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精子密度检查
定义：指每毫升精液中含有的精子数。
根据精子密度、精子活率和每份输精量中应含有效精子数，可确定精液稀释倍数和可配母畜的头数。
品质良好的精液精子密度大，而品质差的精液精子密度小。
1．检查方法
目测法
一
血细胞计数法
二
精子密度仪测定
三
目测法
一
密 ：视野中彼此间空隙很小，看不清楚各个精子 运动。每毫升所含精子数在10亿个以上。
中：精子之间的空隙明显，可容1~2个精子。每毫升所含精子数在2~10亿个以上。
稀：空隙较大，可容纳多个精子。每毫升所含精子数在2亿个以下。
图片来源于网络
红细胞计数法
二
数头不数尾、数上不数下、数左不数右
红细胞计数
1mL原精液中的有效精子数
=5个中方格的精子数×5（25个中方格）×10（等于1mm3内的精子数）×1000（1mL稀释后的精子数）×稀释倍数（牛、 羊为100或200倍，猪/马为10或20倍）
红细胞计数法
二
精子密度仪测定
三
直接读取结果
精子的形态检查
形态检查分为精子畸形率和顶体异常率。
畸形精子：形态和结构不正常的精子。
精子畸形率：是指畸形精子占视野中总精子数的百分率。
正常精液中一般不会超过10~20%，否则不宜用作输精。
优良品质的精液中精子畸形率范围
牛 14~18% 水牛 10~15%
羊 14% 猪 14~18%
马 12% 狗 20%
图片均来源于网络
精子畸形分为四类：
（1）头部畸形：头巨大、瘦小、细长和双头等。
（2）颈部畸形：颈膨大、纤细、曲折、不全和双颈等。
（3）中段畸形：膨大、纤细、带原生质滴和双体等。
（4）主段畸形：弯曲、曲折、回旋和双尾等。
发生精子畸形的主要原因有:
精子的生成过程受到破坏；
副性腺及尿道分泌物的病理变化;
由精液射出起至检查过程中，没有遵守技术操作规程，精子遭到外界的不良影响。
发生精子畸形的主要原因有:
具体说来，造成卷尾、双尾等尾部异常的精子是由于遗传因素所致，对这类的精子应淘汰，尾部曲折是由于精子受到温度、酸碱度突然改变的打击所致;无尾精子是由于机械应激或渗透压的突然改变，出现这类问题应对整个采精及其操作过程进行分析，遗传、年龄 、季节性变化等。
精子畸形率检查
（1）抹片制备：用细玻璃棒蘸取原精1滴，滴于载玻片的一
端，用另一玻片作推片，使精液均匀地散布于推片上后端，推片与抹片呈30-35°角，匀速向前推推片。
（2）自然干燥。
（3）固定：置于95％酒精固定3-5 分钟，取出冲洗后阴干。
（4）染色：用红墨水或蓝墨水染3 - 5 分钟，用蒸馏水轻轻冲洗，干后镜检。
（5）镜检：通常观察2-3个(抹片的左、中、右)视野，计数其中200-500个精子及其中的畸形精子数。两抹片畸形率的差值不超过6%。
精子畸形率检查
（6）求畸形率。
畸形率=畸形精子数/视野中总精子数×100％。
一般品质优秀的精液精子畸形率不超过17.2%。如果畸形率超过20%，则视为精液品质不良，不能用做输精。
精子畸形率检查
精子顶体异常率检查
顶体异常有膨胀、缺损、部分脱落、全部脱落等情况。正常精液顶体异常率不高，如果精子顶体异常率超过12%，受精能力就会明显下降。 精子顶体异常率是评定保存精液，尤其是冷冻精液品质的重要指标之一。

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