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第三章 烃和卤代烃
第一节 卤代烃（第一课时）
目录
1 学习目标 学习重点
3 探究新知
2 新课导入
4 课堂小结
6 作业布置
5 巩固练习
学习目标：
1．了解卤代烃的概念和溴乙烷的物理性质
2．掌握溴乙烷的结构和化学性质
学习重点：
溴乙烷的结构和化学性质
新课导入
运动场上的“化学大夫”——复方氯乙烷气雾剂
液态的氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果，用于运动中的急性损伤，如肌肉拉伤，关节扭伤等的阵痛。
新课导入
一氯甲烷 CH3Cl
溴乙烷 CH3CH2Br
氯仿 CHCl3
思考：你能找出它们与氯乙烷的共同点吗？它们属于烃吗？从组成上看，它们应该属于哪类有机物？
新课导入
阅读教材54页，思考下列问题：
（1）什么是卤代烃？
（2）第二章我们学习了烃，想想通过哪些反应可以将烃转化为卤代烃？
探究新知
一.卤代烃的概念
1.卤代烃的定义:
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后新生成的化合物。其官能团是—X（F、Cl、Br、I） 。
2.通式:
饱和一卤代烃通式CnH2n+1X
卤素原子的引入对它的性质会有什么影响呢？下面我们来探究卤代烃的代表物溴乙烷。
碳卤键
探究新知
二.溴乙烷的组成、结构和主要性质
1、溴乙烷的组成与结构
分子式：
结构式：
结构简式：
官能团名称：
C2H5Br
碳溴键
H
H—C—C—Br
H
H
H
CH3CH2Br或C2H5Br
探究新知
二.溴乙烷的组成、结构和主要性质
2、溴乙烷的物理性质
3、溴乙烷的化学性质
溴原子的引入使得溴乙烷的沸点比乙烷的高，那么溴原子的引入对其化学性质又有什么影响呢？
（1）无色液体
（2）密度大于水
（3）不溶于水，易溶于有机溶剂
（4）沸点：38.4℃
探究新知
二.溴乙烷的组成、结构和主要性质
3、溴乙烷的化学性质
H
H—C—C—Br
H
H
H
在卤代烃分子中，由于卤素原子的电负性比碳原子的大，使C—X的电子向卤素原子偏移，进而使碳原子带部分正电荷（δ＋），卤素原子带部分负电荷（δ－），这样就形成一个极性较强的共价键。
探究新知
二.溴乙烷的组成、结构和主要性质
3、溴乙烷的化学性质
【实验3-1】取一支试管，滴入10~15滴溴乙烷；再加入1 mL 5% NaOH溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，用胶头滴管小心吸取少量上层水溶液，移入另一支盛有1 mL稀硝酸的试管中，然后加入2滴AgNO3溶液，观察实验现象。
探究新知
二.溴乙烷的组成、结构和主要性质
3、溴乙烷的化学性质
探究新知
二.溴乙烷的组成、结构和主要性质
3、溴乙烷的化学性质
实验装置

探究新知
二.溴乙烷的组成、结构和主要性质
3、溴乙烷的化学性质
实验现象 ①中溶液_____
②中有机层厚度减小
④中有 生成
实验解释 溴乙烷与NaOH溶液共热产生了_____
分层
淡黄色沉淀
Br－
探究新知
二.溴乙烷的组成、结构和主要性质
3、溴乙烷的化学性质
（1）溴乙烷的水解反应
C2H5-Br+NaOH C2H5-OH+NaBr
水
加热
CH3CH2Br + H-OH
CH3CH2OH + HBr
HBr + NaOH = NaBr + H2O
探究新知
二.溴乙烷的组成、结构和主要性质
3、溴乙烷的化学性质
卤代烃中卤素原子的检验
①C2H5Br
AgNO3溶液
②C2H5Br
NaOH溶液
加热
③C2H5Br
NaOH溶液
加热
取上层清液
过量HNO3
AgNO3溶液
不合理
不合理
合理
探究新知
二.溴乙烷的组成、结构和主要性质
3、溴乙烷的化学性质
加稀HNO3酸化的目的：
一是为中和过量NaOH,防止NaOH与AgNO3反应产生沉淀，影响对实验现象的观察和AgBr沉淀的质量；二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
反应原理：
C2H5-Br+NaOH C2H5-OH+NaBr
NaBr+AgNO3=AgBr↓+NaNO3
NaOH溶液
加热
探究新知
二.溴乙烷的组成、结构和主要性质
3、溴乙烷的化学性质
（2）溴乙烷的消去反应
CH2—CH2 +NaOH CH2=CH2↑ +NaBr +H2O
Br
H
乙醇
加热
消去反应：
有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而形成不饱和键（双键或三键）的化合物的反应。。
探究新知
二.溴乙烷的组成、结构和主要性质
3、溴乙烷的化学性质
消去反应条件：强碱的醇溶液、加热。
发生消去反应需要满足的结构条件：与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上要有氢原子。
+ NaOH
— C — C—
H
X
醇
C=C
+ NaX+ H2O
课堂小结
反应类型 消去反应 取代(水解)反应
反应条件
卤代烃的 断键规律
结构特点
产物特征
NaOH醇溶液、加热
NaOH水溶液、加热
必须要有β-H
含有C—X键
消去HX，引入碳碳双键或碳碳三键
在碳上引入—OH，生成含—OH的有机物(醇)
巩固练习
1、写出CH3CHBrCH3分别与KOH水溶液和KOH醇溶液共热时发生反应的化学方程式，并判断反应类型。
CH3CHBrCH3 +KOH CH3CHOHCH3 +KBr
水
加热
取代反应（或水解反应）
CH3CHBrCH3 +KOH CH3CH2=CH2 ↑+KBr+H2O
加热
醇
消去反应
巩固练习
2、下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是：
CH3Cl
CH3CHBrCH3
CH3CBr3
(CH3)3CCHCl2
(CH3)3CCl
点评：所有的卤代烃都能发生水解反应，
但卤代烃中无相邻C或相邻C上无H的不能发生消去反应。
巩固练习
3、以CH3CH2Br 为主要原料制备CH2BrCH2Br
思路1
CH3CH2Br
Br2
光照
CH2BrCH2Br
思路2
更好！
CH3CH2Br
NaOH、△
醇
CH2=CH2
CH2BrCH2Br
Br2
作业布置
1.通过查阅资料了解卤代烃的功与过
2.了解卤代烃破坏臭氧层原理
3.完成创新设计1、2、5、8、9、10、11题

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