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(共52张PPT)
情景一：
红绿色盲是一种常见的人类传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨发育形、生长发育慢等状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
正常色觉
色盲患者
抗维生素D佝偻病
为什么上述两种遗传病在遗传传上总是和性别相关联
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
第
2
章
第3节伴性遗传
学习目标
概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点
01
运用演绎推理的方法，对位于性染色体上的显性和隐性基因遗传特点进行分析
02
关注伴性遗传在实践中的应用
03
人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似。
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
问题二、人类的性别由什么决定？还能举出其他性别决定的方式吗
问题一、什么是伴性遗传
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
人类性别决定方式
①常染色体：
与性别决定无关的染色体
与性别决定有关的染色体
②性染色体：
女性：同型性染色体 XX
男性：异型性染色体 XY
人类X、Y性染色体的扫描电镜照片
X(1098个基因)
Y(78个基因)
性别决定方式
1.位于X染色体上的基因，在Y染色体上都有相应的
等位基因吗？
X
Y
X和Y同源
区段
X非同源区段
Y非同源区段
2.X染色体一定比Y长吗？
3.所有的生物都有性染色体吗？
并非所有生物都有性染色体，只
有雌雄异体（雌雄异株，植物如
：杨、柳）的生物才有性染色体
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水
稻均没有性染色体
ZW型
雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。
雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W染色体。
常见于鸟、爬行动物、鳞翅目昆虫等
性别决定方式
蜂王♀
2N=32
工蜂♀
2N=32
雄蜂♀
N=16
喷瓜的性别由三个复等位基因决定：
aD>a+>ad
aD : 雄株
a+：雌雄同株
ad：雌株
乌龟卵：
20-27°C条件下孵化为雄性
30-35°C条件下孵化为雌性
雌性：
2条性染色体（XX）
雄性：
只有1条性染色体（XO）
XO型
染色体组数
基因决定
环境决定
其他性别决定类型
是不是所有在性染色体上的基因都控制性别？
人类红绿色盲
正常人→45
色盲→看不到数字
正常人→29
色盲患者→70
正常人→看不到数字
色盲→5
正常人→26
红色盲→6
绿色盲→2
测一测
道尔顿在观察一朵花时发现了，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到。
其他人说这朵花始终是粉红色的，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
情景二
J.Dalton 1766--1844
道尔顿
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。请对P35典型的红绿色盲家族系谱图进行遗传分析，思考讨论以下问题：
合作探究
问题二：红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
问题一：红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？
问题三：尝试标注基因型
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
遗传系谱图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
遗传系谱图
X染色体，Ⅰ1的色盲基因没有传给Ⅱ2
问题：红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？
问题：红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？如何判断？
Ⅱ-3 Ⅱ-4和Ⅱ-5 Ⅱ-6表现正常，但他们所生患病孩子，
即“无中生有为隐性”
性 别 女 男
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
3、基因型类别：（相关基因用B/b表示）
1、色盲基因位置：仅在 染色体上
2、遗传类型：
伴X染色体隐性遗传
X
伴X染色体隐性遗传
Y非同源区段
XY同源区段
X非同源区段
B
b
Y
（色盲基因）
Xb
XB
杂合子
纯合子
纯合子
纯合子
纯合子
问题：如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
XBXB或XBXb
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB或XBXb
XBXb
XBY
遗传系谱图
XbY
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY
XbXb 女患者
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式
5
6
男正常
男患者
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
分析人类红绿色盲遗传特点
XBXB
XBY
x
1
2
3
5
4
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
画出下列几种婚配方式的遗传图解:
男性正常
Y
XB
Xb
XBY
XBXb
女性携带者
XBXB
XbY
男性色盲
×
女性正常
亲代:
配子:
子代:
遗传规律
女性正常与男性色盲婚配的遗传图解
男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。
女儿 儿子
1 ： 1
XBY
XBXB
XBXb
XbY
XBXb
XBY
男性正常
×
女性携带者
亲代：
Y
XB
XB
Xb
配子：
男性正常
女性正常
女性携带者
男性色盲
子代：
遗传规律
女性携带者与正常男性婚配的遗传图解
1 ： 1 ： 1 ： 1
问题1：
子代中色盲占 ；
儿子中色盲占 。
问题2：
这对夫妇再生一个色盲男
孩概率是 ；
再生一个男孩是色盲的
概率是 。
1/4
1/2
1/4
1/2
儿子的色盲基因只能来自 。
母亲
XBXb 　 XbY
亲代
配子
子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
女性携带者
男性患者
×
Xb
Xb
XbXb
女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲
问题1：色盲孩子占多少？
问题2：色盲男孩占多少？
问题3：男孩中色盲占多少？
1/2
1/4
1/2
女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解
遗传规律
女儿色盲， 一定是色盲。
父亲
XbXb XBY
亲代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
女性色盲
男性正常
母亲是红绿色盲，儿子一定是色盲
女性色盲与男性正常婚配的遗传图解
遗传规律
父亲正常， 一定正常，
母亲色盲， 一定色盲。
女儿
儿子
小组合作
观察、比较几种遗传图解后,归纳红绿色盲的遗传特点。
男性(XbY)
只含一个Xb即患色盲
女性(XbXb)
必须同时含有两个Xb才会患色盲
1.患者男性多于女性。(男患多于女患）
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
交叉遗传
XbY
XbY
XbY
XbXb
女患者的父亲和
儿子全患病
（女患其父子必患）
XBXb
XbY
XBXb
①患者中男性远多于女性；
②男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
③女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。
伴X隐性遗传特点
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_ ____个体,该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
1/4
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　，
　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　，
　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　，
　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　，
　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。
常染色体遗传与伴性遗传比较
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同
而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同
Aa Aa
XBXb XBY
1/8
1/4
1/4
1/4
1/4
1/4
0
1/2
1/4
1/2
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
25%
0
一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。
7/16
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨发育形、生长发育慢等状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生
素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性别关联的表
现不同。
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的
性别 女性 男性
基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
根据基因位置，写出相关个体的基因型及表型（Dd)
伴X显性遗传病的特点
男女6种婚配方式
XDXD
XDY
x
1.
2.
3.
5.
4.
6.
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
1.患者女性多于男性。(女患多于男患）
正常男性(XdY)
只含一个Xd即表现正常
正常女性(XdXd)
必须同时含有两个Xd才表现正常
XDY
XDXd
XDXd
2.世代遗传、交叉遗传
3.父病女必病，子病母必病
伴X显性遗传病的特点
XDY
XDXd
XDXd
男患者的母亲和女儿全患病 （父病女必病，子病母必病）
伴X显性遗传病的特点
XDY
XDXd
XDY
XDXd
①女性患者多于男性患者,部分女性患者病症较轻
②具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。
③男性患者的母亲和女儿一定患病。
伴X显性遗传病的特点
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
请根据遗传图总结伴Y遗传病的特点：
吉利斯世界纪录(外耳道毛最长奖)
外耳道多毛症遗传系谱图
伴Y遗传特点
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
特点
实例 红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症
1.男患多于女患
2.女病父子病
1.女患多于男患
2.男病母女病
1.患者都为男性
2.父传子、子传孙
结论
Y非同源区段
XY同源区段
X非同源区段
X
Y
如：红绿色盲
如：外耳道多毛症
如：果蝇的刚毛与截毛
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
如：抗维生素D佝偻病
XY性染
色体分析
X、Y同源区XAYA段的遗传
X
Y
X、Y同源区段
b
h
共 种基因型，任意男女婚配共有 种婚配方式
七
女
XAXA
XAXa
Xa Xa
男
XAYA
XAYa
XaYA
XaYa
可区别常染色体遗传：
Xa Xa
XaYA
x
Xa Xa
XaYA
Xa Xa
x
XAYa
XAXa
XaYa
12
雌隐雄显，后代可变
雌隐雄显，后代不变
XAXa
XAYa
x
XAXA
XAXa
XAYa
XaYa
XAXa
XaYA
x
XAXA
XaXa
XAYA
XaYA
同伴X隐形遗传
X、Y同源区段特有
同伴X隐形遗传
X、Y同源区段特有
伴性遗传理论在实践中的应用
患病女性
正常男性
亲代：
XhXh
XHY
正常女性
患病男性
配子：
Xh
XH
Y
子代：
XHXh
XhY
有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有血友病，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
医学实践,指导优生
正常女性
患病男性
亲代:
XdXd
XDY
配子:
Xd
XD
Y
子代:
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
医学实践,指导优生
鸡性别决定方式为ZW型,芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的;分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。
方式 雌性 雄性 举例
XY型
ZW型
XX
XY
ZW
ZZ
哺乳类动物、果蝇
鸟类、蝶蛾
芦花鸡
（ZB控制）
非芦花鸡
（Zb控制）
请写出所有可能的基因型：
ZBZB
ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
生产实践,指导育种
让芦花雌鸡(zBw)与非芦花雄鸡(zbzb)交配
统计子代表现型及比例;
Zb
W
zBzb
zbw
♂
♀
芦花鸡 非芦花鸡
配子
子代
♂
♀
zbzb
zBw
X
亲代
ZB
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
非芦花鸡 芦花鸡
芦花鸡
非芦花鸡
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。( )
(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。( )
×
×
课后习题
2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )
C
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )
A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
(1)这对夫妇的基因型是 。
(2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色肓的孩子，则孩子的基因型是：
AaXBXb (妇)， AaXBY (夫)
AAXBXB, AAXBXb, AAXBY, AaXBXB, AaXBXb, AaXBY
2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身:黑身=3 : 1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb,子一代灰身:黑身为3: 1;如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY,子一代灰身:黑身也为3:1,但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于x染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
感
谢
您
的
聆
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