资源简介 第一章 概论复习题A1型题1.研究药物与机体之间相互作用的规律及作用机制的科学称为A.药物学 B.药理学 C.药剂学 D.药效学 E.药动学2.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的A.选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础 E.大多数药物均有各自的选择作用药物依赖生物膜两侧的浓度,从高浓度侧扩散到低浓度一侧的转运称为A.主动转运 B.被动转运 C.出胞和入胞 D.单纯扩散E.易化扩散4.容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法A.静脉注射 B.肌肉注射 C.口服 D.直肠给药 E.舌下给药5. 药物作用强度随时间变化的动态过程是A.时效关系 B.最小有效量 C.时量关系 D.治疗量E.量效关系血浆药物浓度随时间变化的动态过程是A.时效关系 B.最小有效量 C.时量关系 D.治疗量E.量效关系7.长期应用受体拮抗药,可以使体内相应的受体数目增多,称为A 受体向上调节 B 受体向下调节 C 耐受性D 高敏性 E 部分受体激动药主动转运的特点是A.不耗能,无竞争性抑制 B.耗能,无选择性C.无选择性,有竞争性抑制 D.由载体进行,耗能,逆浓度差转运E.由载体进行,不耗能决定药物副作用多少的主要因素是A.药物的理化性质 B.药物的选择作用 C.药物的安全范围D.病人的年龄和性别 E.给药途径10.消费者直接可以从药店购买的药物称为A. 处方药 B.非处方药 C.麻醉药品 D.精神药品 E.放射性药品11.药物被吸收入血之前于用药局部呈现的作用称为A.局部作用 B.吸收作用 C.选择作用 D.防治作用 E.不良反应12.药物在治疗剂量时的出现和治疗目的的无关的作用称为A.治疗作用 B.预防作用 C.副作用 D.局部作用 E.“三致”反应13.有些由胃肠道吸收的药物,经门静脉入肝时即被转化灭活,使药效降低的现象称为A.首关消除 B.耐受性 C.耐药性 D.特异性 E.以上皆否14.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓ B.解离↑、再吸收↑、排出↑C.解离↓、再吸收↓、排出↑ D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓15.在用药护理中,护士需请示医生后才能做的是:A.了解病人的用药史和过敏史 B.指导病人正确用药C.用药前要仔细核对病人的姓名、药名、给药剂量和给药方法D.用药时要注意观察病人是否出现不良反应E.病人出现不良反应后是否要立即停药16.药物血浆半衰期是指A.药物被机体吸收一半所需的时间B.药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间C.药物被代谢一半所需是时间 D.药物排泄一半所需是时间E.药物毒性减小一半所需的时间17.弱酸性药物在碱性环境中A.解离度降低 B.脂溶性增加 C.易透过血脑屏障D.易被肾小管重吸收 E.经肾排泄加快18.药物的治疗量为A.等于最小有效量 B.大于极量 C.等于极量D.在最小有效量和极量之间 E.在最小有效量和最小中毒量之间19.用阿托品治疗胃肠绞痛时,病人伴口干、心悸等反应,属于A.后遗效应 B.副作用 C.毒性反应 D.继发反应 E.特异质反应20.药物被机体吸收利用的程度是A.半数有效量 B.治疗指数 C.半衰期 D.生物利用度E.安全范围21.碱化尿液,可使弱酸性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓ B.解离↑、再吸收↑、排出↑C.解离↓、再吸收↑、排出↓ D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓22.与用药目的无关,用药后对机体产生不利或有害的反应称为:A.治疗作用 B.不良反应 C.毒性反应 D.继发反应E.过敏反应23.药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用,称为:A.局部作用 B.吸收作用 C.首过消除 D.防治作用E.不良反应24.受体激动剂与受体A.只有内在活性 B.只有亲和力 C.既有亲和力又有内在活性D.无亲和力又无内在活性 E.以上皆否25.受体阻断剂与受体A.有亲和力无内在活性 B.既有亲和力又有内在活性C.无亲和力有内在活性 D.既无亲和力又无内在活性E.具有较强亲和力,仅有较弱内在活性26.药物的吸收是指:A.药物进入胃肠道 B.药物随血液分布到各组织器官C.药物从给药部位进入血液循环的过程 D.药物与作用部位结合E.静脉给药27.药物最常用的给药方法是:A.口服给药 B.舌下给药 C.直肠给药 D.肌内注射E.皮下注射28.能使肝药酶活性增强的药物称为:A.药酶诱导剂 B.受体激动剂 C.药酶抑制剂 D.受体阻断剂E.部分受体激动剂29.药物在体内经生物转化和排泄使血浆药物浓度降低的过程称为:A.代谢 B.消除 C.解毒 D.灭活 E.活化30.采用首剂加倍的方法,在几个半衰期内达到稳态血药浓度A.1 个 B.2个 C.3个 D.4 个 E.5个31.对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在:A.饭前 B.饭时 C.饭后 D.空腹 E.睡前32.药物起效快慢取决于A.药物的吸收过程 B.药物的血浆半衰期 C.药物的排泄过程D.药物的转运方式 E.药物的生物转化过程33.药物排泄的主要器官是A.肝脏 B.肾脏 C.肠道 D.腺体 E.呼吸道34.在一定剂量范围内,药物剂量与药物作用的关系为:A.时效关系 B.时量关系 C.最小有效量 D.治疗量 E.量效关系35.硝酸甘油舌下给药的目的在于A.避免刺激胃肠道 B.增加吸收 C.避免首过消除 D.减慢药物代谢E.避免被胃肠道破坏36.连续用药使患者对药物的敏感性下降称为A.耐药性 B.抗药性 C.耐受性 D.成瘾性 E.高敏性37.服用催眠量的巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应E.特异质反应38.丙磺舒与青霉素伍用,增加后者的疗效是因为A.药效学作用机制上产生协同作用 B.延缓耐药性产生C.两者竞争肾小管的分泌通道 D.竞争血浆蛋白E.以上均不对39.停药后血浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应称A.耐药性 B.毒性反应 C.后遗效应 D.继发反应 E.副作用40.药物的排泄过程是A.药物的重吸收过程 B.药物的再分布 C.药物的彻底消除过程D.药物的排毒过程 E.药物的分泌过程41.药物的安全范围是指A.LD50/ED50 B.ED50/LD50 C.最小有效量和最小中毒量之间的范围 D.ED95与LD5 之间的距离 E.LD95与ED5之间的距离42.催眠药服药时间宜在A.空腹时 B.饭前 C.饭后 D.睡前 E.定时服43.药物产生作用最快给药的方法A.口服 B.舌下含服 C.肌内注射 D.皮下注射 E.直肠给药44.药物的半衰期长说明此药A.易吸收 B.生物转化快 C.作用强 D.起效快 E.消除慢45.若使血药浓度迅速达坪值,需A.每隔一个半衰期给一次剂量 B.每隔半个半衰期给一次剂量C.每隔两个半衰期给一次剂量 D.首剂加倍E.增加每次给药剂量46.某药t1/2为12h,按t1/2给药达坪值时间应为A.1天 B.1.5 天 C. 5天 D.0.5天 E.2.5天47.药物血浆半衰期取决于A.剂量 B.血浆蛋白结合率 C.消除速度 D.吸收速度E.组织器官血流量48.药物的生物转化是指A.药物由肾小球滤过的过程 B.通过血脑屏障入脑组织C.药物从给药部位进入血液循环的过程 D.与血浆蛋白结合E.药物在体内酶的作用下其化学结构发生的改变49.硝酸甘油口服后进入体循环药量约10%。这是因为该药A.脂溶性低 B.排泄快 C.药理活性低 D.首关消除显著E.碱性强50.哌替啶用药成瘾后,突然停药可产生戒断症状,与什么有关:A.后遗效应 B.继发反应 C.精神依赖性 D.生理依赖性 E.毒性反应51.可使青霉素排泄减慢的药物是:A.红霉素 B.头孢菌素 C.丙磺舒 D.环丙沙星 E.氢氯噻嗪52.药物的安全系数是:A.LD1/ED99 B.LD5/ED95 C.LD10/ED90 D.D50/ED50E.最小有效量和最小中毒量的范围53.半衰期长的药物:A.消除快,作用维持时间长 B.消除慢,作用维持时间短C.消除慢,作用维持时间长 D.消除慢,给药间隔时间短E.对消除无影响54.关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的是:A.药物与血浆蛋白结合后,不易转运B.药物与血浆蛋白结合后,活性消失C.药物与血浆蛋白结合后,不能代谢D.药物与血浆蛋白结合后,作用增强E.药物与血浆蛋白结合具有饱和现象A2型55.阿托品与哌替啶合用治疗胆绞痛,其原因是:A.两药均可松弛胆道平滑肌 B.阿托品的镇痛作用可加强哌替啶的作用C.阿托品可增加哌替啶的吸收使疗效增强D.阿托品具解痉作用,哌替啶具镇痛作用,两者合用为协同作用E.以上都不是56.使用阿司匹林后,病人出现的不良反应,哪项不是变态反应:A.药热 B.皮疹 C.胃痛 D.血管神经性水肿 E.哮喘57.6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的病人使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应,此反应与哪项因素有关:A.年龄 B.遗传 C.病理因素 D.过敏体质 E.毒性反应58.病人王某,因伤寒高热,医生给予阿司匹林退热。此治疗为A.对症治疗 B.对因治疗 C.局部作用 D.预防作用E.以上均不是59.张某,男,35岁,因慢性支气管炎并发肺炎入院,医生给予氨苄西林静脉滴注,第二天病人皮肤出现药疹、瘙痒。该病人出现何种不良反应A.副作用 B.急性中毒 C.继发反应 D.药物过敏E.特异质反应60.王某,女,43岁,患肺结核,医生给予抗结核药物链霉素治疗,用药一个月后病人出现了耳鸣,继而听力丧失。这是患者出现了A.副作用 B.继发反应 C.后遗作用 D.变态反应 E.毒性反应61.刘某,女,41岁,患胃溃疡数年,近来发作加剧,伴有反酸,医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸,这种药物治疗是A.选择作用 B.局部作用 C.吸收作用 D.预防作用 E.对因治疗62.李某,女,27岁,妊娠6个月,近来自感乏力倦怠等,血液化验显示血红蛋白8克(低于正常)。医生给予铁剂治疗。此治疗目的是A.对症治疗 B.预防作用 C.对因治疗 D.避免发生特异质反应E.减轻妊娠反应63.某男47岁,因患“荨麻疹”,睡前服用苯海拉明,次晨出现头晕、嗜睡等,此现象是A.过敏反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.继发反应 E.特异质反应64.某患者欲做肠道镜检,之前医生嘱其口服硫酸镁用来导泻。此作用是A.吸收作用 B.选择作用 C.预防作用 D.局部作用 E.以上均不是65.病人李某,男,20岁,因患流脑入院。医生给予磺胺嘧啶+TMP等药物治疗,嘱其服用磺胺嘧啶时首剂倍量,此目的是:A.在一个半衰期内即能达到坪值 B.减少副作用 C.防止过敏反应D.降低毒性反应 E.缩短半衰期66.胸膜炎患者咳嗽应用镇咳药是A.心理治疗 B.对因治疗 C.预防作用 D.对症治疗E.以上均不是67.丁某,女,因近日出现尿急、尿痛、尿频而就诊,医生诊断为尿路感染,给 予庆大霉素+碳酸氢钠静滴。两药伍用目的A.产生拮抗作用 B.减少不良反应 C.减轻肾毒性D.抗菌作用增强 E.延缓耐药性产生68.病人陈某,女,长期哮喘。近日因哮喘急性发作,经口服原剂量解除支气管痉挛药后效果不佳,主要原因A.病人产生耐受性 B.给药途径不对 C.半衰期延长 D.心理因素 E.性别差异A3 型69.病人沈某,误服大量苯巴比妥后,出现昏迷、呼吸抑制、反射减弱,家属送来急诊就医。上述症状为:A.副作用 B.继发反应 C.急性中毒 D.后遗效应 E.变态反应70.抢救此病人时还应伍用促进药物排泄的药物A.碱性药 B.酸性药 C.大分子药物 D.与血浆蛋白结合率高的药物E.以上均不是71.李某,女,20岁,因患急性扁桃体炎需青霉素治疗,护士注入皮试液50U,5min后病人出现皮肤瘙痒、呼吸困难、胸闷、发绀、面色苍白、脉搏细弱、血压下降、烦躁不安等,此反应为:A.青霉素毒性反应 B.血清病型反应 C.呼吸道过敏反应D.过敏性休克 E.皮肤组织过敏反应72.病人发生此反应是因A.药物剂量过大 B.病人的高敏性 C.产生戒断症状D.病人为过敏体质 E.继发反应73.吕某,女,52岁,因患失眠症,每晚服用地西泮5mg即可入睡。三月后服用此量却无法入睡,这是因为机体对药物产生了A.耐受性 B.成瘾性 C.副作用 D.毒性反应 E.继发反应74.该患者服用的药物属于A.麻醉药品 B.精神药品 C.毒性药品 D.非处方药 E.解毒药A4 型病人林某,因破伤风入院,意识清醒,全身肌肉阵发性痉挛、抽搐。医生给予青霉素+抗毒素治疗。75.用此药物目的是A.局部作用 B.对因治疗 C.对症治疗 D.预防作用E.以上均不是76.此患者用青霉素前必须要A.测血压 B.做皮肤过敏试验 C.记录尿量 D.安慰病人E.制定护理计划77.患者用青霉素前采取此措施是避免A.发生后遗效应 B.产生依赖性 C.发生过敏反应D.毒性反应 E.副作用某公司经理,男,56岁,晚餐后不久感胸闷、大汗,心前区压迫性疼痛紧急就诊,拟诊“急性心肌梗死”78.接诊护士给病人应用硝酸甘油起效最快的给药方法是A.舌下含化 B.吞服 C.嚼碎后含一段时间 D.掰碎后吞服E.用酒送服79.护士给病人采用的给药方法依据是A.减少副作用 B.避免毒性反应 C.避免首关消除D.防止过敏反应 E.避免刺激胃肠道80.这种给药方法的特点是A.可改变细胞周围的理化性质 B.加速药物排泄 C.局部作用增强D.避免首关消除 E.无药物依赖性某女误服巴比妥类药(酸性药)后,医生给予碳酸氢钠静脉滴注。81.此用药目的A.防止巴比妥类药蓄积 B.促进巴比妥类药生物转化过程C.加速巴比妥类药排泄 D.减少后遗效应 E.产生协同作用82.巴比妥类药中毒给予碳酸氢钠静脉滴注理论依据A.干扰机体酶的活性 B.影响细胞膜离子通道 C.缩短半衰期D.碱化尿液和血液可减少毒物吸收,促进排泄 E.防止进入血脑屏障83.为减少巴比妥类药吸收,应选何种洗胃液A.5%醋酸 B.2%—4%碳酸氢钠 C.葡萄糖 D.蛋清 E.牛奶B1型A.局部作用 B.吸收作用 C.兴奋作用 D.预防作用E.间接作用84.静脉滴注红霉素前的75%酒精皮肤消毒是85.口服抗酸药中和胃酸的作用是86.尼可刹米引起的呼吸加快是87.强心苷加强心肌收缩力,改善心力衰竭症状,而随之产生的心率减慢是A.副作用 B.毒性反应 C.过敏反应 D.成瘾性 E.后遗效应88.阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于89.麻黄碱用于止咳时引起的失眠属于90.服用巴比妥类药催眠时,次日出现乏力、困倦属于91.长期应用链霉素造成的耳聋属于A.对因治疗 B.对症治疗 C.耐药性 D.特异质反应 E.耐受性92.少数病人对某些药物的反应特别敏感,很少的剂量即可产生超出常人的强烈的药理效应称为93.连续用药后机体对药物的效应逐渐减弱或无效,称为94.高热患者给予阿司匹林退热,是95.用强心苷治疗慢性心力衰竭是A.显效快,作用时间短 B.消除慢,作用时间长C.消除慢,作用时间短 D.显效慢,作用时间长E.排泄快,作用时间短96.药物与血浆蛋白结合率高时97.药物经肝进行生物转化,当肝功不良时98.气体及挥发性药物吸入给药时99.酸性药在碱性环境中A.药物作用发生快慢 B.药物的药理活性 C.药物作用持续时间D.药物的分布 E.药物的代谢100.药物与血浆蛋白结合率影响101.药物在肾脏的排泄速度影响102.药物在胃肠道吸收的速度影响103.药物在体内的生物转化过程影响A.治疗量 B.大剂量 C.与剂量无关 D.停药后的残存的剂量E.无效量104.副作用的产生是105.毒性反应的产生是106.变态反应的产生是A.耐受性 B.耐药性 C.高敏性 D.精神依赖性 E.身体依赖性107.病人对药物敏感性降低称108.病原体对药物敏感性降低称109.停药后有戒断症状产生的称A.青霉素 B.肾上腺素 C.阿司匹林 D.苯巴比妥 E.氯霉素110.可产生药酶诱导作用,使自身和其他药物代谢加快的药物是:111.少数病人用药后可产生过敏性哮喘,用肾上腺素抢救无效的药物是:112.少数病人可产生过敏反应,必须作皮肤试验的药物是:113.可与局麻药普鲁卡因合用,延长局麻时间的药物是:A.LD50/ED50 B.ED50/LD50 C.LD5/ED95D.最小有效量和极量之间的范围 E.最小有效量和最小中毒量的范围114.安全范围是:115.治疗指数是:116.安全系数是:A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗作用 E.特异质反应117.阿司匹林治疗量时发生的药疹、支气管哮喘118.山莨菪碱治疗胃肠绞痛时出现的口干119.长期使用华法林出现出血现象120.治疗量地西泮治疗失眠时,次日晨感觉嗜睡、头晕X型121.联合用药目的A.提高疗效 B.减少不良反应 C.延缓耐药性或耐受性产生D.减少过敏反应 E.同时达到多种治疗目的122.在护理用药中,半衰期的重要意义:A.可确定给药间隔时间 B.药物分类依据C.可预测药物基本消除时间 D.可预测药物达稳态血药浓度的时间E.可增强药物作用123.药物与血浆蛋白大量结合将会A.减弱或减慢药物发挥疗效 B.作用持续时间长 C.影响药物分布D.容易发生过敏反应 E.容易发生毒性反应124.药物的体内过程包括A.分布 B.排泄 C.吸收 D.代谢 E.跨膜转运125.肝药酶抑制剂可使A.其他药物代谢减慢 B.血药浓度升高 C.药效增强D.药物毒性减少 E.减少不良反应126.缩短药物作用时间的因素有:A.肝功能降低 B.形成肝肠循环 C.增强药酶活性D.弱酸性药与碱化尿液的药物合用 E.增加给药次数127.在用药护理中,护士应该做到A.要熟悉药物的药理作用、用途、不良反应及注意事项、用法、药物的相互作用和禁忌证。B.在用药时,要做到操作前检查、操作中检查、操作后检查C.要注意观察药物的疗效和不良反应,做好纪录D.要加强与病人的心理沟通,缓解用药时紧张情绪,使病人在心理及生理上有一定的准备。E.对病人进行用药指导,发现病人出现不良反应立即停药。128.联合用药时,药物在不同的药效学作用机制上可产生A.协同作用 B.配伍禁忌 C.拮抗作用 D.致敏反应E.特异质反应129.药物与血浆蛋白结合的特点A.暂时失去药理活性 B.是可逆的 C.不易透出血管壁D.两药可与同一蛋白竞争结合 E.加速药物分布速度130.影响药物从肾脏排泄速度的因素有A.药物的解离度 B.药物的脂溶性 C.尿液的PH值D.肾脏的功能 E.药物的相互作用131.药酶诱导剂可A.增强药酶活性 B.增加药酶生成 C.药物活性增强D.加速某些药物和自身转化 E.升高血药浓度病例分析:132.病人王某,25岁,患急性扁桃体炎,医嘱青霉素皮试,皮试5分钟后病人出现胸闷、气急、面色苍白、出冷汗、脉细速、血压下降、烦躁。考虑病人可能出现什么情况?给出应采取的抢救措施。133.病人李某,男,55岁,患高血压3年,因用卡托普利干咳剧烈,二年前改用美托洛尔,半月前感觉头晕,自测血压为160/100mmHg,连续测血压一周,血压较高。根据药品说明书的用法,病人增加了用药量,使用3天效果不佳,随后改用硝苯地平。换药后次日感觉头晕加重,经血压测量为195/120 mmHg,在家人陪同下入院治疗。试说明该病人产生上述症状的原因,作为护士应如何指导病人用药。134.病人张某,女,50岁,因癫痫全身性强直阵挛发作,长期使用苯妥英钠,每天口服300mg,血药浓度监测为18mg/L。两月前因关节酸痛加用了保泰松,近日感觉眼震,眩晕,复视,血药浓度检测为25 mg/L。试说明产生此种现象的原因,此现象如何防治 参考答案:1.B 2.B 3.B 4.C 5.A 6.C 7.A 8.D 9.B 10.B 11.B12.C 13.A 14.D 15.E 16.B 17.E 18.D 19.B 20.D 21.D22.B 23.B 24.C 25.A 26.C 27.A 28.B 29.B 30.A 31.C32.A 33.B 34.E 35.C 36.C 37.D 38.C 39.C 40.C 41.C42.D 43.B 44.E 45.D 46.E 47.C 48.E 49.D 50.D 51.C52.B 53.C 54.D 55.D 56.C 57.B 58.A 59.D 60.E 61.B62.C 63.C 64.D 65.A 66.D 67.D 68.A 69.C 70.A 71.D72.D 73.A 74.B 75.B 76.B 77.C 78.A 79.C 80.D 81.C82.D 83.B 84.A 85.A 86.C 87.E 88.A 89.B 90.E 91.B92.D 93.E 94.B 95.B 96.D 97.B 98.A 99.E 100.D 101.C102.A 103.B 104.A 105.B 106.C 107.A 108.B 109.E 110.D111.C 112.A 113.B 114.E 115.B 116.C 117.C 118.A 119.B120.D 121.ABCE 122.ABCD ABCE 123.ABCE 124.ABCD 125.ABC 126.CD 127.ABCD 128.AC 129.ABCD 130.ABCDE 131.ABD 展开更多...... 收起↑ 资源预览