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第七章
第一节 认识有机化合物
第三课时 烷烃的命名
新人教版 化学 必修第二册
01
目录
习惯命名法
02
系统命名法
01
一、习惯命名法
https://img2./it/u=4137884964,1688312958&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG w=500&h=507
一、习惯命名法
根据分子中所含碳原子的数目来命名
如：C原子数目为11 、15、17、20等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷
即烷烃对应的名称分别为：
甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷
碳原子数在十个以下，用天干来命名；
戊烷
C5H12
C8H18
辛烷
碳原子数在十个以上，就用中文数字表示来命名；
https://img2./it/u=4137884964,1688312958&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG w=500&h=507
一、习惯命名法
相同碳原子数而结构不同的烷烃，
就在名称前加正、异、新等来加以区别。
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH3
CH3
CH3
CH3CCH3
CH3
正戊烷
无支链
异戊烷
带一支链
新戊烷
带两支链
01
二、系统命名法
二、系统命名法
烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团。
烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用 -R 来表示
烃基：
烷基:
①甲基：－CH3
②乙 基：
－CH2CH3 或－C2H5
③正丙基：
－CH2CH2CH3
④异丙基：
CH3CHCH3
1.烃基和烷基
二、系统命名法
要注意区别烃基和根：
基: 不带电 不稳定 不能独立存在；
根: 显电性 较稳定 能独立存在；
例如：CH4甲烷　　-CH3甲基
H2SO4硫酸　　SO42-硫酸根离子
二、系统命名法
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
——主链最长
——支链最多
出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？
选主链原则：
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
己烷
戊烷
√
√
2.系统命名法的步骤
选主链，称“某烷”
最长最多
二、系统命名法
编序号，定支链
2.系统命名法的步骤
起点离支链最近原则
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
二、系统命名法
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2
不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？
1 2 3 4 5 6
3-甲基
3-乙基
√
从左向右编号
6 5 4 3 2 1
编序号，定支链
2.系统命名法的步骤
起点离支链最近原则
同样近时，简单优先原则
二、系统命名法
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
1 2 3 4 5 6
2，2，3，5 　　
不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单怎么办？
2，4，5，5
6 5 4 3 2 1
√
2-甲基
2-甲基
编序号，定支链
2.系统命名法的步骤
起点离支链最近原则
同样近时，简单优先原则
同样近同样简时，编号之和最小原则
近，简，小
二、系统命名法
2.系统命名法的步骤
写名称
不同取代基，简单的写在前；
数字之间用逗号，数字与汉字之间用短线
相同取代基用中文“二、三等”标明个数。
取代基用阿拉伯数字标位置；
二、系统命名法
2.系统命名法的步骤
写名称
不同基，简到繁，相同基，合并算(标数目)
取代基，写在前，标位置，短线连
4-甲基
2-甲基 　
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
二甲基
2,4
√
二、系统命名法
最长最多原则，称某烷
近，简，小原则，定支链
支链前主链后，还有短线隔
2.系统命名法的步骤
选主链
编号位
写名称
编号位，定支链；
取代基，写在前，
不同基， 简到繁，
选主链，称某烷；
标位置，短线连；
相同基，合并算。
二、系统命名法
CH3–CH–CH CH2–CH3
CH3 CH3
–
–
–
戊烷
甲基
2,3 –
二
主链名称
取代基名称
取代基数目
取代基位置
3.名称组成和意义
二、系统命名法
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
取代基名称
1 2 3 4 5 6 7 8
主链
取代基位置
取代基数目
课堂检测
1.写出下列烷烃的名称
C2H5
CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
CH3 —CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
2，3—二甲基丁烷
3，4—二甲基己烷
2，2，5—三甲基庚烷
课堂检测
CH3
CH3
CH3 – C – CH – CH3
CH3
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3
CH3
CH2
CH3
CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3
CH2 – CH3
CH2 – CH3
3 ，3-二乙基戊烷
2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷
2-甲基-4-乙基庚烷
课堂检测
1.写出下列烷烃的名称
2，2，4-三甲基戊烷
2-甲基-3-乙基戊烷
课堂检测
1.写出下列烷烃的名称
2，3-二甲基-4-乙基己烷
2，5-二甲基-3-乙基己烷
课堂检测
1.写出下列烷烃的名称
内容内容内容
P4具有正四面体结构，PCl5中P—Cl键的键能为c kJ/mol，PCl3中P—Cl键的键能为1．2c kJ/mol。下列叙述正确的是(　　)
A．P—P键的键能大于P—Cl键的键能
B．可求Cl2(g)＋PCl3(g)===PCl5(s)的反应热ΔH
C．Cl—Cl键的键能为 kJ/mol
D．P—P键的键能为 kJ/mol
课堂检测
CH3CHCH2CH2CHCH3
CH3
CH3
(CH3CH2)2CHCH3
CH3
CH3
CH3－CH－CH－C－CH3
C2H5
CH3
CH3－C －CH3
CH3－CH－CH3
CH3－CH－CH3
2,5 - 二甲基己烷
3 - 甲基戊烷
2,2,4 – 三甲基 – 3 – 乙基戊烷
2,3,3,4 – 四甲基戊烷
1.写出下列烷烃的名称
内容内容内容
10．下列反应属于放热反应的是
A．煅烧石灰石制生石灰 B．煤的气化制水煤气
课堂检测
2.下列烷烃命名是否正确？
4-甲基己烷
3-甲基-2-乙基戊烷
5-甲基-3-乙基己烷
3-甲基己烷
3，4-二甲基己烷
2-甲基-4-乙基己烷
课堂总结
课堂总结
最长最多原则，称某烷
近，简，小原则，定支链
支链前主链后，还有短线隔
系统命名法
选主链
编号位
写名称
编号位，定支链；
取代基，写在前，
不同基， 简到繁，
选主链，称某烷；
标位置，短线连；
相同基，合并算。
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