资源简介 (共20张PPT)醇1、概念羟基(-OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。2、官能团名称:羟基 符号: -OH【学习任务一】认识 醇羟基(—OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。羟基(—OH)与苯环直接相连的化合物称为酚。醇酚醇OHCH3CH2OHCH2OHOHCH3酚醇与酚的区别【学习任务一】认识 醇3、分类(1)按羟基的数目分:(2)按烃基是否饱和分:(3)按烃基种类:一元醇:如CH3OH甲醇二元醇:CH2OHCH2OH乙二醇多元醇:CH2OHCHOHCH2OH丙三醇饱和醇不饱和醇CH2=CHCH2OHCH3CH2OH脂肪醇芳香醇CH2OH饱和一元醇通式:CnH2n+1OH或CnH2n+2O【学习任务一】认识 醇饱和一元醇,随分子中碳原子个数的增加,熔、沸点 ,溶解度 。升高几种醇的熔沸点和溶解度名称 结构简式 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解度甲醇 CH3OH -97 65 互溶乙醇 CH3CH2OH -117 79 互溶正丙醇 CH3CH2CH2OH -126 97 互溶正丁醇 CH3CH2CH2CH2OH -90 118 7.7正戊醇 CH3CH2CH2CH2CH2OH -79 138 2.6十八醇(硬脂醇) CH3(CH2)17OH 59 211 不溶减小【学习任务二】认识 醇 的物理性质相对分子质量相近的醇与烷烃的沸点比较名称 结构简式 相对分子量 沸点/℃甲醇 CH3OH 32 65乙烷 CH3CH3 30 -89乙醇 CH3CH2OH 46 78丙烷 CH3CH2CH3 44 -42正丙醇 CH3CH2CH2OH 60 97正丁烷 CH3CH2CH2CH3 58 -0.5相对分子质量相近的低级醇和烷烃相比,低级醇的沸点远远 烷烃。高于【学习任务二】认识 醇 的物理性质氢键影响沸点溶解性1、相对分子质量相近的低级醇和烷烃相比,低级醇的沸点远远高于烷烃。原因是什么?2、甲醇、乙醇和丙醇均可以与水任意比例互溶的原因?醇分子与水分子之间形成氢键。思考交流【学习任务二】认识 醇 的物理性质【学习任务二】认识 醇 的物理性质 醇的化学性质主要由羟基所决定,醇分子氧原子吸引电子的能力比氢原子和碳原子强,①O—H键和②C—O键的电子对都向氧原子偏移,因而,醇在起反应时, ①O—H键和②C—O键容易断裂。 【学习任务三】探究乙醇的化学性质化学性质1.与活泼金属如Na的反应2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑断①号键RO—H + Na →醇钠2 2 2 RONa + H2↑置换反应2mol—OH ~ 2mol Na ~ 1molH2【学习任务三】探究乙醇的化学性质2、醇的取代反应(1)酯化反应【学习任务三】探究乙醇的化学性质CH3CH2-OH + H-BrCH3CH2Br + H2O(2)与氢卤酸(HX)反应△CH3CH2–OH+H–OCH2CH3浓H2SO4140℃(3)醇分子间脱水成醚CH3CH2–O–CH2CH3+H2O乙醚是一种无色、易挥发的液体,沸点34.5℃,有特殊气味,有麻醉作用。乙醚微溶于水,易溶于有机溶剂,本身是一种优良溶剂,能溶解多种有机物。【醚类物质】醚的结构可用R—O—R′来表示,R和R′都是烃基,可以相同,也可以不同。官能团:醚键 (-O-)饱和一元醚的通式:CnH2n+2O (n≥2)【学习任务三】探究乙醇的化学性质乙醚 (CH3CH2–O–CH2CH3)3、消去反应(分子内脱水成烯)【学习任务三】探究乙醇的化学性质酸性KMnO4溶液NaOH溶液Br2的CCl4溶液乙醇和浓H2SO4混合液碎瓷片温度计问:1、浓硫酸的作用是什么?2、温度计水银球的位置?3、为何使液体温度迅速升到170℃?4、装置中的NaOH溶液的作用是什么?催化剂和脱水剂除乙烯中的H2O、CO2、SO2等气体。思考:以下所醇能发生消去反应吗?CH3OHCH3一C一CH2一OHCH3CH3CH3一C一OHCH3CH3CH3CH3发生消去反应,可得到何种产物?CH3OH思考:【学习任务三】探究乙醇的化学性质结构条件:邻C有H4、氧化反应CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O点燃(1) 燃烧(2) 与强氧化剂反应【学习任务三】探究乙醇的化学性质C2H5OH CH3COOHK2Cr2O7(H+)或KMnO4(H+)醇能使酸性高锰酸钾褪色,但不与溴水反应。重铬酸钾由橙色变为灰绿色检验酒驾酸性高锰酸钾紫红色褪去③催化氧化:断①③号键2Cu + O2 2CuO 红色变为黑色△CH3CH2OH + CuO CH3CHO+Cu+H2O△乙醛乙醇铜丝由黑色变为红色,产生有刺激性气味的液体。2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO+2H2OCu或Ag△2CH3—CCu 或Ag△+ O2+ 2 H2O2CH3—C—HO—HHOH乙醛【学习任务三】探究乙醇的化学性质催化氧化R—C—OHHH催化氧化—CHO醛基R1—C—OHR2H催化氧化羰基R1—C—R2OR1—C—OHR2R3催化氧化不能被催化氧化连接—OH的碳原子上必须有H,才发生去氢氧化(或催化氧化)。【建立模型】【学习任务三】探究乙醇的化学性质结构条件:本C有H【学习任务三】探究乙醇的化学性质×判断下列醇能否发生催化氧化,若能请写出氧化产物CH3—CH—CH2—CH3OHCH3—C—CH2—CH3O酮CH3—C—CH3OHC2H5CH3—CH—C—CH3OHCH3CH3CH3—C—C—CH3OCH3CH3CH3—CH2—CH2—CH2OHCH3—CH2—CH2—CHO醛【学习任务三】探究乙醇的化学性质乙醇的化学反应与断键位置反应类型 反应物 反应条件 断键位置置换反应 乙醇、活泼金属 —取代反应 卤代 乙醇、浓HX △分子间脱水 乙醇 浓硫酸,140 ℃酯化 乙醇、羧酸 浓硫酸,△消去反应 乙醇 浓硫酸,170 ℃氧化反应 催化氧化 乙醇、O2 Cu或Ag,△燃烧 乙醇、O2 点燃归纳小结【学习任务三】探究乙醇的化学性质①②①③②④全部①②①同学们,再见 展开更多...... 收起↑ 资源预览