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(共37张PPT)
第3节
伴性遗传
第2章 基因和染色体的关系
正常人看到45
色盲患者看不到数字
正常人看到29
色盲患者看到数字70
正常人看不到数字
色盲患者看到5
正常为26
红色盲看到6，绿色盲看到2
色盲眼镜
人文关怀：为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
色盲测试
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
正常色觉
色盲患者
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
控制这两种病的基因很可能位于 染色体上。
抗VD佝偻病
正常
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
性
问题探讨
X
Y
X(1098个基因)
Y(78个基因)
人类X、Y染色体扫描电镜照片
（如：XX、XYA、XYa）
（如：XAXa、XAYa、XaYa等）
（如：XAXa、XAY等）
XY共有基因
（X和Y同源区段）
X特有基因
（X非同源区段）
Y特有基因
（Y非同源区段）
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
1
伴性遗传
(含等位基因)
伴Y染色体遗传
伴XY染色体遗传
伴X染色体遗传
X和Y这对同源染色体上是否有等位基因？
2
人类红绿色盲
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？
约翰·道尔顿
第一个发现色盲的人
第一个被发现的色盲患者
《有关视觉的离奇事实——附观察记录》
粉红色
红绿色盲症的遗传有什么特点？
2
人类红绿色盲
下图是一个色盲家族系谱图（p35）。请思考以下问题：
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配关系
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
图 例
2
人类红绿色盲
下图是一个色盲家族系谱图。请思考以下问题：
讨论：
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
男女患病比例不等 →
无中生有为隐性（父母双方均正常，生出患病孩子，则致病基因为隐性基因）
X染色体（若位于Y上，则Ⅰ-1后代男性均患病）
2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体（X Y )上？
—— 染色体 性遗传病
伴X
隐
性染色体
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式
5
就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？（用B、b表示）
女性 男性 基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
6
2
人类红绿色盲
——伴X染色体隐性遗传病
遗传特点1：
人群中，男患数量＞女患数量
无色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
都色盲
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
2
人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者
男性色盲
女性色盲的 一定色盲
亲代
配子
子代
女性携带者 男性色盲
×
XBXb
XbY
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
XbXb × XBY
亲代
配子
子代
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
Xb
XB
Y
女性色盲的 一定色盲
父亲
儿子
女性色盲 男性正常
预测红绿色盲基因的遗传 教材p37
2
人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
女儿患病，父亲必患
母亲患病，儿子必患
女患（XbXb），则其父、子必患（XbY）（用于解题推定）
遗传特点2：
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
特点：
病因：
症状：
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
2
伴X染色体隐性遗传病——人类血友病
1.患者的主要症状
2.致病基因： 染色体上的 性基因。
X
显
3.若致病基因用D表示，正常基因用d表示，请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。
性别 女性 男性 基因型
表 型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
3
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片
0型腿 X型腿
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
—— 伴X染色体显性遗传病
遗传特点1：
人群中，女患数量＞男患数量
3
抗维生素D佝偻病—— 伴X染色体显性遗传病
如图是抗维生素D佝偻病的家系图，请你写出I代1、2，II代3、4，III代12的基因型。
思考XD基因的传递途径。
遗传特点2：
遗传特点3：
世代相传（代代有患者）
男患，其母女必患（男患者的母亲和女儿一定患病）
XDY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
“交叉遗传”
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
4
外耳道多毛症——
遗传特点：
①男全病，女全正
②父传子，子传孙，具有世代相传（只传男）。
伴Y染色体遗传病
1
医学实践,指导优生
伴性遗传理论在实践中的应用
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会建议他们如何优生？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
建议他们生男孩
2
生产实践，指导育种
伴性遗传理论在实践中的应用
雄性：
雌性：
①鸡的性别决定方式是ZW型。 雌性：ZW 雄性：ZZ　　
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，请设计一个杂交方案，利用雏鸡羽毛的不同，从而在雏鸡早期就把母鸡分出来以节约饲养成本。
ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
芦花鸡
非芦花鸡
②鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，
基因B、b位于Z染色体上。
zbzb
zＢw
zb
×
亲代
zB
w
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
配子
子代
从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。
2
生产实践，指导育种
伴性遗传理论在实践中的应用
zＢzＢ
zbw
zＢ
×
亲代
zb
w
zBzb
zBw
♀
芦花鸡
♂
非芦花鸡
芦花雄鸡
芦花雌鸡
配子
子代
雌雄均是芦花鸡，无法根据羽毛分雌雄。
（1）XY型
雌性（同型性染色体）：XX
雄性（异型性染色体）：XY
类型：哺乳动物、果蝇、
大多雌雄异株植物
（2）ZW型
雌性（异型性染色体）：ZW
雄性（同型性染色体）：ZZ
类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类
性别决定方式
注意：所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌
所有雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如豌豆、玉米、水稻等。
（蚂蚁、蜜蜂等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
蜂王
雄蜂
工蜂
（3）染色体组数决定型：
性别决定方式
（4）环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟、黄鳝等）
乌龟卵在20～27℃温度孵化时，个体为雄性；30～35℃孵化时，个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；高于32℃孵化时，雄性占多数。
黄鳝在发育过程2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
性别决定方式
遗传系谱图中遗传方式的判断
该遗传病的致病基因是显性还是隐性？该基因在常染色上？性染色体？
常染色体遗传
伴性遗传
显性：并指、多指
隐性：白化病
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
遗传方式
显性：抗维生素D佝偻病
隐性：色盲、血友病
遗传系谱图潜规则：除非题目中提到某基因位于XY染色体的同源区段，否则不考虑该情况
哪种遗传方式最容易判断？
1
确定是否为伴Y染色体遗传
①若系谱图中______全正常，患者全为______，且患者的 、 全为患者，则为伴Y遗传。
女性
男性
②若系谱图中，患者中有_______，则一定不是伴Y遗传。
父亲
儿子
女性
遗传系谱图中遗传方式的判断
2
确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有为 性“，所以黑色代表 遗传病。
隐性
②“有中生无为 性“，所以黑色代表 遗传病。
显性
隐
显
遗传系谱图中遗传方式的判断
1.请判断下面遗传病的显隐性，你是根据哪些个体判断的？
根据4、5、6，可判断是显性遗传
根据4、5、7，可判断是隐性遗传
无法判断显隐性
无法判断显隐性
遗传系谱图中遗传方式的判断
1、隐性遗传病
——看女患
1、女性患者，其父或其子有正常 (图4、5)
一定常染色体遗传
可能伴X染色体遗传、也可能常染色体遗传
2、女性患者，其父和其子都患病 (图6、7)
3
确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
遗传系谱图中遗传方式的判断
2、显性遗传病
——看男患
1、男性患者，其母或其女有正常 (图8)
一定常染色体遗传
可能伴X染色体遗传、也可能常染色体遗传
2、男性患者，其母和其女都患病 (图9、10)
3
确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
遗传系谱图中遗传方式的判断
①_______________　 ②_______________　 ③_________________
　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 _________________
常染色体隐性
常染色体显性
常染色体显性或伴X染色体显性
①_______________　 ②_______________　 ③_________________
　_________________
常染色体隐性或
伴X染色体隐性
伴X染色体显性
伴X染色体隐性
请判断下面遗传病的基因位置（显性？隐性？常染色体？X Y？）
4
若都无法确定，只能从可能性大小推测
连续遗传→
最可能是伴X显
①连续遗传 →
最可能是显性
男患≈女患 →
女患>男患 →
②隔代遗传 →
最可能是隐性
常 显
伴X显 XDXD、XDXd XDY
男患≈女患 →
女患＜男患 →
常 隐
伴X隐 XbXb XbY
女患者多→
最可能是显性→
一传系谱图中遗传方式的判断
两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
①自交法：
双杂合子自交，若后代表型分离比符合 ，则位于同一对同源染色体上；
若后代表型分离比符合 ，则位于两对同源染色体上。
3∶1
9∶3∶3∶1
配子 AB ab
AB
ab
AABB
AaBb
AaBb
aabb
②测交法：
双杂合与双隐性纯合测交，如果测交后代表型比符合 ，则位于同一对同源染色体上
如果测交后代表型比符合 ，则位于两对同源染色体上。
1∶1
1∶1∶1∶1
配子 ab
AB
ab
AaBb
aabb
配子 AB Ab aB ab
ab
AaBb
aabb
Aabb
aaBb
两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
都正常
男：50%，女：0
男：100%，女：0
都正常
男：50%，女：50%
全患病
① XBXB　× XBY →
③ XbXb　× XBY →
② XBXb　× XBY →
⑤ XBXb　× XbY →
④ XBXB　× XbY →
⑥ XbXb　× XbY →
全患病
都正常
男：50%，女：100%
全患病
男：0，女：100%
男：50%，女：50%
设计实验方案探究基因位于“常”、“X”或“XY同源区段”（基因定位）
伴X染色体隐性遗传
① XDXD × XDY→
② XDXd × XDY→
③ XdXd × XDY→
④ XDXD × XdY→
⑤ XDXd × XdY→
⑥ XdXd × XdY→
伴X染色体显性遗传
常染色体遗传：
后代表现型及比例与性别无关
思路：
基因位于常染色体上→杂交子代：♀ ♂
基因位于性染色体上→杂交子代：♀ ♂
＝
≠
哪组杂交后代中，♀≠♂？
（显隐性已知）
（一）隐雌显雄法：
子代♀ ♂表型一致
若位于常染色体上
子代显♀、隐♂
若位于X染色体上
1
探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上
XaXa
XAY
×
XAXa
XaY
亲代
子代
显雄
隐雌
显雌
隐雄
aa×AA→Aa
隐雌×显雄
设计实验方案探究基因位于“常”、“X”或“XY同源区段”（基因定位）
1
探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上
（显隐性未知）
（二）正反交法：
正反交实验
正反交结果一致，全为显性
若位于常染色体上
正反交结果不一致
若位于X染色体上
♀aa×♂AA→Aa
♀AA×♂aa→Aa
XaXa　× XAY→
XAXA　× XaY→
XAXa　、 XaY（雌雄的性状不同）
XAXa　、 XAY（只有一种性状）
设计实验方案探究基因位于“常”、“X”或“XY同源区段”（基因定位）
2
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
方案：
子代：所有雄性均为显性性状
所有雌性均为显性性状
子代：所有雄性均为隐性性状
所有雌性均为显性性状
隐雌显雄法，观察分析F1的性状
若仅位于X染色体上：
XbXb × XBY
亲代
XBXb
XbY
子代
若位于X、Y同源区段：
XbXb
×
XBYB
XBXb
XbYB
显性
显性
显性
隐性
已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
适用条件：
3
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上
P
若位于常染色体上：
bb
BB
F1
Bb
Bb
♀
♂
♀
♂
F2
3B
1bb
XbXb
×
XBYB
XBXb
XbYB
若位于X、Y同源区段：
×
XbXb
XBXb
XBYB
XbYB
方案：隐雌显雄法，
子二代：
显：隐=3:1（与性别无关）
子二代：
雌性：
雄性：
显：隐=1:1
全为显性
再让F1相互交配，观察分析F2的性状
①常染色体遗传
患病男孩的概率=
男孩患病的概率=
=患病孩子的概率×1/2
=患病孩子的概率
=患病男孩在后代全部孩子中占的比例
=后代全部男孩中患病者占的比例
“患病男孩”和“男孩患病”问题”
1、人的白化病是常染色体隐性遗传病。一对表型正常的夫妇（Aa），生一个患病男孩（aa）的概率是多少？生一个男孩患病的概率是多少？
②伴性遗传
患病男孩的概率=
男孩患病的概率=
×1/2
1/4
1/4
2、人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。丈夫正常（XAY），女性是携带者（XAXa），生一个患病男孩（XaY）的概率是多少？生一个男孩患病的概率是多少？
XAY×XAXa →
XAXA、XAXa、XAY、XaY
1/4
1/2
Aa×Aa→
AA、2Aa、aa

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