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(共42张PPT)
第一节 烷烃
第二章 烃
生活中常见的烷烃
石蜡
C18～C30的长链饱和烃
C15～C18的烷烃
柴油
丙烷和丁烷
液化石油气
天然气
甲烷
C17～C21的烷烃
凡士林
它们的主要成分都是烷烃，烷烃是一类最基础的有机物。
烷烃的结构
1、烷烃的结构与甲烷的相似。
2、碳原子都采取sp3杂化，所有原子不可能共平面，形成4个σ键，
碳原子均是饱和的(四价连4个原子)，烷烃也叫饱和烃。
3、烷烃分子中的共价键全部是单键，单键(σ键)是可以旋转的。
4、分子中的碳原子并非直线状排列，而是锯齿状。
烷烃的性质
甲烷的化学性质比较稳定，常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。
甲烷
物理性质：
化学性质
无色、无臭的气体，难溶于水，密度比空气小
①可燃性：
②取代反应：
CH4+2O2 CO2+2H2O
点燃
（氧化反应）
CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
光
③受热分解：
高温
CH4 C + 2H2
决定
结构
性质
颜色 溶解性 可燃性 与酸性高锰酸钾溶液 与溴的四氯化碳溶液 与强酸、强碱溶液 与氯气（在光照下）
无色
难溶于水
易燃
不反应
不反应
不反应
取代反应
根据甲烷的性质推测烷烃可能具有的性质，填写下表。
烷烃的化学性质比较稳定，常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。
1、稳定性
【思考与讨论】
【思考与讨论】
根据甲烷的燃烧反应，写出汽油的成分之一辛烷（C8H18）完全燃烧的方程式。
2C8H18＋25O2 16CO2＋18H2O
点燃
2、可燃性---氧化反应
通式：
现象：当碳含量少时，产生淡蓝色火焰，但随着碳原子数的增多，
碳的质量分数逐渐增大，有黑烟产生。
点燃
CnH2n+2+ O2 nCO2+(n+1)H2O
3n+1
2
【思考与讨论】
根据甲烷与氯气的反应，写出乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式。指出该反应的反应类型。
取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应叫取代反应。
+
Cl—Cl
光
C
C
H
H
H
H
H
H
C
C
Cl
H
H
H
H
H
Cl
H
+
键断裂
【思考与讨论】
乙烷与氯气在光照下反应，可能生成哪些产物？请写出它们的结构简式。
一氯乙烷
二氯乙烷
三氯乙烷
四氯乙烷
五氯乙烷
六氯乙烷
可能的产物有：HCl + 9种有机产物
CH3CH2Cl
CH3CHCl2
CH2ClCH2Cl
CH3CCl3
CH2ClCHCl2
CH2ClCCl3
CHCl2CHCl2
CHCl2CCl3
CCl3CCl3
1种
2种
2种
2种
1种
1种
3、取代反应
【注意】
(3)反应的特点——分步取代，多步反应同时进行，即使氯气不足量，
产物依然是多种物质的混合物(多种卤代烃+卤化
氢)，不适宜制备卤代烃。
(2)反应物状态——卤素单质(F2、Cl2、Br2、I2)，而不是其水溶液。
(1)反应的条件——光照
(5)每取代1mol氢原子，消耗1molCl2，生成1molHCl
即：被取代n(H)＝消耗n(Cl2)＝生成n(HCl)
(4)有机反应往往比较复杂，有副产物生成，因此方程式用“→”
4、分解反应
通式：一分子烷烃
一分子烷烃 + 一分子烯烃
举例：
——高温裂化或裂解
C16H34 C8H16＋C8H18
物理性质
(3)所有烷烃均难溶于水，密度均小于1
(1)常温下:C1-C4：气态；C5-C16：液态；C17以上：固态
(2)熔点、沸点和密度一般随着分子中碳原子数增加而升高，碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低。
同系物
像甲烷、乙烷、丙烷这些结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。
结构相似
相差一个或若干个CH2原子团——碳原子数目不相同
一看链状还是环状
二看官能团的种类和数目
三看-OH连接的位置
① CH3CH2OH 和 HOCH2CH2CH2OH
② CH2=CH2 和
③
④ CH3CH2CH3 和 CH3CH2CH(CH3)2
H2C
CH2
CH2
否
否
否
是
是
⑤CH3COOCH2CH3 和 HCOOCH3
⑥ CH2=CH2 和 CH2=CHCH=CH2
否
判断下列各组物质是否互为同系物
和
烷烃的习惯命名
（1） 碳原子数(n)及表示 n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
_____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____
n>10 相应汉字数字 甲　
乙　
丙　
丁　
戊　
己　
庚　
辛　
壬　
癸　
己烷　
十八烷　
C4H10的两种分子的命名：无支链时：CH3CH2CH2CH3命名为__________；
有支链时：
举例：C6H14命名为________，C18H38命名为__________；
(2)碳原子数n相同，结构不同时，用正、异、新表示。
正丁烷　
异丁烷　
用习惯命名法给下列烷烃命名
C3H8
CH3(CH2)6CH3
CH3(CH2)16CH3
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH-CH2-CH3
CH3
CH3-C-CH3
CH3
CH3
丙烷
正辛烷
十八烷
正戊烷
异戊烷
新戊烷
烷烃的系统命名
（1）选主链，称某烷(最长碳链、最多支链)
（2）编碳位，定支链（近、简、小）
（3）取代基，写在前，注位置，短线连
（4）不同基，简到繁，相同基，合并算
步骤：
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH3
3，5–二甲基庚烷
用系统命名法给下列烷烃命名：
CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
2，6-二甲基－３－乙基庚烷　
名称组成
CH3–CH–CH CH2–CH2–CH3
CH3 CH3
–
–
–
主链名称
取代基名称
取代基个数
取代基位置
己烷
甲基
2，3
二
2,6,6－三甲基-5-乙基辛烷
CH3-CH-CH2-CH2-CH – C - CH2-CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH2
CH3
CH3
３－甲基－５－乙基庚烷
2,5-二甲基-3-乙基己烷
3,3—二甲基—5—乙基庚烷
⑴ 3，3 – 二甲基丁烷；
⑵ 2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
⑶ 2，3－二甲基－４－乙基己烷；
⑷ 2，3，５ –三甲基己烷
√
×
×
√
判断下列名称的正误：
烯烃和炔烃的系统命名
①选主链，含官能团。
定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称
为“某烯”或“某炔”
某己烯
CH3—CH=CH—CH—CH—CH3
CH3
CH3
②编序号，近官能团
从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
2
3
4
1
6
5
CH3—CH=CH—CH—CH—CH3
CH3
CH3
③写名称，标官能团
用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。
4，5-二甲基-2-己烯
2
3
4
1
6
5
CH3—CH=CH—CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3—C=CH—CH—CH=CH2
CH3
CH3
2
3
4
1
6
5
3，5-二甲基-1，4-己二烯
命名步骤：
①选主链，含官能团;
②编序号，近官能团;
③写名称，标官能团。
其它要求与烷烃相同！！！
烯烃和炔烃的系统命名
板书
1, 3
CH2＝CH－CH＝CH2
二烯
物质类别
官能团位置
丁
—
1 2 3 4
官能团数目
名称组成：
支链位置和名称-双键(或三键)位置-母体名称
命名下列烯烃或炔烃
⑴
CH3—CH = C—CH2—CH3
　CH3
CH3—CH—CH2—C＝CH2
CH3 CH3
⑶
⑵
CH ≡C—CH—CH—CH3
CH3 C2H5
3－甲基－2－戊烯
3，4－二甲基－1－已炔
2，4－二甲基－1－戊烯
4－甲基－3－丙基－1－已炔
⑷
CH3－CH2－CH－CH－CH2－CH2－CH3
CH3 C
CH
苯的同系物的命名
1、习惯命名：
⑴命名以苯作母体。支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。
苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。
CH3
甲苯
C2H5
乙苯
⑵如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
－CH3
－CH3
CH3
－CH3
CH3
CH3
2、系统命名：
若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯
1，3—二甲苯
1，4—二甲苯
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
4
5
6
1
2
3
连不饱和烃基，苯环作取代基
CH3
CH =CH2
对甲基苯乙烯
4-甲基苯乙烯
CH3
C≡CH
CH2CH3
3-甲基-2-乙基苯乙炔
2-苯基-2-丁烯
2-甲基-3苯基戊烷
卤代烃的命名
1、以连有卤原子在内的最长碳链作主链，卤原子和其他支链都作为取代基。
2、从离卤原子最近的一端开始给主链上的碳原子进行编号，其余步骤同烷烃的系统命名法。
3、若有卤素原子和烷烃基两种取代基，卤素原子放在后面。
1，2－二氯丁烷
2－甲基－3－氯戊烷
醇的命名
1、选择含羟基(多个羟基)的最长碳链作为主链。
2、从靠近羟基的一端依次编号。
3、根据主链上碳原子数称为某醇，在醇字前面用阿拉伯数字表明羟基的位置，羟基的个数用“二”、“三”等表示，这样得到母体的名称。
4、母体名称的前面加上取代基的名称和位置。
CH3CH2CH2CH2OH
1－丁醇
2－丁醇
2－甲基－1－丁醇
1，2，3－丙三醇（简称：丙三醇）
2，3－戊二醇
酚：以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。
1、下列有关烷烃的叙述中，正确的是： 。
①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键。
②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去。
③分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃。
④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应。
⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色。
⑥相同质量的烷烃完全燃烧，耗氧量最大的是CH4。
⑦Mr为44的烃与氯气发生一氯取代，所得的化合物有2种。
⑧任意两个烷烃分子一定互为同系物。
①④⑥
2、下列物质中，在常温和光照的条件下可以与乙烷发生化学反应的是
A、稀硫酸 B、NaOH溶液
C、Cl2 D、酸性KMnO4 溶液
3、下列说法不正确的是（ ）
A、所有碳氢化合物中，甲烷中碳的质量分数最低
B、所有烷烃中，甲烷的沸点最低
C、甲烷分子中最多有4个原子共平面
D、甲烷、乙烷和丙烷都能在光照下与氯气发生取代反应
C
C
5、某有机化合物可表示为 ，其名称是（ 　）
A、5－乙基－2－己烯 B、3－甲基庚烯
C、3－甲基－5－庚烯 D、5－甲基－2－庚烯
D
4、2－丁烯的结构简式正确的是（　　）
A、CH2＝CHCH2CH3 B、CH2＝CHCH＝CH2
C、CH3CH＝CHCH3 D、CH≡C—CH2CH3
C
6、下列有机物的命名正确的是（　　）
2－乙基丙烷
2－甲基－1，3－丁二烯
间二甲苯
2－甲基－2－丙烯
C、
D、
B、
A、
B
7、有机物的种类繁多，下列有机物命名正确的是（ ）
1，4－二甲基丁烷
3－甲基丁烯
2－甲基丁烷
二氯乙烷
D、
A、
B、
C、
C
8、下列有机命名错误的是（ 　 ）
A、
1，2，4－三甲苯
3－甲基－1－戊烯
2－甲基－1－丙醇
1，3－二溴丙烷
D、
B、
C、
C
9、下列有机命名正确的是（ 　 ）
A、
1－甲基－5－乙苯
2－甲基－2－氯丙烷
2－甲基－1－丙醇
2－甲基－3－丁炔
B、
C、
D、
B

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