主题5 实验原理和方法 第2练 物质的制备实验AB(含解析)—2024高考化学考前天天练

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主题5 实验原理和方法 第2练 物质的制备实验AB(含解析)—2024高考化学考前天天练

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第2练 物质的制备实验AB
真题快递+天天练A组 满分:66分  限时:45分钟
天天练B组 满分:60分  限时:45分钟
1.(3分)(2022·江苏卷)室温下,下列实验探究方案不能达到探究目的的是(  )
选项 探究方案 探究目的
A 向盛有FeSO4溶液的试管中滴加几滴KSCN溶液,振荡,再滴加几滴新制氯水,观察溶液颜色变化 Fe2+具有还原性
B 向盛有SO2水溶液的试管中滴加几滴品红溶液,振荡,加热试管,观察溶液颜色变化 SO2具有漂白性
C 向盛有淀粉KI溶液的试管中滴加几滴溴水,振荡,观察溶液颜色变化 Br2的氧化性比I2的强
D 用pH计测量醋酸、盐酸的pH,比较溶液pH大小 CH3COOH是弱电解质
2.(3分)(2021·江苏卷) 通过下列实验可从I2的CCl4溶液中回收I2。
eq \x(含I-和IO的水溶液) eq \o(―――→,\s\up12(①加稀硫酸),\s\do4(②过滤)) eq \x(粗碘)
下列说法正确的是(  )
A. NaOH溶液与I2反应的离子方程式:I2+2OH-===I-+IO+H2O
B. 通过过滤可将水溶液与CCl4分离
C. 向加酸后的上层清液中滴加AgNO3溶液生成AgI沉淀,1个AgI晶胞(如图)中含14个I-
D. 回收的粗碘可通过升华进行纯化
3. (3分)(2020·北京卷)用下列仪器或装置(图中夹持略)进行相应实验,其中不能达到实验目的的是   (  )
A B C D
配制一定物质的量浓度的氯化钠溶液 检验浓硫酸与铜反应产生的二氧化硫 检验溴乙烷消去产物中的乙烯 分离酒精和水
4.(3分)(2019·天津卷)下列实验操作或装置能达到目的的是(  )
A B C D
混合浓硫酸和乙醇 配制一定浓度的溶液 收集NO2气体 证明乙炔可使溴水褪色
1.(3分)(2023·江苏模拟优选)以废旧锌锰电池中的黑锰粉[含MnO2、MnO(OH)、NH4Cl、ZnCl2、Fe2O3及炭黑等]为原料制备MnCl2,实现锰的再利用。其工艺流程如下:
下列说法不正确的是(  )
A. 步骤①分离出NH4Cl、ZnCl2的试剂和操作为水洗、过滤
B. 步骤②中发生的反应:C+O2CO2、4MnO(OH)+O24MnO2+2H2O
C. 步骤③若先加H2O2、后加H2SO4,可提高H2O2的利用率
D. 步骤④所得MnCl2溶液中含有少量CaSO4杂质
2.(3分)(2023·江苏模拟优选)柠檬酸铁铵是一种常见的补铁剂,其制备流程如下:
已知:Ksp(FeCO3)=2.0×10-11、Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10-17;柠檬酸亚铁微溶于冷水,易溶于热水。
下列说法正确的是(  )
A. 步骤①制备FeCO3时,应将FeSO4溶液加入Na2CO3溶液中
B. 可用KSCN溶液检验步骤③中柠檬酸亚铁是否反应完全
C. 步骤③控制温度50~60 ℃既利于柠檬酸亚铁溶解,又避免温度过高造成H2O2分解
D. 步骤⑤系列操作包括冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
3.(3分)(2023·江苏模拟优选)我国正在推行垃圾分类,为研究废旧电池的再利用,实验室利用旧电池的铜帽(主要成分为Zn和Cu)回收Cu并制备ZnO的部分实验流程如下:
下列说法错误的是(  )
A. “溶解”过程中,加入H2O2发生反应的化学方程式为Cu+H2O2+H2SO4===CuSO4+2H2O
B. 溶液A中一定含有的溶质有ZnSO4和CuSO4
C. 操作M中用到的玻璃仪器有烧杯、漏斗和玻璃棒
D. 通过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等操作,可得到ZnO
4.(3分)(2023·江苏模拟优选)锑白(Sb2O3)为白色粉末,不溶于水,溶于酸和强碱,主要用于制备白色颜料、油漆等。一种利用锑矿粉(主要成分为Sb2S3、SiO2)制取锑白的流程如下:
 
已知:浸出液中的阳离子主要为Sb3+、Fe3+、Fe2+。
下列说法错误的是(  )
A. “浸出”时发生的反应为Sb2S3+6Fe3+===2Sb3++6Fe2++3S
B. 可以用KSCN溶液检验“还原”反应是否完全
C. “滤液”中通入Cl2后可返回“浸出”工序循环使用
D. “中和”时可用过量的NaOH溶液代替氨水
5.(3分)(2023·江苏模拟优选)碲被誉为“现代工业的维生素”,它在地壳中丰度值很低。某科研小组从粗铜精炼的阳极泥(主要含有Cu2Te)中提取粗碲工艺流程如下:
已知:①“焙烧”后,碲主要以TeO2形式存在。
②TeO2微溶于水,易溶于强酸和强碱。
下列有关说法不正确的是(  )
A. “焙烧”用到的硅酸盐仪器主要有坩埚、泥三角、酒精灯、玻璃棒
B. “碱浸”时反应的离子方程式为TeO2+2OH-===TeO+H2O
C. “碱浸”后所得的滤渣中含有Au、Ag,可用稀盐酸将其分离
D. “还原”时氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶2
6.(3分)(2023·江苏模拟优选)铍是原子能、火箭、导弹、航空以及冶金工业中不可缺少的宝贵材料。以一种已经预处理后的含铍矿绿柱石(主要含有BeO、Al2O3、SiO2、Fe2O3和FeO等)为原料制取单质铍的工艺流程如下:
已知:常温下,Be(OH)2在pH>10时会溶解。下列相关说法不正确的是(  )
A. “除铁”过程应先加适量H2O2,再加适量氨水调节pH
B. “沉铍”过程中,氨水也可改用过量的NaOH溶液
C. “分解”过程发生的化学反应为(NH4)2BeF4===2NH4F+BeF2
D. 用镁热还原法制取铍需要真空环境是为了防止Be和Mg被氧化
7.(3分)(2023·江苏模拟精选)一种工业生产过氧化钙(CaO2)过程如下:
下列说法错误的是(  )
A. “冷水浴反应”中H2O2为氧化剂
B. 母液经处理后可返回“冷水浴反应”循环利用
C. CaO2可用作杀菌消毒剂
D. “洗涤”产品需依次用蒸馏水、无水乙醇洗涤,其中无水乙醇洗涤的目的是除去表面的水分
8.(3分)(2023·江苏模拟优选)以铬铁矿(主要成分为FeO·Cr2O3,含有少量Al2O3)为原料制备铬的工艺流程如下:
下列说法错误的是(  )
A. 焙烧时氧化剂与还原剂的物质的量之比为7∶4
B. 滤渣1的主要成分为Fe2O3
C. 酸浸时应加入过量稀硫酸
D. 转化时发生反应的化学方程式为4Na2CrO4+6S+7H2O===4Cr(OH)3+3Na2S2O3+2NaOH
9.(3分)(2023·江苏模拟优选)由重晶石矿(主要成分是 BaSO4,还含有SiO2等杂质)可制得氯化钡晶体,某兴趣小组设计制备流程如下:
下列说法正确的是(  )
A. 实验室模拟“高温焙烧”过程需要先在坩埚中研磨处理后再灼烧
B. “高温焙烧”过程中,主反应为BaSO4+CBaS+4CO↑
C. 制得的氯化钡可用作“钡餐”
D. 结晶时应蒸发浓缩至出现晶膜后停止加热,冷却结晶
10.(3分)(2023·江苏模拟优选) 以辉锑矿(主要成分为Sb2S3,含少量As2S3、CuO、SiO2等)为原料制备金属锑的工艺流程如下:
已知:浸出液中除含过量盐酸和SbCl5之外,还含有SbCl3、AsCl3、CuCl2等。
下列说法错误的是(  )
A. “还原”过程加适量Sb目的是更好地循环利用Sb元素
B. “除铜”时,不宜加过多的Na2S,是为了防止生成Sb2S3或产生有毒物质
C. “除砷”时有H3PO3生成,该反应的化学方程式为2AsCl3+3NaH2PO2+3H2O===2As↓+3H3PO3+3NaCl+3HCl
D. “电解”时,被氧化的Sb元素与被还原的Sb元素的质量之比为2∶3
11.(12分)(2023·江苏模拟优选) 碲(Te)广泛应用于冶金、航空航天、电子等领域。从精炼钢的阳极泥中(主要成分为Cu2Te,还含有金、银、铂等)回收碲的工艺流程如下:
 
已知:TeO2有强还原性,且TeO2、Cu2TeO4难溶于水;高碲酸钠的化学式为Na2TeO4。
回答下列问题:
(1) 为提高“反应”效率,可采取的措施为                          (任答一条)。
(2) 滤液ⅰ的主要成分是        (填化学式)。滤液ⅰ中溶质的浸出率与温度关系如图所示,解释铜的浸出率随温度变化的可能原因_____________
___________________________________________________________。
(3) “氧化”过程中发生反应的离子方程式为          。
滤液ⅱ可循环使用,应将其导入      (写操作单元名称)操作中。
(4) “沉碲”过程中发生反应的离子方程式为          。
(5) 粗碲粉中碲质量分数的测定步骤如下:取m g粗碲粉,加入酸使其转化为亚碲酸(H2TeO3),配制成100 mL溶液,取25.00 mL于锥形瓶中。向锥形瓶中加入V1 mL c1 mol·L-1酸性K2Cr2O7溶液,充分反应使亚碲酸转化为碲酸(H6TeO6)。用c2 mol·L-1硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]标准溶液滴定剩余的酸性K2Cr2O7溶液,消耗V2 mL硫酸亚铁铵标准溶液。该粗碲粉中碲[M(Te)=128]的质量分数为        。
12.(12分)(2023·江苏模拟优选)亚氯酸钠(NaClO2)是一种重要的含氯消毒剂,易溶于水,在碱性溶液中比较稳定,遇酸放出ClO2。一种由过氧化氢制备NaClO2晶体的实验装置如下(夹持装置略去):
 
已知:①饱和NaClO2溶液中析出的晶体成分与温度的关系如下:
温度/°C <38 38~60 >60
晶体成分 NaClO2·3H2O NaClO2 NaClO2分解成NaClO3和NaCl
②ClO2易溶于水,在温度过高、浓度过大时易发生分解。
回答下列问题:
(1) 仪器a的名称是      。
(2) 装置A为ClO2发生装置,其中发生反应的化学方程式为____________
____________________________________________________________。
装置a中选用甲醇也可完成NaClO2制备(甲醇被氧化为甲酸),相比甲醇法,过氧化氢法的优点是               。
(3) 装置C中冷水的作用                 。
(4) 装置C吸收液中NaOH的作用,除了作反应物外还有__________________
______________________________________________________。
(5) 从C装置反应溶液中获得NaClO2晶体的方法:_____________________
_______________________________________。50 ℃左右热水洗涤,低于60 ℃条件下烘干,得到NaClO2晶体。
1.(3分)(2023·江苏模拟优选)NO和NO2等氮氧化物是空气污染物,含有氮氧化物的尾气需处理后才能排放:NO+NO2+2NaOH===2NaNO2+H2O,2NO2+2NaOH===NaNO2+NaNO3+H2O。常温下存在:2NO2(g) N2O4(g)。N2H4可作还原剂、火箭推进剂。水合肼(N2H4·H2O)为无色透明的油状发烟液体,是一种重要的精细化工原料,其制备的反应原理为NaClO+2NH3===N2H4·H2O+NaCl。下列关于实验室制备水合肼的说法不正确的是(  )
A. 装置甲中试剂A可以选择碱石灰
B. 装置乙作为反应过程的安全瓶
C. 装置丙制备水合肼时氨气从b口进入
D. 装置丁可用于吸收多余的尾气
2.(3分)(2023·江苏模拟优选)以印刷线路板的酸性蚀刻废液(主要成分为CuCl2、HCl)为原料可制备CuCl等产品,反应过程如下:
已知:CuCl难溶于水和乙醇,易溶于浓的NaCl溶液,原理为CuCl(s)+Cl-(aq) CuCl (aq),潮湿时易被空气氧化。
下列有关说法错误的是(  )
A. 加入N2H4·H2O的反应:2Cu2(OH)3Cl +N2H4·H2O+2H++6Cl-===4CuCl+N2↑+7H2O
B. 加入足量水是利用了平衡移动原理使CuCl(s)+Cl-(aq) CuCl (aq)反应向左移动
C. “系列操作”可以是过滤、用无水乙醇洗涤固体
D. “系列操作”后所得的溶液中主要含有Na+和Cl-
3.(3分)(2023·江苏模拟优选)某化学兴趣小组以含钴废渣(主要成分为CoO、Co2O3,还含有Al2O3、ZnO等杂质)为原料制备Co2O3的一种实验流程如下:
下列与流程相关的原理、装置和操作能达到实验目的的是(  )
eq \o(\s\up7(),\s\do5(甲))  eq \o(\s\up7(),\s\do5(乙 ))  eq \o(\s\up7(),\s\do5(丙))  eq \o(\s\up7(),\s\do5(丁))
A. “酸浸”中的SO2作还原剂,用装置甲制取
B. “酸浸”所需的250 mL 1.0 mol·L-1 H2SO4溶液用装置乙配制
C. “萃取”的目的是除去Zn2+,用装置丙,振荡时分液漏斗下端应向下倾斜
D. “沉钴”时向萃取液中缓慢滴加沉淀剂,用装置丁过滤所得悬浊液
4.(3分)(2023·江苏模拟优选)氨是一种重要的化工原料,主要用于化肥工业,也广泛用于硝酸、纯碱、制药等工业;合成氨反应为N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ· mol-1。实验室用加热NH4Cl和Ca(OH)2固体混合物的方法制取少量氨气;侯氏制碱法用氨气、二氧化碳,与饱和食盐水制备纯碱碳酸钠。侯氏制碱法制取NaHCO3的原理为NaCl+NH3+CO2+H2O===NaHCO3+NH4Cl。实验室用如图所示的装置模拟侯氏制碱法制取少量NaHCO3固体。下列说法不正确的是(  )
A. 装置Ⅰ中反应的离子方程式为CO+2H+===CO2↑+H2O
B. 向装置Ⅱ洗气瓶中加入饱和NaHCO3溶液,用来除去CO2中的少量HCl
C. 装置Ⅲ中用冰水浴冷却试管内溶液有利于析出NaHCO3固体
D. 析出NaHCO3固体的上层清液中一定存在HCO
5.(3分)(2023·江苏模拟优选)一种利用废旧镀锌铁皮制备磁性Fe3O4纳米粒子的工艺流程如下:
下列有关说法不正确的是(  )
A. “碱洗”可以去除废旧镀锌铁皮中的锌
B. “氧化”后的溶液中金属阳离子只有Fe3+、Na+
C. “氧化”时发生反应的离子方程式为2Fe2++ClO-+2H+===2Fe3++Cl-+H2O
D. 用激光笔照射“加热沉铁”后所得分散系,产生丁达尔效应
6.(3分)(2023·江苏模拟优选)弱碱性条件下,利用含砷氧化铜矿(含CuO、As2O3及少量不溶性杂质)制备Cu2(OH)2SO4的工艺流程如下:
 
下列说法不正确的是(  )
A. “氨浸”时As2O3发生的离子反应为As2O3+6NH3+3H2O===6NH+2AsO 
B. “氨浸”后的滤液中存在的阳离子主要有:Cu2+、NH
C. “氧化除AsO”时生成1 mol FeAsO4,消耗(NH4)2S2O8为1.5 mol
D. “蒸氨”后的滤液中含有(NH4)2SO4
7.(3分)(2023·江苏模拟优选)以含钴废渣(主要成分为CoO和Co2O3,含少量Al2O3和ZnO)为原料制备CoCO3的工艺流程如下:
下列说法正确的是(  )
A. 酸浸时可采用高温提高酸浸速率
B. 除铝时加入Na2CO3溶液过滤后所得滤渣是Al2(CO3)3
C. 萃取时萃取剂总量一定,分多次加入萃取比一次加入萃取效果更好
D. 沉钴时将含Co2+的溶液缓慢滴加到Na2CO3溶液中,可提高CoCO3的产率
8.(3分)(2023·江苏模拟优选)废旧CPU中的金(Au)、Ag和Cu回收的部分流程如下:
已知:HAuCl4===H++AuCl。下列说法正确的是(  )
A. “酸溶”时用浓硝酸产生NOx的量比稀硝酸的少
B. “过滤”所得滤液中的Cu2+和Ag+可用过量浓氨水分离
C. 用浓盐酸和NaNO3也可以溶解金
D. 用过量Zn粉将1 mol HAuCl4完全还原为Au,参加反应的Zn为1.5 mol
9.(3分)(2023·江苏模拟优选)用废铜屑(含Cu、CuO、Fe2O3等)制备胆矾的流程如下:
下列说法不正确的是(  )
A. “溶解”时,铜发生反应的离子方程式为Cu+4H++O===Cu2++2H2O
B. “调pH”时,可用Cu2(OH)2CO3代替CuO
C. “滤液”中c(Cu2+)·c2(OH-)≤Ksp[Cu(OH)2] 
D. “酸化”时,加入稀硫酸的目的是抑制Cu2+的水解
10.(3分)(2023·江苏模拟优选)FeCl3·6H2O是城市污水及工业废水处理的高效廉价絮凝剂,具有显著的沉淀重金属及硫化物、脱色、脱臭、除油、杀菌等功效。利用废料(主要成分为Fe2O3、Cu2O及少量Ga2O3)制备FeCl3·6H2O和CuSO4·5H2O的流程如下:
已知:①镓(Ga)和铝同主族,具有相似的化学性质。
②25 ℃时,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38。
下列说法错误的是(  )
A. 浸出液1中溶质除了NaOH,还主要含有NaGeO2
B. “酸浸氧化”中H2O2参与反应的离子方程式为Cu2O+H2O2+4H+===2Cu2++3H2O 
C. 当金属阳离子浓度为1.0×10-5 mol·L-1时恰好沉淀完全,用氨水调pH后滤液3的pH为3
D. 在实验室中进行“浓缩结晶”操作所需的硅酸盐仪器有酒精灯、坩埚、玻璃棒
11.(14分)(2023·江苏模拟优选)锂、铍等金属广泛应用于航空航天、核能和新能源汽车等高新产业。一种从萤石矿(主要含BeO、Li2O、CaF2及少量CaCO3、SiO2、FeO、Fe2O3、Al2O3)中提取的工艺如下:
已知:苯甲酸是一元弱酸,白色片状晶体,常温下微溶于水,随温度升高,溶解度增大。
回答下列问题:
(1) “微波焙烧”使矿物内部变得疏松多孔,目的是______________________
________________________________________________。
(2) 浸出渣的主要成分是____________________________________________,
“除铁”中可替代H2O2的物质是     。 
(3) “除铁”中发生反应的离子方程式为_______________________________
_________________、______________________________________________。
(4) “除铝”时,溶液的pH越小,铝的去除率    (填“越高”“越低”或“不变”)。利用“除铝”所得苯甲酸铝沉淀再生苯甲酸的方案:将苯甲酸铝沉淀溶于热的稀硫酸中,___________________________________________________。
(5) 由油酸铍制备BeO的方法是高温焙烧,检验焙烧已完全的操作实验为______________________________________________________________________。
12.(16分)(2023·江苏模拟优选)废镍催化剂主要含Ni,还有少量Cu、Fe、Al及其氧化物、SiO2。某研究性学习小组设计如下工艺流程回收镍,制备硫酸镍晶体(NiSO4·7H2O)。
该小组同学查阅资料知:
①镍的化学性质与铁相似,能与酸缓慢反应。
②溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子 Ni2+ Al3+ Fe3+ Fe2+
开始沉淀时(c=0.01 mol·L-1)的pH 7.2 3.7 2.2 7.5
沉淀完全时(c=1.0×10-5 mol·L-1)的pH 8.7 4.7 3.2 9.0
(1) 除“粉碎”外,请你再写出一条提高废镍催化剂酸浸效率的措施:______
__________________________________________________________________。
(2) 滤渣1的主要成分有_____________________________________________。
(3) 实验室中进行操作A所用的主要玻璃仪器有          。
(4) “溶液”中加入H2O2目的是            (用离子方程式表示)。有同学认为可用NaClO代替H2O2,你认为此方案是否可行?     (填“是”或“否”),理由是________________________________________________
______________________________________________________________________。
(5) 下列物质调溶液pH,最好选用    (填字母)。
a. 氨水     b. 稀硫酸
c. NiCO3   d. Na2CO3
若调pH前c(Ni2+)=1.0 mol·L-1,Al3+和Fe3+浓度均为0.01 mol·L-1,则“调pH”需控制溶液pH的范围为    。
(6) NiSO4的溶解度随温度变化关系如图所示,据图分析操作B是__________
______________________________________________________________________。
第2练 物质的制备实验AB
1. D 解析:向盛有FeSO4溶液的试管中滴加几滴KSCN溶液,无现象,振荡,再滴加几滴新制氯水,溶液变为红色,亚铁离子被新制氯水氧化,说明Fe2+具有还原性,A正确; 向盛有SO2水溶液的试管中滴加几滴品红溶液,品红溶液褪色,振荡,加热试管,溶液又恢复红色,说明SO2具有漂白性, B正确;向盛有淀粉KI溶液的试管中滴加几滴溴水,振荡,溶液变为蓝色,说明 Br2的氧化性比I2的强,C正确;用pH计测量醋酸、盐酸的pH用以证明CH3COOH是弱电解质时,一定要注明醋酸和盐酸的物质的量浓度相同,D错误。
2. D 解析:选项所给离子方程式元素不守恒,正确离子方程式为3I2+6OH-===5I-+IO+3H2O,A错误;水溶液与CCl4不互溶,二者应分液分离,B错误;根据均摊法,该晶胞中所含I-的个数为8×+6×=4,C错误;碘易升华,回收的粗碘可通过升华进行纯化,D正确。
3. D 解析:图示为配制一定量浓度溶液的转移操作,操作正确,A 能达到实验目的;浓硫酸和铜在加热条件下反应生成二氧化硫,二氧化硫具有漂白性,通入品红溶液中,若品红褪色,则证明生成二氧化硫,二氧化硫气体是大气污染物,不能排放到空气中,试管口用浸有氢氧化钠溶液的棉花团吸收二氧化硫,图示正确,B能达到实验目的;溴乙烷在氢氧化钠醇溶液加热作用下发生消去反应生成乙烯,由于乙醇易挥发,制得的乙烯中含有乙醇蒸气,先通过水,使乙醇溶于水,再将气体通入酸性高锰酸钾溶液中,若酸性高锰酸钾溶液褪色,则可以证明反应中产生乙烯,C能达到实验目的; 乙醇和水可以任意比互溶,分液操作无法分离,D不能达到实验目的。
4. B 解析:乙醇的密度小于浓硫酸,混合时应将浓硫酸沿烧杯壁倒入乙醇中,边倒边搅拌,若顺序相反则容易引起液体飞溅,A不能达到目的;容量瓶上的刻度与凹液面的最低处相切,胶头滴管垂直位于容量瓶的正上方,B能达到目的;二氧化氮的密度大于空气,集气瓶中的导气管应长进短出,C不能达到目的;乙炔中的H2S等杂质也能使溴水褪色,应先通过一个盛碱液的洗气瓶将杂质除去,D不能达到目的。
1. C 解析:步骤①将黑锰粉分离为溶液和MnO2粗品,可知步骤①为水洗、过滤,A正确;经步骤①分离所得的MnO2粗品中含有MnO2、MnO(OH)、Fe2O3及炭黑等,步骤②是将MnO2粗品在空气中加热,可知MnO(OH)、炭黑(主要成分为C单质)被O2氧化,其中C被氧化为CO2,MnO(OH)被氧化为MnO2,则步骤②中发生的反应正确,B正确;③中先加入双氧水,MnO2会催化分解H2O2,使其利用率降低,C错误;步骤④是向MnSO4溶液中加入CaCl2,二者反应生成MnCl2和微溶于水的CaSO4,所以含有少量的CaSO4,D正确。
2. C 解析:因为Ksp(FeCO3)=2.0×10-11,Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10-17,所以制备FeCO3时,应该将Na2CO3加入FeSO4中,防止Na2CO3浓度过大水解产生OH-,A错误;应用K3[Fe(CN)6]检验Fe2+,KSCN检验Fe3+,B错误;柠檬酸亚铁微溶于冷水,易溶于热水,温度过低,不利于溶解,同时反应物活化分子百分数低,反应速率小,温度过高,H2O2会分解;C正确;步骤⑤为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,D错误。
3. D 解析:“溶解”过程中,加双氧水的目的是氧化铜单质,使其能溶于酸生成硫酸铜,反应的化学方程式为Cu+H2O2+H2SO4===CuSO4+2H2O,A正确;根据以上分析可知,溶液A中主要的溶质为硫酸锌和硫酸铜,B正确;操作M为过滤,需用到的玻璃仪器有烧杯、漏斗和玻璃棒,C正确;硫酸锌转变成氢氧化锌后再灼烧得到氧化锌,D错误。
4. D 解析:根据题干流程图可知,浸出液中的阳离子主要为Sb3+、Fe3+、Fe2+ ,滤渣中有SiO2和S,故可推知“浸出”时发生的反应为Sb2S3+6Fe3+===2Sb3++6Fe2++3S,A正确;“还原”过程主要是将Fe3+转化为Fe2+,Sb转化为Sb3+,故可以用KSCN溶液检验“还原”反应是否完全,B正确;“滤液”中主要含有Fe2+,通入Cl2后可得到Fe3+,可返回“浸出”工序循环使用,C正确;锑白(Sb2O3)为白色粉末,不溶于水,溶于酸和强碱,故“中和”时不可用过量的NaOH溶液代替氨水,否则将溶解部分锑白(Sb2O3)造成损失,D错误。
5. C 解析:焙烧固体应用坩埚且放在泥三角上,另外加热时需要酒精灯,并用玻璃棒搅拌,A正确;“碱浸”时TeO2可与氢氧化钠溶液反应,反应的离子方程式为TeO2+2OH-===TeO+H2O,B正确;“碱浸”后所得的滤渣中含有的Au、Ag均为不活泼金属,不溶于稀盐酸,无法用稀盐酸将其分离,应选择稀硝酸,C错误;还原反应的离子方程式是2SO+Te4++2H2O===Te↓+2SO+4H+,反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶2,D正确。
6. B 解析:“除铁”过程要求先氧化Fe2+,再调节溶液pH,使Fe3+完全转化为Fe(OH)3沉淀且不引入新的杂质,A正确;Be与Al元素性质相似,Be(OH)2能溶于NaOH溶液,“沉铍”过程中,若加入过量的NaOH溶液,Be(OH)2会溶于NaOH生成Na2BeO2,B错误;由流程信息可知,“分解”过程发生的化学反应为(NH4)2BeF4===2NH4F+BeF2,C正确;Be和Mg易在空气中被氧气氧化,则采用镁热还原法制取铍需要真空环境,防止Be和Mg被氧化,D正确。
7. A 解析:在氯化铵溶液作用下,过氧化氢溶液与氢氧化钙发生冷水浴反应得到CaO2·8H2O沉淀时,没有元素化合价发生变化,属于非氧化还原反应,A错误;母液中含有氯化铵,经处理后可返回冷水浴反应循环利用,B正确;CaO2具有强氧化性,可用作杀菌消毒剂,C正确;由分析可知,CaO2·8H2O经蒸馏水、无水乙醇洗涤晶体表面的可溶性杂质,其中无水乙醇洗涤的目的是除去表面的水分,D正确。
8. C 解析:焙烧时FeO·Cr2O3→Na2CrO4、Fe2O3,Fe和Cr元素化合价都升高,通入氧气作氧化剂,发生的反应为4FeO·Cr2O3+7O2+8Na2CO38Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为7∶4,A正确;不溶于水的Fe2O3形成滤渣1,B正确;酸浸时加入稀硫酸目的是形成Al(OH)3沉淀,除去铝元素,由于Al(OH)3能溶于硫酸,则不能加入过量稀硫酸,C错误;转化时加入S和Na2CrO4反应生成Na2S2O3、Cr(OH)3,S元素化合价升高了2,有2个S发生变价,Cr元素化合价降低了3,结合得失电子守恒和原子守恒,发生反应方程式为4Na2CrO4+6S+7H2O===4Cr(OH)3+3Na2S2O3+2NaOH,D正确。
9. D 解析:为提高原料的利用率,“高温焙烧”前原料需经研磨处理,可增大接触面积,增大反应速率,且可充分反应,但不是在坩埚中研磨,A错误;“高温焙烧”时发生BaSO4+4C4CO↑+BaS,B错误;氯化钡可溶于水,人体食用会造成重金属中毒,用作“钡餐”的是硫酸钡,C错误;结晶操作时当出现晶膜时即停止加热,利用余热蒸干溶液,再冷却结晶,D正确。
10. D 解析:浸出液中含过有SbCl5,加适量Sb,两者反应生成SbCl3且不引入新杂质,目的是更好地循环利用Sb元素,A正确;过多的Na2S 会和SbCl3反应生成Sb2S3,导致Sb元素流失,Na2S也可能会和AsCl3反应生成有毒的As单质,故不宜加过多的Na2S,B正确;由流程可知,“除砷”时AsCl3和加入的NaH2PO2反应生成As,As元素化合价降低同时P元素化合价升高会生成H3PO3,该反应的化学方程式为2AsCl3+3NaH2PO2+3H2O===2As↓+3H3PO3+3NaCl+3HCl,C正确;“电解”时,SbCl3生成Sb和SbCl5,根据电子守恒可知,3Sb3+~6e-~3Sb5+、2Sb3+~6e-~2Sb,则被氧化的Sb元素与被还原的Sb元素的质量之比为3∶2,D错误。
11. (1) 将阳极泥粉碎、适当增大硫酸浓度、升高温度、增加空气通入量等 (2) CuSO4 随温度升高,CuSO4溶解度及溶解速率均变大,浸出率升高,后期温度过高,CuSO4和TeO2反应生成难溶性的Cu2TeO4,Cu的浸出率降低
(3) TeO+H2O2===TeO+H2O 碱浸
(4) TeO+3SO+2H+===3SO+Te↓+H2O (5) %
12. (1) 恒压滴液漏斗 (2) 2NaClO3+H2O2+H2SO4===2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O H2O2被氧化产生的O2可稀释ClO2,防止ClO2浓度较大时分解 (3) 对反应液进行冷却,防止温度过高时ClO2和H2O2分解 (4) 提供碱性环境,保证NaClO2稳定存在(防止NaClO2遇酸放出ClO2) (5) 保持温度在38~60 ℃之间减压蒸发结晶,趁热过滤
1. C 解析:加入碱石灰,其中的CaO与氨水中的水反应产生Ca(OH)2,反应放热使NH3·H2O分解制取NH3,A正确;装置乙中导管短进短出,可作安全瓶,B正确;氨气极易溶于水,导管应长进短出,且不能伸到液面以下,则应从a口通入NH3,C错误;丁中球形结构容积大,水进入球形部分,就不会再进入左边装置中,因而可防止倒吸现象的发生,且由于NH3极容易溶于水,因此丁可吸收过量的NH3,D正确。
2. A 解析:加入N2H4·H2O的反应为2Cu2(OH)3Cl +N2H4·H2O+6Cl-===4CuCl+N2↑+5H2O+2OH-,A错误;溶液中存在CuCl(s)+Cl-(aq) CuCl (aq),加足量水使得平衡逆向移动,使Na[CuCl2]转化成CuCl,B正确;“系列操作”可以是过滤、用乙醇洗涤,晾干得到CuCl,C正确;Na[CuCl2]转化成CuCl,同时生成NaCl,过滤后CuCl固体上残留NaCl,经洗涤后洗涤液中含有钠离子和氯离子,D正确。
3. D 解析:Cu与浓硫酸反应需要加热,装置甲不能制取得到SO2,A错误;定容时胶头滴管不能伸入容量瓶中,B错误;萃取振荡时,分液漏斗下口应倾斜向上,除铝时把铝离子除去了,萃取的目的则是除去Zn2+ ,C错误;沉钴时应缓慢滴加碳酸钠溶液,生成CoCO3沉淀,图中过滤可分离出CoCO3固体,操作合理,D正确。
4. A 解析:装置Ⅰ中碳酸钙和稀盐酸反应生成氯化钙、二氧化碳、水,反应的离子方程式为CaCO3+2H+===Ca2++CO2↑+H2O,A错误;碳酸氢钠和二氧化碳不反应,碳酸氢钠和HCl反应放出二氧化碳,向装置Ⅱ洗气瓶中加入饱和NaHCO3溶液以除去CO2中的少量HCl,B正确;碳酸氢钠的溶解度随温度降低而减小,装置Ⅲ中用冰水浴冷却试管内溶液有利于析出NaHCO3固体,C正确;析出NaHCO3固体的上层清液是碳酸氢钠的饱和溶液,一定存在HCO、Na+,D正确。
5. B 解析:锌能和氢氧化钠反应,因此“碱洗”是为了去除废旧镀锌铁皮表面的油污和锌,A正确;“氧化”是次氯酸钠和亚铁离子反应,因后续生成磁性Fe3O4纳米粒子,故亚铁离子未被全部氧化,溶液中金属阳离子主要有Fe2+、Fe3+和Na+,B错误;“氧化”时次氯酸钠和亚铁离子反应生成铁离子和氯离子,因此发生反应的离子方程式为2Fe2++ClO-+2H+===2Fe3++Cl-+H2O,C正确;加热沉铁即把氢氧化亚铁、氢氧化铁加热分解生成Fe3O4胶体,因此用激光笔照射“加热沉铁”后所得分散系,产生丁达尔效应,D正确。
6. B 解析:由流程图可知,“氨浸”时CuO和As2O3都能发生反应,而少量不溶性杂质以浸渣被滤出,所以该过程涉及的离子方程式有As2O3+6NH3+3H2O===6NH+2AsO和CuO+2NH3+2NH===[Cu(NH3)4]2++H2O,A正确;根据A项中的离子方程式可知,“氨浸”后的滤液中存在的阳离子主要有[Cu(NH3)4]2+和NH,没有Cu2+,B错误;根据流程图可知,氧化除AsO的离子反应为3S2O+2Fe2++2AsO+4NH3·H2O===2FeAsO4+6SO+4NH+2H2O,即反应生成1 mol FeAsO4,消耗(NH4)2S2O8为1.5 mol,C正确;“蒸氨”后的滤液中含有(NH4)2SO4,D正确。
7. C 解析:温度过高,可能会使H2O2分解,从而无法达到目的,酸浸时适当升高温度可提高酸浸速率,A错误;除铝时加入Na2CO3溶液,发生的反应为2Al3++3CO+3H2O === 2Al(OH)3↓+3CO2↑,过滤后所得滤渣是Al(OH)3,B错误;萃取过程中,多次萃取能使萃取效率提高,C正确;将含Co2+的溶液缓慢滴加到Na2CO3溶液中,碳酸钠过量,溶液碱性过强,会生成Co(OH)2沉淀,降低CoCO3的产率,D错误。
8. C 解析:铜与稀硝酸反应的比例关系3Cu~2NO~2NO,与浓硝酸反应的比例关系Cu~2NO~2NO2,相同Cu与硝酸反应,浓硝酸产生的NOx更多,A错误;“过滤”所得滤液中的Cu2+和Ag+与过量浓氨水都能生成配合物离子,不能分离,B错误;用浓盐酸和NaNO3,溶液中溶质与HNO3NaCl一样,可以溶解金,C正确;用过量Zn粉将1 mol HAuCl4完全还原为Au,锌与氢离子也会反应,消耗Zn的物质的量大于1.5 mol,D错误。
9. A 解析:H2O2不能拆,A错误;“调pH”主要消耗H+,不引入杂质离子情况下都可以,B正确;滤液中无氢氧化铜沉淀,C正确;Cu2+水解生成Cu(OH)2,加H+可抑制,D正确。
10. D 解析:浸出液1为氢氧化钠和NaGeO2的混合物,A正确;“酸浸氧化”中Cu2O中Cu的化合价由+1价升高为+2价,H2O2的化合价由-1价降低为-2价,根据化合价升降守恒和原子守恒,可得反应的离子方程式为Cu2O+H2O2+4H+===2Cu2++3H2O,B正确;当金属阳离子(Fe3+)浓度为1.0×10-5 mol·L-1,根据Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38,c(OH-)= mol·L-1=10-11 mol·L-1,根据pH=-lgc(H+)=-lg=-lg()=3,C正确;实验室中进行“浓缩结晶”操作属于蒸发浓缩、冷却结晶,所需的仪器有铁架台(带铁圈)、酒精灯、蒸发皿和玻璃棒,硅酸盐仪器有酒精灯、蒸发皿、玻璃棒,D错误。
11. (1) 增大与H2SO4的接触面积,增大浸出速率
(2) CaSO4、SiO2 O2或空气 (3) 2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2O
3Fe3++Na++2SO+6H2O===NaFe3(SO4)2(OH)6↓+6H+ (4) 越低 冷却结晶,过滤 (5) 连续两次称量差值不超过0.1 g或连续两次称量质量不变
12. (1) 升高酸浸温度或适当增大硫酸浓度、搅拌等 (2) SiO2、Cu (3) 分液漏斗、烧杯 (4) 2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2O 否 ClO-能将Ni2+氧化或NaClO容易产生氯气,能造成污染等 (5) c 4.7≤pH<6.2 (6) 加热浓缩、降温结晶

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