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第一节　烷烃
生活中常见的烷烃
甲烷
丙烷
丁烷
庚烷
辛烷
二十二烷
碳原子的饱和程度和化学键的类型
烃分子可能的断键部位与相应反应类型的主要依据
预测
1、逐步进行，可逆反应（5生成物+2反应物）
2、现象：色变浅、有白雾、出油滴、水上升。
3、生成物CH3Cl、HCl为气体。
4、与氯水、溴水不反应。气态√
注意：
1
1
只写第一步
C—C C—H
三种混合物
1.知道烷烃的物理性质的变化规律与分子中碳原子数目的关系。　
2.认识烷烃的结构特征，能以典型代表物为例，理解烷烃的
化学性质。　
3.了解烷烃的系统命名法，会书写简单烷烃的同分异构体。
学 习 目 标
知识点一　烷烃的结构和性质
1．烃
仅含碳和氢两种元素的有机化合物称为碳氢化合物，又称烃。根据结构的不同，烃可分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。
2．烷烃的结构
特点：C—C、链烃。 通式：
锯齿状
CnH2n＋2
名称 结构简式 分子式 碳原子的 杂化方式 分子中共价
键的类型
甲烷 _______ _______ _____ _____
乙烷 ____________ ________ _____ _____
丙烷 _________________ ________ _____ _____
正丁烷 _________________ _________ _____ _____
正戊烷 ________________ _________ _____ _____
CH4
CH4
sp3
σ键
CH3CH3
C2H6
sp3
σ键
CH3CH2CH3
C3H8
sp3
σ键
CH3(CH2)2CH3
C4H10
sp3
σ键
CH3(CH2)3CH3
C5H12
sp3
σ键
3．烷烃的性质
(1)同系物
①概念：______相似、分子组成上相差一个或若干个_______原子团的化合物互称为同系物。
②性质：同系物因组成和结构相似，______性质相似，而某些______性质随着相对分子质量的增大而发生规律性变化，如烷烃的熔点、沸点、密度等。
结构
CH2
化学
物理
官能团的种类和数目均相同。
CH2-OH
CH2-OH
与
部分烷烃的熔点、沸点和密度
烷烃名称 分子式 结构简式 常温下状态 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g·cm－3)
甲烷 CH4 CH4 气体 －182 －164 0.423
乙烷 C2H6 CH3CH3 气体 －172 －89 0.545
丙烷 C3H8 CH3CH2CH3 气体 －187 －42 0.501
丁烷 C4H10 CH3CH2CH2CH3 气体 －138 －0.5 0.579
戊烷 C5H12 CH3(CH2)3CH3 液体 －129 36 0.626
壬烷 C9H20 CH3(CH2)7CH3 液体 －54 151 0.718
十一烷 C11H24 CH3(CH2)9CH3 液体 －26 196 0.740
十六烷 C16H34 CH3(CH2)14CH3 液体 18 280 0.775
十八烷 C18H38 CH3(CH2)16CH3 固体 28 308 0.777
(2)物理性质
物理性质 变化规律
状态 随着碳原子数的增加，常温下的存在状态由____态逐渐过渡到____态、____态。当碳原子数小于或等于___时，烷烃在常温下呈气态(新戊烷常温下为气态)
溶解性 都难溶于____，易溶于__________
熔点、沸点 随着碳原子数的增加，熔点和沸点逐渐升高，同种烷烃的____________中，支链越多，其熔点和沸点越____
密度 随着碳原子数的增加，密度逐渐______，但比水的____
气
液
固
4
水
有机溶剂
不同异构体
低
增大
小
(3)化学性质
比较稳定，常温下不能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色。
①氧化反应——可燃性
_________________________________________________________。
②取代反应——特征反应
____________________________________________________。
通式表示
烷烃分子式 同分异构体 习惯命名
CH4
C2H6
C3H8
C4H10
C5H12
C6H14
无
无
无
① CH3(CH2)2CH3
② CH(CH3 )3
①CH3(CH2)3CH3
②(CH3)2CHCH2CH3
③C(CH3 )4
① CH3(CH2)4CH3 ② (CH3)2CH(CH2)2CH3
③ CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
④ (CH3)2CHCH(CH3)2 ⑤ CH3CH2C(CH3 )3
烷烃的命名
甲烷
乙烷
丙烷
丁烷
戊烷
己烷
知识点二　烷烃的命名
—CH2CH3
—CH2CH2CH3
C—C—C
2．习惯命名法
链状烷烃(CnH2n＋2) n＝1～10 n>10
习惯名称：某烷 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 汉字数字
同分异构体数目较少时 用“正”“异”“新”区别
知识点二　烷烃的命名
3．系统命名法
(1)选主链 ①最长：选定分子中最长的碳链为主链，称“某烷”。
②最多：当等长的碳链时，要选择支链多的碳链为主链。
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
戊烷 ×
己烷
√
√
×
长→多
(2)编序号
①最近：选定主链中离取代基最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位。
②最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号。
③最小：取代基编号位次之和最小。
5
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH2—CH3
CH3
(2)编序号
小
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
1 2 3 4 5 6
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6
3-甲基
3-乙基
√
6 5 4 3 2 1
×
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
√
2,5,5-三甲基
2,2,5-三甲基
×
6 5 4 3 2 1
1 2 3 4 5 6
简
近
近→简→小
(3)写名称 ①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字表示。
②相同取代基要合并，必须用汉字数字表示其个数(只有一个取代基时，将取代基个数省略)。
③数字之间用“,”分隔，数字与文字之间用短线“-”隔开。
④若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。
小 结
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