第二节 醇 酚 课件(20张PPT)

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第二节 醇 酚 课件(20张PPT)

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(共20张PPT)

1、概念
羟基(-OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。
2、官能团
名称:羟基 符号: -OH
【学习任务一】认识 醇
羟基(—OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。
羟基(—OH)与苯环直接相连的化合物称为酚。



OH
CH3CH2OH
CH2OH
OH
CH3

醇与酚的区别
【学习任务一】认识 醇
3、分类
(1)按羟基的数目分:
(2)按烃基是否饱和分:
(3)按烃基种类:
一元醇:如CH3OH
甲醇
二元醇:CH2OH
CH2OH
乙二醇
多元醇:CH2OH
CHOH
CH2OH
丙三醇
饱和醇
不饱和醇
C
H
2
=
C
H
C
H
2
O
H
C
H
3
C
H
2
O
H
脂肪醇
芳香醇
C
H
2
O
H
饱和一元醇通式:
CnH2n+1OH或CnH2n+2O
【学习任务一】认识 醇
饱和一元醇,随分子中碳原子个数的增加,熔、沸点 ,溶解度 。
升高
几种醇的熔沸点和溶解度
名称 结构简式 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解度
甲醇 CH3OH -97 65 互溶
乙醇 CH3CH2OH -117 79 互溶
正丙醇 CH3CH2CH2OH -126 97 互溶
正丁醇 CH3CH2CH2CH2OH -90 118 7.7
正戊醇 CH3CH2CH2CH2CH2OH -79 138 2.6
十八醇(硬脂醇) CH3(CH2)17OH 59 211 不溶
减小
【学习任务二】认识 醇 的物理性质
相对分子质量相近的醇与烷烃的沸点比较
名称 结构简式 相对分子量 沸点/℃
甲醇 CH3OH 32 65
乙烷 CH3CH3 30 -89
乙醇 CH3CH2OH 46 78
丙烷 CH3CH2CH3 44 -42
正丙醇 CH3CH2CH2OH 60 97
正丁烷 CH3CH2CH2CH3 58 -0.5
相对分子质量相近的低级醇和烷烃相比,低级醇的沸点远远 烷烃。
高于
【学习任务二】认识 醇 的物理性质
氢键
影响
沸点
溶解性
1、相对分子质量相近的低级醇和烷烃相比,低级醇的沸点远远高于烷烃。原因是什么?
2、甲醇、乙醇和丙醇均可以与水任意比例互溶的原因?
醇分子与水分子之间形成氢键。
思考交流
【学习任务二】认识 醇 的物理性质
【学习任务二】认识 醇 的物理性质
  醇的化学性质主要由羟基所决定,醇分子氧原子吸引电子的能力比氢原子和碳原子强,①O—H键和②C—O键的电子对都向氧原子偏移,因而,醇在起反应时, ①O—H键和②C—O键容易断裂。
 
【学习任务三】探究乙醇的化学性质
化学性质
1.与活泼金属如Na的反应
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
断①号键
RO—H + Na →
醇钠
2 2 2 RONa + H2↑
置换反应
2mol—OH ~ 2mol Na ~ 1molH2
【学习任务三】探究乙醇的化学性质
2、醇的取代反应
(1)酯化反应
【学习任务三】探究乙醇的化学性质
CH3CH2-OH + H-Br
CH3CH2Br + H2O
(2)与氢卤酸(HX)反应

CH3CH2–OH+H–OCH2CH3
浓H2SO4
140℃
(3)醇分子间脱水成醚
CH3CH2–O–CH2CH3+H2O
乙醚是一种无色、易挥发的液体,沸点34.5℃,有特殊气味,有麻醉作用。
乙醚微溶于水,易溶于有机溶剂,本身是一种优良溶剂,能溶解多种有机物。
【醚类物质】
醚的结构可用R—O—R′来表示,R和R′都是烃基,可以相同,也可以不同。
官能团:醚键 (-O-)
饱和一元醚的通式:CnH2n+2O (n≥2)
【学习任务三】探究乙醇的化学性质
乙醚 (CH3CH2–O–CH2CH3)
3、消去反应(分子内脱水成烯)
【学习任务三】探究乙醇的化学性质
酸性KMnO4溶液
NaOH溶液
Br2的CCl4溶液
乙醇和浓H2SO4混合液
碎瓷片
温度计
问:
1、浓硫酸的作用是什么?
2、温度计水银球的位置?
3、为何使液体温度迅速升到170℃?
4、装置中的NaOH溶液的作用是什么?
催化剂和脱水剂
除乙烯中的H2O、CO2、SO2等气体。
思考:以下所醇能发生消去反应吗?
CH3OH
CH3一C一CH2一OH
CH3
CH3
CH3一C一OH
CH3
CH3
CH3
CH3
发生消去反应,可得到何种产物?
CH3
OH
思考:
【学习任务三】探究乙醇的化学性质
结构条件:邻C有H
4、氧化反应
CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O
点燃
(1) 燃烧
(2) 与强氧化剂反应
【学习任务三】探究乙醇的化学性质
C2H5OH CH3COOH
K2Cr2O7(H+)
或KMnO4(H+)
醇能使酸性高锰酸钾褪色,但不与溴水反应。
重铬酸钾由橙色变为灰绿色检验酒驾
酸性高锰酸钾紫红色褪去
③催化氧化:
断①③号键
2Cu + O2 2CuO 红色变为黑色

CH3CH2OH + CuO CH3CHO+Cu+H2O

乙醛
乙醇
铜丝由黑色变为红色,产生有刺激性气味的液体。
2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO+2H2O
Cu或Ag

2CH3—C
Cu 或Ag

+ O2
+ 2 H2O
2CH3—C—H
O—H
H
O
H
乙醛
【学习任务三】探究乙醇的化学性质
催化氧化
R—C—OH
H
H
催化氧化
—CHO
醛基
R1—C—OH
R2
H
催化氧化
羰基
R1—C—R2
O
R1—C—OH
R2
R3
催化氧化
不能被催化氧化
连接—OH的碳原子上必须有H,才发生去氢氧化(或催化氧化)。
【建立模型】
【学习任务三】探究乙醇的化学性质
结构条件:本C有H
【学习任务三】探究乙醇的化学性质
×
判断下列醇能否发生催化氧化,若能请写出氧化产物
CH3—CH—CH2—CH3
OH
CH3—C—CH2—CH3
O

CH3—C—CH3
OH
C2H5
CH3—CH—C—CH3
OH
CH3
CH3
CH3—C—C—CH3
O
CH3
CH3
CH3—CH2—CH2—CH2
OH
CH3—CH2—CH2—CH
O

【学习任务三】探究乙醇的化学性质
乙醇的化学反应与断键位置
反应类型 反应物 反应条件 断键位置
置换反应 乙醇、活泼金属 —
取代反应 卤代 乙醇、浓HX △
分子间脱水 乙醇 浓硫酸,140 ℃
酯化 乙醇、羧酸 浓硫酸,△
消去反应 乙醇 浓硫酸,170 ℃
氧化反应 催化氧化 乙醇、O2 Cu或Ag,△
燃烧 乙醇、O2 点燃
归纳小结
【学习任务三】探究乙醇的化学性质


①③
②④
全部
①②

同学们,再见

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