资源简介 (共20张PPT)第二章烃 第 一节烷烃教学目标1、教学目标1)通过微观的化学键视角分析几种简单烷烃分子的结构,以甲烷的 结构为模型,认识烷烃的结构。2)能依据甲烷的性质预测烷烃可能具有的化学性质。3)通过对典型烷烃代表物的部分物理性质的数据分析,认识烷烃同 系物物理性质的递变性与微观结构的关系。4)学习系统命名法的规则,掌握烷烃的系统命名法。2、教学重点和难点1)重点:依据甲烷的结构与性质认识烷烃的结构和性质。2)难点:烷烃的系统命名法。温故知新——甲烷>CH 的结构:碳原子采取sp 杂化,与氢原子形 成C-H σ键,4个C-H 完全相同(键能、键长、键角 均相同),构成以碳原子为中心、4个氢原子为顶点 的正四面体空间结构。> CH 的性质1)稳定性:不与强氧化剂、强酸、强碱、溴的CCl 溶液反应2)取代反应:CH +CI hy CH Cl+HCI3)氧化反应:CH +20 点 燃CO +2H O4)高温分解:2CH 高温C H +3H CH, 商温C+2H 名称 分子式 碳原子的杂化方式分子中共价键的类型甲烷 CH sp 杂化C-Hσ键乙烷 C H sp 杂化C-H σ键C-C σ键丙烷 C H sp 杂化C-H σ键C-C σ键丁烷 C H 0 sp 杂化C -Hσ键C - C σ键戊烷 C H sp 杂化C-H σ键C-C σ键一、烷烃的结构和性质1、烷烃的结构思考与讨论:根据以下几种烷烃的分子结构模型,完成下表,并分析它们在组成和结构上的相似点。名称 分子式 碳原子的杂化方式分子中共价键的类型甲烷 CH sp 杂化C-Hσ键乙烷 C H sp 杂化C-H σ键C-C σ键丙烷 C H sp 杂化C - H σ 键 C - C σ 键丁烷 C H 0 sp 杂化C-H σ键C-C σ键戊烷 C H 2 sp 杂化C-H σ键C-C σ键相似点:(1)与甲烷相似,其分子中的碳原子都采取sp 杂化,以伸向四面体4个顶点方向的sp 杂化轨道与其他C或H结合,形成σ键。(2)烷烃分子中的共价键全部是单键,既有极性键也有非极性键。一、烷烃的结构和性质(2)写出辛烷(C H 8)完全燃烧的化学方程式(3)写出乙烷与氯气生成一氯乙烷的化学方程式。指出该反应的反应 类型,并从化学键和官能团的角度分析反应中有机物的变化。(4)乙烷与氯气在光照下反应,可能生成哪些产物 写出它们的结构 简式。颜色 溶解性 可燃性 与酸性高锰 酸钾溶液 与溴的四氯 化碳溶液 与强酸、 强碱溶液与氯气(在光照下)无色 难溶于水,易 溶于有机溶剂 能燃烧 不反应 不反应 不反应取代反应一 、烷烃的结构和性质2、烷烃的性质(烷烃的结构决定其性质与甲烷相似)思考与讨论:(1)根据甲烷的性质推测烷烃可能具有的性质。名称 分子式 结构简式 状态 熔点/℃ 沸点/℃密度甲烷 CH CH 气 -182 -1640.423乙烷 C H CH CH 气 -172 -890.545丙烷 C H CH CH CH 气 -187 -420.501丁烷 C H 0 CH (CH ) CH 气 -138 -0.50.579戊烷 C H 2 CH (CH ) CH 液 -129 360.626壬烷 C H 0 CH (CH ) CH 液 -54 1510.718十一烷 Cl H CH (CH ) CH 液 -26 1960.740十六烷 C16H 4 CH (CH ) CH 液 18 2800.775十八烷 C 8H38 CH (CH ) 6CH 固 28 3080.777同系物:结构相似分子组成上相差一个或若干个CH 原子团的化合物互称为同系物 链状烷烃通式:C,H 2+2(n≥1)一 、烷烃的结构和性质——几种烷烃的熔点、沸点和密度名称 分子式 结构简式 状态 熔点/℃ 沸点/℃密度甲烷 CH CH 气 -182 -1640.423乙烷 C H CH CH 气 -172 -890.545丙烷 C H CH CH CH 气 -187 -420.501丁烷 C H10 CH (CH ) CH 气 -138 -0.50.579戊烷 C H 2 CH (CH ) CH 液 -129 360.626壬烷 C H 0 CH (CH ) CH 液 -54 1510.718十一烷 Cl H CH (CH ) CH 液 -26 1960.740十六烷 C16H 4 CH (CH ) CH 液 18 2800.775十八烷 C H 8 CH (CH ) 6CH 固 28 3080.777状 态 :C ~C 气 态 、C ~C16液态、C 以上为固态注 意 :常温下新戊烷为气态一 、烷烃的结构和性质——几种烷烃的熔点、沸点和密度名称 分子式 结构简式 状态 熔点/℃ 沸点/℃密度甲烷 CH CH 气 -182 -1640.423乙烷 C H CH CH 气 -172 -890.545丙烷 C H CH CH CH 气 -187 -420.501丁烷 C H10 CH (CH ) CH 气 -138 -0.50.579戊烷 C H 2 CH (CH ) CH 液 -129 360.626壬烷 C H 0 CH (CH ) CH 液 -54 1510.718十一烷 Cl H CH (CH ) CH 液 -26 1960.740十六烷 C16H 4 CH (CH ) CH 液 18 2800.775十八烷 C H 8 CH (CH ) 6CH 固 28 3080.777一 、烷烃的结构和性质——几种烷烃的熔点、沸点和密度熔沸点:随碳原子数的增加而逐渐升高名称 分子式 结构简式 状态 熔点/℃ 沸点/℃密度甲烷 CH CH 气 -182 -1640.423乙烷 C H CH CH 气 -172 -890.545丙烷 C H CH CH CH 气 -187 -420.501丁烷 C H10 CH (CH ) CH 气 -138 -0.50.579戊烷 C H 2 CH (CH ) CH 液 -129 360.626壬烷 C H 0 CH (CH ) CH 液 -54 1510.718十一烷 Cl H CH (CH ) CH 液 -26 1960.740十六烷 C16H 4 CH (CH ) CH 液 18 2800.775十八烷 C H 8 CH (CH ) 6CH 固 28 3080.777一 、烷烃的结构和性质——几种烷烃的熔点、沸点和密度> 密 度 :随碳原子数的增加而逐渐增大,但都比水的密度小一、烷烃的结构和性质3、环烷烃1)环烷烃的结构:属于饱和烃,其分子结构中存在碳环,所有 碳原子都采取sp 杂化,每个碳原子与其相连接的4个原子构成 四面体空间结构。2)环烷烃的通式:C,H n(n≥3)3)环烷烃的性质:物理性质、化学性质均与链状烷烃相似二 、烷烃的命名1、烃基1) 定 义 :烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团2)常见的烃基:CH -H 、 -CH 甲烷 甲基或 CH CHCH 异丙基思考:丁基有多少种不同的结构 温故知新烷烃的习惯命名法CH 1、分子中碳原子数不多于10时,以甲、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数;分CH —CH-CH-C-CH 时,以汉字数字表示碳原子数;后面加2、对于碳原子数目相同而结构不同的烧面加正、异、新等字来区别。沸点:正正戊烷 异戊烷CH CH CH CH 二、烷烃的命名2、烷烃系统命名法1)选主链、称某烷2)编号位、定取代基3)取代基、写在前、标位置、短线连4)不同基、简到繁、相同基 、合并算CH CH —CH-CH-c-CH CH CH CH CH 二 、烷烃的命名2、烷烃系统命名法1)选主链、称某烷原 则:“长”、“多”①长:选定分子中最长的碳链作为主链②多 :当出现两条或多条等长碳链时, CH 要选择连有取代基数目多的碳链为主链CH CH -CH-CH-C-cH CH CH CH 命名: 戊烷③ 小:当两个取代基离两端等距离(同“近”)时,且取代基 相同(同“简”)时,应以取代基位次和最小为原则,对主链 碳原子进行编号。二 、烷烃的命名2、烷烃系统命名法2)编号位、定取代基 ①原则:“近”、“简”、“小”①近:从离取代基最近的一端为起点, 给主链上的碳原子编号定位。CH ② ③ ④ ⑤CH-CH-C-CH ④ ③ ②①CH CH CH CH ②简 :若有两个取代基不同,且各自离两端等距离,从简单取代基的一端开始编号。 二 、烷烃的命名2、烷烃系统命名法3)取代基、写在前、标位置、短线连4)不同基、简到繁、相同基 、合并算命名:2,2,4 - 三甲基-3-乙 基 戊烷 注意:阿拉伯数字之间用“ , ” 隔 开 , 阿拉伯数字与汉字之间用“- ”相连。2,2 ,4- 三甲基-3- 乙基戊烷主链名称取代基位置 取代基名称CH CH —CH-CH-C-CH ⑤ ④ ③ ②①CH CH CH CH 取代基个数二、烷烃的命名练、用系统命名法命名下列烷烃m 2,=②3 2,5-二甲基-3-乙基已烷二 、烷烃的命名练、某烷烃分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种, 这种烷烃的名称是( C )A. 正壬烷 B.2,6- 二甲基庚烷C.2,2,4,4- 四甲基戊烷 D.2,3,4- 三甲基己烷由名称写结构步骤:主链 → 取代基 → 补全氢原子CH CHCH CH 1不出甲(基) CH -CH 2不出乙(基) 2 - 乙基丁烷1,2,4-三甲基丁烷cna ,4-二甲些成烷CH 二 、烷烃的命名练 、判断下列物质的命名是否正确,如错误指出原因,并写出 正确的名称。 展开更多...... 收起↑ 资源预览