什么为主
A.恶心呕吐
B.腹泻一日数次或数十次
C.腹痛
D.酸中毒
E.休克
41.有关浸出制剂特点的叙述，错误的是
A.有利于发挥药材成分的多效性
B.成分单一，稳定性好
C.有效成分浓度较高、服用量少
D.作用缓和、持久，毒性较低
E.质量、疗效不稳定
42.下列属醇性浸出制剂的是
A.中药合剂
B.颗粒剂
C.口服液
D.汤剂
E.流浸膏剂
43.湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有
A.射线灭菌法
B.滤过灭菌法
C.火焰灭菌法
D.干热空气灭菌法
E.热压灭菌法
44.流通蒸汽灭菌时的温度为
A.121℃
B.115℃
C.95℃
D.100℃
E.105℃
45.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是
A.热压灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.火焰灭菌法
D.射线灭菌法
E.滤过灭菌法
46.有关热原性质的叙述，错误的是
A.耐热性
B.可滤过性
C.不挥发性
D.水不溶性
E.不耐酸碱性
47.外源性热原主要是微生物的代谢产物，其致热中心为
A.蛋白质
B.脂多糖
C.磷脂
D.胆固醇
E.激素
48.已烯雌酚注射液采用的灭菌方法是
A.100℃流通蒸汽30 min
B.115℃流通蒸汽30 min
C.115℃干热1h
D.150℃干热1h
E.180℃干热1h
49.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为
A.静脉注射
B.椎管注射
C.肌肉注射
D.皮下注射
E.皮内注射
50.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B.增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D.生物碱类药物本身的pH可影响药物的吸收
E.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
51.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是
A.促进药物吸收
B.改善基质稠度
C.增加基质的吸水性
D.调节HLB值
E.防腐与抑菌
52.下列哪种基质是水性凝胶基质
A.硅酮
B.液状石蜡
C.卡波姆
D.十八醇
E.凡士林
53.栓剂在常温下为
A.固体
B.液体
C.半固体
D.气体
E.无定形
54.下列不是产生裂片的原因
A.冲头与模圈不符
B.黏合剂用量不足
C.压力过大
D.细粉太多
E.干颗粒太硬
55.湿法制粒压片时，挥发油类药物加入方法正确的为
A.与其他药物粉末混合后制粒
B.与润滑剂等细粉混合均匀后混入干粒内再压片
C.用吸收剂吸收后，再与药物混合后制粒
D.制成颗粒后，把挥发油均匀喷雾在颗粒表面密封再压片
E.溶于黏合剂中，再与药物混合后制粒
56.压片发生的问题中与黏合剂选择或用量无关的是
A.崩解迟缓
B.黏冲
C.顶裂
D.裂片
E.松片
57.与水等体积混合能延缓药物水解的溶剂是
A.甘油
B.乙醇
C.丙二醇
D.聚乙二醇
E.二甲基亚砜
58.下列关于溶液剂的制备，错误的是
A.溶解度大的药物及附加剂应先溶
B.难溶性药物可加入适宜助溶剂使其溶解
C.不耐热的药物宜等溶解冷却后加入
D.处方中含有粘稠溶液时，应加入少量溶剂稀释后再加入溶液剂中
E.以非极性溶剂制备溶液剂时，所用的溶器与用具均应干燥以免成品浑浊。
59.制备滴丸时常用的水溶性基质是
A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.虫蜡
D.氢化油
E.聚乙二醇
60.下列哪项不是气雾剂的优点
A.使用方便
B.起效迅速
C.剂量准确
D.减少局部用药的机械性刺激
E.成本较低
61.属于非经胃肠道给药的制剂是
A.维生素C片
B.西地碘含片
C.盐酸环丙沙星胶囊
D.布洛芬混悬滴剂
E.氯雷他定糖浆
62.苯巴比妥钠注射液加入60%丙二醇
A.防止药物水解
B.防止药物氧化
C.防止药物聚合
D.降低离子强度使药物稳定
E.降低介电常数，提高稳定性
63.青霉素制成粉针剂的目的是
A.防止药物水解
B.防止药物氧化
C.防止药物聚合
D.降低离子强度使药物稳定
E.降低介电常数，提高稳定性
64.维生素A制成微囊的目的是
A.防止药物水解
B.防止药物氧化
C.防止药物聚合
D.降低离子强度使药物稳定
E.降低介电常数，提高稳定性
65.高效液相色谱中常用的检测器为
A.紫外检测器
B.红外检测器
C.热导检测器
D.电子捕获检测器
E.光焰离子化检测器
66.药品质量的全面控制是
A.药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范.条例的制度和实践
B.药品生产和供应的质量标准
C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据
D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位
67.凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均
A.不得生产、不得销售、不得使用
B.不得出厂、不得销售、不得供应
C.不得出厂、不得供应、不得实验
D.不得出厂、不得销售、不得使用
E.不得制造、不得销售、不得应用
68.《中国药典》（2020年版）一、二、三部主要内容分为
A.正文、含量测定、索引
B.凡例、制剂、原料
C.鉴别、检查、含量测定
D.前言、正文、附录
E.凡例、品名目次、正文、索引
69.药典规定的标准是对药品质量的
A.最低要求
B.最高要求
C.一般要求
D.行政要求
E.内部要求
70.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的
A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.十万分之一
E.百万分之一
71.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为
A.盐酸滴定液（0.1520M）
B.盐酸滴定液（0.1524mol/L）
C.盐酸滴定液（0.1520M/L）
D.0.1520M盐酸滴定液
E.0.1520mol/L盐酸滴定液
72.中国药典规定，称取“2.00g”系指
A.称取重量可为1.5～2.5g
B.称取重量可为1.95～2.05g
C.称取重量可为1.995～2.005g
D.称取重量可为1.9995～2.0005g
E.称取重量可为1～3g
73.关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是
A.至少保存至药品有效期后1年
B.至少保存至药品有效期后2年
C.至少保存至药品有效期后3年
D.至少保存至药品有效期后5年
E.至少保存至药品有效期后7年
74.必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备生产的药品是
A.葡萄糖
B.卡介苗
C.阿司匹林
D.氯化钠
E.对乙酰氨基酚
75.药品生产企业对二级召回的药品，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是
A.12小时内
B.24小时内
C.48小时内
D.72小时内
76.药品生产企业在实施召回的过程中，对三级召回的药品向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况的时间间隔是
A.每日
B.每两日
C.每3日
D.每7日
E.每9日
77.根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是
A.医疗机构购进药品必须有真实.完整的药品购进记录
B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
C.计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品
D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录
E.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
78.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法，正确的
A.政府举办的所有医疗机构全部配各和使用国家基本药物
B.政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物
C.举办的医疗机构可不配备基本药物
D.基本药物全部纳入甚本医疗保障药品报销目录
E.基本药物报销比例可略高于非基本药物
79.根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体系不包括
A.公共卫生体系
B.医疗服务体系
C.医疗保障体系
D.药品供应保障体系
E.医药卫生监管体系
80.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法，正确的是
A.政府举办的所有医疗机构全部配各和使用国家基本药物
B.政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物
C.举办的医疗机构可不配备基本药物
D.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
E.基本药物报销比例可略高于非基本药物
二.多选题
1.喹诺酮类药物的不良反应有
A.胃肠道反应
B.中枢神经系统毒性
C.光毒性　
D.变态反应
E.软骨损害
2.下列关于硫酸镁的叙述，正确的是
A.口服给药对各种原因引起的惊厥均有良好的治疗作用
B.拮抗Ca2＋作用，引起肌肉松弛
C.过量引起血压下降
D.过量时可引起呼吸抑制
E.静脉注射葡萄糖酸钙可对抗其中毒症状
3.药学服务包括
A.药学治疗
B.药学监护
C.药学咨询
D.药学干预
E.药学统计
4.属于妊娠危险性A级的药物是（ ）
A.维生素C
B.美罗培南
C.氯化钾
D.枸橼酸钾
E.多潘立酮
5.与患者的沟通技巧包括
A.开放式提问
B.认真聆听
C.尽量使用专业术语
D.注意掌握时间
E.注意观察对方的表情变化
6.药物剂型的分类方法包括
A.按制法分类
B.按形态分类
C.按药理作用分类
D.按给药途径分类
E.按药物种类分类
7.下列属于制剂的是
A.青霉素V钾片
B.红霉素片
C.甲硝唑注射液
D.维生素C注射液
E.软膏剂
8.药用辅料的作用包括
A.赋型
B.提高药物稳定性
C.提高药物疗效
D.降低药物毒副作用
E.使制备过程顺利进行
9.药物的稳定性考察包括
A.强光照射试验
B.高温试验
C.高压试验
D.高湿度试验
E.长期留样考察
10.根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括
A.确定本医疗机构的用药目录和处方集
B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
C.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品
D.组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性
E.指导本医疗机构临床各科室合理用药2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列评分标准
工位号： 比赛用时：
评价要素 考核要求 评分标准 扣分 得分
分区分类摆放 1.分区域摆放 药品与与非药品；内服药与外用药；处方药与非处方药；需冷藏与非冷藏；拆零药品；含特殊药品复方制剂 2.按药品作用用途分类摆放 同作用剂型相对集中；包装易混淆药品应分隔；近效期在前；不要求中药与西药分开 药品与非药品混放每个扣3分
内服药与外用药混放每个扣3分
处方药与非处方药混放每个扣3分
含特殊成分药品混放每个扣3分
冷藏药品未放置冷藏专柜每个扣3分
不同作用机理的药品放混每个扣2分
拆零药品未单独区域摆放每个扣1分
整齐摆放 1.同一药品摆放在一起(前后摆放，但不得有间隙，且近效期在前)； 2.商品正面向前(可立放，也可平放)，不能倒置； 3.50ml以上的液体剂型应立放，不能卧放； 4.易混淆药品应分隔摆放 同一药品未摆放在一起每个扣1分
或同一药品近效期未摆放在前每个扣1分
药品正面未向前每个扣1分
药品倒置每个扣1分
超过50 mL液体制剂未立放每个扣1分
包装类似或名称易混淆的药品未分隔每个扣1分
其他 60种药品全部上货架 未放在货架上的药品每个扣3分
合计
说明：药品陈列满分100分，采用扣分制，扣完为止，得分按10%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 评分标准 扣分 得分
收货程序 货同行单据与采购记录核对；确认随货同行单合法性；随货同行单据与实物核对；将核对无误药品按照其特性放置相应待验区域内；与采购记录、药品实物不符的药品进行合理处置，写出处置措施，拒收的写明拒收原因；在随货同行单（客户联）上签字，拒收药品做出标注；填写收货记录。 59 在正确区域内操作（2分）
采购记录与随货同行单核对（1分）
随货同行单与实物核对（7分）
在随货同行单上标注不符之处（3分，每处1分），签名（2分）
收货记录填写，其中原因及处理方式错误扣1分，其他未填、错填每处扣0.5分，共32分
收货结束，货物放置正确位置（8分），错误每种药品扣1分
日期2分、签字2分
验收程序 核查合格证明文件；对到货的药品进行逐批逐盒检查；验收不合格药品，放入待处理区，写明不合格原因及处置措施；填写验收记录。 41 核查文件（2分），每个药品翻看六面（5分）
验收记录填写：名称、合格数量每空0.5；不合格数量，验收结论、不合格原因、处理方式每空1分，共25分
将药品放置相应区域（5分），每错1个药品扣1分
日期2分、签字2分
得分合计
说明 10分钟内将7种药品按收货、验收要求进行操作，并分别填写收货记录、验收记录。满分100分，得分按8%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
处方1 处方2
处方审核 1.能正确判断处方的合理性 2
合理处方 2.能正确说明处方中各药的药理作用、作用机制 3
3.能正确说明联合用药的理由 2
4.能正确进行用药交代，说明用法、用量、服用时间、主要不良反应及用药注意事项等 5
不合理处方 5.能正确点评该处方属于不规范处方或(和)不适宜处方 2
6.能正确指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议 8
小计
总计
备注： ⑴若选手对处方合理性做出错误判断，则“考核要求”中 2~6 得分为零； ⑵若选手对处方合理性做出正确判断，则合理处方的“考核要求”为 2~4，不合理处方的“考核要求”为 5~6。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药评分标准
工位号 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
职业素质 仪表、着装符合要求；语速适中，表达清晰；语言流畅，讲解科学，通俗易懂；氛围轻松，沟通顺畅 3
收集病情资料 疾病史、就医史、用药史、过敏史信息正确 1
疾病评估 疾病判断准确，理由描述准确 1
推荐药物 给出推介药物并写出名称 2
推荐理由 主治药物作用机制描述正确 1
主治药物适应症描述正确 1
联合用药作用机制描述正确 1
主治药物用药交待 用法、用量正确 1
常见不良反应描述正确 2
至少给出4条用药注意事项 2
贮藏方法描述正确 1
用药问题解答 针对患者提出的用药问题（至少3个）给出合理解答或正确示范， 能纠正患者的错误认知或做法，为患者做必要的健康宣教，从生活方式、运动、饮食等方面给出合理化建议 9
合计 25
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
患者基本信息 准确填写体格基本信息 0.5
准确填写临床诊断指标 0.5
准确填写不良嗜好、过敏史、疾病史、合并症 1
用药指导 正确描述所用药物作用机制 2
正确描述所用药物常见不良反应 3
正确描述所用药物用药注意事项 3
健康教育 能从疾病病因、高危因素、治疗进展和预后等方面给出科学阐述，帮助患者正确认识和预防疾病 3
能从生活方式、运动、饮食管理等方面给出合理化建议 2
合计 15
裁判员签字： 日期：试题8
一.单选题
1.三种药（A，B，C）的LD50分别为80、80、120mg/kg；ED50分别为20、40、40mg/kg p.o.，比较三种药安全性大小的顺序应为
A.A＞B=C　　
B.A=B＞C　　
C.A＞C＞B　　
D.A＜B＜C　
E.A＞B＞C　　
2.药物对动物急性毒性的关系是　
A.LD50越大，越容易发生毒性反应　　
B.LD50越大，毒性越小　　
C.LD50越小，越容易发生过敏反应　　
D.LD50越大，毒性越大　　
E.LD50越大，越容易发生特异质反应　　
3.不正确阐述治疗指数的是
A.用LD5/ED95表示也可，但不如用LD50/ED50合理　　
B.可用LD50/ED50表示　　
C.值越小越不安全　　
D.可用动物实验获得　　
E.值越大安全范围越广　　
4.以下阐述中不妥的是
A.效价强度反映药物与受体的亲和力　　
B.最大效能反映药物内在活性　　
C.效价强度与最大效能含义完全相同　　
D.效价强度是引起等效反应的相对剂量　　
E.效价强度与最大效能含义完全不同　　
5.药物作用的特异性靶点不包括　
A.受体　　
B.离子通道　　
C.酶　　
D.DNA或RNA　　
E.作用于蛋白质，使其变性
6.下列哪一项是阿托品的禁忌症
A.支气管哮喘
B.心动过缓
C.青光眼
D.中毒性休克
E.虹膜睫状体炎
7.肾上腺素在临床上主要用于
A.各种休克晚期
B.Ⅱ、Ⅲ度房室传异阻滞支气管哮喘
C.上消化道出血，急性肾功能衰竭
D.过敏性休克
E.感染性休克
8.抢救心脏骤停的药物是
A.普萘洛尔
B.阿托品
C.麻黄素
D.肾上腺素
E.去甲肾上腺素
9.下列药物在碱性条件下可生成氰离子的是
A.溴新斯的明
B.毛果芸香碱
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.山莨菪碱
10.用于外周血管痉挛性疾病的药物是
A.多巴胺
B.酚妥拉明
C.东莨菪碱
D.普萘洛尔
E.哌唑嗪
11.吗啡中毒可使用下列哪种药物解救
A.纳洛酮
B.苯海索
C.苯妥英钠
D.卡比多巴
E.咖啡因
12.很少引起直立性低血压的降压药
A.哌唑嗪　　
B.胍乙啶　　
C.普萘洛尔　　
D.肼屈嗪　　
E.硝普钠
13.对钙通道阻滞药有以下叙述，其中错误的是
A.不会引起水钠潴留　　
B.所引起的外周水肿是由水钠潴留引起的
C.逆转高血压所致的左心室肥厚，效果不如血管紧张素转化酶抑制药
D.除维拉帕米外会引起轻或中度的反射性心率加快　　
E.单用对轻、中度高血压有效
14.硝苯地平的不良反应不包括　　
A.水钠潴留　　
B.心动过速　　
C.肺水肿　　
D.外周组织水肿　　
E.胃肠功能紊乱
15.高血压合并冠心病或心力衰竭者，忌用
A.甲基多巴　　
B.卡托普利　　
C.哌唑嗪　　
D.肼屈嗪　　
E.双氢克尿噻
16.米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制是
A.促进脑内NA和5-HT释放
B.抑制脑内NA和5-HT释放
C.促进脑内NA和5-HT再摄取
D.抑制脑内NA和5-HT再摄取
E.激活脑内D2受体
17.关于肝素，哪一项是错误的
A.肝素过量能引起骨质疏松
B.肝素不能口服
C.肝素是通过抗凝血酶Ⅲ起作用
D.肝素用量越大，其抗凝活性t1/2越长
E.肝素只在体外有抗凝血作用
18.双香豆素的抗凝血机制是
A.能对抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa的作用
B.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成
C.加速ATⅢ对凝血因子的灭活作用
D.激活纤溶酶
E.抑制血小板的聚集反应
19.有关硫糖铝的叙述，错误的是
A.在胃酸作用下，可形成不溶性胶状物
B.直接与胃蛋白酶结合并抑制其活性
C.抑制胃粘液和碳酸氢盐的分泌
D.用于消化性溃疡
E.刺激局部前列腺素E2的合成和释放
20.临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是
A.西咪替丁
B.前列环素
C.米索前列醇
D.奥美拉唑
E.雷尼替丁
21.解热镇痛药和激素同时服用可能导致
A.增强降压
B.减弱降压
C.诱发溃疡
D.便秘
E.腹泻
22.药师在调配处方时，下列做法错误的是
A.核对后签名或盖名章
B.检查药品的批准文号
C.贵重药品、麻醉药品等分别登记账卡
D.特殊保存药品加贴醒目标签
E.不同处方同一药品可以同时调配
23.下列不需要做常规治疗药物监测的药物是
A.抗高血压药
B.抗癫痫药
C.免疫抑制剂
D.抗生素
E.强心苷
24.某药的成人每日给药剂量为30mg／kg，成人体重为70kg,每日给药三次，8岁儿童按照体重计算每日的给药剂量应为（根据小儿药物剂量的公式，1～10岁小儿体重=年龄×2+8）
A.234mg
B.210mg
C.230mg
D.570mg
E.720mg
25.新药得到试批准生产后进行的扩大的临床试验阶段属于
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
E.Ⅴ期
26.测定相对湿度最常用的测量仪器是
A.干湿球温度计
B.毛发湿度计
C.温湿度自动巡测仪
D.湿度测调仪
E.以上均可
27.感冒伴咳嗽常选用的药物是
A.喷托维林
B.右美沙芬
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬复方制剂
28.以下属于第一类医疗器械的是
A.体温计
B.血压计
C.避孕套
D.听诊器
E.有创内镜
29.服用头孢克肟分散片后为什么不能喝酒的原因是
A.头孢克肟能引起双硫仑样反应
B.头孢克肟能引起醉酒样反应
C.头孢克肟可抑制乙醇脱氢酶
D.头孢克肟可导致体内多巴胺代谢加快
E.以上均不正确
30.下列药品中，妊娠期妇女禁用的是
A.维生素A
B.环丙沙星
C.拉贝洛尔
D.葡萄糖酸钙
E.双八面体蒙脱石
31.1000mL的生理盐水中含Na+多少克
A.5.31
B.4.78
C.3.54
D.2.78
E.1.78
32.药学服务道德规范除具有道德一般特点外，还具有以下特点
A.规范性、针对性、现实性
B.针对性、理想性、现实性
C.针对性、真实性、完整性
D.专属性、适用性、时代性
E.理想性、现实性、规范性
33.患者突发心前区压榨性疼痛，立即取出硝酸甘油片，正确的使用方法是
A.清晨服用
B.用温水调服
C.应同时碱化尿液
D.舌下含服
E.睡前服用
34.关于α葡萄糖苷酶抑制剂的作用特点描述，不正确的是
A.口服吸收很少
B.易导致低血糖
C.临床用于各型糖尿病
D.可单用于老年患者或餐后高血糖患者
E.通常与口服降糖药合用
35.患者，女，65岁，有反复发作的胃溃疡史多年，1月前行冠脉支架植入术（PCI），口服阿司匹林和氯吡格雷，近日胃溃疡发作，除停用阿司匹林外，应避免选用的治疗药物是
A.奥美拉唑
B.泮托拉唑
C.雷贝拉唑
D.硫糖铝
E.枸橼酸铋钾
36.以下联合用药中，依据“作用相加或增加疗效”机制的是
A.阿托品联用吗啡
B.磺胺甲嗯唑（SMZ）联用甲氧苄啶（TMP）
C.阿托品联用普萘洛尔
D.氢溴酸山莨菪碱联用哌替啶
E.哌替丁联用非那根
37.下列属于腐蚀性毒物的是
A.强酸强碱
B.重金属
C.有机磷农药
D.麻醉药
E.蛇毒
38.糖皮质激素不具有哪种药理作用
A.快速强大的抗炎作用
B.抑制细胞免疫和体液免疫
C.提高机体对细菌内毒素的耐受力
D.提高机体对细菌外毒素的耐受力
E.增加血中白细胞数量，但却抑制其功能
39.对血压显著增高多年的病人，应用降压药使血压短时间内骤降至正常水平可以
A.改善症状
B.改善心脑肾血液供应
C.诱发肾功能不全
D.诱发脑出血
E.须防冠状动脉血栓形成
40.主要降低TC和LDL的药物是
A.烟酸
B.洛伐他汀
C.维生素
D.氯贝丁酯
E.普罗布考
41.关于羟苯酯类防腐剂的叙述，正确的是
A.可被塑料包装材料吸附
B.酸性条件下作用较弱
C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱
D.与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能
E.溶解度随烷基碳数增加而增加
42.不能用作矫味剂的是
A.甜味剂
B.芳香剂
C.泡腾剂
D.胶浆剂
E.着色剂
43.有关浸出制剂特点的叙述中，错误的是
A.基本上保持了原药材的疗效
B.水性浸出药剂的稳定性较差
C.有利于发挥药材的综合作用
D.成分单一，稳定性高
E.具有药材各浸出成分的综合作用
44.下列属醇性浸出制剂的是
A.中药合剂
B.颗粒剂
C.口服液
D.汤剂
E.流浸膏剂
45.下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是
A.有良好的浓度差儿
B.溶剂的用量较浸渍法少
C.浸出效果较浸渍法好
D.适应于新鲜药材的浸出
E.不必进行浸出液和药渣的分离
46.苯甲酸的一般用量
A.0.5％～1.0％
B.1.0％～3.0％
C.0.2％～0.3％
D.0.1％～0.25％
E.0.01％～0.25％
47.采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线
A.286nm
B.250nm
C.365nm
D.265nm
E.254nm
48.下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是
A.微孔滤膜
B.蜜丸
C.口服液
D.输液剂
E.脱脂棉
49.输液剂配制常用
A.浓配法
B.稀配法
C.等量递加法
D.化学反应法
E.浸出法
50.药用炭的吸附力最强时所需要pH为
A.4～6
B.3～5
C.5～6
D.5.5～7
E.6～7
51.不属于滴眼剂附加剂的是
A.抑菌剂
B.崩解剂
C.pH调整剂
D.渗透压调整剂
E.增稠剂
52.作为氧氟沙星滴眼剂防腐剂的是
A.羟苯乙酯
B.醋酸
C.氯化钠
D.纯化水
E.碳酸钠
53.加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性
A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠
54.关于气雾剂的叙述中，正确的是
A.只能是溶液型，不能是混悬型
B.不能加防腐剂、抗氧剂
C.抛射剂为高沸点物质
D.抛射剂常是气雾剂的溶剂
E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小
55.下列关于局部作用的栓剂叙述不正确的是
A.痔疮栓是局部作用的栓剂
B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择溶化或溶解、释药速度慢的栓剂基质
C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于产生局部药效
E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
56.制备空心胶囊时,在明胶中加入甘油是为了
A.延缓明胶溶解
B.减少明胶对药物的吸附
C.起防腐作用
D.保持特一定的水分防止脆裂
E.加速明胶溶解
57.关于散剂特点的叙述错误的是
A.易分散,奏效快
B.制法简单
C.具有良好的防潮性
D.适宜小儿服用
E.便于分取剂量
58.粉体密度的大小顺序正确的是
A.松密度＞粒密度＞真密度
B.粒密度＞真密度＞松密度
C.松密度＞真密度＞粒密度
D.真密度＞粒密度＞松密度
E.粒密度＞松密度＞真密度
59.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是
A.系指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊贮库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
E.系指药物与适宜的抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
60.药剂学的研究内容不包括哪一方面
A.基本理论
B.处方设计
C.制备工艺
D.药物的发现
E.质量控制和合理应用
61.舌下片剂的给药途径属于
A.腔道给药
B.黏膜给药
C.注射给药
D.皮肤给药
E.呼吸道给药
62.对散剂特点的错误表述是
A.易分散、奏效快，尤其适用于对湿热敏感药物
B.便于小儿服用
C.制备简单、剂量易控制
D.外用覆盖面大
E.贮存、运输、携带方便
63.关于散剂特点的说法，错误的是
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装、贮存、运输、携带较方便
E.便于婴幼儿、老人服用
64.以下可作为肠溶衣材料的是
A.乳糖
B.羧甲纤维素
C.聚丙烯酸树脂I号
D.聚维酮
E.羟丙甲纤维素
65.青霉素类药物的酸碱滴定法采用的是
A.直接滴定法
B.置换滴定法
C.标准对比法
D.双相滴定法
E.剩余滴定法
66.注射液中常加入的抗氧化剂有
A.硫酸钠
B.碳酸钠
C.磷酸氢二钠
D.亚硫酸氢钠
E.氯化钠
67.中国药典用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液，在滴定前应加入
A.丙酮
B.乙醇
C.草酸
D.盐酸
E.氯化钠
68.中国药典规定，室温是指
A.20℃
B.25℃
C.10～30℃
D.15℃
E.5～30℃
69.恒重是指连续两次干燥或炽灼后的重量差在（）以下的重量
A.0.3mg
B.0.2mg
C.1mg
D.0.1mg
E.0.4mg
70.取样要求：当样品数为n时，一般就按
A.n≤300时，按n的1／30取样
B.n≤300时，按n的1／10取样
C.n≤3时，只取1件
D.n≤3时，每件取样
E.n＞300时，随便取样
71.鉴别是
A.判断药物的纯度
B.判断已知药物的真伪
C.判断药物的均一性
D.判断药物的有效性
E.确证未知药物
72.药物检测在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是
A.硅胶
B.氧化铝
C.十八烷基硅烷键合硅胶
D.甲醇
E.水
73.批发企业销售药品，应当开具
A.随货同行单
B.销售记录
C.发票
D.销售凭证
E.收货记录
74.下列关于药品分类管理制度的说法，正确的是
A.处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》，非处方药无需取得药品批准文号即可销售
B.省级药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
C.处方药只能在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上进行广告宣传
D.根据药品的经济性，将非处方药分为甲、乙两类
E.处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》，非处方药需取得省级或省级以上药品监督管理部门药品批准文号即可销售
75.负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评的机构是
A.国家药品监督管理局信息中心
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局食品药品审核中心
E.国家药品监督管理局食品药品查验中心
76.杨某在某三甲医院工作，曾毕业于某高校药学专业，本科学历，工作年限满( )年才能报考执业药师职业考试。
A.1
B.3
C.4
D.5
E.7
77.儿科处方的保存期限是
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
78.甲药品批准文号为国家准字H20090022，其中H表示
A.化学药品
B.进口药品
C.生物制品
D.中药
E.合成药品
79.在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.处方药
D.第一类精神药品
E.第二类精神药品
80.国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指
A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售
B.政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物
C.其他医疗机构按照规定使用基本药物
D.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他医疗机构按照规定使用基本药物
E.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售
二.多选题
1.下列属于抗肿瘤抗生素的药物是
A.博来霉素
B.柔红霉素
C.阿霉素
D.青霉素
E.四环素
2.一位患有深部真菌感染的患者需要应用抗真菌药，可以用下列哪些药物
A.制霉菌素
B.两性霉素B
C.伊曲康唑
D.伏立康唑
E.特比萘芬
3.有关十二指肠溃疡病症状的描述正确的是
A.有夜间疼痛史
B.进餐后疼痛缓解
C.疼痛发生于进食后30～60分钟
D.疼痛规律是疼痛-进食-缓解
E.疼痛规律是进食-疼痛-缓解
4.引起药源性疾病的药物因素包括
A.药物配伍变化
B.药品不良反应
C.药效学的相互作用
D.药品的赋形剂、溶剂、稳定剂或染色剂
E.药物使用不当
5.药学服务的主要实施内容正确的是
A.协助医护人员制定和实施药物治疗方案
B.药学服务只是针对患者个人的
C.指导、帮助患者合理使用药物
D.定期对药物的使用和管理进行科学评估
E.积极参与疾病的预防、治疗和保健
6.灭菌与无菌制剂包括
A.输液
B.滴眼剂
C.冲洗剂
D.眼用膜剂
E.植入微球
7.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为
A.吸附热原
B.能增加主药稳定性
C.脱色
D.脱盐
E.提高澄明度
8.有关固体分散物的说法正确的是
A.药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散
B.可作为制剂中间体进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂等多种剂型
C.不够稳定，久贮易老化
D.固体分散物可提高药物的溶出度
E.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
9.杂质限量常用的表示方法有
A.mg/kg
B.ppm
C.%
D.M
E.ng
10.我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有
A.《药品生产质量管理规范》：GAP
B.《药品经营质量管理规范》：GSP
C.《药物临床试验质量管理规范》：GCP
D.《药物非临床研究质量管理规范》：GLP
E.《药品生产质量管理规范》：GMP2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、答题要求
在规定时间内，按照GSP规定以及药品分类存放的原则将药品分区分类正确摆放在货架内。
1.药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药分开；
2.需冷藏储存药品放入冷藏货架（柜）；
3.需阴凉贮存药品放入阴凉区（架）；
4.拆零药品放入拆零专柜；
5.含特殊药品复方制剂、含麻黄碱类复方制剂专柜（区）摆放；
6.包装易混淆药品应分隔摆放；
7.药品不得倒置，多剂量液体制剂应直立放置。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、试题背景
XXX国药馆欲采购一批药品，拟供货单位和采购的品种均已通过首营审核。现供货单位已将药品送达指定地点，请按照GSP相关要求对到货药品进行收货及验收，将药品放置到指定的区域，并填写收货验收记录。
二、答题要求
1.请在规定时间内按照GSP要求及附录4《药品收货与验收》标准进行正确的收货与验收操作，根据检查结果将药品放置相应区域，并填写收货记录和验收记录。
2.收货记录和验收记录中已呈现的信息为正确信息。
3.拒收或者不合格药品不需要单独填写“药品拒收报告单”，直接在收货记录和验收记录“处置措施”和“拒收原因”处填写。
4.单据需要签字处，不要填写你的真实姓名，填写考号。
5.验收过程中不要破坏药品最小包装。
6.收货记录和验收记录中与上一行相同信息可以用“—”表示。
7.划“/”处不用填写。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收答题纸
工位号： 比赛用时：
药品收货记录
药品名称 (简写即可) 剂型、规格、生产企业、批准文号等 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
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收货日期： 年 月 日 收货人： （此处不得填写收货人真实姓名）
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
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验收日期： 年 月 日 验收员： （此处不得填写收货人真实姓名）
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块试题单
考核时间：20分钟 题目分值：24分
答题要求：
1．对随机抽取的2张处方笺做出合理性审核；
2．对于合理处方，要说明处方中各药的药理作用、作用机制、联合用药的理由，并进行用药交代；
3.对于不合理处方，要点评处方的规范性和适宜性，详尽指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方1答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方1：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方2答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史
就医史
用药史
过敏史
疾病评估 疾病评估
判断理由
推荐药物 主治药物
联用药物
推荐理由 主治药物 作用机制
主治药物 适应症
联合用药 作用机制
主治药物 用药交待 用法
用量
常见 不良反应
用药 注意事项 （至少4项） （1）
（2）
（3）
（4）
贮藏方法
用药 问题解答 随机提问（至少3个） 注：本项目内容只需做口头陈述或现场示范
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理答题纸
工位号： 比赛用时：
患者基本信息 性别： 年龄： 身高： 体重： BMI：
临床诊断依据
不良嗜好
过敏史
疾病史
合并症
用药 指导 药物作用机制 治疗药物1：
治疗药物2：
常见不良反应 治疗药物1：
治疗药物2：
用药注意事项
健康 教育 疾病相关知识
日常生活管理
裁判员签字： 日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、答题要求
在规定时间内，按照GSP规定以及药品分类存放的原则将药品分区分类正确摆放在货架内。
1.药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药分开；
2.需冷藏储存药品放入冷藏货架（柜）；
3.需阴凉贮存药品放入阴凉区（架）；
4.拆零药品放入拆零专柜；
5.含特殊药品复方制剂、含麻黄碱类复方制剂专柜（区）摆放；
6.包装易混淆药品应分隔摆放；
7.药品不得倒置，多剂量液体制剂应直立放置。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、试题背景
XXX国药馆欲采购一批药品，拟供货单位和采购的品种均已通过首营审核。现供货单位已将药品送达指定地点，请按照GSP相关要求对到货药品进行收货及验收，将药品放置到指定的区域，并填写收货验收记录。
二、答题要求
1.请在规定时间内按照GSP要求及附录4《药品收货与验收》标准进行正确的收货与验收操作，根据检查结果将药品放置相应区域，并填写收货记录和验收记录。
2.收货记录和验收记录中已呈现的信息为正确信息。
3.拒收或者不合格药品不需要单独填写“药品拒收报告单”，直接在收货记录和验收记录“处置措施”和“拒收原因”处填写。
4.单据需要签字处，不要填写你的真实姓名，填写考号。
5.验收过程中不要破坏药品最小包装。
6.收货记录和验收记录中与上一行相同信息可以用“—”表示。
7.划“/”处不用填写。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收答题纸
工位号： 比赛用时：
药品收货记录
药品名称 (简写即可) 剂型、规格、生产企业、批准文号等 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
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收货日期： 年 月 日 收货人： （此处不得填写收货人真实姓名）
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
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验收日期： 年 月 日 验收员： （此处不得填写收货人真实姓名）
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块试题单
考核时间：20分钟 题目分值：24分
答题要求：
1．对随机抽取的2张处方笺做出合理性审核；
2．对于合理处方，要说明处方中各药的药理作用、作用机制、联合用药的理由，并进行用药交代；
3.对于不合理处方，要点评处方的规范性和适宜性，详尽指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方1答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方1：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方2答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史
就医史
用药史
过敏史
疾病评估 疾病评估
判断理由
推荐药物 主治药物
联用药物
推荐理由 主治药物 作用机制
主治药物 适应症
联合用药 作用机制
主治药物 用药交待 用法
用量
常见 不良反应
用药 注意事项 （至少4项） （1）
（2）
（3）
（4）
贮藏方法
用药 问题解答 随机提问（至少3个） 注：本项目内容只需做口头陈述或现场示范
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理答题纸
工位号： 比赛用时：
患者基本信息 性别： 年龄： 身高： 体重： BMI：
临床诊断依据
不良嗜好
过敏史
疾病史
合并症
用药 指导 药物作用机制 治疗药物1：
治疗药物2：
常见不良反应 治疗药物1：
治疗药物2：
用药注意事项
健康 教育 疾病相关知识
日常生活管理
裁判员签字： 日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、答题要求
在规定时间内，按照GSP规定以及药品分类存放的原则将药品分区分类正确摆放在货架内。
1.药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药分开；
2.需冷藏储存药品放入冷藏货架（柜）；
3.需阴凉贮存药品放入阴凉区（架）；
4.拆零药品放入拆零专柜；
5.含特殊药品复方制剂、含麻黄碱类复方制剂专柜（区）摆放；
6.包装易混淆药品应分隔摆放；
7.药品不得倒置，多剂量液体制剂应直立放置。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、试题背景
XXX国药馆欲采购一批药品，拟供货单位和采购的品种均已通过首营审核。现供货单位已将药品送达指定地点，请按照GSP相关要求对到货药品进行收货及验收，将药品放置到指定的区域，并填写收货验收记录。
二、答题要求
1.请在规定时间内按照GSP要求及附录4《药品收货与验收》标准进行正确的收货与验收操作，根据检查结果将药品放置相应区域，并填写收货记录和验收记录。
2.收货记录和验收记录中已呈现的信息为正确信息。
3.拒收或者不合格药品不需要单独填写“药品拒收报告单”，直接在收货记录和验收记录“处置措施”和“拒收原因”处填写。
4.单据需要签字处，不要填写你的真实姓名，填写考号。
5.验收过程中不要破坏药品最小包装。
6.收货记录和验收记录中与上一行相同信息可以用“—”表示。
7.划“/”处不用填写。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收答题纸
工位号： 比赛用时：
药品收货记录
药品名称 (简写即可) 剂型、规格、生产企业、批准文号等 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
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收货日期： 年 月 日 收货人： （此处不得填写收货人真实姓名）
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
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验收日期： 年 月 日 验收员： （此处不得填写收货人真实姓名）
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块试题单
考核时间：20分钟 题目分值：24分
答题要求：
1．对随机抽取的2张处方笺做出合理性审核；
2．对于合理处方，要说明处方中各药的药理作用、作用机制、联合用药的理由，并进行用药交代；
3.对于不合理处方，要点评处方的规范性和适宜性，详尽指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方1答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方1：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方2答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史
就医史
用药史
过敏史
疾病评估 疾病评估
判断理由
推荐药物 主治药物
联用药物
推荐理由 主治药物 作用机制
主治药物 适应症
联合用药 作用机制
主治药物 用药交待 用法
用量
常见 不良反应
用药 注意事项 （至少4项） （1）
（2）
（3）
（4）
贮藏方法
用药 问题解答 随机提问（至少3个） 注：本项目内容只需做口头陈述或现场示范
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理答题纸
工位号： 比赛用时：
患者基本信息 性别： 年龄： 身高： 体重： BMI：
临床诊断依据
不良嗜好
过敏史
疾病史
合并症
用药 指导 药物作用机制 治疗药物1：
治疗药物2：
常见不良反应 治疗药物1：
治疗药物2：
用药注意事项
健康 教育 疾病相关知识
日常生活管理
裁判员签字： 日期：试题6
一.单选题
1.关于毒性反应
A.用药剂量过大易发生　　
B.与体内药物蓄积无关　　
C.症状较轻　　
D.主要是指急性中毒　　
E.出现中毒后应减量　　
2.停药反应
A.与反跳反应不同　　
B.突然停药可防止发生　
C.是突然停药可出现原有疾病加剧的现象　　
D.避免停药反应要递增剂量给药　　
E.停药时，逐渐减量也不能避免发生　　
3.变态反应　　
A.不是过敏反应　　
B.与免疫系统无关　　
C.与剂量有关　　
D.是异常的免疫反应　　
E.药物不一定有抗原性　　
4.关于特异质反应，错误的是　
A.其反应性质与常人相同　　
B.是不良反应的一种　
C.特异质患者用少量药物就可能引起　　
D.与遗传有关　　
E.多是生化机制异常　　
5.关于极量，正确的是　
A.是出现中毒反应的最小剂量　　
B.出现疗效时的最小剂量　　
C.一日用药的极限量　　
D.一次用药的极限量　　
E.达到最大治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量
6.长期应用能引起红斑狼疮样综合征的药物是
A.奎尼丁　　
B.普鲁卡因胺　　
C.利多卡因　　
D.普萘洛尔　　
E.胺碘酮
7.对苯海索的叙述，哪项是错误的
A.阻断中枢胆碱受体
B.对帕金森病疗效不如左旋多巴
C.对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效
D.对僵直和运动困难疗效差
E.外周抗胆碱作用比阿托品弱
8.男，45岁，因患严重精神分裂症，用氯丙嗪治疗，两年来用的氯丙嗪量逐渐增加至600mg/d，才能较满意的控制症状，但近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流涎等症状，对此，应选何药纠正
A.苯海索
B.左旋多巴
C.金刚烷胺
D.地西泮
E.溴隐亭
9.关于T3和T4，下列哪项叙述是正确的
A.T3的血浆蛋白结合率高于T4
B.T3起效快，作用强
C.T3起效慢，作用持久
D.T3起效快，作用持久
E.T3起效慢，作用弱
10.卡托普利降压特点不包括
A.降压同时伴有反射性心率加快　　
B.降低高血压患者的外周血管阻力
C.预防和逆转血管平滑肌增殖及左心室增厚
D.是轻或中度原发性或肾发性高血压患者的首选用药　　
E.对脂质代谢无明显影响
11.关于氢氯噻嗪降压的作用机理，错误的是
A.长期应用，可使细胞内Na+减少　　
B.诱导血管壁产生扩血管物质
C.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性　　
D.细胞内Na+减少的同时，细胞内Ca2+增加
E.细胞内Ca2+减少，血管平滑肌舒张
12.对钙通道阻滞药有以下叙述，其中错误的是
A.不会引起水钠潴留　　
B.所引起的外周水肿是由水钠潴留引起的
C.逆转高血压所致的左心室肥厚，效果不如血管紧张素转化酶抑制药
D.除维拉帕米外会引起轻或中度的反射性心率加快　　
E.单用对轻、中度高血压有效
13.治疗癫痫持续状态的首选药物是
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥钠
C.硫喷妥钠
D.地西泮
E.水合氯醛
14.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药
A.地西泮
B.水合氯醛
C.苯巴比妥钠
D.硫酸镁
E.硫喷妥钠
15.全身用药抗炎作用最强，作用持续时间最长的糖皮质激素是
A.米托坦
B.地塞米松
C.可的松
D.氟轻松
E.甲泼尼松
16.不能作全身应用，而只能外用的糖皮质激素是
A.米托坦
B.地塞米松
C.可的松
D.氟轻松
E.甲泼尼松
17.同服维生素B6可防治抗结核药物引起的周围神经炎的药物是
A.呋喃唑酮
B.利福平
C.头孢哌酮
D.异烟肼
E.链霉素
18.有双硫仑样反应的抗生素是
A.四环素
B.头孢哌酮
C.氯霉素
D.红霉素
E.阿莫西林
19.主要用于敏感菌引起的急慢性骨及关节感染的抗生素是
A.四环素类
B.大环内酯类
C.林可霉素类
D.氨基糖苷类
E.头孢类
20.肝素和香豆素类药均可用于
A.体外循环
B.防治血栓栓塞性疾病
C.弥漫性血管内凝血
D.抗高血脂症
E.脑溢血
21.影响药品质量的环境因素不包括
A.空气
B.日光
C.库房温度
D.包装车间湿度
E.药品包装材料
22.关于处方开具和调剂的说法，正确的是
A.处方开具后7日内有效
B.调剂处方时应做到“四查十对”
C.剂处方时“四查”是指查对药名、剂型、规格和数量
D.应使用淡红色处方开具第二类精神药品
E.工作3年及以上的执业医师可开具麻醉药品处方
23.治疗药物监测临床服务最理想的目标是
A.向临床提供患者可接受的治疗药物浓度范围
B.向临床提供准确的药物浓度结果
C.向临床提供合适的取血时间
D.向临床提供患者的药动学参数
E.向临床推荐合理的个体化给药方案
24.已知对乙酰氨基酚成人剂量1次400mg。一个体重10kg的11个月的婴儿感冒发热，按体表面积计算该患儿处方剂量应为（成人标准体表面积是1.73m2）
A.50mg
B.75mg
C.90mg
D.100mg
E.200mg
25.万古霉素0.2g加入10%葡萄糖注射液300mL中静脉滴注要求注时间不得少于每毫升10滴,滴注速度不少于2h，每分钟最多可滴注的滴数约是
A.7滴
B.15滴
C.25滴
D.50滴
E.60滴
26.量陈列产生“数大就是美”的视觉美感和“便宜”“丰富”的刺激购买的冲动，以下哪种陈列形式属于量陈列
A.关联陈列
B.堆头陈列
C.筐式陈列
D.排面陈列
E.多处陈列
27.对新生儿可引起急性中毒需医生配合静脉给药的药物是
A.戊巴比妥
B.地西泮
C.氯霉素
D.磺胺
E.戊巴比妥和地西泮
28.一次性无菌注射器使用后必须
A.立即消毒，以备再用
B.可用环氧乙烷消毒
C.可用高温蒸汽消毒
D.经过煮沸消毒
E.用后销毁
29.药师需要主动向患者提供咨询的情况不包括
A.使用需要进行TDM的患者时
B.患者使用剂量明确、疗效确切的非处方药时
C.当同一种药品有多少种适应症或用法用量复杂时
D.患者所用药药品说明书有修改时
E.患者所有药品近期发现严重不良反应时
30．药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法如延长患者生命时间表达治疗目的的药物经济学评价方法是
A.最小成本法
B.最大成本法
C.成本效益分析
D.成本效果分析
E.成本效用分析
31.以下对婴幼儿有兴奋神经系统作用，使用应谨慎的药物是
A.阿司匹林
B.泰诺
C.氨茶碱
D.泰利必妥
E.环丙沙星
32.下列有关剂型的使用不正确的是
A.泡腾片剂可以直接服用或口含
B.泡腾片剂宜用凉开水或温水浸泡，待完全溶解或气泡消失后再饮用
C.泡腾片剂可迅速崩解和释放药物
D.滴丸剂多用于病情急重者，如冠心病、心绞痛等
E.透皮贴剂不宜贴在皮肤的褶皱处四肢下端或紧身衣服下
33.不适合接待投诉人的是
A.当事人的同事
B.主任
C.经理
D.当事人
E.店长
34.关于双胍类药物的作用特点描述，错误的是
A.不会降低正常的血糖
B.抑制胰高血糖素的分泌
C.促进组织摄取葡萄糖
D.不与蛋白结合，不被代谢，尿中排出
E.提高靶组织对胰岛素的敏感性
35.患者，男，53岁，近日体检发现高血压，血压170/95mmHg，化验显 ：肝肾功能正常，血尿酸535mol/L。该患者不宜选用的降压药是
A.氨氯地平
B.依那普利
C.特拉唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.氯沙坦
36.初发糖尿病、青年发病、有酮症倾向、空腹血糖＞11.1mmol/L者应尽早选用
A.格列喹酮
B.罗格列酮
C.胰岛素
D.二甲双胍
E.瑞格列奈
37.感染性中毒休克采用
A.糖皮质激素替代疗法
B.早期、大剂量、短期应用糖皮质激素
C.抗菌药物与糖皮质激素合用
D.抗结核病药与糖皮质激素合用
E.糖皮质激素与肾上腺素合用
38.急性肠炎的临床表现以什么为主
A.恶心呕吐
B.腹泻
C.腹痛
D.酸中毒
E.休克
39.癫痫持续状态必须是
A.全面强直-阵挛发作频繁发生，持续24小时
B.连续失神发作
C.局部抽搐持续数小时或数日
D.发作自一处开始，按大脑皮层运动区逐步扩展
E.全面强直-阵挛发作频繁发生，伴意识持续不清
40.关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述哪项是错误的
A.可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者
B.防止反射性心率加快
C.防止血浆肾素活性增高
D.防止反跳现象
E.合用时注意酌情减量，防止过度抑制心脏
41.乳剂型气雾剂为
A.吸入粉雾剂
B.二相气雾剂
C.三相气雾剂
D.双相气雾剂
E.吸入粉雾剂
42.属于滴丸剂水溶性基质的是
A.虫蜡
B.聚乙二醇类
C.硬脂酸
D.氢化植物油
E.二甲硅油
43.关于液体制剂优点的叙述错误的
A.药物分散度大
B.大部分刺激性药物宜制成液体制剂
C.给药途径广泛
D.化学稳定性较好
E.吸收快
44.下列哪种药物宜制成胶囊剂
A.具不良臭味的药物
B.吸湿性药物
C.药物的稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.药物的水溶液
45.关于胶囊剂特点的叙述错误的是
A.生物利用度较片剂高
B.可避免肝脏的首关效应
C.可提高药物的稳定性
D.可掩盖药物的不良臭味
E.可弥补其他固体剂型的不足
46.制备空心胶囊的主要原料是
A.明胶
B.山梨醇
C.虫胶
D.甘油
E.阿拉伯胶
47.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜
A.2cm
B.4cm
C.6cm
D.8cm
E.10cm
48.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
A.聚乙二醇
B.甘油明胶
C.纤维素衍生物
D.羊毛脂
E.淀粉甘油
49.下列关于软膏基质的叙述中错误的是
A.液体石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快，无油腻性
C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂酸是W/O型乳化剂
50.关于影响滴眼剂药物吸收的因素正确的叙述为
A.两亲性药物容易透过角膜
B.升高表面张力有利于药物的吸收
C.增加介质的黏度不利于药物的吸收
D.刺激性大的药物有利于药物的吸收
E.强酸性的药物有利于药物的吸收
51.输液剂配制常用
A.浓配法
B.稀配法
C.等量递加法
D.化学反应法
E.浸出法
52.不属于注射剂质量检查的项目是
A.溶化性
B.装量
C.可见异物
D.无菌
E.热原
53.以下哪一条不是影响药材浸出的因素
A.温度
B.浸出时间
C.药材的粉碎度
D.浸出溶剂的种类
E.浸出容器的大小
54.输液剂的生产从配液到灭菌的时间尽量缩短，一般不超过
A.6h
B.10h
C.12h
D.8h
E.4h
55.极不耐热药液采用何种灭菌法
A.流通蒸汽灭菌法
B.低温间歇灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌法
E.微波灭菌法
56.空气和物体表面灭菌最通用的方法是
A.干热灭菌
B.热压灭菌
C.微波灭菌
D.辐射灭菌
E.紫外线灭菌
57.下列化合物能作气体灭菌的是
A.乙醇
B.氯仿
C.丙酮
D.环氧乙烷
E.二氧化碳
58.益母草膏属于
A.混悬剂
B.煎膏剂
C.流浸膏剂
D.浸膏剂
E.糖浆剂
59.酊剂在储存过程中出现沉淀怎样处理
A.过滤除去即可
B.应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去
C.应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去
D.应在乙醇和有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去
E.不宜除去
60.下列关于薄膜蒸发特点的叙述中，错误的是
A.气化表面积大
B.无液体静压的影响
C.蒸发温度低
D.适应于粘性强的液体浓缩
E.可连续操作
61.下列药物制剂稳定性的方法中不属于改进剂型与生产工艺的是
A.制成固体制剂
B.制成微囊
C.直接压片
D.加入干燥剂
E.制成包合物
62.下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素的是
A.温度
B.光线
C.缓冲体系
D.湿度与水分
E.氧气
63.下列不属于药剂学研究内容的是
A.新机械设备的研究与开发
B.新技术的研究与开发
C.新辅料的研究与开发
D.新剂型的研究与开发
E.新原料药的研究与开发
64.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学被称为
A.调剂学
B.药剂学
C.生物药剂学
D.工业药剂学
E.物理药剂学
65.枸橼酸中砷检查：精密量取2ml，标准砷（1μg As/ml）依法测定，规定砷限量为百万分之一，应取供试品多少克？
A.1
B.2
C.4
D.0.5
E.3
66.检查葡萄糖中铁盐时，取样品2g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5min，此处加硝酸的目的是
A.使比色液稳定
B.Fe2+→Fe3+
C.增加样品的溶解度
D.使标准与样品条件一致
E.除去水中氧
67.硫代硫酸钠中砷盐检查采用
A.古蔡法，无需前处理
B.白田道夫法
C.有机破坏后用古蔡法检查
D.加硝酸处理后用古蔡法检查
E.加酸性氯化亚锡处理后用古蔡法检查
68.用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法认证不需要考虑
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.选择性
E.线性与范围
69.回收率属于药物分析方法效能指标中的
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.定量限
E.线性与范围
70.选择性是指
A.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力
B.表示工作环境对分析方法的影响
C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量
D.不用空白实验可准确测得被测物的含量的能力
E.不用标准对照可准确测得被测物含量的能力
71.精密度是指
A.测得的值与真值接近的程度
B.测得的一组测量值彼此符合的程度
C.表示该法测量的正确性
D.在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
E.对供试物准确而专属的测定能力
72.减少分析测定中偶然误差的方法为
A.进行对照实验
B.进行空白实验
C.进行仪器校正
D.进行分析结果校正
E.增加平行实验次数
73.根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是
A.在全国范围内有效
B.在颁发机关所在省份内有效
C.在取得者的居住地省份内有效
D.在取得者的就业所在地有效
E.在取得者的身份证发放地有效
74.根据《处方管理办法》
A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B.西药与中成药必须分别开具处方
C.中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具
D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄
E.药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写
75.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》，许可事项变更的
A.医疗机构名称变更
B.法定代表人变更
C.制剂室负责人变更
D.注册地址变更
E.医疗机构类别变更
76.根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体系不包括
A.公共卫生体系
B.医疗服务体系
C.医疗保障体系
D.药品供应保障体系
E.医药卫生监管体系
77.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行) ，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是
A.市场上没有供应的经典方剂
B.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制
C.市场上没有供应且临床需用的麻醉药品
D.市场上没有供应的中药注射剂
E.市场上供应不足，且价格昂贵的品种
78.属于第二类精神药品的是
A.氯胺酮
B.芬太尼
C.地西泮
D.三唑仑
E.吗啡
79.实行特殊管理的药品不包括
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.精神药品
D.易制毒化学品
E.放射性药品
80.《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前
A.15日前
B.30日前
C.60日前
D.6个月
E.12个月
二.多选题
1.抗心律失常药的作用机制
A.降低自律性　　
B.减少后除极和触发活动　　
C.改变膜反应性及传导性而消除折返
D.改变ERP和APD而减少折返　　
E.扩张血管，降低后负荷
2.汀类药物的临床应用有
A.动脉粥样硬化症　　
B.肾病综合征　　
C.血管成形后再狭窄　　
D.预防心脑血管急性事件　　
E.骨质疏松
3.丙谷胺临床主要用于
A.十二指肠溃疡
B.急性上消化道出血
C.消化不良
D.止泻
E.治疗肝昏迷的辅助药
4.下列哪些情况下，应对患者进行提示
A.合并用药较多
B.使用特殊管理药品
C.使用临近效期的药品
D.药品被重新分装，而包装的标识物不清
E.使用外用药品
5.药学服务中的投诉应对正确的是
A.应尽可能在现场解决患者投诉的问题
B.应由当事人来接待患者
C.接待患者投诉时，应保持严肃的态度
D.接待时要保持尊重和微笑
E.工作中应注意保存证据以应对患者的投诉
6.下列不适宜制成硬胶囊剂的药物包括
A.风化性的药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.O/W型乳剂药物
E.药物的水溶液
7.有关颗粒剂临床应用与注意事项说法正确的是
A.适于老年、儿童、吞咽困难者
B.普通颗粒剂冲服时应使药物完全溶解，肠溶、缓释、控释服用时应保证释药结构的完整性
C.可溶、泡腾型颗粒剂可放入口中用温水送服
D.混悬型颗粒剂冲服时如有沉淀，去除后服用
E.中药颗粒剂忌铁器、铝器冲服，以免影响疗效
8.砷盐检查方法有
A.古蔡法
B.Ag-DCC法
C.微孔滤膜过滤法
D.白田道夫法
E.次磷酸法
9.执业药师继续教育的内容包括
A.药事管理相关法律法规、部门规章和规范性文件
B.职业道德准则、职业素养和执业规范
C.常见病症的诊疗指南
D.药物治疗管理与公众健康管理
E.提升服务意识
10.药物警戒的内容包括
A.药品临床用药安全性研究
B.药品的不良反应监测
C.药品的毒理学研究
D.药品上市前后的安全性监测和再评价
E.药品研发环节2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列参考答案
考核品种由评委专家组共商确定，指定抽取考核品种共60种，所有药品各4份。
序号 一级分类 二级分类 药品名称
1 处方药 抗感染药 琥乙红霉素片
2 盐酸左氧氟沙星片
3 恩替卡韦分散片
4 利巴韦林颗粒
5 盐酸特比萘芬片
6 依托红霉素颗粒
7 诺氟沙星胶囊
8 盐酸莫西沙星片
9 盐酸米诺环素胶囊
10 解热镇痛抗炎药 醋氯芬酸片
11 依托考昔片
12 美洛昔康片
13 艾瑞昔布片
14 消化系统用药 L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
15 甘草酸二铵胶囊
16 消旋山莨菪碱片
17 马来酸曲美布汀片
18 匹维溴铵片
19 复方聚乙二醇电解质散
20 艾司奥美拉唑镁肠溶片
21 循环系统用药 依折麦布片
22 盐酸地尔硫卓片
23 盐酸胺碘酮片
24 地高辛片
25 马来酸依那普利片
26 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
27 缬沙坦氨氯地平片
28 厄贝沙坦片
29 吲哒帕胺胶囊
30 氟伐他汀缓释片
31 单硝酸异山梨酯片
32 血液系统用药 利伐沙班片
33 阿司匹林肠溶片
34 曲克芦丁片
35 甲钴胺片
36 利可君片
37 呼吸系统用药 噻托溴铵粉雾剂
38 孟鲁司特钠片
39 氨溴特罗口服溶液
40 布地奈德福莫特罗粉吸入粉雾剂剂
41 泌尿系统用药 螺内酯片
42 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
43 内分泌系统及激素 伏格列波糖胶囊
44 左甲状腺素钠片
45 格列齐特缓释片
46 瑞格列奈片
47 中枢神经系统用药 加巴喷丁胶囊
48 抗过敏 盐酸左西替利嗪口服溶液
49 外用药 氯霉素滴眼液
50 维A酸乳膏
51 奥硝唑阴道栓
52 氧氟沙星滴耳液
53 吡诺克辛滴眼液
54 布林佐胺滴眼液
55 盐酸奥洛他定滴眼液
56 非处方药 解热镇痛抗炎药 复方对乙酰氨基酚片
57 复方对乙酰氨基酚片 （Ⅱ）
58 酚咖片
59 精氨酸布洛芬片
60 呼吸系统用药 氢溴酸右美沙芬口服溶液
61 乙酰半胱氨酸颗粒
62 二羟丙茶碱片
63 消化系统用药 地衣芽抱杆菌活菌胶囊
64 盐酸小檗碱片
65 维U颠茄铝胶囊
66 乳果糖口服溶液
67 胰酶肠溶胶囊
68 多潘立酮片
69 食母生片
70 维生素矿物质 维生素AD滴剂
71 葡萄糖酸锌口服液
72 维生素E软胶囊
73 碳酸钙D3片（Ⅱ）
74 多维元素片
75 赖氨葡锌颗粒
76 复合维生素B片
77 抗过敏药 富马酸酮替芬片
78 氯雷他定片
79 妇科用药 左炔诺孕酮肠溶胶囊
80 抗寄生虫药 阿苯达唑片
81 外用药 双唑泰阴道凝胶
82 硝酸咪康唑乳膏
83 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊
84 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
85 复方门冬维甘滴眼液
86 风油精
87 冷藏区 —— 甘精胰岛素注射液
88 门冬胰岛素30注射液
89 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片\金双歧
90 生物合成人胰岛素注射液
91 脾氨肽口服冻干粉
92 含麻含特复方制剂 —— 氨麻美敏片（Ⅱ）（美扑伪麻片）
93 氨酚双氢可待因片
94 非药品 —— 百多邦创面消毒喷雾剂
95 纽斯葆牌蛋白质粉
96 天然维生素C\养生堂
97 天然维生素E
98 拆零区 —— 开塞露（需附带说明书）
99 氨咖黄敏胶囊
100 儿科用药 —— 小儿氨酚黄那敏颗粒
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收参考答案
药品收货记录
药品名称 剂型规格生产企业批准文号等 生产批号 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
藿香正气胶囊 / 21080125 0 5 随货同行单的批号与实物不符 拒收，通知采购 放置待处理区
藿香正气胶囊 / 21080127 5 0 无 放置待验区
阿莫西林胶囊 / 6212407 10 0 无 放置待验区
盐酸美金刚片 / 138334 10 0 无 放置待验区
格列齐特缓释片 / 2020181 10 0 无 放置待验区
氟比洛芬凝胶贴膏 / J20160090 0 10 供货商与采购记录不符 拒收，通知采购 放置待处理区
缬沙坦氢氯噻嗪片 / 2204001 0 10 药品规格与随货同行单不符 拒收，通知采购 放置待处理区
甲钴胺片 / 26220325 10 0 无 放置待验区
收货日期： x年 x月 x 日 收货人：xx
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
甲钴胺片 / 0 10 不合格 检验报告单质检章与供货单位不符 拒收，放待处理区，通知质管
格列齐特缓释片 / 10 0 合格 无 放合格品区
藿香正气胶囊 / 0 5 不合格 药品批号与检验报告单不符 拒收，放待处理区，通知质管
阿莫西林胶囊 / 0 10 药品注册证过期 拒收，放待处理区，通知质管
盐酸美金刚片 / 0 10 不合格 通关单缺少供货单位质检章 拒收，放放待处理区，通知质管
验收日期：x年 x 月 x 号 验收员：xx
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块参考答案
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（√ ） 不合理处方（ ） 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（√ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制： 处方1： 左卡巴斯汀鼻喷雾剂，其主要成分为左卡巴斯汀,该药是强效、长效、速效、高度选择性的组胺H1受体拮抗剂，可与组胺竞争H1受体，从而消除过敏性鼻炎的症状(如打喷嚏、鼻痒、流鼻涕)。防治过敏性鼻炎。 糠酸莫米松鼻喷雾剂，其主要成分是糠酸莫米松，是一种局部用糖皮质激素，发挥局部抗炎作用的剂量并不引起全身作用。其主要通过糖皮质激素(GCS)与靶细胞浆内糖皮质激素受体(GR)结合以后，Hsp90从受体结合部位解离，形成活化的GCS-GR复合物进入胞核，影响参与炎症的一些基因转录而产生抗炎效应。
联合用药的理由： 鼻用糖皮质激素和鼻用抗组胺药为一线治疗变应性鼻炎药物，联合使用可用于中或重度季节性过敏性鼻炎患者的鼻部症状的初始治疗或单用控制不良的患者。
用药交代： 用药后要用盐水反复冲洗鼻腔,防止细菌的繁殖。 :
不合理处方 处方1：不规范处方（ ）不适宜处方（ ） 二者兼是（） 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（√）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议： 处方2： 根据《处方管理办法》书写规则，处方的前记、正文、后记内容应完整。本处方中前记科别没写，后记医师没签字。处方开具必须用通用名，而处方中克拉仙为商品名，应使用通用名称：克拉霉素片。 存在配伍禁忌：克拉霉素和氨茶碱同时使用有药物相互作用，克拉霉素为肝药酶抑制剂，使茶碱的血药浓度增加，从而增加茶碱的毒副作用，建议不宜合用。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史 头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状，T38.1℃，高血压病史3年
就医史 无
用药史 未用过其他感冒药物
过敏史 无药物过敏史
疾病评估 疾病评估 感冒。
判断理由 因受凉出现头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状。
推荐药物 主治药物 复方氨酚烷胺片
联用药物 维生素C泡腾片
推荐理由 主治药物 作用机制 本品为复方制剂，对乙酰氨基酚抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用。金刚烷胺抑制病毒繁殖，可抗“亚－甲型”流感病毒。马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等
主治药物 适应症 用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛等症状
联合用药 作用机制 维生素C参与机体内抗体及胶原形成，组织修补以及维持免疫功能
主治药物 用药交待 用法 口服，饭后服用。
用量 1次1片，1日2次。
常见 不良反应 有时出现轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干等不良反应。
用药 注意事项 （不少于4条） （1）若用药3天症状无明显缓解的话应及时停药并就医
（2）应用药物期间禁止饮酒或用含有酒精的饮料
（3）不能同服与本品成分相似的其他抗感冒药
（4）肝肾功能不全者禁用本品
（5）前列腺肥大、青光眼及老年人应在医生指导下使用
（6）孕妇及哺乳期妇女慎用
贮藏方法 阴凉干燥处保存
用药问题 解答 随机问题（至少3个） 针对患者提出的3个用药问题给出合理解答或正确示范，并做必要的健康教育
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药参考答案
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理参考答案
患者 基本信息 性别：女 年龄：32 身高：160 体重：73kg BMI：28.5
临床诊断依据 总胆固醇：6.25 mmol/L
甘油三酯：2.65 mmol/L
不良嗜好 饮食油腻，被动吸烟
过敏史 无
疾病史 既往病史：无 家族病史：心肌梗死
合并症 高血压
用药指导 药物 作用机制 治疗药物1：阿托伐他汀竞争性抑制肝脏内HMG-CoA还原酶从而减少胆固醇的合成，同时可以增加肝脏表面的低密度脂蛋白受体数量，辅助降低胆固醇
治疗药物2：非诺贝特通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成，并同时使其分解代谢增多，从而降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯
常见 不良反应 治疗药物1：常见的不良反应为胃肠道不适，如腹部不适、腹泻等，以及头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍
治疗药物2：常见的不良反应为胃肠道反应，包括腹部不适、腹泻、便秘
用药 注意事项 横纹肌溶解：须立即停药，住院治疗，给予静脉水化，碱化尿液，防止肌红蛋白沉积于肾小管
健康教育 疾病 相关知识 （1）长期高血脂会引起心脑血管系统疾病，如冠心病，心绞痛，脑梗死、颈动脉狭窄等疾病，严重患者还会引发胰腺炎、胆囊炎等 （2）该患者母亲死于心肌梗死，可考虑存在家族遗传病史，应注意调节血脂在正常范围内，以降低并发症发生的可能性
日常 生活管理 （1）患者体重指数较高，应严格控制体重，适当减肥；推荐进行有氧运动，如游泳，骑车，慢跑，跳舞等 （2）患者存在被动吸烟的情况，吸烟可使高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平进一步升高，应戒烟并限制酒精摄入 （3）患者饮食结构比较油腻，应改变饮食习惯，限制高脂肪、高胆固醇类饮食，如动物脑髓、蛋黄、鸡肝等，脂肪摄入量每天控制在30-50克，不吃甜食和零食，多吃水果和蔬菜2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列评分标准
工位号： 比赛用时：
评价要素 考核要求 评分标准 扣分 得分
分区分类摆放 1.分区域摆放 药品与与非药品；内服药与外用药；处方药与非处方药；需冷藏与非冷藏；拆零药品；含特殊药品复方制剂 2.按药品作用用途分类摆放 同作用剂型相对集中；包装易混淆药品应分隔；近效期在前；不要求中药与西药分开 药品与非药品混放每个扣3分
内服药与外用药混放每个扣3分
处方药与非处方药混放每个扣3分
含特殊成分药品混放每个扣3分
冷藏药品未放置冷藏专柜每个扣3分
不同作用机理的药品放混每个扣2分
拆零药品未单独区域摆放每个扣1分
整齐摆放 1.同一药品摆放在一起(前后摆放，但不得有间隙，且近效期在前)； 2.商品正面向前(可立放，也可平放)，不能倒置； 3.50ml以上的液体剂型应立放，不能卧放； 4.易混淆药品应分隔摆放 同一药品未摆放在一起每个扣1分
或同一药品近效期未摆放在前每个扣1分
药品正面未向前每个扣1分
药品倒置每个扣1分
超过50 mL液体制剂未立放每个扣1分
包装类似或名称易混淆的药品未分隔每个扣1分
其他 60种药品全部上货架 未放在货架上的药品每个扣3分
合计
说明：药品陈列满分100分，采用扣分制，扣完为止，得分按10%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 评分标准 扣分 得分
收货程序 货同行单据与采购记录核对；确认随货同行单合法性；随货同行单据与实物核对；将核对无误药品按照其特性放置相应待验区域内；与采购记录、药品实物不符的药品进行合理处置，写出处置措施，拒收的写明拒收原因；在随货同行单（客户联）上签字，拒收药品做出标注；填写收货记录。 59 在正确区域内操作（2分）
采购记录与随货同行单核对（1分）
随货同行单与实物核对（7分）
在随货同行单上标注不符之处（3分，每处1分），签名（2分）
收货记录填写，其中原因及处理方式错误扣1分，其他未填、错填每处扣0.5分，共32分
收货结束，货物放置正确位置（8分），错误每种药品扣1分
日期2分、签字2分
验收程序 核查合格证明文件；对到货的药品进行逐批逐盒检查；验收不合格药品，放入待处理区，写明不合格原因及处置措施；填写验收记录。 41 核查文件（2分），每个药品翻看六面（5分）
验收记录填写：名称、合格数量每空0.5；不合格数量，验收结论、不合格原因、处理方式每空1分，共25分
将药品放置相应区域（5分），每错1个药品扣1分
日期2分、签字2分
得分合计
说明 10分钟内将7种药品按收货、验收要求进行操作，并分别填写收货记录、验收记录。满分100分，得分按8%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
处方1 处方2
处方审核 1.能正确判断处方的合理性 2
合理处方 2.能正确说明处方中各药的药理作用、作用机制 3
3.能正确说明联合用药的理由 2
4.能正确进行用药交代，说明用法、用量、服用时间、主要不良反应及用药注意事项等 5
不合理处方 5.能正确点评该处方属于不规范处方或(和)不适宜处方 2
6.能正确指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议 8
小计
总计
备注： ⑴若选手对处方合理性做出错误判断，则“考核要求”中 2~6 得分为零； ⑵若选手对处方合理性做出正确判断，则合理处方的“考核要求”为 2~4，不合理处方的“考核要求”为 5~6。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药评分标准
工位号 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
职业素质 仪表、着装符合要求；语速适中，表达清晰；语言流畅，讲解科学，通俗易懂；氛围轻松，沟通顺畅 3
收集病情资料 疾病史、就医史、用药史、过敏史信息正确 1
疾病评估 疾病判断准确，理由描述准确 1
推荐药物 给出推介药物并写出名称 2
推荐理由 主治药物作用机制描述正确 1
主治药物适应症描述正确 1
联合用药作用机制描述正确 1
主治药物用药交待 用法、用量正确 1
常见不良反应描述正确 2
至少给出4条用药注意事项 2
贮藏方法描述正确 1
用药问题解答 针对患者提出的用药问题（至少3个）给出合理解答或正确示范， 能纠正患者的错误认知或做法，为患者做必要的健康宣教，从生活方式、运动、饮食等方面给出合理化建议 9
合计 25
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
患者基本信息 准确填写体格基本信息 0.5
准确填写临床诊断指标 0.5
准确填写不良嗜好、过敏史、疾病史、合并症 1
用药指导 正确描述所用药物作用机制 2
正确描述所用药物常见不良反应 3
正确描述所用药物用药注意事项 3
健康教育 能从疾病病因、高危因素、治疗进展和预后等方面给出科学阐述，帮助患者正确认识和预防疾病 3
能从生活方式、运动、饮食管理等方面给出合理化建议 2
合计 15
裁判员签字： 日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、答题要求
在规定时间内，按照GSP规定以及药品分类存放的原则将药品分区分类正确摆放在货架内。
1.药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药分开；
2.需冷藏储存药品放入冷藏货架（柜）；
3.需阴凉贮存药品放入阴凉区（架）；
4.拆零药品放入拆零专柜；
5.含特殊药品复方制剂、含麻黄碱类复方制剂专柜（区）摆放；
6.包装易混淆药品应分隔摆放；
7.药品不得倒置，多剂量液体制剂应直立放置。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、试题背景
XXX国药馆欲采购一批药品，拟供货单位和采购的品种均已通过首营审核。现供货单位已将药品送达指定地点，请按照GSP相关要求对到货药品进行收货及验收，将药品放置到指定的区域，并填写收货验收记录。
二、答题要求
1.请在规定时间内按照GSP要求及附录4《药品收货与验收》标准进行正确的收货与验收操作，根据检查结果将药品放置相应区域，并填写收货记录和验收记录。
2.收货记录和验收记录中已呈现的信息为正确信息。
3.拒收或者不合格药品不需要单独填写“药品拒收报告单”，直接在收货记录和验收记录“处置措施”和“拒收原因”处填写。
4.单据需要签字处，不要填写你的真实姓名，填写考号。
5.验收过程中不要破坏药品最小包装。
6.收货记录和验收记录中与上一行相同信息可以用“—”表示。
7.划“/”处不用填写。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收答题纸
工位号： 比赛用时：
药品收货记录
药品名称 (简写即可) 剂型、规格、生产企业、批准文号等 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
/
/
/
/
/
/
/
/
/
收货日期： 年 月 日 收货人： （此处不得填写收货人真实姓名）
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
/
/
/
/
/
/
/
/
/
/
验收日期： 年 月 日 验收员： （此处不得填写收货人真实姓名）
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块试题单
考核时间：20分钟 题目分值：24分
答题要求：
1．对随机抽取的2张处方笺做出合理性审核；
2．对于合理处方，要说明处方中各药的药理作用、作用机制、联合用药的理由，并进行用药交代；
3.对于不合理处方，要点评处方的规范性和适宜性，详尽指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方1答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方1：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方2答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史
就医史
用药史
过敏史
疾病评估 疾病评估
判断理由
推荐药物 主治药物
联用药物
推荐理由 主治药物 作用机制
主治药物 适应症
联合用药 作用机制
主治药物 用药交待 用法
用量
常见 不良反应
用药 注意事项 （至少4项） （1）
（2）
（3）
（4）
贮藏方法
用药 问题解答 随机提问（至少3个） 注：本项目内容只需做口头陈述或现场示范
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理答题纸
工位号： 比赛用时：
患者基本信息 性别： 年龄： 身高： 体重： BMI：
临床诊断依据
不良嗜好
过敏史
疾病史
合并症
用药 指导 药物作用机制 治疗药物1：
治疗药物2：
常见不良反应 治疗药物1：
治疗药物2：
用药注意事项
健康 教育 疾病相关知识
日常生活管理
裁判员签字： 日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列评分标准
工位号： 比赛用时：
评价要素 考核要求 评分标准 扣分 得分
分区分类摆放 1.分区域摆放 药品与与非药品；内服药与外用药；处方药与非处方药；需冷藏与非冷藏；拆零药品；含特殊药品复方制剂 2.按药品作用用途分类摆放 同作用剂型相对集中；包装易混淆药品应分隔；近效期在前；不要求中药与西药分开 药品与非药品混放每个扣3分
内服药与外用药混放每个扣3分
处方药与非处方药混放每个扣3分
含特殊成分药品混放每个扣3分
冷藏药品未放置冷藏专柜每个扣3分
不同作用机理的药品放混每个扣2分
拆零药品未单独区域摆放每个扣1分
整齐摆放 1.同一药品摆放在一起(前后摆放，但不得有间隙，且近效期在前)； 2.商品正面向前(可立放，也可平放)，不能倒置； 3.50ml以上的液体剂型应立放，不能卧放； 4.易混淆药品应分隔摆放 同一药品未摆放在一起每个扣1分
或同一药品近效期未摆放在前每个扣1分
药品正面未向前每个扣1分
药品倒置每个扣1分
超过50 mL液体制剂未立放每个扣1分
包装类似或名称易混淆的药品未分隔每个扣1分
其他 60种药品全部上货架 未放在货架上的药品每个扣3分
合计
说明：药品陈列满分100分，采用扣分制，扣完为止，得分按10%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 评分标准 扣分 得分
收货程序 货同行单据与采购记录核对；确认随货同行单合法性；随货同行单据与实物核对；将核对无误药品按照其特性放置相应待验区域内；与采购记录、药品实物不符的药品进行合理处置，写出处置措施，拒收的写明拒收原因；在随货同行单（客户联）上签字，拒收药品做出标注；填写收货记录。 59 在正确区域内操作（2分）
采购记录与随货同行单核对（1分）
随货同行单与实物核对（7分）
在随货同行单上标注不符之处（3分，每处1分），签名（2分）
收货记录填写，其中原因及处理方式错误扣1分，其他未填、错填每处扣0.5分，共32分
收货结束，货物放置正确位置（8分），错误每种药品扣1分
日期2分、签字2分
验收程序 核查合格证明文件；对到货的药品进行逐批逐盒检查；验收不合格药品，放入待处理区，写明不合格原因及处置措施；填写验收记录。 41 核查文件（2分），每个药品翻看六面（5分）
验收记录填写：名称、合格数量每空0.5；不合格数量，验收结论、不合格原因、处理方式每空1分，共25分
将药品放置相应区域（5分），每错1个药品扣1分
日期2分、签字2分
得分合计
说明 10分钟内将7种药品按收货、验收要求进行操作，并分别填写收货记录、验收记录。满分100分，得分按8%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
处方1 处方2
处方审核 1.能正确判断处方的合理性 2
合理处方 2.能正确说明处方中各药的药理作用、作用机制 3
3.能正确说明联合用药的理由 2
4.能正确进行用药交代，说明用法、用量、服用时间、主要不良反应及用药注意事项等 5
不合理处方 5.能正确点评该处方属于不规范处方或(和)不适宜处方 2
6.能正确指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议 8
小计
总计
备注： ⑴若选手对处方合理性做出错误判断，则“考核要求”中 2~6 得分为零； ⑵若选手对处方合理性做出正确判断，则合理处方的“考核要求”为 2~4，不合理处方的“考核要求”为 5~6。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药评分标准
工位号 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
职业素质 仪表、着装符合要求；语速适中，表达清晰；语言流畅，讲解科学，通俗易懂；氛围轻松，沟通顺畅 3
收集病情资料 疾病史、就医史、用药史、过敏史信息正确 1
疾病评估 疾病判断准确，理由描述准确 1
推荐药物 给出推介药物并写出名称 2
推荐理由 主治药物作用机制描述正确 1
主治药物适应症描述正确 1
联合用药作用机制描述正确 1
主治药物用药交待 用法、用量正确 1
常见不良反应描述正确 2
至少给出4条用药注意事项 2
贮藏方法描述正确 1
用药问题解答 针对患者提出的用药问题（至少3个）给出合理解答或正确示范， 能纠正患者的错误认知或做法，为患者做必要的健康宣教，从生活方式、运动、饮食等方面给出合理化建议 9
合计 25
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
患者基本信息 准确填写体格基本信息 0.5
准确填写临床诊断指标 0.5
准确填写不良嗜好、过敏史、疾病史、合并症 1
用药指导 正确描述所用药物作用机制 2
正确描述所用药物常见不良反应 3
正确描述所用药物用药注意事项 3
健康教育 能从疾病病因、高危因素、治疗进展和预后等方面给出科学阐述，帮助患者正确认识和预防疾病 3
能从生活方式、运动、饮食管理等方面给出合理化建议 2
合计 15
裁判员签字： 日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列参考答案
考核品种由评委专家组共商确定，指定抽取考核品种共60种，所有药品各4份。
序号 一级分类 二级分类 药品名称
1 处方药 抗感染药 琥乙红霉素片
2 盐酸左氧氟沙星片
3 恩替卡韦分散片
4 利巴韦林颗粒
5 盐酸特比萘芬片
6 依托红霉素颗粒
7 诺氟沙星胶囊
8 盐酸莫西沙星片
9 盐酸米诺环素胶囊
10 解热镇痛抗炎药 醋氯芬酸片
11 依托考昔片
12 美洛昔康片
13 艾瑞昔布片
14 消化系统用药 L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
15 甘草酸二铵胶囊
16 消旋山莨菪碱片
17 马来酸曲美布汀片
18 匹维溴铵片
19 复方聚乙二醇电解质散
20 艾司奥美拉唑镁肠溶片
21 循环系统用药 依折麦布片
22 盐酸地尔硫卓片
23 盐酸胺碘酮片
24 地高辛片
25 马来酸依那普利片
26 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
27 缬沙坦氨氯地平片
28 厄贝沙坦片
29 吲哒帕胺胶囊
30 氟伐他汀缓释片
31 单硝酸异山梨酯片
32 血液系统用药 利伐沙班片
33 阿司匹林肠溶片
34 曲克芦丁片
35 甲钴胺片
36 利可君片
37 呼吸系统用药 噻托溴铵粉雾剂
38 孟鲁司特钠片
39 氨溴特罗口服溶液
40 布地奈德福莫特罗粉吸入粉雾剂剂
41 泌尿系统用药 螺内酯片
42 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
43 内分泌系统及激素 伏格列波糖胶囊
44 左甲状腺素钠片
45 格列齐特缓释片
46 瑞格列奈片
47 中枢神经系统用药 加巴喷丁胶囊
48 抗过敏 盐酸左西替利嗪口服溶液
49 外用药 氯霉素滴眼液
50 维A酸乳膏
51 奥硝唑阴道栓
52 氧氟沙星滴耳液
53 吡诺克辛滴眼液
54 布林佐胺滴眼液
55 盐酸奥洛他定滴眼液
56 非处方药 解热镇痛抗炎药 复方对乙酰氨基酚片
57 复方对乙酰氨基酚片 （Ⅱ）
58 酚咖片
59 精氨酸布洛芬片
60 呼吸系统用药 氢溴酸右美沙芬口服溶液
61 乙酰半胱氨酸颗粒
62 二羟丙茶碱片
63 消化系统用药 地衣芽抱杆菌活菌胶囊
64 盐酸小檗碱片
65 维U颠茄铝胶囊
66 乳果糖口服溶液
67 胰酶肠溶胶囊
68 多潘立酮片
69 食母生片
70 维生素矿物质 维生素AD滴剂
71 葡萄糖酸锌口服液
72 维生素E软胶囊
73 碳酸钙D3片（Ⅱ）
74 多维元素片
75 赖氨葡锌颗粒
76 复合维生素B片
77 抗过敏药 富马酸酮替芬片
78 氯雷他定片
79 妇科用药 左炔诺孕酮肠溶胶囊
80 抗寄生虫药 阿苯达唑片
81 外用药 双唑泰阴道凝胶
82 硝酸咪康唑乳膏
83 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊
84 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
85 复方门冬维甘滴眼液
86 风油精
87 冷藏区 —— 甘精胰岛素注射液
88 门冬胰岛素30注射液
89 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片\金双歧
90 生物合成人胰岛素注射液
91 脾氨肽口服冻干粉
92 含麻含特复方制剂 —— 氨麻美敏片（Ⅱ）（美扑伪麻片）
93 氨酚双氢可待因片
94 非药品 —— 百多邦创面消毒喷雾剂
95 纽斯葆牌蛋白质粉
96 天然维生素C\养生堂
97 天然维生素E
98 拆零区 —— 开塞露（需附带说明书）
99 氨咖黄敏胶囊
100 儿科用药 —— 小儿氨酚黄那敏颗粒
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收参考答案
药品收货记录
药品名称 剂型规格生产企业批准文号等 生产批号 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
藿香正气胶囊 / 21080125 0 5 随货同行单的批号与实物不符 拒收，通知采购 放置待处理区
藿香正气胶囊 / 21080127 5 0 无 放置待验区
阿莫西林胶囊 / 6212407 10 0 无 放置待验区
盐酸美金刚片 / 138334 10 0 无 放置待验区
格列齐特缓释片 / 2020181 10 0 无 放置待验区
氟比洛芬凝胶贴膏 / J20160090 0 10 供货商与采购记录不符 拒收，通知采购 放置待处理区
缬沙坦氢氯噻嗪片 / 2204001 0 10 药品规格与随货同行单不符 拒收，通知采购 放置待处理区
甲钴胺片 / 26220325 10 0 无 放置待验区
收货日期： x年 x月 x 日 收货人：xx
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
甲钴胺片 / 0 10 不合格 检验报告单质检章与供货单位不符 拒收，放待处理区，通知质管
格列齐特缓释片 / 10 0 合格 无 放合格品区
藿香正气胶囊 / 0 5 不合格 药品批号与检验报告单不符 拒收，放待处理区，通知质管
阿莫西林胶囊 / 0 10 药品注册证过期 拒收，放待处理区，通知质管
盐酸美金刚片 / 0 10 不合格 通关单缺少供货单位质检章 拒收，放放待处理区，通知质管
验收日期：x年 x 月 x 号 验收员：xx
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块参考答案
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（√ ） 不合理处方（ ） 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（√ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制： 处方1： 左卡巴斯汀鼻喷雾剂，其主要成分为左卡巴斯汀,该药是强效、长效、速效、高度选择性的组胺H1受体拮抗剂，可与组胺竞争H1受体，从而消除过敏性鼻炎的症状(如打喷嚏、鼻痒、流鼻涕)。防治过敏性鼻炎。 糠酸莫米松鼻喷雾剂，其主要成分是糠酸莫米松，是一种局部用糖皮质激素，发挥局部抗炎作用的剂量并不引起全身作用。其主要通过糖皮质激素(GCS)与靶细胞浆内糖皮质激素受体(GR)结合以后，Hsp90从受体结合部位解离，形成活化的GCS-GR复合物进入胞核，影响参与炎症的一些基因转录而产生抗炎效应。
联合用药的理由： 鼻用糖皮质激素和鼻用抗组胺药为一线治疗变应性鼻炎药物，联合使用可用于中或重度季节性过敏性鼻炎患者的鼻部症状的初始治疗或单用控制不良的患者。
用药交代： 用药后要用盐水反复冲洗鼻腔,防止细菌的繁殖。 :
不合理处方 处方1：不规范处方（ ）不适宜处方（ ） 二者兼是（） 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（√）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议： 处方2： 根据《处方管理办法》书写规则，处方的前记、正文、后记内容应完整。本处方中前记科别没写，后记医师没签字。处方开具必须用通用名，而处方中克拉仙为商品名，应使用通用名称：克拉霉素片。 存在配伍禁忌：克拉霉素和氨茶碱同时使用有药物相互作用，克拉霉素为肝药酶抑制剂，使茶碱的血药浓度增加，从而增加茶碱的毒副作用，建议不宜合用。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史 头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状，T38.1℃，高血压病史3年
就医史 无
用药史 未用过其他感冒药物
过敏史 无药物过敏史
疾病评估 疾病评估 感冒。
判断理由 因受凉出现头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状。
推荐药物 主治药物 复方氨酚烷胺片
联用药物 维生素C泡腾片
推荐理由 主治药物 作用机制 本品为复方制剂，对乙酰氨基酚抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用。金刚烷胺抑制病毒繁殖，可抗“亚－甲型”流感病毒。马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等
主治药物 适应症 用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛等症状
联合用药 作用机制 维生素C参与机体内抗体及胶原形成，组织修补以及维持免疫功能
主治药物 用药交待 用法 口服，饭后服用。
用量 1次1片，1日2次。
常见 不良反应 有时出现轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干等不良反应。
用药 注意事项 （不少于4条） （1）若用药3天症状无明显缓解的话应及时停药并就医
（2）应用药物期间禁止饮酒或用含有酒精的饮料
（3）不能同服与本品成分相似的其他抗感冒药
（4）肝肾功能不全者禁用本品
（5）前列腺肥大、青光眼及老年人应在医生指导下使用
（6）孕妇及哺乳期妇女慎用
贮藏方法 阴凉干燥处保存
用药问题 解答 随机问题（至少3个） 针对患者提出的3个用药问题给出合理解答或正确示范，并做必要的健康教育
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药参考答案
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理参考答案
患者 基本信息 性别：女 年龄：32 身高：160 体重：73kg BMI：28.5
临床诊断依据 总胆固醇：6.25 mmol/L
甘油三酯：2.65 mmol/L
不良嗜好 饮食油腻，被动吸烟
过敏史 无
疾病史 既往病史：无 家族病史：心肌梗死
合并症 高血压
用药指导 药物 作用机制 治疗药物1：阿托伐他汀竞争性抑制肝脏内HMG-CoA还原酶从而减少胆固醇的合成，同时可以增加肝脏表面的低密度脂蛋白受体数量，辅助降低胆固醇
治疗药物2：非诺贝特通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成，并同时使其分解代谢增多，从而降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯
常见 不良反应 治疗药物1：常见的不良反应为胃肠道不适，如腹部不适、腹泻等，以及头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍
治疗药物2：常见的不良反应为胃肠道反应，包括腹部不适、腹泻、便秘
用药 注意事项 横纹肌溶解：须立即停药，住院治疗，给予静脉水化，碱化尿液，防止肌红蛋白沉积于肾小管
健康教育 疾病 相关知识 （1）长期高血脂会引起心脑血管系统疾病，如冠心病，心绞痛，脑梗死、颈动脉狭窄等疾病，严重患者还会引发胰腺炎、胆囊炎等 （2）该患者母亲死于心肌梗死，可考虑存在家族遗传病史，应注意调节血脂在正常范围内，以降低并发症发生的可能性
日常 生活管理 （1）患者体重指数较高，应严格控制体重，适当减肥；推荐进行有氧运动，如游泳，骑车，慢跑，跳舞等 （2）患者存在被动吸烟的情况，吸烟可使高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平进一步升高，应戒烟并限制酒精摄入 （3）患者饮食结构比较油腻，应改变饮食习惯，限制高脂肪、高胆固醇类饮食，如动物脑髓、蛋黄、鸡肝等，脂肪摄入量每天控制在30-50克，不吃甜食和零食，多吃水果和蔬菜答案-试题3
一、单选题
1.B
2.A
3.C
4.C
5.D
6.B
7.D
8.A
9.D
10.B
11.C
12.B
13.C
14.A
15.A
16.A
17.D
18.C
19.E
20.B
21.D
22.D
23.A
24.E
25.E
26.E
27.D
28.B
29.A
30.B
31.D
32.A
33.B
34.C
35.A
36.C
37.D
38.D
39.E
40.C
41.C
42.D
43.A
44.D
45.A
46.C
47.C
48.A
49.B
50.D
51.A
52.C
53.D
54.C
55.D
56.A
57.C
58.B
59.C
60.E
61.A
62.A
63.C
64.C
65.E
66.B
67.B
68.E
69.D
70.C
71.E
72.D
73.A
74.C
75.C
76.A
77.A
78.B
79.D
80.D
二.多选题
1.ABCD
2.ABCDE
3.AB
4.CDE
5.BCD
6.ABD
7.ABCE
8.ACD
9.ABCDE
10.ABCE试题3
一.单选题
1.按药理作用和治疗用途分类中抗疟药属于
A.抗菌药
B.抗寄生虫药
C.抗变态反应药
D.抗肿瘤药
E.抗高血压药
2.根据时辰规律给药有助于提高疗效、减少不良反应。下列药物中宜在清晨给药的是
A.氟西汀
B.辛伐他汀
C.氯苯那敏
D.比沙可啶
E.洛伐他汀
3.患者，女，52岁，诊断为缺铁性贫血，医师给予硫酸亚铁片0.3g tid 治疗，该药物的主要不良反应是A.心动过速
B.头晕
C.胃肠道不适
D.肌肉酸痛
E.皮肤过敏
4.患者，男，36岁，肥胖，2型糖尿病，肝肾功能正常，在饮食和运动管理基础上长期服用二甲双胍2g/d ，血糖控制不理想。为控制血糖，且不增加患者体重可加用的降糖药物是
A.格列喹酮
B.瑞格列奈
C.利拉鲁肽
D.胰岛素
E.阿卡波糖
5.关于药物在肝功能不全患者药动学和药效学变化的说法，错误的是
A.主要在肝内代谢清除的药物，生物利用度提高
B.需要肝脏生物转化的前体药物，药效降低
C.蛋白结合率高的药物，血中游离药物浓度增加
D.首过消除明显的药物，药理作用维持时间缩短
E.肝病时药物药效的改变，是继发于药动学的改变而引起的
6.患者,男，54岁，两周前通风急性发作，经治疗后病情缓解，后期针对其痛风的治疗不宜选用的药物是
A.别嘌醇
B.秋水仙碱
C.非布索坦
D.苯溴马隆
E.碳酸氢钠
7.化疗指数指
A.ED50/LD50
B.ED90/LD10
C.LD90/ED10
D.LD50/ED50
E.LD95/ED5
8.首次剂量加倍的原因是
A.为了使血药浓度迅速达到Css
B.为了使血药浓度维持高水平
C.为了增强药理作用
D.为了延长半衰期
E.为了提高生物利用度
9.肾上腺素在临床上主要用于
A.各种休克晚期
B.Ⅱ、Ⅲ度房室传异阻滞支气管哮喘
C.上消化道出血，急性肾功能衰竭
D.过敏性休克
E.感染性休克
10.草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选
A.青霉素
B.青霉素+链霉素
C.磺胺类
D.左氧氟沙星
E.红霉素
11.多巴胺增加肾血流量的主要机理是
A.兴奋β1受体
B.兴奋β2受体
C.兴奋DA受体
D.阻断α受体
E.直接松弛肾血管平滑肌
12.易通过血脑屏障，中枢兴奋作用明显的是
A.肾上腺素
B.麻黄碱
C.异丙肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.多巴胺
13.下列药物用于哮喘急性发作的抢救药物的是
A.酮替芬
B.异丙托溴铵
C.沙丁胺醇
D.色甘酸钠
E.胆茶碱
14.氨茶碱的平喘机制不包括
A.促进儿茶酚胺类物质释放
B.抑制磷酸二酯酶，减少cAMP破坏
C.阻断腺苷受体
D.免疫调节和抗炎作用
E.直接激动β2受体
15.伴有支气管哮喘的过速型心律失常患者应禁用
A.普奈洛尔
B.苯妥英钠
C.胺碘酮
D.地尔硫卓
E.利多卡因
16.在长期用药的过程中，突然停药易引 起严重高血压，这种药物最可能是
A.哌唑嗪
B.肼屈嗪
C.普萘洛尔
D.甲基多巴
E.利血平
17.下列抗高血压药中，哪一药物易引起踝部水肿
A.维拉帕米
B.地尔硫卓
C.拉贝洛尔
D.硝苯地平
E.卡托普利
18.药物的效价强度是指同一类型的药物之间
A.产生治疗作用与不良反应的比值
B.在足够大的剂量时产生的最大效应的强弱
C.产生相同效应时需要的剂量的不同
D.引起毒性剂量的大小
E.引起效应剂量的大小
19.药物的血浆半衰期（t1/2）不具有下列哪项特点
A.决定药物在体内的消除方式
B.作为给药间隔时间的依据
C.预计药物显效的时间
D.预计药物消除的时间
E.预计药物的生物利用度
20.尿液pH值对阿司匹林排泄的影响是
A.pH降低，解离度增大，再吸收减少，排泄加速
B.pH增高，解离度增大，再吸收减少，排泄加速
C.pH增高，解离度增大，再吸收增多，排泄减慢
D.pH降低，解离度增大，再吸收增多，排泄减慢
E.pH增高，解离度变小，再吸收减少，排泄加速
21.以下所列“全球药师追求的目标”中，最正确的是
A.实施全程化药学服务
B.及时保障临床药品供给
C.提高药师在医疗体系中的地位
D.实施以患者为中心的药学服务
E.参与临床用药实践，促进合理用药
22.沟通时多使用服务用语、通俗易懂的语言、短句子和开放式提问方式
A.认真聆听
B.关注特殊人群
C.注意掌握时间
D.注意语言的表达
E.注意非语言的运用
23.服务礼仪的特征的是
A.可操作性、规范性、单向性
B.社会性、民族性、国际性
C.继承性、发展性、可操作性
D.个体性、社会性、发展性
E.广泛性、规范性、单向性
24.国家非处方药品目录的遴选原则是
A.购买方便，便于运输
B.价格低廉，供应充足
C.使用方便，不易变质
D.疗效显著，病人易接受
E.应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便
25.下列专业出版物，归属三级文献资料的是
A.《医学索引》
B.《生物学文摘》
C.《中国药学文摘》
D.《中国药学杂志》
E.《药物信息手册》
26.急性胰腺炎伴脂质代谢紊乱的患者不宜静脉滴的药物是
A.胰岛素注射液
B.生长抑素注射液
C.葡萄糖注射流
D.乌司他丁注射液
E.脂肪乳注射液
27.配制下列化疗药时,只能选择葡萄糖注射液做溶媒的是
A.环磷酰胺
B.博来霉素
C.依托泊苷
D.奥沙利铂
E.顺铂
28.婴幼儿腹泻，服用地衣芽孢杄菌活菌制剂，正确的使用方法是
A.清晨服用
B.用温水调服
C.应同时碱化尿液
D.舌下含服
E.睡前服用
29.一位巨幼细胞贫血患儿肌内注射维生素B12(0.5mg/ml)，一次适宜剂量为25～50μg，应抽取的药液是
A.0.05ml～0.10ml
B.0.049ml～0.20ml
C.0.15ml～0.30ml
D.0.25ml～0.40ml
E.0.025ml～0.05ml
30.“用药错误” A 级(1级) 的标准
A.患者已使用，但未造成伤害
B.客观环境或条件可能引发差错
C.差错造成患者暂时性伤害，需要采取预防措施
D.发生差错但未发给患者，或已发给患者但未使用
E.患者已使用，需要监测差错对患者的后果，并根据后果判断是否需要采取措施预防和减少伤害
31.患者，女，25岁，产后2个月，哺乳期，因尿路感染需要给予抗感染治疗，首选的药物是
A.阿米卡星
B.左氧氟沙星
C.多西环素
D.头孢呋辛
E.复方磺胺甲唑
32.运动员参赛禁用的药品是
A.甲睾酮
B.红霉素
C.右美沙芬
D.非洛地平
E.对乙酰氨基酚
33.给药个体化的步骤中含有以下几项：1.给药；2.确定初始给药方案；3.选择药物及给药途径；4.明确诊断；5.确定血药浓度并观察临床效果；6.处理数据，求出动力学参数，制定调整后的方案。其明确的顺序应该是
A.2314561
B.4321561
C.231456
D.423156
E.4231561
34.男性，35岁。血压180／100mmHg，经服硝苯地平及血管紧张素转换酶抑制剂治疗3周后，血压降至120／80mmHg，关于停药问题应是
A.可以停服降压药
B.停药后血压增高再服
C.继续服药，血压平稳控制1～2年后，再逐渐减少剂量至停服一种药，如血压不稳定，即表明需长期服用能保持血压稳定的最小剂量
D.为避免血压下降过低，应停药
E.立即减少药物剂量待症状出现随时恢复用
35.肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是
A.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御功能
B.病人对激素不敏感而未出现相应的疗效
C.促使许多病原微生物繁殖所致
D.用量不足，无法控制症状而造成
E.用量过大导致出现的毒性反应
36.感冒初期出现卡他症状，如鼻黏膜充血、打喷嚏、流眼泪、流鼻涕等，宜选服
A.含有中枢兴奋药咖啡因的制剂
B.含氢溴酸右美沙芬的制剂
C.含伪麻黄碱及氯苯那敏的制剂
D.含有非甾体抗炎药的制剂
E.含有巴比妥类药的制剂
37.既能扩张支气管平滑肌，又能减轻支气管黏膜水肿的药物是
A.肾上腺素
B.吗啡
C.异丙肾上腺素
D.特布他林
E.氨茶碱
38.甲亢病人术前服用丙硫氧嘧啶，为有利于手术进行，应如何处理
A.停服硫脲类药物
B.减量加服甲状腺素
C.停药改用甲巯咪唑
D.加服大剂量碘剂
E.加服放射性碘
39.关于艾塞那肽的注意事项描述，不正确的是
A.与磺酰脲类合用时，可降低后者用量
B.服药期间应警惕急性胰腺炎症状
C.应注意是否有过敏性症状
D.肾移植患者慎用
E.本品可肌内注射
40.缺铁性贫血应用铁剂治疗,观察疗效最早的指标是
A.血红蛋白上升
B.红细胞平均血红蛋白量增多
C.网织红细胞计数增高
D.红细胞平均体积增大
E.骨髓血细胞形态恢复
41.需加防腐剂的浸出制剂为
A.酒剂
B.酊剂
C.口服液
D.流浸膏
E.浸膏剂
42.生产酒剂所用溶剂多为
A.黄酒
B.红葡萄酒
C.白葡萄酒
D.蒸馏酒
E.乙醇
43.下列不属酊剂制备方法的是
A.煎煮法
B.浸渍
C.溶解法
D.稀释法
E.渗漉法
44.与热压灭菌有关的数值是
A.F值
B.Z 值
C.D值
D.F0 值
E.T值
45.影响湿热灭菌的因素不包括
A.灭菌器的大小
B.细菌的种类和数量
C.药物的性质
D.蒸汽的性质
E.介质的性质
46.操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括
A.必须使用饱和蒸汽
B.必须将灭菌柜内的空气排除
C.灭菌时间应从开始灭菌时算起
D.灭菌完毕后应停止加热
E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽
47.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A.阿拉伯胶
B.西黄芪胶
C.豆磷脂
D.脂肪酸山梨坦
E.十二烷基硫酸钠
48.以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的是
A.加入抗氧剂BHA或BHT
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH 6.0～6.2
D.采用100℃流通蒸气15min灭菌
E.加EDTA-2Na
49.维生素C注射液错误的表述是
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D.配制时用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用100℃流通蒸气15min灭菌
50.生产注射剂最可靠的灭菌方法是
A.流通蒸气灭菌法
B.滤过灭菌法
C.干热蒸气灭菌法
D.热压灭菌法
E.气体灭菌法
51.适当增加滴眼剂的粘度，会使药物在眼内的滞留时间
A.延长
B.缩短
C.不变
D.缩短或不变
E.以上均不正确
52.关于软膏基质的叙述，错误的是
A.液状石蜡主要用于调节稠度
B.水溶性基质释药快
C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不电解质霉变，所以不需加防腐剂
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇可用于O/W型乳剂型乳剂基质中，起稳定和增稠作用
53.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
A.聚乙二醇
B.甘油明胶
C.纤维素衍生物
D.羊毛脂
E.淀粉甘油
54.栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质
A.Poloxamer
B.聚乙二醇类
C.半合成棕榈酸酯
D.S-40
E.甘油明胶
55.下列物质不能为润湿剂或粘合剂的是
A.淀粉浆
B.糖浆
C.明胶溶液
D.微粉硅胶
E.乙醇
56.中药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述正确的是
A.取20片，精密称定总重量并求出平均片重
B.片重＜0.30克的片剂，重量差异限度为±5%
C.片重＞0.30克的片剂，重量差异限度为±7.5%
D.超出重量差异限度的不得多于1片
E.不得有一片超出限度2倍
57.关于咀嚼片，叙述错误的是
A.硬度应小于普通片剂
B.无崩解时限要求
C.一般仅在胃肠中发挥局部作用
D.常加入蔗糖.薄荷油及食用香精等
E.较适用于小儿服用
58.高分子溶液中加入大量乙醇后变混浊的现象属于
A.盐析
B.加入脱水剂脱水
C.陈化现象
D.絮凝现象
E.反絮凝现象
59.下列那一项不是混悬剂的稳定剂
A.助悬剂
B.润湿剂
C.助溶剂
D.絮凝剂
E.反絮凝剂
60.制备滴丸时常用的水溶性基质是
A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.虫蜡
D.氢化油
E.聚乙二醇
61.下列关于气雾剂的叙述中错误的是
A.阀门系统是气雾剂喷射药物的动力
B.吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部吸收干扰因素多
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂
E.可避免首关效应
62.关于药用辅料的一般质量要求错误的是
A.药用辅料必须符合化工生产要求
B.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用
C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用
D.药用辅料的残留溶剂.微生物限度或无菌应符合要求
E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产.质量.安全性和有效性的
63.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
A.pH
B.广义酸碱催化
C.光线
D.溶剂
E.离子强度
64.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是
A.叔丁基对羟基茴香醚(BHA)
B.亚硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.生育酚
E.硫代硫酸钠
65.药物纯度合格是指
A.含量符合药典的规定
B.符合分析纯的规定
C.绝对不存在杂质
D.对病人无害
E.不超过该药杂质限量的规定
66.在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是
A.强酸性
B.弱酸性
C.中性
D.弱碱性
E.强碱性
67.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是
A.稀硫酸
B.稀硝酸
C.稀盐酸
D.稀醋酸
E.稀磷酸
68.药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示
A.药物杂质的重量是1μg
B.在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质
C.在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质
D.在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质
E.药物所含杂质是本身重量的百万分之一
69.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它
A.是有疗效的物质
B.是对药物疗效有不利影响的物质
C.是对人体有害的物质
D.可以考核生产工艺和企业管理是否正常
E.可能引起制剂的不稳定性
70.在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体
A.硝酸铅
B.硝酸铅加硝酸钠
C.醋酸铅
D.醋酸铅加醋酸钠
E.醋酸铅加氯化钠
71.Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC吡啶溶液作用,生成的红色物质
A.砷盐
B.锑斑
C.胶态砷
D.三氧化二砷
E.胶态银
72.在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是
A.产生AsH3↑
B.去极化作用
C.调节酸度
D.生成新生态H2↑
E.使As5+→As3+
73.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行) ，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是
A.市场上没有供应的经典方剂
B.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制
C.市场上没有供应且临床需用的麻醉药品
D.市场上没有供应的中药注射剂
E.市场上供应不足，且价格昂贵的品种
74.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
75.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》，许可事项变更的
A.医疗机构名称变更
B.法定代表人变更
C.制剂室负责人变更
D.注册地址变更
E.医疗机构类别变更
76.甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是
A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用
B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告
C.依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂
D.因突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备
E.因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告
77.根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是
A.在全国范围内有效
B.在颁发机关所在省份内有效
C.在取得者的居住地省份内有效
D.在取得者的就业所在地有效
E.在取得者的身份证发放地有效
78.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更职业地区，应当
A.重新申请执业药师资格考试
B.办理变更注册手续
C.办理注销注册手续
D.办理再注册手续
E.直接到新地区执业，不需要办理注册手续
79.负责中药资源普查的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.省级药品监督管理部门
D.国家中医药管理局
E.国家药品监督管理部门
80.为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
二.多选题
1.两性霉素B对哪些真菌感染有效
A.念珠菌
B.新型隐球菌
C.芽生菌
D.组织胞浆菌
E.青霉菌
2.喹诺酮类药物的不良反应有
A.胃肠道反应
B.中枢神经系统毒性
C.光毒性　
D.变态反应
E.软骨损害
3.应报告药品引起的所有可疑不良反应的是
A.上市5年以内的药品
B.国家重点监测的药品
C.上市5年以上的药品
D.上市3年以内的药品
E.上市3年以上的药品
4.长期使用糖皮质激素，在突然停药或减量过快时
A.几乎所有病人均出现旧病复发或恶化
B.几乎所有病人均出现恶心，呕吐，低血压，休克等肾上腺危象
C.某些患者遇上严重应激情况，可发生肾上腺危象
D.若病人对激素产生依赖性或病情尚未完全控制者，可能出现旧病复发或恶化
E.可引起肾上腺皮质功能不全
5.下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有
A.焦亚硫酸钠
B.生育酚（维生素E）
C.叔丁基对羟基茴香醚
D.二丁甲苯酚
E.硫代硫酸钠
6.影响药物制剂稳定性的处方因素有
A.pH值
B.溶剂
C.温度
D.表面活性剂
E.光线
7.药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是
A.制成固体剂型
B.制成微囊
C.直接压片
D.制成稳定衍生物
E.制成包合物
8.当注射剂中含有NaHSO3,NaSO3等抗氧剂干扰测定时，可以采用
A.加入丙酮做掩蔽剂
B.加入甲酸做掩蔽剂
C.加入甲醛做掩蔽剂
D.加盐酸酸化，加热使分解
E.加入氢氧化钠，加热使分解
9.药物分析的基本任务
A.新药研制过程中的质量研究
B.生产过程中的质量控制
C.贮藏过程中的质量考察
D.成品的化学检验
E.临床治疗药浓检测
10.经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用的情形有
A.发生灾情时
B.发生疫情时
C.发生突发事件时
D.市场短缺时
E.临床急需而市场没有供应时答案-试题4
一．单选题
1.B
2.A
3.D
4.C
5.D
6.B
7.E
8.D
9.B
10.C
11.D
12.E
13.B
14.A
15.E
16.C
17.E
18.C
19.E
20.A
21.A
22.C
23.E
24.E
25.E
26.A
27.B
28.E
29.C
30.D
31.C
32.D
33.E
34.D
35.C
36.B
37.D
38.E
39.C
40.C
41.C
42.B
43.D
44.B
45.E
46.D
47.A
48.B
49.E
50.B
51.D
52.D
53.C
54.A
55.A
56.D
57.E
58.B
59.E
60.A
61.A
62.C
63.C
64.C
65.D
66.D
67.B
68.C
69.B
70.E
71.A
72.C
73.B
74.C
75.B
76.A
77.E
78.B
79.A
80.A
二．多选题
1.ADE　　
2.ABCDE
3.ABCDE
4.AE
5.AB
6.ABD
7.ABDE
8.ACDE
9.CD
10.ABCE2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、答题要求
在规定时间内，按照GSP规定以及药品分类存放的原则将药品分区分类正确摆放在货架内。
1.药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药分开；
2.需冷藏储存药品放入冷藏货架（柜）；
3.需阴凉贮存药品放入阴凉区（架）；
4.拆零药品放入拆零专柜；
5.含特殊药品复方制剂、含麻黄碱类复方制剂专柜（区）摆放；
6.包装易混淆药品应分隔摆放；
7.药品不得倒置，多剂量液体制剂应直立放置。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、试题背景
XXX国药馆欲采购一批药品，拟供货单位和采购的品种均已通过首营审核。现供货单位已将药品送达指定地点，请按照GSP相关要求对到货药品进行收货及验收，将药品放置到指定的区域，并填写收货验收记录。
二、答题要求
1.请在规定时间内按照GSP要求及附录4《药品收货与验收》标准进行正确的收货与验收操作，根据检查结果将药品放置相应区域，并填写收货记录和验收记录。
2.收货记录和验收记录中已呈现的信息为正确信息。
3.拒收或者不合格药品不需要单独填写“药品拒收报告单”，直接在收货记录和验收记录“处置措施”和“拒收原因”处填写。
4.单据需要签字处，不要填写你的真实姓名，填写考号。
5.验收过程中不要破坏药品最小包装。
6.收货记录和验收记录中与上一行相同信息可以用“—”表示。
7.划“/”处不用填写。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收答题纸
工位号： 比赛用时：
药品收货记录
药品名称 (简写即可) 剂型、规格、生产企业、批准文号等 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
/
/
/
/
/
/
/
/
/
收货日期： 年 月 日 收货人： （此处不得填写收货人真实姓名）
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
/
/
/
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/
/
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/
/
/
验收日期： 年 月 日 验收员： （此处不得填写收货人真实姓名）
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块试题单
考核时间：20分钟 题目分值：24分
答题要求：
1．对随机抽取的2张处方笺做出合理性审核；
2．对于合理处方，要说明处方中各药的药理作用、作用机制、联合用药的理由，并进行用药交代；
3.对于不合理处方，要点评处方的规范性和适宜性，详尽指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议。
处方1
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块处方笺
科室：五官科 门诊号：12345 费别：XX
姓名：XXX 性别：女 年龄：44 岁
临床诊断：变应性鼻炎 开具日期：2023.01.05
Rp：
左卡巴斯汀鼻喷雾剂 10ml：5mg×100揿 1瓶
用法：2喷/次/每鼻孔 bid 喷鼻
糠酸莫米松鼻喷雾剂 0.05%×140揿 1瓶
用法：2喷/次/每鼻孔 sid 喷鼻
医师：张晓明 审核：李红 药价：XX
调配：刘强 核对/发药药师：陈杰
处方2
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块处方笺
科室：XX 门诊号：123456 费别：XX
姓名：XX 性别：女 年龄：35岁
临床诊断：哮喘、呼吸道感染 开具日期：2023.01.02
Rp：
氨茶碱缓释片 0.1g × 24片
用法：0.3g bid po
克拉霉素片 250mg × 8片
用法：0.25g bid po
医师： 审核：李红 药价：XX
调配：李红 核对/发药药师：陈杰
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方1答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方1：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方2答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药试题单
考核时间：30分钟 题目分值：25分
一、试题背景
男性患者，50岁，公司职员。因近日天气变化受凉，出现头痛、流清涕、鼻塞、打喷嚏、畏寒低热、轻微咳嗽等症状2天，其他无明显不适。经检查：T 38.1℃。顾客每天开车上下班，有3年的高血压病史，睡眠饮食不规律，运动较少。因症状轻微未曾就医，否认有药物过敏史。
二、答题要求
1.根据试题背景和患者陈述，收集病情信息，如疾病史、就医史、用药史、过敏史；
2.根据病情信息，进行疾病评估，判断患者可能患有的疾病，给出判断依据；
3.结合疾病症状推荐主治药物和联用药物，说明推荐理由；
4.自选1个推荐的主治药物进行用药交代，说明药物用法用量、常见不良反应、用药注意事项和贮藏方法等；
5.现场解答患者随机提出的用药问题（至少3个）。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史
就医史
用药史
过敏史
疾病评估 疾病评估
判断理由
推荐药物 主治药物
联用药物
推荐理由 主治药物 作用机制
主治药物 适应症
联合用药 作用机制
主治药物 用药交待 用法
用量
常见 不良反应
用药 注意事项 （至少4项） （1）
（2）
（3）
（4）
贮藏方法
用药 问题解答 随机提问（至少3个） 注：本项目内容只需做口头陈述或现场示范
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理试题单
考核时间：20分钟 题目分值：15分
一、试题背景
患者张某，女，62岁，三年前出现不明原因头晕、乏力、失眠的情况，近期单位组织体检，报告显示血液中总胆固醇及甘油三酯值偏高，建议其进行进一步检查，隧到医院就医，检测结果TC 6.25 mmol/L，TG 2.65 mmol/L，并伴有眼部黄色瘤、角膜环。医生诊断其为原发性混合型高血脂症，开具药物为：阿托伐他汀钙片 10 mg q.d. 口服，非诺贝特片 100 mg t.i.d. 口服。请做用药指导与健康教育。
患者基本情况：患者160 cm，73 Kg，为某企业销售人员，由于工作性质，平日应酬较多，饮食较油腻，存在被动吸烟的情况，平日无其他体育锻炼。自述其母亲于两年前死于心肌梗死。患有高血压5年，服药后血压值130/85 mmHg，无其他疾病史，无过敏史。
二、答题要求
1.根据试题背景资料，填写患者基本信息；
2.根据患者病情和用药信息，对患者正在服用的药物进行用药指导，准确答出治疗药物的作用机制、常见不良反应和用药注意事项；
3.针对患者情况进行疾病相关知识和日常生活管理的健康教育。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理答题纸
工位号： 比赛用时：
患者基本信息 性别： 年龄： 身高： 体重： BMI：
临床诊断依据
不良嗜好
过敏史
疾病史
合并症
用药 指导 药物作用机制 治疗药物1：
治疗药物2：
常见不良反应 治疗药物1：
治疗药物2：
用药注意事项
健康 教育 疾病相关知识
日常生活管理
裁判员签字： 日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、答题要求
在规定时间内，按照GSP规定以及药品分类存放的原则将药品分区分类正确摆放在货架内。
1.药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药分开；
2.需冷藏储存药品放入冷藏货架（柜）；
3.需阴凉贮存药品放入阴凉区（架）；
4.拆零药品放入拆零专柜；
5.含特殊药品复方制剂、含麻黄碱类复方制剂专柜（区）摆放；
6.包装易混淆药品应分隔摆放；
7.药品不得倒置，多剂量液体制剂应直立放置。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、试题背景
XXX国药馆欲采购一批药品，拟供货单位和采购的品种均已通过首营审核。现供货单位已将药品送达指定地点，请按照GSP相关要求对到货药品进行收货及验收，将药品放置到指定的区域，并填写收货验收记录。
二、答题要求
1.请在规定时间内按照GSP要求及附录4《药品收货与验收》标准进行正确的收货与验收操作，根据检查结果将药品放置相应区域，并填写收货记录和验收记录。
2.收货记录和验收记录中已呈现的信息为正确信息。
3.拒收或者不合格药品不需要单独填写“药品拒收报告单”，直接在收货记录和验收记录“处置措施”和“拒收原因”处填写。
4.单据需要签字处，不要填写你的真实姓名，填写考号。
5.验收过程中不要破坏药品最小包装。
6.收货记录和验收记录中与上一行相同信息可以用“—”表示。
7.划“/”处不用填写。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收答题纸
工位号： 比赛用时：
药品收货记录
药品名称 (简写即可) 剂型、规格、生产企业、批准文号等 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
/
/
/
/
/
/
/
/
/
收货日期： 年 月 日 收货人： （此处不得填写收货人真实姓名）
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
/
/
/
/
/
/
/
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/
/
验收日期： 年 月 日 验收员： （此处不得填写收货人真实姓名）
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块试题单
考核时间：20分钟 题目分值：24分
答题要求：
1．对随机抽取的2张处方笺做出合理性审核；
2．对于合理处方，要说明处方中各药的药理作用、作用机制、联合用药的理由，并进行用药交代；
3.对于不合理处方，要点评处方的规范性和适宜性，详尽指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方1答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方1：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方2答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史
就医史
用药史
过敏史
疾病评估 疾病评估
判断理由
推荐药物 主治药物
联用药物
推荐理由 主治药物 作用机制
主治药物 适应症
联合用药 作用机制
主治药物 用药交待 用法
用量
常见 不良反应
用药 注意事项 （至少4项） （1）
（2）
（3）
（4）
贮藏方法
用药 问题解答 随机提问（至少3个） 注：本项目内容只需做口头陈述或现场示范
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理答题纸
工位号： 比赛用时：
患者基本信息 性别： 年龄： 身高： 体重： BMI：
临床诊断依据
不良嗜好
过敏史
疾病史
合并症
用药 指导 药物作用机制 治疗药物1：
治疗药物2：
常见不良反应 治疗药物1：
治疗药物2：
用药注意事项
健康 教育 疾病相关知识
日常生活管理
裁判员签字： 日期：2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列参考答案
考核品种由评委专家组共商确定，指定抽取考核品种共60种，所有药品各4份。
序号 一级分类 二级分类 药品名称
1 处方药 抗感染药 琥乙红霉素片
2 盐酸左氧氟沙星片
3 恩替卡韦分散片
4 利巴韦林颗粒
5 盐酸特比萘芬片
6 依托红霉素颗粒
7 诺氟沙星胶囊
8 盐酸莫西沙星片
9 盐酸米诺环素胶囊
10 解热镇痛抗炎药 醋氯芬酸片
11 依托考昔片
12 美洛昔康片
13 艾瑞昔布片
14 消化系统用药 L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
15 甘草酸二铵胶囊
16 消旋山莨菪碱片
17 马来酸曲美布汀片
18 匹维溴铵片
19 复方聚乙二醇电解质散
20 艾司奥美拉唑镁肠溶片
21 循环系统用药 依折麦布片
22 盐酸地尔硫卓片
23 盐酸胺碘酮片
24 地高辛片
25 马来酸依那普利片
26 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
27 缬沙坦氨氯地平片
28 厄贝沙坦片
29 吲哒帕胺胶囊
30 氟伐他汀缓释片
31 单硝酸异山梨酯片
32 血液系统用药 利伐沙班片
33 阿司匹林肠溶片
34 曲克芦丁片
35 甲钴胺片
36 利可君片
37 呼吸系统用药 噻托溴铵粉雾剂
38 孟鲁司特钠片
39 氨溴特罗口服溶液
40 布地奈德福莫特罗粉吸入粉雾剂剂
41 泌尿系统用药 螺内酯片
42 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
43 内分泌系统及激素 伏格列波糖胶囊
44 左甲状腺素钠片
45 格列齐特缓释片
46 瑞格列奈片
47 中枢神经系统用药 加巴喷丁胶囊
48 抗过敏 盐酸左西替利嗪口服溶液
49 外用药 氯霉素滴眼液
50 维A酸乳膏
51 奥硝唑阴道栓
52 氧氟沙星滴耳液
53 吡诺克辛滴眼液
54 布林佐胺滴眼液
55 盐酸奥洛他定滴眼液
56 非处方药 解热镇痛抗炎药 复方对乙酰氨基酚片
57 复方对乙酰氨基酚片 （Ⅱ）
58 酚咖片
59 精氨酸布洛芬片
60 呼吸系统用药 氢溴酸右美沙芬口服溶液
61 乙酰半胱氨酸颗粒
62 二羟丙茶碱片
63 消化系统用药 地衣芽抱杆菌活菌胶囊
64 盐酸小檗碱片
65 维U颠茄铝胶囊
66 乳果糖口服溶液
67 胰酶肠溶胶囊
68 多潘立酮片
69 食母生片
70 维生素矿物质 维生素AD滴剂
71 葡萄糖酸锌口服液
72 维生素E软胶囊
73 碳酸钙D3片（Ⅱ）
74 多维元素片
75 赖氨葡锌颗粒
76 复合维生素B片
77 抗过敏药 富马酸酮替芬片
78 氯雷他定片
79 妇科用药 左炔诺孕酮肠溶胶囊
80 抗寄生虫药 阿苯达唑片
81 外用药 双唑泰阴道凝胶
82 硝酸咪康唑乳膏
83 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊
84 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
85 复方门冬维甘滴眼液
86 风油精
87 冷藏区 —— 甘精胰岛素注射液
88 门冬胰岛素30注射液
89 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片\金双歧
90 生物合成人胰岛素注射液
91 脾氨肽口服冻干粉
92 含麻含特复方制剂 —— 氨麻美敏片（Ⅱ）（美扑伪麻片）
93 氨酚双氢可待因片
94 非药品 —— 百多邦创面消毒喷雾剂
95 纽斯葆牌蛋白质粉
96 天然维生素C\养生堂
97 天然维生素E
98 拆零区 —— 开塞露（需附带说明书）
99 氨咖黄敏胶囊
100 儿科用药 —— 小儿氨酚黄那敏颗粒
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收参考答案
药品收货记录
药品名称 剂型规格生产企业批准文号等 生产批号 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
藿香正气胶囊 / 21080125 0 5 随货同行单的批号与实物不符 拒收，通知采购 放置待处理区
藿香正气胶囊 / 21080127 5 0 无 放置待验区
阿莫西林胶囊 / 6212407 10 0 无 放置待验区
盐酸美金刚片 / 138334 10 0 无 放置待验区
格列齐特缓释片 / 2020181 10 0 无 放置待验区
氟比洛芬凝胶贴膏 / J20160090 0 10 供货商与采购记录不符 拒收，通知采购 放置待处理区
缬沙坦氢氯噻嗪片 / 2204001 0 10 药品规格与随货同行单不符 拒收，通知采购 放置待处理区
甲钴胺片 / 26220325 10 0 无 放置待验区
收货日期： x年 x月 x 日 收货人：xx
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
甲钴胺片 / 0 10 不合格 检验报告单质检章与供货单位不符 拒收，放待处理区，通知质管
格列齐特缓释片 / 10 0 合格 无 放合格品区
藿香正气胶囊 / 0 5 不合格 药品批号与检验报告单不符 拒收，放待处理区，通知质管
阿莫西林胶囊 / 0 10 药品注册证过期 拒收，放待处理区，通知质管
盐酸美金刚片 / 0 10 不合格 通关单缺少供货单位质检章 拒收，放放待处理区，通知质管
验收日期：x年 x 月 x 号 验收员：xx
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块参考答案
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（√ ） 不合理处方（ ） 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（√ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制： 处方1： 左卡巴斯汀鼻喷雾剂，其主要成分为左卡巴斯汀,该药是强效、长效、速效、高度选择性的组胺H1受体拮抗剂，可与组胺竞争H1受体，从而消除过敏性鼻炎的症状(如打喷嚏、鼻痒、流鼻涕)。防治过敏性鼻炎。 糠酸莫米松鼻喷雾剂，其主要成分是糠酸莫米松，是一种局部用糖皮质激素，发挥局部抗炎作用的剂量并不引起全身作用。其主要通过糖皮质激素(GCS)与靶细胞浆内糖皮质激素受体(GR)结合以后，Hsp90从受体结合部位解离，形成活化的GCS-GR复合物进入胞核，影响参与炎症的一些基因转录而产生抗炎效应。
联合用药的理由： 鼻用糖皮质激素和鼻用抗组胺药为一线治疗变应性鼻炎药物，联合使用可用于中或重度季节性过敏性鼻炎患者的鼻部症状的初始治疗或单用控制不良的患者。
用药交代： 用药后要用盐水反复冲洗鼻腔,防止细菌的繁殖。 :
不合理处方 处方1：不规范处方（ ）不适宜处方（ ） 二者兼是（） 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（√）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议： 处方2： 根据《处方管理办法》书写规则，处方的前记、正文、后记内容应完整。本处方中前记科别没写，后记医师没签字。处方开具必须用通用名，而处方中克拉仙为商品名，应使用通用名称：克拉霉素片。 存在配伍禁忌：克拉霉素和氨茶碱同时使用有药物相互作用，克拉霉素为肝药酶抑制剂，使茶碱的血药浓度增加，从而增加茶碱的毒副作用，建议不宜合用。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史 头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状，T38.1℃，高血压病史3年
就医史 无
用药史 未用过其他感冒药物
过敏史 无药物过敏史
疾病评估 疾病评估 感冒。
判断理由 因受凉出现头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状。
推荐药物 主治药物 复方氨酚烷胺片
联用药物 维生素C泡腾片
推荐理由 主治药物 作用机制 本品为复方制剂，对乙酰氨基酚抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用。金刚烷胺抑制病毒繁殖，可抗“亚－甲型”流感病毒。马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等
主治药物 适应症 用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛等症状
联合用药 作用机制 维生素C参与机体内抗体及胶原形成，组织修补以及维持免疫功能
主治药物 用药交待 用法 口服，饭后服用。
用量 1次1片，1日2次。
常见 不良反应 有时出现轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干等不良反应。
用药 注意事项 （不少于4条） （1）若用药3天症状无明显缓解的话应及时停药并就医
（2）应用药物期间禁止饮酒或用含有酒精的饮料
（3）不能同服与本品成分相似的其他抗感冒药
（4）肝肾功能不全者禁用本品
（5）前列腺肥大、青光眼及老年人应在医生指导下使用
（6）孕妇及哺乳期妇女慎用
贮藏方法 阴凉干燥处保存
用药问题 解答 随机问题（至少3个） 针对患者提出的3个用药问题给出合理解答或正确示范，并做必要的健康教育
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药参考答案
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理参考答案
患者 基本信息 性别：女 年龄：32 身高：160 体重：73kg BMI：28.5
临床诊断依据 总胆固醇：6.25 mmol/L
甘油三酯：2.65 mmol/L
不良嗜好 饮食油腻，被动吸烟
过敏史 无
疾病史 既往病史：无 家族病史：心肌梗死
合并症 高血压
用药指导 药物 作用机制 治疗药物1：阿托伐他汀竞争性抑制肝脏内HMG-CoA还原酶从而减少胆固醇的合成，同时可以增加肝脏表面的低密度脂蛋白受体数量，辅助降低胆固醇
治疗药物2：非诺贝特通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成，并同时使其分解代谢增多，从而降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯
常见 不良反应 治疗药物1：常见的不良反应为胃肠道不适，如腹部不适、腹泻等，以及头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍
治疗药物2：常见的不良反应为胃肠道反应，包括腹部不适、腹泻、便秘
用药 注意事项 横纹肌溶解：须立即停药，住院治疗，给予静脉水化，碱化尿液，防止肌红蛋白沉积于肾小管
健康教育 疾病 相关知识 （1）长期高血脂会引起心脑血管系统疾病，如冠心病，心绞痛，脑梗死、颈动脉狭窄等疾病，严重患者还会引发胰腺炎、胆囊炎等 （2）该患者母亲死于心肌梗死，可考虑存在家族遗传病史，应注意调节血脂在正常范围内，以降低并发症发生的可能性
日常 生活管理 （1）患者体重指数较高，应严格控制体重，适当减肥；推荐进行有氧运动，如游泳，骑车，慢跑，跳舞等 （2）患者存在被动吸烟的情况，吸烟可使高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平进一步升高，应戒烟并限制酒精摄入 （3）患者饮食结构比较油腻，应改变饮食习惯，限制高脂肪、高胆固醇类饮食，如动物脑髓、蛋黄、鸡肝等，脂肪摄入量每天控制在30-50克，不吃甜食和零食，多吃水果和蔬菜答案-试题9
一.单选题
1.C
2.E
3.B
4.A
5.E
6.D
7.C
8.D
9.B
10.C
11.C
12.D
13.D
14.B
15.B
16.E
17.D
18.B
19.C
20.D
21.D
22.E
23.C
24.C
25.E
26.C
27.A
28.D
29.E
30.B
31.C
32.E
33.D
34.D
35.B
36.A
37.D
38.D
39.A
40.A
41.D
42.E
43.C
44.E
45.B
46.C
47.E
48.A
49.A
50.D
51.E
52.D
53.A
54.E
55.D
56.A
57.C
58.B
59.C
60.C
61.E
62.E
63.A
64.E
65.C
66.B
67.C
68.D
69.B
70.E
71.C
72.E
73.E
74.C
75.A
76.D
77.A
78.C
79.C
80.E
二.多选题
1.AD
2.ABCD
3.BE
4.ABCD
5.ABCDE
6.ABDE
7.ABCDE
8.ACD
9.ABE
10.ACDE2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、答题要求
在规定时间内，按照GSP规定以及药品分类存放的原则将药品分区分类正确摆放在货架内。
1.药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药分开；
2.需冷藏储存药品放入冷藏货架（柜）；
3.需阴凉贮存药品放入阴凉区（架）；
4.拆零药品放入拆零专柜；
5.含特殊药品复方制剂、含麻黄碱类复方制剂专柜（区）摆放；
6.包装易混淆药品应分隔摆放；
7.药品不得倒置，多剂量液体制剂应直立放置。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收试题单
考核时间：10分钟 题目分值：8分
一、试题背景
XXX国药馆欲采购一批药品，拟供货单位和采购的品种均已通过首营审核。现供货单位已将药品送达指定地点，请按照GSP相关要求对到货药品进行收货及验收，将药品放置到指定的区域，并填写收货验收记录。
二、答题要求
1.请在规定时间内按照GSP要求及附录4《药品收货与验收》标准进行正确的收货与验收操作，根据检查结果将药品放置相应区域，并填写收货记录和验收记录。
2.收货记录和验收记录中已呈现的信息为正确信息。
3.拒收或者不合格药品不需要单独填写“药品拒收报告单”，直接在收货记录和验收记录“处置措施”和“拒收原因”处填写。
4.单据需要签字处，不要填写你的真实姓名，填写考号。
5.验收过程中不要破坏药品最小包装。
6.收货记录和验收记录中与上一行相同信息可以用“—”表示。
7.划“/”处不用填写。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收答题纸
工位号： 比赛用时：
药品收货记录
药品名称 (简写即可) 剂型、规格、生产企业、批准文号等 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
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收货日期： 年 月 日 收货人： （此处不得填写收货人真实姓名）
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
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验收日期： 年 月 日 验收员： （此处不得填写收货人真实姓名）
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块试题单
考核时间：20分钟 题目分值：24分
答题要求：
1．对随机抽取的2张处方笺做出合理性审核；
2．对于合理处方，要说明处方中各药的药理作用、作用机制、联合用药的理由，并进行用药交代；
3.对于不合理处方，要点评处方的规范性和适宜性，详尽指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方1答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方1：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块——处方2答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
审核结果 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制：
联合用药的理由：
用药交代：
不合理处方 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（ ）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议：
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药答题纸
工位号： 比赛用时：
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史
就医史
用药史
过敏史
疾病评估 疾病评估
判断理由
推荐药物 主治药物
联用药物
推荐理由 主治药物 作用机制
主治药物 适应症
联合用药 作用机制
主治药物 用药交待 用法
用量
常见 不良反应
用药 注意事项 （至少4项） （1）
（2）
（3）
（4）
贮藏方法
用药 问题解答 随机提问（至少3个） 注：本项目内容只需做口头陈述或现场示范
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理答题纸
工位号： 比赛用时：
患者基本信息 性别： 年龄： 身高： 体重： BMI：
临床诊断依据
不良嗜好
过敏史
疾病史
合并症
用药 指导 药物作用机制 治疗药物1：
治疗药物2：
常见不良反应 治疗药物1：
治疗药物2：
用药注意事项
健康 教育 疾病相关知识
日常生活管理
裁判员签字： 日期：答案-试题2
一.单选题
1.C
2.B
3.E
4.E
5.E
6.E
7.E
8.C
9.C
10.D
11.B
12.B
13.A
14.E
15.C
16.D
17.A
18.A
19.D
20.A
21.A
22.E
23.C
25.D
26.C
27.D
28.E
29.D
30.C
31.D
32.A
33.B
34.B
35.E
36.B
37.D
38.C
39.A
40.C
41.D
42.B
43.E
44.A
45.E
46.A
47.D
48.C
49.C
50.C
51.C
52.E
53.A
54.E
55.E
56.B
57.A
58.B
59.C
60.C
61.E
62.B
63.B
64.C
65.D
66.C
67.B
68.A
69.C
70.E
71.A
72.B
73.E
74.E
75.E
76.C
77.D
78.B
79.D
80.A
二.多项选择
1.ABE
2.AB
3.ACDE
4.BC
5.ABCD
6.ABD
7.ABCD
8.ABCDE
9.ABCE
10.ACE2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列评分标准
工位号： 比赛用时：
评价要素 考核要求 评分标准 扣分 得分
分区分类摆放 1.分区域摆放 药品与与非药品；内服药与外用药；处方药与非处方药；需冷藏与非冷藏；拆零药品；含特殊药品复方制剂 2.按药品作用用途分类摆放 同作用剂型相对集中；包装易混淆药品应分隔；近效期在前；不要求中药与西药分开 药品与非药品混放每个扣3分
内服药与外用药混放每个扣3分
处方药与非处方药混放每个扣3分
含特殊成分药品混放每个扣3分
冷藏药品未放置冷藏专柜每个扣3分
不同作用机理的药品放混每个扣2分
拆零药品未单独区域摆放每个扣1分
整齐摆放 1.同一药品摆放在一起(前后摆放，但不得有间隙，且近效期在前)； 2.商品正面向前(可立放，也可平放)，不能倒置； 3.50ml以上的液体剂型应立放，不能卧放； 4.易混淆药品应分隔摆放 同一药品未摆放在一起每个扣1分
或同一药品近效期未摆放在前每个扣1分
药品正面未向前每个扣1分
药品倒置每个扣1分
超过50 mL液体制剂未立放每个扣1分
包装类似或名称易混淆的药品未分隔每个扣1分
其他 60种药品全部上货架 未放在货架上的药品每个扣3分
合计
说明：药品陈列满分100分，采用扣分制，扣完为止，得分按10%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 评分标准 扣分 得分
收货程序 货同行单据与采购记录核对；确认随货同行单合法性；随货同行单据与实物核对；将核对无误药品按照其特性放置相应待验区域内；与采购记录、药品实物不符的药品进行合理处置，写出处置措施，拒收的写明拒收原因；在随货同行单（客户联）上签字，拒收药品做出标注；填写收货记录。 59 在正确区域内操作（2分）
采购记录与随货同行单核对（1分）
随货同行单与实物核对（7分）
在随货同行单上标注不符之处（3分，每处1分），签名（2分）
收货记录填写，其中原因及处理方式错误扣1分，其他未填、错填每处扣0.5分，共32分
收货结束，货物放置正确位置（8分），错误每种药品扣1分
日期2分、签字2分
验收程序 核查合格证明文件；对到货的药品进行逐批逐盒检查；验收不合格药品，放入待处理区，写明不合格原因及处置措施；填写验收记录。 41 核查文件（2分），每个药品翻看六面（5分）
验收记录填写：名称、合格数量每空0.5；不合格数量，验收结论、不合格原因、处理方式每空1分，共25分
将药品放置相应区域（5分），每错1个药品扣1分
日期2分、签字2分
得分合计
说明 10分钟内将7种药品按收货、验收要求进行操作，并分别填写收货记录、验收记录。满分100分，得分按8%计入成绩。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
处方1 处方2
处方审核 1.能正确判断处方的合理性 2
合理处方 2.能正确说明处方中各药的药理作用、作用机制 3
3.能正确说明联合用药的理由 2
4.能正确进行用药交代，说明用法、用量、服用时间、主要不良反应及用药注意事项等 5
不合理处方 5.能正确点评该处方属于不规范处方或(和)不适宜处方 2
6.能正确指出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议 8
小计
总计
备注： ⑴若选手对处方合理性做出错误判断，则“考核要求”中 2~6 得分为零； ⑵若选手对处方合理性做出正确判断，则合理处方的“考核要求”为 2~4，不合理处方的“考核要求”为 5~6。
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药评分标准
工位号 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
职业素质 仪表、着装符合要求；语速适中，表达清晰；语言流畅，讲解科学，通俗易懂；氛围轻松，沟通顺畅 3
收集病情资料 疾病史、就医史、用药史、过敏史信息正确 1
疾病评估 疾病判断准确，理由描述准确 1
推荐药物 给出推介药物并写出名称 2
推荐理由 主治药物作用机制描述正确 1
主治药物适应症描述正确 1
联合用药作用机制描述正确 1
主治药物用药交待 用法、用量正确 1
常见不良反应描述正确 2
至少给出4条用药注意事项 2
贮藏方法描述正确 1
用药问题解答 针对患者提出的用药问题（至少3个）给出合理解答或正确示范， 能纠正患者的错误认知或做法，为患者做必要的健康宣教，从生活方式、运动、饮食等方面给出合理化建议 9
合计 25
裁判员签字： 日期：
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理评分标准
工位号： 比赛用时：
项目 考核要求 分值 得分
患者基本信息 准确填写体格基本信息 0.5
准确填写临床诊断指标 0.5
准确填写不良嗜好、过敏史、疾病史、合并症 1
用药指导 正确描述所用药物作用机制 2
正确描述所用药物常见不良反应 3
正确描述所用药物用药注意事项 3
健康教育 能从疾病病因、高危因素、治疗进展和预后等方面给出科学阐述，帮助患者正确认识和预防疾病 3
能从生活方式、运动、饮食管理等方面给出合理化建议 2
合计 15
裁判员签字： 日期：试题4
一.单选题
1.药物半衰期长短主要取决于
A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合率
D.剂量大小
E.给药途径
2.治疗指数是指
A.LD50/ED50的比值
B.ED50/LD50的比值
C.ED95/LD5的比值
D.ED90/LD10的比值
E.LD95/ED5的比值
3.药物的安全范围是指
A.LD50/ED50
B.LD50
C.ED50
D.ED95与 LD5之间的距离
E.LD95 与ED5之间的距离
4.以半衰期为间隔恒量给药时,血中药物浓度可达到坪值需要的给药次数是
A.1次
B.3次
C.5次
D.7次
E.9次
5.老年人由于器官功能衰退,用药量通常应为成人剂量的
A.1/2
B.1/3
C.2/3
D.3/4
E.4/5
6.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是
A.苯巴比妥
B.卡马西平
C.丙戊酸钠
D.硝西泮
E.苯妥英钠
7.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的
A.是最常用的镇静催眠药
B.治疗焦虑症有效
C.可用于小儿高热惊厥
D.可用于心脏电复律前给药
E.长期用药不产生耐受性和依赖性
8.可引起肺纤维化的药物是
A.奎尼丁
B.普鲁卡因胺
C.利多卡因
D.胺碘酮
E.维拉帕米
9.男,34岁，建筑工人，一次事故严重外伤，大量出血，血压下降少尿，经抢救低血压和血容量已纠正后，尿量仍很少，为避免肾功衰竭的进展，应给哪种药物
A.氢氯噻嗪
B.呋塞米
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.卡托普利
10.女，40岁，因风湿性心脏病出现心衰，心功Ⅱ级，并有下肢水肿，经地高辛治疗后，心功有改善，但水肿不见好转，检查发现：血浆醛固酮水平高，此时最好选用
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.丁苯氧酸
E.氨苯蝶啶
11.硝酸甘油的不良反应主要由下列哪项所致
A.心输出量减少
B.消化道刺激
C.肝功能损害
D.血管舒张
E.低血钾
12.治疗地高辛中毒引起的快速性心律失常的药物
A.地高辛抗体
B.考来烯胺
C.氢氯噻嗪
D.阿托品
E.苯妥英钠
13.H+泵抑制药是
A.哌仑西平
B.奥美拉唑
C.胶体碱，枸橼酸铋
D.丙谷胺
E.法莫替丁
14.M受体阻断药是
A.哌仑西平
B.奥美拉唑
C.胶体碱，枸橼酸铋
D.丙谷胺
E.法莫替丁
15.下列叙述不正确的是
A.乙酰半胱氨酸应用电塑料或玻璃制成的容器保存
B.乙酰半胱氨酸不宜与青霉素混合使用
C.乙酰半胱氨酸可与异丙肾上腺素合用，避免支气管痉挛
D.乙酰半胱氨酸常与NaHCO3混合使用
E.乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高正确
16.去甲肾上腺素静滴外漏的最佳处理
A.生理盐水皮下注射
B.普鲁卡因溶液封闭
C.酚妥拉明皮下浸润注射
D.热敷
E.冷敷
17.少尿或无尿的休克病人应禁用
A.山茛菪碱
B.异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.阿托品
E.去甲肾上腺素
18.吗啡的适应证是
A.分娩止痛
B.支气管哮喘
C.心源性哮喘
D.颅脑外伤止痛
E.感染性腹泻
19.细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制之一是
A.膜通透性改变
B.核糖体靶位结构改变
C.药酶的诱导
D.产生钝化酶
E.产生β-内酰胺酶
20.影响细菌细胞壁合成的抗生素是
A.头孢菌素类
B.氨基糖苷类
C.四环素类
D.大环内酯类
E.林可霉素类
21.冷藏药品应在到货多长时间内验收完毕
A.30分钟
B.60分钟
C.90分钟
D.120分钟
E.150分钟
22.解热镇痛药用于解热一般不超过几天，如症状未缓解，及时向医师咨询
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.5天
23.哺乳妇女患病，应选择对母亲有利、婴儿危害或影响小的药物，例如，患泌尿道感染时，替代磺胺类药的药物应选择
A.磺胺类
B.红霉素
C.氧氟沙星
D.阿米卡星
E.氨苄西林
24.驾驶人员出现胃肠道绞痛，不能使用含有阿托品等成分的解痉药的最主要原因是
A.引起便秘
B.引起发热
C.引起腹胀和尿潴留
D.引起心动过速
E.引起视物模糊、口干等不良反应
25.妊娠期用药最危险的级别是
A.A级
B.B级
C.C级
D.D级
E.X级
26.对咨询药师的要求是
A.应具有主管药师及以上专业技术职务任职资格
B.必须是临床药师
C.应具有药师及以上职称
D.必须经过药物治疗管理培训
E.应具有药士及以上职称
27.自从一权威文献报道盲目使用白蛋白可导致死亡病例之后，临床医师开始改变滥用白蛋白的行为，此例属于
A.药品利用研究应用
B.循证医学实践应用
C.药物经济学研究应用
D.药物不良反应研究应用
E.药物流行病学研究应用
28.乳儿禁用的药物不包括下列哪种药物
A.卡那霉素
B.水杨酸钠
C.氯霉素
D.吲哚美辛
E.青霉素
29.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为几年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
30.下列一般不属于护士用药咨询的主要内容是
A.药物的适当溶剂
B.药物的稀释容积
C.注射药物的滴速
D.药物的给药方案
E.药物配伍禁忌
31.下列不属于针对心脑血管疾病患者倡导的健康生活方式是
A.合理膳食
B.注意休息
C.大量运动
D.戒烟限酒
E.心理平衡
32.下列关于口服阿仑膦酸钠使用注意事项的说法,错误的是
A.口服后30分钟内应保持立位或坐
B.应避免同时使用两种双膦酸盐
C.随餐服用，并大量饮水,可增加吸收、减少胃肠道刺激
D.食管炎为典型不良反应
E.已批准用于提早绝经女性骨质疏松的防治
33.下列哪些选项未能体现药学服务礼仪的是
A.站姿端正、挺拔
B.耐心聆听患者诉求
C.双手递药品给患者
D.主动向患者问好
E.长时间直视患者
34.口服铁制剂治疗缺铁性贫血，待血红蛋白正常后，还需继续服用铁剂的时间是
A.3～7天
B.1～2周
C.3～4周
D.4～6个月
E.6个月～1年
35.用药期间禁止饮酒，否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑样反应”的药品是
A.青霉素钾
B.庆大霉素
C.头孢哌酮
D.克林霉素
E.红霉素
36.关于消化性溃疡抗HP的三联疗法，下列选项正确的是
A.奥美拉唑+阿莫西林+阿奇霉素
B.兰索拉唑+克拉霉素+甲硝唑
C.胶体次碳酸铋+硫糖铝+甲硝唑
D.兰索拉唑+阿莫西林+法莫替丁
E.奥美拉唑+西米替丁+阿奇霉素
37.对呼吸道有大量痰液并阻塞呼吸道，引起气急、窒息者，可及时应用
A.苯丙哌林
B.右美沙芬
C.喷托维林
D.羧甲司坦
E.氨茶碱
38.糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是
A.痤疮
B.多毛
C.胃、十二指肠溃疡
D.向心性肥胖
E.高血压
39.急性胃肠炎的对症治疗中的解痉药是
A.氯丙嗪
B.异丙嗪
C.颠茄浸膏
D.思密达
E.黄连素
40.华法林抗凝治疗时，INR需要维持在
A.1～2
B.1.5～2.5
C.2～3
D.2.5～3.5
E.3～4
41.关于浸出辅助剂作用的叙述，错误的是
A.增加浸出效能
B.增溶
C.增强药物疗效
D.减少或除去杂质
E.增加制品的稳定性
42.下列不属于浸出辅助剂的是
A.甘油
B.乙醇
C.乙酸
D.氨水
E.聚山梨酯
43.提取中药挥发油常选用的方法是
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.水蒸气蒸馏法
E.超声波提取法
44.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为
A.0.8μm
B.0.22μm
C.0.1μm
D.0.8μm
E.1.0μm
45.《中国药典》现行版规定的配制注射剂用水应是
A.纯净水
B.蒸馏水
C.去离子水
D.灭菌蒸馏水
E.注射用水
46.灭菌的标准以杀灭 为准
A.热原
B.微生物
C.细菌
D.芽胞
E.真菌
47.下列对热原性质的描述正确的是
A.有一定的耐热性、不挥发
B.有挥发性但可被吸附
C.溶于水，不能被吸附
D.有一定的耐热性、不溶于水
E.耐强酸、强碱、强氧化剂
48.热压灭菌所用的蒸气是
A.过饱和蒸气
B.饱和蒸气
C.过热蒸气
D.流通蒸气
E.不饱和蒸气
49.关于注射剂特点描述错误的是
A.药效迅速作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便
50.注射剂的pH一般控制的范围是
A.3.5～11
B.4～9
C.5～10
D.3～7
E.6～8
51.下列适合制成胶囊剂的药物是
A.易风化的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的稀醇水溶液
D.具有臭味的药物
E.油性药物的O/W乳状液
52.加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性
A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠
53.下列是水性凝胶基质的是
A.植物油
B.卡波姆
C.泊洛沙姆
D.凡士林
E.硬脂酸钠
54.关于栓剂包装材料和储藏叙述错误的是
A.栓剂应于0℃以下储藏
B.栓剂应于干燥阴凉处.30℃以下储藏
C.甘油明胶栓及聚乙二醇栓可于室温阴凉处储存
D.甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿
E.栓剂储藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质
55.有关制粒目的叙述错误的是
A.能增加药物稳定性
B.防止裂片
C.减少片重差异
D.防止粘冲
E.增加流动性、可压性
56.易受消化液和肝脏首过作用影响的药物可制成
A.咀嚼片
B.口服膜
C.泡腾片
D.舌下片
E.多层片
57.以下各项不是片剂优点的为
A.剂量准确
B.能用机械化生产，卫生条件容易控制
C.产量高，成本低
D.服用、携带、运输均方便
E.生物利用度比胶囊剂高
58.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.溶胶剂
D.乳剂
E.混悬剂
59.以PEG为基质制备滴丸时应选（ ）做冷却剂
A.水与乙醇的混合物
B.乙醇与甘油的混合物
C.液状石蜡与乙醇的混合物
D.煤油与乙醇的混合物
E.液状石蜡
60.二相气雾剂为
A.溶液型气雾剂
B.0/W乳剂型气雾剂
C.W/O乳剂型气雾剂
D.混悬型气雾剂
E.吸入粉雾剂
61.关于药用辅料的一般质量要求错误的是
A.药用辅料必须符合化工生产要求
B.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用
C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用
D.药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求
E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的
62.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
A.pH
B.广义酸碱催化
C.光线
D.溶剂
E.离子强度
63.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是
A.叔丁基对羟基茴香醚(BHA)
B.亚硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.生育酚
E.硫代硫酸钠
64.常用的油溶性抗氧剂有
A.硫脲
B.胱氨酸
C.生育酚
D.硫代硫酸钠
E.亚硫酸氢钠
65.干燥失重主要检查药物中的
A.硫酸灰分
B.水分
C.易炭化物
D.水分及其他挥发性成分
E.结晶水
66.检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于10μg的Pb）多少毫升
A.0.2
B.0.4
C.2.0
D.1.0
E.20
67.重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳pH值是
A.1.5
B.3.5
C.2.5
D.＞7
E.10.0
68.检查某药品杂质限量时，取供试品W（g），量取待测杂质的标准溶液体积为V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是
A.W/（C V）*100%
B.C V W 100%
C.V C/W*100%
D.C W/V*100%
E.V W/C*100%
69.在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？
A.防止Fe3+水解
B.使Fe2+→Fe3+
C.使Fe3+→Fe2+
D.防止干扰
E.除去Fe2+的影响
70.若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在
A.500℃以下
B.600℃以上
C.700～800℃
D.650℃
E.500～600℃
71.取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液（10μgCl/ml）多少毫升
A.5.0
B.5
C.0.5
D.0.50
E.2.0
72.磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是
A.0.10%
B.0.20%
C.0.05%
D.0.25%
E.0.005%
73.为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
74.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
75.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求
A.中专以上药学或者相关专业学历
B.大专以上药学或者相关专业学历
C.本科以上药学或者相关专业学历
D.大专以上药学学历
E.本科以上药学专业学历
76.甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是
A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用
B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告
C.依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂
D.因突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备
E.因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告
77.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物工作委员会的职能不包括
A.确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序
B.确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案
C.确定国家基本药物制度框架
D.审核国家基本药物目录
E.制定国家基本药物最高零售指导价格
78.根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括
A.向公众宣传合理用药知识
B.从事儿科新药的研究和开发
C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治
E.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究
79.根据《处方管理办法》，处方销毁需
A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案
C.经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D.经县以上监察部门批准、登记备案
E.经医疗机构的药学部门批准、登记备案
80.负责标定国家药品标准品的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.省级药品监督管理部门
D.国家中医药管理局
E.国家药品监督管理部门
二.多选题
1.减少过敏介质释放的药物是　　
A.沙丁胺醇　　
B.异丙托溴胺　　
C.麻黄碱　　
D.丙酸倍氯米松　　
E.色甘酸钠　　　　
2.喘发生有关的因素有　　
A.支气管平滑肌痉挛　　
B.支气管粘膜血管扩张　　
C.迷走神经活性过高　　
D.肺部感染　　
E.各种原因引起的肥大细胞脱颗粒造成过敏介质释放
3.下列哪些是糖皮质激素类药物临床应用
A.肾上腺皮质功能减退症
B.中毒性菌痢，爆发性流行性脑膜炎
C.风湿性心瓣膜炎
D.肾病综合症
E.重症支气管哮喘
4.应告知患者服药后大量喝水的药物有
A.复方磺胺甲恶唑片
B.复方甘草片
C.硝酸异山梨酯片
D.磷酸铝凝胶
E.阿昔洛韦片
5.属于一级信息源的是
A.《中国药学杂志》
B.《中国药房》
C.《中国药典》
D.《化学文摘》
E.《马丁代尔药物大典》
6.影响药物制剂稳定性的处方因素有
A.辅料
B.溶剂
C.温度水分
D.离子强度
E.金属离子
7.下列辅料中，属于抗氧剂的有
A.焦亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.依地酸二钠
D.氨基酸
E.亚硫酸氢钠
8.药物制剂中金属离子的主要来源有
A.容器
B.分析试剂
C.溶剂
D.制备用具
E.原辅料
9.药物的检查包含
A.有效性
B.均一性
C.安全性
D.纯度
E.外观
9.药典溶液后标记的“1→10”符号系指
A.固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液
B.液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液
C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E.固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液
10.经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用的情形有
A.发生灾情时
B.发生疫情时
C.发生突发事件时
D.市场短缺时
E.临床急需而市场没有供应时2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列参考答案
考核品种由评委专家组共商确定，指定抽取考核品种共60种，所有药品各4份。
序号 一级分类 二级分类 药品名称
1 处方药 抗感染药 琥乙红霉素片
2 盐酸左氧氟沙星片
3 恩替卡韦分散片
4 利巴韦林颗粒
5 盐酸特比萘芬片
6 依托红霉素颗粒
7 诺氟沙星胶囊
8 盐酸莫西沙星片
9 盐酸米诺环素胶囊
10 解热镇痛抗炎药 醋氯芬酸片
11 依托考昔片
12 美洛昔康片
13 艾瑞昔布片
14 消化系统用药 L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
15 甘草酸二铵胶囊
16 消旋山莨菪碱片
17 马来酸曲美布汀片
18 匹维溴铵片
19 复方聚乙二醇电解质散
20 艾司奥美拉唑镁肠溶片
21 循环系统用药 依折麦布片
22 盐酸地尔硫卓片
23 盐酸胺碘酮片
24 地高辛片
25 马来酸依那普利片
26 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
27 缬沙坦氨氯地平片
28 厄贝沙坦片
29 吲哒帕胺胶囊
30 氟伐他汀缓释片
31 单硝酸异山梨酯片
32 血液系统用药 利伐沙班片
33 阿司匹林肠溶片
34 曲克芦丁片
35 甲钴胺片
36 利可君片
37 呼吸系统用药 噻托溴铵粉雾剂
38 孟鲁司特钠片
39 氨溴特罗口服溶液
40 布地奈德福莫特罗粉吸入粉雾剂剂
41 泌尿系统用药 螺内酯片
42 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
43 内分泌系统及激素 伏格列波糖胶囊
44 左甲状腺素钠片
45 格列齐特缓释片
46 瑞格列奈片
47 中枢神经系统用药 加巴喷丁胶囊
48 抗过敏 盐酸左西替利嗪口服溶液
49 外用药 氯霉素滴眼液
50 维A酸乳膏
51 奥硝唑阴道栓
52 氧氟沙星滴耳液
53 吡诺克辛滴眼液
54 布林佐胺滴眼液
55 盐酸奥洛他定滴眼液
56 非处方药 解热镇痛抗炎药 复方对乙酰氨基酚片
57 复方对乙酰氨基酚片 （Ⅱ）
58 酚咖片
59 精氨酸布洛芬片
60 呼吸系统用药 氢溴酸右美沙芬口服溶液
61 乙酰半胱氨酸颗粒
62 二羟丙茶碱片
63 消化系统用药 地衣芽抱杆菌活菌胶囊
64 盐酸小檗碱片
65 维U颠茄铝胶囊
66 乳果糖口服溶液
67 胰酶肠溶胶囊
68 多潘立酮片
69 食母生片
70 维生素矿物质 维生素AD滴剂
71 葡萄糖酸锌口服液
72 维生素E软胶囊
73 碳酸钙D3片（Ⅱ）
74 多维元素片
75 赖氨葡锌颗粒
76 复合维生素B片
77 抗过敏药 富马酸酮替芬片
78 氯雷他定片
79 妇科用药 左炔诺孕酮肠溶胶囊
80 抗寄生虫药 阿苯达唑片
81 外用药 双唑泰阴道凝胶
82 硝酸咪康唑乳膏
83 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊
84 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
85 复方门冬维甘滴眼液
86 风油精
87 冷藏区 —— 甘精胰岛素注射液
88 门冬胰岛素30注射液
89 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片\金双歧
90 生物合成人胰岛素注射液
91 脾氨肽口服冻干粉
92 含麻含特复方制剂 —— 氨麻美敏片（Ⅱ）（美扑伪麻片）
93 氨酚双氢可待因片
94 非药品 —— 百多邦创面消毒喷雾剂
95 纽斯葆牌蛋白质粉
96 天然维生素C\养生堂
97 天然维生素E
98 拆零区 —— 开塞露（需附带说明书）
99 氨咖黄敏胶囊
100 儿科用药 —— 小儿氨酚黄那敏颗粒
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收参考答案
药品收货记录
药品名称 剂型规格生产企业批准文号等 生产批号 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
藿香正气胶囊 / 21080125 0 5 随货同行单的批号与实物不符 拒收，通知采购 放置待处理区
藿香正气胶囊 / 21080127 5 0 无 放置待验区
阿莫西林胶囊 / 6212407 10 0 无 放置待验区
盐酸美金刚片 / 138334 10 0 无 放置待验区
格列齐特缓释片 / 2020181 10 0 无 放置待验区
氟比洛芬凝胶贴膏 / J20160090 0 10 供货商与采购记录不符 拒收，通知采购 放置待处理区
缬沙坦氢氯噻嗪片 / 2204001 0 10 药品规格与随货同行单不符 拒收，通知采购 放置待处理区
甲钴胺片 / 26220325 10 0 无 放置待验区
收货日期： x年 x月 x 日 收货人：xx
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
甲钴胺片 / 0 10 不合格 检验报告单质检章与供货单位不符 拒收，放待处理区，通知质管
格列齐特缓释片 / 10 0 合格 无 放合格品区
藿香正气胶囊 / 0 5 不合格 药品批号与检验报告单不符 拒收，放待处理区，通知质管
阿莫西林胶囊 / 0 10 药品注册证过期 拒收，放待处理区，通知质管
盐酸美金刚片 / 0 10 不合格 通关单缺少供货单位质检章 拒收，放放待处理区，通知质管
验收日期：x年 x 月 x 号 验收员：xx
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块参考答案
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（√ ） 不合理处方（ ） 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（√ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制： 处方1： 左卡巴斯汀鼻喷雾剂，其主要成分为左卡巴斯汀,该药是强效、长效、速效、高度选择性的组胺H1受体拮抗剂，可与组胺竞争H1受体，从而消除过敏性鼻炎的症状(如打喷嚏、鼻痒、流鼻涕)。防治过敏性鼻炎。 糠酸莫米松鼻喷雾剂，其主要成分是糠酸莫米松，是一种局部用糖皮质激素，发挥局部抗炎作用的剂量并不引起全身作用。其主要通过糖皮质激素(GCS)与靶细胞浆内糖皮质激素受体(GR)结合以后，Hsp90从受体结合部位解离，形成活化的GCS-GR复合物进入胞核，影响参与炎症的一些基因转录而产生抗炎效应。
联合用药的理由： 鼻用糖皮质激素和鼻用抗组胺药为一线治疗变应性鼻炎药物，联合使用可用于中或重度季节性过敏性鼻炎患者的鼻部症状的初始治疗或单用控制不良的患者。
用药交代： 用药后要用盐水反复冲洗鼻腔,防止细菌的繁殖。 :
不合理处方 处方1：不规范处方（ ）不适宜处方（ ） 二者兼是（） 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（√）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议： 处方2： 根据《处方管理办法》书写规则，处方的前记、正文、后记内容应完整。本处方中前记科别没写，后记医师没签字。处方开具必须用通用名，而处方中克拉仙为商品名，应使用通用名称：克拉霉素片。 存在配伍禁忌：克拉霉素和氨茶碱同时使用有药物相互作用，克拉霉素为肝药酶抑制剂，使茶碱的血药浓度增加，从而增加茶碱的毒副作用，建议不宜合用。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史 头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状，T38.1℃，高血压病史3年
就医史 无
用药史 未用过其他感冒药物
过敏史 无药物过敏史
疾病评估 疾病评估 感冒。
判断理由 因受凉出现头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状。
推荐药物 主治药物 复方氨酚烷胺片
联用药物 维生素C泡腾片
推荐理由 主治药物 作用机制 本品为复方制剂，对乙酰氨基酚抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用。金刚烷胺抑制病毒繁殖，可抗“亚－甲型”流感病毒。马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等
主治药物 适应症 用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛等症状
联合用药 作用机制 维生素C参与机体内抗体及胶原形成，组织修补以及维持免疫功能
主治药物 用药交待 用法 口服，饭后服用。
用量 1次1片，1日2次。
常见 不良反应 有时出现轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干等不良反应。
用药 注意事项 （不少于4条） （1）若用药3天症状无明显缓解的话应及时停药并就医
（2）应用药物期间禁止饮酒或用含有酒精的饮料
（3）不能同服与本品成分相似的其他抗感冒药
（4）肝肾功能不全者禁用本品
（5）前列腺肥大、青光眼及老年人应在医生指导下使用
（6）孕妇及哺乳期妇女慎用
贮藏方法 阴凉干燥处保存
用药问题 解答 随机问题（至少3个） 针对患者提出的3个用药问题给出合理解答或正确示范，并做必要的健康教育
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药参考答案
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理参考答案
患者 基本信息 性别：女 年龄：32 身高：160 体重：73kg BMI：28.5
临床诊断依据 总胆固醇：6.25 mmol/L
甘油三酯：2.65 mmol/L
不良嗜好 饮食油腻，被动吸烟
过敏史 无
疾病史 既往病史：无 家族病史：心肌梗死
合并症 高血压
用药指导 药物 作用机制 治疗药物1：阿托伐他汀竞争性抑制肝脏内HMG-CoA还原酶从而减少胆固醇的合成，同时可以增加肝脏表面的低密度脂蛋白受体数量，辅助降低胆固醇
治疗药物2：非诺贝特通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成，并同时使其分解代谢增多，从而降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯
常见 不良反应 治疗药物1：常见的不良反应为胃肠道不适，如腹部不适、腹泻等，以及头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍
治疗药物2：常见的不良反应为胃肠道反应，包括腹部不适、腹泻、便秘
用药 注意事项 横纹肌溶解：须立即停药，住院治疗，给予静脉水化，碱化尿液，防止肌红蛋白沉积于肾小管
健康教育 疾病 相关知识 （1）长期高血脂会引起心脑血管系统疾病，如冠心病，心绞痛，脑梗死、颈动脉狭窄等疾病，严重患者还会引发胰腺炎、胆囊炎等 （2）该患者母亲死于心肌梗死，可考虑存在家族遗传病史，应注意调节血脂在正常范围内，以降低并发症发生的可能性
日常 生活管理 （1）患者体重指数较高，应严格控制体重，适当减肥；推荐进行有氧运动，如游泳，骑车，慢跑，跳舞等 （2）患者存在被动吸烟的情况，吸烟可使高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平进一步升高，应戒烟并限制酒精摄入 （3）患者饮食结构比较油腻，应改变饮食习惯，限制高脂肪、高胆固醇类饮食，如动物脑髓、蛋黄、鸡肝等，脂肪摄入量每天控制在30-50克，不吃甜食和零食，多吃水果和蔬菜试题9
一.单选题
1.药物的非特异性作用　
A.主要与药物作用的载体有关　　
B.与机体免疫系统有关　　
C.与药物本身的理化性质有关　　
D.与药物的化学结构有关　　
E.主要与药物基因有关
2.关于受体的叙述，不正确的是　　
A.可与特异性配体结合　　
B.药物与受体的复合物可产生生物效应　　
C.受体与配体结合时具有结构专一性　　
D.受体数目是有限的　　
E.拮抗剂与受体结合无饱和性　　
3.关于受体存在的部位，正确的是
A.离子通道受体主要位于细胞核上　　
B.酪氨酸激酶受体是跨膜蛋白　　
C.细胞膜上有受体，细胞内无受体　　
D.细胞膜上有离子通道，但离子通道不是受体　　
E.G蛋白偶联受体位于胞浆中　　
4.下列叙述正确的是　　
A.激动药既有亲和力又有内在活性　　
B.激动药有内在活性，但无亲和力　　
C.拮抗剂对受体亲和力弱　　
D.部分激动剂与受体结合后易解离　　
E.拮抗剂内在活性较弱　　
5.已确定的第二信使不包括
A.cAMP　　
B.cGMP　　
C.磷酸肌醇　　
D.甘油二酯　　
E.肾上腺素　
6.酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用
A.肾上腺素静滴
B.异丙肾上腺素静注
C.去甲肾上腺素皮下注射
D.大剂量去甲肾上腺素静滴
E.以上都不是
7.当老年患者患有哪一种疾病时禁用强心苷
A.脑血管疾病
B.胃溃疡
C.急性心肌梗死
D.帕金森病
E.糖尿病
8.β1受体主要分布于以下哪一器官
A.骨骼肌运动终板
B.支气管粘膜
C.胃肠道平滑肌
D.心脏
E.腺体
9.具有明显舒张肾血管增加肾血流作用的药物是
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.间羟胺
E.去氧肾上腺素
10.左旋多巴与卡比多巴合用治疗帕金森病的机制是
A.减慢左旋多巴肾脏排泄，增强其疗效
B.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴疗效
C.减少左旋多巴在外周的脱羧作用，使进入中枢的左旋多巴增多
D.抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴疗效
E.卡比多巴增加左旋多巴通过血脑屏障
11.解热镇痛药的镇痛机制是
A.使P物质和P物质受体亲和力降低
B.使痛觉传导通路中P物质释放减少
C.抑制环氧酶（COX），使PG合成释放减少
D.抑制中枢阿片受体
E.激动中枢阿片受体
12.糖皮质激素药理作用不包括
A.抗炎作用
B.免疫抑制与抗过敏作用
C.抗休克
D.抗细菌性感染
E.影响水代谢
13.宜选用大剂量碘剂的疾病是
A.结节性甲状腺肿
B.粘液性水肿
C.呆小症
D.甲状腺危象
E.弥漫性甲状腺肿
14可引起刺激性干咳的药物是
A.氢氯噻嗪
B.卡托普利
C.肼屈嗪
D.心痛定
E.普萘洛尔
15.可引起“首剂现象”的抗高血压药物是
A.肼屈嗪
B.哌唑嗪
C.胍乙啶
D.硝苯地平
E.硝普钠
16.治疗急性肺水肿的首选药物是
A.氢氯噻嗪
B.螺内酯
C.氨苯蝶啶
D.氯噻酮
E.呋噻米
17.治疗室性快速性心律失常首选的药物是
A.奎尼丁
B.维拉帕米
C.普萘洛尔
D.利多卡因
E.胺磺酮
18.临床常用的评价抗菌药物抗菌活性的指标是
A.抗菌谱
B.化疗指数
C.最低抑菌浓度
D.药物剂量
E.血浆药物浓度
19.哪种细菌对青霉素Ｇ不敏感
A.破伤风杆菌　　
B.脑膜炎球菌　　
C.变形杆菌　　
D.溶血性链球菌　
E.梅毒螺旋体
20.患者，女，46岁，诊断为结核病，服用多个抗结核病药进行治疗3个月，自觉视力下降，经检查后发现还有视野缺损。请问这是哪个药物的不良反应
A.异烟肼
B.环丝氨酸
C.利福平
D.乙胺丁醇
E.对氨基水杨酸
21.解热镇痛且具有抗血小板聚集作用，可能增加出血危险的是
A.20%安乃近溶液
B.布洛芬
C.贝诺酯
D.阿司匹林
E.对乙酰氨基酚
22.调配处方时，对需要特殊条件保存(如2℃～10℃)的药品应该
A.加贴标签
B.分别包装
C.分别发放
D.采用特别包装
E.加贴醒目标签
23.以下药物中适宜在睡前服用的是
A.美洛昔康
B.多潘立酮
C.阿托伐他汀
D.泼尼松
E.呋塞米
24.一名3岁的患儿，其用药量是成人计量的
A.1/7～1/5
B.1/5～1/4
C.1/4～1/3
D.1/3～2/5
E.2/5～1/2
25.2012年“阿糖胞苷儿科事件”是电子处方将阿糖腺苷(抗病毒药)错误输入音似药品阿糖胞苷抗肿瘤药)导致严重后果案例，体现了药物警戒的作用包括
A.发现药品质量问题
B.药品上市前风险评估
C.药品上市后风险评估
D.发现与规避假、劣药流入市场
E.发现药品使用环节的用药差错
26.药品的在店养护应贯彻什么原则
A.质量第一
B.效益第一
C.以防为主
D.防治结合
E.效率第一
27.对胃肠、肝胆疾病引起的消化酶不足者可选用
A.胰酶片
B.维生素C
C.乳酶生
D.胃蛋白酶合剂
E.多潘立酮
28.医疗器械的基本质量特性是
A.安全性和适用性
B.适用性和有效性
C.安全性和经济性
D.安全性和有效性
E.安全性和可靠性
29.药师在接受护士用药咨询时候应重点关注
A.药品经济学知识
B.药物制剂的等效性
C.药品的生产厂商和批号
D.药品在人体内的药代动力学参数
E.注射剂的配置、溶媒、浓度和滴注速度
30.下列哪种不属于已知致畸的药物
A.辛伐他汀
B.对乙酰氨基酚
C.利巴韦林
D.炔诺酮
E.甲氨蝶呤
31.脑水肿患者静脉滴注20%甘露醇500ml，要求在2h内滴完，滴系数为20，输液速度应为
A.5000滴/分
B.1000滴/分
C.83滴/分
D.80滴/分
E.60滴/分
32.药师“职业道德”要求中，最重要的是
A.尊重患者隐私
B.遵循社会伦理规范
C.有良好的人文道德素养
D.尽力为患者提供专业、真实、准确的信息
E.以对药品质量负责，保证用药安全有效为基本准则
33.下列药物中适宜在睡前服用的是
A.泼尼松
B.美洛昔康
C.多潘立酮
D.辛伐他汀
E.奧利司他
34.易造成持久性低血糖症，老年糖尿病患者慎用的降血糖药是
A.胰岛素
B.格列吡嗪
C.甲苯磺丁脲
D.格列本脲
E.格列齐特
35.上呼吸道感染最常见的病原体是
A.细菌
B.病毒
C.支原体
D.衣原体
E.真菌
36.患者，男，5岁，1月前因突发右侧肢体无力.言语障碍就诊，诊断为缺血性脑卒中，现服用阿托伐他汀钙片，每晚1次，每次20mg该患者LDL-C的控制目标值是
A.＜1.8mmol/L
B.＜4.4mmol/l
C.＜3.4mmol/L
D.＜2.6mmol/L
E.＜2.8mmol/L
37.某患者，诊断为抑郁症，服用帕罗西汀6周，无明显效果，现考虑更换MAOIs类药物，必须先停用帕罗西汀
A.3天
B.5天
C.1周
D.2周
E.3周
38.阿片类药物中毒解救错误的是
A.洗胃导泻
B.静滴葡萄糖生理盐水促进排泄
C.选用纳洛酮拮抗
D.使用中枢兴奋剂催醒
E.不可用去水吗啡催吐
39.严重肝功能不全的病人，不宜选用
A.泼尼松
B.泼尼松龙
C.氢化可的松
D.地塞米松
E.倍他米松
40.男性，65岁，测血压经常为180/120mmHg，同时发现血糖为8.7mmol/L，血胆固醇7.2mmol/L，以下何种药物不宜使用
A.阿替洛尔
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.甲基多巴
E.尼群地平
41.不能增加药物的溶解度的是
A.制成盐
B.使用助溶剂
C.采用替溶剂
D.加入助悬剂
E.引入亲水基团
42.溶液型液体制剂不包括
A.糖浆剂
B.甘油剂
C.醑剂
D.芳香水剂
E.溶胶剂
43.高分子溶液剂加入大量电解质可导致
A.高分子化合物分解
B.产生凝胶
C.盐析
D.胶体带电，稳定性增加
E.触变现象
44.采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的量为
A.药材量4倍
B.药材量85%
C.药材量8倍
D.制备量3/4
E.溶剂量85%
45.除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材
A.0.1g
B.2～5g
C.0.2g
D.5g
E.10g
46.需加防腐剂的浸出制剂为
A.酒剂
B.酊剂
C.口服液
D流浸膏
E.浸膏剂
47.属于化学灭菌法的是
A.热压灭菌法
B.辐射灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.火焰灭菌法
E.环氧乙烷灭菌法
48.对热压灭菌法叙述正确的是
A.灭菌效力很强
B.不适用于手术器械及用具的灭菌
C.用湿饱和蒸汽杀灭微生物
D.大多数药剂宜采用热压灭菌
E.通常温度控制在160～170℃
49.滑石粉宜采用的灭菌方法是
A.干热空气灭菌
B.滤过除菌法
C.火焰灭菌法
D.热压灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
50.制备维生素C注射液时，不属于抗氧化措施的是
A.通入二氧化碳
B.加亚硫酸氢钠
C.调节pH值为6.0～6.2
D.100℃15min灭菌
E.将注射用水煮沸放冷后使用
51.湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有
A.射线灭菌法
B.滤过灭菌法
C.火焰灭菌法
D.干热空气灭菌法
E.热压灭菌法
52.流通蒸汽灭菌时的温度为
A.121℃
B.115℃
C.95℃
D.100℃
E.105℃
53.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是
A.热压灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.火焰灭菌法
D.射线灭菌法
E.滤过灭菌法
54.软膏剂稳定性考察时，其性状考核项目中不包括
A.酸败
B.异嗅
C.变色
D.分层与涂展性
E.沉降体积比
55.以下属于水溶性基质的是
A.十八醇
B.硅酮
C.硬脂酸
D.聚乙二醇
E.甘油
56.栓剂制备中，液状石蜡适用于做哪种基质的模具的润滑剂
A.甘油明胶
B.可可豆脂
C.椰油脂
D.聚乙二醇
E.硬脂酸丙二醇酯
57.不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是
A.洗必泰
B.甲硝唑
C.鞣酸
D.克霉唑
E.硼酸
58.不宜制成软胶囊的药物是
A.维生素A油液
B.维生素C水溶液
C.维生素D油液
D.牡荆油
E.维生素E油液
59.关于片剂的特点叙述错误的是
A.质量稳定
B.分剂量准确
C.不便于服用
D.适宜用机械大量生产
E.药片上可压上主药名称等标记
60.为便于压制成片,片重要求的低限是
A.20mg
B.50mg
C.100mg
D.200mg
E.300mg
61.溶液型气雾剂的组成部分不包括
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.阀门系统
E.乳化剂
62.下列不属于药品包装材料的质量要求的是
A.材料的鉴别
B.材料的化学性能检查
C.材料的使用性能检查
D.材料的生物安全检查
E.材料的药理活性检查
63.以下对颗粒剂表述正确的是
A.吸湿性和附着性较小
B.可溶、混悬、泡腾颗粒需进行溶化性检查
C.颗粒剂的含水量不得超过3.0%
D.泡腾型颗粒可温水冲服或直接吞服
E.可溶型颗粒可温水冲服或直接吞服
64.有关片剂的正确表述是
A.咀嚼片含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂
B.可溶片遇水迅速崩解并均匀分散，然后口服
C.薄膜衣片以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料
D.口含片是专用于舌下的片剂
E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
65.血液加抗凝剂，离心，取上清液，即得
A.血清
B.全血
C.血浆
D.血细胞
E.血清白蛋白
66.冷藏是指
A.-4℃
B.4℃
C.-20℃
D.8℃以下
E.0℃
67.氧瓶燃烧法中最常用的吸收液是
A.水
B.氢氧化钠
C.水-氢氧化钠
D.过氧化氢
E.水-氢氧化钠-过氧化氢
68.测定卤素原子和脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是
A.碱性氧化还原后测定法
B.直接溶解后测定法
C.碱性还原后测定法
D.直接回流后测定法
E.原子吸收分光光度法
69.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是
A.红色
B.紫色
C.黄色
D.蓝绿色
E.蓝色
70.用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一种方法是正确的
A.将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氢酸胺滴定液回滴，以铁盐为指示剂
B.将检品溶于水，用硝酸银滴定标准液滴定，以铬酸钾为指示剂
C.将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂
D.将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点
E.将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准溶液滴定，以电位法指示终点
71.巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法，最常用的溶剂为
A.甲醇-冰醋酸
B.醋酐
C.二甲基甲酰胺
D.苯-乙醇
E.乙醚-乙酸乙酯
72.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是
A.苯巴比妥
B.异戊巴比妥
C.司可巴比妥
D.巴比妥
E.硫喷妥钠
73.某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理的的做法，正确的是
A.在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传
B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息
C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构
D.通过社交媒体发布该制剂信息进行广告宣传
E.加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责
74.某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂局方》记载的方剂与传统工艺，配置一种专治偏头痛的中药制剂，根据《中华人民共和国中医药法》，配置该中药制剂的前提条件是A.只需要经过医院院务会和伦理委员会的讨论和同意
B.应当向辖区内省级食品药品监督管理部门提出注册申请，取得制剂批准文号
C.向所在地省级食品药品监督管理部门备案后，即可配制
D.经国家食品药品监督管理部门许可，获得药品注册批准文号
E.经国家食品药品监督管理部门备案后，即可配制
75.关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是
A.香港、澳门、台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名參加国家执业药师资格考试
B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家职业药师资格考试
C.执业药师执业单位包括医药院校、科研单位、药品检验机构
D.在香港、澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册
E.香港、澳门、台湾居民，不可以报名參加国家执业药师资格考试
76.下列药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是
A.甲某，药学专业中专学历，从事药学专业工作25年，主管药师(中级职称)，报考药学类专业执业药师资格考试(免2科)
B.乙某，中药学专业大学专科学历，充实中药学专业工作10年，副主任中药(副高级职称)，报考中药学类执业药师资格考试(免2科)
C.丙某，香港居民，药学专业大学本科学历，从事药学专业工作2年，报考药学类执业药师资格考试
D.丁某，临床医学专业大学本科学历，从事药学专业工作4年，报考药学类执业药师资格考试
E.戊某，护理专业大学本科学历，从事药学专业工作3年，报考药学类执业药师资格考试
77.国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是
A.优先选择、合理使用
B.强制采购、优先使用
C.价格优先、质量合格
D.以奖代补、全额报销
E.价格优先、以奖代补
78.下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是
A.甲药店釆取开架自选方式销售抗菌药物“头孢呋辛”
B.乙药店以“凡购买5盒，附赠一盒”的方式促销甲类非处方药“多潘立酮”
C.丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药
D.丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物“头孢曲松”
E.戊执业医师根据医疗需要推荐使用处方药
79.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的，严重的药品不良反应应当在( )日内报告
A.5
B.10
C.15
D.20
E.25
80.根据《药品召回管理办法》，作出责令召回决定的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.医疗机构
D.生产企业
E.药品监督管理部门
二.多选题
1.属于细胞周期特异性药物的是
A.阿糖胞苷
B.博来霉素
C.放线菌素D
D.长春新碱
E.环磷酰胺
2.下列对沙眼衣原体有效的药物是
A.利福平
B.磺胺醋酰钠
C.左氧氟沙星
D.罗红霉素
E.头孢曲松
3.有关奥美拉唑的描述错误的是
A.是质子泵抑制剂
B.通过拮抗H2R而抑制胃酸分泌
C.使用本品前要排除胃癌存在或可能
D.是治疗酸分泌疾病的首选药物
E.对肝药酶无抑制作用
4.可导致药源性肝损害
A.氟康唑
B.辛伐他汀
C.利福平
D.对乙酰氨基酚
E.青霉素
5.药学服务的能力要求包括
A.具有药学专业背景
B.了解临床医学基础知识
C.具有药学服务工作的实践经验和能力
D.备药学服务相关的药事管理与法规知识
E.投诉应对能力和技巧
6.下列哪些属于缓、控释制剂
A.胃内滞留片
B.植入剂
C.分散片
D.骨架片
E.渗透泵片
7.缓释、控释制剂的释药原理有
A.扩散原理
B.溶出原理
C.溶蚀与溶出、扩散结合原理
D.渗透压驱动原理
E.离子交换原理
8.评价靶向制剂靶向性的参数
A.相对摄取率
B.波动度
C.靶向效率
D.峰浓度比
E.平均稳态血药浓度
9.维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有
A.碱性酒石酸铜
B.硝酸银
C.碘化铋钾
D.乙酰丙酮
E.三氯醋酸和吡咯
10.下列哪些药品不能委托生产
A.麻醉药品
B.放射药品
C.医疗用毒性药品
D.中药注射剂
E.生物制品2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品陈列参考答案
考核品种由评委专家组共商确定，指定抽取考核品种共60种，所有药品各4份。
序号 一级分类 二级分类 药品名称
1 处方药 抗感染药 琥乙红霉素片
2 盐酸左氧氟沙星片
3 恩替卡韦分散片
4 利巴韦林颗粒
5 盐酸特比萘芬片
6 依托红霉素颗粒
7 诺氟沙星胶囊
8 盐酸莫西沙星片
9 盐酸米诺环素胶囊
10 解热镇痛抗炎药 醋氯芬酸片
11 依托考昔片
12 美洛昔康片
13 艾瑞昔布片
14 消化系统用药 L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
15 甘草酸二铵胶囊
16 消旋山莨菪碱片
17 马来酸曲美布汀片
18 匹维溴铵片
19 复方聚乙二醇电解质散
20 艾司奥美拉唑镁肠溶片
21 循环系统用药 依折麦布片
22 盐酸地尔硫卓片
23 盐酸胺碘酮片
24 地高辛片
25 马来酸依那普利片
26 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
27 缬沙坦氨氯地平片
28 厄贝沙坦片
29 吲哒帕胺胶囊
30 氟伐他汀缓释片
31 单硝酸异山梨酯片
32 血液系统用药 利伐沙班片
33 阿司匹林肠溶片
34 曲克芦丁片
35 甲钴胺片
36 利可君片
37 呼吸系统用药 噻托溴铵粉雾剂
38 孟鲁司特钠片
39 氨溴特罗口服溶液
40 布地奈德福莫特罗粉吸入粉雾剂剂
41 泌尿系统用药 螺内酯片
42 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
43 内分泌系统及激素 伏格列波糖胶囊
44 左甲状腺素钠片
45 格列齐特缓释片
46 瑞格列奈片
47 中枢神经系统用药 加巴喷丁胶囊
48 抗过敏 盐酸左西替利嗪口服溶液
49 外用药 氯霉素滴眼液
50 维A酸乳膏
51 奥硝唑阴道栓
52 氧氟沙星滴耳液
53 吡诺克辛滴眼液
54 布林佐胺滴眼液
55 盐酸奥洛他定滴眼液
56 非处方药 解热镇痛抗炎药 复方对乙酰氨基酚片
57 复方对乙酰氨基酚片 （Ⅱ）
58 酚咖片
59 精氨酸布洛芬片
60 呼吸系统用药 氢溴酸右美沙芬口服溶液
61 乙酰半胱氨酸颗粒
62 二羟丙茶碱片
63 消化系统用药 地衣芽抱杆菌活菌胶囊
64 盐酸小檗碱片
65 维U颠茄铝胶囊
66 乳果糖口服溶液
67 胰酶肠溶胶囊
68 多潘立酮片
69 食母生片
70 维生素矿物质 维生素AD滴剂
71 葡萄糖酸锌口服液
72 维生素E软胶囊
73 碳酸钙D3片（Ⅱ）
74 多维元素片
75 赖氨葡锌颗粒
76 复合维生素B片
77 抗过敏药 富马酸酮替芬片
78 氯雷他定片
79 妇科用药 左炔诺孕酮肠溶胶囊
80 抗寄生虫药 阿苯达唑片
81 外用药 双唑泰阴道凝胶
82 硝酸咪康唑乳膏
83 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊
84 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
85 复方门冬维甘滴眼液
86 风油精
87 冷藏区 —— 甘精胰岛素注射液
88 门冬胰岛素30注射液
89 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片\金双歧
90 生物合成人胰岛素注射液
91 脾氨肽口服冻干粉
92 含麻含特复方制剂 —— 氨麻美敏片（Ⅱ）（美扑伪麻片）
93 氨酚双氢可待因片
94 非药品 —— 百多邦创面消毒喷雾剂
95 纽斯葆牌蛋白质粉
96 天然维生素C\养生堂
97 天然维生素E
98 拆零区 —— 开塞露（需附带说明书）
99 氨咖黄敏胶囊
100 儿科用药 —— 小儿氨酚黄那敏颗粒
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
药品陈列与收货验收模块—药品收货验收参考答案
药品收货记录
药品名称 剂型规格生产企业批准文号等 生产批号 收货数量 拒收数量 拒收原因 处理方式
藿香正气胶囊 / 21080125 0 5 随货同行单的批号与实物不符 拒收，通知采购 放置待处理区
藿香正气胶囊 / 21080127 5 0 无 放置待验区
阿莫西林胶囊 / 6212407 10 0 无 放置待验区
盐酸美金刚片 / 138334 10 0 无 放置待验区
格列齐特缓释片 / 2020181 10 0 无 放置待验区
氟比洛芬凝胶贴膏 / J20160090 0 10 供货商与采购记录不符 拒收，通知采购 放置待处理区
缬沙坦氢氯噻嗪片 / 2204001 0 10 药品规格与随货同行单不符 拒收，通知采购 放置待处理区
甲钴胺片 / 26220325 10 0 无 放置待验区
收货日期： x年 x月 x 日 收货人：xx
药品验收记录
药品名称 （简写即可） 剂型规格生产企业批准文号等 验收合格数量 验收不合格数量 验收结论 验收不合格原因 处理方式
甲钴胺片 / 0 10 不合格 检验报告单质检章与供货单位不符 拒收，放待处理区，通知质管
格列齐特缓释片 / 10 0 合格 无 放合格品区
藿香正气胶囊 / 0 5 不合格 药品批号与检验报告单不符 拒收，放待处理区，通知质管
阿莫西林胶囊 / 0 10 药品注册证过期 拒收，放待处理区，通知质管
盐酸美金刚片 / 0 10 不合格 通关单缺少供货单位质检章 拒收，放放待处理区，通知质管
验收日期：x年 x 月 x 号 验收员：xx
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
处方调剂与用药指导模块参考答案
项目 填写内容
审核结果 处方1：合理处方（√ ） 不合理处方（ ） 处方2：合理处方（ ） 不合理处方（√ ）
合理处方 处方中各药的药理作用与作用机制： 处方1： 左卡巴斯汀鼻喷雾剂，其主要成分为左卡巴斯汀,该药是强效、长效、速效、高度选择性的组胺H1受体拮抗剂，可与组胺竞争H1受体，从而消除过敏性鼻炎的症状(如打喷嚏、鼻痒、流鼻涕)。防治过敏性鼻炎。 糠酸莫米松鼻喷雾剂，其主要成分是糠酸莫米松，是一种局部用糖皮质激素，发挥局部抗炎作用的剂量并不引起全身作用。其主要通过糖皮质激素(GCS)与靶细胞浆内糖皮质激素受体(GR)结合以后，Hsp90从受体结合部位解离，形成活化的GCS-GR复合物进入胞核，影响参与炎症的一些基因转录而产生抗炎效应。
联合用药的理由： 鼻用糖皮质激素和鼻用抗组胺药为一线治疗变应性鼻炎药物，联合使用可用于中或重度季节性过敏性鼻炎患者的鼻部症状的初始治疗或单用控制不良的患者。
用药交代： 用药后要用盐水反复冲洗鼻腔,防止细菌的繁殖。 :
不合理处方 处方1：不规范处方（ ）不适宜处方（ ） 二者兼是（） 处方2：不规范处方（ ） 不适宜处方（ ） 二者兼是（√）
写出处方中的所有不规范或（和）不适宜之处并说明理由，同时给出合理性建议： 处方2： 根据《处方管理办法》书写规则，处方的前记、正文、后记内容应完整。本处方中前记科别没写，后记医师没签字。处方开具必须用通用名，而处方中克拉仙为商品名，应使用通用名称：克拉霉素片。 存在配伍禁忌：克拉霉素和氨茶碱同时使用有药物相互作用，克拉霉素为肝药酶抑制剂，使茶碱的血药浓度增加，从而增加茶碱的毒副作用，建议不宜合用。
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
项目 填写内容
收集 病情信息 疾病史 头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状，T38.1℃，高血压病史3年
就医史 无
用药史 未用过其他感冒药物
过敏史 无药物过敏史
疾病评估 疾病评估 感冒。
判断理由 因受凉出现头痛、流涕、鼻塞、打喷嚏、低热、畏寒、轻微咳嗽等症状。
推荐药物 主治药物 复方氨酚烷胺片
联用药物 维生素C泡腾片
推荐理由 主治药物 作用机制 本品为复方制剂，对乙酰氨基酚抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用。金刚烷胺抑制病毒繁殖，可抗“亚－甲型”流感病毒。马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等
主治药物 适应症 用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛等症状
联合用药 作用机制 维生素C参与机体内抗体及胶原形成，组织修补以及维持免疫功能
主治药物 用药交待 用法 口服，饭后服用。
用量 1次1片，1日2次。
常见 不良反应 有时出现轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干等不良反应。
用药 注意事项 （不少于4条） （1）若用药3天症状无明显缓解的话应及时停药并就医
（2）应用药物期间禁止饮酒或用含有酒精的饮料
（3）不能同服与本品成分相似的其他抗感冒药
（4）肝肾功能不全者禁用本品
（5）前列腺肥大、青光眼及老年人应在医生指导下使用
（6）孕妇及哺乳期妇女慎用
贮藏方法 阴凉干燥处保存
用药问题 解答 随机问题（至少3个） 针对患者提出的3个用药问题给出合理解答或正确示范，并做必要的健康教育
用药咨询与慢病管理模块—问病荐药参考答案
2023年全国职业院校技能大赛药学技能赛项
用药咨询与慢病管理模块—慢病管理参考答案
患者 基本信息 性别：女 年龄：32 身高：160 体重：73kg BMI：28.5
临床诊断依据 总胆固醇：6.25 mmol/L
甘油三酯：2.65 mmol/L
不良嗜好 饮食油腻，被动吸烟
过敏史 无
疾病史 既往病史：无 家族病史：心肌梗死
合并症 高血压
用药指导 药物 作用机制 治疗药物1：阿托伐他汀竞争性抑制肝脏内HMG-CoA还原酶从而减少胆固醇的合成，同时可以增加肝脏表面的低密度脂蛋白受体数量，辅助降低胆固醇
治疗药物2：非诺贝特通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成，并同时使其分解代谢增多，从而降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯
常见 不良反应 治疗药物1：常见的不良反应为胃肠道不适，如腹部不适、腹泻等，以及头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍
治疗药物2：常见的不良反应为胃肠道反应，包括腹部不适、腹泻、便秘
用药 注意事项 横纹肌溶解：须立即停药，住院治疗，给予静脉水化，碱化尿液，防止肌红蛋白沉积于肾小管
健康教育 疾病 相关知识 （1）长期高血脂会引起心脑血管系统疾病，如冠心病，心绞痛，脑梗死、颈动脉狭窄等疾病，严重患者还会引发胰腺炎、胆囊炎等 （2）该患者母亲死于心肌梗死，可考虑存在家族遗传病史，应注意调节血脂在正常范围内，以降低并发症发生的可能性
日常 生活管理 （1）患者体重指数较高，应严格控制体重，适当减肥；推荐进行有氧运动，如游泳，骑车，慢跑，跳舞等 （2）患者存在被动吸烟的情况，吸烟可使高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平进一步升高，应戒烟并限制酒精摄入 （3）患者饮食结构比较油腻，应改变饮食习惯，限制高脂肪、高胆固醇类饮食，如动物脑髓、蛋黄、鸡肝等，脂肪摄入量每天控制在30-50克，不吃甜食和零食，多吃水果和蔬菜

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