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第二章
第一节 烷烃
任务一：分析烷烃在组成和结构上的相似点
烷烃只含C和H两种元素，全部由单键构成
2.烷烃的结构特点：
（1）烷烃分子中的所有原子不可能共平面。
（2）链状烷烃的碳链为锯齿形，不是直线形。
（3）链烷烃通式：
CnH2n+2(n≥1)
烷烃又称为饱和烃
■熔沸点：
C个数越多，熔沸点越高
C个数相同，支链越多，熔沸点越低。
（如:正戊烷>异戊烷>新戊烷）
■状态：
■密度：
C个数越多，密度越大，但都比水小
■水溶性：
均难溶于水，但易溶于有机溶剂
C1~C4气态;C5~C16液态; C17以上为固态。
3.烷烃的物理性质
4、分析烷烃的化学性质
【思考与讨论】
（1）根据甲烷的性质推测烷烃可能具有的性质，填写下表。
颜色 溶解性 可燃性 与酸性高锰 酸钾溶液 与溴的四氯化碳溶液 与强酸、强碱溶液 与氯气（在光照下）
无
色
难溶
于水
空气
中可
燃
不反应
取代反应
不反应
不反应
根据甲烷与氯气的反应，写出乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式。指出该反应的反应类型，并从化学键和官能团的角度分析反应中有机化合物的变化。
+
Cl—Cl
光
C
C
H
H
H
H
H
H
C
C
Cl
H
H
H
H
H
Cl
H
+
C—H键断裂，其中的氢原子被氯原子代替，生成C—Cl键。
取代反应
4.烷烃的化学性质
以甲烷通入酸性KMnO4溶液、溴的CCl4溶液为例
KMnO4溶液不褪色
溴的CCl4溶液不褪色
通常状况下，它们很稳定，跟酸、碱及氧化物都不 发生反应，不能使氯水、溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色。
1．下列有关烷烃的叙述中，正确的是（ ）
①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键
②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去
③分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃
④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色
⑥所有的烷烃都可以在空气中燃烧
A．①②③⑥ B．①④⑥ C．②③④ D．①②③④
B
课堂练习：
二、烷烃的命名
(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名：
即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.
C13H28
C8H18
辛烷
十三烷
CH3CH2CH3
丙烷
1、习惯命名法
C5H12有三种同分异构体，为区别:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH2-CH-CH3
CH3
新戊烷
异戊烷
正戊烷
问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加，
习惯命名法还能奏效吗？
CH3-C-CH3
CH3
CH3
烃分子失去一个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。
①甲基:
②乙基：
－CH2CH3
或－C2H5
常见的烃基：
－CH2CH2CH3
正丙基
③丙基:
异丙基
2、烷烃的系统命名法：
CH—CH3
CH3
－CH3
－C3H7
从离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字1、2、3等开始编号定位。
选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
–
4
3
2
1
丁烷
(1)选主链，称“某烷”
——最长原则
(2)编序号,定支链
——最近原则
2、烷烃的系统命名法：
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
–
4
3
2
1
把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用“一”短线隔开。
丁烷
2—甲基
(3)取代基，写在前，注位置，短线连
CH3–CH–CH–CH3
CH3
–
4
3
2
1
2,3 — 二甲基丁烷
CH3
如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
(4) 相同基，合并算；
2,2 — 二甲基丙烷
CH3-C-CH3
CH3
CH3
CH3–CH– CH–CH2
CH3
–
2 — 甲基— 3 —乙基戊烷
CH2
CH3
CH3
5
3
2
1
4
（5）不同基，简在前。
如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
烷烃系统命名的口诀
注意：数字之间用“，”隔开
数字与汉字用“-”隔开
汉字之间不用隔
（1）选主链，称某烷（主链最长，支链最多）
（2）编序号，定支链（最近，序号之和最小，简单优先）
（3）取代基，写在前，注位置，短线连。
（4）相同基，合并算;不同基，简在前。
1、 CH3 CH CH3
CH2
CH3
2–甲基丁烷
2、CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH3
3，5–二甲基庚烷
烷烃命名原则
1）选主链
——主链最长原则
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH2 CH3
己烷
CH3
CH3
烷烃命名原则
出现多条等长的最长碳链，怎么办？
——支链最多原则
①
②
1 2 3 4 5 6
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH2 CH3
2，2，5-三甲基-3-乙基己烷
CH3
CH3
烷烃命名原则
如何编号？无论从哪端开始，支链的位置都是2，且都为(—CH3)，怎么办？
---序号之和最小原则
左到右：2，5，5-三甲基
4-乙基
右到左：2，2，5-三甲基
3-乙基
6 5 4 3 2 1
CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3
CH3 CH2
6 5 4 3 2 1
不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？
己烷
CH3
1 2 3 4 5 6
---简单优先原则
烷烃命名原则
3-甲基-4-乙基己烷
左到右：3-甲基
4-乙基
右到左：4-甲基
3-乙基
1、 CH2 CH CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
2、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3
CH2
3–甲基-5-乙基庚烷
3-甲基-4-乙基庚烷
CH3
CH3
CH3
一、用系统命名法命名下列有机物：
二、写出下列各化合物的结构简式：
（1） 3，3-二乙基戊烷
（2） 2，2，3-三甲基丁烷
（3） 2-甲基-4-乙基庚烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
2、判断下列名称的正误：
1）3，3 – 二甲基丁烷；
2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；
×
×
√
课堂练习：

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