资源简介

(共16张PPT)
1
第五章 物理常数测定技术
第一节 密度的测定
【学习目标】
（1）掌握密度的测定原理和测定方法；
（2）掌握密度测定装置的装配技术。
一、密度瓶法
密度瓶法可用于测定非挥发性液体的密度。
1．测定原理
2
第五章 物理常数测定技术
第一节 密度的测定
一、密度瓶法
2．测定仪器——密度瓶
图5-1普通型密度瓶 图5-2标准型密度瓶
3
第五章 物理常数测定技术
第一节 密度的测定
一、密度瓶法
3．测定方法
① 将密度瓶洗净并干燥，连同温度计及侧孔罩一起在分析天平上精确称量。
② 取下温度计及侧孔罩，用新煮沸并冷却至约20℃的蒸馏水充满密度瓶，插入温度计，置于恒温水浴中达20（±0.1）℃时，盖上侧孔罩，取出密度瓶，用滤纸擦干其外壁的水，立即称量。
③ 将密度瓶中的水倒出，洗净并使之于燥，以试样代替蒸馏水重复⑵的操作。
④ 按式（5-3）计算试样的密度。
4
第五章 物理常数测定技术
第一节 密度的测定
二、韦氏天平法
韦氏天平法适用于测定易挥发性液体的密度。
1．测定原理
2．测定仪器——韦氏天平
5
第五章 物理常数测定技术
第一节 密度的测定
二、韦氏天平法
2．测定仪器——韦氏天平
图5-3韦氏天平
6
第五章 物理常数测定技术
第一节 密度的测定
二、韦氏天平法
2．测定仪器——韦氏天平
表5-1 韦氏天平各骑码位置的读数
骑码位置 一号骑码 二号骑码 三号骑码 四号骑码
放在第十位时 放在第九位时 … 放在第一位时 1 0.9 … 0.1 0.1 0.09 … 0.01 0.01 0.009 … 0.001 0.001
0.0009
…
0.0001
7
第五章 物理常数测定技术
第一节 密度的测定
二、韦氏天平法
2．测定方法
①按图5-3所示安装韦氏天平。将等重砝码挂于横梁右端小钩上，调整底座上的螺丝，使横梁与支架的指针尖相互对正，以示平衡。
②取下等重砝码，换上玻璃浮锤，此时天平仍应保持平衡，允许误差应为±0.0005g，否则需作调节。
③在一玻璃圆筒中加入经煮沸并冷却至约20℃左右的蒸馏水，将浮锤全部浸入其中。把量筒置于恒温水浴中，恒温至20.0(±0.1)℃，然后由大到小把骑码加在横梁V形槽上，使指针重新水平对正，记录骑码读数。
④将浮锤取出，清洗干燥，用试样代替水重复(3)操作，记录骑码读数。
⑤按式（5-7）计算出试样的密度。
8
第五章 物理常数测定技术
第一节 密度的测定
三、密度计法
1．测定原理
密度计法测定密度的依据是阿基本米德定律。密度计上的刻度标尺越向上则表示密度越小。在测定密度较大的液体时，由于密度计排开液体的质量越大，所受到的浮力也就越大，故密度计就越向上浮。反之，液体的密度越小，密度计就越往下沉。由此根据密度计浮于液体的位置，可直接读出所测液体试样的密度。
密度计法测定密度快速、简便、直接读数，但准确度较差，且所需试样量较多。常用于测定精度要求不太高的工业生产中的液体密度的日常控制测定。
9
第五章 物理常数测定技术
第一节 密度的测定
三、密度计法
2．测定仪器——密度计
密度计法测定密度的依据是阿基本米德定律。密度计上的刻度标尺越向上则表示密度越小。在测定密度较大的液体时，由于密度计排开液体的质量越大，所受到的浮力也就越大，故密度计就越向上浮。反之，液体的密度越小，密度计就越往下沉。由此根据密度计浮于液体的位置，可直接读出所测液体试样的密度。
10
第五章 物理常数测定技术
第一节 密度的测定
三、密度计法
2．测定仪器——密度计
图5-5密度计及其读数方法
11
第五章 物理常数测定技术
第一节 密度的测定
三、密度计法
3．测定方法
①将待测试样注入清洁、干燥的玻璃量筒中，用手拿住洁净密度计的上端，轻轻地插入试样中，试样中不得有气泡，密度计不得接触量筒壁及量筒底，用手扶住使其缓缓上升。
②密度计平稳后，水平观察，读取待测液弯月面上缘的读数即为该试样的密度，同时测量试样的温度。
12
第五章 物理常数测定技术
第二节 熔点的测定
一、测定原理
通过测定试样的初熔点和终熔点，求得熔距，即可求
得试样的熔点。
将试样研细装入毛细管，置于热浴中逐渐升温，观察
毛细管中试样的熔化情况。当试样出现明显局部液化现象
时的温度为初熔点，试样全部熔化时的温度为终熔点。
记录初熔点温度和终熔点温度即为熔点范围(熔距)。
【学习目标】
掌握熔点的测定原理及测定方法。
13
第五章 物理常数测定技术
第二节 熔点的测定
二、测定仪器
毛细管法测定熔点的常用装置有双浴式和提勒管式两种，见图5-6。
（a）双浴式热浴 （b）提勒管热浴 （c）开口胶塞 （d）熔点管的位置
14
第五章 物理常数测定技术
第二节 熔点的测定
三、熔点的校正
毛细管法测定熔点的常用装置有双浴式和提勒管式两种，见图5-6。
四、熔点测定方法
① 将试样研成尽可能细的粉未，放在洁净、干燥的表面皿上。将毛细管开口端插入粉未中，取一支长约100mm的干燥玻璃管，直立于玻璃板或表面皿上，将装有试样的毛细管投入其中，使其垂直下落，如此数次，至试样紧缩至2～3mm高，如图5-7所示。
15
第五章 物理常数测定技术
第二节 熔点的测定
四、熔点测定方法
② 将装好试样的毛细管按图5-6所示附在内标式单球温度计上(使试样层面与内标式单球温度计的水银球中部在同一高度)。
图5-7 试样的填装
16
第五章 物理常数测定技术
第二节 熔点的测定
四、熔点测定方法
③ 将热浴液升温，控制升温速度不超过5℃∕min，当温度升至低于试样熔点10℃时，控制升温度速度为1±(0.1) ℃∕min。试样局部液化时的温度为初熔温度，试样完全熔化时的温度为终熔温度。记录初熔和终熔时的温度值，即试样的熔点范围。
以同样方法重复测定2～3次，由测定结果求平均值，即可计算出试样的熔点值。

展开更多......

收起↑