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(共13张PPT)
第三章　烃的衍生物
同步微专题2　多官能团有机物的多重性
【专题整合】
常见官能团的结构与性质
有机物 官能团 代表物 主要化学性质
烃的衍生物 卤代烃 —X 溴乙烷 水解(NaOH/H2O)、消去、取代
醇 —OH
(醇羟基) 乙醇 取代、催化氧化、消去、脱水、酯化
酚 —OH
(酚羟基) 苯酚 弱酸性、取代(浓溴水)、遇氯化铁显色、氧化(露置于空气中变粉红色)
醛 —CHO 乙醛 还原、催化氧化、银镜反应、与新制的氢氧化铜反应
羧酸 —COOH 乙酸 弱酸性、酯化
酯 酯基 乙酸乙酯 水解
A．4－甲基吡啶的所有原子不可能处于同一平面
B．异烟酸的分子式为C6H5NO2
C．①和②的反应类型均为取代反应
D．异烟肼可与H2发生加成反应
【答案】C
【专题训练】
1．白藜芦醇(结构简式如图)广泛存在于食物(如花生、葡萄)中，它具有抗癌性，能够与1 mol 该物质起反应的Br2或H2的最大用量分别是 (　　)
A．1 mol、1 mol B．3.5 mol、7 mol
C．3.5 mol、6 mol D．6 mol、7 mol
【答案】D
【解析】由于Br2可以与碳碳双键加成，可取代苯环上羟基的邻位、对位上的氢原子(共有5个氢原子)，故1 mol该化合物可与6 mol Br2发生反应，而H2与碳碳双键及苯环可分别按物质的量比为1∶1、1∶3的比例加成，故1 mol该化合物可与7 mol H2反应。
2．某有机物的结构简式如下图所示，则此有机物可发生反应的类型有 (　　)
①取代反应　②加成反应　③消去反应　④酯化反应　⑤水解反应　⑥氧化反应　⑦中和反应
A．①②③④⑤⑥⑦ B．②③④⑤⑥
C．②③④⑤⑥⑦ D．①②③⑤⑥
【答案】A
3．芳樟醇和橙花叔醇是决定茶叶花香的关键物质，其结构分别如下图所示。下列有关叙述正确的是 (　　)
A．橙花叔醇的分子式为C15H28O
B．芳樟醇和橙花叔醇互为同分异构体
C．芳樟醇和橙花叔醇与H2完全加成后的产物互为同系物
D．二者均能发生取代反应、加成反应、还原反应，但不能发生氧化反应
【答案】C

【解析】橙花叔醇的分子式为C15H26O，A错误；芳樟醇的分子式为C10H18O，芳樟醇与橙花叔醇不属于同分异构体，B错误；两种有机物含有的官能团都是碳碳双键和羟基，可以发生取代反应、加成反应、还原反应，碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此芳樟醇和橙花叔醇能发生氧化反应，D错误。
4．(2023·广东汕头澄海中学联考模拟)对乙酰氨基酚是感冒冲剂的有效成分，其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是 (　　)
A．难溶于热水，能发生消去反应
B．在人体内能发生水解反应
C．分子中所有原子可能共平面
D．不能与FeCl3溶液发生显色反应
【答案】B
【解析】由结构简式可知，对乙酰氨基酚不具备发生消去反应的条件，A错误；由结构简式可知，对乙酰氨基酚分子中含有的酰胺基在人体内能发生水解反应，B正确；由结构简式可知，对乙酰氨基酚分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，C错误；由对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应，D错误。(共21张PPT)
第二章　烃
同步微专题1　有机物分子中共线、共面问题
【专题整合】
1．熟记四类分子空间构型
以上述几种分子的空间构型为母体，并将其从结构上衍变至复杂有机物中判断原子是否共线、共面。
2．单键旋转思想
单键(包括C—C，C—H，C—O等)可以沿着键线旋转，而双键、三键不能转动(双键、三键对原子的空间结构具有“定格”作用)。
3．共线、共面分析基本方法
(1)任何两个直接相连的碳原子在同一直线上。
(2)凡是C原子与其他四个原子形成共价单键时，空间结构为四面体结构。结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子中所有原子不再共面。
注：对于烷烃，直链上的所有碳原子不可能处在同一条直线上，它们呈锯齿形排列；但单键可以旋转，所以主链上的碳原子可以处于同一平面上。
(3)当C原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子共面。
注：①分子中的双键不能旋转，可能存在顺反异构；②共轭二烯烃分子中双键不能旋转。例如：1，3－丁二烯(CH2==CH—CH==CH2)分子中10个原子一定共平面。
4．解题技巧和策略
(1)分析结构：根据题目中所给的复杂有机物的结构简式，弄清它的连接和排列组合方式。
(2)明确问题：特别要注意题目的隐含条件和特殊规定，例如题目中的“碳原子”“所有原子” “可能”“一定”“最少”“最多”“共线”“共面”的规定在判断中的应用
【典例分析】
　　　　下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是 (　　)
A．甲苯 B．乙烷
C．丙炔 D．1，3－丁二烯
【答案】D
　　　　下列说法正确的是 (　　)
A．丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上
B．丙烯中所有原子均在同一平面上
【答案】D
【答案】B
【解析】苯中12个原子位于同一平面内，A不符合题意；CH4是正四面体结构，只有其中三个原子共平面，B符合题意；联想苯中12个原子共平面，乙烯中6个原子共平面，碳碳单键可以旋转，因此苯乙烯中所有原子可能共平面，C不符合题意；H2O是“V”形结构，三个原子共平面，D不符合题意。
【答案】D
3．下列关于下图有机物的说法正确的是 (　　)

A．所有碳原子可能共平面
B．除苯环外的碳原子共直线
C．最多只有4个碳原子共平面
D．最多只有3个碳原子共直线
【答案】A
4．已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如图所示的烃，下列说法中正确的是 (　　)


A．分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个
B．分子中至少有12个碳原子处于同一平面上
C．该烃分子中所有原子可能位于同一平面内
D．该烃苯环上的一氯代物共有5种
【答案】B
A．a、b、c的分子式均为C8H8
B．a、b、c均能与溴水发生反应
C．a、b、c中只有a的所有原子可能处于同一平面
D．a、b、c的一氯代物中，b有1种，a、c均有5种(不考虑立体异构)
【答案】C
【解析】a、b的分子式均为C8H8，c的分子式为C8H10，A错误；a、c分子中均含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，b中不含不饱和键，不能与溴水发生反应，B错误；b、c分子中均含有饱和碳原子，所有原子不能处于同一平面，C正确；c的一氯代物有7种，D错误。
A．N的同分异构体有3种
B．反应②中FeCl3作催化剂
C．反应①属于加成反应
D．M、N、P中碳原子均可能共面
【答案】A
【解析】乙苯含有苯环的同分异构体分别有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯共3种，不含有苯环的同分异构体可能是链状结构，数目很多，所以乙苯的同分异构体远多于3种，A错误；反应②为乙苯在氯化铁作催化剂条件下与氯气发生取代反应生成对氯乙苯和氯化氢，B正确；反应①为苯与乙烯发生加成反应生成乙苯，C正确；苯环为平面结构，由三点成面的原则可知，乙苯和对氯乙苯分子中乙基上的碳原子可能与苯环共平面，则苯、乙苯和对氯乙苯分子中碳原子均可能共面，D正确。(共26张PPT)
第五章　合成高分子
同步微专题5　同分异构体数目的判断
【专题整合】
同分异构体的书写规律
1．烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：
2．具有官能团的有机物：一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。
例：(以C4H10O为例且只写出骨架与官能团)
3．芳香族化合物：两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。
4．限定条件下同分异构体的书写。
解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么。一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类，根据等效氢原子的种类限定对称性(如苯环上的一取代物的种数、核磁共振氢谱中峰的组数等)，再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。
【典例分析】
题型一　限定条件的同分异构体
　　　　下列说法正确的是 (　　)
A．分子式为C4H10O的醇，能在铜催化和加热条件下被氧气氧化为醛的同分异构体共有4种
B．2－氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热的反应产物中一定不存在同分异构体
C．3－甲基－3－乙基戊烷的一氯代物有5种
D．分子式为C7H8O的有机物，能与氯化铁溶液发生显色反应的同分异构体共有3种
【答案】D　
　　　　分子式为C5H8O2的有机物，能使溴的CCl4溶液褪色，也能与NaHCO3溶液反应生成气体，则符合上述条件的同分异构体(不考虑立体异构)最多有 (　　)　　　　　　　　　　　　　　　
A．8种 B．7种
C．6种 D．5种
【答案】A　
【解析】能使溴的CCl4溶液褪色，也能与NaHCO3溶液反应生成气体，说明该有机物含有碳碳双键和羧基，如果没有支链，根据双键位置的不同，可以有3种结构：CH2==CH—CH2CH2COOH、CH3—CH==CH—CH2COOH、CH3—CH2— CH==CH—COOH，如果有一个甲基为支链，甲基的位置有2种，每一种碳碳双键位置有2种，同分异构体有4种：
题型二　基团连接法判断同分异构体
　　　　某有机物分子式为C5H10O3，与饱和NaHCO3溶液反应放出的气体体积和同等状况下与Na反应放出的气体体积相等，则该有机物有(不含立体异构) (　　)
A．9种 B．10种
C．11种 D．12种
【答案】D　
【解析】根据已知条件可知，该分子含有—OH、—COOH，丁烷的二元不同取代基的同分异构体有12种。
记住一些常见有机物或基团的同分异构体数目，如下表：
烷烃 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14
同分异构体数目 1种 1种 1种 2种 3种 5种
烷基 —CH3 —C2H5 —C3H7 —C4H9 —C5H11
同分异构体数目 1种 1种 2种 4种 8种
苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体的数目有 (　　)
A．9种 B．10种
C．11种 D．12种
【答案】A　
【解析】苯环上的四溴代物可以看作苯环六溴代物其中2个溴原子被2个H原子取代，故四溴代物与二溴代物同分异构体数目相同，由于二溴代物有9种同分异构体，故四溴代物的同分异构体数目也为9种。
(1)换位思考法：将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如乙烷分子中共有6个氢原子，若一个氢原子被氯原子取代所得一氯乙烷有1种，则五氯乙烷也有1种。
(2)定一移一(或定二移一)法：对于二元取代物同分异构体数目的判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。
题型四　拆分法判断同分异构体
　　　　芳香化合物C9H10O2能与NaHCO3溶液反应生成CO2，其可能的结构共有(不含立体异构) (　　)
A．11种 B．12种
C．13种 D．14种
【答案】D　
【解析】芳香化合物C9H10O2能与NaHCO3溶液反应生成CO2，一定含苯环、—COOH，有1个取代基时，苯环与—CH2CH2COOH或与—CH(CH3)COOH相连，共2种；苯环上有2个取代基时，苯环与—CH3、—CH2COOH相连或苯环与—CH2CH3、—COOH相连，均存在邻、间、对位置，共6种；苯环上有3个取代基时，苯环与—CH3、—CH3、—COOH相连，固定2个甲基为邻、间、对位置，插入—COOH，有6种，共14种。
题型五　等效氢法判断同分异构体

A．3种 B．4种
C．5种 D．6种
【答案】C
【专题训练】
1．主链含5个碳原子，有3个甲基支链的烷烃有 (　　)
A．2种 B．3种
C．4种 D．5种
【答案】C
2．(2023·广东佛山H7教育共同体联考)现有四种有机物，其结构简式如图所示，下列说法正确的是 (　　)


A．b和d为同分异构体，可用酸性高锰酸钾溶液鉴别
B．c的一氯代物有2种
C．上述四种物质均易溶于水
D．b中不含手性碳原子，d中存在顺反异构
【答案】D　
【解析】b、d的分子式均为C4H8O，两者互为同分异构体，其中d分子中含碳碳双键和羟基，可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使其褪色，b中也含羟基，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，b、d不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，A错误；c中间的碳原子上没有连接氢原子，其余4个碳原子位置相同，所以一氯代物有1种， B错误；a、c没有—OH、—COOH这样的亲水基团，难溶于水，C错误； b中不含手性碳原子，d中碳碳双键上的碳原子连接两个不同的结构，存在顺反异构， D正确。
3．下列有关有机物同分异构体数目的叙述中，不正确的是 (　　)
【答案】B　
【解析】C8H10中属于芳香烃的有机物有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，共4种同分异构体，B错误。
选项 有机物 同分异构体数目
A 戊烷 3种
B C8H10中属于芳香烃的有机物 3种
C 分子式为C4H10的一氯代物 4种
D C5H12O中能被催化氧化成醛的有机物 4种
4．相对分子质量为100的有机物A能与钠反应，且完全燃烧只生成CO2和H2O。若A含一个六碳环，则环上一氯代物的数目为 (　　)
A．5 B．4
C．3 D．2
【答案】B　
5．分子式为C4H2Cl8的同分异构体共有(不考虑立体异构) (　　)
A．10种 B．9种
C．8种 D．7种
【答案】B　
【解析】分子式为C4H2Cl8的有机物可以看作C4H10中的8个H原子被8个Cl原子取代，C4H10结构中，属于直链正丁烷的结构中，两个氢原子有6个位置；属于支链异丁烷结构中，两个氢原子有3个位置，因此该分子的同分异构体共有9种，B正确。(共17张PPT)
第三章　烃的衍生物
同步微专题3　有机反应类型
【专题整合】
1．有机化学反应类型判断的基本思路
2．常见有机反应类型与有机物类别的关系
学习内容 考查重点
取代反应 卤代反应 饱和烃、苯、苯的同系物、卤代烃等
酯化反应 醇、羧酸、糖类等
水解反应 卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等
硝化反应 苯和苯的同系物等
磺化反应 苯和苯的同系物等
加成反应 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛、酮等
消去反应 卤代烃、醇等
学习内容 考查重点
氧化反应 燃烧 绝大多数有机物
酸性KMnO4溶液 烯烃、炔烃、苯的同系物等
直接(或催化)氧化 酚、醇、醛、葡萄糖等
还原反应 烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、葡萄糖等
聚合
反应 加聚反应 烯烃、炔烃等
缩聚反应 苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等
与浓硝酸的显色反应 (含苯环的)蛋白质
与FeCl3溶液的显色反应 酚类物质
【典例分析】
　　　　(2020·全国卷Ⅲ，改编)金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：
下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是 (　　)
A．可与氢气发生加成反应
B．可发生加聚反应
C．能与乙酸发生酯化反应
D．能与硝酸反应但不能与金属钠反应
【答案】D
【解析】该物质含有苯环，可以与硝酸发生取代反应，含有羟基，可以与金属钠发生置换反应，D错误。
【专题训练】
1．(2021·浙江6月选考)关于有机反应类型，下列判断不正确的是 (　　)
【答案】C
【解析】在催化剂作用下，乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛和水，C错误。
①加成反应　②水解反应　③消去反应　④取代反应　⑤与Na2CO3反应生成CO2　⑥加聚反应
A．①②⑥ B．①②③④
C．③④⑤⑥ D．①②④
【答案】D
A．取代反应 B．消去反应
C．加成反应 D．氧化反应
【答案】C
4． (2023·辽宁名校联盟)2022年诺贝尔化学奖授给了三位研究“点击化学”的科学家。“点击化学”能够让分子的构建模块快速、高效地结合在一起。下列反应就是典型的“点击化学”反应，关于该合成反应的说法中错误的是 (　　)
A．Z能使酸性KMnO4溶液褪色
B．Cu＋是反应的催化剂，该合成反应属于加成反应
C．Y发生加聚反应所得产物属于具有固定熔点的高分子化合物
D．不同于传统的形成碳碳键来合成有机分子，该合成反应通过形成碳氮键来合成有机分子
【答案】C
【解析】Z中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A正确；由方程式可知Cu＋是反应催化剂，该合成反应是通过形成碳氮键来合成有机分子，属于加成反应，B正确；Y发生加聚反应所得产物属于没有固定熔点的高分子化合物，C错误；由方程式可知Cu＋是反应的催化剂，该合成反应是通过形成碳氮键来合成有机分子的，D正确。
5．化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：
(1)指出下列反应的反应类型。
反应1：__________________；
反应2：__________________；
反应3：__________________；
反应4：_________________。
(2)写出D与足量NaOH溶液反应的化学方程式：_____________。(共18张PPT)
第四章　生物大分子
同步微专题4　有机化合物的检验与鉴别
【专题整合】
1．有机化合物检验中的常用方法与试剂
(1)物理方法：核磁共振氢谱、红外光谱；有机化合物水溶性的差异及与水密度相对大小。
(2)化学方法：一般常用试剂有新制氢氧化铜(—CHO、—COOH)、银氨溶液(—CHO)、溴水(酚、C==C、C≡C、—CHO)、KMnO4溶液(酚、C==C、C≡C、—CHO、—OH、与苯环相连的碳原子上有H原子的侧链)、FeCl3溶液(酚)、钠(—OH、—COOH)、NaHCO3溶液(—COOH)等(括号内为可检验的官能团或物质的类别)。
2．有机化合物检验中的常用试剂及典型现象
(1)溴水法：溴水与有机化合物混合后会发生不同的变化和现象，具体情况如下表。
褪色原理 相应物质(溶液) 主要现象
加成反应 含有碳碳双键、碳碳三键的有机化合物 整个体系分为两层，有机层在下为无色，水层在上为无色(溴水褪色)
褪色原理 相应物质(溶液) 主要现象
萃取作用 饱和烃及其一氯代物、饱和油脂及酯(密度小于水) 整个体系分为两层，有机层在上为红棕色，水层在下为无色(溴水褪色)
卤代烃(链状一氯代物除外)、硝基苯 整个体系分为两层，有机层在下为红棕色，水层在上为无色(溴水褪色)
(2)银氨溶液法：凡是含有醛基的物质(如醛类、甲酸及甲酸酯类等)在水浴加热条件下均可与新制的银氨溶液作用得到银白色的“银镜”。
(3)氢氧化铜氧化法：含有醛基的物质在加热条件下与新制的氢氧化铜作用可得到红色沉淀(新制的氢氧化铜与低级羧酸作用可得到蓝色溶液)。
(4)高锰酸钾氧化法：高锰酸钾能氧化含有碳碳双键、碳碳三键、—OH、—CHO的物质及苯环上含有烃基(与苯环相连的硫原子上有H原子)的物质，同时本身的紫色褪去。
(5)显色法：部分有机化合物与某些特殊试剂作用而呈现出一定的颜色变化，如淀粉遇碘显蓝色；含有苯环结构的蛋白质遇硝酸呈黄色。
(6)燃(灼)烧法：该法是利用点燃后火焰的明亮程度及产生烟的浓黑程度的差异或灼烧时产生气味的差异进行鉴别的一种方法。它常用于低级烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、纤维类物品与蛋白质类物品的区别。具体现象如下表。
物质 烷烃(甲烷) 烯烃 苯、乙炔 纤维类物品 蛋白质类物品
现象 淡蓝色火焰，无烟 明亮火焰，有黑烟 明亮火焰、有浓的黑烟 无气味 有烧焦的羽毛气味
【典例分析】
　　　 下列方法或试剂中，无法将丙酮、丙醛区别开的是(　　)
A．KMnO4溶液 B．银氨溶液
C．核磁共振氢谱法 D．氢气
【答案】D　
【解析】KMnO4能氧化丙醛但不能氧化丙酮；银氨溶液可以与丙醛发生银镜反应但不能与丙酮反应；二者的核磁共振氢谱峰不同。
　　　　下列各组有机化合物只用一种试剂无法鉴别的是 (　　)
A．乙醇、甲苯、硝基苯
B．苯、苯酚、己烯
C．苯、甲苯、环己烷
D．甲酸、乙醛、乙酸
【答案】C
【专题训练】
1．下列物质用所给的试剂及方法不能鉴别的是 (　　)
选项 物质 试剂 方法
A 乙烷、乙烯 溴水 将气体分别通入溴水中
B 乙醇、苯酚溶液 FeCl3溶液 分别向两液体中滴加FeCl3溶液
C 乙醇、甲苯 酸性KMnO4溶液 分别向两种液体中滴入酸性KMnO4溶液
D 乙酸乙酯、乙酸 Na2CO3溶液 将Na2CO3溶液分别滴入两种液体中
【答案】C
2．有一种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH==CH(CH2)9CHO，某研究性学习小组的同学设计了如下几种方案以确定结构中含有碳碳双键，你认为其中可行的是(现象与结论省略) (　　)
A．加溴水或加新制的氢氧化铜
B．先催化加氢得到CH3(CH2)5CH==CH(CH2)9CH2OH，然后再加溴水
C．先加足量的银氨溶液，充分反应后再加溴水
D．加入溴的CCl4溶液
【答案】D　
【解析】忽视溴水能氧化醛基而错选A；因忽视碳碳双键也能与H2发生加成反应而错选B；因忽视银镜反应后溶液显碱性而Br2能与碱反应而错选C；溴的CCl4溶液可与碳碳双键发生加成反应但不能与醛基反应，D正确。
3．下列有关植物油、矿物油的说法肯定正确的是 (　　)
A．均是酯类物质且均为液体
B．可用酸性KMnO4溶液区分它们
C．可用NaOH溶液区分它们
D．均不溶于水，且矿物油密度比水的密度大
【答案】C　
【解析】因不知道矿物油成分导致错选A、D；忽视矿物油中可能含有不饱和烃而错选B。矿物油(即石油或石油的加工产品)属于烃，密度比水的小，A、D均错误；矿物油中可能含有苯的同系物或其他不饱和烃，它们能使酸性KMnO4溶液褪色，植物油中均含有碳碳不饱和键，也能使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；植物油能水解，导致油层消失，矿物油是烃，不能与碱溶液反应，油层不会消失，C正确。
4．下列说法错误的是 (　　)
A．用酚酞可区别苯酚钠溶液与福尔马林
B．可用溴水区别丙醛与丙烯酸
C.用新制的Cu(OH)2可区别乙醛、醋酸、乙醇
D．无法用溴水除去苯中溶有的少量苯酚
【答案】B　
【解析】苯酚钠溶液呈强碱性而甲醛为中性，A正确；丙醛、丙烯酸均可使溴水褪色且均生成可溶于水的有机化合物，B错误；不加热条件下，Cu(OH)2与醋酸混合后发生中和反应得到澄清溶液，在乙醇、乙醛中无变化，加热时在乙醛中会产生红色沉淀，在乙醇中不会出现红色沉淀，C正确；溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚可溶解在苯中，D正确。
5. (2023·北京西城第一六一中学期中)下列鉴别方法不可行的是 (　　)
A．用水鉴别乙醇和溴苯
B．用溴水鉴别苯和环己烷
C．用红外光谱鉴别丙醛和1－丙醇
D．用核磁共振氢谱鉴别正戊烷和异戊烷
【答案】B　
【解析】乙醇与水互溶，溴苯与水混合分层，现象不同，可鉴别，A不符合题意；苯和环己烷都能萃取溴水中的溴，且环己烷和苯密度都小于水，现象相同无法鉴别，B符合题意；丙醛和1－丙醇中化学键不同、官能团不同，则可利用红外光谱鉴别丙醛和1－丙醇，C不符合题意；正戊烷中含有3种不同环境的氢原子，异戊烷中含有4种不同环境的氢原子，两者核磁共振氢谱不同，可利用核磁共振氢谱鉴别两者，D不符合题意。
6．化合物甲、乙、丙分别如下，请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。
鉴别甲的方法：_______________________。
鉴别乙的方法：_______________________。
鉴别丙的方法：_______________________。
【答案】与三氯化铁溶液作用显色的是甲　与碳酸钠溶液反应有气泡生成的是乙　与银氨溶液共热发生银镜反应的是丙

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