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(共31张PPT)
1、 CH2 CH CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
2、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3
CH2
3–甲基-5-乙基庚烷
3-甲基-4-乙基庚烷
CH3
CH3
CH3
一、用系统命名法命名下列有机物：
二、写出下列各化合物的结构简式：
（1） 3，3-二乙基戊烷
（2） 2，2，3-三甲基丁烷
（3） 2-甲基-4-乙基庚烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
3、判断下列名称的正误：
1）3，3 – 二甲基丁烷；
2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；
×
×
√
人教版 选择性必修三
第二章 第二节
《烯烃 炔烃》
一、烯烃
1.结构特点
双键、不饱和
2.通式：
CnH2n（n≥2）
【思考】丙烯CH3-CH=CH2中，共面的原子最多有几个？
共面的C原子有多少个？
CH2=CH2，平面结构，含一个碳碳双键，2个碳原子和4个氢原子都在同一平面内，键角为120°。
最简单的烯烃—乙烯
7个、3个
CH2＝CH2＋Br2 CH2BrCH2Br
乙烯的性质
物理性质
化学性质
纯净的乙烯为无色、稍有气味的气体，难溶于水，密度比空气小。
氧化反应
加成反应
加聚反应
使酸性KMnO4溶液褪色，生成CO2
nCH2＝CH2 [ CH2—CH2 ]n
CH2=CH2+HX
CH3CH2X
CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH
CH2=CH2+H2
CH3CH3
可以用于鉴别，不可以除杂，乙烯可以和酸性高锰酸钾反应生成二氧化碳。
乙烯可以和酸性高锰酸钾发生氧化反应
乙烯和溴水发生加成反应
丙烯的加成反应
HCl
H2O
Br2
【思考与讨论】
(2)书写CH3CH＝CH2 、CH2=CH-CH3 、CH3CH=CHCH2CH3、苯乙烯发生加聚的化学方程式。
CH3
【思考与讨论】
顺－２－丁烯
反－２－丁烯
化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。
顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象.
两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构。排列在双键的两侧的称为反式结构。
4、烯烃的顺反异构
形成顺反异构的条件：
1.具有碳碳双键
2.双键的同个C必须连接两个不同的原子/原子团.
×
√
√
√
【练习】下列物质中有顺反异构的是：
A．1，2-二氯乙烯
B．1，2-二氯丙烯
C．2-甲基-2-丁烯
D．2-氯-2-丁烯
1.有关乙烯与聚乙烯的说法正确的是（ ）
A. 乙烯有一定的还原性
B.聚乙烯易溶于水
C. 聚乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 乙烯与聚乙烯均能发生加成反应
A
【课堂练习】
2.有关烯类的说法，不正确的是（ ）
A.常温下，大部分烯烃物质不是气体
B. 所有烯类有机物的所有原子均共平面
C. 1-丁烯与2-丁烯是同分异构体
D. 能发生加聚反应，氧化反应
B
【课堂练习】
+ Cl2
Cl
Cl
1，2—加成
+ Cl2
Cl
Cl
1，4—加成
a、加成反应
1,3-丁二烯的化学性质：
【资料卡片】二烯烃
含有两个碳碳双键的不饱和链烃。
聚合物的单体判断：
b、加聚反应
n CH2＝CH－CH＝CH2 → －CH2－CH ＝ CH － CH2－n
[
]
共轭二烯烃的特征反应
共轭二烯烃的成环反应
1、炔烃的结构：
（1）概念：分子中含有碳碳三键的烃
（2）炔烃的官能团为：
碳碳三键
最简单的炔烃是乙炔 CH≡CH
（3）链状单炔烃的通式：
CnH2n-2 (n≥2)
C≡C
二、炔烃
②乙炔的结构：
乙炔的分子式为C2H2，结构简式为CH≡CH，其分子为直线形结构，分子中的所有原子处在同一直线，相邻两个键之间的夹角为180°，分子中的碳原子均采取sp杂化，碳原子和氢原子之间均以单键（σ键）相连接，碳原子和碳原子之间以三键（1个σ键和2个π键）相连接。
H—C≡C—H
结构式
球棍模型
空间充填模型
1.乙炔的实验室制法
H OH
H OH
[ C≡C ]2-
Ca2+
+
H C C H ↑
+ Ca（OH）2
学习任务二：乙炔的实验室制法及性质
实验内容 实验现象
（1）将饱和氯化钠溶液滴入盛有电石的烧瓶中
（2）将纯净的乙炔通入盛有酸性高锰酸钾溶液的试管中
（3）将纯净的乙炔通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管中
反应剧烈，放热，有气体产生
酸性高锰酸钾溶液褪色
溴的四氯化碳溶液褪色
1、乙炔的实验室制法
电石+饱和食盐水
还原性：使酸性KMnO4溶液褪色
2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O
2、乙炔的化学性质
(2)加成反应（与反应物的量有关，可分步表示）
①催化加氢
②使溴水褪色
CH≡CH+Br2 CH=CH
Br
Br
CH=CH+Br2 CH—CH
Br
Br
Br
Br
Br
Br
1 , 2 —二溴乙烯
1 , 1 , 2 , 2 —四溴乙烷
CH≡CH＋H2
催化剂
△
CH2＝CH2
（少量氢气）
（足量氢气）
催化剂
△
CH≡CH＋2H2
CH3CH3
△
CH≡CH+H2O CH3CHO
③与HX等的反应
△
CH≡CH+HCl CH2=CHCl
催化剂
氯乙烯
乙醛
（3）加聚反应
nCH ≡ CH [ CH=CH ]n
催化剂
（制导电高分子材料）
乙炔与水加成后的产物乙烯醇
（CH2＝CH—OH不稳定，很快转化为乙醛）
导电塑料——聚乙炔
烯烃，炔烃的命名
　命名步骤：
１、选主链（含官能团的最长碳链），称某烯或某炔；
２、编序号（近官能团一端为起点,若距离相同，则以烷烃命名方法判断）；
３、写名称（标官能团的位置和个数）。
CH2=CH—CH2—CH3
1—丁烯
1 2 3 4
CH2=CH—CH=CH2
1，3—丁二烯
1 2 3 4
CH3—C C—CH—CH3
CH3
4—甲基—2—戊炔
1 2 3 4 5
① CH2=C—CH2—CH =CH2
CH2CH3
1
２
３
４
５
2-乙基-1,4-戊二烯
3、命名下列烯烃或炔烃
②CH 　C—CH—CH—CH3
C2H5
CH3
1
２
３
４
5、6
3，4-二甲基-1-己炔
③CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH
C
CH3
1
２
３
４
５
6
4-甲基-3-乙基-1-己炔
3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔
4、写出下列物质的结构简式
C
【课堂练习】

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