资源简介 (共24张PPT)第三章 烃的衍生物第二节 醇 酚第一课时 醇生活中的消毒剂CH3CH2OH乙醇CH3CHCH3|OH异丙醇【思考】观察以上消毒剂的结构,从官能团看,它们分别属于哪些类别?【任务1】认识醇和酚烃分子中的氢原子被羟基取代醇:羟基与饱和碳原子相连酚:羟基与苯环直接相连【任务2】醇的分类羟基数目一元醇二元醇多元醇 饱和一元醇:链状烷基的一元醇,通式为CnH2n+1OH①选主链——②定编号——③写名称——2OH【任务3】醇的命名2,3-二甲基-3-戊醇2-丁醇2-甲基-1,2,4-丁三醇苯甲醇含羟基直接相连的碳的最长的碳链,称某醇离羟基碳最近标羟基【任务3】醇类的物理性质【思考】回顾乙醇的物理性质,类推甲醇的物理性质颜色:无色挥发性:易挥发状态:液体毒性:有毒溶解性:易溶于水乙二醇、丙三醇都是无色、黏稠的液体,易溶于水和乙醇,是重要的化工原料用途:化工生产、车用燃料乙二醇汽车防冻剂丙三醇:“甘油”配制化妆品工业酒精,燃料俗称“假酒”【思考】低级醇为什么均易溶于水?“相似相溶”规律、氢键溶解度:醇在水中的溶解度一般随分子中碳原子的增加而 。【思考】饱和一元醇的溶解度受什么因素的影响?沸点呢?原因?相似度同碳个数的醇,羟基数越多,溶解度 。沸点:醇的沸点随碳原子数增加而 。相对分子质量增加沸点比水小越大降低升高相似度氢键数相对分子质量相近的低级醇和烷烃相比,醇的沸点远远 烷烃。高于原因?醇分子间存在氢键碳原子数相同时,羟基数越多,醇的沸点 。越高【任务4】醇类的化学性质【思考】请你回顾高一所学的乙醇的化学性质,并从官能团及化学键的角度分析断键位置乙醇的置换反应2CH3CH2O-H +2Na →2CH3CH2ONa +H2↑★酯化反应CH3COOH+ HOCH2CH3浓硫酸△(酸脱羟基、醇脱氢)1、取代反应CH3COOCH2CH3+H2OC2H6O性质决定官能团化学键分子式—OH羟基【任务4】醇的化学性质结构极性较强易断裂δ-δ+电负性:H 2.1 C 2.5 O 3.5δ+——取代反应或消去反应+ —δ-δ+1、取代反应CH3CH2OH + H Br△C2H5Br + H2OC—O—H H Brδ+2、消去反应酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液________褪色实验现象:圆底烧瓶中的液体变黑产生含有不饱和碳碳键的气体2、消去反应CH3CH2OH浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O脱羟基和邻碳氢分子内脱水都要求邻C有H乙醇和浓硫酸混合的顺序?浓硫酸的作用?为什么圆底烧瓶中液体变黑?NaOH溶液除去什么杂质?为什么要迅速升温至170℃先加乙醇,再加浓硫酸,相当于浓硫酸稀释浓硫酸为脱水剂和催化剂NaOH溶液用于除去SO2和乙醇SO2(与Br2反应),乙醇(与酸性KMnO4溶液反应)乙醇和浓硫酸的混合物140℃左右,两个乙醇分子间脱水浓硫酸的脱水性使乙醇碳化乙醇和浓硫酸的混合物140℃左右,两个乙醇分子间脱水CH3CH2OH + HOCH2CH3浓硫酸140℃CH3CH2OCH2CH3+H2O乙醚取代反应乙醚:无色、易挥发的液体,有特殊气味,沸点为34.5 ℃,有麻醉作用易溶于有机溶剂,本身是一种优良溶剂官能团醚键【思考】请你写出甲醇和乙醇混合后发生分子间脱水的反应方程式分子间脱水【思考】请你回顾高一所学的乙醇所能发生的氧化反应①燃烧3、氧化反应★②催化氧化CH3CH2OH + O2Cu或Ag 2 2CH3CHO+2H2O乙醛【思考】请你写出2-丙醇催化氧化的方程式3、氧化反应:③被KMnO4/H+和K2Cr2O7/H+氧化成乙酸酸性高锰酸钾溶液(KMnO4)酸性重铬酸钾溶液(K2Cr2O7)乙醇使酸性KMnO4溶液褪色乙醇使酸性K2Cr2O7溶液由橙色变为绿色检验酒驾CH3CH2OHCH3CHO氧化氧化CH3COOH★醇→醛→酸(连续氧化)氧化反应:还原反应:失H得O得H失O酸性KMnO4/K2Cr2O7乙醇的置换反应2CH3CH2O-H +2Na →2CH3CH2ONa +H2↑CH3COOH+ HOCH2CH3 CH3COOCH2CH3+H2O浓硫酸△1、取代反应CH3CH2OH + H Br△C2H5Br + H2OCH3CH2OH + HOCH2CH3浓硫酸140℃CH3CH2OCH2CH3+H2O2、消去反应CH2CH2OH|H浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2OCH3CHOH + O2|HCu或Ag 2 2CH3CHO+2H2O3、氧化反应作业本课本67页,不抄题注意标明反应条件谢谢观看 展开更多...... 收起↑ 资源预览